Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (4)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=SIMPLEXVIRUS<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-35 
1.


   
    Эпидемиологическая и клинико-лабораторная характеристика инфекционного мононуклеоза у детей [Текст] / Ю. П. Харченко [и др.] // Современная педиатрия. - 2018. - № 4. - С. 60-64. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Харченко, Ю. П.
Зарецкая, А. В.
Юрченко, И. В.
Мовлянова, Н. В.
Слободниченко, Л. Н.
Питель, А. А.
Кашинцев, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Чернега, Н. Ф.
    Особенности экспрессии фактора некроза опухоли а и фактора роста гепатоцитов у детей с герпесвирусным поражением печени [Текст] / Н. Ф. Чернега, В. О. Шадрин // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 5. - С. 38-43


MeSH-головна:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
ГЕПАТОЦИТОВ ФАКТОР РОСТА -- HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, метаболизм, патогенность)
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (иммунология, метаболизм, патогенность)
Дод.точки доступу:
Шадрин, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Усенко, К. О.
    Нові фактори ризику виникнення та рецидивування птеригіуму після хірургічного лікування [Текст] = New factors of pterygium occurrence and recurrence after surgical treatmen / К. О. Усенко // Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 2. - С. 66-74. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДНК-ЗОНДЫ, HPV -- DNA PROBES, HPV (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование)
Анотація: Виникнення та рецидивування птеригіуму після хірургічного лікування до сих пір становить актуальну проблему сучасної офтальмології. Мета дослідження — визначення нових факторів, що ведуть до виникнення та рецидивування птеригіуму після хірургічного лікування. Матеріали та методи. Під нашим спостереженням знаходились 203 пацієнти (232 ока) з птеригіумом. Чоловіків було 108, жінок — 95. Вік пацієнтів становив від 35 до 65 років. Давність захворювання 2,5–2,7 року. Пацієнтам було виконане хірургічне лікування птеригіуму за методом Мак-Рейнольдса з його подальшим заворотом у кон’юнктивальний карман та за методом Арльта з його висіченням, а також за методами Мак-Рейнольдса і Арльта із використанням 0,02% розчину мітоміцину С. Огляд через 3 місяці, 6 місяців та 1 рік після оперативного втручання. Статистичний аналіз результатів клінічних досліджень проводили за допомогою пакета програм SPSS 11.0, MedStat (Лях Ю.Є., Гур’янов В.Г., 2004–2012), MedCalc (MedCalc Software bvba, 1993–2013). Результати. Встановлено, що частота виникнення рецидивів птеригіуму після хірургічного лікування за традиційним методом Мак-Рейнольдса, за методом Мак-Рейнольдса із застосуванням 0,02% розчину мітоміцину С, за традиційним методом Арльта, за методом Арльта із застосуванням 0,02% розчину мітоміцину С становила через 3 місяці 20, 17, 15, 8,7 %; через 6 місяців — 29,5; 27, 27, 26 %; через 1 рік — 26,5; 34,2; 30,6; 37 % відповідно. Частота рецидивів у віддалені терміни спостереження суттєво не відрізнялася (p 0,05). Аналізувалися дані щодо ролі герпесвірусів та вірусу папіломи людини (ВПЛ) у виникненні птеригіуму. Встановлено, що у тканині птеригіуму вірусна інфекція виявлена у 50,9 % випадків, у тому числі герпесвіруси — у 33,6 % та ВПЛ — у 34,0 % випадків. Серед герпесвірусів вірус простого герпесу (ВПГ) був виявлений у 15,1 %, цитомегаловірус (ЦМВ) — у 7,3 % і вірус Епштейна — Барр (ВЕБ) — у 11,2 %. Регресійний аналіз показав зв’язок ВПГ з ІІ і ІІІ стадією птеригіуму (p 0,05). Для ЦМВ та ВЕБ таких залежностей виявлено не було. Встановлено зв’язок ВПЛ з І–ІІІ стадіями птеригіуму (p 0,01). Серед ВПЛ були виявлені 6 (34,2 %), 11 (24,1 %), 16 (21,5 %) та 18-й (20,2 %) типи. Типи 6 і 11 переважно виявлялися при перших стадіях і не виявлялися при IV стадії, типи 16 і 18 не виявлялися при І стадії (р ’
Occurrence and recurrence of pterygium after surgical treatment are still urgent problems of modern ophthalmology. The purpose was to determine the main factors leading to the occurrence and recurrence of pterygium after surgical treatment. Materials and methods. We observed 203 patients (232 eyes) with pterygium. There were 108 men and 95 women. The age of patients ranged from 35 to 65 years. The duration of the disease is 2.5–2.7 years. Patients underwent surgical treatment for pterygium by the McReynolds’ method forming a cul-de-sac, by the Artl method with its incision, and the McReynolds and Artl methods using 0.02% solution of mitomycin C. The patients were examined in 3, 6 months, and one year after surgery. The statistical analysis of the results of clinical trials was performed using the software package SPSS 11.0, MedStat (Lyakh Y.E., Guryanov V.G., 2004–2012), MedCalc (MedCalc Software bvba, 1993–2013). Results. The results of clinical studies have found that the frequency of pterygium recurrence after traditional surgical interventions by the McReynolds method, the McReynolds method using 0.02% solution of mitomycin C, by the traditional Arlt method, the Arlt me­thod using 0.02% solution of mitomycin C in 3 months was 20, 17, 15, and 8.7 %, respectively; in 6 months — 29.5, 27, 27, and 26 %, respectively; after 1 year — 26.5, 26.5, 30.6, and 37 %, respectively. Long-term recurrence of pterygium did not differ significantly (p 0.05). Viral infection was found in pterygium tissue in 50.9 % of cases, including herpesviruses (33.6 %) and human papillomavirus (HPV, 34.0 %). Among herpesviruses, herpes simplex virus (HSV) was found in 15.1 % of cases, cytomegalovirus (CMV) in 7.3 %, and Epstein-Barr virus (EBV) in 11.2 % of cases. The regression analysis showed an association of HSV with stage II and stage III pterygium (p 0.05). No such dependencies were found for CMV and EBV. There was a relationship of HPV with the I–III stages of pterygium (p 0.01). There were types 6 (34.2 %), 11 (24.1 %), 16 (21.5 %), and 18 (20.2 %) among HPV. Types 6 and 11 were mainly detected at the first stages and were not detected in stage IV; types 16 and 18 were not detected in stage I (p
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Ураження нервової системи, спричинені вірусами простого герпесу та варіцелла зостер [Текст] / А.О. Руденко, Л.В. Муравська, Л.І. Гетьман, Карловський О.А. // Сімейна медицина. - 2008. - № 4. - С. 32-36

