Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=АУ38/2019/3/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 37
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-37

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сіренко Ю., Сіренко О.
Назва : 29-й Конгрес Європейського товариства артеріальної гіпертензії (ESH) і серцево-судинної протекції (м. Мілан, Італія)»
Паралельн. назви :29th congress of the European Society of Hypertension and cardiovascular protection (Milan, Italy)
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 163-170 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
КРАТКИЙ ОБЗОР -- OUTLINES
Анотація: 21–24 червня 2019 року в м. Мілані (Італія) з успіхом пройшов 29-й Конгрес Європейського товариства артеріальної гіпертензії (ESH) і серцево-судинної протекції. Близько 2500 учасників зібралися з усього світу заради чудової можливості спілкуватися з новими й старими колегами і друзями під час конгресу. Захоплюючі наукові сесії, сателітні симпозіуми й виставки почалися після привітання, яке президент ESH виголосив на церемонії відкриття. Науковим комітетом було отримано понад 1000 тез доповідей. Цього року була високою відвідуваність сесій постерних доповідей, делегати виявляли до них великий інтерес
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : CREDENCE і CARMELINA: два основних дослідження показали позитивні результати щодо застосування канагліфлозину та лінагліптину у хворих на цукровий діабет
Паралельн. назви :CREDENCE and CARMELINA: two major outcomes trials demonstrate positive results for canagliflozin, linagliptin in type 2 diabetes mellitus patients
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 203-204 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Предметні рубрики: Канаглифлозин-- тер прим
Линаглиптин-- тер прим
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Результати двох основних досліджень REDENCE і CARMELINA, у яких вивчали стан пацієнтів із діабетом 2-го типу і хронічною хворобою нирок (ХХН), були представлені 11 червня, в останній день 79-ї наукової сесії Американської асоціації діабету (ADA) в Сан-Франциско, Каліфорнія. Дослідження CREDENCE (Canagliflozin and Renal Events in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation — Клінічна оцінка канагліфлозину і ниркових подій при діабеті з установленою нефропатією) було розроблене для первинної цінки прогресування захворювання нирок і вторинних результатів щодо СС-ускладнень
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Інтернет-аптека виявила четвертий канцероген у препараті для лікування гіпертензії
Паралельн. назви :Internet pharmacy discovered the fourth cancer-causing chemical in hypotensive drug
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 200-201 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Предметні рубрики: Валсартан-- Концерогенез
MeSH-головна: ФАРМАКОНАДЗОР -- PHARMACOVIGILANCE
ДИМЕТИЛФОРМАМИД -- DIMETHYLFORMAMIDE
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
АНГИОТЕНЗИНА II РЕЦЕПТОРОВ ТИПА 2 БЛОКАТОРЫ -- ANGIOTENSIN II TYPE 2 RECEPTOR BLOCKERS
Анотація: Мережа інтернет-аптек Valisure (США) 13 червня опублікувала лист до Управління з контролю харчових продуктів і медикаментів (FDA) після того, як за результатами внутрішнього тестування був виявлений небезпечно підвищений рівень Ν,Ν-диметилформамід (ДМФ) у деяких партіях валсартану, блокатора рецепторів ангіотензину II (БРА), шо звичайно використовується для лікування артеріальної гіпертензії (АГ) та серцевої недостатності
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Батушкін В. В.
Назва : Аналіз гіполіпідемічної терапії у хворих на артеріальну гіпертензію
Паралельн. назви :Analysis of lipid-lowering therapy in hypertensive patients
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 135-146 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Толевас-- тер прим
Кандерсартан-- тер прим
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Артеріальна гіпертензія (АГ) і порушення ліпідного обміну є одними з найголовніших причин несприятливого серцево-судинного прогнозу, кожна з яких спричиняє розвиток й прогресування захворювань, пов’язаних з атеросклерозом. У багатьох пацієнтів ці чинники ризику присутні разом. У статті на підставі клінічного випадку обґрунтовано необхідність призначення статинів хворому з артеріальною гіпертензією. Наведено клінічний випадок спостереження й лікування АГ у 47-річного пацієнта з дисліпідемією на різних часових етапах з подальшим аналізом сучасної інформації про комбінацію статинів і антигіпертензивних засобів — сартанів у процесі ведення хворих із високим кардіоваскулярним ризиком. Після декількох років ефективного антигіпертензивного лікування артеріальний тиск хворого стабілізувався на цільових рівнях. Він кинув палити, нормалізував масу тіла. Залишилася асимптомна дисліпідемія, яку він медикаментозно не контролював. Під час передостаннього візиту в пацієнта був виявлений неоклюзивний атеросклероз судин нижніх кінцівок, що перебігав асимптомно. З огляду на ознаки судинного атеросклерозу пацієнт потрапляє в групу високого кардіоваскулярного ризику. Йому потрібно призначити інтенсивну статинотерапію. У цьому випадку важливо вибрати найбільш ефективний і безпечний препарат і відповідну дозу. При перегляді клінічного випадку комбінованого лікування нашого пацієнта кандесартаном (Кантаб) і аторвастатином (Толевас) слід звернути увагу на два моменти, що спровокували розвиток периферичного атеросклерозу. По-перше, до нас звернувся пацієнт молодого віку із симптомами гіпертонії, які вважалися основними для встановлення діагнозу й вибору терапії. Унаслідок цього він і отримував досить ефективне антигіпертензивне лікування. Супутня дисліпідемія мала субклінічний характер, і пацієнт самостійно перестав приймати статини. Високий загальний холестерин вважався лише фактором ризику. По-друге, у своїх медичних рекомендаціях ми керувалися критеріями оцінювання ступеня кардіоваскулярного ризику у хворих з АГ (Наказ МОЗ України від 24.05.2012 № 384), тому не наполягали на деяких етапах інтенсивної статинотерапії, як це рекомендується європейськими й північноамериканськими настановами 2017 рокуArterial hypertension and lipid dysmetabolism are the key causes of unfavourable cardiovascular prognosis. Each of them provokes the development and progression of the diseases associated with atherosclerosis. A lot of patients have both of these factors. The article sounds the necessity of statins administration in hypertensive patients based on a case report. The paper deals with a clinical case of treatment of arterial hypertension in a 47-year-old patient with dyslipidemia at various stages with the further analysis of modern information on the combination of statins and antihypertensive agents sartans for the management of the patients with a high cardiovascular risk. After several years of effective antihypertensive therapy, the patient achieved target blood pressure parameters. He gave up smoking, improved his body mass. The patient presented with asymptomatic dyslipidemia not being controlled with any remedies. Asymptomatic non-occlusive atherosclerosis of the lower extremities was determined within the penultimate visit. Taking into account the signs of artery sclerosis, the patient is considered to be in a high-risk cardiovascular group. He needed intensive therapy with statins. This case requires the most effective and safe remedy and an adequate dose. The analysis of the clinical case of complex treatment of our patient with candesartan (Kantab) and atorvastatin (Tolevas) demonstrates two important factors provoked the peripheral artery disease development. First, a young man sought medical attention for arterial hypertension symptoms, which were the main for diagnosing and choosing the therapy. Concomitant dyslipi-demia was subclinical, and the patient discontinued the use of a medication by himself. A high level of cholesterol was a risk factor. Second, we kept up with the criteria of cardiovascular risk assessment in hypertensive patients (the Order of MH of Ukraine No 384 dated 24.05.2012), thus we did not insist on some stages of intensive statin therapy as the European and North American guidelines, 2017, recommend
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Корчагіна Д. А.
