Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ВУ18/2016/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Blyznyuk N. A., Prokopenko Yu. S. , Georgiyants V. A., Tsyvunin V. V.
Назва : A comparative phytochemical and pharmacological analysis of the extracts from leaves of the Ukrainian flora shrubs
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 29-32 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): кустарники
Анотація: In the Ukrainian flora such plants as Forsythia europaea Deg. et Bald, Jasminum officinale L., Berberis thunbergii DC, Weigela hybrida Jaeg., Ligustrum vulgare L., and Corylus avellana L. hold a special place among shrubs. The aim of our research was to analyse the relationship between the chemical composition and the anticonvulsant activity of the extracts from leaves of the given shrubs. The highest content of flavonoids has been determined in aqueous extracts of Forsythia europaea (2.83%) and Corylus avellana (1.95%) leaves comparing to other extracts. The highest amount of polyphenols has been determined in Corylus avellana ethanol (96%) extract (1.31%) and Jasminum officinale ethanol (50%) extract (1.30%). The dry aqueous extract of Corylus avellana leaves has shown the most pronounced anticonvulsant activity. Dry extracts of Berberis thunbergii leaves, Weigela hybrida leaves, and Ligustrum vulgare leaves have not revealed a significant anticonvulsant activity. According to the strength of the effect the dry aqueous extract of Corylus avellana can be a promising substance for creating an original herbal remedy with anticonvulsant propertiesУ флорі України такі рослини, як Forsythia europaea Deg. et Bald, Jasminum officinale L., Berberis thunbergii DC, Weigela hybrida Jaeg., Ligustrum vulgare L. та Corylus avellana L. посідають особливе місце серед чагарників. Метою нашого дослідження було вивчення взаємозв’язку між хімічним складом та протисудомною активністю екстрактів з листя представлених рослин. У результаті проведеного аналізу було встановлено, що водні екстракти Forsythia europaea та Corylus avellana характеризуються найбільшим вмістом флавоноїдів у порівнянні з іншими екстрактами, що аналізувались. Сухий спиртовий (96%) екстракт Corylus avellana та сухий спиртовий (50%) екстракт Jasminum officinale характеризувались найвищим вмістом поліфенолів (1,314% та 1,301%, відповідно). Найбільш вираженим протисудомним ефектом характеризувався сухий водний екстракт листя Corylus avellana. Сухі екстракти листя Berberis thunbergii, Weigela hybrida і Ligustrum vulgare не проявили значних протисудомних властивостей. Отримані результати дозволяють охарактеризувати сухий водний екстракт Corylus avellana як перспективну субстанцію для розробки оригінального фітотерапевтичного засобу з протисудомною дією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shulga L. I., Chikhladze К. А., Rolik S. М., Povetkin S. О.
Назва : Analysis of oromucosal medicinal products in solid dosage forms for therapeutic dentistry
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 54-57 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): маркетинговые исследования--фармацевтический рынок--твердые лекарственные формы
Анотація: In order to determine the necessity of creating dental medicinal products the oromucosal dosage forms of the Ukrainian pharmaceutical market have been analysed. Tablet drugs are increasingly used in the treatment of periodontal diseases. Based on the results of the analysis of 35 drugs it has been found that the share of drugs produced in Ukraine (23%) ranks second after Germany (31%) among manufacturer countries. According to the data of the marketing research 54.3% of solid dosage forms are tablets, 25.7% – lozenges and 20% – pastilles. It has been determined that 34.3% of drugs are two-component products, 25.7% – three-component, 20% are one-component and 20% are multi-component. Distinguishing the concept of active substances it has been shown that 77.1% of drugs contain antiseptics, 14.3% – antibiotics, 20% – essential oils, 17.1% – anesthetics. Natural substances as a component are in 8.6% of medicinal products, e.g. phenolic hydrophobic propolis preparation in “Proalor” (LLC “Pharmaceutical company “Zdorovie”, Ukraine), a thick sage extract in “Shavlia” (Natur Product Europa BV, Netherlands) and a solid chlorophyllipt extract in “Chlorophyllipt” tablets (LLC “Pilot Plant “State Scientific Centre on Medicinal Products”, Ukraine). It has been found that there is dominance of combined drugs and a small share of drugs based on natural substances; therefore, creation of oromucosal herbal medicinal products in a solid dosage form is expedientЗ метою визначення необхідності створення стоматологічних лікарських засобів (ЛЗ) проаналізовано оромукозні лікарські форми (ЛФ) фармацевтичного ринку України. При лікуванні захворювань пародонту дедалі частіше застосовують таблетовані ЛЗ. За результатами аналізу 35 ЛЗ зазначеного сегменту встановлено, що доля препаратів вітчизняного виробника (23%) поступається серед країн-виробників лише Німеччині (31%). Маркетинговим аналізом твердих формованих ЛЗ зазначено, що 54,3% – таблетки, 25,7% – льодяники, 20% – пастилки. Підраховано, що за кількістю компонентів 34,3% ЛЗ є двокомпонентними, 25,7% – трикомпонентні, по 20% – одно- та багатокомпонентні препарати. Розмежовуючи поняття про діючі субстанції виявлено, що антисептична складова зустрічається у 77,1% препаратів, антибіотики – у 14,3%, ефірні олії – у 20%, анестетики – у 17,1%. Природні субстанції є у складі у 8,6% ЛЗ. Це – фенольний гідрофобний препарат прополісу у ЛЗ «Проалор» (ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я», Україна), екстракт шавлії сухий у ЛЗ «Шавлія» (Natur Product Europa B.V., Нідерланди) та хлорофіліпту екстракт густий у складі таблеток «Хлорофіліпт» (ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна). Вивченням підкреслено домінування комбінованих ЛЗ і замалу частку ЛЗ на основі природних субстанцій, що підтверджує доцільність створення оромукозних рослинних ЛЗ у вигляді твердих ЛФ для стоматологічної практики
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Diadiun T. V., Mamedova S. O.
