Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=АУ22/2022/4<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8
1.


    Фещенко, Ю. І.
    Поточний перегляд GINA (основні положення) для дорослих та особливості ведення хворих на бронхіальну астму в умовах соціальних катастроф [Текст] = Current Revision of GINA (Main Provisions) for Adults and Features of Management of Patients with Bronchial Asthma in Conditions of Social Disasters / Ю. І. Фещенко, М. О. Полянська // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 6-13. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, патофизиология, эпидемиология)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (использование, методы)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS (терапия, эпидемиология)
СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ -- SOCIAL PROBLEMS
Анотація: Основний документ, який лежить в основі міжнародних та національних настанов по веденню хворих на бронхіальну астму (БА) — Глобальна Ініціатива з ведення хворих на бронхіальну астму (GINA) — щороку переглядається. Уточнення поточного року стосуються як діагностики первинної астми, так і підтвердження цього діагнозу вже в процесі лікування. Представлений діагностичний алгоритм для хворих, що вже отримують контролюючу терапію (підходи для початкового діагнозу та для верифікації діагнозу у пацієнтів на базисній контролюючій терапії різні). Наголошується на необхідності проведення функціональних досліджень в діагностиці та моніторингу хворих на астму, їх високій інформативності. Ведеться дискусія та закликають до її продовження щодо визначення тяжкості астми, особливо легкої. Чітко визначено шляхи для лікування астми, які відрізняються препаратами, що застосовуються для полегшення симптомів (за потребою): фіксовані комбінації інгаляційних кортикостероїдів в низьких дозах з формотеролом — ШЛЯХ 1, або короткої дії бета2-агоністи — ШЛЯХ 2. Наголошено на ролі освіти та самоведення хворих на БА в умовах обмеженого доступу до медичної допомоги. Надання узгодженого, письмового персоналізованого плану дій, який дає поради щодо використання базисної терапії, розпізнавання ознак погіршення стану та які відповідні заходи пацієнт може вжити самостійно, є вирішальним компонентом ефективних заходів з самолікування астми. Ефективне впровадження таких рекомендацій вимагає системного підходу, що поєднує активне залучення пацієнтів до навчання із мотивацією професіоналів, які мають це навчання проводити та моніторувати його процес. Наше завдання — довести цю інформацію до найширших кіл лікарів та хворих на астму, широко впроваджувати освіту пацієнтів та їх навички самоведення
The main document that forms the basis of international and national guidelines for the management of patients with bronchial asthma (BA) — the Global Initiative for the Management of Patients with Bronchial Asthma (GINA) — is revised every year. The clarifications of the current year concern both the diagnosis of primary asthma and the confirmation of this diagnosis in patients, who already receive controller therapy. The diagnostic algorithm for patients already receiving control therapy is presented (approaches for initial diagnosis and for diagnosis verification in patients on basic control therapy are different). Emphasis is placed on the need to carry out functional pulmonary tests in the diagnosis and monitoring of asthma patients, their high informativeness. There is an ongoing debate and calls for its continuation regarding the definition of severity of asthma, especially mild. Asthma treatment pathways (Tracks) are clearly defined, they are distinguished by drugs that are used to relieve symptoms (if necessary): fixed combinations of low-dose inhaled corticosteroids with formoterol — Track 1, or short-acting beta2-agonists — Track 2. Emphasis is placed on the role of education and self management of patients with BA in conditions of limited access to medical care. Providing an agreed, written, personalized action plan that advises on the use of basic therapy, recognition of signs of worsening, and what appropriate interventions the patient can take on their own is a critical component of effective asthma self-management. Effective implementation requires a whole system approach that combines the active involvement of patients in training with the motivation of professionals who have to conduct this training and monitor its process. Our task is to bring this information to the widest circles of doctors and asthma patients, to widely implement patient education and self-management skills
