Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=АУ44/2018/6/1<.>
Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14
1.


    Риков, С. О.
    Регіональні особливості ресурсного, зокрема кадрового, забезпечення надання офтальмологічної допомоги дітям в Україні [Текст] = Regional features of resource procurement, including human resourcing in providing ophthalmological care to Ukrainian children / С. О. Риков, Ю. В. Барінов, С. В. Видиборець // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 6-13. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY (законодательство и юриспруденция, кадры, организация и управление, статистика, тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
КАДРОВ ПОДБОР -- PERSONNEL SELECTION (законодательство и юриспруденция, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ В ПОЛНОМ ОБЪЕМЕ -- COMPREHENSIVE HEALTH CARE (законодательство и юриспруденция, кадры, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНСКИЕ ПРОГРАММЫ РЕГИОНАЛЬНЫЕ -- REGIONAL MEDICAL PROGRAMS (законодательство и юриспруденция, кадры, организация и управление, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Анотація: Зростання кількості осіб із сліпотою і слабобаченням стало підставою для розробки та втілення в Україні міжнародної програми “Vision: 2020”. У більшості випадків важкі розлади функцій зору в дитячому віці стають наслідком вродженої патології органа зору та його придаткового апарата, спадкової схильності до формування його порушень або є наслідками ускладнень перебігу перинатального періоду, внутріутробних порушень. Несвоєчасно виявлені, неліковані розлади функцій зору у дітей раннього віку в майбутньому стають причиною інвалідності або слабобачення з дитинства, при тому що до 40,0 % випадків дитячої сліпоти могли би бути попереджуваними. Для вирішення цього складного завдання пропонується комплексний міждисциплінарний організаційний підхід із залученням до своєчасного виявлення патології або факторів ризику її формування самої родини, сімейних лікарів, педіатрів, неонатологів, дитячих офтальмологів. Але поки що проблема продовжує бути далекою від свого кардинального вирішення, а тому залишається актуальною. Метою дослідження стало вивчення динаміки та регіональних особливостей ресурсного забезпечення надання офтальмологічної допомоги дітям в Україні
Дод.точки доступу:
Барінов, Ю. В.
Видиборець, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Бездітко, П. А.
    Особливості товщини решітчастої пластини склери у хворих із діабетичною оптичною нейропатією [Текст] = Peculiarities of lamina cribrosa thickness in patients with diabetic optic neuropathy / П. А. Бездітко, М. А. Карлійчук // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 14-19. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (патофизиология)
СКЛЕРА -- SCLERA (патология, ультраструктура)
РЕШЕТЧАТАЯ КОСТЬ -- ETHMOID BONE (анатомия и гистология, повреждения)
Анотація: У роботі описані зміни товщини решітчастої пластини склери у хворих на цукровий діабет у порівнянні з показниками здорових осіб, а також зміни товщини решітчастої пластини склери у хворих із різними стадіями діабетичної оптичної нейропатії. Крім того, наведено зміни площі склерального каналу решітчастої пластини залежно від її товщини у хворих на цукровий діабет
Дод.точки доступу:
Карлійчук, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Галінська, І. В.
