Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=B-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Яніш, Ю. В.
Електрокінетичні характеристики лімфоїдних клітин пацієнтів з хронічними і гострими лейкозами та неходжкінськими лімфомами [Текст] / Ю. В. Яніш, С. П. Залєток, Л. М. Скляренко // Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 88-91. - Библиогр.: с. 91

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГРАНУЛОЦИТОВ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- GRANULOCYTE PRECURSOR CELLS
МОНОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- MONOCYTE-MACROPHAGE PRECURSOR CELLS
Анотація: Досліджено ζ-потенціал і поверхневий електричний заряд лімфоцитів у пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, лімфомою з клітин мантії в фазі лейкемізації та бластних клітин пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом. Висунуто припущення про відмінності катіонів на поверхні трансформованих клітин. Відмічено появу лімфоцитарної субпопуляції з порушеннями поверхневого іонного балансу під час або внаслідок лейкемізації В-клітинної лімфоми з клітин мантійної зони
Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Скляренко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фурдичко, Л. О.
Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку виразкової хвороби шлунка на тлі експериментальної пневмонії [Текст] = Compromised immune homeostasis in the early period of gastric ulcer against the background of experimental pneumonia / Л. О. Фурдичко // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 102-105

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
Анотація: У даній статті наведено результати визначення показників імунного гомеостазу за умови розвитку поєднаної патології (експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Імунну системухарактеризували за кількістю Т-лімфоцитів, оскількивони є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді, та концентрацією В-лімфоцитів і циркулюючих імунних комплексів, які відповідають за гуморальну ланку імунітету. Мета дослідження – за вмістом Т-, В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів оцінити імунну системупри розвитку експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Методи дослідження.Експериментальне дослідження проводили на 39 морських свинках-самцях.Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова та ін., виразкову хворобу шлунка моделювали за методомВ. І. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 та СД19) у крові за методом Є. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосової,рівень циркулюючих імунних комплексів у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik. Результати й обговорення.Як свідчать результати експериментального дослідження, ранній період розвитку (на 4-ту і 8-му доби) виразкової хвороби шлунка та пневмонії характеризувався такими змінами імунного гомеостазу: зниженням рівня Т-лімфоцитів і збільшенням вмісту В-лімфоцитів та циркулюючих імунних комплексів у крові морських свинок. Висновок. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального видуімунітету за умов розиткуекспериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Тронько, Н. Д.
    Достижения регенеративной медицины в терапии сахарного диабета 1 типа. І.Источники получения ?-клеток [Текст] / Н. Д. Тронько, И. П. Пастер // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 66-73

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый

   B-лимфоциты

   Стволовые клетки крови

   Клеток трансплантация

   Регенерация

Дод.точки доступу:
Пастер, И.П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Тронько, Н. Д.
    Достижения регенеративной медицины в терапии сахарного диабета 1 типа. I. Источники получения ?-клеток [Текст] / Н. Д. Тронько, И. П. Пастер // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 3. - С. 74-84

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--тер

   B-лимфоциты

   Стволовые клетки крови--тер прим

   Регенерация

Дод.точки доступу:
Пастер, И.П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткаченко, Т.
Защитники организма: В-лимфоциты [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2018. - № 4. - С. 16-17

MeSH-головна:
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология, метаболизм, ультраструктура)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (иммунология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
Анотація: На страницах журнала «Фармацевт Практик» (№ 2, 2018) мы рассказывали о Т-лимфоцитах (Т-клетках) — популяции клеток иммунной системы, обеспечивающей клеточный иммунитет, то есть непосредственно взаимодействующей с антигенами. В нелегком деле защиты организма от чужеродных молекул они действуют в тесном сотрудничестве с В- лимфоцитами (В-клетками), ответственными за формирование антител и гуморальный иммунитет. Чем примечательны В-клетки? Как происходит синтез антител? Как используют В-клетки и антитела в медицинской практике?
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасне уявлення про роль В-лімфоцитів у патогенезі розсіяного склерозу: використання В-клітинних біомаркерів у клінічній практиці [Текст] / Н. О. Негрич [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 3. - С. 38-44. - Бібліогр.: с. 42-43