Дод.точки доступу:
Полянська, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Ефективність та безпечність терапії пацієнтів з бронхіальною астмою з використанням єдиного інгалятора [Текст] = Effectiveness and Safety of Therapy of Patients with Bronchial Asthma using a Single Inhaler / С. В. Зайков [та ін.] // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 14-22. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (терапия)
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY (использование, методы)
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ДОЗАТОРЫ -- METERED DOSE INHALERS (использование)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Підбір адекватної терапії бронхіальної астми (БА) лікарем напряму впливає не лише на рівень контролю над симптомами пацієнта, його комплаєнс, а й дозволяє покращити рівень якості життя пацієнта та уникнути його інвалідизації. Лікарі та пацієнти вже звикли до того, що інгаляційні глюкокортикостероїди (ІКС) є найефективнішими протизапальними препаратами для лікування астми. Однак реакція на прийом ІКС відрізняється у різних пацієнтів, тому деяким з них може знадобитися середня доза ІКС, якщо їх астма не контролюється, або у них відзначаються загострення БА. Серед існуючих наступних фіксованих комбінацій ІКС/β2 -агоністами тривалої дії (БАТД), що схвалені для регулярного застосування з 3-го кроку лікування БА, в Україні на сьогоднішній день наявні лише дві — будесонід + формотерол та флутиказону пропіонат + салметерол. GINA рекомендує використовувати комбінацію ІКС/формотерол, як переважну єдину підтримуючу та терапію для полегшення симптомів, оскільки дослідження показали, що використання цієї терапії для полегшення симптомів, розпочатої пацієнтом при їх погіршенні, забезпечує порівнянну користь з β2 -агоністами короткої дії (БАКД) для полегшення дисфункції гладкої мускулатури, окрім забезпечення кортикостероїдами підвищення місцевого захисту при посиленні запалення дихальних шляхів. Терапія фіксованою комбінацією будесонід/формотерол у режимі єдиного інгалятора для базисної терапії та полегшення симптомів допомагає досягти основних цілей лікування БА, а саме: досягнення контролю симптомів та зниження майбутніх ризиків, що повністю відповідає останнім рекомендаціям GINA. Цей режим у порівнянні з альтернативними режимами терапії фіксованими дозами інших комбінованих препаратів та БАКД за потребою знижує ризик загострень, дає менше стероїдне навантаження на пацієнта при співставному рівні контролю БА
Selection of adequate therapy for bronchial asthma (BA) by a doctor directly affects not only the level of control over the patient’s symptoms, his compliance, but also improves the patient’s quality of life and avoids his disability. Doctors and patients are already accustomed to the fact that inhaled glucocorticosteroids (ICS) are the most effective anti-inflammatory drugs for the treatment of asthma. However, the response to ICS varies among patients, so some may require a medium-dose ICS if their asthma is not controlled or if they have asthma exacerbations. Among the existing following fixed combinations of ICS/ long-acting β2 -agonists (LABA), which are approved for regular use from the 3rd step of BA treatment, only two are currently available in Ukraine — budesonide + formoterol and fluticasone propionate + salmeterol. GINA recommends the use of an ICS/formoterol combination as the preferred single maintenance and palliative therapy because studies have shown that use of this therapy as a patient-initiated symptomatic palliative therapy when symptoms worsen provides comparable benefit to short-acting β2 -agonists (SABA) for the relief of smooth muscle dysfunction. in addition to providing corticosteroids with an increase in local protection in case of increased inflammation of the respiratory tract Budesonide/formoterol fixed-dose single-inhaler therapy for basic therapy and symptom relief helps achieve the main goals of AD treatment, namely achieving symptom control and reducing future risks, fully consistent with the latest GINA guidelines. This regimen, in comparison with alternative regimens of therapy with fixed doses of other combined drugs and SABA as needed, reduces the risk of exacerbations, gives a lower steroid burden on the patient with a comparable level of BA control
Дод.точки доступу:
Зайков, С. В.
