Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=БР35/2015/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шпаков А. О., Шпакова Е. А.
Назва : Перспективы применения в медицине пептидов и их производных, структурно соответствующих сопряженным с g-белками рецепторам
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 19-29. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
АНГИОГЕНЕЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANGIOGENESIS INDUCING AGENTS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
СЕПСИС -- SEPSIS
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- GTP-BINDING PROTEINS
Анотація: Регуляция сигнальных путей, вовлечённых в контроль множества физиологических функций, осуществляется через посредство сопряженных с гетеротримерными G-белками рецепторов (GPCR). Поиск эффективных и селективных регуляторов GPCR и сопряжённых с ними внутриклеточных сигнальных каскадов является одной из актуальных проблем современной фундаментальной и клинической медицины. В последние годы получены данные о том, что синтетические пептиды и их производные, соответствующие по структуре цитоплазматическим и трансмембранным участкам GPCR, способны с высокой эффективностью и селективностью взаимодействовать с гомологичными им рецепторами и влиять, таким образом, на функциональную активность внутриклеточных сигнальных каскадов и на протекание контролируемых ими фундаментальных клеточных процессов. GPCR-пептиды активны не только в условиях in vitro, но и in vivo. Они регулируют процессы кроветворения, ангиогенез, пролиферативную активность клеток, подавляют опухолевый рост и метастазирование, предупреждают развитие воспалительных заболеваний и септического шока. Эти данные свидетельствуют о больших перспективах в области разработки на основе GPCR-пептидов новых поколений лекарственных препаратов, способных регулировать жизненно важные функции организма.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назаркина Ж. К., Лактионов П. П.
Назва : Получение дендритных клеток для иммунотерапии раковых заболеваний
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 30-40. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
Анотація: Разработка новых, эффективных методов терапии рака является одним из наиболее востребованных направлений развития современной медицины. Наряду с хирургическим вмешательством, химиотерапией и радиотерапией, индукция иммунного ответа против клеток опухоли представляется перспективным подходом терапии рака, особенно метастазирующих, медленно делящихся и стволовых клеток опухолей. Индукция противоопухолевого Т-клеточного иммунного ответа подразумевает активацию антигенпрезентирующих клеток, способных эффективно представлять раковые антигены и активировать Т-лимфоциты. Для активации иммунного ответа могут быть использованы дендритные клетки, нагруженные опухолевыми антигенами, такими как опухолеспецифичные белки, лизаты опухолевых клеток, апоптотические или некротические опухолевые клетки, а также нуклеиновые кислоты, кодирующие опухолевые антигены. Вне зависимости от выбора источника опухолевого антигена получение зрелых дендритных клеток является принципиальным этапом разработки противораковых вакцин, направленных на индукцию Т-клеточного цитотоксического иммунного ответа. В течение последних лет разными группами исследователей было предложено несколько способов получения зрелых дендритных клеток, отличающихся по набору используемых агентов. Показано, что способ активации ДК влияет как на их фенотип, так и на способность индуцировать иммунный ответ. В представленном обзоре проанализированы результаты работ, посвященных исследованию различных способов получения зрелых ДК.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тихомиров А. А., Шрам С. И., Гриненко Т. В.
Назва : Роль ангиостатинов в развитии осложнений сахарного диабета
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 41-56. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS
Анотація: Процесс образования новых кровеносных сосудов из предсуществующих (ангиогенез) регулируется большим количеством факторов пептидной природы. Нарушение баланса про- и антиангиогенных факторов при диабете является главной причиной сосудистых нарушений, ведущих к развитию различных осложнений. Ангиостатины, представляющие собой крингл-содержащие фрагменты плазминогена/плазмина, являются мощными физиологическими ингибиторами неоваскуляризации. В данном обзоре систематизированы и проанализированы имеющиеся в литературе данные относительно особенностей образования и функционирования ангиостатинов при сахарном диабете. Также обсуждается роль ангиостатинов в патогенезе ряда распространенных диабетических осложнений (ретинопатии, нефропатий и сердечно-сосудистых патологий).
