Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ІУ5/2020/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15

Лікування хворих з COVID-19 на сучасному етапі / М. А. Андрейчин [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 5-17

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (терапия)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS
Анотація: На підставі огляду наукової літератури висвітлено сучасні підходи до лікування хворих на COVID-19. Наведено показання до госпіталізації хворих і дані про ефективність препаратів з різним механізмом дії, враховуючи міжнародний досвід. Відзначено, що широка апробація ремдезивіру, гідроксихлорохіну, лопінавіруритонавіру, інтерферонів не дала переконливих результатів. Надія з’явилася щодо використання плазми реконвалесцентів і моноклональних антитіл до вірусу, які, однак, потребують ретельної багатоцентрової апробації. Водночас, певних успіхів досягнуто в патогенетичній терапії. Чітко обґрунтовано показання, строки призначення і оптимальні дози кортикостероїдів, інгібіторів інтерлейкінів (тоцилізумаб), антикоагулянтів, переважно низькомолекулярних похідних гепарину, під контролем рівня D-димеру та інших показників гемостазу. Антибіотики рекомендовано призначати при приєднанні бактерійної коінфекції, що спостерігається нечасто. Стаття адресована головно для лікарів, які працюють з хворими на COVID-19.
На основании обзора научной литературы освещены современные подходы к лечению больных COVID-19. Приведены показания к госпитализации больных и данные об эффективности препаратов с различным механизмом действия, учитывая международный опыт. Отмечено, что широкая апробация ремдезивира, гидроксихлорохина, лопинавируритонавира, интерферонов не дала убедительных результатов. Надежда появилась при использования плазмы реконвалесцентов и моноклональных антител к вирусу, которые, однако, требуют тщательной многоцентровой апробации. В то же время, определенные успехи достигнуты в патогенетической терапии. Четко обоснованы показания, сроки назначения и оптимальные дозы кортикостероидов, ингибиторов интерлейкинов (тоцилизумаб), антикоагулянтов, преимущественно низкомолекулярных производных гепарина под контролем уровня D-димера и других показателей гемостаза. Антибиотики рекомендуется назначать при присоединении бактериальной коинфекции, что наблюдается редко. Статья адресована в основном для врачей, работающих с больными COVID-19.
Дод.точки доступу:
Андрейчин, М. А.
Ничик, Н. А.
Завіднюк, Н. Г.
Йосик, Я. І.
Іщук, І. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості порушення системи гемостазу у хворих на коронавірусну інфекцію / К. В. Юрко [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 18-22

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
Анотація: Проаналізовано особливості порушення системи гемостазу у хворих на коронавірусну інфекцію. Вивчено 78 медичних карт стаціонарних хворих, госпіталізованих в обласну клінічну інфекційну лікарню м. Харкова за період з травня по вересень 2020 р. Для оцінки стану системи гемостазу та ризику виникнення тромбогеморагічних ускладнень проводили моніторинг рівня тромбоцитів, фібриногену, D-димеру, активного часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ), міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Під час дослідження були проаналізовані порушення клітинних і плазматичних показників гемостазу. Хворі були поділені на групи, залежно від ступеня тяжкості дихальної недостатності. Моніторинг коагуляційних тестів проводили кожні 48 год. У пацієнтів із середнім ступенем тяжкості переважали порушення системи гемостазу у вигляді гіперкоагуляції. Тривалий перебіг хвороби понад 21 добу або у хворих із тяжким чи вкрай тяжким ступенем гіперкоагуляція змінювалася на гіпокоагуляцію та виникав ДВЗ-синдром. Показники гемостазу прямо корелювали зі ступенем тяжкості коронавірусної інфекції.
Проанализированы особенности нарушения системы гемостаза у больных коронавирусной инфекцией. Изучено 78 медицинских карт стационарных больных, госпитализированных в областную клиническую инфекционную больницу г. Харькова за период с мая по сентябрь 2020 г. Для оценки состояния системы гемостаза и риска возникновения тромбогеморрагических осложнений проводили мониторинг уровня тромбоцитов, фибриногена, D-димера, активного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), международного нормализованного отношения (МНО). В ходе исследования были проанализированы нарушения клеточных и плазматических показателей гемостаза. Больные были разделены на группы в зависимости от степени тяжести дыхательной недостаточности. Мониторинг коагуляционных тестов проводили каждые 48 часов. У пациентов со средней степенью тяжести преобладали нарушения системы гемостаза в виде гиперкоагуляции. Длительное течение болезни более 21 дней или у больных с тяжелой или крайне тяжелой степенью гиперкоагуляция менялась на гипокоагуляцию и возникал ДВС-синдром. Показатели гемостаза прямо коррелировали со степенью тяжести коронавирусной инфекции.
Дод.точки доступу:
Юрко, К. В.
Меркулова, Н. Ф.
Соломенник, Г. О.
Лєсна, А. С.
Кучерявченко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Живиця, Д. Г.
Сироватковий вміст 25-(OH) вітаміну D не впливає на ефективність безінтерферонових режимів лікування хворих на HCV-інфекцію / Д. Г. Живиця, О. В. Царьова // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 23-28

