Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ЗУ27/2017/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20

Ончул, Л. К.
Плагиат в наусных статьях и как его избежать [Текст] / Л. К. Ончул // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 7-8

MeSH-головна:
ПЛАГИАТ -- PLAGIARISM
ЭТИКА НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ -- ETHICS, RESEARCH (обучение)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ НОРМ НАРУШЕНИЕ -- PROFESSIONAL MISCONDUCT (психология, тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Біохімічні маркери функціональних порушень печінки хворих на системний червоний вовчак [Текст] = Biochemical markers of the functional disorders of the liver in patients with systemic lupus erythematosus / Л. Ф. Богмат [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 11-16. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
КИШЕЧНО-ПЕЧЕНОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ -- ENTEROHEPATIC CIRCULATION (иммунология, физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, метаболизм)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Системний червоний вовчак (СЧВ) в основі патогенезу має генералізоване автоімунне запалення, що призводить до розвитку широкого спектра імунозапальних органних порушень. Серед них на особливу увагу заслуговує печінка, оскільки її функціональний стан може відбивати не тільки тяжкість патологічного процесу, а й відповідь на агресивне лікування. Мета роботи полягала в дослідженні біохімічних маркерів функціонального стану печінки у дітей із початковими стадіями СЧВ. Матеріали та методи. Вивчено особливості ліпідного, вуглеводного спектра крові, показники пігментного обміну, маркерів цитолізу, холестазу, фіброзу та білковосинтетичної функції печінки дітей і підлітків, хворих на СЧВ. Обстежено 26 хворих віком від 7 до 18 років. Сформовано дві групи: 10 пацієнтів (38,4 %) із терміном перебігу хвороби 1–3 роки та 16 (61,5 %) — з її тривалістю понад 3 роки. Результати. Середні показники ліпідного спектра крові хворих не перевищували референтних значень і не мали статистичних відмінностей серед пацієнтів виділених груп. Рівні загального холестерину (ХС) та тригліцеридів в обох групах пацієнтів значно перевищували контрольні значення (р 0,05). Показники ХС ліпопротеїдів низької щільності зростали вже на ранніх стадіях хвороби (р 0,05) і досягали максимальних значень в осіб із перебігом СЧВ понад 3 роки (р 0,05). Концентрація ХС ліпопротеїдів високої щільності пацієнтів другої групи дещо зменшувалась (р 0,1). Відбувалось підвищення середніх показників коефіцієнта атерогенності в 1,7 раза серед пацієнтів першої групи (р 0,05) та в 2,25 раза — в осіб другої групи (р 0,05). Дослідження інших ланок метаболізму показали, що середні значення глікемії та імунореактивного інсуліну (ІРІ) натще відповідали фізіологічній нормі. Однак у половини пацієнтів із СЧВ мала місце гіперінсулінемія (підвищення рівня ІРІ понад 25 мкМО/мл). Встановлено тенденцію до порушення пігментного обміну. Середні показники загального білірубіну збільшувались при збільшенні тривалості хвороби (р 0,05) та залежно від активності захворювання (r
Systemic lupus erythematosus (SLE) in the basis of the pathogenesis has generalized autoimmune inflammation, which leads to the development of a wide range of immune-inflammatory organ disorders. Among them, the liver deserves special attention, since its functional state can reflect not only the severity of the pathological process, but also the response on aggressive treatment. The purpose of the work was studying the biochemical markers of the functional state of the liver in children with initial stages of SLE. Materials and methods. Features of the lipid, carbohydrate spectrum of the blood, indicators of pigment exchange, markers of cytolysis, cholestasis, fibrosis and protein-synthetic function of the liver were studied in children and adolescents with SLE. Twenty six patients aged 7–18 years were examined. Two groups were formed: 10 patients (38.4 %) with the duration of the disease of 1–3 years and 16 people (61.5 %) with duration of more than 3 years. Results. The average blood lipids levels did not exceed the reference values and did not have statistical differences among the patients of the selected groups. The levels of total cholesterol and triglycerides in both groups of patients significantly exceeded the control values (p 0.05). Indicators of low density lipoprotein cholesterol increased already in the early stages of the disease (p 0.05) and reached the maximum values in individuals with a course of SLE over 3 years (p  0.05). Concentration of high density lipoprotein cholesterol in patients of the second group decreased somewhat (p 0.1). There was an increase in the average values of atherogenic index by 1.7 times among patients in the first group (p 0.05) and 2.25 times in persons from the second group (p 0.05). Studies of other metabolic links showed that the average values of glycaemia and immunoreactive insulin (IRI) were consistent with the physiological norm. However, half of patients with SLE had hyperinsulinaemia (an increase in IRI of more than 25 μM/ml). There is a tendency to disturbance of pigmentary metabolism. The average total bilirubin values increased with an increase in the duration of the disease (p 0.05) and depending on the activity of the disease (r
Дод.точки доступу:
Богмат, Л. Ф.
Шевченко, Н. С.
Бессонова, І. М.
Ніконова, В. В.
Ахназарянц, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Абатуров, О. Є.
