Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=T-лимфоциты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 168
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Croft M.
Назва : Костимулирующие молекулы семейства ???-R: ключевое звено Т-клеточного иммунного ответа?
Місце публікування : Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9, № 2. - С. 185-198 (Шифр АР25/2008/9/2)
Предметні рубрики: Иммунитет клеточный
T-лимфоциты
Рецепторы фактора некроза новообразований-- иммунол
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Deyeva T., Maslovskiy S.
Назва : Effect of Levamisole on morphological changes in thymus, bone marrow and spleen of rats
Місце публікування : Вісник морфології. - 1999. - Т. 5, № 1. - С. 37-38 (Шифр ВУ8/1999/5/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТИМУС -- THYMUS GLAND
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
КОСТНЫЙ МОЗГ -- BONE MARROW
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- IMMUNOLOGIC FACTORS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьмина У. Ш., Зайнуллина Л. Ф., Бахтиярова К. З., Вахитова Ю. В.
Назва : NMDA-рецепторы регулируют продукцию IL-17 CD4 и CD8 T-клетками при рассеянном склерозе
Місце публікування : Иммунология: Науч.-теорет. журн./ Рос. АМН, ГНЦ-Ин-т иммунологии М-ва здравоохранения Рос. Федерации. - М.: Медицина, 2015. - Т. 36, № 1. - С. 13-18. - ISSN 0206-4952 (Шифр ИР10/2015/36/1). - ISSN 0206-4952
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Анотація: Исследовано влияние неконкурентного антагониста NMDA-рецептор (+) МК801 на функциональную активность CD4 и CD8 Т-лимфоцитов здоровых лиц и больных рассеянным склерозом (РС) по их способности продуцировать интерлейкин (IL)-17 в ответ на экзогенную стимуляцию форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА) и иономицином, а также на экспрессию гена, кодирующего транскрипционный фактор RORyt. Показано, что в условиях in vitro блокада NMDA-рецепторов не сопровождается изменением CD4 - и CD8 -клеток периферической крови у пациентов с РС здоровых лиц. Соотношение содержания CD4 /CD8 у больных РС не имело значимых различий по сравнению с таковым у здоровых лиц. Инкубация клеток с антагонистом NMDA-рецепторов в присутствии индукторов статистически достоверно снижает количество IL-17-секретирующих CD4 -клеток как у больных, так и у здоровых лиц, причем эффект блокады более выражен в отношении клеток, полученных от больных PC. Схожие закономерности показаны и для IL-17-продуцирующих CD8 -клеток. В целом отметим, что у больных РС IL-17-продуцирующие CD4 - и CD8 -лимфоциты более чувствительны к действию антагониста NMDA-рецепторов. Кроме того, эффект блокады NMDA-рецепторов оказался более выраженным в отношении содержания CD8 IL-17 -клеток в обеих обследуемых группах. Установлено, что NMDA-рецепторы участвуют в контроле синтеза IL-17 на уровне регуляции транскрипции гена, кодирующего транскрипционный фактор RORyt.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фаткуллина У. Ш., Зайнуллина Л. Ф., Бахтиярова К. З., Вахитова Ю. В.
Назва : NMDA-рецепторы Т-лимфоцитов регулируют синтез цитокинов у больных рассеянным склерозом
Місце публікування : Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 6. - С. 339-343 (Шифр ИР10/2013/34/6)
Примітки : Библиогр.: с. 343
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
N-МЕТИЛАСПАРТАТ -- N-METHYLASPARTATE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sikora V. V.
