Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=АУ38/2019/3/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-37

    CREDENCE і CARMELINA: два основних дослідження показали позитивні результати щодо застосування канагліфлозину та лінагліптину у хворих на цукровий діабет [Текст] = CREDENCE and CARMELINA: two major outcomes trials demonstrate positive results for canagliflozin, linagliptin in type 2 diabetes mellitus patients // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 203-204

Рубрики: Канаглифлозин--тер прим

   Линаглиптин--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Результати двох основних досліджень REDENCE і CARMELINA, у яких вивчали стан пацієнтів із діабетом 2-го типу і хронічною хворобою нирок (ХХН), були представлені 11 червня, в останній день 79-ї наукової сесії Американської асоціації діабету (ADA) в Сан-Франциско, Каліфорнія. Дослідження CREDENCE (Canagliflozin and Renal Events in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation — Клінічна оцінка канагліфлозину і ниркових подій при діабеті з установленою нефропатією) було розроблене для первинної цінки прогресування захворювання нирок і вторинних результатів щодо СС-ускладнень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Інтернет-аптека виявила четвертий канцероген у препараті для лікування гіпертензії [Текст] = Internet pharmacy discovered the fourth cancer-causing chemical in hypotensive drug // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 200-201

Рубрики: Валсартан--Концерогенез

MeSH-головна:
ФАРМАКОНАДЗОР -- PHARMACOVIGILANCE
ДИМЕТИЛФОРМАМИД -- DIMETHYLFORMAMIDE (анализ, вредные воздействия)
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS (анализ)
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРОВ ТИПА 2 БЛОКАТОРЫ -- ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR BLOCKERS (анализ, токсичность)
Анотація: Мережа інтернет-аптек Valisure (США) 13 червня опублікувала лист до Управління з контролю харчових продуктів і медикаментів (FDA) після того, як за результатами внутрішнього тестування був виявлений небезпечно підвищений рівень Ν,Ν-диметилформамід (ДМФ) у деяких партіях валсартану, блокатора рецепторів ангіотензину II (БРА), шо звичайно використовується для лікування артеріальної гіпертензії (АГ) та серцевої недостатності
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців [Текст] = Bioequivalence of the medicinal product Preventor (rosuvastatin), film-coated tablets, to the reference medicinal product Crestor® (rosuvastatin), film-coated tablets, in a randomized cross-over clinical trial in healthy volunteers / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 18-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Превентор--тер прим

   Крестор (розувастатин)--тер прим

MeSH-головна:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS (статистика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення С max для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Дод.точки доступу:
Кравчук, Ж. М.
Кузнецов, І. Е.
Цапко, Г. В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Батушкін, В. В.
    Аналіз гіполіпідемічної терапії у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] = Analysis of lipid-lowering therapy in hypertensive patients / В. В. Батушкін // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 135-146. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Толевас--тер прим

   Кандерсартан--тер прим

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм, патофизиология, терапия, этиология)
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (патофизиология, этиология)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение, патофизиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Артеріальна гіпертензія (АГ) і порушення ліпідного обміну є одними з найголовніших причин несприятливого серцево-судинного прогнозу, кожна з яких спричиняє розвиток й прогресування захворювань, пов’язаних з атеросклерозом. У багатьох пацієнтів ці чинники ризику присутні разом. У статті на підставі клінічного випадку обґрунтовано необхідність призначення статинів хворому з артеріальною гіпертензією. Наведено клінічний випадок спостереження й лікування АГ у 47-річного пацієнта з дисліпідемією на різних часових етапах з подальшим аналізом сучасної інформації про комбінацію статинів і антигіпертензивних засобів — сартанів у процесі ведення хворих із високим кардіоваскулярним ризиком. Після декількох років ефективного антигіпертензивного лікування артеріальний тиск хворого стабілізувався на цільових рівнях. Він кинув палити, нормалізував масу тіла. Залишилася асимптомна дисліпідемія, яку він медикаментозно не контролював. Під час передостаннього візиту в пацієнта був виявлений неоклюзивний атеросклероз судин нижніх кінцівок, що перебігав асимптомно. З огляду на ознаки судинного атеросклерозу пацієнт потрапляє в групу високого кардіоваскулярного ризику. Йому потрібно призначити інтенсивну статинотерапію. У цьому випадку важливо вибрати найбільш ефективний і безпечний препарат і відповідну дозу. При перегляді клінічного випадку комбінованого лікування нашого пацієнта кандесартаном (Кантаб) і аторвастатином (Толевас) слід звернути увагу на два моменти, що спровокували розвиток периферичного атеросклерозу. По-перше, до нас звернувся пацієнт молодого віку із симптомами гіпертонії, які вважалися основними для встановлення діагнозу й вибору терапії. Унаслідок цього він і отримував досить ефективне антигіпертензивне лікування. Супутня дисліпідемія мала субклінічний характер, і пацієнт самостійно перестав приймати статини. Високий загальний холестерин вважався лише фактором ризику. По-друге, у своїх медичних рекомендаціях ми керувалися критеріями оцінювання ступеня кардіоваскулярного ризику у хворих з АГ (Наказ МОЗ України від 24.05.2012 № 384), тому не наполягали на деяких етапах інтенсивної статинотерапії, як це рекомендується європейськими й північноамериканськими настановами 2017 року
Arterial hypertension and lipid dysmetabolism are the key causes of unfavourable cardiovascular prognosis. Each of them provokes the development and progression of the diseases associated with atherosclerosis. A lot of patients have both of these factors. The article sounds the necessity of statins administration in hypertensive patients based on a case report. The paper deals with a clinical case of treatment of arterial hypertension in a 47-year-old patient with dyslipidemia at various stages with the further analysis of modern information on the combination of statins and antihypertensive agents sartans for the management of the patients with a high cardiovascular risk. After several years of effective antihypertensive therapy, the patient achieved target blood pressure parameters. He gave up smoking, improved his body mass. The patient presented with asymptomatic dyslipidemia not being controlled with any remedies. Asymptomatic non-occlusive atherosclerosis of the lower extremities was determined within the penultimate visit. Taking into account the signs of artery sclerosis, the patient is considered to be in a high-risk cardiovascular group. He needed intensive therapy with statins. This case requires the most effective and safe remedy and an adequate dose. The analysis of the clinical case of complex treatment of our patient with candesartan (Kantab) and atorvastatin (Tolevas) demonstrates two important factors provoked the peripheral artery disease development. First, a young man sought medical attention for arterial hypertension symptoms, which were the main for diagnosing and choosing the therapy. Concomitant dyslipi-demia was subclinical, and the patient discontinued the use of a medication by himself. A high level of cholesterol was a risk factor. Second, we kept up with the criteria of cardiovascular risk assessment in hypertensive patients (the Order of MH of Ukraine No 384 dated 24.05.2012), thus we did not insist on some stages of intensive statin therapy as the European and North American guidelines, 2017, recommend
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Відкрите одноцентрове дослідження ефективності зниження артеріального тиску в ранкові години в пацієнтів із м'якою і помірною артеріальною гіпертензією з неконтрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками артеріального тиску в ранкові години терапією телмісартаном (Телсартаном) у комбінації з гідрохлортіазидом і/або амлодипіном або без неї: результати дослідження РАНОК (контроль Артеріального тиску в раНкові години у пацієнтів із неконтрОльованими піКами) [Текст] = Open-label single center clinical trial of early-morning blood pressure reduction in patients with mild to moderate hypertension with uncontrolled office blood pressure and uncontrolled morning blood pressure surge by telmisartan (Telsartan) therapy with or without combination with hydrochlorothiazide and/or amlodipine: RANOK study results (Control of Morning Blood Pressure in Patients with Uncontrolled Surge) / О. А. Рековець, Ю. М. Сіренко, О. О. Торбас // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 113-124. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Телмизартан--тер прим

