Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=T-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 168
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Deyeva, T.
Effect of Levamisole on morphological changes in thymus, bone marrow and spleen of rats [] / T. Deyeva, S. Maslovskiy // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 37-38. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТИМУС -- THYMUS GLAND (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, ультраструктура, физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (анатомия и гистология, кровоснабжение, ультраструктура, физиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, ультраструктура, физиология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- IMMUNOLOGIC FACTORS (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (ультрасонография, физиология)
Дод.точки доступу:
Maslovskiy, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Sikora, V. V.
Variability of T-lymphocytes and macrophages composition in the urinary bladder under the influence of heavy metals salts, correction of their effect with vitamin E and in the readaptation period [] = Варіабельність складу т-лімфоцитів та макрофагів у сечовому міхурі за умов впливу солей важких металів, корекції їх дії вітаміном е та у період реадаптації / V. V. Sikora // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - P11-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (физиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (действие лекарственных препаратов)
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY (анализ, вредные воздействия)
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (анализ)
Анотація: In modern urology, it is important to study and understand the features of the development of various pathologies in the organs of the urinary system since the disturbances of the urodynamics is a widespread problem all over the world. Thus, the environment pollution caused by heavy metal salts has unpredictable consequences for the functioning of the urinary bladder. That is why the object of this study is to determine the features of the expression and the quantitative composition of T-cells and macrophages in the UB wall under the intake of the HMS and correction of their effect with vitamin E, as well as during the readaptation period. According to the experimental scenario, the experiment model was implemented by using male rats that were divided into six groups. The heavy metal salts mixture consisted of the most common potentially dangerous metals-microelements (zinc, cooper, iron, manganese, lead and chrome). Vitamin E was chosen as a corrector. To determine the quantitative composition of T-cells and macrophages the immunohistochemical identification by CD3 and CD68 antibodies was used. The main results are presented as M±SD, with the assessment of the differences and dependencies between the groups by using nonparametric Mann - Whitney U test and Spearman’s Rank Correlation Coefficient. We found that the number of CD3+ lymphocytes and CD68+ macrophages differed between the groups and depended on the experimental conditions. Thus, the results of our study demonstrate that the number of T-cells and macrophages in the bladder increases under the influence of heavy metals salts. The simultaneous intake of the pollutants and vitamin E is accompanied by the decrease of expression intensity of the corresponding cells. When the intake of the heavy metals is canceled, the qualitative composition of the identified CD3 and CD68 cells gradually comes to the norm, but the speed of its reduction differs depending on the group of the readaptation. Discovered that the decrease of T-cells and macrophages in the groups with the use of vitamin E was more approached to the control. Based on the results of the immunohistochemical study, a strong correlation between an increased number of the expressed T-cells and macrophages was revealed in the urinary bladder during the whole period of the study that demonstrates the dependence of their activity
Важливим питанням сучасної урології є вивчення та розуміння особливостей розвитку різноманітних патологій органів сечовидільної системи, так як порушення уроди нам ік и є широко розповсюдженою проблемою у різних країнах світі. Так, забруднення навколишнього середовища солями важких металів несе за собою непередбачувані наслідки на фукціонування сечового міхура. Саме тому метою цього дослідження стало встановлення особливостей експресії та кількісного складу Т- лімфоцитів і макрофагів у стінці CM за умов вживання солей важких металів та корекції їх дії вітаміном Е, а також у період реадаптації. Згідно з експериментальним сценарієм модель експерименту була реалізована за допомогою самців щурів, які були розділені на шість груп. До суміші солей важких металів ввійшли найпоширеніші потенційно небезпечні метали- мікроелементи (цинк, мідь, залізо, марганець, свинець і хром). В якості коректора було обрано вітамін Є Для визначення кількісного складу Т-клітин та макрофагів була використана імуногістохімічна ідентифікація антитілами CD3 та CD68. Основні результати представлені як M±SD, з оцінкою відмінностей та залежності між групами за допомогою непараметричного тесту Манн-Уітні U та коефіцієнта кореляції Спірмена. Ми виявили, що кількість CD3+ -лімфоцитів та макрофагів CD68+ відрізнялася між групами і залежала від експериментальних умов. Так, результати нашого дослідження демонструють, що за умов дії солей важких металів відбувається зростання кількості Т-лімфоцитів та макрофагів у стінці органа. Одночасне вживання полютантів та вітаміну Е супроводжується значно меншою інтенсивністю експресії відповідних клітин. Після відміни вживання важких металів кількісний склад ідентифікованих CD3 та CD68 клітин поступово наближається до норми, однак швидкість їх зменшення відрізняється між серіями реадаптації. На підставі результатів імуногістохімічного дослідження встановлено сильні кореляційні зв’язки між зростанням кількості експресованих Т-лімфоцитів і макрофагів у сечовому міхурі протягом усього дослідження, що демонструє залежність їх активності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