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (вирусология, патофизиология)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (терапевтическое применение)
Анотація: Досліджено вплив сироваткової концентрації 25-(OH) вітаміну D на ефективність лікування пацієнтів з HCV-інфекцією препаратами прямої противірусної дії. Серед 73 пацієнтів, які були включені в дослідження, медіана концентрації 25-(ОН) D становила 27,07 нг/мл (від 12,1 до 45,9 нг/мл). Нормальний вміст 25-(OH) вітаміну D зафіксований у 30 (41,1 %) осіб, недостатність виявили у 28 (38,4 %) пацієнтів, а дефіцит – у 15 (20,5 %) осіб. Показник СВВ12 не залежав (P0,05) від сироваткової концентрації 25-(OH) вітаміну D і у пацієнтів з нормальним вмістом вітамі-ну D склав 100,0 % (95 % ДІ: 88,4-100,0 %), при недостатності – 96,4 % (95 %ДІ: 81,7-99,9 %), а при дефіциті – 93,3 % (95 %ДІ: 68,1-99,8 %). Також показник СВВ12 не залежав (P0,05) від віку пацієнтів, генотипу HCV, вірусного навантаження HCV, попереднього лікування, наявності цирозу печінки і схеми лікування. Середній вміст 25-(ОН) вітаміну D у пацієнтів зі слабким фіброзом (F1) становив 37,8 (35,8-43,5) нг/мл. У пацієнтів з цирозом печінки (F4) концентрація 25-(ОН) вітаміну D дорівнювала 19,3 (18,1-25,84) нг/мл і була у 1,96-1,67 разу менше (P0,05) порівняно з особами зі слабким фіброзом печінки (F1-F2) і у 1,38 разу менше (P0,05), ніж при тяжкому фіброзі (F3). При цьому середній вміст 25-(ОН) вітаміну D у хворих зі стадією фіброзу F2-F3 був значущо меншим (P0,05), ніж в осіб з портальним фіброзом (F1) – 32,3 (29,8-35,5) нг/мл і 26,8 (25,55-37,1) нг/мл порівняно з 37,8 (35,8-43,5) нг/мл, відповідно. Сироватковий вміст 25-(ОН) вітаміну D не впливає на ефективність лікування пацієнтів з HCV-інфекцією препаратами прямої противірусної дії. У хворих на HCV-інфекцію і цироз печінки концентрація 25-(ОН) вітаміну D в 1,96-1,67 разу менше (P0,05), порівняно з особами зі слабким фіброзом печінки (F1-F2) і в 1,38 разу менше (P0,05), ніж при тяжкому фіброзі (F3).
Исследовано влияние концентрации в сыворотке крови 25-(OH) витамина D на эффективность лечения пациентов с HCV-инфекцией препаратами прямого противовирусного действия. Среди 73 пациентов, которые были включены в исследование, медиана концентрации 25-(ОН) D составляла 27,07 нг/мл (от 12,1 до 45,9 нг/мл). Нормальное содержание 25-(OH) витамина D зафиксировано у 30 (41,1%) человек, недостаточность обнаружили у 28 (38,4%) пациентов, а дефицит - у 15 (20,5%) человек. Показатель СВВ12 не зависел (P 0,05) от концентрации в сыворотке крови 25-(OH) витамина D и у пациентов с нормальным содержанием витамина D составил 100,0% (95% ДИ: 88,4-100,0%) при недостаточности - 96,4% (95% ДИ: 81,7-99,9%), а при дефиците - 93,3% (95% ДИ: 68,1-99,8%). Также показатель СВВ12 не зависел (P 0,05) от возраста пациентов, генотипа HCV, вирусной нагрузки HCV, предшествующего лечения, наличия цирроза печени и схемы лечения. Среднее содержание 25-(ОН) витамина D у пациентов со слабым фиброзом (F1) составило 37,8 (35,8-43,5) нг/мл. У пациентов с циррозом печени (F4) концентрация 25-(ОН) витамина D равнялась 19,3 (18,1-25,84) нг/мл и была в 1,96-1,67 раза меньше (P0,05 ) по сравнению с лицами со слабым фиброзом печени (F1-F2) и в 1,38 раза меньше (P0,05), чем при тяжелом фиброзе (F3). При этом среднее содержание 25-(ОН) витамина D у больных со стадией фиброза F2-F3 было значимо меньше (P0,05), чем у лиц с портальным фиброзом (F1) - 32,3 (29,8-35, 5) нг/мл и 26,8 (25,55-37,1) нг/мл по сравнению с 37,8 (35,8-43,5) нг/мл, соответственно. Сывороточное содержание 25-(ОН) витамина D не влияет на эффективность лечения пациентов с HCV-инфекцией препаратами прямого противовирусного действия. У больных HCV-инфекцией и циррозом печени концентрация 25-(ОН) витамина D в 1,96-1,67 раза меньше (P0,05) по сравнению с лицами со слабым фиброзом печени (F1-F2) и в 1,38 раз меньше (P0,05), чем при тяжелом фиброзе (F3).
Дод.точки доступу:
Царьова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевченко-Макаренко, О. П.
Аналіз рівня експресії мікроРНК-29А у хворих з різними клінічними варіантами хронічної HCV-інфекції / О. П. Шевченко-Макаренко // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 29-35

