Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=B-лимфоциты<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 62
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майбородин И. В., Войтович А. Б., Козлова Е. В., Колмакова И. А., Притчина И. А.
Назва : В-клеточные лимфоидные фолликулы слизистой оболочки десны при хроническом верхушечном периодонтите
Місце публікування : Стоматология. - 2009. - T. 88, № 6. - С. 19-23 (Шифр СР18/2009/88/6)
Предметні рубрики: Периодонтит верхушечный-- патолог
B-лимфоциты
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евстропова И. В.
Назва : В-1-лимфоциты: физиология, функции, популяционная гетерогенность.
Місце публікування : Иммунология. - 2004. - Т. 25, № 1. - С. 46-55 (Шифр ИР10/2004/25/1)
Предметні рубрики: B-лимфоциты
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Супоницкая Е. В., Алексанкин А. П., Александрова Е. Н., Авдеева А. С. , Панафидина Т. А. , Верижникова Ж. Г. , Насонов Е. Л.
Назва : Определение субпопуляций В-лимфоцитов периферической крови методом проточной цитофлуорометрии у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 6. - С. 30-33 (Шифр КР12/2015/6)
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
АНТИГЕНЫ CD19 -- ANTIGENS, CD19
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ільїнська І. Ф., Матвієнко Ю. О., Копосова І. В., Ясир С. Г. , Сінгаєвський М. Б.
Назва : Вміст та функціональна активність лімфоцитів у хворих на деструктивний туберкульоз легень з різними варіантами змін у системі гамма-інтерферону
Місце публікування : Лабораторна діагностика. - 2014. - № 4. - С. 14-23 (Шифр 40802/2014/4)
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чибисова О. Н., Бурцев Д. В., Галстян К. М., Луговская Г. И.
Назва : Сочетание экспрессии маркеров CR1 и CR2 (CD35/CD21) в диагностике В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 50-52 (Шифр КР12/2015/4)
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
РЕЦЕПТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА 3B -- RECEPTORS, COMPLEMENT 3B
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іленко Н. В., Петрушанко Т. О., Іленко Н. М.
Назва : Кількісна оцінка популяцій, субпопуляцій лімфоцитів і фагоцитуючих клітин у ВІЛ-інфікованих пацієнтів
Місце публікування : Український стоматологічний альманах. - Полтава, 2016. - № 1(т.1). - С. 37-42: диаграмма (Шифр УУ33/2016/1/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ВИЧ АНТИГЕНЫ -- HIV ANTIGENS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): пародонта воспаление--моноциты
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда-Фурдичко М. М., Регеда М. С., Фурдичко Л. О.
Назва : Порушення окремих показників імуної системи в крові у пізній період формування експериментальної пневмонії та їх корекція тіотриазоліном
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - О., 2016. - № 3. - С. 9-11 (Шифр ОУ2/2016/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 11
Предметні рубрики: Тиотриазолин-- тер прим
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колбацкая О. П., Горбунова Т. В., Поляков В. Г., Тупицын Н. Н., Попа А. В., Серебрякова И. Н., Тимошенко В. В., Шведова Т. В.
Назва : Сравнительная характеристика субпопуляций лимфоцитов костного мозга детей, больных острыми лейкозами, рабдомиосаркомой и саркомой Юинга
Паралельн. назви :The Comparative Analysis of Bone Marrow Lymphocyte Subsets in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia, Rhabdomyosarcoma, and Ewing’s Sarcoma
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 91-105 (Шифр ОР30/2016/3/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
РАБДОМИОСАРКОМА -- RHABDOMYOSARCOMA
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: В отечественной и зарубежной литературе еще недостаточно данных об иммунной системе костного мозга детей в норме и при развитии острых лейкозов и солидных опухолей. Целью работы стало изучение количественных особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов костного мозга детей при развитии острых лейкозов и мелкокруглоклеточных сарком (рабдомиосаркомы и саркомы Юинга). Материалы и методы. В исследование включены 111 детей в возрасте от 9 мес до 17 лет, средний возраст — 7,6±0,4 года. Рабдомиосаркома была диагностирована у 16 детей, саркома Юинга (СЮ) — у 16, острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — у 38, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — у 26. У15 детей в ходе проведенного комплексного обследования наличие злокачественного заболевания было исключено (группа сравнения). Всем пациентам было выполнено морфологическое и иммунологическое исследование костного мозга.