Богомолов, А. Є.
Гріцова, Н. А.
Веселовський, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Механізми етіопатогенезу, клініки та сучасні підходи до лікування синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу [Текст] = Mechanisms of Etiopathogenesis, Clinical Presentation and Contemporary Approach to Treatment of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis / Д. В. Добрянський [та ін.] // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 23-30. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ -- STEVENS-JOHNSON SYNDROME (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИИ СИНДРОМ -- DRUG HYPERSENSITIVITY SYNDROME (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ, ШКАЛА -- SICKNESS IMPACT PROFILE
Анотація: У статті наведені сучасні дані щодо етіології, патогенезу, клінічної картини, діагностики та лікування синдрому Стівенса-Джонсона (ССД) та токсичного епідермального некролізу (ТЕН). ССД та ТЕН є доволі рідкісними станами, однак з огляду на тяжкість їх перебігу, високу летальність та довгострокові негативні наслідки, необхідно не тільки чітко розуміти їх етіопатогенез, але й бути настороженим до наявного алергологічного анамнезу у пацієнта для своєчасної оцінки стану і встановлення діагнозу з проведенням в подальшому адекватної терапії. Поширеність даних захворювань становить від 0,4 до 1,4 випадків на мільйон осіб на рік, а загальна летальність від ССД та ТЕН — близько 20 %. Розвиток даних захворювань пов’язаний з генетичною схильністю системи людських лейкоцитарних антигенів (HLA-комплексом). Лікарські препарати найчастіше є тригерними факторами і відіграють важливу роль у ініціації цих захворювань, інші чинники, включаючи інфекції, також можуть суттєво впливати на ризик їх виникнення. Сьогодні в світі для оцінки тяжкості ССД та ТЕН застосовується шкала тяжкості — SCORТЕN. Загальні принципи ведення пацієнтів побудовані на мультидисциплінарному підході, ранній діагностиці, відміні вживання препаратів, які могли викликати ССД та ТЕН, а у випадках ССД / ТЕН, спричинених інфекціями, пацієнт отримує відповідне етіотропне лікування, спрямоване на ліквідацію інфекції. Алгоритм комплексного лікування має забезпечити: стабільність гемодинаміки, зменшення больового синдрому, дезінтоксикацію, місцеву терапію, боротьбу з супутніми інфекціями, застосування протизапальних і різноманітних імунотропних засобів
This article contains descriptive data on the etiology, pathogenesis, clinical presentation, diagnostics and treatment of Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN). SJS and TEN are relatively rare conditions, however, due to their severity, lethality and long-term negative consequences it is not only necessary to understand their etiopathogenesis clearly, but it’s also crucial to be alert to the patient’s allergic anamnesis for timely assessment of their condition and diagnosis with following adequate therapy. Prevalence of these diseases is from 0.4 to 1.4 cases per million persons per year, total lethality is approximately — 20 %. Development of these diseases is related to genetic predisposition of the human leukocyte antigen system (HLA). Medications are the most common triggers and play an important role in their onset, other factors, including infections, can also significantly affect the risk of their inception. In the present day, the SCORTEN scale is used to assess the severity of SJS and TEN. General principles of patients’ curation are based on the multidisciplinary approach, early diagnosis, discontinuation of trigger medications that could possibly cause SJS and TEN. In case when SJS/TEN were caused by infections, patient receives appropriate etiotropic therapy to eliminate the infection. The complex treatment algorithm must ensure hemodynamic stability, pain reduction, detoxification, local treatment, elimination of concomitant infections, use of anti-inflammatory and various immunotropic agents
Дод.точки доступу:
Добрянський, Д. В.
Тарченко, І. П.
Гуменюк, Г. Л.
Дорохова, А. О.
Кожевнікова, К. О.
Завацька, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Березна, Т. Г.
