Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ВР114/2017/13/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 68
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

Анализ микробиологического профиля онкогематологических больных [Електронний ресурс] / А. С. Лучинин [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 50

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (микробиология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (микробиология, осложнения, патофизиология, этиология)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы, стандарты, тенденции)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Лучинин, А. С.
Ермачкова, М. Ю.
Стрига, Е. Г.
Лагунова, О. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Белянская, Ю. В.
Изучение распределения HLA генов и гаплотипов у потенциальных доноров и реципиентов гемопоэтических стволовых клеток [Електронний ресурс] / Ю. В. Белянская, А. П. Полякова, О. Я. Волкова // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 14

MeSH-головна:
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS (классификация)
ГЕНЫ, MHC КЛАСС II -- GENES, MHC CLASS II
Дод.точки доступу:
Полякова, А. П.
Волкова, О. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бендамустинсодержащие режимы в лечении неблагоприятных форм лимфомы Ходжкина [Електронний ресурс] / И. А. Докшина [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 26-27

Рубрики: Бендамустин--тер прим

MeSH-головна:
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (патофизиология, терапия, этиология)
РЕМИССИИ ИНДУКЦИЯ -- REMISSION INDUCTION (методы)
Дод.точки доступу:
Докшина, И. А.
Минаева, Н. В.
Лагунова, О. Р.
Зорина, Н. В.
Исаева, Н. В.
Федоровская, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние источника гемопоэтических стволовых клеток, клеточности трнасплантата и возраста донора на общую выживаемость детей и подростков с миелодиспластическим синдром после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток [Електронний ресурс] / А. А. Осипова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 56-57

MeSH-головна:
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Осипова, А. А.
Семенова, Е. В.
Бабенко, Е. В.
Боровкова, А. С.
Быкова, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние минимальной остаточной болезни и величины опухолевого клона на длительность беспрогрессивной выживаемости у больных множественной миеломой [Електронний ресурс] / А. Д. Гарифуллин [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 21-22

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY (методы, тенденции)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Комплексная поэтапная противомиеломная терапия (индукция, высокодозная химиотерапия (ВДХТ) с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК), консолидация и поддерживающая терапия) с использованием современных лекарственных препаратов и их комбинаций позволили улучшить эффективность лечения и длительность ремиссий. Несмотря на достижение полного ответа, у большинства пациентов возникает рецидив заболевания, который обусловлен остаточным клоном плазматических клеток. Цель. Оценить влияние режимов индукционной терапии, ВДХТ с аутоТГСК и статуса минимальной остаточной болезни на результаты терапии у больных множественной миеломой
Дод.точки доступу:
Гарифуллин, А. Д.
Волошин, С. В.
Кувшинов, А. Ю.
Шмидт, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике [Електронний ресурс] / А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 62-63

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Анотація: Острый лейкоз (ОЛ) является достаточно редким заболеванием и составляет лишь 3 % злокачественных опухолей человека. Однако среди гемобластозов ОЛ занимают одно из первых мест по частоте встречаемости. Среднее соотношение миелоидных лейкозов и лим-фоидных составляет 6 : 1. В настоящее время выявление мутаций гена FLT3 (ITD или ТКЭ) при острых миелоидных лейкозах (ОМЛ) рассматривается в качестве неблагоприятного маркера, влияющего на течение заболевания, развитие рецидивов и уменьшение общей выживаемости (ОВ) пациентов. Несмотря на высокую частоту встречаемости мутаций FLT3-ITD и FLT3-TKD (приблизительно у 30 % больных ОМЛ выявляется одна из мутаций гена FLT3), в настоящее время неизвестна роль количественной нагрузки мутантного гена FLT3. Также отсутствуют данные рандомизированных клинических исследований, необходимых для индивидуализации лечения ОМЛ, основанной на FLT3 мутационном статусе. Аллогенная трансплантация гемопоэти-ческих стволовых клеток (алло-ТГСК) рассматривается в качестве консолидации у FLT3-ITD + пациентов, однако проведение ее может быть затруднено у пожилых пациентов и в странах, где алло-ТГСК доступна не всем. С другой стороны, появление таргетных лекарственных препаратов — ингибиторов FLT-киназ дает новую надежду на улучшение результатов лечения данной прогностически неблагоприятной подгруппы пациентов с ОМЛ. Цель. Оценить частоту встречаемости мутаций гена FLT3 и ее влияние на клинические показатели и общую выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)
Дод.точки доступу:
Раджабова, А. М.
Волошин, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Шуваев, В. А.
Мотыко, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Внедрение результатов нир в практику профилактики и лечения тромбозов и кровотечений в городских акушерско-гинекологических стационарах города Ленинграда — Санк Петербурга [Електронний ресурс] / Ю. Л. Кацадзе [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 38-39

