Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ЗУ27/2017/8<.>

Загальна кількість знайдених документів : 24
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-24

Гончарь, М. О.
Світовий досвід з лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей (up-date 2017) [Текст] = World experience on the treatment of interstitial diseases of the lungs in children (up-date 2017) / М. О. Гончарь, О. Л. Логвінова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 98-101. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (диагностика, классификация, патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
МОНИТОРИНГ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, PHYSIOLOGIC (использование, методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: В статті наведені сучасні принципи класифікації, діагностики та лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей, що є необхідним у практиці педіатрів, сімейних лікарів, дитячих пульмонологів, торакальних хірургів, трансплантологів. Інтерстиціальні захворювання легень входять у структуру дифузних паренхіматозних захворювань легень, до якої на сьогодні включено понад 80 нозологічних форм. Автори звернули увагу на програму спостереження та лікування ChILD (засновану на доказовій базі), що включає активну імунопрофілактику, лікування респіраторної дисфункції (за наявності у хворого), оптимальну нутритивну підтримку, агресивне лікування інтеркурентної інфекції, виключення пасивного куріння та вдихання інших полютантів, освіту та підтримку, генетичне консультування сім’ї пацієнта, фармакотерапію та показання до трансплантації легень. У публікації поданий графік моніторингу пацієнтів протягом року та довготривале спостереження з визначенням прогнозу інтерстиціального захворювання легень у конкретної дитини
The article shows modern principles of classification, diagnosis and treatment of interstitial lung diseases in children for the practice of pediatricians, family doctors, pediatric pulmonologists, thoracic surgeons, transplantologists. Interstitial lung diseases are part of the structure of diffuse parenchymal diseases of the lungs, which today includes more than 80 nosological forms. The author presents a chILD (based on evidence base) patient monitoring program, which includes active immunization, treatment of respiratory dysfunction (in its presence), optimal nutrition support, aggressive treatment of intercurrent infection, exclusion of passive smoking and inhalation of other pollutants, education and support, genetic family counseling to the patient, pharmacotherapy and indications for lung transplantation. The publication presents a schedule for patient’s monitoring during the year and a long-term follow-up with the definition of the prediction of a lung disease in a sick child
Дод.точки доступу:
Логвінова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Лекарственные средства, основанные на молекулярных структурах антимикробных пептидов, и терапевтические возможности при лечении инфекционных заболеваний респираторного тракта (часть 1) [Текст] = The drugs based on molecular structures of antimicrobial peptides and their therapeutic potential in the treatment of infectious diseases of the respiratory tract (part 1) / А. Е. Абатуров, Т. А. Крючко, Г. А. Леженко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 102-115. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES (анализ, терапевтическое применение, физиология)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (анализ, фармакология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: Актуальной темой для современных исследований, направленных на поиск и разработку новых антимикробных лекарственных средств, является изучение основанных на молекулярных структурах эндолизинов, бактериоцинов, антимикробных пептидов, а также создание препаратов моноклональных антител, направленных против бактериальных факторов вирулентности, пробиотиков и вакцин. Антимикробные пептиды, взаимодействуя с бактериями, приводят к деструкции бактериальной стенки за счет нарушения ее целостности, а именно — образования цилиндрических, тороидальных пор или путем разрыва внутренней мембраны бактериальной стенки. Большинство антимикробных пептидов человека представлено кателицидином и дефензинами. В настоящее время ведутся активные поиски по созданию дериватов или аналогов человеческих дефензинов, которые можно было бы использовать в качестве лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний респираторного тракта
The actual trend of recent researches focused on finding and developing new antimicrobial drugs is a study of molecular structures of endolysins, bacteriocins, antimicrobial peptides, and also the creation of preparations with monoclonal antibodies targeted to bacterial virulence factors, probiotics and vaccines. The antimicrobial peptides interacting with bacteria lead to the destruction of the bacterial wall due to a violation of its integrity, namely the formation of cylindrical, toroidal pores or by rupturing the internal membrane of the bacterial wall. The majority of human antimicrobial peptides are represented by cathelicidin and defensins. Currently, active scientific researches are under way to create derivatives or analogues of human defensins, which could be used as medicines in the treatment of infectious diseases of the respiratory tract
Дод.точки доступу:
Крючко, Т. А.
Леженко, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасний досвід антибіотикотерапії інфекцій органів дихання у дітей: у фокусі уваги проблема антибіотикорезистентності (за матеріалами Сідельниковських читань 2017 року) [Текст] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 116-118

MeSH-головна:
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- CHILDHOOD INFECTIONS (патофизиология, терапия, этиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Проблема стійкості до антибіотиків є вкрай актуальною та глобальною. Стюарт Леві (1992) видав цікаву книгу «Парадокс антибіотиків: як чудо-ліки знищують диво». Про ризик розвитку стійкості до антибіотиків говорив ще Sir Alexander Fleming у своїй Нобелівській лекції 10 грудня 1945 року, обговорюючи стійкість стрептокока до пеніциліну
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мартынчук, А. А.