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дубинина Е. Е., Щедрина Л. В., Незнанов Н. Г., Залуцкая Н. М., Захарченко Д. В.
Назва : Окислительный стресс и его влияние на функциональную активность клеток при болезни альцгеймера
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 57-69. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
Анотація: Обобщены литературные данные о значимости окислительного стресса в качестве одного из патогенетических звеньев болезни Альцгеймера. Отражены основные специфические и неспецифические пути генерации активных форм кислорода при развитии болезни. Показано влияние генерируемых активных форм кислорода на функциональную активность клеток - апоптоз и митотический цикл. Роль узловой регуляторной системы клеток при этом выполняют процессы фосфорилирования/дефосфорилирования, что сопряжено с интенсивным фосфорилированием белка tau, белков, участвующих в митозе. При болезни Альцгеймера нарушается регулирующая функция пептидил-пролилизомераз, в частности, Pinl, связанная с поддержанием сбалансированного состояния процессов фосфорилирования/дефосфорилирования. Учитывая многофакторность нарушения контроля клеточного цикла, следует рассматривать этот процесса с позиций общего состояния метаболических процессов, одну из ключевых позиций которых при старении организма занимает окислительный стресс.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Литвинова Л. С., Кириенкова Е. В., Мазунин И. О.
Назва : Патогенез инсулинорезистентности при метаболическом ожирении
Колективи : Василенко М. А., Фаттахов Н. С.
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 70-82. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
Анотація: В обзоре рассмотрены молекулярные механизмы формирования инсулинорезистентности на фоне метаболического воспаления; проанализированы результаты экспериментальных и клинических работ, направленных на выявление молекулярных мишеней с целью разработки новых методов профилактики и лечения инсулинорезистентности. Ожирение, сахарный диабет 2 типа, метаболический синдром характеризуются развитием воспаления в жировой ткани и формированием инсулинорезистентности тканей, прежде всего - жировой, ткани печени, скелетных мышц. Многими исследованиями подтверждены причинно-следственные отношения между этими патологическими процессами, однако механизмы, объединяющие их, до сих пор не ясны. В обзоре рассмотрены молекулярные механизмы формирования инсулинорезистентности на фоне метаболического воспаления; проанализированы результаты экспериментальных и клинических работ; направленных на выявление молекулярных мишеней с целью разработки новых методов профилактики и лечения инсулинорезистентности.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скворцов В. С., Алексейчук Н. Н., Худяков Д. В., Ромеро Рейес И. В.
Назва : pIPREDICT - компьютерная программа для предсказания изоэлектрической точки пептидов и белков
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 83-91. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
БЕЛКИ -- PROTEINS
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА -- ISOELECTRIC POINT
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Анотація: Данные о приблизительном значении pI, полученные в ходе фракционирования пептидов методом изоэлектрического фокусирования, могут быть с успехом использованы для расчёта шкалы значений рКа аминокислотных остатков, на основании которой можно предсказать pI для любого произвольного пептида. Такого рода данные содержат информацию о различных посттрансляционных модификациях (РТМ), благодаря чему предсказания pI могут быть осуществлены для широкого спектра белковых форм. В настоящей работе расчёт шкалы значений рКа проведён на основании выборки в 13448 пептидов, 300 из которых имели РТМ значимые для расчёта pI. Константы для N-концевых и С-концевых аминокислотных остатков учитывались самостоятельно. Сравнительный анализ показывает, что использование нашей шкалы повышает точность предсказания pI как для пептидов, так и для белков, с успехом конкурируя как с традиционными шкалами, так и с узкоспециализированными методами предсказания, такими как методы опорных векторов и искусственных нейронных сетей. Использовать данную шкалу для предсказания pI можно с помощью разработанной нами программы с графическим интерфейсом, написанной на языке JAVA в виде исполняемого jar-архива. Программа свободна для использования академическими пользователями и доступна по адресу http://www.ibmc.msk.ru/LPCIT/pIPredict. В программе реализованы также возможности предсказания по ряду других широко распространённых шкал, учёта некоторых РТМ и добавления собственных вариантов шкалы.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тананова О. Н., Арианова Е. А., Гмошинский И. В., Торопыгин И. Ю., Хряпова Е. В., Трусов Н. В., Хотимченко С. А., Тутельян В. А.