    Персоніфікований підхід до лікування гострих бронхітів у дітей. практика, що заснована на доказах [Текст] = Personalized approach to acute bronchitis treatment in children. evidence-based / Т. Г. Березна // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 31-37. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Декаметоксин--прием--тер прим

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, организация и управление, тенденции)
КРИТИЧЕСКИ БОЛЬНЫМ ПОМОЩЬ -- CRITICAL CARE (использование, организация и управление, тенденции)
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (диагностика, иммунология, классификация, патофизиология, терапия)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS (использование)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (методы)
Анотація: Симптом кашлю є однією з найпоширеніших причин звертання до лікарів первинної ланки. А гострий бронхіт входить в п’ятірку нозологій, з якими лікарі зустрічаються щодня. Гострий бронхіт у будь-якому періоді життя найчастіше має вірусну етіологію. У широкому доступі представлені сучасні керівництва ведення даних станів у дітей, проте реальна клінічна практика показує різноманітні, часто необгрунтовані підходи з поліпрагмазією до ведення таких пацієнтів, зокрема поширену практику призначення антибіотиків. Окрім побічних ефектів, вони сприяють зростанню проблеми антибіотикорезистентності, яку Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) розцінює як загрозу національній безпеці. В травні 2015 р. ВООЗ затвердила Глобальний план дій щодо стійкості до протимікробних препаратів, включаючи антибіотики, який має вирішити 5 стратегічних завдань: підвищити інформованість та розуміння стійкості до протимікробних препаратів, посилити епіднагляд та наукові дослідження, скоротити кількість випадків зараження, оптимізувати використання протимікробних препаратів, забезпечити стійкі інвестиції на цілі протидії стійкості до протимікробних препаратів. Актуальним залишається питання пошуку ефективного лікування коронавірусної інфекції. В статті представлено огляд сучасних керівництв, що визначають стратегію призначення антимікробних препаратів при гострому кашлі, пов’язаному з інфекцією верхніх дихальних шляхів або гострим бронхітом у дорослих, молодих людей та дітей. Пропонується персоніфікований підхід до ведення таких станів з використанням розчину для інгаляцій «Декасан» за допомогою небулайзера на основі проведених наукових досліджень, включаючи вплив на коронавірус SARS-CoV-2, включених до інструкції для медичного застосування лікарського засобу
The symptom of cough is one of the most common reasons for contacting primary care physicians. And acute bronchitis is one of the five nosologies that doctors encounter every day. Most often in different periods of life acute bronchitis has viral etiology. Modern guidelines for the management of these conditions in children are widely available, but real clinical practice shows various, often unreasonable approaches, with polypharmacy to patients’ management, in particular, and widespread practice of prescribing antibiotics. In addition to side effects, they contribute to the growing problem of antibiotic resistance, which is considered to be a real threat to national security by the World Health Organization (WHO). In May 2015 the WHO approved the Global Action Plan on Antimicrobial Resistance, including Antibiotics, which must solve 5 strategic objectives: increase awareness and understanding of antimicrobial resistance, improve surveillance and research, reduce the number of infections, optimize the use of antimicrobials, ensure sustainable investment in the goals of countering resistance to antimicrobial drugs. The issue of finding an effective treatment for coronavirus infection remains relevant. The article presents a review of current guidelines that determine the strategy of prescribing antimicrobial drugs for acute cough associated with upper respiratory tract infection or acute bronchitis in adults, young people and children. A personalized approach to the management of such conditions using Dekasan inhalation solution with a nebulizer is proposed on the basis of scientific researches, including the effect on the SARS-CoV-2, comprised in the instructions for medical use of the drug