Назва : Variability of T-lymphocytes and macrophages composition in the urinary bladder under the influence of heavy metals salts, correction of their effect with vitamin E and in the readaptation period
Паралельн. назви :Варіабельність складу т-лімфоцитів та макрофагів у сечовому міхурі за умов впливу солей важких металів, корекції їх дії вітаміном е та у період реадаптації
Місце публікування : Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 1. - С. 11-15 (Шифр ВУ8/2018/24/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY
ВИТАМИН E -- VITAMIN E
Анотація: In modern urology, it is important to study and understand the features of the development of various pathologies in the organs of the urinary system since the disturbances of the urodynamics is a widespread problem all over the world. Thus, the environment pollution caused by heavy metal salts has unpredictable consequences for the functioning of the urinary bladder. That is why the object of this study is to determine the features of the expression and the quantitative composition of T-cells and macrophages in the UB wall under the intake of the HMS and correction of their effect with vitamin E, as well as during the readaptation period. According to the experimental scenario, the experiment model was implemented by using male rats that were divided into six groups. The heavy metal salts mixture consisted of the most common potentially dangerous metals-microelements (zinc, cooper, iron, manganese, lead and chrome). Vitamin E was chosen as a corrector. To determine the quantitative composition of T-cells and macrophages the immunohistochemical identification by CD3 and CD68 antibodies was used. The main results are presented as M±SD, with the assessment of the differences and dependencies between the groups by using nonparametric Mann - Whitney U test and Spearman’s Rank Correlation Coefficient. We found that the number of CD3+ lymphocytes and CD68+ macrophages differed between the groups and depended on the experimental conditions. Thus, the results of our study demonstrate that the number of T-cells and macrophages in the bladder increases under the influence of heavy metals salts. The simultaneous intake of the pollutants and vitamin E is accompanied by the decrease of expression intensity of the corresponding cells. When the intake of the heavy metals is canceled, the qualitative composition of the identified CD3 and CD68 cells gradually comes to the norm, but the speed of its reduction differs depending on the group of the readaptation. Discovered that the decrease of T-cells and macrophages in the groups with the use of vitamin E was more approached to the control. Based on the results of the immunohistochemical study, a strong correlation between an increased number of the expressed T-cells and macrophages was revealed in the urinary bladder during the whole period of the study that demonstrates the dependence of their activityВажливим питанням сучасної урології є вивчення та розуміння особливостей розвитку різноманітних патологій органів сечовидільної системи, так як порушення уроди нам ік и є широко розповсюдженою проблемою у різних країнах світі. Так, забруднення навколишнього середовища солями важких металів несе за собою непередбачувані наслідки на фукціонування сечового міхура. Саме тому метою цього дослідження стало встановлення особливостей експресії та кількісного складу Т- лімфоцитів і макрофагів у стінці CM за умов вживання солей важких металів та корекції їх дії вітаміном Е, а також у період реадаптації. Згідно з експериментальним сценарієм модель експерименту була реалізована за допомогою самців щурів, які були розділені на шість груп. До суміші солей важких металів ввійшли найпоширеніші потенційно небезпечні метали- мікроелементи (цинк, мідь, залізо, марганець, свинець і хром). В якості коректора було обрано вітамін Є Для визначення кількісного складу Т-клітин та макрофагів була використана імуногістохімічна ідентифікація антитілами CD3 та CD68. Основні результати представлені як M±SD, з оцінкою відмінностей та залежності між групами за допомогою непараметричного тесту Манн-Уітні U та коефіцієнта кореляції Спірмена. Ми виявили, що кількість CD3+ -лімфоцитів та макрофагів CD68+ відрізнялася між групами і залежала від експериментальних умов. Так, результати нашого дослідження демонструють, що за умов дії солей важких металів відбувається зростання кількості Т-лімфоцитів та макрофагів у стінці органа. Одночасне вживання полютантів та вітаміну Е супроводжується значно меншою інтенсивністю експресії відповідних клітин. Після відміни вживання важких металів кількісний склад ідентифікованих CD3 та CD68 клітин поступово наближається до норми, однак швидкість їх зменшення відрізняється між серіями реадаптації. На підставі результатів імуногістохімічного дослідження встановлено сильні кореляційні зв’язки між зростанням кількості експресованих Т-лімфоцитів і макрофагів у сечовому міхурі протягом усього дослідження, що демонструє залежність їх активності
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Dzevulska I. V., Gritsenko A. S., Tymoshenko I. O., Zakalata T. R., Lavrinenko V. Y., Smolko D. G., Gunas I. V.
