Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=T-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 168
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Tokarchuk, K. О.
Aldehydes participation in oxidative stress in rat thymocytes in vitro [Текст] / K. О. Tokarchuk, О. V. Zaitseva // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 61-68. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Zaitseva, О. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ковальчук, Л. В.
CD4+, CD25+ иммунорегуляторные (супрессорные?) Т-лимфоциты человека ex vivo и in vitro в норме и при патологии [Текст] / Л. В. Ковальчук, А. С. Павлюк // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2002. - № 5. - С. 40-45

MeSH-головна:
ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ -- SUPPRESSOR FACTORS, IMMUNOLOGIC (диагностическое применение, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (использование, методы)

ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Павлюк, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Deyeva, T.
Effect of Levamisole on morphological changes in thymus, bone marrow and spleen of rats [] / T. Deyeva, S. Maslovskiy // Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 37-38. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТИМУС -- THYMUS GLAND (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, ультраструктура, физиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW (анатомия и гистология, кровоснабжение, ультраструктура, физиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, ультраструктура, физиология)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- IMMUNOLOGIC FACTORS (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (ультрасонография, физиология)
Дод.точки доступу:
Maslovskiy, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

NMDA-рецепторы регулируют продукцию IL-17 CD4 и CD8 T-клетками при рассеянном склерозе [Текст] / У. Ш. Кузьмина [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 1. - С. 13-18 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
Дод.точки доступу:
Кузьмина, У. Ш.
Зайнуллина, Л. Ф.
Бахтиярова, К. З.
Вахитова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

NMDA-рецепторы Т-лимфоцитов регулируют синтез цитокинов у больных рассеянным склерозом [Текст] / У. Ш. Фаткуллина [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 6. - С. 339-343. - Библиогр.: с. 343

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
Дод.точки доступу:
Фаткуллина, У. Ш.
Зайнуллина, Л. Ф.
Бахтиярова, К. З.
Вахитова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Філоненко, К. С.
PD-L1/2: прогностичне значення в онкології [Текст] / К. С. Філоненко, І. А. Крячок, А. В. Мартинчик // Онкология. - 2018. - Том 20, N 2. - С. 102-106. - Бібліогр.: с. 105-106