Диетические стратегии в диагностике и лечении пациентов с пищевой непереносимостью [Текст] = Dietary strategies in the diagnosis and treatment of patients with food intolerance / А. А. Мартынчук, Т. А. Крючко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 80-84. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диагностика, диетотерапия, патофизиология, терапия, этиология)
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS (диагностика, патофизиология, этиология)
ДИСБАКТЕРИОЗ -- DYSBIOSIS (диагностика, патофизиология, этиология)
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Анотація: Наиболее эффективным способом коррекции побочных реакций на пищу является полная элиминация триггерного продукта. Диагностические возможности, имеющиеся в арсенале современного врача, по-прежнему недостаточны, поскольку позволяют с высокой степенью достоверности определять лишь отдельные варианты пищевой непереносимости. В качестве золотого стандарта диагностики и лечения подобных реакций мы продолжаем использовать различные виды диетических интервенций. В статье детально рассмотрены диагностические возможности элиминационной диеты и диеты исключения. В качестве дополнительного патогенетически обоснованного направления терапевтического воздействия при пищевой непереносимости рассматривается дисбиоз кишечника, в лечении которого у взрослых и детей с успехом применяются самоэлиминирующиеся антагонисты патогенной бактериальной флоры. Один из представителей данной группы препаратов — Биоспорин, содержащий спорообразующие бактерии Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis.
The most effective way of correcting adverse reactions to food is to completely eliminate the trigger product. The diagnostic capabilities available in the arsenal of modern physician’s are still insufficient, since only certain types of food intolerance can be determined with a high degree of certainty. As a gold standard for the diagnosis and treatment of such reactions, we continue to use various types of dietary interventions. The article examines in detail the diagnostic capabilities of the elimination diet and the controlled diet. As an additional, pathogenetically substantiated direction of therapeutic effect in food intolerance, dysbiosis of the intestine is considered, in the treatment of which adults and children successfully use self-eliminating antagonists of pathogenic bacterial flora. One of the representatives of this group of drugs is Biosporin containing spore-forming bacteria Bacillus subtilis and Bacillus licheniformis
Дод.точки доступу:
Крючко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Александрук, Н. В.
Роль системних деконгестантів у комплексному лікуванні та профілактиці гострих вірусних, поствірусних і бактеріальних риносинуситів [Текст] = The role of systemic decongestants in the comprehensive treatment and prevention of acute viral, post-viral and bacterial rhinosinusitis / Н. В. Александрук // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 87-90. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Мили Носик--тер прим

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
РИНИТ -- RHINITIS (патофизиология, терапия, этиология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (патофизиология, терапия, этиология)
ПРОТИВООТЕЧНЫЕ СРЕДСТВА НОСОВЫЕ -- VASOCONSTRICTOR AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проблема острых риносинуситов в клинической медицине является наиболее актуальной. В последние годы наблюдается рост частоты данных заболеваний, что проявляется увеличением как абсолютных, так и относительных показателей. Поэтому на сегодня пересмотрено лечение острых риносинуситов, включающее в себя этиопатогенетическую и симптоматическую терапию. Системные деконгестанты (Мили Носик) — лучшая форма препаратов для симптоматического лечения острых риносинуситов
The problem of acute rhinosinusitis in modern clinical medicine is the most urgent. In recent years, there has been an increase in the incidence of these diseases that is manifested by an increase in both absolute and relative indicators. Therefore, today the treatment of acute rhinosinusitis, which includes etiopathogenetic and symptomatic therapy, is revised. Systemic decongestants (Mili Nosik) — the best form of drugs for symptomatic treatment of acute rhinosinusitis
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гончарь, М. О.
Світовий досвід з питань діагностики інтерстиціальних захворювань легень у дітей (up-date 2017). [Текст] = World experience on the diagnosis of interstitial diseases of the lungs in children (up-date 2017) / М. О. Гончарь, О. Л. Логвінова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 91-97. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, статистика)
Анотація: В статті наведені сучасні принципи класифікації, діагностики та лікування інтерстиціальних захворювань легень у дітей, що необхідно для практики педіатрів, сімейних лікарів, дитячих пульмонологів, торакальних хірургів, трансплантологів. Інтерстиціальні захворювання легень входять у структуру дифузних паренхіматозних захворювань легень, до якої на сьогодні включено понад 80 нозологічних форм. Об’єктивне дослідження, визначення фізичного розвитку, пульсоксиметрія, рентгенографія органів грудної клітки, комп’ютерна томографія високої роздільної здатності, ехокардіографія, генетичне тестування, бронхоальвеолярний лаваж і біопсія легень є важливими компонентами в установленні діагнозу інтерстиціального захворювання легень у дитини. Рекомендований Американським торакальним товариством алгоритм діагностики інтерстиціального захворювання легень у дитини залежно від віку та сімейної й особистої історії, вважаємо, буде корисним у повсякденній практиці. В статті визначено диференціально-діагностичні підходи до виявлення захворювань із групи дифузних паренхіматозних захворювань легень. У публікації подано графік моніторингу пацієнтів протягом року та довготривале спостереження з визначенням прогнозу інтерстиціального захворювання легень у хворої дитини
The article presents modern principles of classification, diagnosis and treatment of interstitial lungs diseases in children for the practice of pediatricians, family doctors, pediatric pulmonologists, thoracic surgeons, transplantologists. Interstitial lung diseases are part of the structure of diffuse parenchymal diseases of the lungs, which today includes more than 80 nosological forms. Objective examination, physical development, pulse oximetry, chest radiography, high resolution computed tomography, echocardiography, genetic testing of bronchoalveolar lavage and pulmonary biopsy are important for the diagnosis of interstitial lung disease in a child. A modern algorithm recommended by the American Thoracic Society for the diagnosis of interstitial lung disease in a child depends on the age, family and personal history of diffuse parenchymal lung disease. The article defines differential diagnostic approaches to the detection of diseases from the group of diffuse parenchymal diseases of the lungs.