Назва : Analysis of the car first aid kits of Ukraine and great Britain according to the normative documents
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 58-61 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ПЕРВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ -- FIRST AID
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): аптечка автомобильная--нормативные документы
Анотація: Many deaths in consequence of road traffic accidents could be prevented if first aid was given to the victim prior to the arrival of ambulances. This will require the presence of a first aid kit in a vehicle, the contents of which can provide aid in case of road traffic accidents and other injuries. First aid is the aid provided to the person, who suffered from sudden injury or illness. It includes a set of skills that have theoretical support and require some training. Today there are two regulations such as Order No. 187 and DSTU 3961-2000, and there are differences in the contents of the car first aid kit in Ukraine. The normative documents have been studied, and the difference between the contents of the car first aid kits in Ukraine and Great Britain has been determined. A comparative analysis has shown that citizens of Ukraine are more prepared for adverse situations that may arise in case of a road traffic accident. It is shown by the presence of drugs needed in case of emergency, while the British first aid kit contains mostly plasters and bandages. It has been also found that there is a difference in labelling of storage casesБагатьох випадків загибелі в результаті ДТП можна було б запобігти , якщо перша медична допомога потерпілому надавалась ще до прибуття карети швидкої допомоги . Для цього необхідною є наявність в транспортному засобі аптечки медичної автомобільної , склад якої дозволяє надати допомогу як в разі ДТП , так і при отриманні травм в інших випадках. Перша медична допомога (ПМД) - це допомога, що надається людині, яка постраждала від раптової травми або хвороби. ПМД включає в себе комплекс навичок, які мають теоретичне підкріплення і вимагають певної підготовки. Встановлено наявність двох нормативних документів, таких як Наказ № 187 та ДСТУ 3961-2000 в яких існують розбіжності у вмісті автомобільної аптечки в Україні . Досліджено нормативну документацію та встановлено відмінність вмісту автомобільних медичних аптечок України та Великої Британії . Порівняльний аналіз показав, що громадяни України більш підготовлені до несприятливих ситуацій, які можуть виникнути в разі ДТП. Про це свідчить наявність препаратів, необхідних в екстрених випадках, в той час, коли британська аптечка наповнена здебільшого пластирами та пов'язками. Також встановлено відмінність в маркуванні футлярів для зберігання
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Anisimov V. Yu. , Gelmboldt V. O. , Bevz N. Yu., Georgiyants V. A.
Назва : Development of the quantitative determination method for a new caries-preventive compound
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 15-18 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ФТОРИДЫ -- FLUORIDES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ -- CETYLPYRIDINIUM
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): фармацевтический анализ
Анотація: Fluorides are the most important treatment and preventive additive in the composition of any form; they prevent development of caries by increasing the resistance of enamel, as well as production of acids by bacteria of dental plaque. At the Odessa National Medical University the work on searching for fluorine-containing compounds in a series of quaternary bases and their subsequent use in dentistry is conducted. The pharmacological studies have shown that “onium” hexafluorosilicates have a higher caries-preventive effectiveness compared to sodium fluoride. Cetylpyridinium hexafluorosilicate has been found to be the most active in the dose of 15 mg/kg when used in the form of oral applications of the gel; its mechanism of action is in activation of alkaline phosphatase and lysozyme of the pulp of the teeth. Development of reliable methods for identification and quantitative determination is a prerequisite for further use of this compound in medical practice. The aim of this work was to develop the method for quantitative determination cetylpyridinium hexafluorosilicate. For further use of the method proposed for analysis of the compound under research its validation characteristics have been studied. According to the results of the research conducted it has been found that the method for quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in the substance corresponds to the following parameters: accuracy, precision, linearity (= 0.50 ≤ max=0.53, d = 0.17 ≤ max d = 0.32, a=0.80 max a=1.60, r=1.0000 min r=0.9993)Флуориди є найважливішою лікувально-профілактичної добавкою в складі будь-якої форми і запобігають розвитку карієсу, підвищуючи стійкість емалі, та перешкоджають виробленню кислот бактеріями зубного нальоту. У Одеському національному медичному університету проводиться робота з пошуку флуоровмісних сполук у ряду четвертинних основ з подальшим їх застосуванням у стоматології. Фармакологічні дослідження довели, що «онієві» гексафлуоросилікати мають більш високу карієспрофілактичну ефективність в порівнянні з натрію флуоридом . Найбільш активним виявився цетилпіридинію гексафлуоросилікат в дозі 15 мг / кг при використанні у вигляді оральних аплікацій гелю, механізм дії якого полягає в активації лужної фосфатази і лізоциму пульпи зубів. Для подальшого застосування сполуки в медичній практиці, необхідною умовою є розробка надійних методик його ідентифікації та кількісного визначення. Метою роботи стала розробка методики кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату. Для подальшого застосування запропонованої методики для аналізу досліджуваної сполуки , вивчали валідаційні характеристики. За результатами проведених досліджень встановлено, що методика кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату в субстанції відповідає за параметрами : правильність, прецизійність, лінійність (= 0 , 50 ≤ макс = 0,53, d = 0,17 ≤ макс d = 0,32, а = 0,80 = макс а 1,60, г = 1,0000 мин г = 0,9993)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Varynskyi B. О., Kaplaushenko A. G.