Назва : Аналіз показників добового профілю артеріального тиску у хворих на артеріальну гіпертензію із супутнім гіпотиреозом залежно від ступеня його компенсації
Паралельн. назви :Analysis of ambulatory blood pressure profile in patients with hypertension and concomitant hypothyroidism depending on the degree of its compensation
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 193-196 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Мета роботи полягала у вивченні характеристик добового профілю артеріального тиску у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та супутнім гіпотиреозом на підставі результатів амбулаторного моніторингу артеріального тиску. У дослідження були включені 50 пацієнтів з артеріальною гіпертензією і супутнім гіпотиреозом. Залежно від сироваткового рівня тиреотропного гормону пацієнти були розподілені на дві групи, по 25 пацієнтів у кожній: з компенсованим (група 1) і декомпенсованим гіпотиреозом (група 2). Рівень тиреотропного гормону 4,4 ммол/л вважали критерієм компенсації. До контрольної групи увійшли 30 пацієнтів з артеріальною гіпертензією і виключеною дисфункцією щитоподібної залози. Проведено порівняння основних показників амбулаторного моніторингу артеріального тиску залежно від компенсації гіпотиреозу. Для виявлення взаємозв’язку клінічних та анамнестичних факторів і показників нічного систолічного тиску було проведено регресійний аналізThe purpose was to study characteristics of the daily blood pressure profile in hypertensive patients with concomitant hypothyroidism based on ambulatory blood pressure monitoring results. The study included 50 patients with hypertension and concomitant hypothyroidism. Depending on the serum level of thyroid-stimulating hormone, the patients were divided into two groups, 25 patients in each: with compensated (group 1) and decompensated hypothyroidism (group 2). Thyroid-stimulating hormone level of 4.4 mIU/L was considered the compensation criterion. The control group consisted of 30 patients with hypertension and excluded thyroid dysfunction. The main indicators of ambulatory blood pressure monitoring were compared depending on the compensation of hypothyroidism. Regression analysis was carried out to identify the correlation between clinical and anamnestic factors and the night systolic blood pressure
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скибчик В. А., Бабляк С. Д., Матвієнко Ю. О.
Назва : Артеріальна гіпертензія і фібриляція передсердь: небезпечна «дружба», яку не можна ігнорувати!
Паралельн. назви :Arterial hypertension and atrial fibrillation: a dangerous "friendship" that cannot be ignored!
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 156-162 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: У статті розглянуто вплив артеріальної гіпертензії на виникнення й прогресування фібриляції передсердь. Наголошено на важливості неконтрольованої артеріальної гіпертензії як серйозного фактора ризику виникнення інсультів у пацієнтів із фібриляцією передсердь. Проаналізовано основні аспекти використання спеціальних діагностично-прогностичних шкал, які корисні при лікуванні пацієнтів із поєднаною патологією (артеріальна гіпертензія і фібриляція передсердь). Акцентовано на необхідності їх застосування в реальній клінічній практиці з метою зниження ризику як ішемічних інсультів і системного венозного тромбоемболізму, так і серйозних кровотечIn the article, the authors briefly discuss the effect of arterial hypertension on the onset and progression of atrial fibrillation. The importance of uncontrolled hypertension as a serious risk factor for stroke in patients with atrial fibrillation is emphasized. The main aspects of using special diagnostic and prognostic scales useful in the treatment of patients with combined pathology (arterial hypertension and atrial fibrillation) are analyzed. Focus is made on the need of using these scales in real clinical practice in order to reduce both the risk of ischemic strokes and systemic venous thromboembolism, as well as serious bleedings
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Ж. М., Кузнецов І. Е., Цапко Г. В., Сотниченко Н. М., Дорошенко А. М.
Назва : Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження в здорових добровольців
Паралельн. назви :Bioequivalence of the medicinal product Preventor (rosuvastatin), film-coated tablets, to the reference medicinal product Crestor® (rosuvastatin), film-coated tablets, in a randomized cross-over clinical trial in healthy volunteers
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 18-25 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Превентор-- тер прим
Крестор (розувастатин)-- тер прим
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ -- HEALTHY VOLUNTEERS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення С max для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савустьяненко А. В., Тітов Є. Ю., Деяк С. І.
Назва : Бета-блокаторы у беременных с хронической артериальной гипертензией: какой препарат выбрать?
Паралельн. назви :Beta-blockers in pregnant women with chronic hypertension: which drug to choose?
