Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=T-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 168
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Croft, M.
    Костимулирующие молекулы семейства ???-R: ключевое звено Т-клеточного иммунного ответа? [Текст] / M. Croft // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9, № 2. - С. 185-198

Рубрики: Иммунитет клеточный

   T-лимфоциты

   Рецепторы фактора некроза новообразований--иммунол

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Deyeva, T.
Effect of Levamisole on morphological changes in thymus, bone marrow and spleen of rats [] / T. Deyeva, S. Maslovskiy // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 37-38. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТИМУС -- THYMUS GLAND (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, ультраструктура, физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (анатомия и гистология, кровоснабжение, ультраструктура, физиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, ультраструктура, физиология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- IMMUNOLOGIC FACTORS (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (ультрасонография, физиология)
Дод.точки доступу:
Maslovskiy, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

NMDA-рецепторы регулируют продукцию IL-17 CD4 и CD8 T-клетками при рассеянном склерозе [Текст] / У. Ш. Кузьмина [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 1. - С. 13-18 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Кузьмина, У. Ш.
Зайнуллина, Л. Ф.
Бахтиярова, К. З.
Вахитова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

NMDA-рецепторы Т-лимфоцитов регулируют синтез цитокинов у больных рассеянным склерозом [Текст] / У. Ш. Фаткуллина [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 6. - С. 339-343. - Библиогр.: с. 343

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
Дод.точки доступу:
Фаткуллина, У. Ш.
Зайнуллина, Л. Ф.
Бахтиярова, К. З.
Вахитова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Sikora, V. V.
Variability of T-lymphocytes and macrophages composition in the urinary bladder under the influence of heavy metals salts, correction of their effect with vitamin E and in the readaptation period [] = Варіабельність складу т-лімфоцитів та макрофагів у сечовому міхурі за умов впливу солей важких металів, корекції їх дії вітаміном е та у період реадаптації / V. V. Sikora // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - P11-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (физиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (действие лекарственных препаратов)
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY (анализ, вредные воздействия)
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (анализ)
Анотація: In modern urology, it is important to study and understand the features of the development of various pathologies in the organs of the urinary system since the disturbances of the urodynamics is a widespread problem all over the world. Thus, the environment pollution caused by heavy metal salts has unpredictable consequences for the functioning of the urinary bladder. That is why the object of this study is to determine the features of the expression and the quantitative composition of T-cells and macrophages in the UB wall under the intake of the HMS and correction of their effect with vitamin E, as well as during the readaptation period. According to the experimental scenario, the experiment model was implemented by using male rats that were divided into six groups. The heavy metal salts mixture consisted of the most common potentially dangerous metals-microelements (zinc, cooper, iron, manganese, lead and chrome). Vitamin E was chosen as a corrector. To determine the quantitative composition of T-cells and macrophages the immunohistochemical identification by CD3 and CD68 antibodies was used. The main results are presented as M±SD, with the assessment of the differences and dependencies between the groups by using nonparametric Mann - Whitney U test and Spearman’s Rank Correlation Coefficient. We found that the number of CD3+ lymphocytes and CD68+ macrophages differed between the groups and depended on the experimental conditions. Thus, the results of our study demonstrate that the number of T-cells and macrophages in the bladder increases under the influence of heavy metals salts. The simultaneous intake of the pollutants and vitamin E is accompanied by the decrease of expression intensity of the corresponding cells. When the intake of the heavy metals is canceled, the qualitative composition of the identified CD3 and CD68 cells gradually comes to the norm, but the speed of its reduction differs depending on the group of the readaptation. Discovered that the decrease of T-cells and macrophages in the groups with the use of vitamin E was more approached to the control. Based on the results of the immunohistochemical study, a strong correlation between an increased number of the expressed T-cells and macrophages was revealed in the urinary bladder during the whole period of the study that demonstrates the dependence of their activity
Важливим питанням сучасної урології є вивчення та розуміння особливостей розвитку різноманітних патологій органів сечовидільної системи, так як порушення уроди нам ік и є широко розповсюдженою проблемою у різних країнах світі. Так, забруднення навколишнього середовища солями важких металів несе за собою непередбачувані наслідки на фукціонування сечового міхура. Саме тому метою цього дослідження стало встановлення особливостей експресії та кількісного складу Т- лімфоцитів і макрофагів у стінці CM за умов вживання солей важких металів та корекції їх дії вітаміном Е, а також у період реадаптації. Згідно з експериментальним сценарієм модель експерименту була реалізована за допомогою самців щурів, які були розділені на шість груп. До суміші солей важких металів ввійшли найпоширеніші потенційно небезпечні метали- мікроелементи (цинк, мідь, залізо, марганець, свинець і хром). В якості коректора було обрано вітамін Є Для визначення кількісного складу Т-клітин та макрофагів була використана імуногістохімічна ідентифікація антитілами CD3 та CD68. Основні результати представлені як M±SD, з оцінкою відмінностей та залежності між групами за допомогою непараметричного тесту Манн-Уітні U та коефіцієнта кореляції Спірмена. Ми виявили, що кількість CD3+ -лімфоцитів та макрофагів CD68+ відрізнялася між групами і залежала від експериментальних умов. Так, результати нашого дослідження демонструють, що за умов дії солей важких металів відбувається зростання кількості Т-лімфоцитів та макрофагів у стінці органа. Одночасне вживання полютантів та вітаміну Е супроводжується значно меншою інтенсивністю експресії відповідних клітин. Після відміни вживання важких металів кількісний склад ідентифікованих CD3 та CD68 клітин поступово наближається до норми, однак швидкість їх зменшення відрізняється між серіями реадаптації. На підставі результатів імуногістохімічного дослідження встановлено сильні кореляційні зв’язки між зростанням кількості експресованих Т-лімфоцитів і макрофагів у сечовому міхурі протягом усього дослідження, що демонструє залежність їх активності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