The influence of chronic hyperhomocysteinemia on the structure and immune processes of the spleen in young rats [] = Вплив хронічної гіпергомоцистеїнемії на структуру та імунні процеси селезінки молодих щурів / I. V. Dzevulska [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 33-39. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология, химически вызванный)
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM (иммунология, ультраструктура, физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, ультраструктура, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Homocysteine is a sulfur-containing amino acid that is an intermediate product of methionine metabolism. Entering the body with products of animal origin, methionine undergoes a number of biochemical transformations. Hyperhomocysteinemia has a negative effect on the body, causing damage to all organs and systems and leading to disruption of homeostasis. The study aims to study the characteristics of changes in the structure and immune processes of the spleen of young rats with chronic hyperhomocysteinemia. Experiments were performed on 22 white male rats. The animals were divided into control and experimental groups (11 individuals in each group) during the experiment. Chronic hyperhomocysteinemia was achieved by administering D, L-thiolactone homocysteine hydrochloride to experimental group animals at a dose of 200 mg/kg of body weight intragastrically in a 1 % starch gel solution once a day for eight weeks. After the end of the experimental simulation of chronic hyperhomocysteinemia, the animals were removed from the experiment by anaesthetising by decapitation and using thiopental anaesthesia. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. Experimental modelling of chronic hyperhomocysteinemia in young rats was not accompanied by significant morphological changes in the stroma and red pulp of the spleen. T-cell periarterial sheaths and B-cell nodules in animals from the experimental group underwent changes. B-cell proliferation leads to growth within the white pulp, expansion of the marginal zones, which become more blurred and infiltration of these cells into the red pulp. Evaluation of the red pulp in the spleen of young rats from the experimental group showed a particular expansion in the venous sinuses, which may be a sign of reaction to the influence of homocysteine and slight swelling of these vessels. The number of T-cells in young animals in the periarterial cuffs is slightly reduced, which can be explained by the increasing activity of macrophages. However, T-cells also infiltrated the red pulp. Such penetration of white blood cells into the red pulp is accompanied by the expansion and “washing out” of the marginal zones of lymph nodes. Thus, the increased homocysteine level significantly potentiated proliferation and partially inhibited apoptosis in T-lymphocytes but did not directly affect dormant T-cells
Гомоцистеїн – сірковмісна амінокислота, що є проміжним продуктом обміну метіоніну. Потрапляючи до організму з продуктами тваринного походження, метіонін піддається низці біохімічних перетворень. Гіпергомоцистеїнемія чинить негативний вплив на організм, зумовлюючи ураження всіх органів та систем і призводить до порушення гомеостазу. Метою дослідження є вивчення особливостей змін структури та імунних процесів селезінки молодих щурів при хронічній гіпергомоцистеїнемії. Досліди виконано на 22 білих щурах-самцях. Під час експерименту тварин розподілили на контрольну і дослідну групи (по 11 особин в кожній групі). Хронічну гіпергомоцистеїнемію досягали введенням D,L-тіолактон гомоцистеїну гідрохлориду тваринам дослідної групи в дозі 200 мг/кг маси тіла внутрішньошлунково на 1 % розчині крохмального гелю 1 раз на добу впродовж 8 тижнів. Після закінчення термінів експериментального моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії, тварин виводили з експерименту, знеживлюючи методом декапітації та використанням тіопенталового наркозу. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Експериментальне моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії у молодих щурів не супроводжувалось відчутними морфологічними зрушеннями строми та червоної пульпи селезінки. Т-клітинні периартеріальні піхви і В-клітинні вузлики у тварин з експериментальної групи зазнавали змін. Проліферація В-клітин призводить до розростань в межах білої пульпи, розширення маргінальних зон, що стають більш розмитими, та інфільтрації цих клітин у червону пульпу. Оцінка стану червоної пульпи у селезінці молодих щурів експериментальної групи показала певне розширення у венозних синусах, що може бути ознакою реакції на вплив гомоцистеїну і незначного набрякання цих судин. Чисельність Т-клітин у молодих тварин в периартеріальних муфтах дещо знижується, що можна пояснити зростаючою активністю макрофагів. Тим не менш, Т-клітини також інфільтрували у червону пульпу. Подібне проникнення білих клітин крові у червону пульпу супроводжується розширенням і «розмиванням» маргінальних зон лімфатичних вузликів. Таким чином, підвищений рівень гомоцистеїну значно потенціював проліферацію і частково інгібував апоптоз у Т-лімфоцитах, але не мав прямого впливу на сплячі Т-клітини
Дод.точки доступу:
Dzevulska, I. V.
Gritsenko, A. S.
Tymoshenko, I. O.
Zakalata, T. R.
Lavrinenko, V. Y.
Smolko, D. G.
Gunas, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Участь ядерного чинника NF-κΒ у патогенезі діабету 1-го типу [] = Involvement of nuclear factor NF-kB in the pathogenesis of type 1 diabetes / В. М. Путарьов [и др.] // Ендокринологія. - 2016. - Т. 21, № 3. - С. 225-238. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (иммунология, метаболизм)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология, метаболизм)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, метаболизм)
КЛЕТКИ ЯДРО -- CELL NUCLEUS (иммунология, метаболизм)
Анотація: В огляді аналізуються клітинні та молекулярні зв’язки між запаленням і таким метаболічним захворюванням, як діабет 1-го типу. Наведено дані про участь ядерного чинника NF-кВ в активації Т-реактивних лімфоцитів та в запальних процесах у β-клітинах підшлункової залози, які призводять до їх дисфункції й апоптозу
Дод.точки доступу:
Путарьов, В. М.
Соколова, Л. К.
Ковзун, О. І.
Пушкарьов, В. В.
Тронько, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Динамика восстановления Т-лимфоцитов после индукционного курса химиотерапии у пациентов с впервые выявленной множественной миеломой [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 209-214. - Библиогр.: с. 214