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Анотація: Мета огляду: аналіз сучасних відомостей щодо прогностичного значення експресії білків PD-L1/2 (program death ligand) на клітинах злоякісних новоутворень (ЗН) різного гістогенезу та локалізації. Більшість досліджень свідчить про несприятливу прогностичну роль експресії PD-L1/2 у клітинах ЗН епітеліального походження, меланомах, саркомах та при онкогематологічних захворюваннях (хоча останні вивчені в цьому плані меншою мірою). Це ілюструється гіршими показниками виживаності пацієнтів, особливостями гістоструктури пухлини, розповсюдженими стадіями, що виявляються при гіперекспресії цих молекул. Продовження досліджень цього маркера може сприяти подальшому прогресу у розумінні патогенезу ЗН та прискорити розробку інноваційних терапевтичних опцій
Дод.точки доступу:
Крячок, І.А.
Мартинчик, А.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The influence of chronic hyperhomocysteinemia on the structure and immune processes of the spleen in young rats [] = Вплив хронічної гіпергомоцистеїнемії на структуру та імунні процеси селезінки молодих щурів / I. V. Dzevulska [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 33-39. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология, химически вызванный)
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM (иммунология, ультраструктура, физиология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов, ультраструктура, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Homocysteine is a sulfur-containing amino acid that is an intermediate product of methionine metabolism. Entering the body with products of animal origin, methionine undergoes a number of biochemical transformations. Hyperhomocysteinemia has a negative effect on the body, causing damage to all organs and systems and leading to disruption of homeostasis. The study aims to study the characteristics of changes in the structure and immune processes of the spleen of young rats with chronic hyperhomocysteinemia. Experiments were performed on 22 white male rats. The animals were divided into control and experimental groups (11 individuals in each group) during the experiment. Chronic hyperhomocysteinemia was achieved by administering D, L-thiolactone homocysteine hydrochloride to experimental group animals at a dose of 200 mg/kg of body weight intragastrically in a 1 % starch gel solution once a day for eight weeks. After the end of the experimental simulation of chronic hyperhomocysteinemia, the animals were removed from the experiment by anaesthetising by decapitation and using thiopental anaesthesia. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. Experimental modelling of chronic hyperhomocysteinemia in young rats was not accompanied by significant morphological changes in the stroma and red pulp of the spleen. T-cell periarterial sheaths and B-cell nodules in animals from the experimental group underwent changes. B-cell proliferation leads to growth within the white pulp, expansion of the marginal zones, which become more blurred and infiltration of these cells into the red pulp. Evaluation of the red pulp in the spleen of young rats from the experimental group showed a particular expansion in the venous sinuses, which may be a sign of reaction to the influence of homocysteine and slight swelling of these vessels. The number of T-cells in young animals in the periarterial cuffs is slightly reduced, which can be explained by the increasing activity of macrophages. However, T-cells also infiltrated the red pulp. Such penetration of white blood cells into the red pulp is accompanied by the expansion and “washing out” of the marginal zones of lymph nodes. Thus, the increased homocysteine level significantly potentiated proliferation and partially inhibited apoptosis in T-lymphocytes but did not directly affect dormant T-cells
Гомоцистеїн – сірковмісна амінокислота, що є проміжним продуктом обміну метіоніну. Потрапляючи до організму з продуктами тваринного походження, метіонін піддається низці біохімічних перетворень. Гіпергомоцистеїнемія чинить негативний вплив на організм, зумовлюючи ураження всіх органів та систем і призводить до порушення гомеостазу. Метою дослідження є вивчення особливостей змін структури та імунних процесів селезінки молодих щурів при хронічній гіпергомоцистеїнемії. Досліди виконано на 22 білих щурах-самцях. Під час експерименту тварин розподілили на контрольну і дослідну групи (по 11 особин в кожній групі). Хронічну гіпергомоцистеїнемію досягали введенням D,L-тіолактон гомоцистеїну гідрохлориду тваринам дослідної групи в дозі 200 мг/кг маси тіла внутрішньошлунково на 1 % розчині крохмального гелю 1 раз на добу впродовж 8 тижнів. Після закінчення термінів експериментального моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії, тварин виводили з експерименту, знеживлюючи методом декапітації та використанням тіопенталового наркозу. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Експериментальне моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії у молодих щурів не супроводжувалось відчутними морфологічними зрушеннями строми та червоної пульпи селезінки. Т-клітинні периартеріальні піхви і В-клітинні вузлики у тварин з експериментальної групи зазнавали змін. Проліферація В-клітин призводить до розростань в межах білої пульпи, розширення маргінальних зон, що стають більш розмитими, та інфільтрації цих клітин у червону пульпу. Оцінка стану червоної пульпи у селезінці молодих щурів експериментальної групи показала певне розширення у венозних синусах, що може бути ознакою реакції на вплив гомоцистеїну і незначного набрякання цих судин. Чисельність Т-клітин у молодих тварин в периартеріальних муфтах дещо знижується, що можна пояснити зростаючою активністю макрофагів. Тим не менш, Т-клітини також інфільтрували у червону пульпу. Подібне проникнення білих клітин крові у червону пульпу супроводжується розширенням і «розмиванням» маргінальних зон лімфатичних вузликів. Таким чином, підвищений рівень гомоцистеїну значно потенціював проліферацію і частково інгібував апоптоз у Т-лімфоцитах, але не мав прямого впливу на сплячі Т-клітини