The influence of chronic hyperhomocysteinemia on the structure and immune processes of the spleen in young rats [] = Вплив хронічної гіпергомоцистеїнемії на структуру та імунні процеси селезінки молодих щурів / I. V. Dzevulska [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 33-39. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология, химически вызванный)
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM (иммунология, ультраструктура, физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, ультраструктура, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Homocysteine is a sulfur-containing amino acid that is an intermediate product of methionine metabolism. Entering the body with products of animal origin, methionine undergoes a number of biochemical transformations. Hyperhomocysteinemia has a negative effect on the body, causing damage to all organs and systems and leading to disruption of homeostasis. The study aims to study the characteristics of changes in the structure and immune processes of the spleen of young rats with chronic hyperhomocysteinemia. Experiments were performed on 22 white male rats. The animals were divided into control and experimental groups (11 individuals in each group) during the experiment. Chronic hyperhomocysteinemia was achieved by administering D, L-thiolactone homocysteine hydrochloride to experimental group animals at a dose of 200 mg/kg of body weight intragastrically in a 1 % starch gel solution once a day for eight weeks. After the end of the experimental simulation of chronic hyperhomocysteinemia, the animals were removed from the experiment by anaesthetising by decapitation and using thiopental anaesthesia. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. Experimental modelling of chronic hyperhomocysteinemia in young rats was not accompanied by significant morphological changes in the stroma and red pulp of the spleen. T-cell periarterial sheaths and B-cell nodules in animals from the experimental group underwent changes. B-cell proliferation leads to growth within the white pulp, expansion of the marginal zones, which become more blurred and infiltration of these cells into the red pulp. Evaluation of the red pulp in the spleen of young rats from the experimental group showed a particular expansion in the venous sinuses, which may be a sign of reaction to the influence of homocysteine and slight swelling of these vessels. The number of T-cells in young animals in the periarterial cuffs is slightly reduced, which can be explained by the increasing activity of macrophages. However, T-cells also infiltrated the red pulp. Such penetration of white blood cells into the red pulp is accompanied by the expansion and “washing out” of the marginal zones of lymph nodes. Thus, the increased homocysteine level significantly potentiated proliferation and partially inhibited apoptosis in T-lymphocytes but did not directly affect dormant T-cells
Гомоцистеїн – сірковмісна амінокислота, що є проміжним продуктом обміну метіоніну. Потрапляючи до організму з продуктами тваринного походження, метіонін піддається низці біохімічних перетворень. Гіпергомоцистеїнемія чинить негативний вплив на організм, зумовлюючи ураження всіх органів та систем і призводить до порушення гомеостазу. Метою дослідження є вивчення особливостей змін структури та імунних процесів селезінки молодих щурів при хронічній гіпергомоцистеїнемії. Досліди виконано на 22 білих щурах-самцях. Під час експерименту тварин розподілили на контрольну і дослідну групи (по 11 особин в кожній групі). Хронічну гіпергомоцистеїнемію досягали введенням D,L-тіолактон гомоцистеїну гідрохлориду тваринам дослідної групи в дозі 200 мг/кг маси тіла внутрішньошлунково на 1 % розчині крохмального гелю 1 раз на добу впродовж 8 тижнів. Після закінчення термінів експериментального моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії, тварин виводили з експерименту, знеживлюючи методом декапітації та використанням тіопенталового наркозу. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Експериментальне моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії у молодих щурів не супроводжувалось відчутними морфологічними зрушеннями строми та червоної пульпи селезінки. Т-клітинні периартеріальні піхви і В-клітинні вузлики у тварин з експериментальної групи зазнавали змін. Проліферація В-клітин призводить до розростань в межах білої пульпи, розширення маргінальних зон, що стають більш розмитими, та інфільтрації цих клітин у червону пульпу. Оцінка стану червоної пульпи у селезінці молодих щурів експериментальної групи показала певне розширення у венозних синусах, що може бути ознакою реакції на вплив гомоцистеїну і незначного набрякання цих судин. Чисельність Т-клітин у молодих тварин в периартеріальних муфтах дещо знижується, що можна пояснити зростаючою активністю макрофагів. Тим не менш, Т-клітини також інфільтрували у червону пульпу. Подібне проникнення білих клітин крові у червону пульпу супроводжується розширенням і «розмиванням» маргінальних зон лімфатичних вузликів. Таким чином, підвищений рівень гомоцистеїну значно потенціював проліферацію і частково інгібував апоптоз у Т-лімфоцитах, але не мав прямого впливу на сплячі Т-клітини
Дод.точки доступу:
Dzevulska, I. V.
Gritsenko, A. S.
Tymoshenko, I. O.
Zakalata, T. R.
Lavrinenko, V. Y.
Smolko, D. G.
Gunas, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Tokarchuk, K. О.
Aldehydes participation in oxidative stress in rat thymocytes in vitro [Текст] / K. О. Tokarchuk, О. V. Zaitseva // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 61-68. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Zaitseva, О. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Імуномодулюючи властивості ліпополісахаридів Bacillus alvei [Текст] / І. О. Кучма, Н. Ю. Лебедєва, Н. П. Волянська // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 3. - С. 68-69