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология, кровь, этиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
МИОЗИН ТИПА I -- MYOSIN TYPE I (кровь)
Анотація: Метою роботи було дослідити взаємозв’язок між рівнем 48 кДа форми неконвенційного міозину 1с (48 кДа Муо1с) (маркер апоптозу В-клітин) у сироватці крові хворих на розсіяний склероз (РС) та особливостями дебюту захворювання в контексті сучасного уявлення про ключову роль В-лімфоцитів уже на початковій стадії патологічного процесу при РС. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 61 хворий на РС та 20 практично здорових осіб віком від 19 до 57 років. Методи дослідження: клінічні — аналіз скарг, анамнезу захворювання та життя, загальний та неврологічний огляди; лабораторні — шляхом послідовного осадження сироваткових білків, електрофорезу та цифрового аналізу одержаних електрофореграм сироватки крові хворих на розсіяний склероз визначали вміст 48 кДа Myo1c, при цьому наявність Myo1c підтверджували за допомогою вестерн-блоту з анти-Myo1c антитілами. Результати. У групі хворих на РС з високим рівнем 48 кДа Myo1c середній вік обстежених на момент початку захворювання був найнижчим, однак вірогідних статистичних залежностей між концентрацією 48 кДа Myo1c у сироватці крові хворих та віком дебюту РС не було виявлено. При дебюті РС у вигляді порушення гостроти зору в сироватці крові хворих вірогідно частіше виявляли середній рівень 48 кДа Myo1c, а при дебюті з окорухових розладів — низький рівень, що вказує на менш сприятливий перебіг захворювання внаслідок зниженого апоптозу автореактивних В-лімфоцитів. Рівень 48 кДа Myo1c у сироватці крові обстежених осіб статистично вірогідно не залежав від активності захворювання у хворих на РС на момент огляду та забору крові, а отже, використання даного біомаркера є можливим не лише при загостренні хвороби, а й в ремісії. Висновки. Сучасні дослідження доводять, що при РС В-лімфоцити беруть участь не лише в синтезі олігоклональних автоантитіл, а також в антитілонезалежних механізмах, насамперед у презентації антигенів Т-лімфоцитам, синтезі прозапальних цитокінів, утворенні ектопічних лімфоїдних фолікулоподібних скупчень у центральній нервовій системі. Саме тому є обґрунтованим використання В-клітинних маркерів, у тому числі 48 кДа Myo1c, у клінічній практиці, зокрема для прогнозування агресивності перебігу РС та оцінки ефективності хворобомодифікуючої терапії
Дод.точки доступу:
Негрич, Н. О.
Мироновський, С. Л.
Негрич, Т. І.
Кіт, Ю. Я.
Стойка, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительный анализ действия антител к допамину и серотонину на функциональную активность Т-, в-лимфоцитов и перитонеальных макрофагов [Текст] / Т. В. Давыдова, В. А. Евсеев, В. Г. Фомина // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 1998. - № 2. - С. 10-13

MeSH-головна:
ДОФАМИН -- DOPAMINE (иммунология, кровь, метаболизм)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (иммунология, кровь, метаболизм)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология, метаболизм)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, метаболизм)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (иммунология, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Давыдова, Т. В.
Евсеев, В. А.
Фомина, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга [Текст] = The Comparative Analysis of Bone Marrow Lymphocyte Subsets in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia, Rhabdomyosarcoma, and Ewing’s Sarcoma / О. П. Колбацкая [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 91-105. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика, классификация, кровь, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, кровь, патофизиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (патофизиология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей. Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст — 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) — у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — у 26. У15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.
Дод.точки доступу:
Колбацкая, О. П.
Горбунова, Т. В.
Поляков, В. Г.
Тупицын, Н. Н.
Попа, А. В.
Серебрякова, И. Н.
Тимошенко, В. В.
Шведова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сочетание экспрессии маркеров CR1 и CR2 (CD35/CD21) в диагностике В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний [Текст] / О. Н. Чибисова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 50-52