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (иммунология, терапия)
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Донецкова, А. Д.
Никонова, М. Ф.
Комогорова, В. В.
Шарова, Н. И.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Исследование Т-клеток вторичных лимфоидных органов мышей со сверхэкспрессией фактора некроза опухолей и лимфотоксина [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 220-224. - Библиогр.: с. 224

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ -- TUMOR NECROSIS FACTORS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Друцкая, М. С.
Литвина, М. М.
Зварцев, Р. В.
Комогорова, В. В.
Шарова, Н. И.
Донецкова, А. Д.
Никонова, М. Ф.
Недоспасов, С. А.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Новый подход к исследованию тимопоэза при тимомегалии у детей [Текст] / А. Д. Донецкова [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 204-208. - Библиогр.: с. 207-208

MeSH-головна:
ТИМУС -- THYMUS GLAND (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Донецкова, А. Д.
Никонова, М. Ф.
Ваганов, П. Д.
Смыслова, З. В.
Кузьменко, Л. Г.
Пашенков, М. В.
Яновская, Э. Ю.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефективність використання препарату рибонуклеїнової кислота при імунореабілітацп ВІЛ-інфікованих осіб [Текст] / І. Г. Грижак [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 3. - С. 345-351

MeSH-головна:
ВИЧ -- HIV (действие лекарственных препаратов, иммунология)
РНК -- RNA (терапевтическое применение)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА КРОВИ -- VIRAL LOAD (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Грижак, І. Г.
Дикий, Б. М.
Ткачук, Л. В.
Ткачук, З. Ю.

Знайти схожі

10.