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 40-47 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Небилет (Небиволол)-- тер прим
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Нелікована хронічна артеріальна гіпертензія у вагітних часто посилюється під час вагітності та в післяпологовому періоді, що призводить до підвищення ризику захворюваності і смерті матері, плода або новонародженого. Тому пошук ефективної і безпечної антигіпертензивної терапії є важливим завданням. У цій статті виконано короткий огляд одного з вітчизняних досліджень, у рамках якого були вивчені 4 групи вагітних із хронічною гіпертензією: без лікування; які отримували комбінацію метилдопи і звичайних бета-блокаторів (атенолол, метопролол, бісопролол); які отримували комбінацію метилдопи і бета-блокатора з судинорозширювальними властивостями (небіволол); здорових вагітних. Небіволол відноситься до групи кардіоселективних вазодилататорних бета-блокаторів і на додаток до β1-адреноблокади розширює судини за рахунок посилення утворення оксиду азоту (NO). Оцінку показників, описаних нижче, виконували під час пологів і в найближчому післяпологовому періоді. У всіх випадках було виявлено перевагу небівололу перед звичайними бета-блокаторами. Було з’ясовано, що включення небівололу в схему лікування хронічної артеріальної гіпертензії забезпечувало чіткий контроль артеріального тиску і запобігало різкому (стрибкоподібному) підвищенню систолічного і діастолічного тиску і частоти серцевих скорочень, що могло б становити небезпеку для здоров’я матері й дитини. На тлі лікування даним препаратом не виникало задишки. Також включення небівололу в схему лікування хронічної артеріальної гіпертензії сприяло максимальному наближенню тривалості й характеру перебігу пологів, обсягу крововтрати, значення за шкалою Апгар і ваги новонароджених до значень даних показників у групі здорових породіль. Існують загальновідомі уявлення про те, що бета-блокатори чинять негативний вплив на перебіг вагітності (збільшують ризик народження плода з низькою масою тіла для даного терміну вагітності (англ. Small for gestational age), передчасних пологів, перинатальної смертності і т.д.). Дані розглянутого нами і низки інших вітчизняних досліджень дозволяють припустити, що негативний вплив бета-блокаторів на перебіг вагітності не варто розглядати як загальнокласовий ефект, а потрібно співвідносити з тим або іншим препаратом окремо. Зокрема, небіволол негативної дії не виявляв. За даними вітчизняних досліджень, небіволол може бути призначений як ефективне і безпечне лікування вагітним із хронічною артеріальною гіпертензієюUntreated chronic arterial hypertension in pregnant women often leads to a worsening of hypertension during pregnancy and the postpartum period, as well as an increased risk of morbidity and mortality in the mother, fetus or newborn. Therefore, the search for effective and safe antihypertensive therapy is an important task. This article provides a brief overview of one of the Ukrainian studies, in which four groups of pregnant women with chronic hypertension were studied: without treatment; treated with a combination of methyldopa and conventional beta-blockers (atenolol, metoprolol, bisoprolol); treated with a combination of methyldopa and beta-blocker with vasodilating properties (nebivolol); healthy pregnant. Nebivolol belongs to the group of cardioselective, vasodilatory beta-blockers, and in addition to β1-adrenoblockade, it dilates blood vessels by enhancing the formation of nitric oxide (NO). Evaluation of the indicators described below was performed during delivery and in the immediate postpartum period. In all cases, nebivolol was found to be superior to conventional beta-blockers. It was found that the inclusion of nebivolol in the treatment regimen of chronic arterial hypertension provided a clear control of blood pressure and prevented a sudden increase in systolic blood pressure, diastolic blood pressure and heart rate, which could pose a risk to the health of the mother and child. During treatment with this drug, shortness of breath did not occur. The inclusion of nebivolol in the treatment regimen of chronic arterial hypertension contributed to the maximum similarity of the duration and course of labor, the volume of blood loss, Apgar score and newborn weight to the values of these indicators in the group of healthy women in childbirth. There is a well-known statement that beta-blockers have a negative effect on the course of pregnancy (increase the risk of being born small for gestational age, premature birth, perinatal mortality, etc.). The data of study under discussion and several other domestic studies suggest that the negative effect of beta-blockers on pregnancy should not be considered as a class-wide effect, but should be correlated with a particular drug separately. In particular, nebivolol did not show a negative effect. According to Ukrainian, Russian and Belarusian studies, nebivolol can be prescribed as an effective and safe agent for pregnant women with chronic arterial hypertension
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Осовская Н. Ю.
Назва : Болевой синдром при приступе стенокардии и роль быстродействующих нитратов: взгляд специалиста
Паралельн. назви :Pain syndrome in angina attack and role of quick-relief nitrates: professional's opinion
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 153-155 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Предметні рубрики: Изокет Спрей-- тер прим
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СТЕНОКАРДИЯ СТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, STABLE
Анотація: Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является одной из важнейших социальных, медицинских и экономических проблем во всем мире. Самый высокий показатель смертности от ИБС зафиксирован в Украине в 2017 г. — 693 на 100 тыс. населения. Согласно результатам Фремингемского исследования, у больных стабильной стенокардией риск развития нефатального инфаркта миокарда и смерти от ИБС в течение 2 лет составляет соответственно 14,3 и 5,5 % у мужчин и 6,1 и 3,8 % у женщин. Больные с диагнозом стабильной стенокардии умирают от ИБС в 2 раза чаще, чем не имеющие этого заболевания. ИБС протекает как в острой, так и в хронической форме. Это внезапная коронарная смерть, стенокардия (напряжения, нестабильная, впервые возникшая, прогрессирующая, ранняя постинфарктная или постоперационная, спонтанная — вазоспастическая, микроваскулярная стенокардия), безболевая ишемия миокарда, острый инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, нарушения ритма и проводимостиСтенокардия возникает, если работа сердца и потребность миокарда в кислороде превышают способность коронарных артерий снабжать соответствующие участки миокарда достаточным количеством насыщенной кислородом крови. Наиболее доказанным механизмом болевого синдрома при стенокардии считают накопление в сердечной мышце недоокисленных метаболитов на фоне ишемии. По мере развития ишемии миокарда снижается рН крови в коронарном синусе, происходит потеря внутриклеточного калия, а вместо утилизации молочной кислоты начинается ее повышенная выработка. Далее появляются патологические изменения ЭКГ, нарушается сократительная функция левого желудочка (ЛЖ), страдает диастолическое расслабление сердечной мышцы. Во время приступа стенокардии диастолическое давление в полости ЛЖ часто повышается, иногда настолько, что возникает легочный застой или развивается одышка
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рековець О. А., Сіренко Ю. М., Торбас О. О.
