Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ДУ23/2022/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

ADA 2022: рекомендації щодо менеджменту дітей і підлітків із цукровим діабетом [Текст] // Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 5-12

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Лікування дітей і підлітків із цукровим діабетом (ЦД) відрізняється від рутинної терапії дорослих із цим захворюванням. Епідеміологія, патофізіологія, особливості розвитку ЦД і відповідь на терапію у дітей і дорослих часто відрізняються. Існують також відмінності в догляді за дітьми й підлітками з ЦД 1/2-го типів, а також іншими формами ЦД
У 2022 р. Американська діабетична асоціація (American Diabetes Association – ADA) оновила клінічні настанови «Стандарти надання медичної допомоги особам із ЦД». Пропонуємо ознайомитися з основними рекомендаціями щодо менеджменту дітей і підлітків із ЦД
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Реімбурсація препаратів інсуліну: [Текст] // Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 13-14

MeSH-головна:
ИНСУЛИН -- INSULIN (экономика)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL (законодательство и юриспруденция, тенденции)
Анотація: Із 1 жовтня 2021 року Національна служба здоров’я України (НСЗУ) розпочала адмініструвати програму реімбурсації препаратів інсуліну. На 3 місяці 2021 року (із жовтня по грудень) на програму виділено 660 млн грн. Цього достатньо, щоби забезпечити всіх пацієнтів інсуліном безоплатно – за умови запровадження і дотримання певних чітких правил
До категоризації, тобто визначення груп пацієнтів, які можуть отримати інсулін, внесено зміни. Залежно від того, до якої групи належить пацієнт, він має право на певний вид інсуліну і форму його відпуску. Категоризація розширює доступ незахищених категорій осіб до більш зручних форм інсуліну людського і передбачає забезпечення безоплатно інсуліном людини в картриджі чи шприц-ручці пацієнтів із цукровим діабетом (ЦД) із функціональними порушеннями верхніх кінцівок травматичного або неврологічного характеру
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Як педіатру «скласти пазли» рідкісної хвороби? [Текст] // Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 15-19

MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (диагностика)
Анотація: У клінічній практиці будь-якого лікаря можуть зустрітися пацієнти з рідкісними, так званими орфанними захворюваннями. Про особливості діагностики хвороби Помпе розповіла кандидат медичних наук, дитячий невролог Валентина Степанівна Бусова (м. Одеса)
Серед лікарів існує думка, що вони не зустрінуть пацієнтів із орфанними захворюваннями, адже їх частота є невисокою. Однак скринінг новонароджених у п’яти країнах показав, що лізосомні хвороби накопичення (ЛХН) зустрічаються удвічі частіше, ніж свідчать статистичні дані (Bradford L., 2015)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протокол «Надання медичної допомоги для лікування COVID‑19 у дітей» [Текст] // Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 20-28

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ДЕТИ -- CHILD
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (терапия)
Анотація: Протокол «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)» (далі – Протокол) розроблено відповідно до Закону України від 30 березня 2020 р. № 539-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо забезпечення лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)» і Порядку призначення та застосування лікарських засобів для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 30 червня 2020 р. № 1482, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 08 липня 2020 р. за № 641/34924 (далі – Порядок)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Литвинець, Л. Я.
Цитогенетичні маркери і їхня діагностична значимість у дітей із бронхіальною астмою [Текст] = Cytogenetics markers and the diagnostic state in children with the bronchial asthma / Л. Я. Литвинець, В. Є. Литвинець, У. Є. Литвинець-Голутяк // Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 30-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Всебічне обстеження дітей із бронхіальною астмою (БА) – актуальна проблема клінічної медицини, у тому числі педіатрії. Несприятлива екологічна ситуація, забруднення навколишнього середовища призводять не лише до росту числа екологічно залежних захворювань, до яких відносять і БА, а й до серйозних генетичних відхилень у наступних поколіннях
Незважаючи на актуальність проблеми, генетичні аспекти БА стали предметом активного дослідження лише упродовж останнього десятиріччя завдяки впровадженню в практику високочутливих і специфічних технологій на клітинно-молекулярному рівні, що зробило можливим вивчення найтонших клітинних механізмів БА
Дод.точки доступу:
Литвинець, В. Є.
Литвинець-Голутяк, У. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первинний імунодефіцит, дефіцит антитілоутворення: Х-зчеплений синдром гіперімуноглобулінемії М [Текст] = Primary immunodeficiency, deficiency of antibody production: X-linked syndrome of hyperimmunoglobulinemia M / Т. І. Лядова [та ін.] // Дитячий лікар. - 2022. - N 1. - С. 33-36. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
X-СВЯЗАННЫХ КОМБИНИРОВАННЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ БОЛЕЗНИ -- X-LINKED COMBINED IMMUNODEFICIENCY DISEASES (иммунология)
Анотація: Останніми роками сформувалося чітке уявлення, що первинні імунодефіцити (ПІД) виникають частіше, ніж це передбачалося раніше. Згідно з наявними повідомленнями, поширеність деяких із них у популяції становить до 1 випадку на 500 осіб (селективний дефіцит IgA; I. Winkelstein, 1991 р.), хоча для більшості цей показник становить 1 випадок на 50 000-100 000 осіб, а низка захворювань описані як унікальні або дуже рідкісні стани, справжня поширеність яких невідома
У зв’язку з цим у клінічній практиці досить часто зустрічаються випадки гіподіагностики та пізньої діагностики ПІД, що призводить до відстрочення терапевтичних втручань, госпіталізації в непрофільні лікувально-профілактичні заклади, незадовільних результатів лікування та інвалідизації пацієнтів. З огляду на обмежену доступність молекулярно-генетичних методів діагностики ПІД у рутинній клінічній практиці переважає фенотипічний діагностичний підхід, що базується на зовнішніх імунологічних і клінічних ознаках певної нозологічної одиниці
ПІД – це стани, в основі яких лежать дефекти розвитку імунних органів або дефекти генів, що контролюють і регулюють роботу імунної системи
Відповідно до Міжнародної класифікації хвороб 10-го перегляду (МКХ-10; 1992 р.), імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну М (Х-зчеплений гіпер-IgM-синдром; Д 80.5) належить до ПІД гуморальної ланки імунітету
Дод.точки доступу:
Лядова, Т. І.
Попов, М. М.
Піонтковська, О. В.
Савво, О. М.
Козлов, О. П.
Степановський, Ю. С.
Оленич, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)