Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=АУ32/2023/31/32<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беш Л. В., Мацюра О. І., Беш О. М.
Назва : Харчова алергія у дітей: міфи і реальність
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 2-4 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E
ИММУННОЕ ОТКЛОНЕНИЕ -- IMMUNE EVASION
Анотація: Багато міфів сьогодні породжує проблема харчової гіперчутливості, яка об’єднує велику кількість патологічних станів, зумовлених різними варіантами патогенезу. Попри прогресивне зростання поширеності даної патології у дитячій популяції, представлені в літеретурі епідеміологічні дані мають великий діапазон коливань [1, 2]. Водночас розуміємо, що оцінити реальну поширеність харчової гіперреактивності серед дітей у нашій країні на сьогодні складно, оскільки масштабні епідеміологічні дослідження з вивчення даної патології поодинокі. Насамперед, така ситуація пояснюється труднощами проведення якісних епідеміологічних досліджень й отриманням статистичних даних переважно на підставі звернень за медичною допомогою, а не на активного виявлення патології
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Забродська Л. В., Беш Л. В.
Назва : Спадковий ангіоневротичний набряк : сучасний стан проблеми і власний досвід
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 5-7 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
АНГИОЭДЕМА -- ANGIOEDEMA
КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 1 ИНАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- COMPLEMENT C1 INACTIVATOR PROTEINS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Спадковий ангіоневротичний набряк (САН) є рідкісним, але водночас часто потенційно небезпечним для життя генетичним захворюванням. Напади САН можуть відбуватися без передвісників, спричинити періодичний болісний набряк у будь-якій частині тіла і тривати протягом декількох днів. Такі пацієнти найчастіше потрапляють на прийом до сімейних лікарів, педіатрів, алергологів, хірургів, імунологів. Саме тому якнайширше коло лікарів повинні знати про існування даної патології, адже вчасна діагностика й адекватне лікування у буквальному сенсі нерідко рятують життя таких пацієнтів. Отже, САН є автосомно-домінантним, небезпечним для життя, якщо це стосується набряку гортані, рідкісним генетичним захворюванням, яке спричинене нестачею або дисфункцією інгібітора С1-естерази
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Катілов А. В., Булат Л. М., Лайко Л. І., Лободюк А. А.
Назва : Інфекційні (вірусні) екзантеми в практиці педіатра
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 8-14 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ЭКЗАНТЕМА ВНЕЗАПНАЯ -- EXANTHEMA SUBITUM
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS
Анотація: Найбільша частота інфекційних захворювань спостерігається в дитячому віці, і, відповідно, практична робота педіатра вимагає певних знань у даному розділі медицини, особливо щодо «класичних дитячих» інфекцій. Традиційно всі інфекційні захворювання, що супроводжуються висипаннями на шкірі, раніше називали інфекційними екзантемами. До цієї групи понад 100 років належали такі захворювання, як: кір, вітряна віспа, краснуха та багато інших захворювань. Нині термін інфекційні екзантеми має вужче значення й об’єднує групу вірусних інфекцій із чіткою клінічною картиною, що проявляються на певному етапі висипом, тобто екзантемою. Такий підхід, вочевидь, раціональний, тому що не розрізнити клінічну картину вітряної віспи або кору від проявів інших інфекцій за сучасного рівня розвитку медичних знань досить складно. У своїй роботі ми хочемо стисло подати основну інформацію про відомі на даний момент інфекційні екзантеми (синонім - вірусні екзантеми)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Добрик О. О., Секунда М. О., Горгота О. М.
