Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=B-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Deyeva T., Maslovskiy S.
Назва : Effect of Levamisole on morphological changes in thymus, bone marrow and spleen of rats
Місце публікування : Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 37-38 (Шифр ВУ8/1999/5/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТИМУС -- THYMUS GLAND
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- IMMUNOLOGIC FACTORS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ругаль В. И., Семенова Н. Ю., Артюхина З. Е., Артюхина З. Е., Бессмельцев С. С.
Назва : Состояние гемопоэтической ниши при неопластической трансформации В-лимфоцитов и нарушениях остеогенеза у больных множественной миеломой
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 52-53 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-головна: КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурдичко Л. О.
Назва : Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку виразкової хвороби шлунка на тлі експериментальної пневмонії
Паралельн. назви :Compromised immune homeostasis in the early period of gastric ulcer against the background of experimental pneumonia
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 1. - С. 102-105 (Шифр МУ92/2017/19/1)
MeSH-головна: T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
Анотація: У даній статті наведено результати визначення показників імунного гомеостазу за умови розвитку поєднаної патології (експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Імунну системухарактеризували за кількістю Т-лімфоцитів, оскількивони є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді, та концентрацією В-лімфоцитів і циркулюючих імунних комплексів, які відповідають за гуморальну ланку імунітету. Мета дослідження – за вмістом Т-, В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів оцінити імунну системупри розвитку експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Методи дослідження.Експериментальне дослідження проводили на 39 морських свинках-самцях.Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова та ін., виразкову хворобу шлунка моделювали за методомВ. І. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 та СД19) у крові за методом Є. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосової,рівень циркулюючих імунних комплексів у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik. Результати й обговорення.Як свідчать результати експериментального дослідження, ранній період розвитку (на 4-ту і 8-му доби) виразкової хвороби шлунка та пневмонії характеризувався такими змінами імунного гомеостазу: зниженням рівня Т-лімфоцитів і збільшенням вмісту В-лімфоцитів та циркулюючих імунних комплексів у крові морських свинок. Висновок. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального видуімунітету за умов розиткуекспериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ревенко Г. О., Маврутенков В. В.
Назва : Порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції
Місце публікування : Інфекційні хвороби. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 50-59 (Шифр ІУ5/2017/1)
MeSH-головна: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Анотація: Мета роботи – на підставі літературних відомостей проаналізувати порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції. ВІЛ спричинює хронічну інфекцію, що не знищується імунним захистом організму. Крім прогресуючого зниження та дисфункції CD4+ Т-клітин, ВІЛ-інфекція призводить до інтенсивних фенотипічних та функціональних порушень у пулі В-лімфоцитів. Хоча В-клітини не є основною мішенню для ВІЛ, є достатня кількість досліджень, що свідчать про суттєві порушення саме у субпопуляції В-лімфоцитів. Висновки. Крім явної лімфопенії, що обумовлена CD4+ Т-лімфоцитопенією, відбуваються функціональні порушення, насамперед, у популяції В-клітин, а саме: гіпергаммаглобулінемія, поліклональна аномальна активація В-клітин, збільшення незрілих/перехідних В-лімфоцитів, індукція термінального диференціювання В-клітин, підвищення рівнів автоантитіл, патологічна схильність до апоптозу, збільшення частоти В-клітинних злоякісних пухлин, а також, що досить важливо, низька гуморальна імунна відповідь на вакцинні антигени. Враховуючи останній аспект, необхідно буде направити зусилля на вдосконалення імунопрофілактики ВІЛ-інфікованих осіб, що зменшить ризик виникнення «вакцинокерованих» інфекційних захворювань. Також з ВІЛ-інфекцією асоційовано зменшення CD27 В-клітин пам’яті, що можливо, не буде нівелюватись, навіть при ранньому призначенні антиретровірусної терапії. І клітинний, і гуморальний імунітет не в змозі контролювати цю інфекцію, що призводить до суттєвого виснаження функції лімфоцитів та збільшує сприйнятливість до опортуністичних інфекцій. Більш глибоке розуміння патогенних механізмів дисфункції В-лімфоцитів зможе потенційно привести до нових стратегій щодо лікування, створення профілактичної вакцини. У даному огляді представлені механізми, що беруть участь у порушенні функції В-клітин при ВІЛ-інфекції, що менш за все вивчені в імунопатогенезі ВІЛ-інфекції
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іленко Н. В., Петрушанко Т. О., Іленко Н. М.