Назва : The influence of chronic hyperhomocysteinemia on the structure and immune processes of the spleen in young rats
Паралельн. назви :Вплив хронічної гіпергомоцистеїнемії на структуру та імунні процеси селезінки молодих щурів
Місце публікування : Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 33-39 (Шифр ВУ8/2024/30/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Homocysteine is a sulfur-containing amino acid that is an intermediate product of methionine metabolism. Entering the body with products of animal origin, methionine undergoes a number of biochemical transformations. Hyperhomocysteinemia has a negative effect on the body, causing damage to all organs and systems and leading to disruption of homeostasis. The study aims to study the characteristics of changes in the structure and immune processes of the spleen of young rats with chronic hyperhomocysteinemia. Experiments were performed on 22 white male rats. The animals were divided into control and experimental groups (11 individuals in each group) during the experiment. Chronic hyperhomocysteinemia was achieved by administering D, L-thiolactone homocysteine hydrochloride to experimental group animals at a dose of 200 mg/kg of body weight intragastrically in a 1 % starch gel solution once a day for eight weeks. After the end of the experimental simulation of chronic hyperhomocysteinemia, the animals were removed from the experiment by anaesthetising by decapitation and using thiopental anaesthesia. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. Experimental modelling of chronic hyperhomocysteinemia in young rats was not accompanied by significant morphological changes in the stroma and red pulp of the spleen. T-cell periarterial sheaths and B-cell nodules in animals from the experimental group underwent changes. B-cell proliferation leads to growth within the white pulp, expansion of the marginal zones, which become more blurred and infiltration of these cells into the red pulp. Evaluation of the red pulp in the spleen of young rats from the experimental group showed a particular expansion in the venous sinuses, which may be a sign of reaction to the influence of homocysteine and slight swelling of these vessels. The number of T-cells in young animals in the periarterial cuffs is slightly reduced, which can be explained by the increasing activity of macrophages. However, T-cells also infiltrated the red pulp. Such penetration of white blood cells into the red pulp is accompanied by the expansion and “washing out” of the marginal zones of lymph nodes. Thus, the increased homocysteine level significantly potentiated proliferation and partially inhibited apoptosis in T-lymphocytes but did not directly affect dormant T-cellsГомоцистеїн – сірковмісна амінокислота, що є проміжним продуктом обміну метіоніну. Потрапляючи до організму з продуктами тваринного походження, метіонін піддається низці біохімічних перетворень. Гіпергомоцистеїнемія чинить негативний вплив на організм, зумовлюючи ураження всіх органів та систем і призводить до порушення гомеостазу. Метою дослідження є вивчення особливостей змін структури та імунних процесів селезінки молодих щурів при хронічній гіпергомоцистеїнемії. Досліди виконано на 22 білих щурах-самцях. Під час експерименту тварин розподілили на контрольну і дослідну групи (по 11 особин в кожній групі). Хронічну гіпергомоцистеїнемію досягали введенням D,L-тіолактон гомоцистеїну гідрохлориду тваринам дослідної групи в дозі 200 мг/кг маси тіла внутрішньошлунково на 1 % розчині крохмального гелю 1 раз на добу впродовж 8 тижнів. Після закінчення термінів експериментального моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії, тварин виводили з експерименту, знеживлюючи методом декапітації та використанням тіопенталового наркозу. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Експериментальне моделювання хронічної гіпергомоцистеїнемії у молодих щурів не супроводжувалось відчутними морфологічними зрушеннями строми та червоної пульпи селезінки. Т-клітинні периартеріальні піхви і В-клітинні вузлики у тварин з експериментальної групи зазнавали змін. Проліферація В-клітин призводить до розростань в межах білої пульпи, розширення маргінальних зон, що стають більш розмитими, та інфільтрації цих клітин у червону пульпу. Оцінка стану червоної пульпи у селезінці молодих щурів експериментальної групи показала певне розширення у венозних синусах, що може бути ознакою реакції на вплив гомоцистеїну і незначного набрякання цих судин. Чисельність Т-клітин у молодих тварин в периартеріальних муфтах дещо знижується, що можна пояснити зростаючою активністю макрофагів. Тим не менш, Т-клітини також інфільтрували у червону пульпу. Подібне проникнення білих клітин крові у червону пульпу супроводжується розширенням і «розмиванням» маргінальних зон лімфатичних вузликів. Таким чином, підвищений рівень гомоцистеїну значно потенціював проліферацію і частково інгібував апоптоз у Т-лімфоцитах, але не мав прямого впливу на сплячі Т-клітини
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tokarchuk K. О., Zaitseva О. V.
Назва : Aldehydes participation in oxidative stress in rat thymocytes in vitro
Місце публікування : Український біохімічний журнал: Науч.-теорет.журн./ НАН України, Ін-т біохімії ім. О.В.Палладіна. - К., 2014. - Т. 86, № 3. - С. 61-68. - ISSN 0201-8470 (Шифр УУ1/2014/86/3). - ISSN 0201-8470
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
КРЫСЫ -- RATS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучма І. О., Лебедєва Н. Ю., Волянська Н. П.