Назва : Відкрите одноцентрове дослідження ефективності зниження артеріального тиску в ранкові години в пацієнтів із м'якою і помірною артеріальною гіпертензією з неконтрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками артеріального тиску в ранкові години терапією телмісартаном (Телсартаном) у комбінації з гідрохлортіазидом і/або амлодипіном або без неї: результати дослідження РАНОК (контроль Артеріального тиску в раНкові години у пацієнтів із неконтрОльованими піКами)
Паралельн. назви :Open-label single center clinical trial of early-morning blood pressure reduction in patients with mild to moderate hypertension with uncontrolled office blood pressure and uncontrolled morning blood pressure surge by telmisartan (Telsartan) therapy with or without combination with hydrochlorothiazide and/or amlodipine: RANOK study results (Control of Morning Blood Pressure in Patients with Uncontrolled Surge)
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 113-124 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Телмизартан-- тер прим
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ВРЕМЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- TIME FACTORS
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою нашого дослідження було оцінити ефективність зниження артеріального тиску (АТ) протягом останніх 6 годин із 24 після прийому останньої дози препарату за результатами добового моніторування артеріального тиску через 12 тижнів лікування в пацієнтів із м’якою і помірною артеріальною гіпертензією (АГ), які контролювали офісний тиск і мали неконтрольовані піки АТ протягом останніх 6 годин після прийому останньої дози антигіпертензивного препарату. Матеріали та методи. У дослідження було включено 67 пацієнтів із м’якою і помірною АГ. Пацієнтам виконували загальний аналіз крові, біохімічне дослідження крові, вимірювання офісного АТ, амбулаторне 24-годинне моніторування АТ з визначенням циркадності АТ, ранкового підйому АТ, визначення центрального АТ, швидкості поширення пульсової хвилі. У ранкові (1-ша підгрупа) або вечірні (2-га підгрупа) години призначали телмісартан у дозі 40 або 80 мг один раз на день (Телсартан, «Др. Редді’с Лабораторіз Лімітед») або фіксовану комбінацію телмісартану 40 або 80 мг із гідрохлортіазидом 12,5 мг (Телсартан-Н, «Др. Редді’с Лабораторіз Лімітед»); при недосягненні цільового рівня офісного АТ менше від 140/90 мм рт.ст. через 4 тижні додавали амлодипін 5 або 10 мг один раз на добу (Стамло, «Др. Редді’с Лабораторіз Лімітед»). Пацієнти проходили первинне обстеження й обстеження через 12 тижнів (3 місяці) терапії. Результати. Зменшення офісного систолічного АТ (САТ)/діастолічного АТ (ДАТ) у середньому становило через 8 тижнів 16,92/9,56 мм рт.ст. (р 0,05), а через 12 тижнів лікування — 21,26/12,12 мм рт.ст. (p 0,05). Офісна частота серцевих скорочень (ЧСС) достовірно не змінилася. У результаті проведеної терапії Телсартаном і Телсартаном-Н відбувалося достовірне зменшення середньодобового САТ (з 134,45 ± 1,39 мм рт.ст. до 122,01 ± 1,16 мм рт.ст., р 0,05) і ДАТ (з 81,51 ± 1,15 мм рт.ст. до 71,62 ± 1,01 мм рт.ст., р 0,05), що в середньому становило 12,44/9,89 мм рт.ст. Відзначено також достовірне зменшення середньоденних показників САТ і ДАТ з 138,92 ± 1,38 мм рт.ст. і 85,22 ± 1,20 мм рт.ст. до 126,35 ± 1,20 мм рт.ст. і 75,70 ± 1,11 мм рт.ст. (р 0,05) відповідно, що в середньому становило 12,57 і 9,52 мм рт.ст., і середньонічних показників САТ і ДАТ — з 126,13 ± 1,18 мм рт.ст. і 74,28 ± ± 1,46 мм рт.ст. до 113,37 ± 1,40 мм рт.ст. і 63,73 ± 1,09 мм рт.ст. (р 0,05) відповідно (12,76 і 11,05 мм рт.ст.). Достовірних змін добової ЧСС не було. Частка досягнення цільового АТ на фоні прийому Телсартану або Телсартану-Н самостійно або в комбінації з амлодипіном при офісному вимірюванні становила 80,6 %, а при добовому моніторуванні — 75,61 %. Отже, у хворих з м’якою і помірною артеріальною гіпертензією з контрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками АТ протягом останніх 6 годин після прийому останньої дози антигіпертензивного препарату досліджувані препарати Телсартан і Телсартан-Н продемонстрували досить високий антигіпертензивний ефект як при використанні без амлодипіну, так і в комбінації з ним. Телмісартан більш ефективно знижував середньоденний і нічний САТ і ДАТ при ранковому прийомі порівняно з вечірнім. Відзначено достовірне зниження середнього САТ, ДАТ у ранкові години з 140,14 ± 1,51 мм рт.ст. і 87,19 ± 1,56 мм рт.ст. до 124,77 ± 1,40 мм рт.ст. і 73,23 ± 1,31 мм рт.ст. (р 0,05), на 15,37 і 13,96 мм рт.ст. відповідно. Також відбувалося зниження швидкості підвищення САТ у ранкові години на 3,67 мм рт.ст/год на фоні терапії Телсартаном і Телсартаном-Н. Відбулося зменшення величини ранкового підйому САТ на 11,34 мм рт.ст. (р 0,05). Висновки. Терапія Телсартаном і Телсартаном-Н як без комбінації з препаратом Стамло, так і в комбінації з ним у пацієнтів із мякою і помірною АГ з контрольованим офісним тиском і неконтрольованими піками АТ протягом останніх 6 годин після прийому останньої дози антигіпертензивного препарату достовірно знижувала як офісний АТ, так і АТ при добовому моніторуванні й сприяла зниженню величини АТ у ранкові години, зменшенню швидкості підвищення АТ у ранкові годиниThe purpose of our study was to evaluate the effectiveness of reduction of morning blood pressure (BP) by ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) after 12 weeks of treatment in patients with mild to moderate arterial hypertension, who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge. Materials and methods. The study involved 67 patients with mild to moderate hypertension who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge. General blood test, biochemical blood test, measurement of office blood pressure, outpatient 24-hour blood pressure monitoring, blood pressure measurement, morning blood pressure rise, determination of central blood pressure, PWV, were performed. Patients were switched to telmisartan 40 or 80 mg tablets (Telsartan, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd), or to combined tablets of telmisartan 40 or 80 mg with hydrochlorothiazide 12.5 mg (Telsartan-H, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd), for