Рубрики: Нервной системы центральной инфекции--этиол

   Энцефалит герпетический--этиол


   Simplexvirus


   HERPESVIRIDAE инфекции


   Варицелловирус


Дод.точки доступу:
Руденко, А. О.
Муравська, Л. В.
Гетьман, Л. І.
Карловський, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Турчина, Н. С.
    Ризик розвитку рецидиву ішемічного інсульту протягом трьох років на тлі підтвердженої маніфестної вірусної інфекції [Текст] = The risk of stroke recurrent for three years against the background of the development of an overt viral infection / Н. С. Турчина, Т. М. Черенько // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 4. - С. 5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (вирусология, патофизиология, профилактика и контроль)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, патогенность)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (иммунология, патогенность)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Повторний інсульт викликає важчу інвалідизацію та вищу смертність, ніж перший, що зумовлює продовження пошуку й поліпшення вторинної профілактики. Перенесена інфекція є тимчасовим незалежним тригером ішемічного інсульту (ІІ) та потребує оцінки як фактор ризику (ФР) розвитку рецидиву. Мета роботи — оцінити ризик впливу маніфестної вірусної інфекції на розвиток повторного інсульту протягом трьох років та визначити його незалежні предиктори. Матеріали та методи. За 5 років, у період від 2015 по 2020 рік, у неврологічному та відділенні ЦВП Олександрівської клінічної лікарні м. Києва обстежено 70 хворих на ІІ з маніфестацією вірусної інфекції протягом 2 тижнів до госпіталізації з її підтвердженням за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), які становили основну групу (ОГ) та за тяжкістю інсульту, середнім віком, гендерними показниками збігалися із групою порівняння (ГП), яку становили 220 хворих без ознак вірусної маніфестації за 2 тижні до інсульту. Тяжкість неврологічного дефіциту оцінювали за шкалою оцінки тяжкості інсульту Національного інституту здоров’я NIHSS(National Institute of Health Stroke Scale). Визначали патогенетичний підтип інсульту, користуючись TOAST-критеріями [2]. Результати. Кумулятивна частота рецидиву інсульту протягом трьох років була більшою у хворих ОГ: 17,4% (безрецидивне виживання, 82,6±4,58%) відносно ГП — 12,1% (безрецидивне виживання, 87,9±2,2%), р=0,240. У разі наявності в крові щонайменше двох типів вірусів, частота рецидиву зростала до 22,8% (імовірність безрецидивного виживання, 77,2±6,05%), у ГП — 12,1% (імовірність безрецидивного виживання, 87,9±2,2%), р=0,0470. За наявності HSV1 ризик розвитку рецидиву інсульту в ОГ відносно ГП підвищувався у 2,16 раза: ВР=2,16; 95% ДІ: 1,15-4,04 (р=0,0154); HSV2 — в 1,69 раза: ВР=1,69; 95% ДІ: 0,76-3,77 (р=0,1983); HНV6 — у 2,49 раза: ВР=2,49; 95% ДІ: 1,05-4,56 (р=0,0356); CMV — у 2,82 раза: ВР=2,82; 95% ДІ: 1,34-5,95 (р=0,0065); EBV — у 2,67 раза: ВР=2,67; 95% ДІ: 1,26-5,68 (р=0,0106); вірусу грипу (VFlu) — у 2,64 раза: ВР=2,64; 95% ДІ: 1,17-5,95 (р=0,0188). Незалежними прогностичними чинниками ризику розвитку рецидиву інсульту протягом трьох років у хворих із вірусною маніфестацією виявились HSV1 (В-коефіцієнт = 4,52), CMV (В-коефіцієнт = 3,63), VFlu (В-коефіцієнт = 4,11) та товщина комплексу інтима-медіа (ТКІМ) (В-коефіцієнт = 10,77), константа –20,57. Була створена математична модель із використанням покрокової мультиваріантної бінарної логістичної регресії. Прогностична цінність моделі висока з площею фігури під кривою ROC=0,971, 95% ДІ: 0,900-0,966, із чутливістю моделі 100,0%, 95% ДІ: 71,5-100,0% та специфічністю 83,1% (95% ДІ: 71,0-91,6%). Висновки. Ризик розвитку рецидиву інсульту з вірусною маніфестацією за наявності герпесвірусів та вірусу грипу достовірно підвищувався протягом трьох років в 1,89 раза та становив 22,8% відносно ГП 12,1%. Незалежними прогностичними чинниками ризику розвитку рецидиву інсуль- ту протягом трьох років у хворих із вірусною маніфестацією згідно з розробленою математичною моделлю з використанням покрокової мультиваріантної бінарної логістичної регресії була наявність у хворого ДНК HSV1, CMV, РНК VFlu та ТКІМ
Дод.точки доступу:
Черенько, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Турчина, Н. С.
    Методи корекції інфекційно-запальних порушень після гострих ішемічних розладів мозкового кровообігу, асоційованих з вірусною інфекцією [Текст] / Н. С. Турчина // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 5-9


MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
ЭНЦЕФАЛИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- ENCEPHALITIS, HERPES SIMPLEX (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (вирусология, диагностика, лекарственная терапия)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
Анотація: Дослідження ролі інфекційних агентів у патогенезі неінфекційних захворювань набуває особливої значущості. Результати дослідження впливу бактерій і вірусів на ризик розвитку онкологічних, автоімунних та серцево судинних захворювань свідчать про можливість запобігання частині цих захворювань за допомогою специфічних профілактичних і лікувальних заходів. Розроблено ефективні способи та заходи немедикаментозної і фармакологічної профілактики повторного ішемічного інсульту: модифікація способу життя, нормалізація артеріального тиску, тривалий прийом антитромбоцитарних засобів, у деяких випадках — використання непрямих антикоагулянтів, призначення статинів, каротидна ендартеректомія. У доступній нам літературі виявлено поодинокі дані щодо використання противірусних препаратів при лікуванні хворих з герпес асоційованими ускладненнями, які розвиваються при інсультах і транзиторній ішемічній атаці. Як у вітчизняній, так і у світовій літературі, відзначається недолік систематизованих даних щодо застосування противірусної терапії у пацієнтів з гострими порушеннями мозкового кровообігу. Своєчасне виявлення вірусів сімейства герпес у біологічних рідинах хворих на інсульт має стати обов’язковим для призначення противірусних препаратів. Крім володіння методами, спрямованими на врятування життя хворих у гострий період захворювань, лікарі повинні мати уявлення про можливі ускладнення і бути готовими до їх лікування та профілактики. Профілактику повторного інсульту якомога швидше після розвитку першого інсульту або транзиторної ішемічної атаки вважають актуальною у цій групі пацієнтів. Комплексна профілактика дає змогу знизити ризик розвитку повторного ішемічного інсульту майже на 80 %, запобігши таким чином 4 з 5 імовірних інсультів. Представлено сучасний підхід до лікування та профілактики гострих цереброваскулярних захворювань, які мають бути комплексними
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Турчина, Н. С.
    Клініко-неврологічні кореляції у хворих на ішемічний інсульт із різними видами маніфестної вірусної інфекції в анамнезі [Текст] = Clinical-neurological correlations in patients with a stroke and various types of manifested viral infection in history / Н. С. Турчина, Т. М. Черенько // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 2. - С. 14-21. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (вирусология, диагностика, кровь, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (патогенность)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, патофизиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- NEUROLOGIC EXAMINATION (методы)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Анотація: У статті наведено результати вивчення структури вірусної та невірусної інфекції у хворих з ішемічним інсультом (II), а також зв’язку між неврологічним відновленням і вираженістю церебрального атеросклерозу залежно від виду інфекційного агента
Результати дослідження. Середній термін від клінічної маніфестації інфекції до розвитку інсульту у хворих із вірусною персистенцією становив 11,8+2,5 Доби (від і доби до 90 діб). Із 89 хворих на II та ТІА в 57 (64%) ураження було в каротидному басейні, у тому числі в басейні ЛСМА — у 32 (36,0%), басейні ПСМА — у 22 (24,7%) хворих. Між терміном вірусної маніфестації й тяжкістю ГПМК існував слабкий, проте вірогідний зворотний ЗВ’ЯЗОК (г= -0,237, р=0,025). Найчастіше в гострому періоді інсульту виявлявся HSVi — у 57,3% хворих (ро,05); персистенція HSV2 та HHV6 — у 38,2 та 32,6% хворих відповідно. У 84 (89,9%) хворих спостерігалася комбінація двох різних вірусів — HSV2 та HHV6. Найчастіше спостерігалася комбінація HSV1/HSV2 у 29 (32,6%) хворих (ро,05). Коефіцієнти кореляції між наявністю певних типів вірусів, кількістю стенозів і кількістю гемодинамічно позначених стенозів коливались від 0,19 при ГРВІ до 0,33 у разі поєднання ННУб/грип. Не виявлено вірогідного зв’язку між тяжкістю неврологічного дефіциту на першу добу після інсульту та типом вірусної інфекції або її комбінації, за винятком adV (г
Висновки. Найчастіше у хворих з ішемічним інсультом та клінічною маніфестацією персистуючої вірусної інфекції в анамнезі (протягом 1-90 діб до розвитку симптомів) виявлялись ДНК вірусів HSVi, HSV2, HHV4, HHV5, HHV6. Наявність стенозу магістральних судин в екстракраніальному відділі, кількість стенозів та наявність гемодинамічно значущих стенозів корелювали з наявністю вірусної персистенції HHV6 та/або асоціації HHV6 та грипу. Наявність HSVi, HSV2, HHV6 вірусів та/або їх асоціацій погіршує відновлення неврологічних функцій у динаміці гострого післяінсультного періоду
Дод.точки доступу:
Черенько, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Телегузова, О. В.
    Інноваційний підхід у верифікації та лікуванні гепатоцелюлярної карциноми в експерименті [Текст] / О. В. Телегузова // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 62


MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- LIVER NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, HEPATOCELLULAR
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ЭМБОЛИЗАЦИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ -- EMBOLIZATION, THERAPEUTIC (методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ВИРУСОТЕРАПИЯ -- ONCOLYTIC VIROTHERAPY (методы)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Гепатоцелюлярна карцинома (ГЦК) становить понад 90% усіх первинних пухлин печінки та визнається світовою спільнотою як важлива глобальна проблема. ГЦК є високоактивною пухлиною, стійкою до традиційної хіміо- та променевої терапії, що зумовлює поганий прогноз щодо наслідків лікування та виживаності. Для лікування ГЦК розроблено різні протипухлинні препарати, однак вони здатні продовжити тривалість життя приблизно на 3 міс. При цьому незрозумілими залишаються механізм лізису пухлини та фактори, які впливають на нього. Мета: дослідити вплив локорегіонарної онколітичної віротерапії Herpes simplex virus (HSV-1 T-01) у поєднанні з емболізацією розчинними мікросферами на ортотопічну ГЦК у щурів та верифікувати специфічні механізми лізису пухлини. Об’єкт і методи. Дослідження проведено на 50 самцях щурів лінії Буффало з мультифокальними ортотопічними вузлами ГЦК. Група А (контрольна) — введення 0,9% фізіологічного розчину; група В — трансартеріальна хіміоемболізація печінкової артерії емболами Pharma Cept EmboCept з сорафенібом та простим вірусом герпесу людини; група С — емболізація печінкової артерії просоченими вірусом герпесу емболами Pharma Cept EmboCept; група D — лапароскопічна операція з інтратуморальним введенням хіміотерапії. Після проведення необхідного обсягу лікування виконано гістологічний та імуногістохімічний аналіз результатів, оцінка відповіді пухлини здійснена за критеріями mRECIST. Результати. Значні зміни індексу апоптозу спостерігали в усіх групах, де застосовувалася віротерапія. Однак найвищим індекс апоптозу був у групі В у порівнянні з іншими трьома групами (p0,05). Висновки. Онколітична віротерапія показала перспективні результати в лікуванні ГЦК, однак відзначається посилення ефекту шляхом комбінованої терапії. У дослідженні продемонстровано позитивні кінцеві результати при лікуванні ГЦК. Таким чином, комбінована онколітична терапія з блокуванням імунної контрольної точки підвищує швидкість досягнення максимального ефекту лікування і є однією з найбільш дієвих методик лікування ГЦК на сьогодні
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Статинова, Е. А.
    Вирусы герпеса в развитии атеросклероза брахиоцефальных артерий у пациентов с хронической ишемией мозга [Текст] / Е. А. Статинова, Р. Я. Омельченко, А. О. Аурсалиди // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - № 5. - С. 49-54


MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
Дод.точки доступу:
Омельченко, Р. Я.
Аурсалиди, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Соколенко, М. О.
    Вплив герпесвірусів на імунний статус пацієнтів, неінфікованих ВІЛ-інфекцією [Текст] / М. О. Соколенко, В. Д. Москалюк, А. А. Соколенко // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 1. - С. 161-165. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (вирусология)
Дод.точки доступу:
Москалюк, В. Д.
Соколенко, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Роль герпесвірусів і вірусу папіломи людини у виникненні птеригіуму [Текст] = The role of herpesvirus and human papillomavirus in the onset of pterygium / С. О. Риков [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 43-47. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ПТЕРИГИУМ -- PTERYGIUM (вирусология, диагностика, патофизиология, этиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, патогенность)
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS (вирусология, осложнения)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (иммунология)
Анотація: На сьогодні лікування птеригіуму залишається однією із невирішених проблем сучасної офтальмології, так само як і його рецидивування після хірургічного лікування. Основним способом лікування птеригіуму залишається хірургічний, а основним післяопераційним ускладненням — рецидив, відсоток якого залишається досить високим незалежно від вибору методу хірургічного лікування. Загальновідомі етіологічні фактори його виникнення, зокрема вплив ультрафіолетового випромінювання, давно відомі географічні райони ендемічного поширення, але останнім часом науковці почали вивчати проблему виникнення й рецидивування птеригіуму більш детально. Усім відомо про дослідження взаємозв’язку птеригіуму з генними мутаціями. Крім того, у виникненні птеригіуму велике значення надається герпесвірусам і вірусам папіломи людини. Однак їх роль до кінця не з’ясована, дані щодо їх поширеності в різних етнічних популяціях хворих відрізняються. У роботі вперше наведені дані про зв’язок наявності у пацієнтів вірусу простого герпесу, цитомегаловірусу, вірусу Епштейна — Барр і вірусу папіломи людини з виникненням і рецидивуванням птеригіуму у хворих з української популяції (м. Київ). Виявлення цих вірусів у операційному матеріалі пацієнтів досліджуваної групи переконливо вказувало на важливу роль вірусів у етіології й патогенезі птеригіуму
Nowadays, the treatment of pterygium remains one of the unresolved problems of modern ophthalmology, as well as its recurrence after the surgical treatment. The main method of pterygium treatment is surgical, and the main postoperative complication is a relapse, the percentage of which remains rather high regardless of the method of surgical treatment. Etiological factors of its occurrence, in particular ultraviolet, are well known, as well as geographical areas of endemic spread, but recently, scientists have begun more detailed study of the problem of pterygium occurrence and recurrence. It’s already known about the study of the relationship of pterygium with gene mutations. In addition, herpes viruses and human papillomavirus (HPV) have great significance in the onset of pterygium. However, their role is not fully understood, data on their prevalence in various ethnic populations of patients are different. The purpose of the study was to investigate the role ofher- pesviruses: herpes simplex virus (HSV), cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus (EVB) and HPV in the onset of pterygium in patients from the Ukrainian population (Kyiv). Materials and methods. A total of 203 patients (232 eyes) with pterygium and 25 patients with conjunctivitis (control group) were examined. The verification of viruses was carried out by the real time polymerase chain reaction using DNA-technology reagents (Russia). The amplification was carried out in the automatic amplifier DT-lite (DNA-technology, Russia). Results. Viral infection in the pterygium tissue was detected in 50.9 % of cases, including herpesviruses — 33.6 % and HPV — %. Among herpesviruses, HSV was found in 15.1 % of cases, CMV — 7.3 % and EBV — 11.2 %. Among HPV, types 6 (34.2 %), 11 (24.1 %), 16 (21.5 %) and 18 (20.2 %) were detected. Types 6 and 11 were predominantly found at the early stages and were not detected at stage IV, while types 16 and 18, on the contrary, were not detected at stage I and peaked at stage IV (p = 7.95E-4). In % of patients, a double mixed infection was detected. The most frequent combination was the presence of HSV and HPV (30.6 % of all mixed infections). Three viruses were detected in 3 cases (2.5 %) in the following combinations: HSV + CMV + HPV (2) and HSV + EBV + HPV (1). Conclusions. Thus, viruses were detected in half of the eyes with pterygium, and in half of such cases, herpes viruses were detected (most often — HSV), and in the second half — HPV. These data convincingly pointed to the important role of viruses in the etiology and pathogenesis of pterygium
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Усенко, К. О.
Могілевський, С. Ю.
Зябліцев, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Редькин, Ю. В.
    Биологические особенности вируса простого герпеса и возможности фармакотерапии / Ю. В. Редькин, А. Ю. Одокиенко // Успехи современной биологии : Науч.-практ. журн. - 2006. - Т. 126, № 1. - С. 87-96

Рубрики: Simplexvirus

   Лекарственная терапия


Дод.точки доступу:
Одокиенко, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Применение валацикловира для супрессивной терапии больных с рецидивирующей генитальной инфекцией, обусловленной вирусом простого герпеса: плацебо-контролируемое исследование с режимом дозирования один раз в сутки [Текст] / Р. Пэйтил, Н. Дж. Бодворс, П Вули // український хіміотерапевтичний журнал. - 1999. - № 3. - С. 28-34


Рубрики: Валацикловир--тер прим

MeSH-головна:
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (патогенность)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (терапия)
Дод.точки доступу:
Пэйтил, Р.
Бодворс, Н. Дж.
Вули, П

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Патофізіологічні механізми герпесвірус-асоційованого ураження периферичної нервової системи [Текст] / О. М. Стоянов [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 2. - С. 64-71. - Бібліогр.: с. 68-71