Назва : Імуномодулюючи властивості ліпополісахаридів Bacillus alvei
Місце публікування : Вісник наукових досліджень: Наук.- практ. журн./ Тернопільська держ. мед. акад. ім. І.Я. Горбачевського. - 2007. - № 3. - С. 68-69 (Шифр ВУ9/2007/3)
Предметні рубрики: Липополисахариды-- выдел
Макрофаги
T-лимфоциты
B-лимфоциты
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фурманова О. В., Куликовська А. В., Попова В. В., Зак К. П., Тронько М. Д.
Назва : Імунофенотип лімфоцитів крові у хворих на цукровий діабет 2-го типу з нормальною масою тіла та ожирінням
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 18-25 (Шифр МУ65/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Анотація: Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові є одним із ключових показників функції імунітету у хворої людини. Однак дослідження імунофенотипу лімфоцитів у хворих на цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) із найчастішим ускладненням при цьому захворюванні — надмірною масою тіла/ожирінням рідкісні та неоднозначні. Мета дослідження: визначення імунофенотипу лімфоцитів (CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин) крові у хворих з уперше виявленим ЦД2 із різним індексом маси тіла (ІМТ). Матеріали та методи. Обстежені 78 хворих з уперше виявленим ЦД2 і 40 нормоглікемічних осіб, які залежно від ІМТ були розділені на 4 підгрупи. Визначення імунофенотипу лімфоцитів крові було виконане проточно-цитометричним методом із використанням лазерного цитофлюориметра FACStar plus і панелі моноклональних антитіл до мембранних антигенів лімфоцитів. Результати. Для всієї групи хворих на ЦД2 характерне невелике, але вірогідне (p 0,05) підвищення абсолютної кількості CD4+ Т-клітин порівняно з групою нормоглікемічних людей. При поділі обстежуваних хворих залежно від ІМТ на 4 підгрупи: 1) ≤ 25,5 кг/м2; 2) 25,9–29,9 кг/м2; 3) 30,0–34,9 кг/м2; 4) 35,0 кг/м2 — виявлено, що у хворих першої підгрупи абсолютна кількість CD3+ Т-, CD4+ Т-, CD8+ Т-, CD20+- і CD56+-клітин була близькою до такої в нормоглікемічних осіб. У хворих другої підгрупи відзначалося вірогідне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 12,5 % (p 0,05). У хворих третьої підгрупи спостерігали підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин на 29,2 % (p 0,001). У хворих четвертої підгрупи з морбідним ожирінням, особливо в жінок, було підвищення абсолютних чисел CD3+ Т- на 12,4 % (p 0,01), CD4+ Т- — на 47,7 % (p 0,001) і CD8+ Т-клітин — на 26,2 % (p 0,001). Подібне підвищення абсолютного числа CD4+ Т-клітин залежно від ІМТ відзначалося також і в нормоглікемічних осіб, але було менш вираженим. Висновки. Для хворих з уперше виявленим ЦД2 характерне підвищення вмісту в периферичній крові субпопуляцій Т-лімфоцитів, особливо CD3+ Т- та CD4+ Т-клітин, найбільш виражене при супутньому ожирінні
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Никулина А. А.
Назва : Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 7)
Паралельн. назви :Development of the immune response in pneumonia due to Staphylococcus aureus (part 7)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 143-156 (Шифр ЗУ27/2017/8)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА II -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS II
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
РЕЦЕПТОРЫ NK-КЛЕТОК ЛЕКТИН-ПОДОБНЫЕ -- RECEPTORS, NK CELL LECTIN-LIKE
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных данных продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с врожденными лимфоидными клетками, Т-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика рецепторного аппарата NK-клеток, описаны механизмы киллинга инфицированных клеток иммуноцитами врожденной иммунной системыThe article on the basis of literature data demonstrates the role of cellular reactions in the development of the immune response in pneumonia caused by Staphylococcus aureus. Тhe report describes mechanisms of interaction between Staphylococcus aureus and innate lymphoid cells, T-lymphocytes. The article compares NK-cells receptor systems and describes mechanisms of infected cell killing by the innate immune cells
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров А. Е., Никулина А. А.
Назва : Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8)
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитамУ статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Акімова В. М.