MeSH-головна:
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
РЕЦЕПТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА 3B -- RECEPTORS, COMPLEMENT 3B
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Чибисова, О. Н.
Бурцев, Д. В.
Галстян, К. М.
Луговская, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Состояние гемопоэтической ниши при неопластической трансформации В-лимфоцитов и нарушениях остеогенеза у больных множественной миеломой [Електронний ресурс] / В. И. Ругаль [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 52-53

MeSH-головна:
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (кровоснабжение, осложнения, патофизиология, ультраструктура, этиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (паразитология, ультраструктура)
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (осложнения, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Ругаль, В. И.
Семенова, Н. Ю.
Артюхина, З. Е.
Бессмельцев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Роль Т- і В-лімфоцитів у патоґенезі розвитку хірургічної патології щитоподібної залози [Текст] / І. Ю. Багмут [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2019. - N 1. - С. 49-53. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (хирургия)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (патология)
Кл.слова (ненормовані):
аутоімунні порушення
Анотація: Була вивчена кров 94 (Ν = 94) пацієнтів з хірургічною патологією щитоподібної залози за показниками Т-регуляторних (Treg) і Т-хелперних (Th) (особливо Th 17) лімфоцитів, а також В-лімфоцитів у патогенезі аутоімунних порушень. Хворі з хірургічною патологією щитоподібної залози були розподілені на 3 групи: до І групи увійшли 41 (п = 41) — хворі з еутиреозом; до II групи — 32 (п = 32) — пацієнти з гіпертиреозом; III групу склали 21 (п=21)—хворі з діагнозом гіпотиреоз. Контроль—27 пацієнтів без патології щитоподібної залози. Вивчена аутоімунна патологія, яка зміщує баланс Th 1/Th2 і Tl 7/Treg do Th 1 і Th 17, відповідно, і відіграє імунорегуляторну роль. Th 1 клітини сприяють клітинно-опосередкованій імунній відповіді, яка може відігравати захисну роль, знижує кількість післяопераційних інфекцій та метаболічних порушень. Th2, які продукують IL-4 та IL-10, керують В-клітинами для продукування імуногло- булінів і сприяють гуморальному або опосередкованому антитілом імунітету, що призводить до пригнічення клітинно-опосередкованих імунних відповідей. Припущено, що інфузія антиоксидантними препаратами під час операції сприяє імуномодуляції організму хворого. Спостерігалися корелятивні зв'язки антитіло-залежної клітинно-опосередкованої цитотоксичності, як значущого чинника апоптозу фолікулярних клітин щитоподібної залози. Лікування аутоімунної дисфункції щитоподібної залози має бути спрямоване на відновлення імунної толерантності
Дод.точки доступу:
Багмут, І. Ю.
Гальмиз, О. О.
Граматюк, С. М.
Тіткова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Роль различных субпопуляций В-лимфоцитов в образовании неспецифических иммуноглобулинов, индуцированных введением антигена [Текст] / И. Н. Чернышова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - Т.128.-№ 12. - С. 681-683

MeSH-головна:
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология, физиология)
Дод.точки доступу:
Чернышова, И. Н.
Борисова, Т. К.
Емельянцева, Ю. А.
Сидорова, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Роль молекулярно-генетических методов определения Т- и В-клеточной клональности в диагностике злокачественных лимфом кожи [Текст] / В. А. Молочков [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 3. - С. 52-57

Рубрики: Кожи новообразования--диагн

   Лимфома--диагн

   Полимеразная цепная реакция

   Клоны клеток

   B-лимфоциты

   Т-лимфоциты

Дод.точки доступу:
Молочков, В. А.
Сидорова, Ю. В.
Грознова, А. А.
Овсянникова, Г. В.
Федоровская, А. В.
Молочков, А. В.
Судариков, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Регеда-Фурдичко, М. М.
Порушення окремих показників імуної системи в крові у пізній період формування експериментальної пневмонії та їх корекція тіотриазоліном [Текст] / М. М. Регеда-Фурдичко, М. С. Регеда, Л. О. Фурдичко // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 3. - С. 9-11. - Бібліогр.: с. 11