    Молекулярно-генетична концепція формування психотипів особистості в дітей при ожирінні, асоційованому з лактозною інтолерантністю [Текст] = Molecular-genetic concept of the formation of psychological type in children with obesity associated with lactose intolerance / О. Є. Абатуров, А. О. Нікуліна // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 17-22. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (метаболизм, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: Мета дослідження — визначення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) у гені лактази (LCT) із формуванням ожиріння в дітей на основі вивчення особистісної та реактивної тривожності (тест Спілбергера — Ханіна) та оцінки якості життя (методика MOS-SF-36). Матеріали та методи. Проведено генотипування за поліморфним локусом енхансера гена MCM6 (minichromosome maintenance complex component 6), що кодує експресію гена LCT у 62 дітей віком 12–18 років із різними формами ожиріння. До першої групи (n = 31) увійшли діти, які мали рецесивну алель С/С 13910 поліморфізму rs4988234. Другу групу (n = 31) становили діти з домінантною гомозиготною алеллю Т/Т 13910 або гетерозиготною алеллю С/Т 13910. Результати. Установлено 6-кратне збільшення частоти зустрічальності генотипу С/С 13910 у дітей із тяжкими формами ожиріння (індекс маси тіла 97-го перцентиля). Доведено наявність високого рівня особистісної (46,5 ± 0,4) та середнього рівня реактивної тривожності (33,2 ± 0,9) у дітей із генотипом С/С 13910 порівняно з помірно високим рівнем особистісної (37,5 ± 0,8) та низьким рівнем реактивної тривожності (24,3 ± 0,8) у пацієнтів із генотипами С/Т та Т/Т 13910 (р 0,05). Наведено результати оцінки якості життя підлітків з ожирінням, що характеризуються погіршенням рівня фізичного компонента (РН) здоров’я при генотипі С/С 13910, а саме в юнаків за рахунок зниження показника рольового функціонування, обумовленого фізичним станом (RP), у дівчат за рахунок зниження рівня загального здоров’я (GH), р  0,05. Висновки. Таким чином, дослідження однонуклеотидних поліморфізмів у гені LCT (rs4988234) виявило асоціацію генотипу С/С 13910 із тяжкими формами абдомінального ожиріння в дітей (індекс маси тіла 97-го перцентиля), підвищеним рівнем тривожності та зниженням оцінки якості життя за рахунок фізичного компонента здоров’я, що може бути використане при моделюванні поведінкової інтервенції та потребувати можливої замісної терапії препаратами екзогенної лактази
The purpose of the study was to determine the association of single-nucleotide polymorphisms (SNP) in the lactase gene (LCT) with the development of obesity in children based on the study of personal and reactive anxiety (Spielberger-Khanin test) and quality of life assessment (MOS SF-36). Materials and methods. Genotyping was performed on a polymorphic enhancer of the gene MCM6 (minichromosome maintenance complex complex 6) encoding the expression of the LCT gene in 62 children aged 12–18 years with different forms of obesity. The first group (n = 31) included children with recessive allele C/C 13910 polymorphism rs4988234. The second group (n = 31) consisted of children with dominant homozygous allele T/T 13910 or heterozygous allele C/T 13910. Results. There was a 6-fold increase in the incidence of the C/C 13910 genotype in children with severe obesity (body mass index (BMI) 97th percentile). The presence of a high level of personality (46.5 ± 0.4) and an average level of reactive anxiety (33.2 ± 0.9) in children with genotype C/C 13910 was proved, as compared to a moderately high level of personality (37.5 ± 0.8) and low reactive anxiety (24.3 ± 0.8) in patients with genotypes C/T and T/T 13910 (p  0.05). The results of the quality of life assessment in adolescents with obesity were characterized by a deterioration in the level of the physical component of health in the genotype C/C 13910, namely in young men — due to a decrease in the parameter of a role-related functioning determined by the physical condition, in girls — due to the decrease in the general level of the health (p 0.05). Conclusions. Thus, the study of single-nucleotide polymorphisms in the LCT gene (rs4988234) revealed associations of the C/C 13910 genotype with severe forms of abdominal obesity in children (BMI 97th percentile), increased anxiety and decreased quality of life assessment due to the physical component of health, that can be used in the modeling of behavioral intervention and require a possible substitution treatment with exogenous lactase preparations
Дод.точки доступу:
Нікуліна, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Леженко, Г. О.
Досвід застосування левоцетиризину в терапії алергічного риніту в дітей [Текст] = The experience of allergic rhinitis treatment in children with Levocetirizine / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 25-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Левоцетиризин (Ксизал)--тер прим--фарм

MeSH-головна:
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, уход, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГИСТАМИНА H3 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H3 ANTAGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: У роботі наведено досвід застосування антигістамінного препарату третього покоління левоцетиризину (L-Цет, ТОВ «Кусум Фарм») у терапії алергічного риніту в дітей. Доведено високу ефективність препарату, добру переносимість та зручність у застосуванні, що дозволяє рекомендувати його для комплексної терапії алергічного риніту в дітей
The paper deals with the experience of using the antihistamine drug of the 3rd generation levocetirizine (L-Cet, Kusum Farm Ltd.) for the treatment of allergic rhinitis in children. The high effectiveness of the drug, good tolerability and facility are proved that allows recommend it for the complex therapy of allergic rhinitis in children
Дод.точки доступу:
Пашкова, О. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ільченко, С. І.
Прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців [Текст] = Predicting the risk of chronic bronchitis in teenage smokers / С. І. Ільченко, А. О. Фіалковська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 29-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
КУРЕНИЕ -- SMOKING (вредные воздействия, патофизиология, профилактика и контроль, психология)
