Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (6)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Pseudomonas aeruginosa<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 86
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Balko, O. B.
    Interaction between S-Туре pyocins and microcin-II-like bacteriocins in Pseudomonas aeruginosa [Text] / O. B. Balko // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P72-80


MeSH-головна:
БАКТЕРИОЦИНЫ -- BACTERIOCINS (химия)
ПИОЦИНЫ -- PYOCINS (химия)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (химия)
ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНООБМЕННАЯ -- CHROMATOGRAPHY, ION EXCHANGE (методы)
Анотація: За результатами наших попередніх досліджень було показано, що бактеріоцини S-типу Pseudomonas aeruginosa характеризуються високою активністю щодо фітопатогенних штамів Pseudomonas syringae. Окрім даних піоцинів, штами-продуценти здатні виділяти мікроцин-II-подібні бактеріоцини. Наявність взаємодії між цими кілерними факторами може визначати методи їх використання і підвищення активності бактеріоцинів з антифітопатогенними властивостями. Метою роботи було перевірити можливість взаємодії піоцинів S-типу і коліцин-II-подібних бактеріоцинів P. aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були піоцини, синтезовані 6 штамами P. aeruginosa . Кілерні фактори у складі індукованих лізатів концентрували висолюванням 70%-ним сульфатом амонію, діалізували через діалізну мембрану з порогом відсічення 3,5 кДа, після чого для їх розділення використовували іонообмінну хроматографію на ДЕАЕцелюлозі, гель-фільтрацію на сефадексі G-75 та ультрацентрифугування при 215.000 g протягом 1 і 4 год. В отриманих фракціях визначали вміст білка та антимікробну активність. Візуалізацію білків у складі активних фракцій проводили методом електрофорезу за Laemmli. Висновки. Піоцини S-типу і мікроцин-II-подібні бактеріоцини P. aeruginosa взаємодіють між собою, що забезпечує їх стабілізацію і захищає від руйнування. Використання методів, які спричиняють розділення даних кілерних факторів, є недоцільним, оскільки призводять до значного зниження показників активності бактеріоцинів.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Balko, O. B.
    Low molecular weight Pseudomonas aeruginosa bacteriocins [Text] / О. В. Balko // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 6. - P97-109


MeSH-головна:
БАКТЕРИОЦИНЫ -- BACTERIOCINS (биосинтез)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (выделение и очистка)
Анотація: Метою роботи було дослідження здатності культур Pseudomonas aeruginosa синтезувати бактеріоцини з низькою молекулярною масою, встановлення їх природи і належності до певної групи антимікробних речовин. Результати. Проведення діалізу лізатів Р. aeruginosa протягом 3-х та 10-ти діб показало, що досліджувані культури здатні виділяти низькомолекулярні речовини, які проникають через пори діалізної мембрани з порогом відсічення 15 кДа. Тривалість виділення та активність даних речовин для кожного штаму відрізнялись, але в усіх випадках максимальною активністю характеризувались діалізати першої доби з тенденцією до зниження даних показників у наступні періоди відбору. Виявлені речовини не проникали через діалізну мембрану з порогом відсічення 6-8 кДа, не впливали на власні штами-продуценти, втрачали активність після обробки трипсином (1 мг/мл). Піки їх поглинання становили 205-210 нм, що є характерним для пептидних зв’язків білків. Отримані дані дозволили віднести виявлені речовини до бактеріоцинів з низькою молекулярною масою. Проведення білкового електрофорезу виявило у їх складі єдиний пептид з молекулярною масою 9 кДа. Висновки. Для досліджуваних культур Р. aeruginosa характерним є виділення низькомолекулярних, мікроцинподібних бактеріоцинів молекулярною масою близько 9 кДа. Вказані речовини можуть бути асоційовані з піоцинами S-типу. які також синтезуються даними штамами.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Balko, O. I.
    Depositary function of Pseudomonas aeruginosa biofilm on media with different carbon source concentration [Text] / О. І. Balko, L. V. Avdeeva, О. В. Ваlко // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 6. - P15-27


MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (рост и развитие)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (физиология)
ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы)
Анотація: Метою роботи було дослідження особливостей біоплівкоутворення Pseudomonas aeruginosa у середовищах із різним вмістом глюкози як єдиного джерела вуглецю та енергії. Методи. Культивування трьох штамів Pseudomonas aeruginosa проводили в стаціонарній системі на склі в середовищі Козера з 0,1 %, 5 % та 20 % глюкози. Вплив несприятливих умов на ріст мікроорганізмів оцінювали відповідно до змін інтенсивності біоплівкоутворення та кількості життєздатних клітин в планктонній формі та у складі біоплівки. Результати. Встановлено, що досліджувані культури зберігали здатність до росту та формування біоплівки за наявності в середовищі Козера від 0,1 до 20 % глюкози. За наявності в середовищі 0,1 % глюкози динаміка накопичення біоплівки характеризувалась штамовими особливостями. Проте при збільшенні вмісту джерела вуглецю до 20 % відмінності ставали менш вираженими, біоплівкоутворення набувало загальних для всіх використаних культур закономірностей. Підвищення концентрації внесеної глюкози спричиняло зменшення площі покриття зразків біоплівкою і кількості мікроорганізмів у її складі, стабілізувало динаміку біоплівкоутворення, проте не впливало на титр бактерій у планктонній формі. Висновки. За впливу несприятливих факторів біоплівка Pseudomonas aeruginosa, окрім захисної функції, може виконувати роль депонуючого формування, яке забезпечує підтримання стабільної кількості клітин у планктонній формі.
Дод.точки доступу:
Avdeeva, L. V.
Balko, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Balko, O. I.
    Thermoactivation of Pseudomonas aeruginosa pyocins [Text] / О. I. Balko, О. В. Balko, L. V. Avdeeva // Мікробіологічний журнал. - 2019. - Том 81, N 5. - P85-97