Дод.точки доступу:
Dzevulska, I. V.
Gritsenko, A. S.
Tymoshenko, I. O.
Zakalata, T. R.
Lavrinenko, V. Y.
Smolko, D. G.
Gunas, I. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Sikora, V. V.
Variability of T-lymphocytes and macrophages composition in the urinary bladder under the influence of heavy metals salts, correction of their effect with vitamin E and in the readaptation period [] = Варіабельність складу т-лімфоцитів та макрофагів у сечовому міхурі за умов впливу солей важких металів, корекції їх дії вітаміном е та у період реадаптації / V. V. Sikora // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - P11-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (физиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (действие лекарственных препаратов)
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY (анализ, вредные воздействия)
ВИТАМИН E -- VITAMIN E (анализ)
Анотація: In modern urology, it is important to study and understand the features of the development of various pathologies in the organs of the urinary system since the disturbances of the urodynamics is a widespread problem all over the world. Thus, the environment pollution caused by heavy metal salts has unpredictable consequences for the functioning of the urinary bladder. That is why the object of this study is to determine the features of the expression and the quantitative composition of T-cells and macrophages in the UB wall under the intake of the HMS and correction of their effect with vitamin E, as well as during the readaptation period. According to the experimental scenario, the experiment model was implemented by using male rats that were divided into six groups. The heavy metal salts mixture consisted of the most common potentially dangerous metals-microelements (zinc, cooper, iron, manganese, lead and chrome). Vitamin E was chosen as a corrector. To determine the quantitative composition of T-cells and macrophages the immunohistochemical identification by CD3 and CD68 antibodies was used. The main results are presented as M±SD, with the assessment of the differences and dependencies between the groups by using nonparametric Mann - Whitney U test and Spearman’s Rank Correlation Coefficient. We found that the number of CD3+ lymphocytes and CD68+ macrophages differed between the groups and depended on the experimental conditions. Thus, the results of our study demonstrate that the number of T-cells and macrophages in the bladder increases under the influence of heavy metals salts. The simultaneous intake of the pollutants and vitamin E is accompanied by the decrease of expression intensity of the corresponding cells. When the intake of the heavy metals is canceled, the qualitative composition of the identified CD3 and CD68 cells gradually comes to the norm, but the speed of its reduction differs depending on the group of the readaptation. Discovered that the decrease of T-cells and macrophages in the groups with the use of vitamin E was more approached to the control. Based on the results of the immunohistochemical study, a strong correlation between an increased number of the expressed T-cells and macrophages was revealed in the urinary bladder during the whole period of the study that demonstrates the dependence of their activity
Важливим питанням сучасної урології є вивчення та розуміння особливостей розвитку різноманітних патологій органів сечовидільної системи, так як порушення уроди нам ік и є широко розповсюдженою проблемою у різних країнах світі. Так, забруднення навколишнього середовища солями важких металів несе за собою непередбачувані наслідки на фукціонування сечового міхура. Саме тому метою цього дослідження стало встановлення особливостей експресії та кількісного складу Т- лімфоцитів і макрофагів у стінці CM за умов вживання солей важких металів та корекції їх дії вітаміном Е, а також у період реадаптації. Згідно з експериментальним сценарієм модель експерименту була реалізована за допомогою самців щурів, які були розділені на шість груп. До суміші солей важких металів ввійшли найпоширеніші потенційно небезпечні метали- мікроелементи (цинк, мідь, залізо, марганець, свинець і хром). В якості коректора було обрано вітамін Є Для визначення кількісного складу Т-клітин та макрофагів була використана імуногістохімічна ідентифікація антитілами CD3 та CD68. Основні результати представлені як M±SD, з оцінкою відмінностей та залежності між групами за допомогою непараметричного тесту Манн-Уітні U та коефіцієнта кореляції Спірмена. Ми виявили, що кількість CD3+ -лімфоцитів та макрофагів CD68+ відрізнялася між групами і залежала від експериментальних умов. Так, результати нашого дослідження демонструють, що за умов дії солей важких металів відбувається зростання кількості Т-лімфоцитів та макрофагів у стінці органа. Одночасне вживання полютантів та вітаміну Е супроводжується значно меншою інтенсивністю експресії відповідних клітин. Після відміни вживання важких металів кількісний склад ідентифікованих CD3 та CD68 клітин поступово наближається до норми, однак швидкість їх зменшення відрізняється між серіями реадаптації. На підставі результатів імуногістохімічного дослідження встановлено сильні кореляційні зв’язки між зростанням кількості експресованих Т-лімфоцитів і макрофагів у сечовому міхурі протягом усього дослідження, що демонструє залежність їх активності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шкурупій, Д. А.
Імунні ланки патогенезу синдрому поліорганної недостатності у новонароджених [Текст] / Д. А. Шкурупій, Н. Л. Куцеко, Т. В. Мамонтова // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 3. - С. 93-96 . - ISSN 0049-6804

