Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=B-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

    В-клеточные лимфоидные фолликулы слизистой оболочки десны при хроническом верхушечном периодонтите [Текст] / И. В. Майбородин [и др.] // Стоматология. - 2009. - T. 88, № 6. - С. 19-23

Рубрики: Периодонтит верхушечный--патолог

   B-лимфоциты

Дод.точки доступу:
Майбородин, И. В.
Войтович, А. Б.
Козлова, Е. В.
Колмакова, И. А.
Притчина, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Евстропова, И. В.
В-1-лимфоциты: физиология, функции, популяционная гетерогенность. [Текст] / И. В. Евстропова // Иммунология. - 2004. - Т. 25, № 1. - С. 46-55

Рубрики: B-лимфоциты

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Определение субпопуляций В-лимфоцитов периферической крови методом проточной цитофлуорометрии у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями [Текст] / Е. В. Супоницкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 6. - С. 30-33

MeSH-головна:
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз, кровь)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (секреция)
АНТИГЕНЫ CD19 -- ANTIGENS, CD19 (кровь)
Дод.точки доступу:
Супоницкая, Е. В.
Алексанкин, А. П.
Александрова, Е. Н.
Авдеева, А. С.
Панафидина, Т. А.
Верижникова, Ж. Г.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вміст та функціональна активність лімфоцитів у хворих на деструктивний туберкульоз легень з різними варіантами змін у системі гамма-інтерферону [Текст] / І. Ф. Ільїнська [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2014. - № 4. - С. 14-23

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, иммунология, кровь)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Дод.точки доступу:
Ільїнська, І. Ф.
Матвієнко, Ю. О.
Копосова, І. В.
Ясир, С. Г.
Сінгаєвський, М. Б.

Знайти схожі

Сочетание экспрессии маркеров CR1 и CR2 (CD35/CD21) в диагностике В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний [Текст] / О. Н. Чибисова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 50-52

MeSH-головна:
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
РЕЦЕПТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА 3B -- RECEPTORS, COMPLEMENT 3B
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Чибисова, О. Н.
Бурцев, Д. В.
Галстян, К. М.
Луговская, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іленко, Н. В.
Кількісна оцінка популяцій, субпопуляцій лімфоцитів і фагоцитуючих клітин у ВІЛ-інфікованих пацієнтів [Текст] / Н. В. Іленко, Т. О. Петрушанко, Н. М. Іленко // Український стоматологічний альманах. - 2016. - № 1(т.1). - С. 37-42 : диаграмма. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ВИЧ АНТИГЕНЫ -- HIV ANTIGENS
Кл.слова (ненормовані):
ПАРОДОНТА ВОСПАЛЕНИЕ -- МОНОЦИТЫ
Дод.точки доступу:
Петрушанко, Т. О.
Іленко, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Регеда-Фурдичко, М. М.
Порушення окремих показників імуної системи в крові у пізній період формування експериментальної пневмонії та їх корекція тіотриазоліном [Текст] / М. М. Регеда-Фурдичко, М. С. Регеда, Л. О. Фурдичко // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 3. - С. 9-11. - Бібліогр.: с. 11

Рубрики: Тиотриазолин--тер прим

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (патофизиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (патология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
Дод.точки доступу:
Регеда, М. С.
Фурдичко, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга [Текст] = The Comparative Analysis of Bone Marrow Lymphocyte Subsets in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia, Rhabdomyosarcoma, and Ewing’s Sarcoma / О. П. Колбацкая [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 91-105. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика, классификация, кровь, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA (диагностика, кровь, патофизиология)
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING (диагностика, кровь, патофизиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (патофизиология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей. Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст — 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) — у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — у 26. У15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.
Дод.точки доступу:
Колбацкая, О. П.
Горбунова, Т. В.
Поляков, В. Г.
Тупицын, Н. Н.
Попа, А. В.
Серебрякова, И. Н.
Тимошенко, В. В.
Шведова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Дослідження деяких показників клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз [Текст] = Investigation of some indices of cellular immunity in patients with common psoriasis / А. Л. Загайко, Л. В. Галузінська // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 30-33