    Розповсюдженість та етіологія часткової атрофії зорового нерва [Текст] = Distribution and etiology of partial optic nerve atrophy / І. В. Галінська // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 19-23. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES (классификация, метаболизм, эпидемиология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Атрофія зорових нервів - важка поліетіологічна офтальмопатія, яка є одним із основних етіопатогенетичних чинників сліпоти, слабобачення та причин інвалідизації по зору
Метою дослідження було проведення аналізу розповсюдженості та етіологічних факторів часткової атрофії зорового нерва (ЧАЗН). Був проведений ретроспективний аналіз 74 історій хвороб пацієнтів (137 очей) на ЧАЗН за період 2012-2016 рр. Встановлено, що вражається населення працездатного віку (середній вік 50,0±2,5 року), і це підкреслює соціальну значимість даної проблеми. Переважно двобічна локалізація патологічного процесу (у 86 % хворих) збільшує ризик інвалідизації внаслідок даної патології. У жінок ЧАЗН частіше має характер судинного ґенезу (52,9 % випадків), а у чоловіків - запальної етіології (43,5 % випадків)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Прогнозування розвитку та прогресування діабетичної ретинопатії при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] = Diabetic retinopathy development and progressing prediction in diabetes mellitus type 2 / А. С. Гудзь [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 23-30. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (метаболизм, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (метаболизм, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING (методы)
ЛОГИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ -- LOGISTIC MODELS
Анотація: Метою дослідження було прогнозування розвитку та прогресування діабетичної ретинопатії (ДР) при цукровому діабеті 2-го типу (ЦД2Т) на підставі побудови і аналізу регресійних логістичних моделей з визначенням ймовірності розвитку ДР, а також швидкості її прогресування. Залучено 302 особи: 1-а група (n=76) - пацієнти з ДР без змін на очному дні; 2-а (n=64) - пацієнти з непроліферативною і 3-я (n=64) - з проліферативною ДР (ДПР). Контрольну групу склали 98 пацієнтів без цукрового діабету. При побудові логістичної регресії були враховані стать, вік, тривалість захворювання на діабет і результати генотипування поліморфізмів rs2010963 і rs699947 гена VEGFА. Аналіз ДНК-локусів здійснювали з використанням TaqMan Mutation Detection Assays Thermo Fisher Scientific (США) в автоматичному ампліфікаторі Real-Time PCR System 7500 (Applied Biosystems, США). Розраховані β-коефіцієнти математичної моделі розрахунку ймовірності розвитку ДР та ДПР для показників: “Тривалість захворювання на діабет”, “Стать” та “rs2010963” вказували на наявність прямого, а для показників: “Вік” і “rs699947” - зворотного зв’язку з результуючою змінною
Дод.точки доступу:
Гудзь, А. С.
Захаревич, Г. Є.
Петренко, О. В.
Луньова, Г. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Роль электрофореза противовоспалительных средств в лечении увеитов [Текст] = Role of electrophoresis anti-inflammatory drugs in the treatment of uveitis / Н. В. Коновалова [и др.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 35-39. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Ципронекс--тер прим--фарм

MeSH-головна:
УВЕИТ -- UVEITIS (патофизиология, терапия)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- IONTOPHORESIS (использование)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Социальная значимость увеитов определяется высокой частотой встречаемости, преимущественным поражением лиц трудоспособного возраста, высокой частотой инвалидизации по зрению. В последнее время количество данной патологии значительно увеличилось
Цель работы - изучить терапевтическую эффективность электрофореза Ципронекса® и Дексаметазона ВФЗ в комплексной терапии больных увеитами (передними и задними)
Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 67 пациентов (67 глаз), рандомизированных на 2 группы: 1-я группа больных (30 человек) получала системную противовоспалительную, иммуносупрессивную терапию, а пациентам 2-й группы (37 человек) был применен трансорбитальный и эндоназальный электрофорез Ципронекса® и Дексаметазона ВФЗ. Обследование: проверка остроты зрения, поля зрения, тонометрия, биомикроскопия, офтальмоскопия. Срок наблюдения - 3 месяца
Результаты и их обсуждение. Полученные данные свидетельствуют об эффективном использовании в комплексном лечении увеитов электрофореза Ципронекса® и Дексаметазона ВФЗ независимо от этиологии процесса. Уменьшение толщины сенсорной части сетчатки наиболее выражено в группе с использованием электрофореза Ципронекса® и Дексаметазо- на ВФЗ в зоне фовеа - на 35,8-45,6 % (р=0,0001), что клинически выражается в уменьшении кистозного и диффузного макулярного отека и повышении остроты зрения. При очаговом и диссеминированном хориоретините (заднем увеите) в период ремиссии показатели толщины сенсорной части сетчатки в области фовеа уменьшились на 38,5 % (р=0,001), что связано с остатками диффузного отека, возникновением вторичного дистрофического процесса в сетчатке в результате воспаления
Выводы. 1. Электрофорез Ципронекса® и Дексаметазона ВФЗ у больных увеитами независимо от этиологии процесса способствует исчезновению признаков воспаления, стабилизации зрительных функций, повышению остроты зрения в 3,5 раза и расширению поля зрения. 2. Электрофорез Ципронекса® и Дексаметазона ВФЗ хорошо переносится больными и может быть использован в лечении увеитов независимо от этиологии
Дод.точки доступу:
Коновалова, Н. В.