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Оксидантно-антиоксидантна система крові при експериментальній емфіземі легень [Текст] = Oxidant and antioxidant systems of the blood in experimental pulmonary emphysema / В. І. Коржов [та ін.] // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 38-44. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ -- PULMONARY EMPHYSEMA (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (осложнения, патофизиология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (диагностическое применение, метаболизм, терапевтическое применение)
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Анотація: Бронхіальна астма (БА) є одним з найбільш розповсюджених захворювань органів дихання людини і займає одне із провідних місць як за поширеністю, так і за тяжкості проявів. При довгій тривалості БА, супутньому курінні, формуванні незворотної бронхіальної обструкції в частини хворих формується емфізема легень. Патогенез емфіземи легень багатофакторний і полягає в механізмах оксидативного стресу, дисбалансу системи протеаз/антипротеаз, активації запальних клітин, продукції медіаторів запалення. Оксидативний стрес є одним з головних процесів при формуванні емфіземи легень, але його точні механізми, на які можна було б спрямувати патогенетичну терапію, на сьогодні не є вивченими. Вивчення патогенезу емфіземи легень у хворих нерідко ускладнено через вплив великої кількості випадкових комбінацій різних факторів. Одним із шляхів уникнення такого впливу є експеримент. Мета роботи: вивчити характер змін оксидантно-антиоксидантної системи крові при експериментальній емфіземі легень. Матеріали та методи. Експериментальні дослідження проведено на 24 статевозрілих, безпородних білих щурах масою 180-200 г, які утримувались на стандартній дієті віварію. Для оцінки інтенсивності перекисного окиснення ліпідів в крові тварин визначали вміст його кінцевого продукту малонового діальдегіду. Про активність антиоксидантної системи судили за вмістом церулоплазміну та активності каталази в крові. Результати. Результати проведених досліджень свідчать про суттєве збільшення вмісту малонового діальдегіду у крові в умовах експериментальної емфіземи легень на 30 %. Одночасно з цим виявлено зниження вмісту церулоплазміну в крові на 20 % та активності каталази на 29 %. Висновки. При експериментальній емфіземі легень посилена генерація малонового діальдегіду призводить до розвитку оксидативного стресу та інтоксикації, порушення функцій антиоксидантної та антипероксидної систем захисту організму, про що свідчить суттєве зниження рівня церулоплазміну та активності каталази в крові.
Bronchial asthma (BA) is one of the most common diseases of the human respiratory organs and occupies one of the leading places both in the terms of the prevalence and the severity of manifestations. With a long duration of BA, concomitant smoking, the irreversible bronchial obstruction formation, some patients develop pulmonary emphysema. The pathogenesis of pulmonary emphysema is multifactorial and consists in the mechanisms of oxidative stress, imbalance of the protease/antiprotease system, activation of inflammatory cells and production of inflammatory mediators. Oxidative stress is one of the main processes in the formation of pulmonary emphysema, but its exact mechanisms, which could be targeted by pathogenetic therapy, have not yet been studied. The study of pulmonary emphysema pathogenesis in patients is often complicated due to the influence of a large number of random combinations of the various factors. One way to avoid such influence is experiment. The aim is to study the nature of changes in the oxidant-antioxidant system of the blood in the experimental pulmonary emphysema. Methods. Experimental studies were carried out on 24 mature, outbred white rats weighing 180-200 g, which were kept on a standard vivarium diet. To assess the intensity of lipid peroxidation in the animal blood, the content of its final product, malondialdehyde, was determined. The the antioxidant system activity was assessed by the content of ceruloplasmin and catalase activity in the blood. Results. The results of the conducted studies indicate a significant increase in the level of malondialdehyde in the blood in conditions of experimental pulmonary emphysema by 30 %. At the same time, a decrease in the content of ceruloplasmin in the blood by 20 % and catalase activity by 29 % was revealed. Conclusions. In experimental pulmonary emphysema, enhanced generation of malondialdehyde leads to the development of oxidative stress and intoxication, disruption of the functions of the antioxidant and antiperoxide defense systems of the body, as evidenced by the significant decrease in the level of ceruloplasmin and catalase activity in the blood
Дод.точки доступу:
Коржов, В. І.