MeSH-головна:
АКУШЕРСКО-ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ БОЛЬНИЦЫ -- OBSTETRICS AND GYNECOLOGY DEPARTMENT, HOSPITAL (история, организация и управление, тенденции)
АКУШЕРСКИЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ -- OBSTETRIC HEMORRHAGES (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (патофизиология, терапия, этиология)
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ -- SAINT PETERSBURG
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА -- QUALITY INDICATORS, HEALTH CARE (история, организация и управление, тенденции)
Анотація: С 1981 г., вот уже более 35 лет, на базе Родильного дома № 6 имени профессора В. Ф. Снегирева, успешно работает Городской гематологический акушерский центр (ГГАЦ), созданный по инициативе и при непосредственным участии выдающихся деятелей отечественной медицины проф. Зои Дмитриевны Федоровой (Ленинградский НИИ переливания крови) и проф. Маргаритый Александровны Репиной (каф. акушерства и гинекологии Ленинградского Государственного института усовершенствования врачей (ГИДУВ)
Дод.точки доступу:
Кацадзе, Ю. Л.
Красовская, Г. А.
Сумская, Г. Ф.
Корзо, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Возможности тромбоэластографии в определении трансфузионной тактики при обеспечении инвазивных манипуляций у пациентов с тяжелой тромбоцитопенией [Електронний ресурс] / А. В. Лянгузов [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 51-52

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (патофизиология, терапия, этиология)
ТРАНСФУЗИОННАЯ МЕДИЦИНА -- TRANSFUSION MEDICINE (методы)
ТРОМБОЭЛАСТОГРАФИЯ -- THROMBELASTOGRAPHY (методы)
Дод.точки доступу:
Лянгузов, А. В.
Калинина, С. Л.
Сергунина, О. Ю.
Лагунов, В. А.
Зорин, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Галстян, Г. М.
Роль воспаления, антитромбина III и нарушений микроциркуляции в развитии полиорганной недостаточности. опыт применения препарата антитромбина III [Електронний ресурс] / Г. М. Галстян, О. А. Полеводова, А. Ю. Гавриш // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 21

MeSH-головна:
АНТИТРОМБИН III -- ANTITHROMBIN III (анализ, терапевтическое применение)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION (действие лекарственных препаратов)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология, этиология)
Анотація: АТIII — гликопротеин, синтезируемый печенью, который ингибирует как внешний, так и внутренний пути свертывания, оказывает противовоспалительное действие. Материалы и методы. В проспективное контролируемое исследование включены 29 больных гемобластозами в возрасте от 18 до 74 лет, у которых период агранулоцитоза осложнился септическим шоком. Больных рандомизировали на контрольную группу (n = 14) и группу (n = 15), получавшую концентрат AT
Дод.точки доступу:
Полеводова, О. А.
Гавриш, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Генерация тромбина у детей с генерализованными инфекционными заболеваниями и полиорганной недостаточностью [Електронний ресурс] = Thrombin generation in pediatric patients with generalized infectious diseases and multiple organ dysfunction syndrome / Л. П. Папаян [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ТЕСТЫ -- BLOOD COAGULATION TESTS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (кровь, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Ведущим звеном патогенеза полиорганной недостаточности (ПОН) является синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС), который характеризуется развитием тромбинемии. Генерация тромбина была исследована у детей с ПОН на фоне генерализованных инфекционных заболеваний с использованием теста генерации тромбина. Полученные данные свидетельствуют о том, что данный метод в постановке без и с тромбомодулином является хорошим инструментом для диагностики гиперкоагуляции. Установлено, что одной из причин гиперкоагуляции у детей с ПОН является нарушение в системе протеина С
Дод.точки доступу:
Папаян, Л. П.
Вильниц, А. А.
Смирнова, О. А.
Алексеева, Л. А.
Головина, О. Г.
Скрипченко, Н. В.
Бессмельцев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Генетические модели оценки прогноза у пациентов с первичным миелофиброзом [Електронний ресурс] / Л. Б. Полушкина [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 58-59