Обухова, В. А.
Патогенетические механизмы развития идиопатического нефротического синдрома с минимальными изменениями [Текст] / В. А. Обухова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 10-15

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (кровь, лекарственная терапия, этиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (патология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (патология)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение, фармакология)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (терапевтическое применение, фармакология)
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (терапевтическое применение, фармакология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Ослабление эмиграции Т-лимфоцитов из тимуса при ревматоидном артрите [Текст] / А. Д. Донецкова [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, №4 . - С. 201-204. - Библиогр.: с. 204

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Донецкова, А. Д.
Никонова, М. Ф.
Лахонина, Н. С.
Головизинин, М. В.
Пащенкова, М. В.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ціпоренко, С. Ю.
Вплив імунокорекції на динаміку рівнів D4+CD25+CD4+HLA-DR4+ та CD4+CD95+ лімфоцитів у спермі чоловіків з малосимптомними формами хронічного запалення урогенітального тракту, ускладненого безпліддям [Текст] / С. Ю. Ціпоренко // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 6. - С. 79-83 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
СПЕРМА -- SEMEN
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Кл.слова (ненормовані):
фортеж
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Конверсия фенотипа наивных Т-клеток в Т-клетки памяти при адоптивном переносе сублетально облученным мышам [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 225-229. - Библиогр.: с. 229

MeSH-головна:
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА ОБЩЕЕ -- WHOLE-BODY IRRADIATION
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, Н. Н.
Комогорова, В. В.
Шевелев, С. В.
Шарова, Н. И.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Различия параметров экспрессии поверхностных антигенов лимфоидных клеток пациентов после трансплантации почки [Текст] / В. А. Деев [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 3-6

MeSH-головна:
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (иммунология)
Дод.точки доступу:
Деев, В. А.
Конашенкова, В. В.
Закордонец, В. Ф.
Барановский, П. В.
Баран, В. Е.

Знайти схожі

15.

NMDA-рецепторы регулируют продукцию IL-17 CD4 и CD8 T-клетками при рассеянном склерозе [Текст] / У. Ш. Кузьмина [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 1. - С. 13-18 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Кузьмина, У. Ш.
Зайнуллина, Л. Ф.
Бахтиярова, К. З.
Вахитова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Динамика субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови в первом триместре беременности у женщин с привычным выкидышем на фоне проведения иммуноцитотерапии [Текст] / Л. В. Кречетова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 6. - С. 59-66

MeSH-головна:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (диагноз, иммунология, кровь, патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Дод.точки доступу:
Кречетова, Л. В.
Тетруашвили, Н. К.
Вторушина, В. В.
Степанова, Е. О.
Николаева, М. А.
Голубева, Е. Л.
Хачатрян, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ковальова, В. А.
Вміст ліпідів і продуктів їх пероксидації в тимоцитах щурів за умов експериментального ульцерогенезу [Текст] / В. А. Ковальова, Д. В. Шелест, Л. І. Остапченко // Фізіологічний журнал : Наук.-теорет. журн. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 59-64. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 0201-8489

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER (кровь)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Шелест, Д. В.
Остапченко, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Характеристика малой субпопуляции наивных CD4+ T-лимфоцитов, несущих хемокиновый рецептор CXCR5 [Текст] / В. Ю. Талаев [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 1. - С. 9-12 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER (иммунология)
Дод.точки доступу:
Талаев, В. Ю.
Плеханова, М. В.
Бабайкина, О. Н.
Воронина, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Мальцев, Д. В.
Дефіцит природних кілерних Т-клітин [Текст] / Д. В. Мальцев // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2015. - № 1. - С. 65-70. - Бібліогр. в кінці ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (классификация)
ЕСТЕСТВЕННЫЕ T-КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ -- NATURAL KILLER T-CELLS
ИММУНОДЕФИЦИТ ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ -- COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Роль галектина-1 в регуляции дифференцировки CD4+ CD25+ / CD4+ CD25+ FOXP3+ клеток in vitro [Текст] / О. А. Васильева [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2014. - Т. 35, № 6. - С. 300-305. - Библиогр.: с. 304-305 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
ГАЛЕКТИН 1 -- GALECTIN 1 (действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР 3 -- TRANSCRIPTION FACTOR 3
Дод.точки доступу:
Васильева, О. А.
Якушина, В. Д.
Новицкий, В. В.
Рязанцева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)