Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=X-хромосома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стрельников В. В., Немцова М. В., Блинникова О. Е.
Назва : ДНК-диагностика синдрома умственной отсталости, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - Москва, 2000. - № 4. - С. 21-25 (Шифр ПР21/2000/4)
MeSH-головна: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ДНК -- DNA
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Исламгулов Д. В., Карунас А. С., Валинуров Р. Г., Хуснутдинова Э. К.
Назва : Клинико-генетические аспекты умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой X
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 8. - С. 69-74 (Шифр ЖР15/2005/105/8)
Предметні рубрики: Психического развития задержка-- генет
Хромосомной ломкости участки
X-хромосома
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соболь М. В., Бадюк В. М.
Назва : Рідкісний випадок незбалансованої транслокації в чоловіка з дисомією Х-хромосоми
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2009. - № 3. - С. 215 (Шифр ЗУ3/2009/3)
Предметні рубрики: Бесплодие мужское-- генет
X-хромосома
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багацкая Н. В., Нефидова В. Е., Якименко С. В.
Назва : Случай редкой цитогенетической аномалии хромосомы X (46,Х delx(q13tег)) у девочки с задержкой полового развития
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2019. - Том 5, N 2. - С. 58-61 (Шифр АУ47/2019/5/2)
MeSH-головна: ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ -- GENETIC DISEASES, X-LINKED
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Анотація: В статье представлены результаты цитогенетического и молекулярно-цитогенетического обследования девочки с задержкой полового развития. Использование этих методов исследования позволило выявить редкую цитогенетическую аномалию в кариотипе больной. Кариотип больной девочки – 46, XdelX (q13ter)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шевчук Т. І., Хлєстова С. С., Горбатюк С. М., Васенко Т. Б., Спрут О. В.
Назва : Молекулярно-генетичні механізми і рівні визначення статі у людини та їх порушення
Паралельн. назви :Molecular genetic mechanisms, human sex determination levels and disorders of sexual differentiation
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 4. - С. 717-722 (Шифр ВУ80/2019/23/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- GENETIC PHENOMENA
X-ХРОМОСОМА -- X CHROMOSOME
Y-ХРОМОСОМА -- Y CHROMOSOME
ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕССЫ -- SEX DETERMINATION PROCESSES
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- DATABASES, GENETIC
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): наукометрия
Анотація: Мета роботи — аналіз та узагальнення результатів досліджень вчених з проблем молекулярно-генетичних механізмів та рівнів визначення статі у людини. Аналіз літератури здійснено в наукометричних базах Google Scholar, MedLine, Web of Science, Scopus за 2014–2018 роки. Формування статі — це складний багатоетапний процес, який забезпечується функціональною інтеграцією генетичних детермінант, їх продуктів та умов індивідуального розвитку, в яких він реалізується. Становлення статевого диференціювання проявляється на генетичному, гонадному, гормональному, соматичному, психологічному і соціальному рівнях, порушення будь-якого з яких може призвести до відхилень від нормального формування статіThe purpose of this work — an analysis and a summary of results of scientific research on problems of molecular genetic mechanisms and human sex determination levels. Literature analysis was performed in scientometric databases of Google Scholar, MedLine, Web of Science, Scopus for 2014–2018. Sex determination is a complex multi-stage process secured by functional integration of genetic determinants, products thereof, and the conditions of individual development for its realization. Sexual differentiation occurs at genetic, gonadal, hormonal, somatic, psychological and social levels, and disorders at any of them may lead to deviations from normal sex determination
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)