БРОНХОВ БОЛЕЗНИ -- BRONCHIAL DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета дослідження — побудова зручної для застосування в практичній медицині прогностичної моделі ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців. Матеріали та методи. Проведено обстеження 73 підлітків-курців віком від 14 до 18 років (середній вік — 16,4 ± 0,2 року). Усі обстежені були розподілені на 2 групи: групу 1 становили 36 підлітків-курців із хронічним бронхітом (середній вік — 16,8 ± 0,2 року) та групу порівняння — 37 умовно здорових підлітків-курців (середній вік — 15,9 ± 0,2 року). Нами були вивчені клініко-анамнестичні, функціонально-інструментальні дані (показники спірометрії, рентгенографії органів грудної клітки, рівня оксиду азоту в конденсаті повітря, що видихається, сили дихальних м’язів) та молекулярно-генетичні фактори ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців — усього 103 ознаки. Для створення прогностичної моделі ризику розвитку хронічного бронхіту було застосовано метод послідовного (секвенціального) аналізу Вальда та стратегію Байєса. Результати. Принцип роботи з математичною моделлю прогнозу ризику розвитку хронічної патології органів дихання у підлітків-курців полягає у підсумуванні діагностичних коефіцієнтів (ДК), що відповідають виявленим у пацієнта ознакам. При сумі ДК +13 діагностують розвиток хронічного бронхіту у підлітків-курців із вірогідністю помилки ≤ 5 % (р 0,05); при сумі +20 вірогідність прогнозу становить 99 % (р 0,01). Висновки. Розроблений нами алгоритм прогнозування ризику розвитку хронічного бронхіту у підлітків-курців буде сприяти ранньому виявленню груп пацієнтів високого ризику з формування даної патології для проведення персоніфікованих профілактичних заходів, що дозволить практичним лікарям запобігати хронізації патологічного процесу та покращувати якість життя
The purpose of the study was to create a prognostic model of the risk of chronic respiratory pathology in teenage smokers comfortable to use in practical medicine. Materials and methods. 73 teenage smokers aged 14–18 years (average age is 16.4 ± 0.2 years) have been examined. They were divided into two groups: group 1 consisted of 36 teenage smokers with chronic bronchitis (average age is 16.8 ± 0.2 years) and comparison group comprised 37 apparently healthy teenage smokers (average age is 15.9 ± 0.2 years). We have studied clinical-anamnestic, functionalinstrumental data (spirometry, radiography of chest organs, level of nitric oxide in expired breath condensate, respiratory muscles strength) and molecular-genetic factors of the risk of developing chronic pathology of respiratory organs in teenage smokers — 103 characteristics overall. The method of consequent (sequential) analysis of Wald and Bayes strategy were used to create a prognostic model of the risk of chronic bronchitis. Results. The principle of working with a mathematical model for predicting the risk of chronic respiratory pathology development in teenage smokers is to sum up diagnostic factors that are consistent with the signs found in the patient. When the sum of diagnostic components is +13, the development of chronic bronchitis is diagnosed in teenage smokers with error probability ≤ 5 % (р 0.05); when the sum is +20 — the probability of diagnosis is 99 % (р 0.01). Conclusions. Our algorithm for predicting the risk of developing chronic bronchitis in teenage smokers will help early detection of high-risk patients in the formation of this pathology for personalized preventive measures that will allow practitioners to prevent chronic pathological processes and to improve the quality of life
Дод.точки доступу:
Фіалковська, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стан місцевого захисту та особливості мікробної колонізації слизових оболонок верхніх дихальних шляхів у дітей із бактеріальними ускладненнями ГРВІ [Текст] = Local mucosal resistance state and microbial colonization of upper airways in children with complicated upper respiratory tract infections / Ю. К. Больбот [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 34-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (микробиология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) є одними з найбільш частих захворювань дитячого віку. Відомо, що певний контингент дітей при ГРВІ схильний до розвитку повторних бактеріальних ускладнень; така схильність може підтримуватись у тому числі порушеннями локальної імунної відповіді. Інфекційна респіраторна патологія на даний час розглядається комплексно в аспекті вірусно-бактеріально-імунної взаємодії, тож дослідження зв’язків між мікробіологічними й імунологічними факторами може сприяти розробці цільових терапевтичних і профілактичних заходів, що можуть підвищувати ефективність ведення таких пацієнтів. Мета дослідження. Вивчення стану місцевої резистентності слизових оболонок верхніх дихальних шляхів у дітей, які схильні до повторних бактеріальних ускладнень ГРВІ, у зв’язку з етіологічною структурою таких ускладнень та особливостями мікробної колонізації слизових оболонок верхніх відділів респіраторного тракту. Матеріали та методи. Обстежено 214 дітей віком від 3 до 18 років, хворих на ГРВІ з розвитком гострого гнійного середнього отиту (ГСО) або гострого бактеріального риносинуситу (ГРС). До І групи ввійшло 128 дітей з епізодичними бактеріальними ускладненнями ГРВІ в анамнезі, у ІІ групу включено 86 дітей із рецидивним перебігом бактеріальних ускладнень. Було виконано мікробіологічне дослідження ексудату з вогнища запалення, а також визначення рівнів лізоциму, лактоферину, людського кателіцидину hCap-18/LL-37 та секреторного імуноглобуліну А в ротоглотковому секреті двічі протягом дослідження та після одужання. Як група контролю виступили 36 дітей із неускладненою ГРВІ, референтні значення отримані у 30 клінічно здорових дітей. Результати. У дітей із повторними бактеріальними ускладненнями ГРВІ, на відміну від дітей з епізодичними, була наявна дисфункція природженої місцевої імунної відповіді у вигляді зниження рівнів людського кателіцидину протягом захворювання, лактоферину на ранніх стадіях розвитку бактеріального процесу та лізоциму в усі досліджувані періоди. Характерно, що рівні кателіцидину та лактоферину в обох групах перевищували під час хвороби як контрольні, так і референтні рівні, тоді як вміст лізоциму у дітей ІІ групи був нижчим за рівень здорових дітей як на початку ГСО/ГРС, так і після одужання. Рівні протимікробних пептидів були обернено кореляційно пов’язані з тривалістю симптомів захворювання. У ІІ групі частка невдач при виділенні основного патогену становила близько 35 проти 20 % в І групі (p = 0,008). Також у дітей ІІ групи була нижчою частота виділення пневмококів і гемофіл та вищою — золотистих стафілококів і парагемофільних паличок (асоційована флора). Асоціації двох коагентів були виділені тільки у дітей ІІ групи. Колонізація асоційованою флорою в цілому була пов’язана з низьким рівнем місцевих мукозальних протективних факторів, однак на тлі ГРВІ могла чинити тимчасовий активуючий вплив на локальну імунну відповідь через ланки лізоциму та лактоферину. Висновки. Повторні бактеріальні ускладнення ГРВІ асоційовані з порушеннями місцевого захисту слизових оболонок верхніх дихальних шляхів та з підвищеною частотою колонізації St.aureus і H.рarainfluenzae. Висока частота невдач при виділенні збудника ГСО/ГРС може бути відображенням гіпердіагностики бактеріальних ускладнень через затяжний перебіг захворювання, пов’язаний із локальною імунною дисфункцією та колонізацією асоційованою мікрофлорою. Таким чином, тривалість захворювання не повинна використовуватись як самостійний критерій діагностики бактеріальних ускладнень у цієї групи пацієнтів, оскільки це збільшує ризик діагностичних помилок і необґрунтованої антибіотикотерапії
