Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=БР35/2015/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Бактериальные рекомбинантные l-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность [Текст] / Н. Н. Соколов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 312-324 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
Анотація: L-Аспарагиназы на протяжении более 40 лет успешно применяются в комбинированной химиотерапии острых лимфобластных лейкозов у детей, и спектр опухолей, чувствительных к действию данных ферментов, постоянно расширяется. В данном обзоре обобщены результаты работ по созданию новых систем гетерологической экспрессии бактериальных L-аспарагиназ Erwinia carotovora (EwA), Helicobacter pylori (HpA), Yersinia pseudotuberculosis (YpA) и Rhodospirillum rubrum (RrA), выделению высокоочищенных и кристаллических препаратов фермента, характеристике их физико-химических, кинетических и структурных свойств. Полученные рекомбинантные L-аспарагиназы EwA, YpA, HpA и RrA сопоставимы с применяющимся в клинике лекарственным препаратом L-аспарагиназы Escherichia coli (ЕсА) по эффективности цитотоксического действия на клетки лейкозов человека. Они представляют практический интерес в плане создания на их основе новых эффективных противоопухолевых лекарственных препаратов. Дальнейшие перспективы исследований по бактериальным L-аспарагиназам связаны с получением аналогов L-аспарагиназы RrA посредством направленного изменения структуры белка методами генетической инженерии, а также с разработкой препаратов L-аспарагиназ, модифицированных полиэтиленгликолем и хитозаном для улучшения фармакокинетических характеристик.
Дод.точки доступу:
Соколов, Н. Н.
Эльдаров, М. А.
Покровская, М. В.
Александрова, С. С.
Абакумова, О. Ю.
Подобед, О. В.
Мелик-Нубаров, Н. С.
Кудряшова, Е. В.
Гришин, Д. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полимерные антитела (мип) в электроанализе белков [Текст] / В. В. Шумянцева [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 325-331 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (иммунология)
БЕЛКИ -- PROTEINS
ЭЛЕКТРОХИМИЯ -- ELECTROCHEMISTRY
Анотація: Рассмотрены основные подходы к созданию высокоаффинных полимерных аналогов антител (полимеров с молекулярными отпечатками, МИП) для электроанализа функционально значимых белковых молекул, таких как миоглобин, тропонин Т, альбумин, ферритин, лизоцим, кальмодулин. Проанализированы основные типы мономеров для получения полимеров с молекулярными отпечатками, а также методы анализа взаимодействий МИП-белок, такие как плазмонный поверхностный резонанс (SPR), наногразиметрия с использованием кварцевого резонатора (QCM), спектральные и электрохимические методы. Приведены данные по электрохимической регистрации миоглобина на электродах, модифицированных МИП на основе о-фенилендиамина. Показано, что фактор импринтинга, рассчитанный как соотношение сигнала миоглобина при встраивании в молекулярно импринтированный полимер к сигналу миоглобина при встраивании в полимер, полученный без молекулярных отпечатков, составляет 2-4.
Дод.точки доступу:
Шумянцева, В. В.
Булко, Т. В.
Байчоров, И. Х.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нedgehog-сигналинг и его роль в патогенезе нейроонкологических заболеваний [Текст] / С. А. Черепанов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 332-342 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагноз)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагноз)
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA (диагноз)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
Анотація: Проанализированы современные представления о механизмах функционирования сигнального пути Hedgehog (НН) и его влиянии на клеточные процессы в нормальном эмбриогенезе и при нейроонкологических заболеваниях, особенно в развитии глиом высокой степени злокачественности. Охарактеризованы основные белки, образующие данный сигнальный путь. Приведены современные данные о влиянии пути НН на процессы пролиферации, миграционной активности и инвазивности, опухолевого неоангиогенеза и приобретения опухолевыми клетками химиорезистентности. Отдельно рассмотрена роль белков пути НН в процессе эпителиально-мезенхимального перехода и при возникновении и поддержании опухолевых стволовых клеток. Показаны перспективы создания новых противоопухолевых препаратов на основе ингибиторов сигнального пути НН.
Дод.точки доступу:
Черепанов, С. А.
Баклаушев, В. П.
Габашвили, А. Н.
Шепелева, И. И.