Назва : Optimization of the detection conditions for the series of 1,2,4-triazole-3-thiones for FIA-ESI-MS and HPLC-ESI-MS
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 7-11 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПРОТОЧНЫЙ АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ -- FLOW INJECTION ANALYSIS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
ТИОНЫ -- THIONES
Анотація: Development of methods for determination of 1,2,4-triazole-3-thiones as intermediate substances in the synthesis of 1,2,4-triazole-3-thioacetate acids salts as potential drugs is an important task at the research and production stage. The study of absorption, distribution, metabolism and excretion requires development of the corresponding methods. The most universal and selective methods used in these cases is the HPLC-MS.The aim of this study was to optimize the conditions of mass spectrometric detection for FIA-MS (flow injection analysis with mass-spectrometric detection) and HPLC-MS (high performance liquid chromatography with mass-spectrometric detection) with the electrospray ionization of eight 1,2,4-triazole-3-thiones by three factors of full factorial design and polynomial regression equations. The work has been performed using the technique of direct sample introduction into the ion source (flow injection analysis - FIA) on an Agilent 1260 Infinity HPLC system with an Agilent 6120 single quadrupole mass spectrometer. The equations of polynomial regression dependence of the signal intensity of the mass detector on three important factors such as the gas drier temperature, the fragmentor voltage and the nebulizer gas pressure have been calculated for the substances studied. Based on the location of the maxima of the functions obtained the optimal values of these factors have been determined. The choice of optimal conditions of mass spectrometric detection allows to maximize the signal on the detector and thus to increase the sensitivity and selectivity of determinationsРозробка методів визначення 1,2,4-триазол-3-тіонів як напівпродуктів синтезу солей 1,2,4-триазол-3-тіоацетатних кислот потенційних лікарських препаратів на стадії досліджень і виробництва є важливою задачею. Визначення поглинання, розподілу, метаболізму та виведення потребує розробки аналітичних методів. Найбільш універсальними і селективними методами, використаними в цих випадках, є ВЕРХ-МС. Мета цього дослідження полягала в оптимізації мас-спектрометричної детекції для ПІА-MС (проточно-інжекційний аналіз з мас-спектрометричною детекцією) і ВЕРХ-МС (високоефективної рідинної хроматографії з мас-спектрометричною детекцією) з іонізацією електророзпиленням восьми 1,2,4-триазол-3-тіонів по трьох факторах повного факторного експерименту і поліноміальних рівняннях регресії. Роботи проводилися з використанням методу прямого введення проби в іонне джерело за допомогою ВЕРХ системи Agilent 1260 Infinity з одно-квадрупольним мас-спектрометром Agilent 6120. Були розраховані рівняння поліноміальної регресії залежності інтенсивності сигналу мас-детектора від трьох важливих факторів: температури газу-осушувача, напруги на фрагментаторі, тиску газу-розпилювача. На підставі максимумів функцій були отримані оптимальні значення цих факторів. Вибір оптимальних умов мас-спектрометричної детекції дозволяє максимізувати сигнал детектора і таким чином підвищити чутливість і селективність визначення
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zamorskii I. I. , Bukataru Yu. S., Lenga E. L., Kolisnyk S. V., Altukhov O. O.