Upper respiratory tract infections (URTIs) are one of the most common diseases of childhood. It is known that some children tend to have recurrent bacterial complications of URTIs; the liability mentioned might be linked to different factors including local mucosal immune resistance malfunction. Infectious respiratory pathology is currently being considered comprehensively in the aspect of viral-bacterial-immune interaction, consequently the study of microbiological and immunological factor relations may be helpful in promoting the development of targeted therapeutic and preventive measures that may improve the efficiency of the management of such patients. Thereby, the study objectives were to investigate the local mucosal resistance state, features of microbial colonization of upper airways along with etiological structure complications in children susceptible to repeated bacterial complications of URTIs. Materials and methods. We enrolled 214 children aged 3 to 18 years with URTIs complicated with acute otitis media (AOM) or acute bacterial rhinosinusitis (ARS). Rate of bacterial complications of URTIs in 128 children was low (group I) and in 86 children it met the criteria of recurrent course (group II). We performed microbiological examination of nasopharyngeal secretions or middle ear exudates as well as local mucosal immunology study: lysozyme, lactoferrin, human cathelicidin hCap-18/LL-37, secretory IgA concentrations in oropharyngeal discharge measured twice during the disease, and after recovery. The controls were 36 children with uncomplicated URTIs, and the reference values were obtained in 30 healthy children. Results. In children with recurrent (versus episodic) bacterial complications of URTIs malfunction of airway local protective innate mucosal immune mechanisms were present: reduction of human cathelicidin level during the whole period of disease, reduction of lactoferrin at the early stages of bacterial process, and reduced concentrations of lysozyme at all phases of the study. It’s noteworthy that concentrations of hCAP/LL-37 and lactoferrin during the disease exceeded control and referent values in both groups; while lysozyme levels obtained from children of the II group were significantly lower compared to referent patients both initially and after recovery. The levels of antimicrobial peptides demonstrated the inverse correlation with URTI symptoms duration. In the II group the level of negative microbiological results for causative pathogen of AOM/ARS was about 35 % vs. about 20 % in group I (p = 0.008). Also lower rate of Streptococcus pneumoniae and nontypeable Haemophilus influenzae (pathogenic bacteria), and higher rate of Haemophilus parainfluenzae and Staphylococcus aureus (associated agents) isolates occurred in group II. Furthermore, associations of two non-causative bacterial agents were obtained only in group II. Non-causative bacteria colonization in general was associated with lower levels of mucosal antimicrobial peptides, but on the background of URTI it might activate temporarily lysozyme and lactoferrin response. Conclusions. Recurrent bacterial complications of URTIs are associated with local mucosal resistance insufficiency, and higher rate of St.aureus and H.parainfluenzae colonization. High rate of microbiological failures in determining of causative agent of AOM/ARS may be related to over diagnostics of bacterial complications which might be linked to misinterpretation of prolonged course of the disease due to mucosal immune dysfunction and non-causative bacteria colonization. Thus, disease duration shouldn’t be used as an independent criterion of bacterial process in this category of patients because it may lead to misdiagnose and antibiotic overus
Дод.точки доступу:
Больбот, Ю. К.
Карпенко, А. В.
Шварацька, О. В.
Братусь, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Леженко, Г. О.
Місце ендогенних антимікробних пептидів в патогенетичних механізмах розвитку пневмонії, викликаної Streptococcus pneumoniae, у дітей раннього віку [Текст] = The place of endogenous antimicrobial peptides in the pathogenetic mechanisms of the development of community-acquired pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae among infants / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, Г. В. Крайня // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 43-48. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ -- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS (патофизиология, этиология)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (патофизиология)
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE -- STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (патогенность)
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Проведено комплексне обстеження 30 дітей, хворих на позалікарняну пневмонію, віком від 2 місяців до 3 років, серед яких у 18 дітей захворювання було викликано Streptococcus pneumoniae, а в інших 12 пацієнтів — грамнегативною флорою. Всім дітям проводилася оцінка тяжкості стану за шкалою PRESS, за результатами якої встановлено, що перебіг пневмонії пневмококової етіології в більшості випадків був тяжким. Проведений аналіз показав, що розвиток пневмококової пневмонії у дітей на відміну від пневмоній, етіологічним чинником яких були грамнегативні патогени, відбувався на фоні зниження вмісту в сироватці крові метаболітів вітаміну D та активності антимікробних пептидів. В сироватці крові дітей з пневмококовою пневмонією встановлено зниження вмісту β1-дефензину в 2,6 раза, LL-37 — в 3,7 раза та hBPI — в 2,8 раза порівняно з контрольною групою (р 0,05). Доведено, що недостатня активація антимікробних пептидів на фоні дефіциту метаболітів вітаміну D у дітей раннього віку, хворих на пневмонію, викликану Streptococcus pneumoniae, є однією з патогенетичних ланок, що призводить до тяжкого перебігу захворювання
A comprehensive survey was carried out in 30 children with community-acquired pneumonia aged 2 months to 3 years old, among them in 18 children the disease was caused by Streptococcus pneumoniae, and in the remaining 12 patients — by Gram-negative flora. All children underwent the evaluation of the severity of the condition using the PRESS scale, according to which it was found that most patients had severe course of pneumococcal pneumonia. The analysis showed that the development of pneumococcal pneumonia in children occurred against the background of a decrease in the serum content of vitamin D metabolites and the activity of antimicrobial peptides, in contrast to pneumonia caused by Gram-negative pathogens. In the blood serum of children with pneumococcal pneumonia, there was detected a decrease in the content of β1-defensins by 2.6 times, LL-37 — by 3.7 times and human bactericidal permeability-increasing protein — by 2.8 times in comparison with the control group (p 0.05). It has been proved that inadequate activation of antimicrobial peptides against the background of a deficiency of vitamin D metabolites in infants with pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae is one of the pathogenetic links leading to a severe course of the disease
Дод.точки доступу:
Пашкова, О. Є.
Крайня, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Овчаренко, Л. С.