Чехонин, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние доксорубицина, включенного в фосфолипидную транспортную наносистему, на протеом клеток HEPG2 [Текст] / К. Г. Кузнецова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 343-349 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ПРОТЕОМ -- PROTEOME (биосинтез)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (биосинтез)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
Анотація: В ИБМХ РАМН разработана фосфолипидная транспортная наносистема с размером частиц до 30 нм с включеннием ряда лекарств в том числе с доксорубицином (доксолип). Ранее было показано in vivo повышение её действия по сравнению со свободным лекарством. В данной работе проведено исследование влияния наносистемы с включённым доксорубицином на протеом клеток HepG2. Клетки инкубировали в среде, содержащей фосфолипидные наночастицы при концентрации 0,5 мкг/мл по доксорубицину и 10 мкг/мл по фосфатидилхолину; выживание через 48 ч составляло в среднем 10% по сравнению с необработанными клетками. После инкубации клеточные белки анализировали методом количественного двумерного электрофореза с последующей идентификацией отличающихся белковых пятен масс-спектрометрией MALDI-TOF. Показано, что сама фосфолипидная транспортная наносистема (ФТН) не вызывает достоверных изменений клеточных белков, что подтверждает полученные ранее данные о её безопасности. Доксорубицин, как свободный, так и включённый в фосфолипидные наночастицы (доксолип), индуцирует изменения экспрессии 28 клеточных белков. При этом для четырёх из них действие доксолипа отличалось от действия свободной лекарственной субстанции доксорубицина. Для доксолипа наблюдалось более выраженное влияние на экспрессию ряда белков, что может косвенно указывать на повышение проникновения лекарства в опухолевую клетку при его включении в наночастицы. Повышение противоопухолевой активности доксорубицина в составе ФТН может быть сопряжено с более активным увеличением экспрессии ряда специфических белков.
Дод.точки доступу:
Кузнецова, К. Г.
Казлас, Е. В.
Торховская, Т. И.
Каралкин, П. А.
Вахрушев, И. В.
Захарова, Т. С.
Санжаков, М. А.
Мошковский, С. А.
Ипатова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ изменений протеомного профиля эмбрионов рыб вида DANIO RERIO при воздействии доксорубицина, встроенного в фосфолипидную транспортную наносистему [Текст] / Н. Ф. Саменкова [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 350-356 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ПРОТЕОМ -- PROTEOME (биосинтез)
РЫБЫ -- FISHES
ЭМБРИОН НЕМЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, NONMAMMALIAN
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (терапевтическое применение)
ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (биосинтез)
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY
Анотація: Исследовали белковый профиль эмбрионов рыб вида Danio rerio, выращенных в среде с доксорубицином, включенным в фосфолипидную транспортную наносистему (доксолип), используя сочетание одномерного электрофореза с последующей времяпролетной масс-спектрометрией с лазерной десорбцией и ионизацией (MALDI-TOF-PMF). При выращивании эмбрионов D. rerio в среде с доксолипом отмечено существенное увеличение количества цитоскелетных белков, снижение количества ядерных белков, участвующих в синтезе ДНК и РНК, и исчезновение вителлогенина 2 по сравнению с контролем (среда с фосфолипидной транспортной наносистемой). Анализ протеомных профилей эмбрионов, подвергнутых обработке доксолипом, свидетельствует о снижении эмбриотоксичности доксорубицина при включении его в фосфолипидную наносистему.
Дод.точки доступу:
Саменкова, Н. Ф.
Кисриева, Ю. С.
Петушкова, Н. А.
Кузнецова, Г. П.
Ларина, О. В.
Трифонова, О. П.
Карузина, И. И.
Ипатова, О. М.
Лисица, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Богданов, К. В.
Определение аллельного полиморфизма генов гемостаза и фолатного цикла на основе микрочиповой ПЦР в режиме реального времени [Текст] / К. В. Богданов, М. М. Никитин, М. Н. Сляднев // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 357-362 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Генная диагностика широко используется для выявления факторов риска развития наследственной тромбофилии, возникающей вследствие молекулярных дефектов в системе свертывания крови. Частым генетическим изменением, обуславливающим развитие наследственной тромбофилии, является полиморфизм генов гемостаза (F2 20210GA, F5 1691GA) и фолатного цикла (MTHFR 677СТ, MTHFR 1298АС). Риск развития тромбозов значительно возрастает, если мутации в генах F2 и/или MTHFR встречаются в сочетании с мутацией Лейдена (F5 1691GA). Таким образом, выполнение анализа с целью определения аллельного полиморфизма одновременно всех названных генов имеет важное клиническое значение. В настоящем исследовании показана высокая эффективность метода для оценки аллельного полиморфизма генов гемостаза и фолатного цикла с использованием микрочиповой аллель-специфичной ПЦР. Этот тест позволяет одновременно проанализировать полиморфизм по трём генам (четырём точкам мутации) за короткое время с использованием минимального количества ДНК-матрицы и реактивов ПЦР, включая ДНК полимеразу, и может быть рекомендован для клинической лабораторной диагностики.