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, этиология)
ВРЕМЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- TIME FACTORS
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, терапевтическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою нашого дослідження було оцінити ефективність зниження артеріального тиску (АТ) протягом останніх 6 годин із 24 після прийому останньої дози препарату за результатами добового моніторування артеріального тиску через 12 тижнів лікування в пацієнтів із м’якою і помірною артеріальною гіпертензією (АГ), які контролювали офісний тиск і мали неконтрольовані піки АТ протягом останніх 6 годин після прийому останньої дози антигіпертензивного препарату. Матеріали та методи. У дослідження було включено 67 пацієнтів із м’якою і помірною АГ. Пацієнтам виконували загальний аналіз крові, біохімічне дослідження крові, вимірювання офісного АТ, амбулаторне 24-годинне моніторування АТ з визначенням циркадності АТ, ранкового підйому АТ, визначення центрального АТ, швидкості поширення пульсової хвилі. У ранкові (1-ша підгрупа) або вечірні (2-га підгрупа) години призначали телмісартан у дозі 40 або 80 мг один раз на день (Телсартан, «Др. Редді’с Лабораторіз Лімітед») або фіксовану комбінацію телмісартану 40 або 80 мг із гідрохлортіазидом 12,5 мг (Телсартан-Н, «Др. Редді’с Лабораторіз Лімітед»); при недосягненні цільового рівня офісного АТ менше від 140/90 мм рт.ст. через 4 тижні додавали амлодипін 5 або 10 мг один раз на добу (Стамло, «Др. Редді’с Лабораторіз Лімітед»). Пацієнти проходили первинне обстеження й обстеження через 12 тижнів (3 місяці) терапії. Результати. Зменшення офісного систолічного АТ (САТ)/діастолічного АТ (ДАТ) у середньому становило через 8 тижнів 16,92/9,56 мм рт.ст. (р 0,05), а через 12 тижнів лікування — 21,26/12,12 мм рт.ст. (p 0,05). Офісна частота серцевих скорочень (ЧСС) достовірно не змінилася. У результаті проведеної терапії Телсартаном і Телсартаном-Н відбувалося достовірне зменшення середньодобового САТ (з 134,45 ± 1,39 мм рт.ст. до 122,01 ± 1,16 мм рт.ст., р 0,05) і ДАТ (з 81,51 ± 1,15 мм рт.ст. до 71,62 ± 1,01 мм рт.ст., р 0,05), що в середньому становило 12,44/9,89 мм рт.ст. Відзначено також достовірне зменшення середньоденних показників САТ і ДАТ з 138,92 ± 1,38 мм рт.ст. і 85,22 ± 1,20 мм рт.ст. до 126,35 ± 1,20 мм рт.ст. і 75,70 ± 1,11 мм рт.ст. (р 0,05) відповідно, що в середньому становило 12,57 і 9,52 мм рт.ст., і середньонічних показників САТ і ДАТ — з 126,13 ± 1,18 мм рт.ст. і 74,28 ± ± 1,46 мм рт.ст. до 113,37 ± 1,40 мм рт.ст. і 63,73 ± 1,09 мм рт.ст. (р 0,05) відповідно (12,76 і 11,05 мм рт.ст.). Достовірних змін добової ЧСС не було. Частка досягнення цільового АТ на фоні прийому Телсартану або Телсартану-Н самостійно або в комбінації з амлодипіном при офісному вимірюванні становила 80,6 %, а при добовому моніторуванні — 75,61 %. Отже, у хворих з м’якою і помірною артеріальною гіпертензією з контрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками АТ протягом останніх 6 годин після прийому останньої дози антигіпертензивного препарату досліджувані препарати Телсартан і Телсартан-Н продемонстрували досить високий антигіпертензивний ефект як при використанні без амлодипіну, так і в комбінації з ним. Телмісартан більш ефективно знижував середньоденний і нічний САТ і ДАТ при ранковому прийомі порівняно з вечірнім. Відзначено достовірне зниження середнього САТ, ДАТ у ранкові години з 140,14 ± 1,51 мм рт.ст. і 87,19 ± 1,56 мм рт.ст. до 124,77 ± 1,40 мм рт.ст. і 73,23 ± 1,31 мм рт.ст. (р 0,05), на 15,37 і 13,96 мм рт.ст. відповідно. Також відбувалося зниження швидкості підвищення САТ у ранкові години на 3,67 мм рт.ст/год на фоні терапії Телсартаном і Телсартаном-Н. Відбулося зменшення величини ранкового підйому САТ на 11,34 мм рт.ст. (р 0,05). Висновки. Терапія Телсартаном і Телсартаном-Н як без комбінації з препаратом Стамло, так і в комбінації з ним у пацієнтів із мякою і помірною АГ з контрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками АТ протягом останніх 6 годин після прийому останньої дози антигіпертензивного препарату достовірно знижувала як офісний АТ, так і АТ при добовому моніторуванні й сприяла зниженню величини АТ у ранкові години, зменшенню швидкості підвищення АТ у ранкові години
The purpose of our study was to evaluate the effectiveness of reduction of morning blood pressure (BP) by ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) after 12 weeks of treatment in patients with mild to moderate arterial hypertension, who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge. Materials and methods. The study involved 67 patients with mild to moderate hypertension who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge. General blood test, biochemical blood test, measurement of office blood pressure, outpatient 24-hour blood pressure monitoring, blood pressure measurement, morning blood pressure rise, determination of central blood pressure, PWV, were performed. Patients were switched to telmisartan 40 or 80 mg tablets (Telsartan, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd), or to combined tablets of telmisartan 40 or 80 mg with hydrochlorothiazide 12.5 mg (Telsartan-H, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd), for morning once daily intake (Subgroup 1) or evening once daily intake (Subgroup 2). If after 4 weeks of treatment BP was not controlled at the level less than 140/90 mm Hg, amlodipine 5 or 10 mg once daily was prescribed on top. Primary and final examination after 3 months of therapy was performed. Results. The office SBP/DBP at 8 weeks reduced at the average by 16.92/9.56 mm Hg (p 0.05), and after 12 weeks of treatment — 21.26/12.12 mm Hg (p 0.05). Office heart rate (HR) did not significantly change. The therapy with Telsartan and Telsartan-H was associated with a significant decrease in average daily SBP (from 134.45 ± 1.39 to 122.01 ± 1.16 mm Hg; p 0.05) and DBP (from 81.51 ± 1.15 to 71.62 ± 1.01 mm Hg; p 0.05), which averaged 12.44/9.89 mm Hg. The average daily SBP and DBP indicators significantly decreased from 138.92 ± 1.38 and 85.22 ± 1.20 to 126.35 ± 1.20 and 75.70 ± 1.11 mm Hg (p 0.05), respectively, which averaged 12.57 and 9.52 mm Hg; and average nocturnal SBP and DBP lowered from 126.13 ± 1.18 and 74.28 ± 1.46 to 113.37 ± 1.40 and 63.73 ± 1.09 mm Hg (p 0.05), respectively (12.76 and 11.05 mm Hg). There were no significant changes in 24-hour HR. The target blood pressure level by a switch to Telsartan or Telsartan-H alone or in combination with amlodipine at office measurement was achieved in 80.6 % of cases and at daily monitoring in 75.61 %. Thus, in patients with mild to moderate hypertension who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge, the treatment with studied drugs Telsartan and Telsartan-H showed high antihypertensive efficacy both in single-use and in combination with amlodipine. Telmisartan more effectively reduced both the daytime and nighttime SBP and DBP at morning intake compared to the evening. There was a significant decrease in the average SBP, DBP in the morning hours from 140.14 ± 1.51 and 87.19 ± 1.56 to 124.77 ± 1.40 and 73.23 ± 1.31 mm Hg (p 0.05) by 15.37 and 13.96 mm Hg, respectively. There was also a reduction in the rate of increase of SBP in the morning by 3.67 mm Hg/h after therapy with Telsartan and Telsartan-H. There was a decrease in the value of the morning rise of SBP by 11.34 mm Hg (p 0.05). Conclusions. Telsartan and Telsartan-H single-use or use in combination with Stamlo (amlodipine) in patients with mild to moderate hypertension who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge significantly reduced both office BP and BP at ABPM and contributed to the reduction of BP morning surge and a decrease of the rate of morning BP surge
Дод.точки доступу:
Рековець, О. А.
Сіренко, Ю. М.
Торбас, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вивчення жорсткості судин за допомогою фотоплетизмографічного методу [Текст] = Investigation of vascular stiffness using photoplethysmographic method / Н. А. Золотарьова, П. М. Писковацький, Д. Г. Парасківа // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 197