Храменко, Н. И.
Иваницкая, Е. В.
Серебрина, Т. М.
Рыбалко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Риков, С. О.
    Асоціативний зв’язок поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 з первинною відкритокутовою глаукомою [Текст] = Association of Ilel05Val polymorphism of GSTP1 gene with primary open-angle glaucoma / С. О. Риков, Л. В. Натрус, А. В. Бурдей // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 40-45. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, иммунология, классификация, метаболизм, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (использование)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
Анотація: Мета дослідження - визначити роль поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у розвитку первинної відкритокутової глаукоми (ПВКГ). Генотипування проведено на 172 хворих з ПВКГ I-IV стадій, усі пацієнти були розподілені на 4 групи: до 1-ї групи увійшли пацієнти з початковою стадією ПВКГ, до 2-ї групи - з розвинутою ПВКГ, до 3-ї групи - з подальшим прогресуванням та звуженням полів зору, відповідно, до 4-ї групи - з термінальною стадією ПВКГ. До контрольної групи було відібрано 98 пацієнтів, у жодного з яких не було діагнозу глаукома. У результаті проведеного дослідження виявлено варіабельність частоти поліморфізму Ile105Val гена GSTP1 у пацієнтів з ПВКГ. Виявлено асоціацію мутантного гомозиготного генотипу Val/Val з розвитком ПВКГ (χ2=7,16, р=0,03; ВШ=2,71, ВІ=117-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для III-ї та IV-ї стадій. Встановлено асоціацію алелі Val гена GSTP1 з розвитком ПВКГ при аналізі між групами “випадок-кон- троль” (р=0,01). Наявність алелі Val вірогідно збільшувала імовірність розвитку глаукоми (χ2=7,6, р=0,01; ВШ=1,73, ВІ=1,17-2,54), що при стратифікації за стадією глаукоми зберігалося для ІІ-ї та ІІІ-ї стадій. Отримані дані свідчили, що роль генетичних чинників мала суттєве значення для розвитку ПВКГ, оскільки був визначений зв’язок як гомозиготного генотипу Val/Val, так і мутантної алелі Val з глаукоматозним процесом
Дод.точки доступу:
Натрус, Л. В.
Бурдей, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Пилипенко, Л. Ю.
    Влияние факторов прогрессии диабетичекой ретинопатии на содержание маркера адгезивной дисфункции эндотелия VCAM-1 в крови при сахарном диабете 2-го типа как кластера метаболического синдрома [Текст] = Effect of diabetic retinopathy progression factors on the content of marker of adhesive endothelial dysfunction VCAM-1 in the blood at type 2 diabetes mellitus as a cluster of metabolic syndrome / Л. Ю. Пилипенко, В. Н. Сердюк // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 46-52. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (кровь, метаболизм)
КЛЕТОК АДГЕЗИЯ -- CELL ADHESION (генетика, иммунология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, метаболизм, патология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (кровь, метаболизм, патофизиология)
Анотація: Изучено содержание молекулы сосудистой клеточной адгезии VCAM-1 в крови на различных стадиях диабетической ретинопатии (ДРП) и проведена оценка влияния факторов прогрессии ДРП на её уровень в крови при метаболическом синдроме (МС). Исследования проведены у 64-х пациентов (95 глаз) с сахарным диабетом (СД) 2-го типа и ДРП (возраст 61,55±2,37 года, продолжительность заболевания диабетом 11,23±2,11 года, уровень HbAlC 9,89±0,78 %, ИМТ 34,55±3,75 кг/м2) и 23-х лиц с ожирением без диабета (возраст 62,47±4,73 года, ИМТ 31,87±3,92 кг/м2). Статистическую обработку проводили с помощью дисперсионного и регрессионного анализов. Выявлено, что показатели VCAM-1 крови превышали нормальные значения как в контрольной группе, так и на всех стадиях ДРП с наибольшим значением на 1-й стадии ДРП (3,45±0,39 пг/мл). Независимо от стадии ДРП выявлена достоверная прямая линейная зависимость между VCAM-1 и фибриногеном крови (r=0,59; R2=35,1 %; p=0,01) и тенденция к прямой зависимости содержания VCAM-1 от продолжительности заболевания СД 2-го типа (r=0,25; R2=6,5 %, p=0,05). Сделан вывод о возможном участии VCAM-1 вместе с фибриногеном в формировании лейкостаза и капиллярной окклюзии, особенно на непролиферативной стадии ДРП
Дод.точки доступу:
Сердюк, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Ульянова, Н. А.