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Загайко А. Л., Галузінська Л. В.
Назва : Дослідження деяких показників клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз
Паралельн. назви :Investigation of some indices of cellular immunity in patients with common psoriasis
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 2. - С. 30-33 (Шифр МУ92/2017/19/2)
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1
Анотація: Імунні порушення відіграють важливу роль у патогенезі псоріазу. Так, незважаючи на те, що дані імунологічних досліджень досить численні, вони є суперечливими і часом непорівнянними, що, можливо, пов’язано з використанням різних методичних підходів без урахування клінічних особливостей захворювання, стадії процесу, що супроводжує патологію. Мета дослідження – вивчити деякі показники клітинного імунітету у хворих на розповсюджений псоріаз. Методи дослідження. Визначено такі показники: Т-лімфоцити (СД3+), Т-лімфоцити хелпери (СД4), Т-цитотоксичні клітини (СД8), В-лімфоцити (СД19), фактор апоптозу (FASx), ендотелеїн-1. Результати й обговорення. Аналіз стану клітинного імунітету в обстежених хворих на псоріаз свідчить про збільшення, порівняно з умовно-здоровими пацієнтами, вмісту Т-лімфоцитів (СД3+), Т-лімфоцитів хелперів (СД4), Т-цитотоксичних клітин (СД8) при прогресивній та стаціонарній стадіях захворювання. Показано, що у хворих із прогресивною стадією загибель клітин вірогідно підвищена. У пацієнтів із прогресивною стадією псоріазу вміст поліпептиду – ендотелеїну-1 збільшений, що вказує, з одного боку, на пошкодження ендотелію судин при псоріазі, а з іншого – на прискорення темпу диференціювання тканин і апоптозу. Висновок. Отримані дані свідчать про значні зміни показників клітинного імунітету у хворих із прогресивною стадією
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурдичко Л. О.
Назва : Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку виразкової хвороби шлунка на тлі експериментальної пневмонії
Паралельн. назви :Compromised immune homeostasis in the early period of gastric ulcer against the background of experimental pneumonia
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернопіль, 2017. - Том 19, N 1. - С. 102-105 (Шифр МУ92/2017/19/1)
MeSH-головна: T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
Анотація: У даній статті наведено результати визначення показників імунного гомеостазу за умови розвитку поєднаної патології (експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Імунну системухарактеризували за кількістю Т-лімфоцитів, оскількивони є основою клітинної ланки специфічної імунної відповіді, та концентрацією В-лімфоцитів і циркулюючих імунних комплексів, які відповідають за гуморальну ланку імунітету. Мета дослідження – за вмістом Т-, В-лімфоцитів, циркулюючих імунних комплексів оцінити імунну системупри розвитку експериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка. Методи дослідження.Експериментальне дослідження проводили на 39 морських свинках-самцях.Експериментальну пневмонію викликали за методом В. Н. Шляпникова та ін., виразкову хворобу шлунка моделювали за методомВ. І. Комарова. Визначали вміст Т- і В- лімфоцитів (СД3 та СД19) у крові за методом Є. Ф. Чернушенко, Л. С. Когосової,рівень циркулюючих імунних комплексів у крові – за методом V. Haskova, J. Kaslik. Результати й обговорення.Як свідчать результати експериментального дослідження, ранній період розвитку (на 4-ту і 8-му доби) виразкової хвороби шлунка та пневмонії характеризувався такими змінами імунного гомеостазу: зниженням рівня Т-лімфоцитів і збільшенням вмісту В-лімфоцитів та циркулюючих імунних комплексів у крові морських свинок. Висновок. Виявлено депресію клітинного і зростання гуморального видуімунітету за умов розиткуекспериментальної пневмонії і виразкової хвороби шлунка
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ревенко Г. О., Маврутенков В. В.