MeSH-головна:
ФОТОПЛЕТИЗМОГРАФИЯ -- PHOTOPLETHYSMOGRAPHY (методы)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагностика, этиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЖЕСТКОСТЬ -- VASCULAR STIFFNESS (физиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Останнім часом у вивченні серцево–судинної патології приділяється велика увага вивченню жорсткості судинної стінки (ЖСС). Прилади, які використовуються для цього, надзвичайно дорогі та складні в експлуатації. Мета роботи — вивчеaня ЖСС із використанням фотоплетизмографічного (ФП) методу
У досліджуваних групах були отримані менші показники ШППХ порівняно з загальноприйнятими нормами. Найбільш інформативним при ФП–методі, що корелює з рівнем артеріального тиску, є оцінка контурного аналізу кривої. Достовірним маркером незадовільного стану судин є ІІІ та IV класи ФП–кривої. Найбільші зміни у хворих на судинну патологію спостерігаються в сегменті «аорта — стопа». ФП–метод потребує порівняння з класичними реперними механічними методами діагностики
Дод.точки доступу:
Золотарьова, Н. А.
Писковацький, П. М.
Парасківа, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив зниження артеріального тиску на клінічні результати залежно від його початкового рівня та серцево-судинного ризику у хворих на цукровий діабет 2-го типу в дослідженні ADVANCE [Текст] = Effects of Blood Pressure Lowering on Clinical Outcomes According to Baseline Blood Pressure and Cardiovascular Risk in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 204-205