MeSH-головна:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (иммунология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
Дод.точки доступу:
Куцеко, Н. Л.
Мамонтова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Імуномодулюючи властивості ліпополісахаридів Bacillus alvei [Текст] / І. О. Кучма, Н. Ю. Лебедєва, Н. П. Волянська // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 3. - С. 68-69

Рубрики: Липополисахариды--выдел

   Макрофаги

   T-лимфоциты

   B-лимфоциты

Дод.точки доступу:
Кучма, І. О.
Лебедєва, Н. Ю.
Волянська, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Імунофенотип лімфоцитів крові у хворих на цукровий діабет 2-го типу з нормальною масою тіла та ожирінням [Текст] / О. В. Фурманова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-25. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь)
Анотація: Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові є одним із ключових показників функції імунітету у хворої людини. Однак дослідження імунофенотипу лімфоцитів у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) із найчастішим ускладненням при цьому захворюванні — надмірною масою тіла/ожирінням рідкісні та неоднозначні. Мета дослідження: визначення імунофенотипу лімфоцитів (CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин) крові у хворих з уперше виявленим ЦД2 із різним індексом маси тіла (ІМТ). Матеріали та методи. Обстежені 78 хворих з уперше виявленим ЦД2 і 40 нормоглікемічних осіб, які залежно від ІМТ були розділені на 4 підгрупи. Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові було виконане проточно-цитометричним методом із використанням лазерного цитофлюориметра FACStar plus і панелі моноклональних антитіл до мембранних антигенів лімфоцитів. Результати. Для всієї групи хворих на ЦД2 характерне невелике, але вірогідне (p 0,05) підвищення абсолютної кількості CD4+ Т-клітин порівняно з групою нормоглікемічних людей. При поділі обстежуваних хворих залежно від ІМТ на 4 підгрупи: 1) ≤ 25,5 кг/м2; 2) 25,9–29,9 кг/м2; 3) 30,0–34,9 кг/м2; 4) 35,0 кг/м2 — виявлено, що у хворих першої підгрупи абсолютна кількість CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин була близькою до такої в нормоглікемічних осіб. У хворих другої підгрупи відзначалося вірогідне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 12,5 % (p 0,05). У хворих третьої підгрупи спостерігали підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 29,2 % (p 0,001). У хворих четвертої підгрупи з морбідним ожирінням, особливо в жінок, було підвищення абсолютних чисел CD3+ Т- на 12,4 % (p 0,01), CD4+ Т- — на 47,7 % (p 0,001) і CD8+ Т-клітин — на 26,2 % (p 0,001). Подібне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин залежно від ІМТ відзначалося також і в нормоглікемічних осіб, але було менш вираженим. Висновки. Для хворих з уперше виявленим ЦД2 характерне підвищення вмісту в периферичній крові субпопуляцій Т-лімфоцитів, особливо CD3+ Т- та CD4+ Т-клітин, найбільш виражене при супутньому ожирінні
Дод.точки доступу:
Фурманова, О. В.
Куликовська, А. В.
Попова, В. В.
Зак, К. П.
Тронько, М. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Шилов, Ю. И.
Адренергическая регуляция пролиферативного ответа лимфоцитов в культурах с Т-клеточными митогенами [Текст] / Ю. И. Шилов, С. В. Гейн // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 8. - С. 207-209

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (действие лекарственных препаратов)
АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE (иммунология)
Дод.точки доступу:
Гейн, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Акімова, В. М.
Акімова В. М. Експресія фенотипових та активаційних маркерів лімфоцитів при абдомінальному туберкульозі [Текст] / В. М. Акімова // Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 5-8

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА -- TUBERCULOSIS, GASTROINTESTINAL (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ -- TUBERCULOSIS, LYMPH NODE (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ПЕРИТОНИТ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ -- PERITONITIS, TUBERCULOUS (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Анализ влияния человеческого лейкоцитарного интерферона-a на экспрессию некоторых CD-молекул Т-лимфоцитами [Текст] / В. Г. Артюхов, О. В. Путинцева, И. А. Колтаков // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 3. - С. 24-27

Рубрики: T-лимфоциты

   Интерферон-Альфа

Дод.точки доступу:
Артюхов, В. Г.
Путинцева, О. В.
Колтаков, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 3. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Бар’єрні функції мозку та імунна відповідь [Текст] / Е. М. Климова [та ін.] // Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 29-32

Рубрики: Гипотензия

   Арахноидит

   T-лимфоциты

   Нервной системы вегетативной болезни

   Кортизол--кровь

   Тиреотропин--кровь

   Интерлейкины--кровь

Дод.точки доступу:
Климова, Е. М.
Зіннченко, Е. К.
Пасюра, І. М.
Гноєва, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Драник, Г. Н.
В-лимфоциты, Т-независимая и Т-зависимая продукция антител, иммуноглобулины, иммунные комплексы. Лекция N.3Специфический приобретенный (адаптивный) иммунитет [Текст] / Г. Н. Драник // Сучасні інфекції. - 2001. - № 1. - С. 99-111

