Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=B-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яніш Ю. В., Залєток С. П., Скляренко Л. М.
Назва : Електрокінетичні характеристики лімфоїдних клітин пацієнтів з хронічними і гострими лейкозами та неходжкінськими лімфомами
Місце публікування : Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 88-91 (Шифр КУ41/2017/4)
Примітки : Библиогр.: с. 91
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГРАНУЛОЦИТОВ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- GRANULOCYTE PRECURSOR CELLS
МОНОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- MONOCYTE-MACROPHAGE PRECURSOR CELLS
Анотація: Досліджено ζ-потенціал і поверхневий електричний заряд лімфоцитів у пацієнтів з хронічним лімфолейкозом, лімфомою з клітин мантії в фазі лейкемізації та бластних клітин пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом. Висунуто припущення про відмінності катіонів на поверхні трансформованих клітин. Відмічено появу лімфоцитарної субпопуляції з порушеннями поверхневого іонного балансу під час або внаслідок лейкемізації В-клітинної лімфоми з клітин мантійної зони
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурдичко Л. О.
Назва : Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку виразкової хвороби шлунка на тлі експериментальної пневмонії
Паралельн. назви :Compromised immune homeostasis in the early period of gastric ulcer against the background of experimental pneumonia
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 1. - С. 102-105 (Шифр МУ92/2017/19/1)
MeSH-головна: T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
Анотація: У даній статті наведено результати визначення показників імунного гомеостазу за умови розвитку поєднаної патології (експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Імунну системухарактеризували за кількістю Т-лімфоцитів, оскількивони є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді, та концентрацією В-лімфоцитів і циркулюючих імунних комплексів, які відповідають за гуморальну ланку імунітету. Мета дослідження – за вмістом Т-, В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів оцінити імунну системупри розвитку експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Методи дослідження.Експериментальне дослідження проводили на 39 морських свинках-самцях.Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова та ін., виразкову хворобу шлунка моделювали за методомВ. І. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 та СД19) у крові за методом Є. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосової,рівень циркулюючих імунних комплексів у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik. Результати й обговорення.Як свідчать результати експериментального дослідження, ранній період розвитку (на 4-ту і 8-му доби) виразкової хвороби шлунка та пневмонії характеризувався такими змінами імунного гомеостазу: зниженням рівня Т-лімфоцитів і збільшенням вмісту В-лімфоцитів та циркулюючих імунних комплексів у крові морських свинок. Висновок. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального видуімунітету за умов розиткуекспериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тронько Н.Д., Пастер И.П.
Назва : Достижения регенеративной медицины в терапии сахарного диабета 1 типа. І.Источники получения ?-клеток
Місце публікування : Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 66-73 (Шифр ЕУ5/2012/17/2)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый
B-лимфоциты
Стволовые клетки крови
Клеток трансплантация
Регенерация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тронько Н.Д., Пастер И.П.
Назва : Достижения регенеративной медицины в терапии сахарного диабета 1 типа. I. Источники получения ?-клеток
Місце публікування : Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 3. - С. 74-84 (Шифр ЕУ5/2012/17/3)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый-- тер
B-лимфоциты
Стволовые клетки крови-- тер прим
Регенерация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко Т.
Назва : Защитники организма: В-лимфоциты
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 4. - С. 16-17 (Шифр ФУ17/2018/4)
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
Анотація: На страницах журнала «Фармацевт Практик» (№ 2, 2018) мы рассказывали о Т-лимфоцитах (Т-клетках) — популяции клеток иммунной системы, обеспечивающей клеточный иммунитет, то есть непосредственно взаимодействующей с антигенами. В нелегком деле защиты организма от чужеродных молекул они действуют в тесном сотрудничестве с В- лимфоцитами (В-клетками), ответственными за формирование антител и гуморальный иммунитет. Чем примечательны В-клетки? Как происходит синтез антител? Как используют В-клетки и антитела в медицинской практике?
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Негрич Н. О., Мироновський С. Л., Негрич Т. І., Кіт Ю. Я., Стойка Р. С.