Маркеры нейрогенного воспаления у детей с синдромом вертебробазилярной артериальной системы и рекуррентными бронхитами [Текст] = Neurogenic inflammation markers in children with vertebrobasilar arterial system syndrome and recurrent bronchitis / Л. С. Овчаренко, Т. В. Слуцкая // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВЕРТЕБРАЛЬНО-БАЗИЛЯРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VERTEBROBASILAR INSUFFICIENCY (осложнения, патофизиология, этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ НЕЙРОГЕННОЕ -- NEUROGENIC INFLAMMATION (патофизиология, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
ДЕТИ -- CHILD
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (осложнения, патофизиология, этиология)
ВЕЩЕСТВО P -- SUBSTANCE P (анализ, диагностическое применение)
Анотація: Исследование особенностей нейрогенного обеспечения при рекуррентных бронхитах (РБ) у детей с синдромом вертебробазилярной артериальной системы (СВБАС) путем изучения уровней конечных стабильных метаболитов оксида азота (КСМ NO), субстанции Р и вазоактивного интестинального пептида (ВИП) даст возможность установить важные элементы патогенеза частых заболеваний респираторного тракта. Цель исследования: определение особенностей нейрогенного обеспечения при рекуррентных бронхитах у детей с СВБАС путем изучения сывороточных уровней КСМ NO, субстанции Р и ВИП. Материалы и методы. Обследовано 60 детей в возрасте от 7 до 11 лет с РБ в анамнезе. Сформированы две группы наблюдения (по 30 пациентов в каждой): 1) дети с РБ в периоде соматического благополучия и СВБАС; 2) дети с РБ в периоде соматического благополучия без СВБАС. Результаты. У пациентов с РБ, которые имеют СВБАС, по сравнению с детьми без СВБАС статистически значимо чаще отмечаются повышение содержания в сыворотке крови КСМ NO (на 36,7 %, p 0,05) (отношение шансов (ОШ)
The study of the neurogenic maintenance characteristics of the recurrent bronchitis (RB) course in children with the vertebrobasilar arterial system syndrome (VBASS) by studying the levels of the final stable metabolites of nitric oxide (FSM NO), substance P and vasoactive intestinal peptide (VIP) will make it possible to establish important elements of the frequent diseases respiratory tract pathogenesis. Materials and methods. Sixty children aged 7 to 11 years old with anamnesis of RB were examined. Two observation groups were formed (30 patients in each): 1) children with RB in the period of somatic well-being and VBASS; 2) children with RB in the period of somatic well-being without VBASS. Results. In children with RB, who have VBASS, as compared to the children without VBASS, we have detected an increase in FSM NO serum levels (by 36.7 %, p 0.05) (odds ratio (OR)
Дод.точки доступу:
Слуцкая, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Марушко, Ю. В.
Причини сухого кашлю в дітей та підходи до терапії [Текст] = Causes of dry cough in children and approaches to the therapy / Ю. В. Марушко, О. Д. Московенко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 53-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
КАШЕЛЬ -- COUGH (патофизиология, терапия, этиология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
Анотація: Сухий кашель є одним із перших симптомів багатьох захворювань органів дихання в дітей. Визначення причин виникнення сухого кашлю дозволяє правильно встановити діагноз та призначити адекватне лікування. Вибір відкашлювальних чи протикашльових засобів залежно від характеру кашлю та причини його виникнення обумовлює успіх лікування. Лікарські препарати на рослинній основі є ефективними та безпечними при лікуванні кашлю
Dry cough is one of the first symptoms of many respiratory diseases in children. Determination of the causes of dry cough allows you to establish the correct diagnosis and to prescribe adequate treatment. The choice of expectorants or antitussive drugs, depending on the nature of the cough and the reasons for its occurrence, determines the success of treatment. Herbal medicines are effective and safe in the treatment of cough
Дод.точки доступу:
Московенко, О. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сучасні підходи до лікування інфекції сечових шляхів у дітей з урахуванням утворення бактеріальних біоплівок [Текст] = Modern approaches to the treatment of urinary tract infection in children taking into account bacterial biofilm formation / О. О. Добрик [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 61-71. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Сульбактомакс--тер прим

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ ИНФЕКЦИИ -- URINARY TRACT INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Інфекція сечових шляхів (ІСШ) у дітей є актуальною проблемою не тільки нефрологів, а й педіатрів. Успіх у лікуванні залежить від своєчасної діагностики ІСШ та адекватної антибіотикотерапії. У роботі наведені особливості збудників ІСШ — утворення бета-лактамаз та формування бактеріальних біоплівок, що на сучасному етапі ускладнюють діагностику та призводять до антибіотикорезистентності. На основі літературних даних та власних спостережень обґрунтовано застосування в терапії ІСШ у дітей захищеного цефалоспорину ІІІ покоління Сульбактомаксу
Urinary tract infection (UTI) in children is a topical issue not only for nephrologists, but also for pediatricians. Success in the treatment depends on timely diagnosis of UTI and adequate antibiotic therapy. The work presents features of pathogens, such as the formation of beta-lactamases and the formation of bacterial biofilms, which at the present stage impede the diagnosis and lead to antibiotic resistance. Based on literature data and own observations, the use of Sulbactomax, a third-generation cephalosporin, in children with UTI has been substantiated
Дод.точки доступу:
Добрик, О. О.
Секунда, М. О.
Деркач, І. М.
Горгота, О. М.
Халанія, Р. Є.
Добрик, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Gonchar, M. O.
Improving the diagnosis of diastolic dysfunction of heart ventricles in newborns by tissue Doppler imaging [Текст] = Удосконалення діагностики діастолічної дисфункції шлуночків серця в новонароджених за даними тканинної допплерометрії / M. O. Gonchar, A. D. Boichenko // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 72-76. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (физиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКОВ ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION (диагностика, патофизиология, ультрасонография, этиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY, DOPPLER (использование, методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Tissue Doppler imaging allows improving diagnostic capabilities of ultrasound examination of the heart. In order to improve the diagnosis of myocardial dysfunction of heart ventricles in newborns in the neonatal period, we have performed pulsed-wave tissue Doppler imaging with determination of diastolic dysfunction types. Materials and methods. The study involved 108 healthy infants in the early neonatal period, in whom the diastolic ventricular function markers were determined by tissue Doppler imaging. Results. The study determined the types of diastolic dysfunction. Types of diastolic dysfunction (delayed relaxation, pseudo-normalization, restrictive and undetermined ones) require comparison with the symptoms of cardiovascular dysfunction, taking into account the child’s days of life and the functioning of the open arterial duct, its hemodynamic significance, and also the open foramen ovale with the subsequent decision on patient’s management. Conclusions. It is advisable to use all echocardiographic modes (double Doppler method) with a traditional assessment of diastolic profile of transmitral/transtricuspid flow and the movement of fibrous rings according to tissue Doppler imaging findings, which in their entirety will help to assess the degree of myocardial dysfunction
Використання технології тканинної допплерометрії дозволяє перейти на якісно новий рівень діагностичних можливостей ультразвукового дослідження серця. З метою вдосконалення діагностики міокардіальної дисфункції шлуночків серця в новонароджених у неонатальний період проведена тканинна допплерографія в імпульсно-хвильовому режимі з визначенням типів діастолічної дисфункції. Матеріали та методи. Обстежено 108 здорових новонароджених у ранній неонатальний період із визначенням показників діастолічної функції шлуночків серця за даними тканинної допплерометрії, що стали опорними та дозволили визначити типи діастолічної дисфункції. Результати. Типи діастолічної дисфункції (уповільнена релаксація, псевдонормалізація, рестриктивний та невизначений) потребують зіставлення з клінікою з урахуванням доби життя дитини та функціонування відкритої артеріальної протоки, її гемодинамічної значущості, а також відкритого овального вікна з прийняттям рішення про подальше ведення пацієнта. Висновки. Бажано використовувати всі ехокардіографічні режими (метод подвійного допплера) із традиційною оцінкою діастолічного профілю трансмітрального/транстрикуспідального потоків та руху фіброзних кілець за даними тканинної допплерометрії, що в сукупності допоможе оцінити ступінь міокардіальної дисфункції
Дод.точки доступу:
Boichenko, A. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Абатуров, А. Е.