Рубрики: Липополисахариды--выдел

   Макрофаги

   T-лимфоциты

   B-лимфоциты

Дод.точки доступу:
Кучма, І. О.
Лебедєва, Н. Ю.
Волянська, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Імунофенотип лімфоцитів крові у хворих на цукровий діабет 2-го типу з нормальною масою тіла та ожирінням [Текст] / О. В. Фурманова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-25. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь)
Анотація: Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові є одним із ключових показників функції імунітету у хворої людини. Однак дослідження імунофенотипу лімфоцитів у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) із найчастішим ускладненням при цьому захворюванні — надмірною масою тіла/ожирінням рідкісні та неоднозначні. Мета дослідження: визначення імунофенотипу лімфоцитів (CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин) крові у хворих з уперше виявленим ЦД2 із різним індексом маси тіла (ІМТ). Матеріали та методи. Обстежені 78 хворих з уперше виявленим ЦД2 і 40 нормоглікемічних осіб, які залежно від ІМТ були розділені на 4 підгрупи. Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові було виконане проточно-цитометричним методом із використанням лазерного цитофлюориметра FACStar plus і панелі моноклональних антитіл до мембранних антигенів лімфоцитів. Результати. Для всієї групи хворих на ЦД2 характерне невелике, але вірогідне (p 0,05) підвищення абсолютної кількості CD4+ Т-клітин порівняно з групою нормоглікемічних людей. При поділі обстежуваних хворих залежно від ІМТ на 4 підгрупи: 1) ≤ 25,5 кг/м2; 2) 25,9–29,9 кг/м2; 3) 30,0–34,9 кг/м2; 4) 35,0 кг/м2 — виявлено, що у хворих першої підгрупи абсолютна кількість CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин була близькою до такої в нормоглікемічних осіб. У хворих другої підгрупи відзначалося вірогідне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 12,5 % (p 0,05). У хворих третьої підгрупи спостерігали підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 29,2 % (p 0,001). У хворих четвертої підгрупи з морбідним ожирінням, особливо в жінок, було підвищення абсолютних чисел CD3+ Т- на 12,4 % (p 0,01), CD4+ Т- — на 47,7 % (p 0,001) і CD8+ Т-клітин — на 26,2 % (p 0,001). Подібне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин залежно від ІМТ відзначалося також і в нормоглікемічних осіб, але було менш вираженим. Висновки. Для хворих з уперше виявленим ЦД2 характерне підвищення вмісту в периферичній крові субпопуляцій Т-лімфоцитів, особливо CD3+ Т- та CD4+ Т-клітин, найбільш виражене при супутньому ожирінні
Дод.точки доступу:
Фурманова, О. В.
Куликовська, А. В.
Попова, В. В.
Зак, К. П.
Тронько, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 7) [Текст] = Development of the immune response in pneumonia due to Staphylococcus aureus (part 7) / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 143-156. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА II -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS II (анализ, диагностическое применение)
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ультраструктура)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, ультраструктура)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
РЕЦЕПТОРЫ NK-КЛЕТОК ЛЕКТИН-ПОДОБНЫЕ -- RECEPTORS, NK CELL LECTIN-LIKE (анализ, физиология)
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных данных продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с врожденными лимфоидными клетками, Т-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика рецепторного аппарата NK-клеток, описаны механизмы киллинга инфицированных клеток иммуноцитами врожденной иммунной системы
The article on the basis of literature data demonstrates the role of cellular reactions in the development of the immune response in pneumonia caused by Staphylococcus aureus. Тhe report describes mechanisms of interaction between Staphylococcus aureus and innate lymphoid cells, T-lymphocytes. The article compares NK-cells receptor systems and describes mechanisms of infected cell killing by the innate immune cells
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8) [Текст] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, статистика, тенденции)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитам
У статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Акімова, В. М.
Акімова В. М. Експресія фенотипових та активаційних маркерів лімфоцитів при абдомінальному туберкульозі [Текст] / В. М. Акімова // Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 5-8