morning once daily intake (Subgroup 1) or evening once daily intake (Subgroup 2). If after 4 weeks of treatment BP was not controlled at the level less than 140/90 mm Hg, amlodipine 5 or 10 mg once daily was prescribed on top. Primary and final examination after 3 months of therapy was performed. Results. The office SBP/DBP at 8 weeks reduced at the average by 16.92/9.56 mm Hg (p 0.05), and after 12 weeks of treatment — 21.26/12.12 mm Hg (p 0.05). Office heart rate (HR) did not significantly change. The therapy with Telsartan and Telsartan-H was associated with a significant decrease in average daily SBP (from 134.45 ± 1.39 to 122.01 ± 1.16 mm Hg; p 0.05) and DBP (from 81.51 ± 1.15 to 71.62 ± 1.01 mm Hg; p 0.05), which averaged 12.44/9.89 mm Hg. The average daily SBP and DBP indicators significantly decreased from 138.92 ± 1.38 and 85.22 ± 1.20 to 126.35 ± 1.20 and 75.70 ± 1.11 mm Hg (p 0.05), respectively, which averaged 12.57 and 9.52 mm Hg; and average nocturnal SBP and DBP lowered from 126.13 ± 1.18 and 74.28 ± 1.46 to 113.37 ± 1.40 and 63.73 ± 1.09 mm Hg (p 0.05), respectively (12.76 and 11.05 mm Hg). There were no significant changes in 24-hour HR. The target blood pressure level by a switch to Telsartan or Telsartan-H alone or in combination with amlodipine at office measurement was achieved in 80.6 % of cases and at daily monitoring in 75.61 %. Thus, in patients with mild to moderate hypertension who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge, the treatment with studied drugs Telsartan and Telsartan-H showed high antihypertensive efficacy both in single-use and in combination with amlodipine. Telmisartan more effectively reduced both the daytime and nighttime SBP and DBP at morning intake compared to the evening. There was a significant decrease in the average SBP, DBP in the morning hours from 140.14 ± 1.51 and 87.19 ± 1.56 to 124.77 ± 1.40 and 73.23 ± 1.31 mm Hg (p 0.05) by 15.37 and 13.96 mm Hg, respectively. There was also a reduction in the rate of increase of SBP in the morning by 3.67 mm Hg/h after therapy with Telsartan and Telsartan-H. There was a decrease in the value of the morning rise of SBP by 11.34 mm Hg (p 0.05). Conclusions. Telsartan and Telsartan-H single-use or use in combination with Stamlo (amlodipine) in patients with mild to moderate hypertension who had controlled office BP and uncontrolled morning BP surge significantly reduced both office BP and BP at ABPM and contributed to the reduction of BP morning surge and a decrease of the rate of morning BP surge
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Золотарьова Н. А., Писковацький П. М., Парасківа Д. Г.
Назва : Вивчення жорсткості судин за допомогою фотоплетизмографічного методу
Паралельн. назви :Investigation of vascular stiffness using photoplethysmographic method
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 197 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: ФОТОПЛЕТИЗМОГРАФИЯ -- PHOTOPLETHYSMOGRAPHY
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЖЕСТКОСТЬ -- VASCULAR STIFFNESS
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Останнім часом у вивченні серцево–судинної патології приділяється велика увага вивченню жорсткості судинної стінки (ЖСС). Прилади, які використовуються для цього, надзвичайно дорогі та складні в експлуатації. Мета роботи — вивчеaня ЖСС із використанням фотоплетизмографічного (ФП) методуУ досліджуваних групах були отримані менші показники ШППХ порівняно з загальноприйнятими нормами. Найбільш інформативним при ФП–методі, що корелює з рівнем артеріального тиску, є оцінка контурного аналізу кривої. Достовірним маркером незадовільного стану судин є ІІІ та IV класи ФП–кривої. Найбільші зміни у хворих на судинну патологію спостерігаються в сегменті «аорта — стопа». ФП–метод потребує порівняння з класичними реперними механічними методами діагностики
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Вплив зниження артеріального тиску на клінічні результати залежно від його початкового рівня та серцево-судинного ризику у хворих на цукровий діабет 2-го типу в дослідженні ADVANCE
Паралельн. назви :Effects of Blood Pressure Lowering on Clinical Outcomes According to Baseline Blood Pressure and Cardiovascular Risk in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 204-205 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL
ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE
Анотація: Питання щодо оптимального цільового рівня артеріального тиску (AT) у хворих на цукровий діабет залишається спірним. Автори досліджували, чи впливає початковий рівень AT або серцево-судинний (СС) ризик на переваги та ризики більш інтенсивної антигіпертензивної терапії при цукровому діабеті. У дослідженні були проаналізовані дані 948 осіб із цукровим діабетом при помірному високому ризику, включених у дослідження
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Вплив систолічного та діастолічного артеріального тиску на серцево-судинні результати
Паралельн. назви :Effect of systolic and diastolic blood pressure on cardiovascular ouncomes
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 206 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: СЕРДЦА УДАРНЫЙ ОБЪЕМ -- STROKE VOLUME
ВЕНОЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- VENOUS PRESSURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Обгрунтування. Зв’язок між систолічним і діастолічним артеріальним тиском і розвитком серцево-судинних подій в амбулаторних пацієнтів залишається неясним. Його розуміння ускладнюється у зв’язку з нещодавнім переглядом рекомендацій, у яких розглядаються два різні пороги ( 140/90 і 130/80 мм рт.ст.) для початку лікування гіпертензії. Методи. Використовуючи дані 1,3 млн дорослих у загальному амбулаторному населенні, ми провези багатофакторний аналіз виживання за моделлю Кокса для визначення впливу систолічної та діастолічної АГ на комбіновану кінцеву точку, що включала інфаркт міокарда, ішемічний або геморагічний інсульт протягом 8 років. При проведенні аналізу враховували демографічні характеристики й супутні стани
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коваль С. М., Старченко Т. Г., Юшко К. О.