Настоящая и будущая этиологическая терапия бактериальных пневмоний 2. Антибактериальная терапия госпитальных пневмоний [Текст] = Present and future etiological treatment of bacterial pneumonia 2. Antibiotic therapy of hospital-acquired pneumonia / А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 77-83. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (патофизиология, передача, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ПНЕВМОНИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- PNEUMONIA, BACTERIAL (патофизиология, терапия, этиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Выбор антибактериальных препаратов при лечении нозокомиальных пневмоний представляет достаточно сложную клиническую задачу и четко зависит от этиологии заболевания. При проведении антибактериальной терапии у детей (общие рекомендации ATS/IDSA) рекомендуют: выбирать антибиотик согласно чувствительности причинно-значимого возбудителя; отдавать предпочтение препаратам с ограниченным спектром антибактериальной активности; использовать достаточную дозу антибиотика для обеспечения эффективной концентрации в месте инфицирования. Первым шагом в алгоритме выбора антибиотика может быть учет риска наличия мультирезистентного патогена как причинно-значимого возбудителя пневмонии
The choice of antibacterial drugs in the treatment of nosocomial pneumonia is a fairly complex clinical task that clearly depends on the etiology of the disease. According to the general guidelines of ATS/IDSA for antibacterial therapy, it is recommended for children with nosocomial pneumonia: to choose an antibiotic according to the sensitivity of the causative agent; to prefer the drugs with a limited range of antibacterial activity; to use a sufficient dose of antibiotic to provide an effective concentration at the site of infection. The first step in the algorithm for choosing an antibiotic may be taking into account the risk of multidrug-resistant pathogen as a causative agent of pneumonia
Дод.точки доступу:
Крючко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Дитятковський, В. О.
Атопічний марш у педіатрії: генотип-асоційовані механізми Частина 1. Генотип-асоційовані механізми хвороб атопічного маршу в дітей [Текст] = Atopic march in pediatrics: genotype-associated mechanisms Part 1. Genotype-associated mechanisms of the atopic march in children / В. О. Дитятковський // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 84-90. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология, терапия, этиология)
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (патофизиология, этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОСПИРАЛЬНЫЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE-STRANDED CONFORMATIONAL (иммунология)
Анотація: В огляді наведені дані досліджень за останні 10 років у популяціях різних країн щодо асоціацій атопічних хвороб, що становлять атопічний марш у дітей (атопічного дерматиту, алергічного риніту, алергічного ринокон’юнктивіту та бронхіальної астми), і патологічних мутацій генів (однонуклеотидних поліморфізмів, single nucleotid polymorphysms — SNP), які кодують синтез молекул, що беруть участь в алергічному запаленні на шкірі та слизових оболонках. Як пошукову систему використано PubMed. Наданий аналіз досліджень вивчених SNP — філагрину, тол-подібних рецепторів, висвітлено перспективний каскад запалення при бронхіальній астмі — інтерлейкін-1-подібний рецептор 1 та інтерлейкін-33. Запропоновано проведення досліджень наведених SNP на українській педіатричній популяції для розробки персоналізованого генотип-асоційованого підходу до діагностики та лікування атопічних хвороб у дитячого населення України
The review deals with the data of studies over last 10 years of populations of different countries on association of atopic diseases being the components of the atopic march in children (atopic eczema, allergic rhinitis, allergic rhinoconjunctivitis, bronchial asthma) with pathologic mutations of genes (single nucleotid polymorphisms — SNP), which encode the molecules participating in allergic inflammation in the skin and mucosa. PubMed had been used as the search tool. There is a review of studies provided on investigated SNPs — filaggrin, receptors, toll-like receptors; the article describes a perspective bronchial asthma inflammation cascade — interleukin-1 receptor-like-1 and interleukin-33. There has been proposed conducting the studies of SNP on Ukrainian pediatric population for working out the personalized genotype-associated approach for diagnosing and management of atopic diseases in Ukrainian children population
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Богмат, Л. Ф.