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1
Анотація: Імунні порушення відіграють важливу роль у патогенезі псоріазу. Так, незважаючи на те, що дані імунологічних досліджень досить численні, вони є суперечливими і часом непорівнянними, що, можливо, пов’язано з використанням різних методичних підходів без урахування клінічних особливостей захворювання, стадії процесу, що супроводжує патологію. Мета дослідження – вивчити деякі показники клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз. Методи дослідження. Визначено такі показники: Т-лімфоцити (СД3+), Т-лімфоцити хелпери (СД4), Т-цитотоксичні клітини (СД8), В-лімфоцити (СД19), фактор апоптозу (FASx), ендотелеїн-1. Результати й обговорення. Аналіз стану клітинного імунітету в обстежених хворих на псоріаз свідчить про збільшення, порівняно з умовно-здоровими пацієнтами, вмісту Т-лімфоцитів (СД3+), Т-лімфоцитів хелперів (СД4), Т-цитотоксичних клітин (СД8) при прогресивній та стаціонарній стадіях захворювання. Показано, що у хворих із прогресивною стадією загибель клітин вірогідно підвищена. У пацієнтів із прогресивною стадією псоріазу вміст поліпептиду – ендотелеїну-1 збільшений, що вказує, з одного боку, на пошкодження ендотелію судин при псоріазі, а з іншого – на прискорення темпу диференціювання тканин і апоптозу. Висновок. Отримані дані свідчать про значні зміни показників клітинного імунітету у хворих із прогресивною стадією
Дод.точки доступу:
Галузінська, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Фурдичко, Л. О.
Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку виразкової хвороби шлунка на тлі експериментальної пневмонії [Текст] = Compromised immune homeostasis in the early period of gastric ulcer against the background of experimental pneumonia / Л. О. Фурдичко // Медична та клінічна хімія. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 102-105

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
Анотація: У даній статті наведено результати визначення показників імунного гомеостазу за умови розвитку поєднаної патології (експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Імунну системухарактеризували за кількістю Т-лімфоцитів, оскількивони є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді, та концентрацією В-лімфоцитів і циркулюючих імунних комплексів, які відповідають за гуморальну ланку імунітету. Мета дослідження – за вмістом Т-, В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів оцінити імунну системупри розвитку експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Методи дослідження.Експериментальне дослідження проводили на 39 морських свинках-самцях.Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова та ін., виразкову хворобу шлунка моделювали за методомВ. І. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 та СД19) у крові за методом Є. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосової,рівень циркулюючих імунних комплексів у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik. Результати й обговорення.Як свідчать результати експериментального дослідження, ранній період розвитку (на 4-ту і 8-му доби) виразкової хвороби шлунка та пневмонії характеризувався такими змінами імунного гомеостазу: зниженням рівня Т-лімфоцитів і збільшенням вмісту В-лімфоцитів та циркулюючих імунних комплексів у крові морських свинок. Висновок. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального видуімунітету за умов розиткуекспериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Ревенко, Г. О.
Порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції / Г. О. Ревенко, В. В. Маврутенков // Інфекційні хвороби. - 2017. - N 1. - С. 50-59

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (иммунология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
Дод.точки доступу:
Маврутенков, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Регеда, С. М.
Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку експериментальної пневмонії [Текст] / С. М. Регеда, Л. О. Фурдичко, М. М. Регеда-Фурдичко // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 52-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (иммунология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Фурдичко, Л. О.
Регеда-Фурдичко, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Обухова, В. А.
Патогенетические механизмы развития идиопатического нефротического синдрома с минимальными изменениями [Текст] / В. А. Обухова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 10-15

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (кровь, лекарственная терапия, этиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (патология)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение, фармакология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение, фармакология)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и "вторичной" митохондриальной недостаточностью / Т. В. Виноградова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, кровь, метаболизм)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (физиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (физиология)
Дод.точки доступу:
Виноградова, Т. В.
Белов, В. А.
Дорофеева, М. Ю.
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, статистика, тенденции)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитам
У статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Польова, С. П.
Зміни гуморального імунітету при порушенні менструального циклу у жінок, що хворіють на туберкульоз [Текст] / С. П. Польова, О. В. Романюк // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 49-53. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (физиология)
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE (иммунология, физиология)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (иммунология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Романюк, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Анотація: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Прогностичне значення виявлення CD20-позитивних В-лімфоцитів у біоптатах нирок при гломерулонефритах / М. Д. Іванова [та ін.] // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N спецвип. №2 . - С. 23

MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Іванова, М. Д.
Бекетова, Ю. І.
Дядик, О. О.
Заріцька, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Роль Т- і В-лімфоцитів у патоґенезі розвитку хірургічної патології щитоподібної залози [Текст] / І. Ю. Багмут [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2019. - N 1. - С. 49-53. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (хирургия)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (патология)
Кл.слова (ненормовані):
аутоімунні порушення
Анотація: Була вивчена кров 94 (Ν = 94) пацієнтів з хірургічною патологією щитоподібної залози за показниками Т-регуляторних (Treg) і Т-хелперних (Th) (особливо Th 17) лімфоцитів, а також В-лімфоцитів у патогенезі аутоімунних порушень. Хворі з хірургічною патологією щитоподібної залози були розподілені на 3 групи: до І групи увійшли 41 (п = 41) — хворі з еутиреозом; до II групи — 32 (п = 32) — пацієнти з гіпертиреозом; III групу склали 21 (п=21)—хворі з діагнозом гіпотиреоз. Контроль—27 пацієнтів без патології щитоподібної залози. Вивчена аутоімунна патологія, яка зміщує баланс Th 1/Th2 і Tl 7/Treg do Th 1 і Th 17, відповідно, і відіграє імунорегуляторну роль. Th 1 клітини сприяють клітинно-опосередкованій імунній відповіді, яка може відігравати захисну роль, знижує кількість післяопераційних інфекцій та метаболічних порушень. Th2, які продукують IL-4 та IL-10, керують В-клітинами для продукування імуногло- булінів і сприяють гуморальному або опосередкованому антитілом імунітету, що призводить до пригнічення клітинно-опосередкованих імунних відповідей. Припущено, що інфузія антиоксидантними препаратами під час операції сприяє імуномодуляції організму хворого. Спостерігалися корелятивні зв'язки антитіло-залежної клітинно-опосередкованої цитотоксичності, як значущого чинника апоптозу фолікулярних клітин щитоподібної залози. Лікування аутоімунної дисфункції щитоподібної залози має бути спрямоване на відновлення імунної толерантності
Дод.точки доступу:
Багмут, І. Ю.
Гальмиз, О. О.
Граматюк, С. М.
Тіткова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Дядик, О. О.
Роль CD20-позитивних В-лімфоцитів при вторинних ураженнях нирки [Текст] = The role of CD-20 positive b-lymphocytes in secondary kidney damage / О. О. Дядик, Ю. І. Бекетова, Н. М. Сургай // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 36-40. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (иммунология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (иммунология, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
Анотація: В останні роки зріс інтерес до вивчення нових аспектів функції B-клітин при хронічних захворюваннях нирок, а саме, вивільнення прозапальних цитокінів і хемокінів, презентація антигену, активація Т-клітин, роль у фіброзі тканин, неолімфангіогенез (тобто, de novo утворення лімфатичних судин) і ектопічний лімфогенез, формування третинних лімфатичних органів у місцях запалення тканин. Нашою метою є вивчення особливостей та інтенсивності експресії імуногістохімічного маркеру CD20 при вторинних гломерулонефритах, що дасть новий погляд на прогноз та актуальність патогенетично-обумовленого підходу до лікування цих пацієнтів сучасною таргетною терапією. Нові дані наштовхують на роздуми щодо ролі цих внутрішньониркових лімфоїдних скупчень, багатих B-лімфоцитами, у локальній імунній відповіді з подальшим фібротизуванням при хронічних захворюваннях нирок. Нами проводилось дослідження біоптатів нирки з 2014 по 2017 рр. Усі досліджувані тканини фіксували та фарбували за загально прийнятими методиками гістологічного та гістохімічного дослідження. Для ІГХД було використано моноклональні мишачі антитіла до CD20 (клон L26), кролячі поліклональні антитіла до IgA, IgG, IgМ (DAKO). Препарати дофарбовували гематоксиліном Майера. Отримані нами дані дають можливість стверджувати, що при виявленні великої кількості CD20 позитивних В-лімфоцитів в інфільтратах різної локалізації у пацієнтів з аутоімунним ураженням нирок (усі спостереження з васкулітами, деякі випадки з СЧВ, пацієнти з хворобою Гудпасчера) ефективним є призначення специфічного біологічного лікування у вигляді препарату ретуксимабу, який є моноклональним антитілом до поверхневого антигену B-лімфоцитів CD20. Випадки з іншими вторинними ураженнями нирок потребують подальшого вивчення ролі CD20 позитивних В-лімфоцитів у патогенезі змін у нирках
In recent years, has increased interest in the study of the new aspects of the function of B cells in chronic kidney disease, namely, the release of proinflammatory cytokines and chemokines, the presentation of antigen, activation of T cells, the role in tissue fibrosis, neolymphangiogenesis (i.e., de novo formation of lymphatic vessels) and ectopic lymphogenesis, the formation of tertiary lymphatic organs in places of inflammation of tissues. Our goal is to study the specificity and intensity of the expression of the immunohistochemical marker CD20 in secondary glomerulonephritis, which will give a new insight into the prognosis and relevance of the pathogenetically determined approach to treating these patients with contemporary targeting therapy. The new data suggests reflections on the role of these intra-lymphoid clusters of rich B-lymphocytes in a local immune response with subsequent fibrotic impairment in chronic kidney diseases. We conducted a study of kidney biopsy from 2014 to 2017. All the tissues we studied were stained according to generally accepted methods of histological and histochemical research. Immunohistochemical staining included monoclonal murine antibodies to CD20 (clone L26), rabbit polyclonal antibodies to IgA, IgG, IgM (DAKO). All slides were dyed with Mayer’s hematoxylin. The data obtained by us provide an opportunity to state that the detection of a large number of CD20 positive B-lymphocytes in infiltrates of different localization in patients with autoimmune kidney impairment (all cases with vasculitis, some cases with SFV, patients with Goodpasture syndrome) is effective in prescribing specific biological treatment in form of the drug rituximab, which is a monoclonal antibody to the surface antigen of B-lymphocytes CD20. Cases with other secondary kidney lesions require further study of the role of CD20 positive B-lymphocytes in the pathogenesis of kidney changes
Дод.точки доступу:
Бекетова, Ю. І.
Сургай, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)