Назва : Динаміка ремоделювання лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію в поєднанні з цукровим діабетом 2-го типу та ожирінням під впливом однорічної комбінованої терапії
Паралельн. назви :Dynamics of left ventricular remodeling in patients with arterial hypertension associated with type 2 diabetes and obesity under the influence of one-year combined therapy
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 84-90 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Олмесартан-- тер прим-- фарм
Лерканидипин-- тер. прим-- фарм
Аторвастатин-- тер прим
MeSH-головна: СОСУДИСТОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VASCULAR REMODELING
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Патологічне ремоделювання лівого шлуночка (ЛШ) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) з цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу та ожирінням асоціюється зі значним підвищенням серцево-судинного ризику і потребує ранньої й адекватної медикаментозної корекції. Матеріали та методи. В дослідження включено 38 хворих на АГ 2-го ступеня із субкомпенсованим ЦД 2-го типу та абдомінальним ожирінням (АО). Обстеження проводили до і після однорічної терапії блокатором рецепторів ангіотензину ІІ олмесартаном і антагоністом кальцію лерканідипіном у поєднанні з аторвастатином і метформіном. Результати. У хворих виявлена висока частота патологічних типів ремоделювання ЛШ (концентрична та ексцентрична гіпертрофія ЛШ (ГЛШ) (50 і 37 % відповідно) з розвитком його діастолічної дисфункції у 89 % випадків. Комбінована терапія сприяла достовірному зниженню вираженості ГЛШ та частоти діастолічної дисфункції. Висновки. Тривале застосування олмесартану та лерканідипіну в поєднанні з аторвастатином і метформіном у хворих на АГ з ЦД 2-го типу та АО є ефективним методом гальмування прогресування патологічного ремоделювання ЛШPathological left ventricular remodeling in patients with arterial hypertension combined with type 2 diabetes and obesity is associated with a significant increase in cardiovascular risk and requires early and adequate drug correction. Materials and methods. The study included 38 patients with stage 2 hypertension associated with type 2 diabetes and abdominal obesity. The examination was carried out before and after one-year therapy with angiotensin II receptor blocker olmesartan and calcium antagonist lercanidipine in combination with atorvastatin and metformin. Results. Patients showed a high frequency of pathological types of left ventricular remodeling (concentric and eccentric left ventricular hypertrophy — 50 and 37 %, respectively) with the development of left ventricular diastolic dysfunction in 89 % of cases. Combined therapy contributed to a significant decrease in the severity of left ventricular hypertrophy and the frequency of diastolic dysfunction. Conclusions. Long-term use of olmesartan and lercanidipine in combination with atorvastatin and metformin in patients with arterial hypertension associated with type 2 diabetes and abdominal obesity is an effective method of inhibiting the progression of pathological left ventricular remodeling
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Ефективність і безпека потрійної та подвійної комбінованої терапії для зниження артеріального тиску: систематичний огляд і метааналіз рандомізованих контрольованих досліджень
Паралельн. назви :Efficacy and safety of triple versus dual combination blood pressure-lowering drug therapy: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 205 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Обґрунтування та цілі. Більшість пацієнтів з артеріальною гіпертензією (АГ) потребують прийому принаймні двох препаратів для досягнення цільового рівня артеріального тиску (AT). У цьому систематичному огляді було оцінено ефективність і безпеку потрійної комбінованої терапії гіпертензії порівняно з подвійною. Методи. Були вивчені бази даних публікацій, реєстри клінічних випробувань та вебсайти органів регулювання включно до квітня 2018 року з метою виявлення подвійних сліпих рандомізованих контрольованих досліджень (РКД), які б порівнювали потрійну терапію лікарськими засобами, що знижують АД, з подвійною протягом принаймні 3 тижнів у хворих на АГ Метааналіз результатів ефективності та безпеки проводили з використанням моделі випадкових ефектів
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Ефективність та прихильність до лікування комбінацією периндоприлу/індапаміду/ амлодипіну в одній таблетці в грецькій популяції з гіпертензією
Паралельн. назви :Adherence to treatment, safety, tolerance, and effectiveness of perindopril/amlodipine fixed-dose combination in Greek patients with hypertension
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 205-206 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL
ИНДАПАМИД -- INDAPAMIDE
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE
Анотація: Обґрунтування. Незважаючи на переконливі докази та встановлені переваги антигіпертензивного лікування, прихильність до лікування залишається низькою. Мета. Оцінка прихильності до лікування фіксованою комбінацією периндоприлу/індапаміду/амлодипіну в одній таблетці (ФКТ), її ефективність щодо зниження артеріального тиску (AT), а також безпеки та переносимості терапії даною ФКТ протягом 4-місячного періоду лікування. Методи. Це багатоцентрове неінтервенційне дослідження, у яке проспективно було включено 2285 пацієнтів із гіпертензією, яким було призначене лікування ФКТ, яка містила периндоприл/індапамід/амлодипін. Дані реєстрували на початковому рівні, через 1 і 4 місяці
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крушинська Н. А., Сіренко Ю. М., Мисниченко О. В., Пенькова М. Ю., Гальчинська В. Ю., Корнейчук І. А., Щенявська О. М., Літвінова О. М.