Дод.точки доступу:
Никитин, М. М.
Сляднев, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

АСМ-ФИШИНГ белка GP120 на иммобилизованные аптамеры и его масс-спектрометрическая идентификация [Текст] / Н. С. Бухарина [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 363-372 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
БЕЛКИ -- PROTEINS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
МИКРОСКОПИЯ АТОМНО-СИЛОВАЯ -- MICROSCOPY, ATOMIC FORCE (использование)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование)
Анотація: Разработан метод фишинга на основе метода атомно-силовой микроскопии (АСМ-фишинг) для детекции белков в растворе аналита с использованием чипа с иммобилизованным аптамером. В основе метода лежит использование эффекта биоспецифического вылавливания целевого белка из большого объёма раствора на небольшую поверхность АСМ-чипа с иммобилизованным аптамером к этому белку, используемого в качестве молекулярного зонда. Такой подход с использованием аптамеров позволяет повысить контрастность АСМ-изображения по сравнению с тем, когда в качестве молекулярных зондов используются антитела. Масс-спектрометрический (МС) анализ позволил достоверно идентифицировать целевой белок на поверхности чипа после биоспецифического фишинга, и, таким образом, доказать образование комплекса. Применение АСМ-чипа с иммобилизованным аптамером также позволяет избежать наложения пиков белка и антитела в масс-спектре.
Дод.точки доступу:
Бухарина, Н. С.
Иванов, Ю. Д.
Плешакова, Т. О.
Французов, П. А.
Андреева, Е. Ю.
Кайшева, А. Л.
Изотов, А. А.
Павлова, Т. И.
Зиборов, В. С.
Радько, С. П.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соколик, В. В.
Реакция цитокинового звена нейровоспаления на действие бета-амилоидного пептида 1-40 в гомоагрегатной и липосомной формах у крыс [Текст] / В. В. Соколик, А. В. Мальцев // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 373-380 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (диагноз)
АМИЛОИДА БЕТА-ПЕПТИДЫ -- AMYLOID BETA-PEPTIDES (терапевтическое применение)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: В исследовании на крысах была воспроизведена инъекционная модель доклинического этапа болезни Альцгеймера. Показали, что уменьшение латентного периода условно-рефлекторной реакции избегания сопровождает повышение уровня эндогенного Р-амилоидного пептида 1-40 и активация цитокинового звена воспаления (IL-ip, TNF-a, IL-6, IL-10) в коре головного мозга, гиппокампе и сыворотке крови экспериментальных животных. Мы полагаем, что выявленные на биохимическом уровне изменения служат условием модулирования нейрональной функции у крыс под действием Aбета40 Human. Токсический эффект гомоагрегатной формы экзогенного р-амилоидного пептида 1-40 вызывал интенсивный ответ цитокиновой системы, тогда как его липосомная форма обусловливала мягкий информационный сигнал к активации врождённого иммунитета. Самым информативным маркером наличия нейровоспаления оказался фактор некроза опухоли-а, а амилоидогенного статуса - эндогенный р-амилоидный пептид 1-40.