Назва : Сучасне уявлення про роль В-лімфоцитів у патогенезі розсіяного склерозу: використання В-клітинних біомаркерів у клінічній практиці
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 3. - С. 38-44 (Шифр МУ64/2017/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 42-43
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
МИОЗИН ТИПА I -- MYOSIN TYPE I
Анотація: Метою роботи було дослідити взаємозв’язок між рівнем 48 кДа форми неконвенційного міозину 1с (48 кДа Муо1с) (маркер апоптозу В-клітин) у сироватці крові хворих на розсіяний склероз (РС) та особливостями дебюту захворювання в контексті сучасного уявлення про ключову роль В-лімфоцитів уже на початковій стадії патологічного процесу при РС. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 61 хворий на РС та 20 практично здорових осіб віком від 19 до 57 років. Методи дослідження: клінічні — аналіз скарг, анамнезу захворювання та життя, загальний та неврологічний огляди; лабораторні — шляхом послідовного осадження сироваткових білків, електрофорезу та цифрового аналізу одержаних електрофореграм сироватки крові хворих на розсіяний склероз визначали вміст 48 кДа Myo1c, при цьому наявність Myo1c підтверджували за допомогою вестерн-блоту з анти-Myo1c антитілами. Результати. У групі хворих на РС з високим рівнем 48 кДа Myo1c середній вік обстежених на момент початку захворювання був найнижчим, однак вірогідних статистичних залежностей між концентрацією 48 кДа Myo1c у сироватці крові хворих та віком дебюту РС не було виявлено. При дебюті РС у вигляді порушення гостроти зору в сироватці крові хворих вірогідно частіше виявляли середній рівень 48 кДа Myo1c, а при дебюті з окорухових розладів — низький рівень, що вказує на менш сприятливий перебіг захворювання внаслідок зниженого апоптозу автореактивних В-лімфоцитів. Рівень 48 кДа Myo1c у сироватці крові обстежених осіб статистично вірогідно не залежав від активності захворювання у хворих на РС на момент огляду та забору крові, а отже, використання даного біомаркера є можливим не лише при загостренні хвороби, а й в ремісії. Висновки. Сучасні дослідження доводять, що при РС В-лімфоцити беруть участь не лише в синтезі олігоклональних автоантитіл, а також в антитілонезалежних механізмах, насамперед у презентації антигенів Т-лімфоцитам, синтезі прозапальних цитокінів, утворенні ектопічних лімфоїдних фолікулоподібних скупчень у центральній нервовій системі. Саме тому є обґрунтованим використання В-клітинних маркерів, у тому числі 48 кДа Myo1c, у клінічній практиці, зокрема для прогнозування агресивності перебігу РС та оцінки ефективності хворобомодифікуючої терапії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Давыдова Т. В., Евсеев В. А., Фомина В. Г.
Назва : Сравнительный анализ действия антител к допамину и серотонину на функциональную активность Т-, в-лимфоцитов и перитонеальных макрофагов
Місце публікування : Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - М., 1998. - № 2. - С. 10-13 (Шифр ПР20/1998/2)
MeSH-головна: ДОФАМИН -- DOPAMINE
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колбацкая О. П., Горбунова Т. В., Поляков В. Г., Тупицын Н. Н., Попа А. В., Серебрякова И. Н., Тимошенко В. В., Шведова Т. В.
Назва : Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга
Паралельн. назви :The Comparative Analysis of Bone Marrow Lymphocyte Subsets in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia, Rhabdomyosarcoma, and Ewing’s Sarcoma
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 91-105 (Шифр ОР30/2016/3/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей. Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст — 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) — у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — у 26. У15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чибисова О. Н., Бурцев Д. В., Галстян К. М., Луговская Г. И.
Назва : Сочетание экспрессии маркеров CR1 и CR2 (CD35/CD21) в диагностике В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 50-52 (Шифр КР12/2015/4)
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
РЕЦЕПТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА 3B -- RECEPTORS, COMPLEMENT 3B
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ругаль В. И., Семенова Н. Ю., Артюхина З. Е., Артюхина З. Е., Бессмельцев С. С.
Назва : Состояние гемопоэтической ниши при неопластической трансформации В-лимфоцитов и нарушениях остеогенеза у больных множественной миеломой
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 52-53 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-головна: КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багмут І. Ю., Гальмиз О. О., Граматюк С. М., Тіткова А. В.