Назва : Зв'язок синдрому обструктивного апное сну та легеневої гіпертензії (огляд літератури)
Паралельн. назви :Association between obstructive sleep apnea and pulmonary hypertension (literature review)
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 33-39 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
АПНОЭ ОБСТРУКТИВНОЕ ВО СНЕ -- SLEEP APNEA, OBSTRUCTIVE
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
КИСЛОРОД -- OXYGEN
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): срар терапія
Анотація: У реальній клінічній практиці найчастіше зустрічається легенева гіпертензія (ЛГ) внаслідок хронічних захворювань дихальної системи та/або гіпоксії, яку визначають як ЛГ ІІІ групи за класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров’я. Однією з найчастіших причин такої ЛГ є синдром обструктивного апное сну. Метою даного огляду є аналіз літературних даних щодо зв’язку синдрому обструктивного апное сну та ЛГ: клінічна значущість, патогенетичні механізми, обґрунтування необхідності ранньої діагностики та підходи до ведення таких пацієнтівPulmonary hypertension secondary to chronic respiratory diseases and/or hypoxia is the most frequent in real clinical practice. It is classified as World Health Organization group III pulmonary hypertension. One of the most frequent causes of pulmonary hypertension is obstructive sleep apnea. The purpose of this review is to analyze the literature on the correlation between obstructive sleep apnea syndrome and pulmonary hypertension: clinical significance, pathogenesis, proving the necessity of early diagnosis and summarizing approaches to the management of these patients
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Зниження артеріального тиску хвороба Альцгеймера
Паралельн. назви :Blood pressure decrease and Alzheimer's disease
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 198-199 (Шифр АУ38/2019/3/4)
MeSH-головна: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою даного дослідження було визначити, чи може зниження артеріального тиску (AT) анти- гіпертензивними засобами впливати на мозковий кровообіг, зокрема на гіпокамп і задню поясну кору головного мозку, у пацієнтів із клінічним синдромом Альцгеймера в легкій і помірній стадії деменції
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егудина Е. Д., Головач И. Ю., Ханюков А. А.
Назва : Клинико-патогенетические акценты сердечно-сосудистой коморбидности при системной красной волчанке
Паралельн. назви :Clinical and pathogenetic accents of the cardiovascular comorbidity in systemic lupus erythematosus
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 60-74 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ОБЗОР -- REVIEW
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Повышенная частота сердечно-сосудистых событий и субклинического атеросклероза, подтвержденная методами визуализации и сосудистой функции, является доказанным фактом при системной красной волчанке (СКВ). Хотя традиционные факторы сердечно-сосудистых заболеваний, такие как курение, дислипидемия, сахарный диабет, артериальная гипертензия, центральное ожирение и гипергомоцистеинемия, распространены у больных СКВ, они не в полной мере объясняют высокий уровень ишемических событий, о которых сообщается в настоящий момент, что подразумевает, что другие факторы, которые присущи самой болезни, могут способствовать повышенному риску, включая продолжительность болезни, активность и хроническое течение, психосоциальные факторы, лекарственные препараты, генетические нарушения и измененные иммунологические механизмы. Хотя точный патогенез атеросклероза при СКВ остается плохо изученным, дисбаланс между повреждением эндотелия и атеропротекцией, по-видимому, является центральным механизмом. К факторам, приводящим к повреждению эндотелия при СКВ, относятся окисленные липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), аутоантитела к эндотелиальным клеткам и фосфолипидам, интерфероны (ИФН) I типа и внеклеточные нейтрофильные ловушки, которые действуют непосредственно или через активацию пути ИФН I типа. Повышенный окислительный стресс, пониженные уровни антиоксидантных липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), повышенные уровни провоспалительных ЛПВП и пониженная параоксоназная активность связаны с повышенными уровнями окисленных ЛПНП. С другой стороны, нарушения атеропротективных механизмов при СКВ включают снижение способности эндотелиальной репарации, частично опосредованной через ИФН I типа, и уменьшение продукции атеропротективных аутоантител. В настоящем обзоре суммированы традиционные и связанные с заболеванием факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний при хронических аутоиммунных расстройствах, в частности, при СКВПідвищена частота серцево-судинних подій і субклінічного атеросклерозу, підтверджена методами візуалізації та судинної функції, є доведеним фактом при системному червоному вовчаку (СЧВ). Хоча традиційні фактори серцево-судинних захворювань, такі як паління, дисліпідемія, цукровий діабет, артеріальна гіпертензія, центральне ожиріння та гіпергомоцистеїнемія, поширені у хворих на СЧВ, вони не повною мірою пояснюють високий рівень ішемічних подій, про які зараз повідомляється, що передбачає, що інші фактори, які властиві самій хворобі, можуть сприяти підвищеному ризику, включаючи тривалість хвороби, активність і хронічний перебіг, психосоціальні фактори, лікарські препарати, генетичні порушення та змінені імунологічні механізми. Хоча точний патогенез атеросклерозу при СЧВ залишається погано вивченим, дисбаланс між пошкодженням ендотелію й атеропротекцією, мабуть, є центральним механізмом. До факторів, що призводять до пошкодження ендотелію при СЧВ, належать окислені ліпопротеїди низької щільності (ЛПНЩ), автоантитіла до ендотеліальних клітин і фосфоліпідів, інтерферони (ІФН) I типу і позаклітинні нейтрофільні пастки, які діють безпосередньо або через активацію шляху ІФН I типу. Підвищений окислювальний стрес, знижені рівні антиоксидантних ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ), підвищені рівні прозапальних ЛПВЩ і знижена параоксоназна активність пов’язані з підвищеними рівнями окислених ЛПНЩ. З іншого боку, порушення атеропротективних механізмів при СЧВ включають зниження здатності ендотеліальної репарації, частково опосередкованої через ІФН I типу, і зменшення продукції атеропротективних автоантитіл. У цьому огляді підсумовані традиційні та пов’язані з захворюванням фактори ризику серцево-судинних захворювань при хронічних автоімунних розладах, зокрема при СЧВThe increased incidence of cardiovascular events and subclinical atherosclerosis, confirmed by imaging and vascular function, are proven facts in systemic lupus erythematosus (SLE). Although traditional cardiovascular disease factors, such as smo- king, dyslipidemia, diabetes mellitus, hypertension, central obesity and hyperhomocysteinemia, are common in patients with SLE, they do not fully explain the high level of ischemic events that have been reported so far, which implies that other factors that are inherent in the disease itself may contribute to an increased risk, including duration of the disease, its activity and chronic course, psychosocial factors, drugs, genetic disorders and altered immunological mechanisms. Although the exact pathogenesis of atherosclerosis in SLE remains poorly understood, the imbalance between endothelial damage and atheroprotection appears to be a central event. Factors leading to endothelial damage in SLE include oxidized low-density lipoproteins (LDL), autoantibodies to endothelial cells and phospholipids, interferons (IFN) type I and neutrophil extracellular traps that act directly or through activation of the type I IFN pathway. Increased oxidative stress, decreased levels of high-density antioxidant lipoproteins (HDL), elevated levels of pro-inflammatory HDL and decreased paraoxonase activity have been associated with elevated levels of oxidized LDL. On the other hand, disorders of atheroprotective mechanisms in SLE include a decrease in the ability of endothelial repair, partially mediated through type I IFN, and a decrease in the production of atheroprotective autoantibodies. This review summarizes the traditional and disease-related risk factors for cardiovascular diseases in chronic autoimmune disorders, with a special focus on SLE
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Солонович А. С., Воронков Л. Г.