Назва : Изменения протеомных профилей микросом печени крыс под действием наночастиц диоксида кремния
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 92-98. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ -- MICROSOMES, LIVER
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Методом 20-электрофореза с последующей идентификацией масс-спектра был изучен протеомный профиль микросом печени крыс под влиянием ежедневного внутрижелудочного введения водной дисперсии наночастиц (НЧ) диоксида кремния в дозах от 1,0 до 100 мг/кг массы тела на протяжении 28 дней. Микросомальную фракцию выделяли из печени методом дифференциального центрифугирования. Состав белков микросомальной фракции анализировали методом 20-электрофореза в полиакриламидном геле. Идентификацию белковых пятен осуществляли с использованием MALDI-TOF масс-спектрометрического анализа. Масс-спектрометрический анализ позволил выявить белок GRP78 (78 kD glucose-regulated protein precursor), принадлежащий к семейству белков теплового шока, который присутствовал в контрольной группе и не выявлялся у крыс 2-й (1 мг/кг массы тела/день) и 3-й групп (10 мг/кг массы тела/день) под воздействием НЧ. Данный белок обладает биологической активностью шаперона и локализован преимущественно в эндоплазматическом ретикулуме и плазматической мембране клеток печени. Обсуждаются возможные механизмы воздействия искусственных наночастиц на биосинтетические процессы в организме.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лукашева Е. В., Рыбакова Ю. С., Федорова Т. Н., Аринбасарова А. Ю., Меденцев А. Г., Березов Т. Т.
Назва : Влияние l-лизин-альфа-оксидазы из trichoderma cf. a ureoviride rifai bkmf-4268d на клетки культуры феохромоцитомы крысы рс12
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 99-104. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ФЛАВОПРОТЕИНЫ -- FLAVOPROTEINS
TRICHODERMA -- TRICHODERMA
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Оксидазы L-аминокислот (L-AAO (L-amino acid oxidases), КФ 1.4.3.2) представляют группу флавопротеинов, катализирующих окислительное дезаминирование L-альфа-аминокислот до соответствующих альфа-кетокислот, NH3 и Н202. Чаще всего эти ферменты представляют гомодимеры с молекулярной массой 100-150 кДа, наделённые противовирусной, противогрибковой, антибактериальной и противоопухолевой активностью. Особое место среди ферментов этой группы занимает L-лизин-альфа-оксидаза (ЛO), биологическое действие которой может отличаться от действия других L-AAO, так как этот фермент преимущественно расщепляет незаменимую для человеческого организма аминокислоту L-лизин, практически не действуя на другие аминокислоты. Поскольку молекулярные механизмы цитотоксического действия ЛO к настоящему времени изучены недостаточно, целью работы являлось изучение возможного механизма действия ЛO из Trichoderma cf. aureoviride Rifai BKMF-4268D. В качестве модели использовали культуру клеток феохромоцитомы крысы PC 12. Методом проточной цитометрии показана дозо-зависимая гибель клеток под действием ЛO. Увеличение внутриклеточного содержания активных форм кислорода, показанное с помощью 2,7-дихлордигидрофлуоресцеина, позволяет рассматривать окислительный путь, как один из механизмов проявления цитотоксического действия фермента, что не исключают других ранее доказанных механизмов влияния ЛO на гибель клеток.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Плехова Н. Г., Сомова Л. М., Дробот Е. И.