Жадан, В. М.
Полянська, М. О.
Опімах, С. Г.
Ігнатьєва, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Речкіна, О. О.
    Covid-19 та постковідний синдром у дітей з бронхіальною астмою [Текст] = Covid-19 and post-covid syndrome in children with bronchial asthma / О. О. Речкіна, С. М. Руденко, В. О. Стриж // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 45-50. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, эпидемиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета дослідження — визначити особливості перебігу COVID-19 у дітей з бронхіальною астмою та частоту розвитку постковідного синдрому. Матеріали та методи. У дослідження були включені 30 дітей з астмою, що перенесли COVID-19. Діагноз COVID-19 було підтверджено шляхом ПЛР-тесту чи швидкого тесту на COVID-19 Ag. Вік дітей коливався від 5 до 17 років, середній вік склав (10,31 ± 0,74) роки. Результати та їх обговорення. За результатами дослідження у 23,3 % дітей COVID-19 перебігав безсимптомно. У 76,7 % дітей перебіг COVID-19 був легким і проявлявся кашлем у 66,6 % випадків, підвищенням температури тіла — у 56,6 % та ураженням шлунково-кишкового тракту — у 16,7 % дітей. Необхідність використання β2 -агоністів короткої дії відзначено у 10,0 % пацієнтів. Постковідний синдром відзначався у 13,3 % дітей. Висновки. COVID-19 у дітей з астмою має легкий чи безсимптомний перебіг. У жодної дитини не відзначається загострення астми та не виникає потреби у корекції базисного лікування незалежно від тяжкості перебігу основного захворювання
The aim of the study. to determine the features of the course of COVID-19 in children with bronchial asthma and the frequency of the development of post-covid syndrome. Materials and methods. According to the results of the study, 23.3 % of children had COVID-19 without symptoms. 30 children with asthma who suffered from COVID-19 were included in the study. The diagnosis of COVID-19 was confirmed by a PCR test or a rapid Ag test for COVID-19. The age of the children was from 5 to 17 years, the average age was (10.31 ± 0.74) years. Results and their discussion. According to the results of the study, 23.3 % of children had COVID-19 without symptoms. In 76.7 % of children, the course of COVID-19 was mild and was manifested by cough in 66.6 %, fever in 56.6 %, and gastrointestinal symptoms in 16.7 % of children.The need to use short-acting β 2 -agonists was noted in 10.0 % of patients. Post-covid syndrome was noted in 13.3 % of children. Conclusion. COVD-19 in children with asthma had a mild or asymptomatic course. None of the children had an exacerbation of asthma or the need for correction of the basic treatment, regardless of the severity of the course of the disease
Дод.точки доступу:
Руденко, С. М.
Стриж, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Ликова, М. А.