Системный вариант ювенильного идиопатического (ревматоидного) артрита у детей и подростков: новое в лечении (обзор литературы и собственные наблюдения) [Текст] = A systemic type of juvenile idiopathic (rheumatoid) arthritis in children and adolescents: new in the treatment (review of literature and own observations) / Л. Ф. Богмат, Н. С. Шевченко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 91-99. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ОБЗОР -- REVIEW
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, тенденции)
Анотація: Представлены основные взгляды на одно из самых сложных патологических состояний в детской ревматологии — системный артрит. Подана характеристика классификационных позиций данного заболевания, освещены патогенетические основы, актуальные на современном этапе, основные подходы к его терапии. Данные исследований последних лет позволяют считать, что системный артрит относится к отдельной нозологической форме в структуре ювенильного идиопатического артрита с развитием активации врожденного иммунитета, наличием генетической детерминации и возникновением цитокинового дисбаланса с превалированием интерлейкинов 1 и 6. Менеджмент системного артрита требует агрессивной и достаточно быстрой терапии с применением высокодозовых глюкокортикоидов и биологической терапии. Данное заболевание отличается развитием большого спектра осложнений, среди которых особого внимания заслуживает жизнеугрожающее состояние — синдром активации макрофагов. Раннее эффективное лечение является крайне желательным, поскольку существует ряд возможностей для купирования патологической реакции иммунной системы и предотвращения дальнейшего развития заболевания. Общая стратегия лечения системного артрита является более важной, чем индивидуальные терапевтические агенты. Структура терапии системного артрита может быть шире, чем те, которые описаны в современных рекомендациях и протоколах
The main views on one of the most complex pathological conditions in pediatric rheumatology, namely systemic arthritis, are presented. The characteristics of the classification positions of this disease are given, the pathogenetic bases, topical at the present time, the main approaches to its therapy are covered. Data from recent studies suggest that systemic arthritis belongs to a separate nosological form in the structure of juvenile idiopathic arthritis, with the development of activation of innate immunity, the presence of genetic determination and the occurrence of a cytokine imbalance with the prevalence of interleukins 1 and 6. Management of systemic arthritis requires aggressive and sufficiently rapid therapy with application of high-dose glucocorticoids and biological therapy. This disease is characterized by the development of a wide range of complications, among which a life-threatening condition — the macrophage activation syndrome deserves special attention. Early effective treatment is highly desirable, since there is a window of opportunity to stop the pathological reaction of the immune system and to prevent the further development of the disease. The overall strategy for the treatment of systemic arthritis is more important than individual therapeutic agents. The structure of systemic arthritis therapy may be wider than it is described in current recommendations and protocols
Дод.точки доступу:
Шевченко, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Вплив гіперплазії аденоїдів та аденотомії на імунітет і стан здоров’я дітей [Текст] = The adenoids hyperplasia and adenotomy effects on the children’s immunity and health / Л. С. Овчаренко [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 100-106. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ДЕТИ -- CHILD
АДЕНОИДЭКТОМИЯ -- ADENOIDECTOMY (методы, тенденции)
ИММУНИТЕТ АДАПТИВНЫЙ -- ADAPTIVE IMMUNITY (физиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: В огляді сучасної літератури подані дані щодо впливу гіперплазії аденоїдів та аденотомії на імунітет і стан здоров’я дітей. Показано, що наявність у дитини гіперплазії аденоїдів створює умови для більш частої захворюваності на респіраторну патологію з тяжким перебігом за рахунок тривалої колонізації патогенними та умовно-патогенними мікроорганізмами на тлі морфофункціональної перебудови структур мукозального імунітету з його транзиторною недостатністю. Аденотомія справляє позитивний ефект лише як засіб усунення механічних перешкод носовому диханню, не впливаючи на інші компоненти патологічного процесу в носоглотці дітей із гіперплазією аденоїдів
The current literature review presents data of adenoids hyperplasia and adenotomy effect on the children’s immunity and health. The presence of adenoid hyperplasia in a child was found to provide conditions for higher prevalence of severe respiratory pathology due to prolonged colonization by pathogenic and opportunistic microorganisms against the background of morpho-functional rearrangement of mucosal immunity structures with its transient insufficiency. Adenotomy has a positive effect only as a means of eliminating mechanical obstructions to nasal breathing, without affecting other components of the pathological process in the nasopharynx of children with adenoid hyperplasia
Дод.точки доступу:
Овчаренко, Л. С.
Ткаченко, В. Ю.
Вертегел, А. О.
Андрієнко, Т. Г.
Самохін, І. В.
Кряжев, О. В.
Шелудько, Д. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Європейська педіатрія: час змін ( до участі делегації українських учених у VIII Європейському конгресі дитячих лікарів Europaediatrics 2017) [Текст] / О. П. Волосовец [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 107-109

MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS (методы, организация и управление, тенденции)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Анотація: Делегація українських вчених-педіатрів взяла участь у роботі VIII Європейського Конгресу дитячих лікарів Europaediatrics, який проходив з 7 по 10 червня 2017 року у м. Бухарест (Румунія). 1825 учасників Конгресу представляли 53 країни світу. Існуючі нерівності в стані здоров’я дітей між Заходом та Сходом Європи є неприйнятними і тому усіма країнами континенту повинні розроблюватися відповідні дорожні карти розвитку національних систем охорони здоров’я. Саме тому Europaediatrics Congress 2017 проходив під девізом «Педіатрія будує мости по всій Європі». На важливості обміну досвідом провідних педіатричних шкіл з метою поліпшення якості надання медичної допомоги дитячому населенню наголосили президент Євроконгресу професор Marin Burlea та голова його наукового комітету професор Berthold V. Koletzko. У доповіді директора департаменту дитинства ВООЗ професора Anthony Costello наголошувалось на важливості аспектів соціальної педіатрії, а саме: комплексній боротьбі з ожирінням у дітей, соціально-значущими хворобами, зокрема у дітей з числа біженців, необхідністю пропаганди дитячими та родинними лікарями здорового способу життя, імунопрофілактики та раціонального харчування. Наукова програма Конгресу враховувала сучасні розробки вчених-педіатрів Європи, які працюють в напрямку уніфікації стандартів надання медичної допомоги дітям в Європі та поліпшення їх здоров’я і розвитку; створення рівних можливостей для всіх дітей. Чимало доповідей були присвячені актуальним питанням педіатрії, зокрема дитячої алергології, пульмонології, кардіології та нутріціології. Особливий акцент учасники Конгресу зробили на питаннях удосконалення педіатричної освіти в Європі та безперервного професійного розвитку дитячих та родинних лікарів з актуальних питань педіатрії. Питанням організації педіатричної освіти в Україні та перспективним питанням профілактики захворювань органів дихання у дітей були присвячені доповіді представників Національного медичного університету імені О.О. Богомольця: член-кореспондента НАМН України, професора О.П. Волосовця та професора С.П. Кривопустова (кафедра педіатрії №2). На Конгресі прослідковувався тренд широкого впровадження в практику інноваційних наукових досліджень у сфері педіатрії, важливості зменшення відмінностей у національних системах охорони здоров’я в усіх європейських країнах. Europaediatrics Congress 2017 став освітньо-науковою площадкою, де було обговорено бачення перспектив державної політики країн Європи в сфері захисту дитинства та розвитку педіатрії
Дод.точки доступу:
Волосовец, О. П.
Кривопустов, С. П.
Бекетова, Г. В.
Волосовец, Т. М.
Абатуров, О. Є.
Крючко, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ильченко, С. И.