Назва : Роль Т- і В-лімфоцитів у патоґенезі розвитку хірургічної патології щитоподібної залози
Місце публікування : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2019. - N 1. - С. 49-53 (Шифр ПУ56/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): аутоімунні порушення
Анотація: Була вивчена кров 94 (Ν = 94) пацієнтів з хірургічною патологією щитоподібної залози за показниками Т-регуляторних (Treg) і Т-хелперних (Th) (особливо Th 17) лімфоцитів, а також В-лімфоцитів у патогенезі аутоімунних порушень. Хворі з хірургічною патологією щитоподібної залози були розподілені на 3 групи: до І групи увійшли 41 (п = 41) — хворі з еутиреозом; до II групи — 32 (п = 32) — пацієнти з гіпертиреозом; III групу склали 21 (п=21)—хворі з діагнозом гіпотиреоз. Контроль—27 пацієнтів без патології щитоподібної залози. Вивчена аутоімунна патологія, яка зміщує баланс Th 1/Th2 і Tl 7/Treg do Th 1 і Th 17, відповідно, і відіграє імунорегуляторну роль. Th 1 клітини сприяють клітинно-опосередкованій імунній відповіді, яка може відігравати захисну роль, знижує кількість післяопераційних інфекцій та метаболічних порушень. Th2, які продукують IL-4 та IL-10, керують В-клітинами для продукування імуногло- булінів і сприяють гуморальному або опосередкованому антитілом імунітету, що призводить до пригнічення клітинно-опосередкованих імунних відповідей. Припущено, що інфузія антиоксидантними препаратами під час операції сприяє імуномодуляції організму хворого. Спостерігалися корелятивні зв'язки антитіло-залежної клітинно-опосередкованої цитотоксичності, як значущого чинника апоптозу фолікулярних клітин щитоподібної залози. Лікування аутоімунної дисфункції щитоподібної залози має бути спрямоване на відновлення імунної толерантності
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернышова И. Н., Борисова Т. К., Емельянцева Ю. А., Сидорова Е. В.
Назва : Роль различных субпопуляций В-лимфоцитов в образовании неспецифических иммуноглобулинов, индуцированных введением антигена
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 1999. - Т.128.-№ 12. - С. 681-683 (Шифр БР31/1999/12)
MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молочков В. А., Сидорова Ю. В., Грознова А. А., Овсянникова Г. В., Федоровская А. В., Молочков А. В., Судариков А. Б.
Назва : Роль молекулярно-генетических методов определения Т- и В-клеточной клональности в диагностике злокачественных лимфом кожи
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 3. - С. 52-57 (Шифр ВР32/2011/3)
Предметні рубрики: Кожи новообразования-- диагн
Лимфома-- диагн
Полимеразная цепная реакция
Клоны клеток
B-лимфоциты
Т-лимфоциты
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда-Фурдичко М. М., Регеда М. С., Фурдичко Л. О.
Назва : Порушення окремих показників імуної системи в крові у пізній період формування експериментальної пневмонії та їх корекція тіотриазоліном
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 3. - С. 9-11 (Шифр ОУ2/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 11
Предметні рубрики: Тиотриазолин-- тер прим
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда С. М., Фурдичко Л. О., Регеда-Фурдичко М. М.
Назва : Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку експериментальної пневмонії
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 52-54 (Шифр ЗУ17/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ревенко Г. О., Маврутенков В. В.
Назва : Порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції
Місце публікування : Інфекційні хвороби. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 50-59 (Шифр ІУ5/2017/1)
MeSH-головна: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Анотація: Мета роботи – на підставі літературних відомостей проаналізувати порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції. ВІЛ спричинює хронічну інфекцію, що не знищується імунним захистом організму. Крім прогресуючого зниження та дисфункції CD4+ Т-клітин, ВІЛ-інфекція призводить до інтенсивних фенотипічних та функціональних порушень у пулі В-лімфоцитів. Хоча В-клітини не є основною мішенню для ВІЛ, є достатня кількість досліджень, що свідчать про суттєві порушення саме у субпопуляції В-лімфоцитів. Висновки. Крім явної лімфопенії, що обумовлена CD4+ Т-лімфоцитопенією, відбуваються функціональні порушення, насамперед, у популяції В-клітин, а саме: гіпергаммаглобулінемія, поліклональна аномальна активація В-клітин, збільшення незрілих/перехідних В-лімфоцитів, індукція термінального диференціювання В-клітин, підвищення рівнів автоантитіл, патологічна схильність до апоптозу, збільшення частоти В-клітинних злоякісних пухлин, а також, що досить важливо, низька гуморальна імунна відповідь на вакцинні антигени. Враховуючи останній аспект, необхідно буде направити зусилля на вдосконалення імунопрофілактики ВІЛ-інфікованих осіб, що зменшить ризик виникнення «вакцинокерованих» інфекційних захворювань. Також з ВІЛ-інфекцією асоційовано зменшення CD27 В-клітин пам’яті, що можливо, не буде нівелюватись, навіть при ранньому призначенні антиретровірусної терапії. І клітинний, і гуморальний імунітет не в змозі контролювати цю інфекцію, що призводить до суттєвого виснаження функції лімфоцитів та збільшує сприйнятливість до опортуністичних інфекцій. Більш глибоке розуміння патогенних механізмів дисфункції В-лімфоцитів зможе потенційно привести до нових стратегій щодо лікування, створення профілактичної вакцини. У даному огляді представлені механізми, що беруть участь у порушенні функції В-клітин при ВІЛ-інфекції, що менш за все вивчені в імунопатогенезі ВІЛ-інфекції
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Халангот М.Д., Охріменко Н.В., Ковтун В.А., Кравченко В. І. , Болгарська С. В. , Гаврилюк В. М. , Леонова М. О. , Черв’якова Л. І. , Чернікова В. В.