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, патофизиология)
РНК -- RNA
Анотація: Проведено аналіз базового рівня експресії мікроРНК-29a у хворих на хронічний гепатит С (ХГС) з 1-м генотипом HCV залежно від ступеня фіброзу печінки, наявності цирозу печінки, навантаження HCV, часу хвороби та інших чинників. Результати дослідження продемонстрували аберрантну гіперекспресію мікроРНК-29a у хворих на ХГС порівняно із здоровими особами: медіана рівня експресії miR-29a у всіх хворих у 20,6 разу перевищувала показник у здорових осіб та Log10 miR-29a в 4,9 разу вище відповідно (p0,001, U). Не виявлено достовірної різниці між рівнями експресії мікроРНК-29a у групі хворих залежно від статі (p
Проведен анализ базового уровня экспрессии микроРНК-29a у больных хроническим гепатитом С (ХГС) с 1-м генотипом HCV в зависимости от степени фиброза печени, наличии цирроза печени, нагрузки HCV во время болезни и других факторов. Результаты исследования продемонстрировали аберрантную гиперэкспрессию микроРНК-29a у больных ХГС по сравнению со здоровыми лицами: медиана уровня экспрессии miR-29a у всех больных в 20,6 раза превышала показатель у здоровых лиц и Log10 miR-29a в 4,9 раза выше соответственно (p 0,001, U). Не выявлено достоверной разницы между уровнями экспрессии микроРНК-29a в группе больных в зависимости от пола (p
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Когнітивні порушення при ВІЛ-інфекції / В. Д. Москалюк [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 36-43

MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (психология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
Анотація: Встановлено частоту та особливості порушень когнітивних функцій у хворих на ВІЛ-інфекцію. Клінічні ознаки ВІЛ-асоційованого ураження ЦНС у вигляді помірного зниження нейрокогнітивних функцій виявляються у 22,4 % хворих на ВІЛ-інфекцію, причому з наростанням ступеня імунодефіциту кількість осіб з легкими когнітивними порушеннями зростає. ВІЛ-інфекція є причиною мінімальної вогнищевої неврологічної симптоматики у вигляді симптомів орального автоматизму і вестибулярно-атактичних розладів (Р0,05-0,001). Практично у кожного другого пацієнта з легкими когнітивними порушеннями виявляється вестибуло-церебральний синдром, рідше – пірамідний синдром і ще рідше – екстрапірамідний синдром. Порівняно зі здоровими особами різниця у частоті усіх зазначених неврологічних симптомів статистично вагома – Р0,05-0,001. Оцінка порушень вищих коркових функцій у I-II клінічних стадіях ВІЛ-інфекції засвідчила переважні зміни в соматосенсорному гнозисі, пам’яті, увазі, значущі зміни в динамічному праксисі. ВІЛ-інфіковані у III-IV клінічних стадіях порівняно з контрольною групою практично завжди поступаються у здатності зосереджувати увагу, в зоровому, соматосенсорному, слуховому гнозисі, динамічному праксисі, здатності писати, читати, запам’ятовувати передусім ряди цифр, рахувати, а також в інтелекті (Р0,05-0,001). У III-IV клінічних стадіях ВІЛ інфекції більшість пацієнтів перебувала у стані субдепресії, що супроводжувалася високим рівнем тривожності (порівняно з умовно здоровими особами Р0,001).
Установлена ??частота и особенности нарушений когнитивных функций у больных ВИЧ-инфекцией. Клинические признаки ВИЧ-ассоциированного поражения ЦНС в виде умеренного снижения нейрокогнитивных функций оказываются у 22,4% больных ВИЧ-инфекцией, причем с нарастанием степени иммунодефицита количество лиц с легкими когнитивными нарушениями растет. ВИЧ-инфекция является причиной минимальной очаговой неврологической симптоматики в виде симптомов орального автоматизма и вестибулярно-атактических расстройств (Р0,05-0,001). Практически у каждого второго пациента с легкими когнитивными нарушениями оказывается вестибуло-церебральный синдром, реже - пирамидный синдром и еще реже - экстрапирамидный синдром. По сравнению со здоровыми лицами разница в частоте всех указанных неврологических симптомов статистически весомая - Р0,05-0,001. Оценка нарушений высших корковых функций в I-II клинических стадиях ВИЧ-инфекции показала преимущественные изменения в соматосенсорном гнозисе, памяти, внимании, значимые изменения в динамическом праксисе. ВИЧ-инфицированные в III-IV клинических стадиях по сравнению с контрольной группой практически всегда уступают в способности концентрировать внимание, в зрительном, соматосенсорном, слуховом гнозисе, динамическом праксисе, способности писать, читать, запоминать прежде всего ряды цифр, считать, а также в интеллекте (Р0,05-0,001). В III-IV клинических стадиях ВИЧ инфекции большинство пациентов находилось в состоянии субдепрессии, которая сопровождалась высоким уровнем тревожности (по сравнению с условно здоровыми лицами Р0,001).
Дод.точки доступу:
Москалюк, В. Д.
Бойко, Ю. І.
Рандюк, Ю. О.
Баланюк, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Коваленко, Н. І.
Аналіз антибіотикорезистентності умовно-патогенної мікрофлори, виділеної при негоспітальних пневмоніях / Н. І. Коваленко, Т. М. Замазій, І. В. Новікова // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 44-49