Назва : Когнітивна дисфункція у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та зниженою фракцією викиду лівого шлуночка на фоні гіпертонічної хвороби
Паралельн. назви :Cognitive impairment in patients with chronic heart failure and reduced left ventricular ejection fraction on the background of hypertension
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2019. - № 3/4. - С. 188-192 (Шифр АУ38/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): фракція викиду лівого шлуночка знижена
Анотація: Артеріальна гіпертензія (АГ) є фактором ризику хронічної серцевої недостатності (ХСН) та цереброваскулярних захворювань, що викликають зниження когнітивних функцій. Когнітивна дисфункція (КД) часто зустрічається у цій категорії пацієнтів. Проте фактори і механізми, пов’язані з КД в осіб з артеріальною гіпертензією, ускладненою ХСН, недостатньо вивчені. Мета дослідження: встановити клінічні та інші фактори, пов’язані з КД, в осіб з АГ і ХСН зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка. Матеріали та методи. Проведено загальноклінічне обстеження, рутинні лабораторні дослідження, електрокардіограму в 12 відведеннях, ехокардіографію за стандартною методикою; використано стандартні методи психологічного тестування: коротка шкала оцінки психічного статусу (MMSE); проба Шульте; госпітальна шкала тривоги та депресії. Когнітивну дисфункцію діагностували при оцінці ≤ 26 балів за шкалою MMSE; враховувалися оцінка за Міннесотським опитувальником якості життя у хворих на ХСН (MLHFQ), самооцінка пацієнтами домашньої фізичної активності з використанням анкети Університету Дюка; дані імуноферментного аналізу (визначення рівня інтерлейкіну-6, NT-proBNP, інсуліну); ультразвукова діагностика вазодилатуючої функції ендотелію плечової артерії проводилася з використанням проби з реактивною гіперемією; застосовувалися статистичні методи обробки інформації (описова статистика, дисперсійний аналіз, кореляція Спірмена, логістична регресія). Результати. Обстежено 124 пацієнти з АГ і ХСН. Наявність КД при ХСН залежить від віку, ступеня тяжкості ХСН, ішемічної хвороби серця і ниркової дисфункції. У пацієнтів з АГ, ХСН і КД відзначається гірша якість життя (р = 0,04), найгірша фізична активність (р = 0,037), більш високий рівень депресії (р = 0,032), найгірша прихильність до лікування (р = 0,002), більш високий рівень церулоплазміну в крові (р = 0,006), найгірша ендотелій-опосередкована вазодилатаційна відповідь (р = 0,049) порівняно з особами без КД. При виконанні багатофакторного аналізу незалежними предикторами КД у пацієнтів з АГ і ХСН були тривалість гіпертензії, товщина задньої стінки лівого шлуночка і показник за шкалою MLHFQ. Шкала MMSE була високоінформативною щодо прогнозу довгострокового виживання і настання комбінованої критичної події навіть після коригування за віком і класом Нью-Йоркської асоціації кардіологів. Використання хворобоспецифічної анкети для оцінки серцевої недостатності мало високу інформативність у прогнозуванні довгострокового виживання та виникнення комбінованої критичної події у пацієнтів із ХСН. Призначення протягом чотирьох тижнів фіксованої комбінації мельдонію з гамма-бутиробетаїном на додаток до стандартного базового лікування було пов’язане зі значним поліпшенням когнітивних тестів, якості життя й ендотелій-опосередкованої вазодилатаційної відповіді у пацієнтів із ХСНArterial hypertension (AH) is a risk factor for both chronic heart failure (CHF) and cerebrovascular diseases that cause cognitive decline. Cognitive impairment (CI) is common among this category of patients. However, the factors and mechanisms associated with CI in persons with hypertension complicated by CHF are underinvestigated. The purpose was to establish clinical and other factors associated with CI in persons with AH and CHF with reduced left ventricular ejection fraction. Materials and methods. General clinical examination, routine laboratory tests, 12-lead electrocardiogram, echocardiography according to the standard procedure; standard psychological testing methods: Mini-Mental State Examination (MMSE); Schulte test; Hospital Anxiety and Depression Scale. CI was considered with MMSE score ≤ 26 points; quality of life evaluation by the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ); self-esteem by patients of domestic physical activity using the Duke University questionnaire; enzyme-linked immunosorbent assay (determination of the level of interleukin-6, NT-proBNP, insulin) results were taken into account; ultrasound diagnosis of vasodilating function of the brachial artery endothelium was performed using a test with reactive hyperemia; statistical methods of information processing (descriptive statistics, dispersion analysis, Spearman correlation, logistic regression) were applied. Results. One hundred twenty-four patients with AH and CHF were examined. The presence of CI in CHF depends on the age, severity of CHF, coronary heart disease and renal dysfunction. Patients with AH, CHF and CI have worse quality of life (p = 0.04), worse physical activity (p = 0.037), higher depression level (p = 0.032), worse adherence to treatment (p = 0.002), higher blood ceruloplasmin level (p = 0.006), worse endothelium-mediated vasodilatory response (p = 0.049) compared with persons without CI. In multivariate analysis, the independent predictors of CI in patients with AH and CHF were duration of hypertension, left ventricular posterior wall thickness and the MLHFQ score. The MMSE was highly informative regarding the prediction of long-term survival and the onset of a combined critical event even after adjustment to age and New York Heart Association class. Using the heart failure disease-specific questionnaire had a high informativity for prediction long-term survival and the onset of a combined critical event in patients with CHF. Prescription for four weeks of fixed combination of meldonium with gamma-butyrobetaine in addition to the standard basic treatment was associated with significant improvement of cognitive tests, quality of life, and endothelium-mediated vasodilatory response in patients with CHF
Знайти схожі

1-20 21-37

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)