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, профилактика и контроль, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, терапия, этиология)
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Питання щодо оптимального цільового рівня артеріального тиску (AT) у хворих на цукровий діабет залишається спірним. Автори досліджували, чи впливає початковий рівень AT або серцево-судинний (СС) ризик на переваги та ризики більш інтенсивної антигіпертензивної терапії при цукровому діабеті. У дослідженні були проаналізовані дані 948 осіб із цукровим діабетом при помірному високому ризику, включених у дослідження
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив систолічного та діастолічного артеріального тиску на серцево-судинні результати [Текст] = Effect of systolic and diastolic blood pressure on cardiovascular ouncomes // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 206

MeSH-головна:
СЕРДЦА УДАРНЫЙ ОБЪЕМ -- STROKE VOLUME (физиология)
ВЕНОЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- VENOUS PRESSURE (физиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Обгрунтування. Зв’язок між систолічним і діастолічним артеріальним тиском і розвитком серцево-судинних подій в амбулаторних пацієнтів залишається неясним. Його розуміння ускладнюється у зв’язку з нещодавнім переглядом рекомендацій, у яких розглядаються два різні пороги ( 140/90 і 130/80 мм рт.ст.) для початку лікування гіпертензії. Методи. Використовуючи дані 1,3 млн дорослих у загальному амбулаторному населенні, ми провези багатофакторний аналіз виживання за моделлю Кокса для визначення впливу систолічної та діастолічної АГ на комбіновану кінцеву точку, що включала інфаркт міокарда, ішемічний або геморагічний інсульт протягом 8 років. При проведенні аналізу враховували демографічні характеристики й супутні стани
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Динаміка ремоделювання лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з цукровим діабетом 2-го типу та ожирінням під впливом однорічної комбінованої терапії [Текст] = Dynamics of left ventricular remodeling in patients with arterial hypertension associated with type 2 diabetes and obesity under the influence of one-year combined therapy / С. М. Коваль, Т. Г. Старченко, К. О. Юшко // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 84-90. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Олмесартан--тер прим--фарм

   Лерканидипин--тер. прим--фарм

   Аторвастатин--тер прим

MeSH-головна:
СОСУДИСТОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VASCULAR REMODELING
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT (физиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, терапия, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Патологічне ремоделювання лівого шлуночка (ЛШ) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) з цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу та ожирінням асоціюється зі значним підвищенням серцево-судинного ризику і потребує ранньої й адекватної медикаментозної корекції. Матеріали та методи. В дослідження включено 38 хворих на АГ 2-го ступеня із субкомпенсованим ЦД 2-го типу та абдомінальним ожирінням (АО). Обстеження проводили до і після однорічної терапії блокатором рецепторів ангіотензину ІІ олмесартаном і антагоністом кальцію лерканідипіном у поєднанні з аторвастатином і метформіном. Результати. У хворих виявлена висока частота патологічних типів ремоделювання ЛШ (концентрична та ексцентрична гіпертрофія ЛШ (ГЛШ) (50 і 37 % відповідно) з розвитком його діастолічної дисфункції у 89 % випадків. Комбінована терапія сприяла достовірному зниженню вираженості ГЛШ та частоти діастолічної дисфункції. Висновки. Тривале застосування олмесартану та лерканідипіну в поєднанні з аторвастатином і метформіном у хворих на АГ з ЦД 2-го типу та АО є ефективним методом гальмування прогресування патологічного ремоделювання ЛШ
Pathological left ventricular remodeling in patients with arterial hypertension combined with type 2 diabetes and obesity is associated with a significant increase in cardiovascular risk and requires early and adequate drug correction. Materials and methods. The study included 38 patients with stage 2 hypertension associated with type 2 diabetes and abdominal obesity. The examination was carried out before and after one-year therapy with angiotensin II receptor blocker olmesartan and calcium antagonist lercanidipine in combination with atorvastatin and metformin. Results. Patients showed a high frequency of pathological types of left ventricular remodeling (concentric and eccentric left ventricular hypertrophy — 50 and 37 %, respectively) with the development of left ventricular diastolic dysfunction in 89 % of cases. Combined therapy contributed to a significant decrease in the severity of left ventricular hypertrophy and the frequency of diastolic dysfunction. Conclusions. Long-term use of olmesartan and lercanidipine in combination with atorvastatin and metformin in patients with arterial hypertension associated with type 2 diabetes and abdominal obesity is an effective method of inhibiting the progression of pathological left ventricular remodeling
Дод.точки доступу:
Коваль, С. М.
Старченко, Т. Г.
Юшко, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Егудина, Е. Д.
Клинико-патогенетические акценты сердечно-сосудистой коморбидности при системной красной волчанке [Текст] = Clinical and pathogenetic accents of the cardiovascular comorbidity in systemic lupus erythematosus / Е. Д. Егудина, И. Ю. Головач, А. А. Ханюков // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 60-74. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диетотерапия, осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Повышенная частота сердечно-сосудистых событий и субклинического атеросклероза, подтвержденная методами визуализации и сосудистой функции, является доказанным фактом при системной красной волчанке (СКВ). Хотя традиционные факторы сердечно-сосудистых заболеваний, такие как курение, дислипидемия, сахарный диабет, артериальная гипертензия, центральное ожирение и гипергомоцистеинемия, распространены у больных СКВ, они не в полной мере объясняют высокий уровень ишемических событий, о которых сообщается в настоящий момент, что подразумевает, что другие факторы, которые присущи самой болезни, могут способствовать повышенному риску, включая продолжительность болезни, активность и хроническое течение, психосоциальные факторы, лекарственные препараты, генетические нарушения и измененные иммунологические механизмы. Хотя точный патогенез атеросклероза при СКВ остается плохо изученным, дисбаланс между повреждением эндотелия и атеропротекцией, по-видимому, является центральным механизмом. К факторам, приводящим к повреждению эндотелия при СКВ, относятся окисленные липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), аутоантитела к эндотелиальным клеткам и фосфолипидам, интерфероны (ИФН) I типа и внеклеточные нейтрофильные ловушки, которые действуют непосредственно или через активацию пути ИФН I типа. Повышенный окислительный стресс, пониженные уровни антиоксидантных липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), повышенные уровни провоспалительных ЛПВП и пониженная параоксоназная активность связаны с повышенными уровнями окисленных ЛПНП. С другой стороны, нарушения атеропротективных механизмов при СКВ включают снижение способности эндотелиальной репарации, частично опосредованной через ИФН I типа, и уменьшение продукции атеропротективных аутоантител. В настоящем обзоре суммированы традиционные и связанные с заболеванием факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний при хронических аутоиммунных расстройствах, в частности, при СКВ
Підвищена частота серцево-судинних подій і субклінічного атеросклерозу, підтверджена методами візуалізації та судинної функції, є доведеним фактом при системному червоному вовчаку (СЧВ). Хоча традиційні фактори серцево-судинних захворювань, такі як паління, дисліпідемія, цукровий діабет, артеріальна гіпертензія, центральне ожиріння та гіпергомоцистеїнемія, поширені у хворих на СЧВ, вони не повною мірою пояснюють високий рівень ішемічних подій, про які зараз повідомляється, що передбачає, що інші фактори, які властиві самій хворобі, можуть сприяти підвищеному ризику, включаючи тривалість хвороби, активність і хронічний перебіг, психосоціальні фактори, лікарські препарати, генетичні порушення та змінені імунологічні механізми. Хоча точний патогенез атеросклерозу при СЧВ залишається погано вивченим, дисбаланс між пошкодженням ендотелію й атеропротекцією, мабуть, є центральним механізмом. До факторів, що призводять до пошкодження ендотелію при СЧВ, належать окислені ліпопротеїди низької щільності (ЛПНЩ), автоантитіла до ендотеліальних клітин і фосфоліпідів, інтерферони (ІФН) I типу і позаклітинні нейтрофільні пастки, які діють безпосередньо або через активацію шляху ІФН I типу. Підвищений окислювальний стрес, знижені рівні антиоксидантних ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ), підвищені рівні прозапальних ЛПВЩ і знижена параоксоназна активність пов’язані з підвищеними рівнями окислених ЛПНЩ. З іншого боку, порушення атеропротективних механізмів при СЧВ включають зниження здатності ендотеліальної репарації, частково опосередкованої через ІФН I типу, і зменшення продукції атеропротективних автоантитіл. У цьому огляді підсумовані традиційні та пов’язані з захворюванням фактори ризику серцево-судинних захворювань при хронічних автоімунних розладах, зокрема при СЧВ
The increased incidence of cardiovascular events and subclinical atherosclerosis, confirmed by imaging and vascular function, are proven facts in systemic lupus erythematosus (SLE). Although traditional cardiovascular disease factors, such as smo- king, dyslipidemia, diabetes mellitus, hypertension, central obesity and hyperhomocysteinemia, are common in patients with SLE, they do not fully explain the high level of ischemic events that have been reported so far, which implies that other factors that are inherent in the disease itself may contribute to an increased risk, including duration of the disease, its activity and chronic course, psychosocial factors, drugs, genetic disorders and altered immunological mechanisms. Although the exact pathogenesis of atherosclerosis in SLE remains poorly understood, the imbalance between endothelial damage and atheroprotection appears to be a central event. Factors leading to endothelial damage in SLE include oxidized low-density lipoproteins (LDL), autoantibodies to endothelial cells and phospholipids, interferons (IFN) type I and neutrophil extracellular traps that act directly or through activation of the type I IFN pathway. Increased oxidative stress, decreased levels of high-density antioxidant lipoproteins (HDL), elevated levels of pro-inflammatory HDL and decreased paraoxonase activity have been associated with elevated levels of oxidized LDL. On the other hand, disorders of atheroprotective mechanisms in SLE include a decrease in the ability of endothelial repair, partially mediated through type I IFN, and a decrease in the production of atheroprotective autoantibodies. This review summarizes the traditional and disease-related risk factors for cardiovascular diseases in chronic autoimmune disorders, with a special focus on SLE
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Ханюков, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Ефективність і безпека потрійної та подвійної комбінованої терапії для зниження артеріального тиску: систематичний огляд і метааналіз рандомізованих контрольованих досліджень [Текст] = Efficacy and safety of triple versus dual combination blood pressure-lowering drug therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 205