Назва : Порушення функції В-лімфоцитів при ВІЛ-інфекції
Місце публікування : Інфекційні хвороби. - Тернопіль, 2017. - N 1. - С. 50-59 (Шифр ІУ5/2017/1)
MeSH-головна: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Регеда С. М., Фурдичко Л. О., Регеда-Фурдичко М. М.
Назва : Порушення імунного гомеостазу в ранній період розвитку експериментальної пневмонії
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 52-54 (Шифр ЗУ17/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Обухова В. А.
Назва : Патогенетические механизмы развития идиопатического нефротического синдрома с минимальными изменениями
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 4. - С. 10-15 (Шифр РР6/2014/59/4)
Предметні рубрики: Ритуксимаб
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виноградова Т. В., Белов В. А., Дорофеева М. Ю., Сухоруков В. С.
Назва : Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и "вторичной" митохондриальной недостаточностью
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100 (Шифр РР6/2014/59/5)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Никулина А. А.
Назва : Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитамУ статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Польова С. П., Романюк О. В.
Назва : Зміни гуморального імунітету при порушенні менструального циклу у жінок, що хворіють на туберкульоз
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2015. - № 4. - С. 49-53 (Шифр ЗУ17/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкова Н. В., Солнцева А. В.
Назва : Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2)
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14 (Шифр УУ55/2021/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Анотація: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена ​​здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванова М. Д., Бекетова Ю. І., Дядик О. О., Заріцька В. І.
Назва : Прогностичне значення виявлення CD20-позитивних В-лімфоцитів у біоптатах нирок при гломерулонефритах
Місце публікування : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2021. - N спецвип. №2 . - С. 23 (Шифр УУ14/2021/спецвип. №2 )
MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багмут І. Ю., Гальмиз О. О., Граматюк С. М., Тіткова А. В.
Назва : Роль Т- і В-лімфоцитів у патоґенезі розвитку хірургічної патології щитоподібної залози
Місце публікування : Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2019. - N 1. - С. 49-53 (Шифр ПУ56/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): аутоімунні порушення
Анотація: Була вивчена кров 94 (Ν = 94) пацієнтів з хірургічною патологією щитоподібної залози за показниками Т-регуляторних (Treg) і Т-хелперних (Th) (особливо Th 17) лімфоцитів, а також В-лімфоцитів у патогенезі аутоімунних порушень. Хворі з хірургічною патологією щитоподібної залози були розподілені на 3 групи: до І групи увійшли 41 (п = 41) — хворі з еутиреозом; до II групи — 32 (п = 32) — пацієнти з гіпертиреозом; III групу склали 21 (п=21)—хворі з діагнозом гіпотиреоз. Контроль—27 пацієнтів без патології щитоподібної залози. Вивчена аутоімунна патологія, яка зміщує баланс Th 1/Th2 і Tl 7/Treg do Th 1 і Th 17, відповідно, і відіграє імунорегуляторну роль. Th 1 клітини сприяють клітинно-опосередкованій імунній відповіді, яка може відігравати захисну роль, знижує кількість післяопераційних інфекцій та метаболічних порушень. Th2, які продукують IL-4 та IL-10, керують В-клітинами для продукування імуногло- булінів і сприяють гуморальному або опосередкованому антитілом імунітету, що призводить до пригнічення клітинно-опосередкованих імунних відповідей. Припущено, що інфузія антиоксидантними препаратами під час операції сприяє імуномодуляції організму хворого. Спостерігалися корелятивні зв'язки антитіло-залежної клітинно-опосередкованої цитотоксичності, як значущого чинника апоптозу фолікулярних клітин щитоподібної залози. Лікування аутоімунної дисфункції щитоподібної залози має бути спрямоване на відновлення імунної толерантності
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дядик О. О., Бекетова Ю. І., Сургай Н. М.