MeSH-головна:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ПРОТООНКОГЕНЫ -- PROTO-ONCOGENES
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Согласно сообщениям последних лет, перспективным инструментом прогнозирования при первичном миелофиброзе (ПМФ) служат данные молекулярно-генетического и ци-тогенетического анализа: тип/отсутствие специфического маркера клональности (МК) — мутаций генов JAK2, CALR, MPL, мутационный статус генов эпигенетической регуляции (ЭР) транскрипции, кариотип. Вариабельность сочетания повреждений генома во многом является причиной клинической и прогностической гетерогенности ПМФ. Поэтому оценивать вышеприведенные показатели необходимо комплексно с учетом их возможного взаимного влияния. Цель. Определить прогностическую значимость маркеров клональности, мутаций генов эпигенетической регуляции, кариотипа и их комбинации для ОВ пациентов с ПМФ
Дод.точки доступу:
Полушкина, Л. Б.
Мартынкевич, И. С.
Шуваев, В. А.
Мотыко, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Гипергомоцистеинемия в генезе оксидативных нарушений у больных с тяжелым течением гемофилии [Електронний ресурс] / В. Д. Каргин [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 37

MeSH-головна:
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A (осложнения, патофизиология, этиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (осложнения, патофизиология, этиология)
Анотація: Коморбидные состояния в настоящее время часто осложняют основное заболевание коагулопатией, знание их генеза и проявлений позволяет изучить способы своевременной диагностики и лечения. Хронические макрои микрогеморрагии в суставные и мышечные ткани, пожизненная заместительная профилактика дефицитными факторами может провоцировать метаболические нарушения и усугублять тяжесть течения гемофилии, приводить к возникновению и прогрессированию сопутствующих и конкурентных заболеваний. Цель. Исследование сопряженности оксидативно-антиокислительных реакций и уровня гомоцистеина как индуктора оксидации у больных с тяжелым течением гемофилии
Дод.точки доступу:
Каргин, В. Д.
Солдатенков, В. Е.
Капустин, С. И.
Шмелева, В. М.
Алексанян, Л. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Гиперкоагуляционные состояния у больных множественной миеломой на фоне проведения химиотерапии [Електронний ресурс] / Е. Н. Зотина [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 32

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (патофизиология, терапия, этиология)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (анализ)
Дод.точки доступу:
Зотина, Е. Н.
Игнатьев, С. В.
Лянгузов, А. В.
Докшина, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Динамика ПНГ-клона у пациентки с тяжелой АА и аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток [Електронний ресурс] / Т. В. Глазанова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 22-23

Рубрики: Солитарис --тер прим

MeSH-головна:
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL (патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Анотація: Известно, что проведение трансплантации костного мозга (ТКМ) больным с гемолитической формой пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), включая больных АА/ ПНГ, сопряжено с повышенным риском тяжёлых осложнений и высокой смертностью. В связи с этим, проведение ТКМ данной категории больных не рекомендовалось. В настоящее время появление экулизумаба (Солириса), позволяющего предотвращать комплемент-зависимый гемолиз у пациентов с ПНГ, сделало возможным успешное проведение аллогенной ТКМ (алло-ТКМ) даже у пациентов с выраженным гемолизом. Однако до настоящего времени опыт наблюдения пациентов с АА/ПНГ, получивших алло-ТКМ, остается ограниченным, в связи с чем описываемый клинический случай представляет интерес. Цель. Описание динамики ПНГ-клона у пациентки после алло-ТГСК
Дод.точки доступу:
Глазанова, Т. В.
Чубукина, Ж. В.
Леванов, А. Н.
Шелехова, Т. В.
Шилова, Е. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Зимина, В. А.
Диагностика первичного плазмоклеточного лейкоза. Клиническое наблюдение [Електронний ресурс] / В. А. Зимина, Н. И. Балакова, С. С. Бессмельцев // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 28-29

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, PLASMA CELL (диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
Анотація: В практической деятельности врачей гематологов при трактовке результатов клинического анализа крови и выявлении отклонений от референтных величин, необходимо проводить дифференциальную диагностику опухолевого и реактивного характера изменений. Реактивный плазмоцитоз может наблюдаться при инфекционном мононуклеозе, некоторых адено- и энеровирусных инфекциях, лекарственных дерматитах и при этом не сопровождаться появлением в периферической крови плазматических клеток с признаками атипии, которые указывают на опухолевый плазмоцитоз. Встречаются 2 формы плазмоклеточной гиперплазии: первичная (плазмоклеточный лейкоз, острый плазмобластный лейкоз) и вторичная, когда лейкемизация наступает при прогрессировании множественной миеломы. Диагноз плазмоклеточного лейкоза считается достоверным, если содержание плазматических клеток в периферической крови более 20 %, а абсолютное их количество превышает 2,0 *10⁹/л. Реже встречается острый плазмобластный лейкоз, при котором, как правило, лейкоцитоз больше 60 H 109/л, всегда резко выражена миелодепрессия, с развитием глубокой анемии и тромбоцитопении, с появлением в периферической крови и костном мозе плазмобластов, процентное содержание плазмобластов в миелограмме превышает 50 %, развивается тяжелый иммунодефицит
Дод.точки доступу:
Балакова, Н. И.
Бессмельцев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Зотина, Е. Н.
Прогностическое значение хромосомных нарушений у больных с впервые выявленным хроническим лимфолейкозом [Електронний ресурс] / Е. Н. Зотина, В. А. Овсепян, А. А. Шубенкина // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 33-34