MeSH-головна:
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM (патология)
БОЛИ -- PAIN (диагностика)
Дод.точки доступу:
Стоянов, О. М.
Вастьянов, Р. С.
Муратова, Т. М.
Пулик, О. Р.
Артьоменко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Островська, С. С.
    Внутрішньоклітинні шляхи розвитку хвороби Альцгеймера на тлі герпес вірусних інфекцій (огляд літератури) [Текст] / С. С. Островська, В. Ф. Шаторна, Є. О. Ліхолетов // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - С. 40-46. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (вирусология, генетика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (действие лекарственных препаратов, иммунология, патогенность)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Анотація: Концепція вірусної етіології хвороби Альцгеймера (БА) уперше була запропонована у 1982 році. Її автор MJ. Ball припустив, що вірус простого герпесу (HSV1) може бути залучений в патогенез бронхіальної астми, виявивши, що області мозку, пошкоджені при гострому герпетичному енцефаліті, такі ж, як і ті, які уражаються при бронхіальній астмі, а хворі, що пережили енцефаліт, зазвичай страждають від втрати пам’яті та інших когнітивних порушень, типових для бронхіальної астми. У подальшому у всіх посмертних зразках мозку (скронева, лобова та гіпокампальна) були виявлені вірусні послідовності гена вірусної тимідинкінази у високій пропорції (70-100%) як при ХА, так і у людей похилого віку без неї, при цьому у молодих людей і дітей вірус виявлявся дуже низьких величинах. Було висловлено припущення, що HSV1 надходить з периферичних гангліїв, де вірус може залишатися в неактивній формі протягом багатьох років, потім надходить у головний мозок у старшому віці, внаслідок зниження активності імунної системи. Високий ризик розвитку бронхіальної астми пов’язаний з наявністю в головному мозку HSV1 і носієм специфічного генетичного фактора – алелю-ε4 гена аполіпопротеїну E4 (APOE-ε4). Самі по собі ні HSV1, ні алель APOE-ɛ4 не були виявлені як фактори ризику бронхіальної астми, проте їх комбінація збільшувала ризик розвитку бронхіальної астми в 12 разів і становила 60% у пацієнтів з бронхіальною астмою. Феноменами, залученими в патофізіологію бронхіальної астми, є нейродегенеративні зміни, які виникають в результаті фібрилізації та відкладення амілоїд-β-пептиду (Aβ) і нейрофібрилярних клубків – скупчення агрегованих фосфорильованих тау-білків (Р-тау), що призводять до атрофії мозку. Традиційно Aβ характеризувався як катаболічний побічний продукт. Однак нещодавно було показано, що Aβ-пептид має противірусну активність та захисні ефекти проти HSV-інфекцій у головному мозку. Шістнадцятирічне дослідження в Тайланді за участю понад 33 000 пацієнтів показало, що тривале застосування протигерпетичних препаратів знижує ризик розвитку деменції, у тому числі у пацієнтів з бронхіальною астмою, інфікованих HSV1. Хворі на HSV1-інфекцію, які отримували антигерпетичні препарати, показали знижений ризик всіх типів деменції в порівнянні з групою без лікування цими препаратами. Підтверджено їх позитивний вплив на припинення накопичення бета-амілоїду та тау-білка в організмі. У зв’язку з цим передбачається, що вакцинація HSV1 може бути корисною не тільки для лікування, але і для профілактики БА
Дод.точки доступу:
Шаторна, В. Ф.
Ліхолетов, Є. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Неспецифічні фактори захисту та медіатори запалення сечі дітей, хворих на гломерулонефрит, за наявності герпесвірусної іінфекції. Повідомлення і. визначення рівня sIgA ТА МСР-1 [Текст] / І. В. Багдасарова [и др.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2016. - № 1. - С. 52-59. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, микробиология, моча)
ДЕТИ -- CHILD
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (моча)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, метаболизм, патогенность)
Дод.точки доступу:
Багдасарова, І. В.
Круглікова, І. В.
Корніліна, О. М.
Кругліков, В. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Нагорна, В. Ф.
    Мікроекологія статевих шляхів у разі хронічних запальних процесів органів репродуктивної системи [Текст] / В. Ф. Нагорна, Т. Є. Старущенко // Здоровье женщины. - 2009. - № 1. - С. 154-156

Рубрики: Аднексит--микроб

   Влагалище--микроб


   Вагинит бактериальный--микроб


   Кандидоз вульвовагинальный--микроб


   SIMPLEXVIRUS


   CANDIDA ALBICANS


Дод.точки доступу:
Старущенко, Т. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Многоформная экссудативная эритема, вызванная вирусами простого герпеса, как междисциплинарная проблема [Текст] / М. Э. Запольский [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2015. - № 5. - С. 55-60. - Библиогр.: с. 59-60