Рубрики: Тиотриазолин--тер прим

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (патофизиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (патология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
Дод.точки доступу:
Регеда, М. С.
Фурдичко, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Регеда, С. М.
Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку експериментальної пневмонії [Текст] / С. М. Регеда, Л. О. Фурдичко, М. М. Регеда-Фурдичко // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 52-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (иммунология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Фурдичко, Л. О.
Регеда-Фурдичко, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ревенко, Г. О.
Порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції / Г. О. Ревенко, В. В. Маврутенков // Інфекційні хвороби. - 2017. - N 1. - С. 50-59

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
Дод.точки доступу:
Маврутенков, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Рівні цинку в плазмі крові хворих на цукровий діабет залежно від території проживання, типу хвороби та наявності виразок стоп: попереднє повідомлення [Текст] / М. Д. Халангот [та ін.] // Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 16-21

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый

   Диабет сахарный инсулиннезависимый

   Диабетическая стопа

   Цинк--кровь

   Вода питьевая--анал

   B-лимфоциты

Дод.точки доступу:
Халангот, М.Д.
Охріменко, Н.В.
Ковтун, В.А.
Кравченко, В. І.
Болгарська, С. В.
Гаврилюк, В. М.
Леонова, М. О.
Черв’якова, Л. І.
Чернікова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Протективна дія цитрату германію на функціональний стан імунокомпетентних клітин та активність нейтрофілів при запаленні, індукованому ліпополісахаридом [Текст] / Н. Г. Грушка [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 6. - С. 43-50

Рубрики: Цитрат германия

MeSH-головна:
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA (химически вызванный)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (токсичность)
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM (фармакология)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (фармакокинетика)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ СМЕРТЬ -- CELL DEATH (действие лекарственных препаратов)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив нанопрепарату цитрату германію (Ge), який має антиоксидантні властивості, на функціонально-метаболічну активність нейтрофілів, ступінь ушкодження ДНК, шляхи загибелі клітин тимуса та лімфовузлів мишей при моделюванні системої ендотокесмії. Встановлено, що введення мишам ліпополісахариду Е. соїі (З мг/кг) індукувало системний запальний процес із значним ушкодженням клітин і органів. Спостерігалась активація клітин неспецифічної резистентності (за результатами тесту з нітросинім тетразолієм та лізосомально-катіонного тесту), що є важливим механізмом цитотоксичної дії ліпополісахариду. Виявлено сильне ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів. Показано зниження життєздатності та збільшення кількості клітин із характерними ознаками апоптозу та некрозу. Введення цитрату Ge зменшувало генерування в нейтрофілах активних форм кисню, про що свідчило зниження відсотка формазанпозитивних клітин та цитохімічного показника. Вміст катіонних білків, медіаторів запалення, за середнім цитохімічним коефіцієнтом також знижувався. Крім того, введення цитрату Ge за умов впливу ліпополісахариду призводило до зменшення ступеня ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів, а також до послаблення клітинної загибелі як за апоптотичним, так і некротичним шляхами. Отже, застосування цитрату Ge чинило протективний вплив на клітини тимуса та лімфовузлів, зменшуючи ушкодження їх ДНК та загибель, що може бути опосередковано виявленою нами певною нормалізацією функцій нейтрофілів. Отримані результати вказують на перспективність застосування нанопрепаратів із антиоксидантними властивостями в комплексній профілактиці та терапії ендотоксиніндукованих захворювань людини і тварин.
Дод.точки доступу:
Грушка, Н. Г.
Павлович, С. І.
Кондрацька, О. А.
Пількевич, Н. О.
Янчій, Р. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Прогностичне значення виявлення CD20-позитивних В-лімфоцитів у біоптатах нирок при гломерулонефритах / М. Д. Іванова [та ін.] // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N спецвип. №2 . - С. 23

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Іванова, М. Д.
Бекетова, Ю. І.
Дядик, О. О.
Заріцька, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Польова, С. П.
Зміни гуморального імунітету при порушенні менструального циклу у жінок, що хворіють на туберкульоз [Текст] / С. П. Польова, О. В. Романюк // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 49-53. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (физиология)
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE (иммунология, физиология)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (иммунология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Романюк, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)