О роли уреамикоплазменного инфицирования в развитии бронхолегочной дисплазии у детей раннего возраста [Текст] = About the role of Ureaplasma and Mycoplasma infection in the development of bronchopulmonary dysplasia in infants / С. И. Ильченко, А. А. Фиалковская, С. Г. Иванусь // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 110-115. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
UREAPLASMA UREALYTICUM -- UREAPLASMA UREALYTICUM (патогенность)
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (организация и управление, тенденции)
Анотація: В статье описаны литературные данные и собственное наблюдение уреамикоплазменного инфицирования в развитии бронхолегочной дисплазии (БЛД) у детей раннего возраста. Бронхолегочная дисплазия как патология, возникающая у новорожденных детей после проведения им реанимационной помощи, в частности кислородотерапии или искусственной вентиляции легких, активно изучается патоморфологами и клиницистами. Актуальными и недостаточно изученными на сегодняшний день остаются вопросы о роли инфекции в формировании БЛД как у недоношенных, так и у доношенных детей. Многочисленными исследованиями показано, что колонизация дыхательных путей новорожденных такими микроорганизмами, как Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Cytomegalovirus, ассоциируется с высоким риском развития БЛД по сравнению с неинфицированными детьми. Ureaplasma urealyticum — наиболее распространенные микробы, обнаруженные в зараженной амниотической жидкости, плаценте и респираторном тракте новорожденных детей, и их способность вызывать воспаление на этих участках бесспорна. Бронхолегочная дисплазия, возникающая на фоне инфицирования этими микроорганизмами, не обязательно непосредственно связана с самими бактериями, а, скорее всего, развивается из-за их потенциального стимулирования провоспалительных цитокинов (TNF, IL-1 и IL-8) или возможной блокировки цитокинов (IL-6 и IL-10). Описанный нами клинический случай наглядно иллюстрирует роль данных микроорганизмов в развитии тяжелой пневмонии с исходом в БЛД у рожденного в срок ребенка. Особенностью случая является то, что при правильной врачебной тактике по отношению к инфицированной беременной и, возможно, ранней профилактике развития уреамикоплазменного инфицирования новорожденного развития тяжелых необратимых изменений в его легких можно было избежать
The article describes literature data and own observation of ureacoplasmic infection as the cause of the development of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in infants. Bronchopulmonary dysplasia as a pathology that occurs in newborn children after resuscitation, in particular oxygen therapy or mechanical ventilation is actively studied by pathomorphologists and clinicians. The questions about the role of infections in the development of BPD in both premature and term infants remain relevant and underinvestigated today. Numerous studies have shown that colonization of the respiratory tract of newborn organisms such as Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Cytomegalovirus, is associated with a high risk of developing BPD compared with uninfected children. Ureaplasma urealyticum are the most common microbes found in the infected amniotic fluid, placenta and respiratory tract of newborns, and their ability to cause inflammation in these areas is undeniable. Bronchopulmonary dysplasia associated with these microorganisms is not necessarily directly connected with bacteria, and most likely develops due to their potential to stimulate proinflammatory cytokines (TNF, IL-1 and IL-8) or possible blocking of cytokines (IL-6 and IL-10). The described case illustrates the role of these microorganisms in the development of severe pneumonia outcome in BPD in a term child. A feature of the case is that with proper medical tactics in relation to infected pregnant and as soon as possible early prevention of the development of infection of the newborn, the development of severe, irreversible changes in his lungs could have been avoided
Дод.точки доступу:
Фиалковская, А. А.
Иванусь, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) [Текст] = The role of genetic nephropathies in the formation of chronic renal failure in children (a clinical observation of a child with acrorenal syndrome) / М. А. Гончарь [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 116-119. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY (генетика, патофизиология, этиология)
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES (патология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование)
Анотація: В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности
In the article, the authors analyze the literature, as well as the results of their own long-term experience in the diagnosis of genetically determined renal diseases accompanied by the development of chronic renal failure. The main causes of diseases, the principles of their diagnosis and treatment were outlined. Clinical observation of a patient with acrorenal syndrome with complicated development of chronic renal failure is given
Дод.точки доступу:
Гончарь, М. А.
Сенаторова, А. С.
Муратов, Г. Р.
Омельченко, Е. В.
Галдина, И. М.
Пушкарь, Е. М.
Яблонская, Н. Н.
Колибаева, Т. Ф.
Хомовская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Абатуров, А. Е.
Роль механизмов антиоксидантной системы в развитии заболеваний органов дыхания [Текст] = Role of the mechanisms of the antioxidant system in the development of respiratory diseases / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 120-128. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (патофизиология, этиология)
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (антагонисты и ингибиторы)
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: В обзоре литературы изложены современные данные о роли протеинов семейства NOX в физиологии легких и развитии заболеваний органов дыхания. Показано значение фактора транскрипции NRF2, супероксиддисмутаз, каталазы, системы глутатиона, глутаредоксинов, тиоредоксинов, пероксиредоксинов в развитии заболеваний органов дыхания. Представлены наследственные заболевания, ассоциированные с генераторами активированных кислородсодержащих метаболитов и компонентами антиоксидантной системы. Изложены основные маркеры оксидативного стресса и процесса воспаления в респираторном тракте
The review of the literature presents current data on the role of NOX proteins in the physiology of the lungs and in the development of respiratory diseases. The value of the transcription factor NRF2, superoxide dismutase, catalase, glutathione system, glutaredoxin, thioredoxin, peroxiredoxin in the development of respiratory diseases was shown. Hereditary diseases associated with generators of activated oxygen-contai-ning metabolites and components of the antioxidant system are presented. The main markers of oxidative stress and the process of inflammation in the respiratory tract are described
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Борисова, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 3) [Текст] = Development of the immune response in pneumonia induced by Staphylococcus aureus (part 3) / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 129-144. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, этиология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (физиология)
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (анализ, классификация)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (анализ, классификация, терапевтическое применение, фармакология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В данной статье на основании литературных данных проанализирована ключевая роль провоспалительных и противовоспалительных цитокинов в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Представлены гены, ассоциированные с предрасположенностью к стафилококковой инфекции и/или определяющие ее течение. Описаны сигнальные пути, индуцирующие продукцию интерферонов І, ІІ и ІІІ типа, участвующие в элиминациии Staphylococcus aureus
The article analyzes the key role of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines in the development of immune response in pneumonia caused by Staphylococcus aureus based on the literature data. Genes associated with a predisposition to staphylococcal infection and/or determining its course are considered. Signal pathways inducing the production of interferons I, II and III type participating in elimination of Staphylococcus aureus are described
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)