Назва : Метаболизм клеток врожденного иммунитета при бактериальных инфекциях
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 105-114. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
Анотація: Приведён анализ метаболической активности клеток врожденного иммунитета, зараженных грамотрицательными (Yersinia pseudotuberculosis, Salmonella enteritidis) и грамположительными (Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes) бактериями при различной дозе инфицирования. На различных модельных животных установлено, что в начальные сроки (до 2-х сут) смена клеточных реакций зависит от вида возбудителя, которыми они инфицированы. В ответ на заражение грамотрицательными бактериями в месте воспаления отмечалось преимущественное накопление нейтрофилов, а при введении грамположительных - макрофагов. Исследование метаболизма этих клеток показало, что на появление патогена реакция праймированных фагоцитов, которые находятся в последней стадии дифференцировки, выше, чем у клеток системного кровотока. Определено, что помимо состояния праймированности, на реактивность фагоцитов оказывает влияние бактериальная нагрузка. Так, при низком соотношении фагоцит/микроб реакция клетки почти отсутствует, тогда как при избытке микроорганизмов, несмотря на возрастание фагоцитарных показателей, происходит гиперактивация метаболизма клеток и продуцируется предельное количество бактерицидных агентов, которые оказывают разрушающее воздействие на саму клетку.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сирота Т. В.
Назва : Участие карбонат/бикарбонатных ионов в супероксидгенерирующей реакции автоокисления адреналина
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 115-123. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: АДРЕНАЛИН -- EPINEPHRINE
ГИДРОКАРБОНАТЫ -- BICARBONATES
КАРБОНАТЫ -- CARBONATES
ИОНЫ -- IONS
Анотація: В супероксидгенерирующей реакции автоокисления адреналина, протекающей в щелочном буфере, которая моделирует процесс хиноидного окисления адреналина в организме, была выявлена существенная роль карбонат/бикарбонатных ионов и сделано предположение об их непосредственном участии в процессе образования не только супероксид анион радикалов (02-), но и, возможно, других радикалов, производимых из карбонат/бикарбонатного буфера. Используя буферы разного состава, показано, что скорость накопления адренохрома, конечного продукта окисления адреналина, и скорость образования 02- зависят от концентрации в буфере карбонат/бикарбонатных ионов и что эти ионы существенно ускоряют процесс автоокисления адреналина, проявляя прооксидантные свойства. Поскольку определяется значительно большее по сравнению с адренохромом количество диформазана, продукта восстановления нитросинего тетразолия (НСТ), идентифицирующего, согласно данным литературы, О2-, сделано предположение: в процессе автоокисления адреналина происходит одноэлектронное восстановление не только растворенного в буфере кислорода, приводящее к образованию супероксида, но и, возможно, растворенного диоксида углерода, а также компонентов карбонат/бикарбонатного буфера с образованием соответствующих радикалов. Представленные графики исследования зависимости степени ингибирования процесса образования адренохрома и диформазана от концентрации супероксиддисмутазы (СОД), показали, что, действительно, в реакции автоокисления адреналина образуются не только супероксидные радикалы. Поскольку в живой природе карбонат/бикарбонатные ионы присутствуют повсеместно, обсуждается их участие в свободно-радикальных процессах, происходящих в организме.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каленикова Е. И., Харитонова Е. В., Городецкая Е. А., Токарева О. Г., Медведев О. С.
Назва : Редокс-статус и фармакокинетика коэнзима q10 в плазме крови крысы после его однократного внутривенного введения
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 125-131. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: УБИХИНОН -- UBIQUINONE
КРЫСЫ -- RATS
ПЛАЗМА -- PLASMA
Анотація: Изучена фармакокинетика общего пула коэнзима Q10 (CoQ10), его окисленной (убихинон) и восстановленной (убихинол, CoQ10H2) форм в плазме крови крысы на протяжении 48 ч после однократного внутривенного введения раствора солюбилизированного CoQ10 (10 мг/кг). Определение CoQ10 в плазме крови проводили с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии со спектрофотометрическим и кулонометрическим детектированием. Показано, что на протяжении двух недель хранения при -20°С в образцах плазмы, отобранной в первые минуты после внутривенной инъекции CoQ10, общее содержание коэнзима Q10 и доля CoQ10H2 остаются неизменными. Кинетическая кривая общего пула коэнзима Q10 соответствует одночастевой модели (R2=0,9932), его окисленной формы — двухчастевой. Показано, что уже в первые минуты после инъекции значительная часть убихинона в плазме восстанавливается, и спустя 7 ч концентрация убнхинола становится преобладающей. На фоне снижения общего содержания коэнзима Q10 доля убихинола в плазме неуклонно возрастает и к концу первых суток составляет около 90%. Полученные результаты доказывают способность организма трансформировать высокие концентрации окисленной формы CoQ10 в эффективную антиоксидантную восстановленную форму и обосновывают перспективность разработки парентеральных лекарственных форм CoQ10 для применения в терапии острых патологических состояний.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гильмиярова Ф. Н., Радомская В. М., Гусякова О. А., Рыскина Е. А., Колотьева Н. А., Шахнович Е. А., Нефедова Н. С., Сидорова И. Ф., Баишева Г. М., Первова Ю. В., Плетень А. П.