MeSH-головна:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (иммунология)
БАКТЕРИОЦИНЫ -- BACTERIOCINS (иммунология)
ТЕМПЕРАТУРА -- TEMPERATURE
Анотація: Метою роботи було дослідження впливу різних температур на показники кілерної активності піоцинів S-типу Pseudomonas aeruginosa. Методи. Об’єктом дослідження були піоцини S-типу, отримані із 11 штамів Pseudomonas aeruginosa. Дані кілерні фактори піддавали дії температур в діапазоні від 20 до 100° С протягом 10 хв. Кількісні показники кілерної активності бактеріоцинів після обробки температурою порівнювали із такими у необроблених бактеріоцинів. Основну увагу приділяли впливу на лізати температур 30 і 40° С. Для цього використовували різну тривалість температурного впливу - 5, 15 та 25 хвилин. Результати. Вплив температури 60° С обумовлював зниження до мінімальних показників, а 70° С - викликав абсолюту втрату активності усіх досліджуваних лізатів. Температурна обробка при 30 та 40° С підвищувала показники кілерної активності бактеріоцинів. Даний ефект проявлявся на використаних індикаторних культурах з різною інтенсивністю. Активність лізатів першої групи підвищувалась після впливу 30° С, другої групи - 40° С, а третьої групи - під дією декількох температур, у т. ч. 50° С або не змінювалась. Вплив 30° С на більшість бактеріоцинів стимулювала 2-х кратне, а 40° С - 4-х кратне підвищення показників активності. Проте показники активності деяких речовин зростали значно вище: у 8 разів - для РАЕ-24 та у 16 разів - для РАЕ-6. Результати дослідження впливу 30 та 40° С на активність РАЕ-19 та РАЕ-22 показали відсутність змін кілерної активності бактеріоцинів, спричиненої різною тривалістю температурної обробки. Висновки. Використання температурної обробки піоцинів S-типу Pseudomonas aeruginosa при 30 - 40° С дозволяє підвищити їх активність у 2 - 4 рази, а в окремих випадках досягнути і 16-кратного зростання активності. Тривалість температурного впливу не призводить до додаткової термоактивацїї бактеріоцинів
Дод.точки доступу:
Balko, O. B.
Avdeeva, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Effect of recombinant human interleukin-7 on Pseudomonas aeruginosa wound infection [Текст] = Вплив рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини на ранову інфекцію Pseudomonas aeruginosa / S. M. Grigorieva [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 5. - С. 7-15. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-7 -- INTERLEUKIN-7 (анализ, иммунология, терапевтическое применение, фармакология)
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION (иммунология, микробиология, патофизиология, терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: A wide range of interleukin-7 (IL-7) biological effects suggests that application of appropriate preparations in clinical practice will stimulate immunity in patients with lymphocytic exhaustion or autoimmune diseases. Studies are being conducted for IL-7 based preparations aimed at restoration of the immune system of patients with immunodeficiency of different origins. Pseudomonas aeruginosa is an important pathogen, which causes nosocomial infections in hospitalized patients. Infection factors, affecting the immune status of the host, play a key role. A promising and relevant scientific endeavor is the study of the effect of recombinant IL-7 (rIL-7) as an adjunct therapy in wound infections caused by P. aeruginosa. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of rIL-7 use in P. aeruginosa wound infection in mice. The experiments were conducted using a standardized rIL-7 preparation, P. aeruginosa strain and 20 white non-inbred mice. The preparation of rIL-7 after all stages of purification was characterized by the content of ballast proteins and impurities via electrophoresis in a polyacrylamide gel in reducing conditions, and its biological activity was evaluated in the MTT test by means of proliferation of peripheral blood mononuclear cells. In the mice, the fur was removed, the neck nape was intentionally injured and P. aeruginosa bacteria were injected into the wound of each animal (0.1 ml of suspension with a bacterial cell concentration of 0.08×109 cells/ml). Starting from the 2nd day, bacterial examination of the wound material was carried out daily. Starting from the 3rd day, the mice (experimental group, n = 10) were intraperitoneally administered 5 μg (0.1 ml) of the rIL-7 preparation. In the control group of animals (n = 10), the rIL-7 preparation was not administered. In 80% of experimental animals (administered the rIL-7 preparation), the healing of wounds and elimination of the pathogen of purulent inflammatory infection P. aeruginosa occurred on the 7th day. On the 9th day from the beginning of wound infection, wound healing and elimination of P. aeruginosa occurred in all experimental mice. In 60% of mice from the control group (did not receive treatment with rIL-7), wound healing and the elimination of P. aeruginosa occurred on the 9th day. Wound healing and elimination of P. aeruginosa in all mice of the control group occurred on the 14th day. Thus, in mice treated with rIL-7, wound healing and elimination of the pathogen occurred 5 days earlier than in mice from the control group (without rIL-7 treatment). Subsequent studies may be aimed at developing protocols for the treatment of wound infections using an rIL-7 preparation in patients with a compromised immune system Therefore, rIL-7 is a promising preparation for the treatment of complex wound infections