Назва : Screening of derivatives of 2-(benzoyilamino) (1-R-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid under the conditions of acute hypobaric hypoxia
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 67-70 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ИНДОЛИЛУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ -- INDOLEACETIC ACIDS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): антигипоксанты, фармакология--мексидол, фармакология
Анотація: The results of screening of 2-(benzoyilamino)(1-R-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid derivatives on the antihypoxic activity are presented in the article. It has been determined that under the conditions of acute hypоbaric hypoxia compounds 4, 14 and 15 have shown the increase of the integral index of the antihypoxic activity of substances – the overall lifetime of animals at the “high-altitude plateau”. However, the mortality rate of animals reached 20% for compound 4, and it significantly exceeded the control data. At the same time, compound 14 by its antihypoxic activity significantly increased the overall lifetime of animals by 150% compared to the control data, but its effect was significantly weaker than the effect of the reference drug mexidol, which increased the lifetime of animals by 197% (p0.05). For compound 15 the overall lifetime of animals increased by 186% compared to the control data (p0.05) and did not differ significantly from that of the reference drug. The data obtained indicate that most of the substances studied – derivatives of 2-(benzoyilamino)(1-R-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid – demonstrate certain antihypoxic properties, as well as derivatives of 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid previously researched. Moreover, only compound 15 corresponds to the antihypoxic efficacy of the reference drug, and by the index of recovery of the animals’ physical activity after their staying at the “high-altitude plateau” (the posture recovery time) it exceeds the effect of the antihypoxant drug mexidolВ роботі наведені результати скринінгу похідних 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтової кислоти на антигіпоксантну активність. Встановлено, що за умов гострої гіпобаричної гіпоксії збільшення інтегрального показника антигіпоксантної активності речовин — загальний час життя тварин на «висотному плато» — демонстрували речовини під номерами 4, 14 і 15. Проте, для речовини 4 рівень смертності тварин при проведенні досліджень становив 20%, що значно перевищувало контрольні дані. При цьому сполука під номером 14 за антигіпоксантною активністю достовірно збільшувала загальну тривалість життя тварин на 150% щодо даних контролю, але вірогідно поступалась препарату порівняння мексидолу: цей лікарський засіб збільшував час життя тварин на 197% (р0,05). Для речовини під номером 15 загальна тривалість життя тварин зростала на 186% у порівнянні з даними контролю (р0,05) і вірогідно не відрізнялася від показників референс-препарату. Отримані дані вказують на те, що більшість досліджуваних речовин, похідних похідні 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтової кислоти проявляють певні антигіпоксантні властивості. Водночас тільки речовина за номером 15 не поступається за антигіпоксантною ефективністю дії препарату порівняння, а за показником відновлення фізичної активності тварин після їх перебування на «висотному плато» (часом відновлення пози) перевершує дію відомого антигіпоксанту мексидолу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vovk G. V., Koshovyi O. M., Komissarenko A. M.
Назва : The amino acid and monosaccharide composition of a dry extract from Salvia officinalis leaves obtained by complex processing
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 33-35 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна:
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
МОНОСАХАРИДЫ -- MONOSACCHARIDES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): растений экстракты сухие
Анотація: The amino acid and monosaccharide composition of a dry extract from Salvia officinalis leaves obtained by complex processing has been studied. The preliminary determination of amino acids and monosaccharides has been performed by paper chromatography. The qualitative and quantitative analysis of free and bound amino acids and monosaccharides in the extract from Salvia officinalis leaves has been carried out using a high performance liquid chromatograph by Agilent Technologies company (model 1100) equipped with a flow vacuum degasser G1379A, a 4-channel pump of the low pressure gradient G13111A, an automatic injector G1313A, a column thermostat G13116A, diode array detector G1316A. As a result of the chromatographic studies of the amino acid and monosaccharide composition in the dry extract from Salvia officinalis leaves 10 free and 12 bound amino acids have been identified, six of which are indispensable – threonine, valine, isoleucine, leucine, phenylalanine and arginine, and 4 monosaccharides – glucose, galactose, rhamnose and arabinose. In the extract of Salvia officinalis leaves dominant substances are tyrosine, serine, glutamic and aspartic acid. In the dry extract of Salvia officinalis leaves the content of free (0.38%) and bound (0.43%) amino acids, monosaccharides (6.9%) increasing up to 11.2% after hydrolysis has been determinedДосліджено амінокислотний та моноцукровий склад сухого екстракту листя шавлії лікарської, одержаного шляхом комплексної переробки. Попереднє виявлення амінокислот та моноцукрів проводили методом паперової хроматографії. Якісний склад та кількісний вміст вільних та зв’язаних амінокислот та моноцукрів у екстракті з листя шавлії лікарської проводили за допомогою високоефективного рідинного хроматографа фірми Agilent Technologies (модель 1100), укомплектованого проточним вакуумним дегазатором G1379А , 4-х канальним насосом градієнта низького тиску G13111А, автоматичним інжектором G1313А, термостатом колонок G13116А, діодноматричним детектором G1316A. В результаті хроматографічного дослідження амінокислотного та моноцукрового складу сухого екстракту листя шавлії лікарської ідентифіковано 10 вільних та 12 зв’язаних амінокислот, шість з яких є незамінними – треонін, валін, ізолейцин, лейцин, фенілаланін і аргінін, та 4 моноцукри – глюкоза, галактоза, рамноза та арабіноза. В екстракті листя шавлії лікарської домінуючими аминокислотами є тирозин, серин, глутамінова та аспарагінова кислоти. В сухому екстракті листя шавлії лікарської встановлено вміст вільних (0,38%) та зв’язаних амінокислот (0,43%), моноцукрів (6,9%), вміст яких після гідролізу збільшується до 11,2%
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tovchiga O. V., Shtrygol’ S. Yu.