    Спектр сенсибілізації до молекулярних компонентів алергенів собаки у пацієнтів з респіраторною алергопатологією [Текст] = Spectrum of sensitization to the molecular components of dog allergens in patients with respiratory allergopathology / М. А. Ликова // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 51-55. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование)
СОБАКИ -- DOGS
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (иммунология, патофизиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
Анотація: Мета дослідження: проаналізувати залежність тяжкості перебігу алергічного риніту (АР) та/або бронхіальної астми (БА) у пацієнтів з гіперчутливістю до алергенів собаки від сенсибілізації до окремих алергенних білків собаки. Матеріали та методи дослідження. Для дослідження алергенних білків собаки використовували сироватку крові, отриману з венозної крові 102 пацієнтів (37 жінок та 65 чоловіків) з підтвердженим діагнозом персистуючого АР та/або БА та гіперчутливістю до алергенів собаки. Сироватка була проаналізована на наявність головних алергенних білків собаки Can f1 та Can f5 та мінорного (перехресного) білка Can f3 з використанням технології ImmunoCAP (Thermo Fisher Scientific, Uppsala, Sweden). Результати. Переважна більшість пацієнтів з легкою формою персистуючого АР була моносенсибілізована до одного з головних алергенних білків собаки Can f1 (50 %) або Can f5 (33 %). Тоді як сенсибілізація до 2 білків зустрічалась у цієї категорії пацієнтів значно рідше, оскільки лише 12 % пацієнтів були сенсибілізовані до Can f1 та Can f5, а 5 % — до Can f1 та Can f3 одночасно. У пацієнтів з середньотяжкою та тяжкою формою персистуючого АР в профілі сенсибілізації переважала гіперчутливість до кількох алергенних компонентів (Can f1 та Can f5), яка мала місце у 40 % обстежених, а сенсибілізація до 3 компонентів (Can f1, Can f5 та Сan f3) алергенів собаки — у 50 % пацієнтів. Серед обстежених пацієнтів з БА найчастішими білками у вигляді моно- або ко-сенсибілізації були головні алергени собаки Can f1 та Can f5. Моносенсибілізація до мінорного компоненту Can f3 не виявлена у жодного пацієнта з обох груп обстежених. Висновки. Переважна більшість пацієнтів з АР та/або БА і гіперчутливістю до алергенів собаки була сенсибілізована до одного або обох головних алергенів собаки Can f1 та Can f5. Як правило, сенсибілізація до 2 та більше алергенних білків асоціювалась з більш тяжким перебігом респіраторної алергопатології. При цьому слід звернути особливу увагу на моносенсибілізацію до сечового калікреїну собаки Can f5, що мала місце у обстежених, оскільки даний компонент часто відсутній в екстрактах алергенів для виконання шкірних прик-тестів та в екстрактах алергенів для проведення алергенспецифічної імунотерапії (АСІТ), що може призвести до отримання хибнонегативних результатів тестування та неефективної АСІТ
The aim of study: to analyze the dependence of the severity of the course of allergic rhinitis (AR) and/or bronchial asthma (BA) in patients with hypersensitivity to dog allergens from sensitization to individual dog allergenic proteins. Research materials and methods. Blood serum obtained from the venous blood of 102 patients (37 women and 65 men) with a confirmed diagnosis of persistent AR and/or BA and hypersensitivity to dog allergens was used for the study of dog allergenic proteins. Serum was analyzed for the presence of the major dog allergen proteins Can f1 and Can f5 and the minor (cross-linking) protein Can f3 using ImmunoCAP technology (Thermo Fisher Scientific, Uppsala, Sweden). Results. The vast majority of patients with a mild form of persistent AR were monosensitized to one of the main dog allergen proteins Can f1 (50 %) or Can f5 (33 %). Whereas sensitization to 2 proteins occurred in this category of patients much less frequently, as only 12 % of patients were sensitized to Can f1 and Can f5, and 5 % to Can f1 and Can f3 simultaneously. In patients with a moderate and severe form of persistent AR, the sensitization profile was dominated by hypersensitivity to several allergenic components (Can f1 and Can f5), which occurred in 40 % of the examined, and sensitization to 3 components (Can f1, Can f5 and Сan f3) of allergens dogs — in 50 % of patients. Among the examined patients with BA, the most frequent proteins in the form of mono- or co-sensitization were the main dog allergens Can f1 and Can f5. Monosensitization to the minor component of Can f3 was not detected in any patient from both groups of subjects. Conclusions. The vast majority of patients with AR and/or BA and hypersensitivity to dog allergens were sensitized to one or both of the major dog allergens Can f1 and Can f5. As a rule, sensitization to 2 or more allergenic proteins was associated with a more severe course of respiratory allergy pathology. At the same time, special attention should be paid to monosensitization to Can f5 dog urinary kallikrein, which occurred in the examined subjects, because this component is often absent in allergen extracts for skin prick tests and in allergen extracts for allergen-specific immunotherapy (AIT), which can lead to before receiving false-negative test results and ineffective AIT
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Царик, В. В.