Широкий спектр біологічних ефектів дозволяє припустити, що застосування в клінічній практиці інтерлейкіну-7 людини (IЛ 7) дозволить стимулювати імунітет у пацієнтів з лімфоцитарним виснаженням, автоімунними захворюваннями тощо. Наразі ведуться дослідження IЛ-7 як засобу для відновлення імунної системи на фоні імунодефіцитних станів різного походження. Вивчення впливу препарату рекомбінантного ІЛ-7 (рІЛ-7) як супутньої тера­пії ранових інфекцій, спричинених Pseudomonas aeruginosa, є перспективним науковим завданням. Метою роботи було оцінити ефективність використання рІЛ-7 у разі ранової інфекції P. aeruginosa в мишей. Дослідження проводили з використанням: стандартизованого препарату рІЛ-7, штаму P. aeruginosa, білих неінбредних (безпородних) мишей. Препарат рІЛ-7 після всіх етапів очистки був охарактеризований щодо вмісту баластних протеїнів та домішок за допомогою електрофорезу в поліакриламідному гелі в редукуючих умовах, а його біологічну активність було оцінено у МТТ-тесті на мононук­леарних клітинах периферичної крові. Шерсть на загривку тварин вистригли та наносили поранення, і в рану кожної тварини вводили P. aeruginosa (0,1 мл суспензії із вмістом бактеріальних клітин 0,08×109 клітин/мл). Починаючи з 2-го дня інфікування проводили бактеріальне дослідження ранового матеріалу. З 3-ї доби мишам (експериментальна група, n = 10) внутрішньочеревно вводили 5 мкг (0,1 мл) препарату рІЛ-7. Контрольній групі тварин (n = 10) препарат рІЛ-7 не вводили. У 80% тварин (із введенням препарату рІЛ-7) загоєння ран і елімінація збудника гнійно запальної інфекції P. aeruginosa відбувалося на 7-му добу. На 9-ту добу від початку зараження рани відбувалося загоєння ран і елімінація P. aeruginosa у всіх дослідних мишей. У 60% мишей з контрольної групи, що не отримували лікування препаратом рІЛ-7, загоєння ран і елімінація збудника P. aeruginosa відбувалася на дев’яту добу. Загоєння ран і елімінація P. aeruginosa у всіх мишей контрольної групи відбувалася на 14-ту добу. Тобто в мишей, що отримували лікування препаратом рІЛ-7, загоєння ран і елімінація збудника наставала на 5 днів раніше, ніж у мишей з контрольної групи. Таким чином, рІЛ-7 є перспективним препаратом для комплексної терапії ранових інфекцій
Дод.точки доступу:
Grigorieva, S. M.
Starosyla, D. B.
Rybalko, S. L.
Motronenko, V. V.
Lutsenko, T. M.
Galkin, O. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Ianieva, O. D.
    Vanadate reduction by Pseudomonas aeruginosa strains [Текст] / O. D. Ianieva, G. F. Smirnova // Мікробіологічний журнал : Наук. журн. - 2014. - № 3. - С. 31-35. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (классификация)
Дод.точки доступу:
Smirnova, G. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Ishchenko, O. V.
    Microbiological features of Pseudomonas aeruginosa in children with cystic fibrosis [Text] / O. V. Ishchenko, D. O. Stepanskyi // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P131-138. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика, диагностика, кровь)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: The purpose of the study was to determine the frequency rate of Pseudomonas aeruginosa infection among children with cystic fibrosis (CF) in Dnipro region and to provide microbiological characteristics of the obtained isolates. The study was conducting from January 2019 to December 2020. Children with genetically confirmed CF diagnosis were enrolled. The main research method was bacteriological with identification of microorganisms by biochemical properties; antimicrobial susceptibility was determined by disk-diffusion method. Biological material: mucus from a deep smear from the posterior pharyngeal wall, sputum and tracheobronchial lavage waters. The Leeds criteria were used to define persons with chronic infection. The study involved 21 children. We collected 183 respiratory samples with 49 isolates of P. aeruginosa. The most important co-existing pathogens were Staphylococcus aureus, Aspergillus spp. and Candida spp. In our study, P. aeruginosa was associated with Aspergillus spp. (χ2=20.952; df=1; p˂0.001). Mucoid isolates were found in 24.49% of cases. P. aeruginosa showed variable sensitivity to different groups of antimicrobial agents, but the highest resistance was to penicillins. Mucoid P. aeruginosa was more resistant to penicillins (p˂0.001) and cephalosporins (p=0.036). Infection P. aeruginosa is frequent among children with CF; there were three children with chronic bronchopulmonary infection P. aeruginosa in Dnipro region in the end of 2020. The likelihood of Aspergillus spp. infection was higher in the case of current P. aeruginosa infection. P. aeruginosa showed variable susceptibility to different groups of antimicrobial agents, but mucoid isolates were more resistant
Дод.точки доступу:
Stepanskyi, D. O.