Назва : Кількісна оцінка популяцій, субпопуляцій лімфоцитів і фагоцитуючих клітин у ВІЛ-інфікованих пацієнтів
Місце публікування : Український стоматологічний альманах. - Полтава, 2016. - № 1(т.1). - С. 37-42: диаграмма (Шифр УУ33/2016/1/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ВИЧ АНТИГЕНЫ -- HIV ANTIGENS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): пародонта воспаление--моноциты
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крячок І. А., Мартинчик А. В., Філоненко К. С., Степанішина Я. А. , Кушевий Є. В. , Кротевич М. С.
Назва : Імуногістохімічна експресія с-MYC залежно від підтипу дифузної В-великоклітинної лімфоми
Місце публікування : Клиническая онкология. - 2017. - N 4. - С. 57-58 (Шифр КУ41/2017/4)
Примітки : Библиогр.: с.58
MeSH-головна: ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Анотація: Нещодавно виділено два молекулярні підтипи дифузної В-великоклітинної лімфоми, що характеризуються різною виживаністю та прогнозом захворювання. У статті наведено результати дослідження частоти випадків дифузної В-великоклітинної лімфоми з позитивною експресією c-MYC у різних молекулярних підгрупах цієї хвороби
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко Т.
Назва : Защитники организма: В-лимфоциты
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2018. - № 4. - С. 16-17 (Шифр ФУ17/2018/4)
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
Анотація: На страницах журнала «Фармацевт Практик» (№ 2, 2018) мы рассказывали о Т-лимфоцитах (Т-клетках) — популяции клеток иммунной системы, обеспечивающей клеточный иммунитет, то есть непосредственно взаимодействующей с антигенами. В нелегком деле защиты организма от чужеродных молекул они действуют в тесном сотрудничестве с В- лимфоцитами (В-клетками), ответственными за формирование антител и гуморальный иммунитет. Чем примечательны В-клетки? Как происходит синтез антител? Как используют В-клетки и антитела в медицинской практике?
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Галузінська Л. В.
Назва : Дослідження деяких показників клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз
Паралельн. назви :Investigation of some indices of cellular immunity in patients with common psoriasis
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 2. - С. 30-33 (Шифр МУ92/2017/19/2)
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1
Анотація: Імунні порушення відіграють важливу роль у патогенезі псоріазу. Так, незважаючи на те, що дані імунологічних досліджень досить численні, вони є суперечливими і часом непорівнянними, що, можливо, пов’язано з використанням різних методичних підходів без урахування клінічних особливостей захворювання, стадії процесу, що супроводжує патологію. Мета дослідження – вивчити деякі показники клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз. Методи дослідження. Визначено такі показники: Т-лімфоцити (СД3+), Т-лімфоцити хелпери (СД4), Т-цитотоксичні клітини (СД8), В-лімфоцити (СД19), фактор апоптозу (FASx), ендотелеїн-1. Результати й обговорення. Аналіз стану клітинного імунітету в обстежених хворих на псоріаз свідчить про збільшення, порівняно з умовно-здоровими пацієнтами, вмісту Т-лімфоцитів (СД3+), Т-лімфоцитів хелперів (СД4), Т-цитотоксичних клітин (СД8) при прогресивній та стаціонарній стадіях захворювання. Показано, що у хворих із прогресивною стадією загибель клітин вірогідно підвищена. У пацієнтів із прогресивною стадією псоріазу вміст поліпептиду – ендотелеїну-1 збільшений, що вказує, з одного боку, на пошкодження ендотелію судин при псоріазі, а з іншого – на прискорення темпу диференціювання тканин і апоптозу. Висновок. Отримані дані свідчать про значні зміни показників клітинного імунітету у хворих із прогресивною стадією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда-Фурдичко М. М., Регеда М. С., Фурдичко Л. О.