Дод.точки доступу:
Мальцев, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние берберина на восстановление активности ферментов биотрансформации ксенобиотиков печени крыс после частичной гепатэктомии [Текст] / И. В. Зверинский [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 381-383 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ГЕПАТЭКТОМИЯ -- HEPATECTOMY (использование)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (метаболизм)
БЕРБЕРИН -- BERBERINE (терапевтическое применение)
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Исследовали влияние берберина на процессы восстановления ксенобиотикометаболизирующей функции печени в период её компенсаторного роста после 70%-й частичной гепатэктомии. Установлено, что к 8 суткам способность печени метаболизировать чужеродные вещества не восстанавливается. Назначение берберина в дозе 10 мг/кг внутрибрюшинно в течение 6 дней способствовало нормализации как цитохром Р450-зависимых, так и флавинсодержащих монооксигеназ. Предполагается, что кроме цитохрома Р450 в биотрансформации берберина могут участвовать и флавинсодержащие монооксигеназы. Биотрансформация ксенобиотиков представляет собой принципиальный механизм поддержания гомеостаза во время воздействия на организм чужеродных соединений. Метаболизм ксенобиотиков в организме протекает главным образом в печени. Показано, что в период регенерации органа наблюдается снижение его способности метаболизировать чужеродные соединения. Недавно проведённые многочисленные исследования показали, что кроме традиционного желчегонного и антибактериального действия, алкалоид берберин обладает и другими биологическими свойствами; так, он способен нормализовать липидный обмен, снижать интенсивность свободнорадикальных и противовоспалительных процессов, обладает противоопухолевым действием. Также установлено, что берберин метаболизируется в печени при участии двух ферментных систем-цитохром Р450-зависимых монооксигеназ и UDP-глюкуронозилтрансфераз с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Дод.точки доступу:
Зверинский, И. В.
Зверинская, Н. Г.
Сутько, И. П.
Телегин, П. Г.
Шляхтун, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Роль мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) в получении стабилизированных наночастиц магнетита для биомедицинского применения [Текст] / Е. М. Важничая [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 384-388 . - ISSN 0042-8809

Рубрики: Лекарства-Мексидол

MeSH-головна:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ГИПЕРТЕРМИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- MALIGNANT HYPERTHERMIA (диагноз)
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
Анотація: Наночастицы (НЧ) магнетита изучаются как препараты для магнитно-резонансного контрастирования, гипертермии злокачестенных опухолей, адресной доставки лекарств и противоанемического действия. Одной из главных проблем таких НЧ является их аггрегация, что требует создания способов стабилизации НЧ магнетита при получении на их основе жидких лекарственных форм. Представленная работа посвящена возможности применения мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) для солюбилизации НЧ магнетита в гидрофильной среде и последующей их стабилизации. Конденсат, полученный методом электронно-лучевого испарения и конденсации, с частицами магнетита размерами 5-8 нм, осаждёнными в кристаллы хлорида натрия, использовали совместно с субстанцией мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) и низкомолекулярным поливинилпирролидоном (ПВП). Конденсат 1ГЧ магнетита диспергировали в дистиллированной воде, растворе мексидола или ПВП. Распределение НЧ по размерам в жидкой фазе систем определяли методом фотон-корреляционной спектроскопии, концентрацию железа (Fe) - с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии. В дисперсии, приготовленной на дистиллированной воде, основное количество НЧ имеет размеры 13-120 нм, с раствором мексидола - 270-1700 нм, в системе с раствором ПВП - 30-900 нм. В жидкости, содержащей НЧ магнетита вместе с мексидолом и ПВП, частицы основной фракции (99,9%) характеризуются размерами 14-75 нм с максимумом 25 нм. Концентрация Fe в данной системе наибольшая: она близка к таковой в образце с раствором мексидола и в 6,6-7,3 раза превышает концентрацию в образцах с дистиллированной водой или ПВП. Таким образом, в ходе приготовления водных дисперсных систем на основе конденсата НЧ магнетита мексидол обеспечивает переход Fe в жидкую фазу в количестве, необходимом для реализации его биологической активности, а ПВП стабилизирует модифицированные им НЧ.
Дод.точки доступу:
Важничая, Е. М.
Мокляк, Е. В.
Курапов, Ю. А.
Забозлаев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Городецкая, И. В.