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Овсепян, В. А.
Шубенкина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Изменение некоторых показателей системы гемостаза у пациентов с апластической анемией в стадии ремиссии [Електронний ресурс] / В. А. Кобилянская [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 41-42

MeSH-головна:
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, APLASTIC (история, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
РЕМИССИЯ СПОНТАННАЯ -- REMISSION, SPONTANEOUS
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ ФАКТОР РОСТА -- STEM CELL FACTOR (анализ)
Дод.точки доступу:
Кобилянская, В. А.
Бессмельцев, С. С.
Морозова, Т. В.
Шилова, Е. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Изучение состояния гемостаза у беременных женщин с риском наследственной тромбофилии [Електронний ресурс] / Э. В. Дашкевич [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 25-26

MeSH-головна:
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (физиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Дашкевич, Э. В.
Веремеева, В. В.
Курлович, И. В.
Матач, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Индивидуализация пролонгированной антикоагулянтной терапии у пациентов с мутацией фактора V лейден и/или G20210A гена протромбина с помощью теста генерации тромбина [Електронний ресурс] / В. М. Шмелева [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 75

Рубрики: Варфарин--тер прим

   Ксарелто (Ривароксабан)--тер прим

MeSH-головна:
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (анализ)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
АНТИТРОМБИНЫ -- ANTITHROMBINS (анализ, терапевтическое применение)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Тромбоз — это многофакторный патологический процесс, ведущую роль в котором занимает генетическая предрасположенность человека. Основными наследственными детерминантами тромбофилии являются мутации в генах факторов II (G20210A) и V (G1691A) — FV Leiden (FVL). Следует отметить, что на данный момент нет четкого представления о длительности и интенсивности вторичной тромбопрофи-лактики у пациентов с мутациями и с эпизодом тромбоза в анамнезе. По данным теста генерации тромбина (ТГТ), эндогенный гемостатиче-ский потенциал в большей степени коррелирует с фенотипом по сравнению с традиционными ко-агулологическими тестами. Цель. Установить частоту встречаемости повышенного эндогенного гемостатического потенциала (ETP) и/или резистентности к активированному протеину С (APCR) у носителей мутации FV Leiden и/или гена протромбина с помощью ТГТ. Материалы и методы. Обследовано 57 пациентов, проходивших обследование и/или лечение в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, из них 38 гетерозиготных носителей мутации FV Leiden, 14 гетерозиготных носителей мутации гена протромбина и 5 двойных гетерозигот по указанным мутациям. Постановка теста и анализ полученных результатов ТГТ выполнялись по методике Hemker H. С использованием PPP plasma ± TM реагент (Thrombinoscope BV, Maastricht, The Netherlands). Для определения референтных интервалов были обследованы 28 доноров. Статистический анализ выполнен с помощью пакета STATISTICA 6.1.
Дод.точки доступу:
Шмелева, В. М.
Карпич, С. А.
Смирнова, О. А.
Головина, О. Г.
Капустин, С. И.
Папаян, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Инфекционные осложнения у больных гемобластозами: методы их диагностики и лечения [Електронний ресурс] / С. С. Бессмельцев [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 15

MeSH-головна:
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (диагностика, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Использование высокодозной химиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток позволило добиться значительных успехов в лечении онкогематологических больных, однако привело к возникновению ряда побочных эффектов, связанных, в частности, с развитием тяжелых инфекционных осложнений, существенно усугубляющих течение основного заболевания. Инфекционные осложнения у больных различными формами гемобла-стозов протекают особенно тяжело, часто с генерализацией процесса, развитием бактериемий и угрозой сепсиса. В связи с этим проблема диагностики, предупреждения и лечения этих инфекционных осложнений приобретает особую актуальность. Цель. Изучение инфекционных осложнений у больных различными формами гемобластозов, а также уточнение роли герпес-вирусных инфекций в их развитии
Дод.точки доступу:
Бессмельцев, С. С.
Чеботкевич, В. Н.
Киселева, Е. Е.
Кайтанджан, Е. И.
Бурылев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-68

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)