MeSH-головна:
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (диагностическое применение, иммунология)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (диагностическое применение, иммунология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 1) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 3. - С. 6-15. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (иммунология, этиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (физиология)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: Автоімунний тиреоїдит і хвороба Грейвса є поширеними автоімунними захворюваннями. За оцінками, трапляються у 5 % осіб у загальній популяції. Нині вивчають можливість застосування патогенетичних способів лікування автоімунної патології з використанням селективних імуносупресивних агентів. Великий інтерес становить вітамін D, відомий протизапальними та імунорегуляторними властивостями. Перша частина статті присвячена ролі імунних клітин у патогенезі автоімунних захворювань щитоподібної залози, що необхідно для розкриття механізмів терапевтичної дії кальцитріолу при цій групі патології. Традиційно автоімунний тиреоїдит розглядали як ураження щитоподібної залози, опосередковане Т-хелперами 1 типу (Th1), а хворобу Грейвса — як захворювання з переважанням автоімунної відповіді, керованої Т-хелперами 2 типу (Th2). В основі цієї помилки лежало уявлення про те, що гуморальним імунітетом керують цитокіни Th2, а клітинним імунітетом — Th1. Протягом останніх десятиліть вивчають значення в патогенезі автоімунних тиреоїдних захворювань нових субпопуляцій імунних клітин. Установлено, що Т-хелпери 17 типу (Th17) відіграють важливу роль у розвитку запальних і автоімунних хвороб, які раніше класифікували як Th1-залежні патології. Особливий інтерес також становить участь в автоімунному процесі Т- і В-регуляторних лімфоцитів. Установлено, що у пацієнтів з тиреоїдною патологією ці клітини накопичуються в запаленій тканині щитоподібної залози, однак не здатні ефективно супресувати імунну відповідь. Подальші дослідження допоможуть з’ясувати, які імунні клітини можуть стати мішенню для агоністів вітаміну D при комплексному лікуванні автоімунних захворювань
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Волкова, Н. В.
Вітамін D і автоімунні захворювання щитоподібної залози (частина 2) [Текст] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2021. - N 4. - С. 6-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY
Анотація: Стаття присвячена розкриттю механізмів, з яких вітамін D здатний модулювати запальний процес при автоімунних захворюваннях щитоподібної залози. Рецептор вітаміну D (VDR) експресується у багатьох активованих імунних клітинах. Кальцитріол впливає на моноцити та дендритні клітини, інгібуючи вироблення запальних цитокінів, диференціювання та дозрівання антигенпрезентуючих клітин, що призводить до придушення активації та проліферації Т-лімфоцитів. Встановлено здатність вітаміну D зміщувати диференціювання CD4+ клітин у напрямку фенотипів Т-хелперів 2 типу (Th1) та регуляторних Т-лімфоцитів (Treg) та інгібувати розвиток та активність T-хелперів 17 (Th17) та 1 типу (Th1). Останніми роками увагу дослідників привертає регулюючий вплив вітаміну D на баланс клітин Treg/Th17. Передбачається, що взаємна конверсія Th17 та Treg можлива завдяки тісному зв’язку процесів диференціювання цих клітин та наявності загального ключового фактора розвитку — трансформуючого фактора росту-β (TGF-β). Вирішальну роль передачі сигналів TGF-β відіграють білки сімейства Smad, причому Smad3 має важливе значення для Treg-клітин, тоді як Smad7 пов’язаний з прозапальним фенотипом Т-клітин. Експериментально встановлена здатність вітаміну D пригнічувати експресію Smad7, що, у свою чергу, сприяє збільшенню синтезу Smad3. Вітамін D надає інгібуючу дію на експресію Th17-цитокінів та диференціювання клітин Th17 у патогенний тип. Результати низки робіт показали, що препарати холекальциферолу сприятливо впливають протягом тиреоїдної патології, проте ці дані неоднозначні. Необхідні подальші дослідження щодо визначення ефективності прийому препаратів вітаміну D у профілактиці та лікуванні автоімунних захворювань щитоподібної залози
Дод.точки доступу:
Солнцева, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)