    Морфометричні особливості судинної оболонки ока у пацієнтів з прогресуючою міопією за даними SS-оптичної когерентної томографії-ангіографії [Текст] = Morphometric features of the choroid in patients with progressive myopia according to the SS-optical coherent tomography-angiography / Н. А. Ульянова, С. І. Бурдейний // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 52-56. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МИОПИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНАЯ -- MYOPIA, DEGENERATIVE (диагностика, патофизиология, ультрасонография)
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗА -- CHOROID (анатомия и гистология, кровоснабжение, патология, ультрасонография, ультраструктура)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование)
Анотація: Метою дослідження було вивчення морфометричних змін судинної оболонки у задньому сегменті ока у пацієнтів з прогресуючою міопією за даними Swept Source-оптичної когерентної томографії-ангіографії (SS-ОКТА). Під спостереженням знаходились 50 пацієнтів (100 очей) з різними темпами прогресування міопії та 20 здорових дітей (40 очей) з еметропією. У пацієнтів зі швидким прогресуванням міопії виявлено збільшення товщини сітківки в центрі фовеа порівняно з еметропами та зменшення товщини хоріоідеї в центрі фовеа і у папіло- макулярній ділянці порівняно як із еметропами, так і з міопами з повільним прогресуванням міопії. При прогресуванні міопії встановлено нерівномірне зменшення товщини хоріоідеї, яке проявляється у достовірному збільшенні ретинально-хоріоідального коефіцієнта на ділянці між центром фовеа та диском зорового нерва, що у комплексі морфологічних змін заднього сегмента міопічного ока може сприяти розвитку регіонарних гемодинамічних порушень
Дод.точки доступу:
Бурдейний, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Цибульська, Т. Є.
    Особливості біометричних показників зорового аналізатора у дітей із набутою міопією, асоційованою із синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини [Текст] = Features of the biometric indicators of the visual analyzer in children with acquired myopia associated with the syndrome of undifferentiated dysplasia of connective tissue / Т. Є. Цибульська, Н. Г. Завгородня, О. Є. Пашкова // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 56-61. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
БИОМЕТРИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- BIOMETRIC IDENTIFICATION (методы)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (классификация, патофизиология)
Анотація: Мета роботи: оцінити біометричні показники зорового аналізатора у дітей із набутою міопією, асоційованою з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини. Встановлено деякі особливості біометричних показників зорового аналізатора у дітей з міопією на тлі сполучнотканинної дисплазії, які виявляються у зниженні сили заломлення рогівки в середньому на 4,6 %, збільшенні радіуса кривизни на 5,3 % та діаметра рогівки на 7,2 %, збільшенні глибини передньої камери ока в середньому на 5,2 %, сагітальної довжини склоподібного тіла в середньому на 9,2 % та аксіальної довжини ока в середньому на 4,2 %
Дод.точки доступу:
Завгородня, Н. Г.
Пашкова, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Юревич, В. Р.