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, статистика, тенденции)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Обґрунтування та цілі. Більшість пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ) потребують прийому принаймні двох препаратів для досягнення цільового рівня артеріального тиску (AT). У цьому систематичному огляді було оцінено ефективність і безпеку потрійної комбінованої терапії гіпертензії порівняно з подвійною. Методи. Були вивчені бази даних публікацій, реєстри клінічних випробувань та вебсайти органів регулювання включно до квітня 2018 року з метою виявлення подвійних сліпих рандомізованих контрольованих досліджень (РКД), які б порівнювали потрійну терапію лікарськими засобами, що знижують АД, з подвійною протягом принаймні 3 тижнів у хворих на АГ Метааналіз результатів ефективності та безпеки проводили з використанням моделі випадкових ефектів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Ефективність та прихильність до лікування комбінацією периндоприлу/індапаміду/ амлодипіну в одній таблетці в грецькій популяції з гіпертензією [Текст] = Adherence to treatment, safety, tolerance, and effectiveness of perindopril/amlodipine fixed-dose combination in Greek patients with hypertension // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 205-206

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, этиология)
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL (терапевтическое применение, фармакология)
ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Обґрунтування. Незважаючи на переконливі докази та встановлені переваги антигіпертензивного лікування, прихильність до лікування залишається низькою. Мета. Оцінка прихильності до лікування фіксованою комбінацією периндоприлу/індапаміду/амлодипіну в одній таблетці (ФКТ), її ефективність щодо зниження артеріального тиску (AT), а також безпеки та переносимості терапії даною ФКТ протягом 4-місячного періоду лікування. Методи. Це багатоцентрове неінтервенційне дослідження, у яке проспективно було включено 2285 пацієнтів із гіпертензією, яким було призначене лікування ФКТ, яка містила периндоприл/індапамід/амлодипін. Дані реєстрували на початковому рівні, через 1 і 4 місяці
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Зниження артеріального тиску хвороба Альцгеймера [Текст] = Blood pressure decrease and Alzheimer's disease // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 198-199