Назва : The effect of medicines with goutweed (Aegopodium podagraria L.) on the physical endurance, cognitive functions and the level of depression in animals
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 71-76 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ФИЗИЧЕСКАЯ ВЫНОСЛИВОСТЬ -- PHYSICAL ENDURANCE
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): сныть
Анотація: The effect of the extract (100 mg/kg and 1 g/kg) and the tincture (1 and 5 ml/kg) of the goutweed (Aegopodium podagraria L.) aerial part on the physical endurance, the level of depression and cognitive functions has been studied using the weight-loaded forced swimming test, the extrapolation escape test, and the reserpine-induced depression model. The goutweed extract in the dose of 100 mg/kg, but not in the dose of 1 g/kg, significantly increases the exhaustive swimming time (10% and 20% load) in male mice. In female mice the augmentation of exhaustive swimming time is registered with 20% load against the background of the extract in both doses. The goutweed tincture does not change the results of this test. Goutweed medicines have the ambiguous effect on the results of the extrapolation escape test: the extract and the tincture do not change the percentage of mice that succeed in completing the task, still the average time spent for the task performance is significantly decreased in these animals (but not within the whole group) against the background of the extract in the doses of 100 mg/kg and 1 g/kg. The extract in the dose of 100 mg/kg significantly reduces the number of rats capable of completing the task, the extract (1 g/kg) and the tincture (1 ml/kg) increase the time spent for performing the extrapolation escape task by rats. The extract and the tincture do not change the body temperature reduction and blepharoptosis induced by reserpine in rats. Thus, the goutweed extract is able to increase the physical endurance, exert a moderate positive effect on cognitive functions in mice (but not in rats) without any significant changes in the level of depression. The goutweed tincture worsens the results of the extrapolation escape test in the dose of 1 ml/kg, does not change them in the dose of 5 ml/kg and does not influence on the level of depression and physical endurance in both dosesДосліджено вплив екстракту (100 мг / кг 1 г та / кг) та настойки (1 мл 5 та / кг) частини яглиці надземної звичайної Сныть обыкновенная Л. на фізичну працездатність, депресивність, когнітивні процеси у тестах плавання з навантаженням, екстраполяційного позбавлення, резерпінової депресії. Екстракт яглиці в дозі 100 мг / кг, але не один г / кг, достовірно підвищує час плавання з навантаженням (10% та 20%) у мишей-самців. У мишей-самок час плавання збільшується за використання навантаження 20% на тлі екстракту в обох дозах. Настойка яглиці не змінює результати даного тесту. Препарати яглиці неоднозначно впливають на результати тесту екстраполяційного визволення : екстракт та настойка не змінюють кількість мишей, що успішно виконують тест, однак достовірно знижується час позбавлення серед цих тварин (але не серед усієї групи ) на тлі екстракту в дозах 100 мг / кг та 1 г / кг. екстракт (100 мг / кг) достовірно знижує кількість щурів, що здійснюють пірнання, екстракт (1 г / кг) та настойка (1 мл / кг) збільшують час виконання даного тесту щурами. екстракт та настойка НЕ змінюють вираженість зниження температури тіла та блефароптозу, спричинених резерпіном у щурів. Отже, екстракт яглиці здатний підвищувати фізичну працездатність, чинити помірний позитивний вплив на когнітивні процеси в мишей (але не в щурів) без суттєвих змін депресивності. настойка яглиці погіршує результати тесту екстраполяційного визволення в дозі 1 мл / кг, не змінює їх у дозі 5 мл / кг, на впливає НЕ депресивність та фізичну працездатність в обох дозах
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ovsyanikova Yu. O., Levashov D. V., Kravchenko V. M., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 62-66 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline are known as a promising class of compounds due to their wide spectrum of the pharmacological activity. Taking into account the PASS data for the substituted anthranilamides synthesized, as well as derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline containing an “in-built” fragment of amino acid glycine as a pharmacophore, the decision to study their central neurotropic effects was made. While studying the hypnotic, anticonvulsant and antidepressant activities the highest antidepressant properties of N-(1,1-diphenyl-1-hydroxyet-2-yl)-N'-diphenylhydroxyacetylanthranilamide (compound 4) have been determined, this compound is slightly inferior the reference drug Imipramine. N-(phenylhydrazidoacetyl)-N'-succinamidoanthranilamide (compound 1) reveals high anticonvulsant properties and is not inferior the classical anticonvulsant drug Depakine. When studying the hypnotic effect the antagonism with Barbamyl for 2-(4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetohydrazide (compound 5) has been found. Methyl-(2-methylcarbonyloxymethyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetate (compound 8) decreased the latent period of “falling asleep” for animals in 1.6 and 1.7 times in the doses of 20 and 200 mg/kg, respectively (the same level with the reference drug), and therefore, it is a promising compound for further research of the hypnotic activity. The analysis of the “structure-activity” relationship gives the possibility to assume that such pronounced pharmacological activity is due to the presence of substituents in position 2 of the quinazoline nucleus. Therefore, the data obtained prove that the study of these derivatives is promising for further search of new biologically active substances with hypnotic, anticonvulsant and antidepressant propertiesПохідні 3,4-дигідро-4-оксохіназоліну відомі як перспективний клас хімічних сполук, яким притаманний широкий спектр фармакологічної активності. Враховуючи дані PASS-прогнозу для одержаних нами заміщених антраніламідів та похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, що містять «вбудований» залишок амінокислоти гліцину в якості фармакофору, виникла