Влияние тиреоидного статуса на систему протеиназы/ингибиторы при стрессе [Текст] / И. В. Городецкая, Е. А. Гусакова // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 389-393 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
СТРЕСС МЕХАНИЧЕСКИЙ -- STRESS, MECHANICAL
КРЫСЫ -- RATS
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (диагноз)
ИСТОЩЕНИЕ -- EMACIATION (диагноз)
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEASE INHIBITORS (метаболизм)
Анотація: Стадия тревоги стресс-реакции (через 1 ч после стресса, моделируемого плаванием крыс в клетке в течение 1 ч) характеризуется стимуляцией трипсиноподобной активности (ТпА) в печени и, особенно, в крови. В стадию резистентности (через 48 ч после стресса) происходит нормализация ТпА в крови и ограничение её возрастания в печени. В стадию истощения стресс-реакции (стрессирование по 1 ч в течение 10 сут.) развивается наиболее значительное увеличение ТпА в печени и в крови. Экспериментальный гипотиреоз (25 мг/кг мерказолила, 20 сут.), per se вызывающий уменьшение ТпА, определяет более выраженную стимуляцию протеолиза в стадию тревоги, препятствует его нивелированию в стадию резистентности, а в стадию истощения способствует его избыточной активации. Введение L-тироксина в "малых" дозах (1,5-3,0 мкг/кг, 28 сут.) само по себе не влияет на систему протеолиза, в стадии тревоги и истощения - лимитирует увеличение ТпА, в стадию устойчивости - предупреждает её стимуляцию. Зависимость изменений в системе протеиназы/ингибиторы при стрессе от уровня йодсодержащих тиреоидных гормонов в крови связана с их влиянием на активность эндогенных ингибиторов протеиназ (альфа-антитрипсина и альфа2-макроглобулина) и проницаемость лизосомальных мембран.
Дод.точки доступу:
Гусакова, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Воздействие мелатонина на активность антиоксидантных ферментов в эритроцитах крови крыс при остром эмоциональном стрессе [Текст] / С. С. Перцов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 394-399 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL
КРЫСЫ -- RATS
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (метаболизм)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN
Анотація: Исследовали влияние эпифизарного гормона мелатонина на активность антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы (ГП), глутатионредуктазы (ГР) и Cu/Zn-супероксиддисмутазы (Cu/Zn-СОД) в эритроцитах периферической крови у поведенчески пассивных и активных крыс Вистар. В качестве модели острой эмоциональной стрессорной нагрузки использовали 1-часовую иммобилизацию животных с одновременным нанесением электрокожного раздражения. Установлено, что в исходном состоянии активность глутатионовых ферментов антиоксидантной защиты в эритроцитах крови у поведенчески пассивных крыс была больше, чем у активных особей. Внутрибрюшинное введение мелатонина в дозе 2 мг/кг сопровождалось уменьшением активности ГГТ и ГР в эритроцитах крови у нестрессированных пассивных животных.
Дод.точки доступу:
Перцов, С. С.
Калиниченко, Л. С.
Коплик, Е. В.
Наглер, Л. Г.
Алинкина, Е. С.
Козаченко, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Интенсивность процессов апоптоза, активность аконитатгидратазы и уровень цитрата у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, осложненным стеатогепатитом, при применении эпифамина на фоне базисного лечения [Текст] / С. С. Попов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 400-406 . - ISSN 0042-8809

Рубрики: Лекарства-Эпифамин

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (диагноз)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ЦИТРАТЫ -- CITRATES (кровь)
АКОНИТАТ-ГИДРАТАЗА -- ACONITATE HYDRATASE (кровь)
Анотація: Проведено исследование степени фрагментации ДНК, активностей каспазы-1 и каспазы-3, аконитатгидратазы (АГ) и содержания цитрата в крови пациентов с сахарным диабетом 2 типа, осложненным стеатогепатитом, а также оценены данные показатели интенсивности апоптотических процессов и развития оксидативного стресса после проведения базисного лечения и комбинированной терапии, включающей эпифамин. При патологии выявлены фрагментация ДНК лейкоцитов крови, снижение активности АГ и возрастание каспазной активности в сыворотке больных. Применение эпифамина на фоне стандартного лечения способствовало более значительному изменению исследуемых показателей в сторону контрольных значений по сравнению с базисной терапией. Эпифамин оказывал также положительный эффект на содержание цитрата в сыворотке крови больных. Включение эпифамина в базисную терапию сопровождалось более значительными изменениями в сторону контроля активностей аминотрансфераз и других клинико-биохимических параметров. По-видимому, это было связано с коррекций уровня мелатонина под влиянием эпифамина и проявлением данным гормоном адаптогенных свойств и антиоксидантного эффекта действия.
Дод.точки доступу:
Попов, С. С.
Пашков, А. Н.
Агарков, А. А.
Шульгин, К. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)