MeSH-головна:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (терапия, этиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (кровоснабжение, физиология)
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (кровоснабжение, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою даного дослідження було визначити, чи може зниження артеріального тиску (AT) анти- гіпертензивними засобами впливати на мозковий кровообіг, зокрема на гіпокамп і задню поясну кору головного мозку, у пацієнтів із клінічним синдромом Альцгеймера в легкій і помірній стадії деменції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Клекот, О. О.
    Підвищення ефективності статинотерапії в пацієнтів дуже високого серцевого ризику із супутньою патологією шлунково-кишкового тракту (дослідження СТАЄР) [Текст] = Increasing the efficacy of statin therapy in patients with very high cardiac risk and concomitant gastrointestinal pathology (study СТАЄР) / О. О. Клекот, Л. І. Галуган // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 75-83. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Розувастатин (Крестор)--тер прим

   РОЗУВАСТАТИН меглюмина--тер прим

MeSH-головна:
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Гіперхолестеринемія належить до модифікованих факторів ризику серцево-судинної патології. Застосування гіполіпідемічних препаратів із групи статинів, зокрема розувастатину, достовірно покращує прогноз і знижує ризик розвитку небезпечних ускладнень при ішемічній хворобі серця (ІХС). Існує велика кількість факторів, що можуть знижувати ефективність статинів, серед них — кислотозалежна патологія шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Мета: визначити й порівняти ефективність різних солей розувастатину (розувастатин кальцію і розувастатин меглюміну) у пацієнтів дуже високого серцево-судинного ризику із хронічною ІХС і артеріальною гіпертензією (АГ), коморбідною з кислотозалежними захворюваннями ШКТ. Матеріали та методи. У дослідження СТАЄР включені 78 пацієнтів (середній вік 54,2 ± 4,7 року) з ІХС і АГ, коморбідною з кислотозалежною патологією ШКТ, які протягом 8 тижнів приймали базисну терапію й розувастатин кальцію в дозі 20 мг/добу. Усім пацієнтам проводилось дослідження ліпідного спектра крові й контролювали показники роботи нирок і печінки. Через 8 тижнів терапії розувастатин кальцію було замінено на розувастатин меглюміну в аналогічній дозі на такий же термін спостереження. Результати. Застосування розувастатину кальцію було ефективним у половини пацієнтів з ІХС і АГ (52,5 %), ще меншою (36,8 %) ефективність була за наявності в цих хворих кислотозалежних захворювань ШКТ. Найменш чутливими до терапії розувастатином кальцію виявились жінки, хворі з високим ступенем АГ, пацієнти з ожирінням і хворі, які приймали подвійну антитромбоцитарну терапію (ацетилсаліцилова кислота + клопідогрель). Після заміни розувастатину кальцію на розувастатин меглюміну в аналогічній дозі було відмічено суттєве зростання гіполіпідемічного ефекту в групі серцево-судинних захворювань, коморбідних із патологією ШКТ: рівень загального холестерину зменшився в 1,5 раза порівняно з показником при прийомі розувастатину кальцію, а рівень холестерину ліпопротеїдів низької щільності знизився в 1,7 раза (р 0,05). Висновки. Гіполіпідемічний ефект розувастатину меглюміну достовірно перевищує такий при застосуванні розувастатину кальцію в 1,7 раза в пацієнтів із кислотозалежними захворюваннями ШКТ через ймовірно вищу стабільність і кращу розчинність препарату в кишечнику при кислих значеннях рН. Препарати, що містять меглюмінову сіль розувастатину, можуть бути препаратами вибору для комплексної довготривалої терапії пацієнтів з такою нозологією
Hypercholesterolemia is a modified risk factor for the development of cardiovascular diseases. The use of lipid-lowering agents from the group of statins, in particular rosuvastatin, significantly improves the prognosis and the risk of developing dangerous complications in coronary heart disease (CHD). There are a large number of factors that can reduce the effectiveness of statins, including acid-related gastrointestinal pathology. Objective: to determine and compare the efficacy of various rosuvastatin salts (rosuvastatin calcium and rosuvastatin meglumine) in patients with very high cardiovascular risk with chronic CHD and hypertension comorbid with acid-related gastrointestinal diseases. Materials and methods. The study СТАЄР included 78 patients (average age of 54.2 ± 4.7 years) with CHD and hypertension comorbid with acid-related gastrointestinal pathology, who received baseline therapy and rosuvastatin calcium at a dose of 20 mg/day for 8 weeks. Blood lipids, kidney and liver indicators were monitored in all patients. After 8 weeks of treatment, rosuvastatin calcium was replaced with rosuvastatin meglumine at a similar dose for the same term of observation. Results. The use of rosuvastatin calcium was effective in half of patients with CHD and hypertension (52.5 %), it was less (36.8 %) effective in the presence of acid-dependent gastrointestinal diseases in these patients. Women, patients with a high degree of hypertension, obese persons, and patients taking dual antiplatelet therapy (acetylsalicylic acid + clopidogrel) were the least sensitive to the treatment with rosuvastatin calcium. Following the replacement of rosuvastatin calcium with rosuvastatin meglumine at a similar dose, a significant increase in the hypolipidemic effect in cardiovascular diseases comorbid with gastrointestinal pathology was noted: the level of total cholesterol decreased by 1.5 times compared to this indicator when taking rosuvastatin calcium, and the level of low-density lipoprotein cholesterol reduced by 1.7 times (p 0.05). Conclusions. The hypolipidemic effect of rosuvastatin meglumine is significantly higher than that of rosuvastatin calcium — by 1.7 times in patients with acid-related gastrointestinal diseases due to the allegedly higher stability and better solubility of the drug in the intestine with acidic pH values. Preparations containing rosuvastatin meglumine salt may be the drugs of choice for a comprehensive long-term treatment of patients with such a nosology
Дод.точки доступу:
Галуган, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Коваль, С. М.
Ода Вчителю (до 100-річчя від дня народження академіка Л. Т. Малої) [Текст] = Ode to Teacher (to 100th anniversary of Academician L.T. Malaya) / С. М. Коваль // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 208-210