Знайти схожі

8.


   
    The investigation of the relationship between biofilm-forming properties of clinical strains of p.aeruginosa and their sensitivity to antiseptic medicines [Text] = Дослідження взаємозв’язку біоплівкоутворюючих властивостей клінічних штамів p. Aeruginosa з їх чутливістю до антисептичних лікарських засобів / O. A. Nazarchuk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - P403-406. - Bibliogr. at the end of the art.


Рубрики: Декаметоксин

   Декасан


   Мирамистин


MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL (анализ, фармакология, химия)
ХЛОРГЕКСИДИН -- CHLORHEXIDINE (фармакология, химия)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Анотація: High antimicrobial properties of antiseptics determine the scientific interest in the study of their effect on the biofilm formation of clinically significant pathogens and the detection of a probable dependence between the sensitivity of bacteria to them and the ability to form biofilms. The aim — was to study the biofilm-forming properties of clinical strains of P.aeruginosa, depending on their sensitivity to various antiseptic medicines. 30 clinical strains of P.aeruginosa were isolated and identified from the patients with infectious complications of different areas who had been treated at the burn, intensive care and surgical units. The study of biofilm-forming properties of clinical isolates of P.aeruginosa was performed by using the spectrophotometric technique by G.D. Christensen (MtP microtiter plate test). The sensitivity assessment of the derived strains to antiseptics (decametoxine, decasan, miramistin, chlorhexidine) was done by double serial dilutions according to the standard procedure approved by the Order №167 of the Ministry of Public Health of Ukraine. The statistical processing of the results obtained was carried out by “Microsoft Excel 2010” software package. In order to determine the relationship between the biofilm formation and sensitivity to antiseptic medicines of P. aeruginosa strains, we determined the correlation coefficient (r-Pearson coefficient). The clinical strains of P.aeruginosa were found to be the most sensitive to decasan and miramistin, and their MICs did not differ 70,31±25,98 mg/ml and 68,5±33,20 mg/ml respectively. Chlorhexidine has been shown a reducing of antimicrobial efficiency against P.aeruginosa (MIC 115,62±59,75 μg/ml). High biofilm-forming properties of clinical isolates P.aeruginosa have been proved. The optical density of the biofilms formed by these microorganisms was 0,674±0,17 density units for 24 hours of cultivation. A direct correlation between the sensitivity of strains P.aeruginosa to decamethoxine, decasan, miramistin and their biofilm-forming properties was established. The sensitivity of the clinical strains to chlorhexidine did not depend on their biofilm potential. Clinical strains of P.aeruginosa have high biofilm-forming properties and retain sensitivity to antiseptic medicines based on cationic surfactant antiseptics. Decamethoxine and miramistin provide the highest antimicrobial action on P.aeruginosa isolates. The sensitivity of P.aeruginosa to decamethoxine, decasan, miramistin has shown to be in a direct correlation with their biofilm-forming properties.
Високі протимікробні властивості обумовлюють науковий інтерес до вивчення дії антисептиків на біоплівкоутворення клінічно значущих збудників та виявлення ймовірної залежності між чутливістю бактерій до них та здатністю утворювати біоплівки. Мета — вивчення біоплівкоутворюючих властивостей клінічних штамів P.aeruginosa залежно від чутливості до різних антисептичних препаратів. Від пацієнтів з інфекційними ускладненнями різної локалізації, яких лікували в опіковому, реанімаційному, хірургічному відділеннях виділено та ідентифіковано 30 штамів P.аeruginosa. Досліджували біоплівкоутворюючі властивості ізолятів P.аeruginosa спектрофотометрично (за G.D. Christensen, MtP-test “microtiter plate test”). Чутливість P.аeruginosa до антисептиків (декаметоксин, декасан, мірамістин, хлоргексидин) визначали методом послідовних серійних розведень за стандартною методикою (Наказ МОЗ України №167). Статистично визначали кореляційний зв’язок між чутливістю клінічних штамів P.аeruginosa та їх біоплівкоутворюючими властивостями. Встановлено найвищу активність щодо клінічних штамів P.aeruginosa у декасану та мірамістину, МІК яких не відрізнялись 70,31±25,98 мкг/мл, 68,5±33,20 мкг/мл відповідно. У хлоргексидину встановлено зменшення протимікробної ефективності щодо синьогнійної палички (МІК 115,62±59,75 мкг/мл). Доведено високі біоплівкоутворюючі властивості клінічних ізолятів P.aeruginosa. Ступінь світлопропускання біоплівок досліджуваних збудників протягом 24 годин був у межах (0,674±0,17) Од.ОЩ. Встановлено пряму залежність чутливості штамів P.aeruginosa до декаметоксину, декасану, мірамістину, від їх біоплівкоутворюючих властивостей. Чутливість клінічних штамів синьогнійної палички до хлоргексидину не залежала від їх біоплівкоутворюючого потенціалу. Клінічні штами P.aeruginos володіють високими біоплівкоутворюючими властивостями, зберігають чутливість до антисептичних препаратів на основі катіонних поверхнево-активних речовин. Найвищою протимікробною дією на ізоляти P.aeruginosa володіють препарати на основі декаметоксину та мірамістин. Чутливість P.aeruginosa до декаметоксину, декасану, мірамістину має прямий кореляційний зв’язок з їх біоплівкоутворюючими властивостями
Дод.точки доступу:
Nazarchuk, O. A.
Faustova, M. O.
Bobyr, V. V.
Kordon, Yu. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Індукція стійкості пшениці проти збудника базального бактеріозу рістстимулювальними бактеріями [Текст] / Ю. В. Коломієць [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 6. - С. 14-22