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА -- TUBERCULOSIS, GASTROINTESTINAL (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ -- TUBERCULOSIS, LYMPH NODE (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ПЕРИТОНИТ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ -- PERITONITIS, TUBERCULOUS (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Анализ влияния человеческого лейкоцитарного интерферона-a на экспрессию некоторых CD-молекул Т-лимфоцитами [Текст] / В. Г. Артюхов, О. В. Путинцева, И. А. Колтаков // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 3. - С. 24-27

Рубрики: T-лимфоциты

   Интерферон-Альфа

Дод.точки доступу:
Артюхов, В. Г.
Путинцева, О. В.
Колтаков, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 3. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Асташкин, Е. И.
    Изменения процессов сигнализации при старении Т-лимфоцитов человека [Текст] / Е. И. Асташкин // Клиническая геронтология. - 2003. - № 3. - С. 18-26

Рубрики: T-лимфоциты

   Клетки старение

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Балдуева, И. А.
Система дендритных клеток и ее роль в регуляции функциональной активности Т-и В-лимфоцитов человека / И. А. Балдуева, В. М. Моисеенко, К. П. Хансон // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 5. - С. 473-483

MeSH-головна:
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология, ультраструктура)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология, ультраструктура)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Моисеенко, В. М.
Хансон, К. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Бар’єрні функції мозку та імунна відповідь [Текст] / Е. М. Климова [та ін.] // Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 29-32

Рубрики: Гипотензия

   Арахноидит

   T-лимфоциты

   Нервной системы вегетативной болезни

   Кортизол--кровь

   Тиреотропин--кровь

   Интерлейкины--кровь

Дод.точки доступу:
Климова, Е. М.
Зіннченко, Е. К.
Пасюра, І. М.
Гноєва, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Белозоров, А. П.
Резидентные Т-клетки памяти и их роль в патогенезе хронических воспалительных заболеваний кожи / А. П. Белозоров // Дерматологія та венерологія. - 2020. - N 2. - С. 8-12

MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (этиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Анотація: В обзоре литературы дается характеристика резидентных Т-клеток памяти (Trm), которые на протяжении длительного времени находятся в периферических тканях и обеспечивают быструю реакцию на местное действие инфекционных агентов, но при аутоиммунных и аллергических заболеваниях способствуют развитию хронического воспаления. Рассматриваются основные характеристики Trm, их происхождение, маркеры и особенности функций, а также возможные методы стимулирования роста популяции либо угнетения функции
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Белоус, М. М.
    Влияние иммунокорректоров на восстановление селезеночной ткани после спленэктомии в эксперименте [Текст] / М. М. Белоус // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 52-55

Рубрики: Полиоксидоний

   Миелопид

MeSH-головна:
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов, повреждения, хирургия)
ПРОДИГИОЗАН -- PRODIGIOZAN (терапевтическое применение)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: В проведении модельного эксперимента задействовано четыре группы крыс. Всем животным наносили травму селезенки, затем выполняли спленэктомию (СЭ) и аутотрансплантацию селезеночной ткани (ACT). При этом первая группа составляла контроль, а три следующие группы получали инъекции иммунокорректоров: полиоксидония (вторая группа); продигиозана (третья); миелопида (четвертая) по разработанной нами схеме. Использование в модельном эксперименте после СЭ и ACT иммунокорректоров оказывает существенное влияние на иммуноморфологические сдвиги в органе. Пик иммунологической активности приходится на 7-14 сутки в период проведения иммунотерапии. Наиболее выраженные изменения проявлялись в раннем посттравматическом периоде, начиная со 2 суток, и продолжаются до 14-28 суток эксперимента. Таким образом, в ходе модельного эксперимента мы выяснили, что наиболее показательна динамика в группе полиоксидония, при этом группа миелопида уступала данной группе. Применение продигиозана выявило близкую к контрольной группе динамику.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)