MeSH-головна:
ТЕРАПИЯ (ДИСЦИПЛИНА) -- INTERNAL MEDICINE (история, кадры)
Анотація: Любов Трохимівна Мала — видатний терапевт, лікар-кардіолог, учений, академік Академії медичних наук СРСР (1974, з 1991 року — Російської АМН), академік Національної академії наук України (1992) і Академії медичних наук України (1993), Герой Соціалістичної Праці (1997), Герой України із врученням Ордена Держави «Золота Зірка» (1999), нагороджена орденами: Трудового Червоного Прапора (1960), Вітчизняної війни ІІ ст. (1985), Богдана Хмельницького ІІІ ст. (1995), Ярослава Мудрого V ст. (1998) та Золотою медаллю Польської академії медичних наук (1999); заслужений діяч науки і техніки України (1968), лауреат Державної премії СРСР (1980), премії ім. С.І. Вавілова (1989), премії ім. М.Д. Стражеска (1982, 1997), премії ім. П.І. Шатілова (1981, 1983, 1987), академічної премії з клінічної медицини АМН України (1995), Державної премії України в галузі науки і техніки (2003, посмертно), почесний громадянин № 1 м. Харкова (1999)
Дод.точки доступу:
Мала, Любов Трохимівна (терапевт, кардіолог, академік Академії медичних наук ; 1919-2003) \про неї\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Корчагіна, Д. А.
Аналіз показників добового профілю артеріального тиску у хворих на артеріальну гіпертензію із супутнім гіпотиреозом залежно від ступеня його компенсації [Текст] = Analysis of ambulatory blood pressure profile in patients with hypertension and concomitant hypothyroidism depending on the degree of its compensation / Д. А. Корчагіна // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 193-196. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY (использование, тенденции)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Мета роботи полягала у вивченні характеристик добового профілю артеріального тиску у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та супутнім гіпотиреозом на підставі результатів амбулаторного моніторингу артеріального тиску. У дослідження були включені 50 пацієнтів з артеріальною гіпертензією і супутнім гіпотиреозом. Залежно від сироваткового рівня тиреотропного гормону пацієнти були розподілені на дві групи, по 25 пацієнтів у кожній: з компенсованим (група 1) і декомпенсованим гіпотиреозом (група 2). Рівень тиреотропного гормону 4,4 ммол/л вважали критерієм компенсації. До контрольної групи увійшли 30 пацієнтів з артеріальною гіпертензією і виключеною дисфункцією щитоподібної залози. Проведено порівняння основних показників амбулаторного моніторингу артеріального тиску залежно від компенсації гіпотиреозу. Для виявлення взаємозв’язку клінічних та анамнестичних факторів і показників нічного систолічного тиску було проведено регресійний аналіз
The purpose was to study characteristics of the daily blood pressure profile in hypertensive patients with concomitant hypothyroidism based on ambulatory blood pressure monitoring results. The study included 50 patients with hypertension and concomitant hypothyroidism. Depending on the serum level of thyroid-stimulating hormone, the patients were divided into two groups, 25 patients in each: with compensated (group 1) and decompensated hypothyroidism (group 2). Thyroid-stimulating hormone level of 4.4 mIU/L was considered the compensation criterion. The control group consisted of 30 patients with hypertension and excluded thyroid dysfunction. The main indicators of ambulatory blood pressure monitoring were compared depending on the compensation of hypothyroidism. Regression analysis was carried out to identify the correlation between clinical and anamnestic factors and the night systolic blood pressure
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Кротова, В. Ю.
Оманлива контрольована артеріальна гіпертензія: когнітивні функції та якість життя [Текст] = False controlled arterial hypertension: cognitive functions and quality of life / В. Ю. Кротова // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 184-187. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (профилактика и контроль, терапия, этиология)
КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
Анотація: У статті подані результати нейропсихологічного обстеження 509 амбулаторних пацієнтів із контрольованою артеріальною гіпертензією II ступеня й комплексна оцінка когнітивних функцій з використанням короткої шкали оцінки психічного статусу (MMSE) і Монреальської шкали оцінки когнітивних функцій (MoCA). У 32,2 % пацієнтів із контрольованою артеріальною гіпертензією II ступеня й низьким серцево-судинним ризиком за шкалою SCORE відзначалися недементні когнітивні розлади, що й стало основою для характеристики конт-рольованої артеріальної гіпертензії в таких хворих із когнітивними порушеннями як оманливої. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією й когнітивними розладами, за даними опитувальника SF-36, спостерігалося значне (р 0,001) зниження якості життя за всіма шкалами порівняно з пацієнтами без когнітивних порушень і здоровими людьми. Факторами ризику розвитку когнітивних порушень при гіпертензії є обтяжена спадковість із когнітивних розладів у найближчих родичів, а також варіабельність систолічного артеріального тиску протягом дня понад 12 мм рт.ст. і діастолічного артеріального тиску — понад 10 мм рт.ст. згідно з даними амбулаторного моніторингу артеріального тиску. За результатами кореляційного аналізу виявлено прямий зв’язок між погіршенням компонентів якості життя й порушенням когнітивних функцій, які оцінювалися за допомогою різних нейропсихологічних тестів. Раннє визначення показників когнітивної функції в пацієнтів з артеріальною гіпертензією II стадії як маркера ураження головного мозку внаслідок артеріальної гіпертензії необхідне для уточнення стратифікації ризику серцево-судинних подій
The article presents the results of neuropsychological examination of 509 outpatients with a controlled stage II arterial hypertension and an integrated assessment of cognitive functions using the Mini-Mental State Examination and Montreal Cognitive Assessment. It was found that 32.2 % of persons with a controlled stage II arterial hypertension and a low cardiovascular risk on SCORE scale had non-dementia cognitive disorders that became the basis for considering controlled arterial hypertension in such patients with cognitive impairment as false. In patients with hypertension and cognitive disorders, based on the data on the SF-36 questionnaire, there was a significant (p 0.001) decrease in quality of life on all sections compared to those without cognitive disorders and healthy ones. Risk factors for the development of cognitive impairment in hypertension are history of cognitive disorders in the immediate family, as well as variability of systolic blood pressure above 12 mmHg during the day according to ambulatory blood pressure monitoring and daytime diastolic blood pressure — above 10 mmHg. The results of the correlation analysis revealed a direct relationship between the deterioration in the quality of life components and impaired cognitive functions assessed by various neuropsychological tests. An early determination of the indicators of cognitive function in patients with stage II arterial hypertension as a marker of brain damage due to arterial hypertension is necessary to clarify the risk stratification for cardiovascular events
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Крушинська, Н. А.
Зв'язок синдрому обструктивного апное сну та легеневої гіпертензії (огляд літератури) [Текст] = Association between obstructive sleep apnea and pulmonary hypertension (literature review) / Н. А. Крушинська, Ю. М. Сіренко [та ін.] // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 33-39. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
АПНОЭ ОБСТРУКТИВНОЕ ВО СНЕ -- SLEEP APNEA, OBSTRUCTIVE (диагностика, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (патофизиология, терапия, этиология)
КИСЛОРОД -- OXYGEN (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Кл.слова (ненормовані):
СРАР терапія
Анотація: У реальній клінічній практиці найчастіше зустрічається легенева гіпертензія (ЛГ) внаслідок хронічних захворювань дихальної системи та/або гіпоксії, яку визначають як ЛГ ІІІ групи за класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров’я. Однією з найчастіших причин такої ЛГ є синдром обструктивного апное сну. Метою даного огляду є аналіз літературних даних щодо зв’язку синдрому обструктивного апное сну та ЛГ: клінічна значущість, патогенетичні механізми, обґрунтування необхідності ранньої діагностики та підходи до ведення таких пацієнтів
Pulmonary hypertension secondary to chronic respiratory diseases and/or hypoxia is the most frequent in real clinical practice. It is classified as World Health Organization group III pulmonary hypertension. One of the most frequent causes of pulmonary hypertension is obstructive sleep apnea. The purpose of this review is to analyze the literature on the correlation between obstructive sleep apnea syndrome and pulmonary hypertension: clinical significance, pathogenesis, proving the necessity of early diagnosis and summarizing approaches to the management of these patients
Дод.точки доступу:
Сіренко, Ю. М.
Мисниченко, О. В.
Пенькова, М. Ю.
Гальчинська, В. Ю.
Корнейчук, І. А.
Щенявська, О. М.
Літвінова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Меденцева, О. О.
Прогнозування несприятливих подій та ефективність лікування у хворих на гіпертонічну хворобу з серцевою недостатністю та цукровим діабетом 2-го типу [Текст] = Prediction of adverse events and treatment effectiveness in hypertensive patients with heart failure and diabetes mellitus type 2 / О. О. Меденцева, Ю. С. Рудик, І. Г. Кравченко // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 179-183. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, патофизиология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, метаболизм, патофизиология, этиология)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (использование, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Гіпертонічна хвороба (ГХ) є основним фактором захворюваності та смертності, пов’язаної з серцево-судинними захворюваннями. Артеріальний тиск не контролюється добре в більшості пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД) і гіпертензією, а ЦД збільшує частоту розвитку несприятливих подій в цієї категорії хворих. Тому метою дослідження є розробка моделі прогнозування несприятливих подій та оцінка ефективності лікування хворих на ГХ із серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду лівого шлуночка та ЦД 2-го типу
Hypertensive disease is a major contributor to cardiovascular morbidity and mortality. Blood pressure is not well controlled in most patients with diabetes mellitus (DM) and hypertension, and the DM increases the incidence of adverse events in this category of patients. Therefore, the purpose of the study is to develop prediction model of negative events and assess the effectiveness of treatment in hypertensive patients with chronic heart failure with preserved ejection fraction type 2 DM
Дод.точки доступу:
Рудик, Ю. С.
Кравченко, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Науково-практична конференція «Медико-соціальні проблеми артеріальної гіпертензії в Україні» (29-30 травня 2019 року, м. Київ) [Текст] = Research-to-practice conference Medical and social problems of arterial hypertension in Ukraine" (May 29-30, 2019, Kyiv) // Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 171-178