підстава для дослідження центральних нейротропних ефектів. При вивченні снодійної, протисудомної та антидепресивної активності встановлені високі антидепресивні властивості N-(1,1-дифеніл-1-гідроксиет-2-іл)-N’-дифенілгідроксіацетилантраніламіду (сполука 4), який дещо поступається препарату порівняння іміпраміну. N-(фенілгідразидоацетил)-N'-сукцинамідоантраніламід (сполука 1) виявляє високі протисудомні властивості, і не поступається дії класичного протисудомного засобу депакіну. При вивченні снодійного ефекту встановлено, що 2-(4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетогідразид (сполука 5) виявляє антагоністичний вплив відносно барбамілу. Meтил-(2-метилкарбонілоксиметил-4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетат (сполука 8) в дозах 20 та 200 мг/кг достовірно, на рівні препарату порівняння зменшував латентний період «засинання» тварин у 1,6 та 1,7 рази відповідно і є перспективною БАР для подальших досліджень снодійної активності. Аналіз зв’язку «структура-дія» дає можливість припустити, що виразний прояв фармакологічної активності обумовлений наявністю замісників у положенні 2 хіназолінового ядра. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що дослідження даних похідних є перспективним для подальшого пошуку нових біологічно активних речовин з снодійною, протисудомною та антидепресивною властивостями
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Golik M. Yu., Kryskiv О. S., Komissarenko A. M., Kolisnyk О. V., Dudka К. І.
Назва : The quantitative relationships of the partition coefficients calculated in the series of N-R-amine functional derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 19-23 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
СТАТИСТИКА НЕПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ -- STATISTICS, NONPARAMETRIC
МОДЕЛИ СТАТИСТИЧЕСКИЕ -- MODELS, STATISTICAL
АМИНЫ -- AMINES
Анотація: Using on-line services and the ChemBioOffice2014 software package the values of the partition coefficients of some N-R-amine derivatives have been calculated. To identify the quantitative relationships and select the optimal algorithm of calculations the correlation and regression analysis of the values obtained has been conducted. Statistically significant values of correlation for the partition coefficients calculated have been determined. It has been shown that it is advisable to use the value AlogPs for further applicationЗ використанням он-лайн сервісів та програмного пакету ChemBioOffice2014 розраховані значення коефіцієнтів розподілу деяких N-R-амінопохідних, та, з метою виявлення кількісних співвідношень та вибору оптимального алгоритму розрахунків проведено кореляційно-регресійний аналіз одержаних значень. Встановлено статистично достовірні значення кореляції розрахованих коефіцієнтів розподілу та показано, що для подальшого використання доцільно використовувати значення AlogPs
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Devyatkina А. О., Svechnikova O. M., Kolisnyk S. V., Kobzar N. P., Vinnik O. F.
Назва : The reactivity of aromatic and heterocyclic derivatives of hydrazine. VІІ. The acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 12-14 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ГИДРАЗИНЫ -- HYDRAZINES
АКРИДИНЫ -- ACRIDINES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ -- POTENTIOMETRY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ароматические соединения
Анотація: The reactivity of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine that exhibit various pharmacological activity by studying acid-base equilibria in the ethanol-water binary solvent (50 mol % ethanol) at 250С using the method of potentiometric titration has been investigated. The values pK of the corresponding conjugate acids obtained for 7 compounds indicate that these compounds are very weak bases. Analysis of the impact of the nature and position of substituents in the heterocycle on the strength of the corresponding conjugate acids has shown that the acceptor substituents weaken basicity of 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine, and donor substituents cause the opposite effect. The quantitative assessment of the influence of substituents in the molecule by Hammett equation within the principle of linearity of free energies with convincing statistical parameters has shown a low sensitivity of the reaction centre to structural changes in the molecule of 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine. Using the correlation equation and the value pKBH+ experimentally obtained for 1-CH3 substituent the σ-constant of this substituent: σ(1-CH3) = 0.056 has been determined. The Hammett correlation equation is used to predict the acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridines and molecular design of more active pharmacophoresДосліджена реакційна здатність заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, що проявляють різноманітну фармакологічну активність, шляхом вивчення кислотно-основних рівноваг у бінарному розчиннику етанол-вода (50 мольних % етанолу) при 25°С методом потенціометричного титрування. Одержані значення рК відповідних спряжених кислот для 7 сполук свідчать, що ці сполуки є вельми слабкими основами. Аналіз впливу природи і положення замісників у гетероциклі на силу відповідних спряжених кислот показав, що акцепторні замісники послаблюють основність 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, а донорні чинять протилежний вплив. Кількісна оцінка впливу замісників у молекулі за рівнянням Гаммета у межах принципу лінійності вільних енергій з переконливими статистичними параметрами показала низьку чутливість реакційного центру до структурних змін у молекулі 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину. З використанням одержаного кореляційного рівняння і експериментально одержаного значення рКВН+ для 1-СН3 заміщеного визначена σ-константа цього замісника: σ(1-СН3) = 0,056. Кореляційне рівняння Гаммета використовується для прогнозування кислотно-основних властивостей заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридинів та молекулярного дизайну більш активних фармакофорів
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kovaliova T., Polovko N.