Назва : Роль CD20-позитивних В-лімфоцитів при вторинних ураженнях нирки
Паралельн. назви :The role of CD-20 positive b-lymphocytes in secondary kidney damage
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 36-40 (Шифр ВУ80/2019/23/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
Анотація: В останні роки зріс інтерес до вивчення нових аспектів функції B-клітин при хронічних захворюваннях нирок, а саме, вивільнення прозапальних цитокінів і хемокінів, презентація антигену, активація Т-клітин, роль у фіброзі тканин, неолімфангіогенез (тобто, de novo утворення лімфатичних судин) і ектопічний лімфогенез, формування третинних лімфатичних органів у місцях запалення тканин. Нашою метою є вивчення особливостей та інтенсивності експресії імуногістохімічного маркеру CD20 при вторинних гломерулонефритах, що дасть новий погляд на прогноз та актуальність патогенетично-обумовленого підходу до лікування цих пацієнтів сучасною таргетною терапією. Нові дані наштовхують на роздуми щодо ролі цих внутрішньониркових лімфоїдних скупчень, багатих B-лімфоцитами, у локальній імунній відповіді з подальшим фібротизуванням при хронічних захворюваннях нирок. Нами проводилось дослідження біоптатів нирки з 2014 по 2017 рр. Усі досліджувані тканини фіксували та фарбували за загально прийнятими методиками гістологічного та гістохімічного дослідження. Для ІГХД було використано моноклональні мишачі антитіла до CD20 (клон L26), кролячі поліклональні антитіла до IgA, IgG, IgМ (DAKO). Препарати дофарбовували гематоксиліном Майера. Отримані нами дані дають можливість стверджувати, що при виявленні великої кількості CD20 позитивних В-лімфоцитів в інфільтратах різної локалізації у пацієнтів з аутоімунним ураженням нирок (усі спостереження з васкулітами, деякі випадки з СЧВ, пацієнти з хворобою Гудпасчера) ефективним є призначення специфічного біологічного лікування у вигляді препарату ретуксимабу, який є моноклональним антитілом до поверхневого антигену B-лімфоцитів CD20. Випадки з іншими вторинними ураженнями нирок потребують подальшого вивчення ролі CD20 позитивних В-лімфоцитів у патогенезі змін у ниркахIn recent years, has increased interest in the study of the new aspects of the function of B cells in chronic kidney disease, namely, the release of proinflammatory cytokines and chemokines, the presentation of antigen, activation of T cells, the role in tissue fibrosis, neolymphangiogenesis (i.e., de novo formation of lymphatic vessels) and ectopic lymphogenesis, the formation of tertiary lymphatic organs in places of inflammation of tissues. Our goal is to study the specificity and intensity of the expression of the immunohistochemical marker CD20 in secondary glomerulonephritis, which will give a new insight into the prognosis and relevance of the pathogenetically determined approach to treating these patients with contemporary targeting therapy. The new data suggests reflections on the role of these intra-lymphoid clusters of rich B-lymphocytes in a local immune response with subsequent fibrotic impairment in chronic kidney diseases. We conducted a study of kidney biopsy from 2014 to 2017. All the tissues we studied were stained according to generally accepted methods of histological and histochemical research. Immunohistochemical staining included monoclonal murine antibodies to CD20 (clone L26), rabbit polyclonal antibodies to IgA, IgG, IgM (DAKO). All slides were dyed with Mayer’s hematoxylin. The data obtained by us provide an opportunity to state that the detection of a large number of CD20 positive B-lymphocytes in infiltrates of different localization in patients with autoimmune kidney impairment (all cases with vasculitis, some cases with SFV, patients with Goodpasture syndrome) is effective in prescribing specific biological treatment in form of the drug rituximab, which is a monoclonal antibody to the surface antigen of B-lymphocytes CD20. Cases with other secondary kidney lesions require further study of the role of CD20 positive B-lymphocytes in the pathogenesis of kidney changes
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)