Назва : Порушення окремих показників імуної системи в крові у пізній період формування експериментальної пневмонії та їх корекція тіотриазоліном
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 3. - С. 9-11 (Шифр ОУ2/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 11
Предметні рубрики: Тиотриазолин-- тер прим
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда С. М., Фурдичко Л. О., Регеда-Фурдичко М. М.
Назва : Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку експериментальної пневмонії
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 52-54 (Шифр ЗУ17/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Польова С. П., Романюк О. В.
Назва : Зміни гуморального імунітету при порушенні менструального циклу у жінок, що хворіють на туберкульоз
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 49-53 (Шифр ЗУ17/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова В. А.
Назва : Патогенетические механизмы развития идиопатического нефротического синдрома с минимальными изменениями
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 4. - С. 10-15 (Шифр РР6/2014/59/4)
Предметні рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заморина С. А., Раев М. Б.
Назва : Изучение иммуномодулирующих эффектов трофобластического β 1 -гликопротеина человека
Місце публікування : Физиология человека. - 2015. - Т. 41, № 1. - С. 117-123 (Шифр ФР13/2015/41/1)
MeSH-головна: БЕТА 1-ГЛИКОПРОТЕИНЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С БЕРЕМЕННОСТЬЮ -- PREGNANCY-SPECIFIC BETA 1-GLYCOPROTEINS
ТРОФОБЛАСТЫ -- TROPHOBLASTS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колбацкая О. П., Горбунова Т. В., Поляков В. Г., Тупицын Н. Н., Попа А. В., Серебрякова И. Н., Тимошенко В. В., Шведова Т. В.
Назва : Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга
Паралельн. назви :The Comparative Analysis of Bone Marrow Lymphocyte Subsets in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia, Rhabdomyosarcoma, and Ewing’s Sarcoma
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 91-105 (Шифр ОР30/2016/3/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей. Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст — 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) — у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — у 26. У15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виноградова Т. В., Белов В. А., Дорофеева М. Ю., Сухоруков В. С.
Назва : Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и "вторичной" митохондриальной недостаточностью
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100 (Шифр РР6/2014/59/5)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Назва : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1)
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15 (Шифр УУ55/2021/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грушка Н. Г., Павлович С. І., Кондрацька О. А., Пількевич Н. О., Янчій Р. І.
Назва : Протективна дія цитрату германію на функціональний стан імунокомпетентних клітин та активність нейтрофілів при запаленні, індукованому ліпополісахаридом
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2019. - Том 65, N 6. - С. 43-50 (Шифр ФУ6/2019/65/6)
Предметні рубрики: Цитрат германия
MeSH-головна: ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DNA DAMAGE
КЛЕТКИ СМЕРТЬ -- CELL DEATH
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив нанопрепарату цитрату германію (Ge), який має антиоксидантні властивості, на функціонально-метаболічну активність нейтрофілів, ступінь ушкодження ДНК, шляхи загибелі клітин тимуса та лімфовузлів мишей при моделюванні системої ендотокесмії. Встановлено, що введення мишам ліпополісахариду Е. соїі (З мг/кг) індукувало системний запальний процес із значним ушкодженням клітин і органів. Спостерігалась активація клітин неспецифічної резистентності (за результатами тесту з нітросинім тетразолієм та лізосомально-катіонного тесту), що є важливим механізмом цитотоксичної дії ліпополісахариду. Виявлено сильне ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів. Показано зниження життєздатності та збільшення кількості клітин із характерними ознаками апоптозу та некрозу. Введення цитрату Ge зменшувало генерування в нейтрофілах активних форм кисню, про що свідчило зниження відсотка формазанпозитивних клітин та цитохімічного показника. Вміст катіонних білків, медіаторів запалення, за середнім цитохімічним коефіцієнтом також знижувався. Крім того, введення цитрату Ge за умов впливу ліпополісахариду призводило до зменшення ступеня ушкодження ДНК клітин тимуса та лімфовузлів, а також до послаблення клітинної загибелі як за апоптотичним, так і некротичним шляхами. Отже, застосування цитрату Ge чинило протективний вплив на клітини тимуса та лімфовузлів, зменшуючи ушкодження їх ДНК та загибель, що може бути опосередковано виявленою нами певною нормалізацією функцій нейтрофілів. Отримані результати вказують на перспективність застосування нанопрепаратів із антиоксидантними властивостями в комплексній профілактиці та терапії ендотоксиніндукованих захворювань людини і тварин.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковалевська Л. М., Матвєєва А. С., Кашуба О. В.