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (профилактика и контроль, терапия)
Анотація: Науково-практична конференція організована Національною АМН України, Міністерством здоров’я України, ДУ «ННЦ «Інститут кардіології ім. М.Д. Стражеска НАМНУ», Асоціацією кардіологів України, Всеукраїнською антигіпертензивною асоціацією, Всеукраїнською асоціацією превентивної кардіології та реабілітації, Асоціацією дослідників України та за підтримки товариства судинного здоров’я та сторін
Науково-практична конференція була присвячена сучасним методам діагностики та лікування артеріальної гіпертензії й охоплювала такі питання: проблеми контролю артеріального тиску, артеріальна гіпертензія та серцево-судинний ризик, сучасні аспекти вимірювання АТ (офісного, амбулаторного і домашнього), лікування артеріальної гіпертензії, артеріальна гіпертензія та цукровий діабет, лікування артеріальної гіпертензії із супутньою патологією, такою як фібриляція передсердь та ішемічна хвороба серця, сучасні технології лікування артеріальної гіпертензії, безпечність медикаментозного лікування, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту та їх комбінації, блокатори ангіотензинових рецепторів і їх комбінації. Особливу увагу було приділено коморбідності: ураження нирок, синдром обструктивного нічного апное сну, ураження печінки, «неврозне» серце
У роботі конференції брали участь близько 300 лікарів і науковців з усіх областей України та зарубіжжя. В рамках конференції було проведено спільну сесію Міжнародного товариства судинного здоров’я та Всеукраїнської антигіпертензивної асоціації, також проведено лекції, сателітні симпозіуми, круглі столи, дискусії з актуальних питань діагностики і лікування артеріальної гіпертензії і конкурс на кращу наукову роботу серед молодих учених. Загалом було заслухано близько 65 усних доповідей, серед яких також було оприлюднено результати власних досліджень. Проведено засідання із розглядом практичних аспектів лікування артеріальної гіпертензії з наведенням клінічних випадків
Дод.точки доступу:
Науково-практична конференція «Медико-соціальні проблеми артеріальної гіпертензії в Україні» \про неї\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)