    Глутатионовая система в тканях переднего отдела глаза при моделировании офтальмогипертензии у животных со стрептозотоциновым диабетом [Текст] = Glutathione system in the tissues of the anterior part of the eye in the modeling of ophthalmic hypertension in animals with streptozotocin diabetes / В. Р. Юревич // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 61-67. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГЛАЗНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ -- OCULAR HYPERTENSION (кровь, метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (патофизиология)
КРОЛИКИ -- RABBITS
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE (дефицит, метаболизм)
ЦИСТЕИН-ПРОТЕАЗЫ -- CYSTEINE PROTEASES (дефицит, метаболизм)
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER (кровоснабжение, патология)
МОДЕЛИ СТРУКТУРНЫЕ -- MODELS, STRUCTURAL
Анотація: У кроликов моделировали офтальмогипертензию (ОГ), стрептозотоциновый диабет (СТД), а также ОГ+СТД. В тканях угла передней камеры глаза изучали уровень окисленной и восстановленной формы глутатиона (GSSG и GSH), дисульфидных и сульфигидрильных (SS- и SH-) групп белков. Установлено, что в группе моделирования ОГ на фоне СТД наблюдались наиболее выраженные изменения глутатионового статуса в изучаемых тканях среди экспериментальных групп. Отмечено снижение восстановительного потенциала глутатиона при сочетанной патологии в тканях угла почти в 2 раза. Изменение здесь количественного состава функциональных групп белков подтверждает повреждение структуры молекул белков в тканях дренажной зоны глаза вследствие усиленного оксидативного стресса при повышенном внутриглазном давлении на фоне диабета. Высокое внутриглазное давление, таким образом, является фактором, усугубляющим метаболические нарушения в тканях глаза при развитии диабета
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Новак, Н. В.
    Порівняльна ефективність комбінованого методу хірургічного лікування вторинної неоваскулярної глаукоми [Текст] = Comparative effectiveness of the combined method of surgical treatment of secondary neovascular glaucoma / Н. В. Новак // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 68-74. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ГЛАУКОМА НЕОСОСУДИСТАЯ -- GLAUCOMA, NEOVASCULAR (хирургия)
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- INTRAOCULAR PRESSURE
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (осложнения, хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
Анотація: Одним із найтяжчих ускладнень судинних захворювань сітківки є вторинна неоваскулярна глаукома (ВНГ)
Мета роботи - вивчення ефективності та безпеки методу хірургічного лікування ВНГ, який включає поетапне зниження внутрішньоочного тиску
Матеріали і методи. Проведено аналіз перебігу захворювання у 118 хворих на ВНГ. Результати та їх обговорення. Запропонований метод забезпечує гіпотензивний ефект у 86,0 % хворих та зменшення геморагічних ускладнень до 16 %
Висновки. Запропонована комбінована операція має меншу кількість як інтра-, так і післяопераційних ускладнень, забезпечує стійкий гіпотензивний ефект та збереження зорових функцій у віддаленому періоді
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Дослідження функціональних та клінічних змін на очах хворих на катаракту із синдромом мілкої передньої камери після комбінованої операції задньої мікровітректомії та факоемульсифікації катаракти [Текст] = Reserch of the functional and clinical changes in the eyes of cataract patients with syndrome of the shallow anterior chamber after the combined surgery of posterior microvitrectomy and phacoemulsification of cataract / С. О. Риков [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 75-81. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
КАТАРАКТА -- CATARACT (патофизиология)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИЯ -- PHACOEMULSIFICATION (использование, методы, стандарты)
ГЛАЗА ПЕРЕДНЯЯ КАМЕРА -- ANTERIOR CHAMBER (хирургия)
ЭНДОТЕЛИЙ РОГОВИЧНЫЙ -- ENDOTHELIUM, CORNEAL (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (методы, тенденции)
Анотація: Мета роботи - вивчення функціональних та клінічних особливостей очей у хворих на катаракту при синдромі мілкої передньої камери (СМПК) при виконанні комбінованої операції задньої мікровітректомії з факоемульсифікацією катаракти (КОЗМВЕФЕК) та зіставлення з результатами факоемульсифікації катаракти (ФЕК), виконаної за стандартною методикою