Назва : The study of properties of polymeric stabilized emulsions based on Aristoflex
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 41-44 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЭМУЛЬСИИ -- EMULSIONS

РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
Анотація: The present work contains the study of stabilizing properties of Aristoflex AVC polymeric viscosity modifier and stabilizer of the oil/water type emulsion systems. The technological, physicochemical and rheological studies of emulsions on basis of the Aristoflex polymeric viscosity controller have been conducted. It has been proven that they are structured disperse systems with certain thixotropic properties. The results of the research indicate the prospects of using Aristoflex as a monostabilizer in the concentration of 1–2.5% with the oil phase content of 5–30%, respectively. It has been found that introduction of Aristoflex to the water or oil phase does not affect their organoleptic, physicochemical and rheological propertiesРобота містить дослідження стабілізуючих властивостей полімерного модифікатора в'язкості й стабілізатора емульсійних систем типу олія / вода Aristoflex AVC. Проведено технологічні, фізико-хімічні та реологічні дослідження емульсій на основі полімерного регулятора вꞌязкості аристофлекс; доведено, що вони є структурованими дисперсними системами з певними тиксотропними властивостями. Результати проведених досліджень свідчать про перспективність використання аристофлекс в якості моностабілізатора в концентрації 1-2,5% при вмісті масляної фази 5-30% відповідно. Виявлено, що уведення аристофлекса в водну або масляну фазу не впливає на їх органолептичні, фізико-хімічні та реологічні властивості
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tkаchuk О. Yu., Vyshnevska L. І., Zubchenko Т. М.
Назва : The study of the effect of the critical parameters on the manufacturing process of the oil phytoextract with the hepatoprotective action
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 45-49 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): растений экстракты масляные--экстрагирование
Анотація: The experimental studies conducted allow determining the critical parameters and their effect on the manufacturing process of oil extracts of the composition of the herbal raw material with the hepatoprotective action. The influence of the particle size of the raw material, concentration and the amount of ethanol on moistening of the phytocomposition and the temperature of extraction has been studied. As a result of the study the optimal parameters of extraction with the oil extractants providing efficiency of the active substances release from the herbal raw material have been determined. They are grinding of the herbal raw material by a screw shredder, an extractant for moistening is 70% ethanol in the amount of 0.6±0.1 ml per 1.0 of the raw material; the swelling time – 2.0±0.5 h; the temperature of extraction – 55±5ºC. According to the certain critical points of the manufacturing process the flowchart of manufacturing the combined oil herbal medicinal product under the conditional name “Oleosil” has been developedПроведені експериментальні дослідження дали можливість визначити критичні параметри та їх вплив на технологічний процес виробництва олійних екстрактів композиції лікарської рослинної сировини гепатопротекторної дії. Було вивчено вплив розміру частинок сировини, концентрації і кількості етанолу на зволожування рослинної композиції, температури екстракції. У результаті досліджень визначені оптимальні параметри екстракції олійними екстрагентами, що забезпечують ефективність вивільнення діючих речовин із рослинної сировини: подрібнення рослинної сировини з використанням шнекового подрібнювача, екстрагент для зволоження – 70% етанол у кількості 0,6±0,1 мл на 1,0 сировини; час зволоження – 2,0±0,5 год; температура екстракції – 55±5ºС. За визначеними критичними точками технологічного процесу розроблена технологічна схема виробництва комбінованого олійного фітопрепарату під умовною назвою «Олеосил»
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Goy A. M.
Назва : The substantiation for introduction of the innovative technological process for industrial production of parenteral dosage forms by the example of тоrаsеміde, solution for injection
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 36-40 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
РАСТВОРЫ -- SOLUTIONS
ФИЛЬТРАЦИЯ -- FILTRATION
СТЕРИЛИЗАЦИЯ -- STERILIZATION

Ключові слова (''Вільн.індекс.''): инновационные технологии
Анотація: The introduction of the innovative technological process for industrial production of parenteral dosage forms by the example of Torasemide, solution for injection has been substantiated in the article. The experimental studies for improving the manufacturing technology of Torasemide, solution for injection, 5 mg/ml, the choice of the filter material, the scientific substantiation of the innovative technological process are presented. In particular, the aseptic conditions of production have been selected using sterile filtration and thermal sterilization (stabilization), the algorithm of monitoring of the critical parameters has been developed using the elements of risk management design of pharmaceutical productionВ статті висвітлено обгрунтування впровадження інноваційного технологічного процесу промислового виробництва парентеральних лікарських форм на прикладі препарату Торасемід, розчин для ін'єкцій. Представлені експериментальні дослідження з удосконалення технології препарату Торасемід 5 мг / мл розчин для ін'єкцій, вибору фільтрувального матеріалу, науково обгрунтовано інноваційний технологічний процес приготування, а саме: обрано асептичні умови виробництва із застосуванням стерильної фільтрації і термічної стерилізації (стабілізації) та алгоритм моніторингу критичних параметрів з використанням елементів проектування управління ризиками фармацевтичного виробництва
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sych І. V., Perekhoda L. О. , Ieromina Z. G., Grinevich L. О., Kobzar N. P., Drapak І. V.