MeSH-головна:
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (микробиология, рост и развитие)
РАСТЕНИЙ БОЛЕЗНИ -- PLANT DISEASES (микробиология)
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ -- DISEASE RESISTANCE
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (иммунология, метаболизм)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (патогенность)
Анотація: Застосування суспензії клітин рістстимулювальних бактерій (Bacillus subtilis) спричиняє підвищення ступеня стійкості рослин пшениці ярої сорту Гренні проти збудника базального бактеріозу (Pseudomonas syringae pv. atrofaciens) на 25 %. Визначено ініціацію синтезу біополімерів клітинної стінки, зокрема целюлози, лігніну і суберіну й акумуляцію вмісту оксикоричних і оксибензойних кислот в листках рослин
Дод.точки доступу:
Коломієць, Ю. В.
Григорюк, І. П.
Ліханов, А. Ф.
Буценко, Л. М.
Пасічник, Л. А.
Блюм, Я. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Абатуров, А. Е.
    Медикаментозное подавление активности кворум сенсинга бактерий Pseudomonas aeruginosa [Текст] = Medication-induced inhibition of the activity of sensing quorum of Pseudomonas aeruginosa bacteria / А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко // Здоровье ребёнка. - 2019. - N 4. - С. 121-130. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов)
КВОРУМ-ЗАВИСИМАЯ КОММУНИКАЦИЯ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- QUORUM SENSING (действие лекарственных препаратов)
ОБЗОР -- REVIEW
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (патофизиология, профилактика и контроль)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Научный обзор посвящен современным представлениям о системах кворум сенсинг LasI/R, RhlI/R, PqsABCDH/R и IQS бактерий Pseudomonas aeruginosa, функционирование которых обусловливает их выживание в самых неблагоприятных и бактерицидных условиях. Для написания статьи осуществлялся поиск информации с использованием баз данных Scopus, Web of Science, MedLine, PubMed, Google Scholar, EMBASE, Global Health, The Cochrane Library, CyberLeninka, РИНЦ. Высокая антибиотикорезистентность бактерий Pseudomonas aeruginosa как возбудителей нозокомиальных инфекционных заболеваний обусловлена способностью к созданию биопленки. Описаны механизмы формирования бактериями Pseudomonas aeruginosa биопленки, которая представлена системами кворум сенсинга LasI/R, RhlI/R, PqsABCDH/R и IQS. Приведены данные научных исследований, раскрывающие роль кворум сенсинг-зависимых факторов вирулентности бактерий Pseudomonas aeruginosa в патогенезе инфекционного процесса. Продемонстрирована иерархическая единая организация систем кворум сенсинга бактерий Pseudomonas aeruginosa при формировании биопленки. Формирование биопленки бактериями Pseudomonas aeruginosa предопределяет недостаточность эффективности антибактериальной терапии и риск развития хронического процесса. Акцентировано внимание на возможности медикаментозного подавления кворум сенсинг-ассоциированных факторов бактериальной вирулентности и формирования биопленки при использовании любого молекулярного компонента системы кворум сенсинга бактерий Pseudomonas aeruginosa в качестве мишени. Представлена характеристика соединений, которые ингибируют системы кворум сенсинга бактерий Pseudomonas aeruginosa и дадут возможность разработать лекарственные средства для использования в медицинской практике при лечении инфекций, вызванных бактериями Pseudomonas aeruginosa
The scientific review deals with the modern concepts of the quorum sensing systems LasI/R, RhlI/R, PqsABCDH/R and IQS of Pseudomonas aeruginosa bacteria, the functioning of which causes their survival under the most unfavorable and bactericidal conditions. For writing the article, information was searched ­using Scopus, Web of Science, MedLine, PubMed, Google Scholar, EMBASE, Global Health, The Cochrane Library, CyberLeninka, RISC. High antibiotic resistance of Pseudomonas aeruginosa bacteria as causative agents for nosocomial infectious diseases is due to the ability to create a biofilm. The mechanisms of biofilm formation by Pseudomonas aeruginosa bacteria, which are represented by the quorum sensing system LasI/R, RhlI/R, PqsABCDH/R and IQS, are described. The data of scientific studies that reveal the role of quorum sensing-dependent virulence factors of the bacteria Pseudomonas aeruginosa in the pathogenesis of the infectious process are presented. The hierarchical unified organization of the quorum sensing of Pseudomonas aeruginosa bacteria in the formation of a biofilm was demonstrated. The formation of biofilm by Pseudomonas aeruginosa bacteria predetermines the lack of effectiveness of antibiotic therapy and the risk of developing a chronic process. Attention is focused on the possibilities of drug suppression of quorum sensing-associated factors of bacterial virulence and biofilm formation when using any molecular component of the quorum system of sensing bacteria Pseudomonas aeruginosa as a target. The cha­racteristics of some compounds that inhibit the sensory system of Pseudomonas aeruginosa bacteria are given, and it is likely that they will be able to develop medicines for use in medical practice for the treatment of infections caused by Pseudomonas aeruginosa bacteria
Дод.точки доступу:
Крючко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)