Назва : Клінічний випадок гіпервітамінозу D при генетично-обумовленій ідіопатичній інфантильній гіперкальціємії
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 15-17 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
АВИТАМИНОЗЫ -- AVITAMINOSIS
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Переоцінити важливість вітаміну D для організму людини і, особливо дитини, яка зростає, практично не можливо. Недарма досвідчені клініцисти прирівнюють значущість вітаміну D до гормонів щитовидної залози. Вітамін D в організмі має багатогранну дію. В наш час вивчені ефекти вітаміну D, які можна поділити на класичні (скелетні) та некласичні (позаскелетні, плейотропні). До класичних ефектів відносять вплив на метаболізм кальцію і фосфатів, синтез паратгормону, регуляцію функції остеобластів та остеокластів. До некласичних ефектів вітаміну D відносять: антипроліферативний, антибактеріальний, протизапальний, імуномодулюючий, антидепресивний, ана- болічний, ліполітичний, гіпотензивний, регуляцію апоптозу, ангіогенезу, рівня глікемії Необхідно пам’ятати про захворювання, які супроводжуються порушеннями метаболізму вітаміну D та важкими порушеннями фосфорно-кальцієвого обміну з розвитком кальцинозу внутрішніх органів, у тому числі і нефрокальцинозу. Інфантильна гіперкальціємія заслуговує великої уваги лікарів-нефрологів, педіатрів, лікарів загальної практики і таких спеціалістів як ендокринологи, неврологи, радіологи тощо. Доцільним є ширше дослідження рівня кальцію, віт. D, особливо у дітей перед щепленнями, у дітей з “ускладненнями” після щеплення, у дітей з клінічними проявами інфекції сечових шляхів і конкрементами в нирках, у разі триваломго інтоксикаційного синдрому. Вчасна верифікація інфантильної гіперкальціємії, правильна тактика лікування дозволяє досягнути позитивних результатів як клінічно, так і в корекції кальцієво-фосфорного обміну. Проте такі пацієнти повинні бути під медичним спостереженням пожиттєво
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Недельська С. М., Пухир В. П.
Назва : Лінійний IgA-бульозний дерматоз у дитини під час воєнного стану. Клінічний випадок
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 18-20 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ДЕТИ -- CHILD
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ЛИНЕЙНЫЙ IGA БУЛЛЕЗНЫЙ ДЕРМАТОЗ -- LINEAR IGA BULLOUS DERMATOSIS
Анотація: Лінійний IgA-бульозний дерматоз (LABD) - рідкісне автоімунне субепітеліальне везикулобульозне захворювання, зумовлене утворенням авто-антитіл IgA, спрямованих проти різних антигенів базальної мембрани шкіри та слизових оболонок [6]. LABD може зустрічатися як у дітей, так і в дорослих. У дітей його також називають хронічною хворобою дитинства, яка зустрічається частіше в дітей раннього дошкільного віку [6,7]. LABD характеризується наявністю численних автоантитіл IgA та меншою кількістю антитіл IgG, спрямованих проти різних гемідесмосомних антигенів. Основними автоантигенами є LAD-1, LABD-97, BP180 і BP230, колаген VII типу і ламініну 332 [4]. Більшість випадків дитячого LABD є ідіопатични- ми, проте частина випадків спричинена лікарськими препаратами [3,9]. Серед лікарських препаратів групою ризику є антибіотики, нестероїдні протизапальні засоби, протисудомні й антигіпертен- зивні засоби [7]. У літературі є численні повідомлення про випадки застосування різних провокаційних препаратів, але деякі з них включають широко використовувані засоби, такі як алопуринол, аміодарон, фуросемід, ацетамінофен і вакцинація проти грипу [2,7]. Патофізіологія, що лежить в основі, може бути пов’язана з різними автоімунними станами, злоякісними новоутвореннями, у тому числі із синдромом Шегрена, ревматоїдним артритом і запальними захворюваннями кишок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотникова О. М., Кваченюк О. Г.
Назва : Випадок геморагічного васкуліту (Імуноглобулін А (IgA) васкуліту) у дитини з тяжким ураженням травного каналу
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 21-25 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
Анотація: Імуноглобулін А (IgA)-асоційований васкуліт, також відомий як пурпура Шенлейна-Геноха - нетромбоцитопенічний лейкоцитокластичний васкуліт, що характеризується відкладенням IgA в дрібних судинах переважно шкіри, суглобів, травного каналу (ТК) та нирок. Це захворювання є найпоширенішим васкулітом дитячого віку. Хлопчики хворіють у 1,5 раза частіше за дівчат, а пік захворюваності на нього припадає на вік 4-6 років. Незважаючи на те, що етіологія IgA-васкуліту залишається невідомою, найчастішими тригерами, пов’язаними з початком захворювання, є такі фактори: харчові алергени, укуси комах, застосування медикаментів, вплив холоду або інсоляції, вірусні та бактеріальні інфекції верхніх дихальних шляхів. Диференціальна діагностика включає інші первинні імунні васкуліти і вторинний васкуліт у зв’язку з серйозними бактеріальними захворюваннями і станами, зокрема менінгококцемія, гемолітико-уремічний синдром і синдром дисемінованого внутрішньосудинного зсідання (ДВЗ-синдром). Враховуючи можливі серйозні шлунково-кишкові та ниркові ускладнення внаслідок тривалого клінічного перебігу хвороби, діти з IgA-васкулітом потребують ранньої діагностики та своєчасного ефективного втручання
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Уманець Т. Р., Буратинська А. А., Пустовалова О. І., Степанова Л. С., Толкач С. І.