Назва : Використання методів біоінформатики для аналізу клітинних сигнальних шляхів
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2020. - Том 22, N 3/4. - С. 129-134 (Шифр ОУ3/2020/22/3/4)
MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- COMPUTATIONAL BIOLOGY
КЛЕТКИ -- CELLS
Анотація: Мета: провести пошук клітинних сигнальних шляхів, які змінено у трансформованих В-лімфоцитах при хронічному лімфолейкозі (ХЛЛ). Об’єкт і методи: аналiз функцiональних зв’язкiв (асоцiацiй) бiлкiв родини транскрипцiйних факторiв SMAD та родини STAT було проведено з використанням бази даних та алгоритму FunCoup. Результати: використовуючи алгоритм FunCoup для аналізу функціональних зв’язків протеїнів родин SMAD і STAT показано, що основну роль у цих клітинних сигнальних шляхах відіграють протеїни SMAD4 та STAT5А. У результаті аналізу стало очевидним, що ці сигнальні шляхи перетинаються зі шляхами, які регулюють структуру хроматину. Вірогідно, що саме неактивність цілих ділянок хроматину зумовлює неможливість транскрипції SMAD4- та STAT5-залежних генів у трансформованих В-клітинах при ХЛЛ
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурманова О. В., Куликовська А. В., Попова В. В., Зак К. П., Тронько М. Д.
Назва : Імунофенотип лімфоцитів крові у хворих на цукровий діабет 2-го типу з нормальною масою тіла та ожирінням
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-25 (Шифр МУ65/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Анотація: Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові є одним із ключових показників функції імунітету у хворої людини. Однак дослідження імунофенотипу лімфоцитів у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) із найчастішим ускладненням при цьому захворюванні — надмірною масою тіла/ожирінням рідкісні та неоднозначні. Мета дослідження: визначення імунофенотипу лімфоцитів (CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин) крові у хворих з уперше виявленим ЦД2 із різним індексом маси тіла (ІМТ). Матеріали та методи. Обстежені 78 хворих з уперше виявленим ЦД2 і 40 нормоглікемічних осіб, які залежно від ІМТ були розділені на 4 підгрупи. Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові було виконане проточно-цитометричним методом із використанням лазерного цитофлюориметра FACStar plus і панелі моноклональних антитіл до мембранних антигенів лімфоцитів. Результати. Для всієї групи хворих на ЦД2 характерне невелике, але вірогідне (p 0,05) підвищення абсолютної кількості CD4+ Т-клітин порівняно з групою нормоглікемічних людей. При поділі обстежуваних хворих залежно від ІМТ на 4 підгрупи: 1) ≤ 25,5 кг/м2; 2) 25,9–29,9 кг/м2; 3) 30,0–34,9 кг/м2; 4) 35,0 кг/м2 — виявлено, що у хворих першої підгрупи абсолютна кількість CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин була близькою до такої в нормоглікемічних осіб. У хворих другої підгрупи відзначалося вірогідне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 12,5 % (p 0,05). У хворих третьої підгрупи спостерігали підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 29,2 % (p 0,001). У хворих четвертої підгрупи з морбідним ожирінням, особливо в жінок, було підвищення абсолютних чисел CD3+ Т- на 12,4 % (p 0,01), CD4+ Т- — на 47,7 % (p 0,001) і CD8+ Т-клітин — на 26,2 % (p 0,001). Подібне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин залежно від ІМТ відзначалося також і в нормоглікемічних осіб, але було менш вираженим. Висновки. Для хворих з уперше виявленим ЦД2 характерне підвищення вмісту в периферичній крові субпопуляцій Т-лімфоцитів, особливо CD3+ Т- та CD4+ Т-клітин, найбільш виражене при супутньому ожирінні
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Никулина А. А.
Назва : Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитамУ статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-62

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)