Назва : The synthesis and physicochemical properties of new derivatives of 5-R-phenylamino-2-меrcapto-1,3,4-тhiadiazole
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 24-28 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
РАСТЕНИЙ ЛИСТЬЯ -- PLANT LEAVES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): меркаптосоединения
Анотація: With the aim of obtaining new biologically active substances the synthesis of amides of 5-R-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl-thioacetate acid and 5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl-thio-1-phenon has been conducted. As initial substances 5-R-phenylamino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazoles, the corresponding analides of chloracetate acid and chloracetate phenon were used. The reaction of alkylation was conducted in the ethanol medium in the presence of potassium hydroxide. The structure of the compounds synthesized has been confirmed by the method of 1H NMR-spectroscopy. The physicochemical properties and the pharmacological potential of the substances synthesized are discussed. According to the results of calculation methods of prediction of the biological activity (PASSOnline) the probable types of the biological activity of the substances synthesized have been estimated. In compliance with the data of the PASSOnline computer-based prognosis the antineoplastic action (STAT inhibitor of transcription factors) is principally inherent for most compounds of this classЗ метою одержання нових біологічно активних речовин здійснено синтез амідів 5-R-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл-тіоацетатної кислоти та 5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо-1-фенону. Як вихідні сполуки використовували 5-R-феніламіно-2-меркапто-1,3,4-тіадіазоли, відповідні аніліди хлорацетатної кислоти та хлорацетофенон. Реакція алкілування проведена в середовищі етанолу в присутності калію гідроксиду. Структура синтезованих сполук підтверджена методом 1Н ЯМР-спектроскопії. Обговорені фізико-хімічні властивості та фармакологічний потенціал синтезованих речовин. За результатами розрахункових методів прогнозування біологічної активності (PASSOnline) були оцінені вірогідні види біологічної дії синтезованих речовин. У відповідності з даними комп’ютерного прогнозу РАSSOnline, для більшості сполук цього класу насамперед притаманна протипухлинна дія (інгібітор STAT факторів транскрипції)
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : До 60-річчя завідувача кафедри органічної хімії Національного фармацевтичного університету, доктора хімічних наук, професора Шемчука Леоніда Антоновича
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 78 (Шифр ВУ18/2016/1)
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черних В. П.
Назва : Назустріч VIIІ Національному з’їзду фармацевтів України
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 3 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Georgiyants V. A., Kushniruk V. M., Bezugly P. O.
Назва : “Greening” of amizone synthesis when manufacturing
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 50-53 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
ХИМИИ ЗЕЛЕНОЙ ТЕХНОЛОГИЯ -- GREEN CHEMISTRY TECHNOLOGY
ИЗОНИКОТИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ISONICOTINIC ACIDS
РАСТВОРИТЕЛИ -- SOLVENTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): амизон
Анотація: The principles of “green chemistry” have been introduced into the procedure of manufacturing synthesis of Amizone. All starting raw materials as solvents have been assessed in accordance with their human toxicity, danger in production, as well as the possible impact on the environment and cost. According to the results of the analysis isonicotinic acid has been chosen as a starting substance for the synthesis at the first step, and the synthetic procedure without solvents has been proposed. The replacement of acetone with isopropanol has been proposed for the alkylation step according to the data concerning toxicity and manufacturing safety. Aqueous ethanol has been chosen as a solvent for recrystallisation. To reduce the impact on the environment the process of conversion of the benzylamine excess into less toxic and flammable hydrochloride has been recommendedПринципи «зеленої хімії» впроваджені в процес промислового синтезу субстанції Амізон. Оцінювання всіх вихідних речовин та розчинників здійснювали у відповідності з їх токсичністю для людини, небезпеки у виробництві, а також можливим впливом на навколишнє середовище та вартістю. За результатами аналізу для синтезу на першій стадії як вихідний реагент було обрано ізонікотинову кислоту та запропонована синтетична методика без використання розчинників. У відповідності з даними про токсичність для стадії алкілування запропонована заміна ацетону ізопропанолом. Як розчинник для перекристалізації амізону-сирцю запропоновано водний етанол. Для зменшення впливу на навколишнє середовище рекомендовано перетворення надлишку бензиламіну на менш токсичний та займистий гідрохлорид
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)