Назва : Влияние пирувата на взаимодействие антител с группо-специфичными антигенами эритроцитов
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 132-140. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS

Анотація: На модели антиген-антительной системы АВО исследовали влияние естественного метаболита пирувата на взаимодействие антител с антигенами эритроцитов, определяющих их групповую специфичность. Эритроциты A(II)-AB(IV) групп крови, моноклональные анти-А и анти-В антитела до постановки реакции агглютинации инкубировали с раствором пирувата. Визуализацию агглютинатов проводили цитофлуориметрически и с помощью лазерной сканирующей конфокальной микроскопии. При прогнозировании спектра биологической активности пирувата с помощью компьютерной программой "PASS" предсказаны основные пути регуляции, в которые может быть вовлечено это соединение. Доказано, что пируват может регулировать интенсивность взаимодействия антиген-антитело. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования малых молекул, в частности пирувата, в качестве молекулярных зондов и перспективности применения эритроцитов с экспрессированными на их мембранах антигенными детерминантами системы АВО для изучения белок-белковых взаимодействий в силу наглядности визуализации, возможности количественной оценки этого процесса.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бескаравайный П. М., Молчанов М. В., Сусликов А. В., Паскевич С. И., Кутышенко В. П., Воробьев С. И.
Назва : ЯМР-исследования биологических жидкостей человека для выявления патологий
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 141-149. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: ЖИДКОСТИ И СЕКРЕТЫ (ВНЕШ) -- FLUIDS AND SECRETIONS (NON MESH)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Анотація: В работе представлены ЯМР-спектры препаратов пяти различных биологических жидкостей человека. Определены и классифицированы сигналы метаболитов, характерные для спектров крови, мочи, слезы, слюны и пота. Была предпринята попытка выделить биомаркеры некоторых сердечно-сосудистых заболеваний в биожидкостях пациентов. Абсолютных биомаркеров для функциональных заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца (ИБС), даже в случае её острой формы - инфаркта миокарда, не выявлено. Сформулирована гипотеза, объясняющая причину этого. Представлены результаты сравнительного анализа образцов крови и мочи человека и некоторых лабораторных животных. Определены и проанализированы сигналы метаболитов патогенной микрофлоры и их динамика в моче при некоторых заболеваниях мочеполовой системы. Выявлены характерные биомаркеры.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глухов А. И., Григорьева Я. Е., Гордеев С. А., Винаров А. З., Потолдыкова Н. В.
Назва : Неинвазивная диагностика рака мочевого пузыря на основе анализа активности теломеразы и экспрессии генов ее субъединиц htert и htr
Місце публікування : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 150-160. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ТЕЛОМЕРАЗА -- TELOMERASE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Анотація: Для разработки методики неинвазивной диагностики рака мочевого пузыря был проведён анализ активности теломеразы в образцах ткани опухоли мочевого пузыря и клеточных осадках мочи пациентов неизотопным методом TRAP (telomerase repeat amplification protocol). Также были измерены уровни относительной экспрессии её каталитический субъединицы hTERT и РПК-субъединицы (hTR) методом ОТ-ПЦР. Активность теломеразы и экспрессия генов, кодирующих её субъединицы, выявлялась как в ткани опухоли, так и в клеточном осадке мочи каждого пациента. Данные, полученные нами, показывают возможность проведения неинвазивной диагностики рака мочевого пузыря с использованием комбинации указанных методов с чувствительностью и специфичностью в 96 в 100% для анализа AT и 80 и 100% для анализа экспрессии гена hTERT.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)