Матеріали та методи Проаналізовано стан 129 очей (126 хворих), прооперованих з приводу катаракти при СМПК. Факоморфічну глаукому діагностовано в 37 очах. Сформовані 2 групи: група А (основна) (59 хворих, 61 око), у яких виконувалась запропонована операція КОЗМВЕФЕК; група К (зіставлення) (67 хворих, 68 очей) - виконувалась операція ФЕК за традиційною методикою. Зіставленно дані досліджуваних груп
Результати та їх обговорення. Проведені дослідження показали, що ефективність операції КОЗМВЕФЕК суттєво не відрізняється від стандартної ФЕК, а саме: гострота зору (ГЗ) в групі А була 0,71±0,05, а в групі К - 0,70±0,16 (р0,05); сумарне поле зору(ПЗ) та рівень внутрішньоочного тиску (ВОТ) суттєво не відрізнялись (р0,05). Відзначено, що через 1-3 місяці і 6-12 місяців після проведеної операції КОЗМВЕФЕК (група А) в більшій мірі зберігається щільність ендотеліального шару рогівки: втрата ендотеліальних клітин менша в 2 рази (р0,05), менші прояви полімегатизму та поліморфізму ендотеліальних клітин (р0,05), ніж при стандартній ФЕК
Висновки. При зіставленні результатів операції КОЗМВЕФЕК та стандартної методики ФЕК помічено: при високих функціональних результатах (за показниками ГЗ, ПЗ, ВОТ) спостерігається достовірне зменшення частоти випадків набряку рогівки (на 7 %), втрати ендотеліальних клітин (в 2 рази) та кількості інтраопераційних (в 3,5 разу) та післяопераційних (в 1,2 разу) ускладнень
Дод.точки доступу:
Риков, С. О.
Лаврик, Н. С.
Шулежко, І. А.
Гуржий, Ю. М.
Коритнюк, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Медикаментозная коррекция послеоперационного периода у детей после антистрабических хирургических вмешательств [Текст] = Post-operative medical correction in children after strabismus surgery / С. А. Рыков [и др.] // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 82-87. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Эктоин--прием--тер прим--фарм

MeSH-головна:
КОСОГЛАЗИЕ -- STRABISMUS (лекарственная терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЗРЕНИЕ БИНОКУЛЯРНОЕ -- VISION, BINOCULAR (действие лекарственных препаратов)
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION (методы)
Анотація: Изучалась эффективность использования глазных капель Eye-t 2%, содержащих Эктоин, на течение воспалительной реакции и косметические исходы послеоперационного периода у детей, получавших хирургическое лечение по поводу косоглазия. Под наблюдением находилось 234 ребенка в возрасте от 2-х до 18-ти лет. В послеоперационном периоде к стандартной терапии у пациентов основной группы применялись капли Eye-t 2% с частотой 3 раза в день. Статистически достоверно было показано, что использование капель Eye-t 2% в послеоперационной схеме лечения детей с косоглазием позволяет сократить время реабилитации, ускорить стихание воспалительных явлений и значительно улучшить отдаленные косметические результаты. Препарат легко переносится детьми и не имеет побочных эффектов
Дод.точки доступу:
Рыков, С. А.
Баринов, Ю. В.
Баринова, А. А.
Лупирь, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Білошицький, В. В.
    Клінічний випадок офтальмологічних порушень при лікуванні хронічної мігрені [Текст] = Clinical case of ophthalmological disorders during treatment of chronic migraine / В. В. Білошицький, В. А. Васюта // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 1. - С. 88-90. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Топирамат--вред возд--фарм

MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ЗАКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, ANGLE-CLOSURE (диагностика, осложнения, терапия, химически вызванный)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МИОПИЯ -- MYOPIA (патофизиология, химически вызванный)
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (лекарственная терапия)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (осложнения)
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
Анотація: У даній статті представлено клінічний випадок офтальмологічних порушень, що розвинулися при використанні топірамату - препарату, який використовується при лікуванні хронічної мігрені. Встановлений діагноз: вторинна закритокутова глаукома, гострий напад, індукована міопія обох очей (на фоні прийому топірамату). Після офтальмологічного лікування мав місце повний регрес офтальмологічної симптоматики
Дод.точки доступу:
Васюта, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)