Назва : Бронхіальна астма й еозинофільний езофагіт у дітей : клінічний випадок
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 26-27 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ ЭЗОФАГИТ -- EOSINOPHILIC ESOPHAGITIS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: Алергічні захворювання в усьому світі набувають пандемічних масштабів, оскільки їх поширеність досягає 50 %, і з цією проблемою зазвичай зустрічаються лікарі всіх спеціальностейЕЕ може зустрічатись з такими алергічними захворюваннями, як бронхіальна астма, атопічний дерматит, алергічний риніт, харчова алергія. Групу ризику становили діти з наявністю харчової алергії, тяжким перебігом коморбідної БА з ГЕРХ, пилковою алергією. Своєчасна діагностика ГЕРХ та ЕЕ у дітей з БА та раціональне лікування цих коморбідних станів дозволить ефективніше контролювати перебіг БА і запобігти розвитку ускладнень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Громнацька Н. М.
Назва : Синдром Швахмана-Даймонда: літературні дані та власне спостереження
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 28-30 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ОБЗОР -- REVIEW
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): синдром швахмана-даймонда
Анотація: Синдром Швахмана-Даймонда (СШД), синдром Швахмана-Бодіана-Даймонда, природжений ліпоматоз підшлункової залози — це спадковий рідкісний орфанний мультисистемний автосомно-рецесивний синдром екзокринної недостатності підшлункової залози, який пов’язаний з недостатністю кісткового мозку, схильністю до нейтропенії, ризиком розвитку мієло- диспластичного синдрому, апластичної анемії, лейкемії та аномалій скелету
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слівінська-Курчак Х. Б., Баса Н. Р., Мацюра О. І., Дедишин Л. П., Пасічнюк І. П.
Назва : Клінічний випадок інфекційного ексудативного перикардиту, асоційованого із Лайм-бореліозом
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 31-33 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ЛАЙМСКИЙ НЕЙРОБОРРЕЛИОЗ -- LYME NEUROBORRELIOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПЕРИКАРДИТ КОНСТРИКТИВНЫЙ -- PERICARDITIS, CONSTRICTIVE
Анотація: Хвороба Лайма (кліщовий боре- ліоз, Лайм-бореліоз) - це інфекційне природно-осередкове трансмісивне захворювання, яке спричиняється бактеріями комплексу Borrelia burgdorferi sensu lato і характеризується переважним ураженням шкіри, серцево- судинної системи, нервової системи й опорно-рухового апарату. Комплекс Borrelia burgdorferi sensu lato включає 8 різних видів борелій, 3 із них мають патогенний потенціал для людини : B. Burgdorferi sensu strico, B. Afzelii, B. bavariensis, B. bissettii, B. Garinii, B. Kutenbachii, B. Lusitaniae, B. Spiel- manii, B. Valasiana. Найчастіше зустрічаються 3 види: B. Burgdorferi sensu strico (Пн Америка і Європа), B. Afzelii (Європа та Азія, ураження шкіри), B. Garinii (Європа, ураження ЦНС) Офіційна реєстрація хвороби Лайма в Україні проводиться з 2000 року. За даними Центру Громадського Здоров’я, протягом 2019 року було зареєстровано 4 482 випадки хвороби Лайма серед українців, з них - 492 випадки у дітей до 17 років. У США щорічно реєструють близько 300 000 випадків хвороби Лайма і дане захворювання посідає друге місце за частотою після ВІЛ-інфекції. У Канаді з 2009 по 2022 рік було зафіксовано 17080 випадків хвороби Лайма. У Західній Європі виявляють 22 випадки хвороби Лайма на 100 000 населення за рік
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дедишин Л. П., Віняр Ю. В., Слівінська-Курчак Х. Б.