Назва : Рівні цинку в плазмі крові хворих на цукровий діабет залежно від території проживання, типу хвороби та наявності виразок стоп: попереднє повідомлення
Місце публікування : Ендокринологія. - 2012. - Т. 17, № 2. - С. 16-21 (Шифр ЕУ5/2012/17/2)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый
Диабет сахарный инсулиннезависимый
Диабетическая стопа
Цинк-- кровь
Вода питьевая-- анал
B-лимфоциты
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грушка Н. Г., Павлович С. І., Кондрацька О. А., Пількевич Н. О., Янчій Р. І.
Назва : Протективна дія цитрату германію на функціональний стан імунокомпетентних клітин та активність нейтрофілів при запаленні, індукованому ліпополісахаридом
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2019. - Том 65, N 6. - С. 43-50 (Шифр ФУ6/2019/65/6)
Предметні рубрики: Цитрат германия
MeSH-головна: ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
КЛЕТКИ СМЕРТЬ -- CELL DEATH
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив нанопрепарату цитрату германію (Ge), який має антиоксидантні властивості, на функціонально-метаболічну активність нейтрофілів, ступінь ушкодження ДНК, шляхи загибелі клітин тимуса та лімфовузлів мишей при моделюванні системої ендотокесмії. Встановлено, що введення мишам ліпополісахариду Е. соїі (З мг/кг) індукувало системний запальний процес із значним ушкодженням клітин і органів. Спостерігалась активація клітин неспецифічної резистентності (за результатами тесту з нітросинім тетразолієм та лізосомально-катіонного тесту), що є важливим механізмом цитотоксичної дії ліпополісахариду. Виявлено сильне ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів. Показано зниження життєздатності та збільшення кількості клітин із характерними ознаками апоптозу та некрозу. Введення цитрату Ge зменшувало генерування в нейтрофілах активних форм кисню, про що свідчило зниження відсотка формазанпозитивних клітин та цитохімічного показника. Вміст катіонних білків, медіаторів запалення, за середнім цитохімічним коефіцієнтом також знижувався. Крім того, введення цитрату Ge за умов впливу ліпополісахариду призводило до зменшення ступеня ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів, а також до послаблення клітинної загибелі як за апоптотичним, так і некротичним шляхами. Отже, застосування цитрату Ge чинило протективний вплив на клітини тимуса та лімфовузлів, зменшуючи ушкодження їх ДНК та загибель, що може бути опосередковано виявленою нами певною нормалізацією функцій нейтрофілів. Отримані результати вказують на перспективність застосування нанопрепаратів із антиоксидантними властивостями в комплексній профілактиці та терапії ендотоксиніндукованих захворювань людини і тварин.
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванова М. Д., Бекетова Ю. І., Дядик О. О., Заріцька В. І.
Назва : Прогностичне значення виявлення CD20-позитивних В-лімфоцитів у біоптатах нирок при гломерулонефритах
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2021. - N спецвип. №2 . - С. 23 (Шифр УУ14/2021/спецвип. №2 )
MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Польова С. П., Романюк О. В.
Назва : Зміни гуморального імунітету при порушенні менструального циклу у жінок, що хворіють на туберкульоз
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 49-53 (Шифр ЗУ17/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)