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (микробиология)
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
Анотація: Визначення чутливості мікрофлори до антибіотиків проводили методом дифузії в агар (метод стандартних дисків) відповідно до Наказу МОЗ України № 167 від 05.04.2007 р. У ході досліджень було виявлено абсолютну чутливість стафілококів до кларитроміцину та ампіциліну, S. pyogenes – до ципрофлоксацину, азитроміцину, кларитроміцину, цефтриаксону та левоміцетину, S. anhaemolyticus – до ампіциліну, амоксиклаву, пеніциліну, цефоперазону, кліндаміцину, кларитроміцину, левоміцетину та амікацину, S. pneumoniae – до амоксиклаву, цефоперазону, цефтриаксону, іміпенему, левофлоксацину, азитроміцину, кларитроміцину і ванкоміцину. Стрептококи групи viridans були чутливими до левоміцетину в 93 % випадків, а щодо інших антибіотиків вони виявилися резистентними у 30-84 % випадків. Більшість досліджених штамів кокової мікрофлори була резистентною до інших антибіотиків.
Определение чувствительности микрофлоры к антибиотикам проводили методом диффузии в агар (метод стандартных дисков) в соответствии с Приказом МЗ Украины № 167 от 05.04.2007 г. В ходе исследований была обнаружена абсолютная чувствительность стафилококков к кларитромицину и ампициллину, S. pyogenes - к ципрофлоксацину, азитромицину, кларитромицину, цефтриаксону и левомицетину, S. anhaemolyticus - к ампициллину, амоксиклаву, пенициллину, цефоперазону, клиндамицину, кларитромицину, левомицетину и амикацину, S. pneumoniae - к амоксиклаву, цефоперазону, цефтриаксону, имипенему, левофлоксацину, азитромицину, кларитромицину и ванкомицину. Стрептококки группы viridans были чувствительными к левомицетину в 93% случаев, а по другим антибиотикам они оказались резистентными в 30-84% случаев.
Дод.точки доступу:
Замазій, Т. М.
Новікова, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бережна, А. В.
Оцінка рівня знань, прихильності та практики медичних працівників щодо роботи із судинними катетерами та запобігання інфекційним ускладненням катетеризації судин / А. В. Бережна, С. Д. Новіков, Т. О. Чумаченко // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 50-59

MeSH-головна:
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- CATHETERIZATION, PERIPHERAL (методы)
ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ ПЕРЕДАЧА ОТ ПАЦИЕНТА МЕДИЦИНСКОМУ РАБОТНИКУ -- INFECTIOUS DISEASE TRANSMISSION, PATIENT-TO-PROFESSIONAL
Дод.точки доступу:
Новіков, С. Д.
Чумаченко, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical and epidemiological aspects of neurobrucellosis according to the information on Samarkand municipal infectious diseases hospital / N. A. Yarmuhamedova [et al.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - P60-65

MeSH-головна:
БРУЦЕЛЛЕЗ -- BRUCELLOSIS (патофизиология, эпидемиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES (этиология)
Дод.точки доступу:
Yarmuhamedova, N. A.
Djuraeva, K. S.
Samibaeva, U. X.
Bahrieva, Z. D.
Shodieva, D. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чемич, М. Д.
Клініко-лабораторні особливості цирозу печінки, асоційованого з вірусами гепатитів / М. Д. Чемич, А. О. Горбачевський // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 66-72

MeSH-головна:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, патофизиология)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (диагностика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Горбачевський, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Патогенез коронавірусної інфекції COVID-19 / В. П. Малий [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 73-83

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (этиология)
Дод.точки доступу:
Малий, В. П.
Асоян, І. М.
Сай, І. В.
Андрусович, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Клініко-епідеміологічні особливості паразитарної інвазії BLASTOCYSTIS SPP. / В. Р. Шагінян [та ін.] // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 84-90

MeSH-головна:
BLASTOCYSTIS -- BLASTOCYSTIS (патогенность)
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ ПАРАЗИТАРНЫЕ -- INTESTINAL DISEASES, PARASITIC (эпидемиология)
Дод.точки доступу:
Шагінян, В. Р.
Фільчаков, І. В.
Данько, О. П.
Сопіль, Г. В.
Дяченко, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Віктор Федорович Марієвський. До 75-річчя з дня народження // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 91-92

MeSH-головна:
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- EPIDEMIOLOGY (история)
Дод.точки доступу:
Марієвський, Віктор Федорович (10.09.1945) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Заслуженому працівнику освіти України, епідеміологу Олександру Даниловичу Крушельницькому виповнилося 70 років // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 93-94

MeSH-головна:
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- EPIDEMIOLOGY (история)
Дод.точки доступу:
Крушельницький, Олександр Данилович (23.02.1945)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Славний ювілей Остяка Романа-Йосифа Степановича // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 95-96

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (история)
Дод.точки доступу:
Остяк, Роман-Йосиф Степанович (15.09.1950) \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Світлої пам’яті професора Антоніни Олексіївни Руденко // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 3. - С. 97-98

MeSH-головна:
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (история)
Дод.точки доступу:
Руденко, Антоніна Олексіївна (06.12.1936-10.08.2020) \о ней\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)