MeSH-головна:
ЭРИТЕМА МНОГОФОРМНАЯ ЭКССУДАТИВНАЯ -- ERYTHEMA MULTIFORME (диагноз)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (патогенность)
Дод.точки доступу:
Запольский, М. Э.
Лебедюк, М. Н.
Прокофьева, Н. Б.
Хрущ, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Маммаев, С. Н.
    Влияние инфекционных факторов на активацию противовоспалительных цитокинов при хронической сердечной недостаточности [Текст] / С. Н. Маммаев, С. С. Заглиева, С. Г. Заглиев // Клиническая лабораторная диагностика. - 2009. - № 10. - С. 37-39 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Сердечная недостаточность застойная--этиол

   Цитокины--кровь


   Simplexvirus


   Chlamydia Pneumoniae


   Helicobacter pylori


Дод.точки доступу:
Заглиева, С. С.
Заглиев, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Мальцев, Д. В.
    Системи інтрагангліонарного та інтранейронального контролю над латентними α-герпесвірусами у сенсорних гангліях периферичної нервової системи [Текст] / Д. В. Мальцев // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 2/3. - С. 12-21


MeSH-головна:
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (иммунология)
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX (иммунология, патофизиология)
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, патогенность)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (иммунология)
ЕСТЕСТВЕННЫЕ T-КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ -- NATURAL KILLER T-CELLS (иммунология)
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 3 -- TOLL-LIKE RECEPTOR 3 (иммунология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ -- IMMUNOLOGIC SURVEILLANCE (иммунология)
ЭНЦЕФАЛИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- ENCEPHALITIS, HERPES SIMPLEX (иммунология)
ГАНГЛИИ СЕНСОРНЫЕ -- GANGLIA, SENSORY (иммунология)
НЕКРОЗ -- NECROSIS (иммунология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Анотація: У статті наведено сучасні дані про інтерферон‑залежні механізми контролю над латентними α‑герпесвірусами у сенсорних гангліях периферичної нервової системи: інтрагангліонарного контролю, який представлений резидентними природними кілерами, природними кілерними Т‑лімфоцитами і цитотоксичними Т‑клітинами, що входять до складу сателітних клітин нервового вузла, та інтранейронального захисту у доцентрових волокнах, яка представлена молекулярним каскадом TLR‑3, що призводять до продукції доімунних α‑, β‑ та λ‑інтерферонів, які чинять віростатичну дію, таким чином запобігаючи доцентровому трансневральному поширенню вірусу з периферії до ЦНС. Спільне функціонування інтерферон‑залежних систем інтрагангліонарного та інтранейронального конт­ролю над α‑герпесвірусами забезпечує підтримання латентного стану збудника, а порушення функції цих систем пов’язані з ризиком реактивації вірусу з латентного стану з розвитком клінічних симптомів. Недостатність інтрагангліонарного клітинного імунітету часто спричиняє герпетичний висип на шкірі та слизових оболонках, тоді як дефіцит інтранейронального TLR‑3‑залежного імунітету призводить до розвитку герпесвірусних уражень центральної нервової системи — мієліту, енцефаліту та менінгіту. Це пояснює загальновідомий клінічний факт, що герпетичний енцефаліт часто розвивається у пацієнтів без анамнезу рецидивуючої специфічної екзантеми, натомість в осіб, у яких часто виникає герпетичний висип на шкірі та слизових оболонках, можуть бути відсутні вірусні ураження головного і спинного мозку. Нові знання щодо механізмів підтримання α‑герпесвірусів у латентному стані в сенсорних гангліях можуть допомогти в індивідуальному підборі раціональної терапії імуноскомпрометованих пацієнтів з епізодами герпесвірусних нейроінфекцій із включенням у схеми лікування препаратів природних, рекомбінантних і лімфобластоїдних α‑інтерферонів людини та різноманітних індукторів синтезу ендогенних інтерферонів хімічного або природного походження. Ця стаття буде корисною насамперед неврологам, нейрохірургам, інфекціоністам, клінічним імунологам, патоморфологам та фізіологам
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-35 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)