Назва : Акімова В. М. Експресія фенотипових та активаційних маркерів лімфоцитів при абдомінальному туберкульозі
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 2. - С. 5-8 (Шифр МУ92/2015/17/2)
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА -- TUBERCULOSIS, GASTROINTESTINAL
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ -- TUBERCULOSIS, LYMPH NODE
ПЕРИТОНИТ ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ -- PERITONITIS, TUBERCULOUS
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Артюхов В. Г., Путинцева О. В., Колтаков И. А.
Назва : Анализ влияния человеческого лейкоцитарного интерферона-a на экспрессию некоторых CD-молекул Т-лимфоцитами
Місце публікування : Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 3. - С. 24-27 (Шифр 71426/2006/3)
Предметні рубрики: T-лимфоциты
Интерферон-Альфа
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Митин А. Н., Литвина М. М., Митина Т. А., Голенков А. К., Ярилин А. А.
Назва : Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии
Місце публікування : Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 3. - С. 215-219 (Шифр ИР10/2014/35/3)
Примітки : Библиогр.: с. 219
MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Митин А. Н., Литвина М. М., Митина Т. А., Голенков А. К., Ярилин А. А.
Назва : Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии
Місце публікування : Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 215-219 (Шифр ИР10/2014/35/4)
Примітки : Библиогр.: с. 219
MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Асташкин Е. И.
Назва : Изменения процессов сигнализации при старении Т-лимфоцитов человека
Місце публікування : Клиническая геронтология. - 2003. - № 3. - С. 18-26 (Шифр КР10/2003/9/3)
Предметні рубрики: T-лимфоциты
Клетки старение
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балдуева И. А., Моисеенко В. М., Хансон К. П.
Назва : Система дендритных клеток и ее роль в регуляции функциональной активности Т-и В-лимфоцитов человека
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 1999. - Т. 45, № 5. - С. 473-483 (Шифр ВР55/1999/45/5)
MeSH-головна: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Климова Е. М., Зіннченко Е. К., Пасюра І. М., Гноєва О. І.
Назва : Бар’єрні функції мозку та імунна відповідь
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 29-32 (Шифр СУ21/2009/1)
Предметні рубрики: Гипотензия
Арахноидит
T-лимфоциты
Нервной системы вегетативной болезни
Кортизол-- кровь
Тиреотропин-- кровь
Интерлейкины-- кровь
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белозоров А. П.
Назва : Резидентные Т-клетки памяти и их роль в патогенезе хронических воспалительных заболеваний кожи
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - Харків, 2020. - N 2. - С. 8-12 (Шифр ДУ16/2020/2)
MeSH-головна: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
Анотація: В обзоре литературы дается характеристика резидентных Т-клеток памяти (Trm), которые на протяжении длительного времени находятся в периферических тканях и обеспечивают быструю реакцию на местное действие инфекционных агентов, но при аутоиммунных и аллергических заболеваниях способствуют развитию хронического воспаления. Рассматриваются основные характеристики Trm, их происхождение, маркеры и особенности функций, а также возможные методы стимулирования роста популяции либо угнетения функции
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белоус М. М.
Назва : Влияние иммунокорректоров на восстановление селезеночной ткани после спленэктомии в эксперименте
Місце публікування : Харківська хірургічна школа. - Х., 2019. - N 2. - С. 52-55 (Шифр ХУ5/2019/2)
Предметні рубрики: Полиоксидоний
Миелопид
MeSH-головна: СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ПРОДИГИОЗАН -- PRODIGIOZAN
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: В проведении модельного эксперимента задействовано четыре группы крыс. Всем животным наносили травму селезенки, затем выполняли спленэктомию (СЭ) и аутотрансплантацию селезеночной ткани (ACT). При этом первая группа составляла контроль, а три следующие группы получали инъекции иммунокорректоров: полиоксидония (вторая группа); продигиозана (третья); миелопида (четвертая) по разработанной нами схеме. Использование в модельном эксперименте после СЭ и ACT иммунокорректоров оказывает существенное влияние на иммуноморфологические сдвиги в органе. Пик иммунологической активности приходится на 7-14 сутки в период проведения иммунотерапии. Наиболее выраженные изменения проявлялись в раннем посттравматическом периоде, начиная со 2 суток, и продолжаются до 14-28 суток эксперимента. Таким образом, в ходе модельного эксперимента мы выяснили, что наиболее показательна динамика в группе полиоксидония, при этом группа миелопида уступала данной группе. Применение продигиозана выявило близкую к контрольной группе динамику.
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)