Назва : Лайм-бореліоз – складний діагностичний пошук
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 34-35 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Лайм-бореліоз є найпоширенішим трансмісивним інфекційним захворюванням, яке характеризується широким поліморфізмом клінічних проявів на різних стадіяхРання локалізована стадія Лайм- бореліозу виникає через 1-30 днів (у середньому через 7 днів) після укусу інфікованого кліща. Патогномонічним симптомом цієї стадії захворювання є поява ізольованої мігруючої еритеми на місці інокуляції збудника. Мігруюча еритема ідентифікується у 50-90% пацієнтів із Лайм-бореліозом Через декілька днів після завершення ранньої локалізованої стадії захворювання переходить у наступну фазу - ранню дисеміновану, для якої характерне гематогенне розповсюдження збудника та генералізація інфекційного процесу. На фоні генералізації процесу можлива поява нових плям (зазвичай менших розмірів, ніж первинна мігруюча еритема) на різних ділянках тіла - множинних мігруючих еритем. Нерідко виникають короткочасні розеольозні, папульозні або уртикарні висипання. Тривалість ранньої дисемінованої стадії зазвичай становить 3-6 тижніПізня стадія Лайм-бореліозу розвивається через місяці-роки після інфікування та переважно характеризується ураженням однієї системи (Лайм-артрит, хронічний атрофічний акродерматит або нейробореліоз). В основі клінічних проявів, характерних для пізньої стадії Лайм-бореліозу, лежать аутоімунні реакції. Чітко розмежувати стадії важко, особливо у педіатричній практиці. Дуже складно встановити час інфікування дитини, як було у нашому описаному випадку .
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Слюзар З. Л.
Назва : Клінічні маски Лайм-бореліозу
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 36 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Анотація: Спостереження за пацієнтом після укусу кліща повинно тривати 1-3 місяці, оскільки з літературних джерел відомо, що найдовший інкубаційний період становить 3 місяці. На сьогодні відомо, що у 20% пацієнтів з хворобою Лайма безеритематозна форма захворювання, коли наявні неспецифічні симптоми, а саме: біль голови, м'язів, артралгії, слабкість, лімфаденопатії. У 80% пацієнтів спостерігається мігруюча еритема. Мішенню ураження на етапі дисемінації є: шкіра (мігруюча еритема, бореліозна лімфоцитома), нервова система (менінгіт, радикулоневрит, парез лицевого нерва, енцефаліт), серце (кардит, порушення ритму та провідності - AV- блокади), очі (ірит, іридоцикліт, панофтальміт); суглоби уражаються на пізній стадії (артрит великих суглобів), хронічний атрофічний акродерматит також є характерний для пізньої стадії
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вітковська Н. В., Никитюк С. І., Беш Л. В., Мацюра О. І., Душар М. І., Куксенко О. В., Салабай З. В., Децик О. Я., Борисюк О. П., Грицак Д. І., Герега С. Р., Горгота О. М., Герасимов С. В., Лига О. В., Степанюк А. І., Волощук В. Б., Костюченко Л. В.
Назва : Імунно-кісткова дисплазія Шимке: клінічний випадок 5-річного спостереження хлопчика та літературна довідка
Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 37-41 (Шифр АУ32/2023/31/32)
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): імунно-кісткова дисплазія шимке
Анотація: Маленькому Матвійку назавжди залишиться 5 років... Його життя від народження було наповнене боротьбою за кожен новий день. Ми хочемо поділитися історією хлопчика, щоб лікарі мали змогу отримати досвід і розпізнати у схожих симптомах рідкісну патологію. Дякуємо батькам за згоду опублікувати даніЗахворювання характеризується спондилоепіфізарною дисплазією із затримкою росту, непропорційно низьким зростом, дисморфізмом лиця, фокально-сегментарним гломеруло-склерозом, гломерулонефритом з нефротичним синдромом, прогресивним стероїдостостійким нефротичним синдромом, який призводить до розвитку термінальної стадії ниркової недостатності майже у 2/3 пацієнтів. Гіпертензія та протеїнурія є ранніми загальними симптомами синдрому Шимке) з дефектом клітинного імунітету (Т-клітинним імунодефіцитом з нормальним співвідношенням CD4 / CD8)
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)