    Синдром змішаної кріоглобулінемії: особливості клінічного перебігу та лікування. Огляд літератури та опис клінічного випадку, асоційованого з Covid-19 [Текст] = Mixed cryoglobulinemia syndrome: features of the clinical course and treatment. Literature review and description of a clinical case associated with Covid-19 / В. В. Царик // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 56-63. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Ритуксимаб--прием--тер прим

MeSH-головна:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, эпидемиология)
Анотація: Метою нашої роботи було провести аналіз даних літератури щодо сучасних методів діагностики та лікування синдрому змішаної кріоглобулінемії (СЗК). СЗК належить до системного запального синдрому, який зазвичай включає васкуліт малих і середніх судин, спричинений імунними комплексами, що містять кріоглобулін. СЗК найчастіше спричинений інфекцією вірусу гепатиту С. Він також може бути пов’язаний з автоімунними або лімфопроліферативними розладами або, рідко, може бути ідіопатичним. Діагноз СЗК слід запідозрити у будь-якого пацієнта, який має одну або більше з наступних клінічних ознак: пурпура, що пальпується, виразки шкіри, артралгії та/або артрит, периферична нейропатія та/або мікроскопічна гематурія або протеїнурія з або без хронічної хвороби нирок. Загальний підхід до лікування пацієнтів із змішаною кріоглобулінемією середнього та тяжкого ступеня має включати цілеспрямова не лікування основного захворювання, що є причиною кріоглобулінемії, разом із додатковою імуносупресивною терапією. У більшості випадків спочатку починається імуносупресивна терапія, а потім після стабілізації захворювання додається терапія основного захворювання. Основним показанням до імуносупресивної терапії є прогресуюче системне захворювання нирок, нервової системи, шлунково-кишкового тракту, шкіри або некротичний васкуліт. Прогноз змінний і залежить від тяжкості захворювання та відповіді основного захворювання на терапію. В даній публікації нами також описаний рідкісний випадок змішаної кріоглобулінемії, асоційований з COVID-19. Таким чином, синдром кріоглобулінемії є досить складним як в діагностиці, враховуючи гетерогенність клініко-лабораторних даних, так і в лікуванні, що зумовлює необхідність підбору ефективної імуносупресивної терапії в конкретних клінічних випадках
The aim of the study was to analyze the literature rewiew regarding modern methods of diagnosis and treatment of mixed cryoglobulinemia. Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCS) is a unique systemic inflammatory syndrome, which includes small- and medium-sized vessel vasculitis caused by cryoglobulin-containing immune complexes. MCS is potentially caused by hepatitis C virus infection. It may also be associated with autoimmune or lymphoproliferative disorders or, rarely, may be idiopathic. The diagnosis of MCS should be suspected in any patient who presents with one or more of the following clinical features: palpable purpura, skin ulcers, arthralgias and/or arthritis, peripheral neuropathy, and/or microscopic hematuria or proteinuria with or without chronic kidney disease. The general approach of management of moderate to severe mixed cryoglobulinemia should include targeted treatment of the underlying disease causing the cryoglobulinemia along or with additional immunosuppressive therapy. In some cases, immunosuppressive therapy is started first, and then, after stabilization of disease, therapy for the underlying disease is added. The main indication for immunosuppressive therapy is a progressive systemic disease of the kidneys, nervous system, gastrointestinal tract, skin, or vasculitis with necrosis. The prognosis is variable and depends on the severity of the disease and the response of the underlying disease to therapy. In this publication, we also describe a rare clinical case of mixed cryoglobulinemia associated with COVID-19. Thus, the syndrome of cryoglobulinemia is quite difficult both in diagnosis, taking into account the heterogeneity of clinical and laboratory data, and in treatment which makes it necessary to select effective immunosuppressive therapy in specific clinical cases
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)