Дод.точки доступу:
Логвінова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Влияние продуктов питания на окислительно-восстановительное состояние при заболеваниях респираторного тракта [Текст] = Influence of food products on oxidation-reduction state in diseases of the respiratory tract / А. Е. Абатуров, А. П. Волосовец, Т. П. Борисова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 137-142. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ОБЗОР -- REVIEW
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (диетотерапия, метаболизм, патофизиология, терапия, этиология)
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ -- FOOD (использование, статистика)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В обзоре литературы изложены современные данные о содержании антиоксидантов в продуктах питания. Представлены диетические факторы, регулирующие продукцию монооксида азота. Показано влияние антиоксидантной диеты на вероятность развития и течение хронических заболеваний органов дыхания
The review of the literature presents current data on the content of antioxidants in food products. Dietary factors regulating the production of nitrogen monoxide are presented. The influence of the antioxidant diet on the probability of development and course of chronic respiratory diseases is shown
Дод.точки доступу:
Волосовец, А. П.
Борисова, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 7) [Текст] = Development of the immune response in pneumonia due to Staphylococcus aureus (part 7) / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 143-156. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ АНТИГЕНЫ КЛАССА II -- HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS CLASS II (анализ, диагностическое применение)
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ультраструктура)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология, ультраструктура)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
РЕЦЕПТОРЫ NK-КЛЕТОК ЛЕКТИН-ПОДОБНЫЕ -- RECEPTORS, NK CELL LECTIN-LIKE (анализ, физиология)
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: В статье на основании литературных данных продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с врожденными лимфоидными клетками, Т-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика рецепторного аппарата NK-клеток, описаны механизмы киллинга инфицированных клеток иммуноцитами врожденной иммунной системы
The article on the basis of literature data demonstrates the role of cellular reactions in the development of the immune response in pneumonia caused by Staphylococcus aureus. Тhe report describes mechanisms of interaction between Staphylococcus aureus and innate lymphoid cells, T-lymphocytes. The article compares NK-cells receptor systems and describes mechanisms of infected cell killing by the innate immune cells
Дод.точки доступу:
Никулина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сорокман, Т. В.
Спадкові, сімейні хвороби та аномалїї нирок у дитячому віці [Текст] = Hereditary and familial diseases and malformations of kidneys in childhood / Т. В. Сорокман, В. Г. Остапчук, О. В. Макарова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 157-161. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (врожденный, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА -- BASEMENT MEMBRANE (аномалии, ультраструктура)
Анотація: У статті наведений аналіз даних літератури щодо частоти та особливостей перебігу спадкових хвороб нирок. За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, частота спадкових хвороб і аномалій нирок становить 2,5–3 % у новонароджених, близько 1 % власного вкладу становлять генні хвороби, 0,5 % — хромосомні та в середньому 1,5–2 % припадає на частку вроджених вад розвитку, зумовлених дією несприятливих екзогенних і ендогенних факторів. У наш час відомо близько 50 генетично детермінованих хвороб нирок і сечових шляхів. Для деяких варіантів патології (дисплазія нирок, тубулопатії, нирковий амілоїдоз) характерне формування ниркової недостатності вже в дитячому віці. Описаний випадок хвороби тонких базальних мембран (генетично детермінована неімунна гломерулопатія, що залежить від мутації генів колагену IV типу COL4A4/COL4A3) у 9-річної дитини. Клінічний випадок являє інтерес з точки зору маніфестації та перебігу хвороби, оскільки на тлі хвороби тонких базальних мембран розвинувся імунний гломерулонефрит і, можливо, провокуючим чинником стали часті гострі респіраторні інфекції. Генетичні дослідження сімей із подібними клінічними фенотипами повинні бути пріоритетом для нефрологів
The article presents the results of a review on the incidence and characteristics of the course of hereditary kidney diseases. According to the World Health Organization, the incidence of hereditary diseases and kidney anomalies is 2.5–3 % in newborns, about 1 % are gene diseases, 0.5 % — chromosomal and an average of 1.5–2 % falls on the congenital malformations caused by unfavorable exogenous and endogenous factors. Currently, about 50 genetically determined diseases of the kidneys and urinary tracts are known. For some variants of pathology (kidney dysplasia, tubulopathy, renal amyloidosis), the formation of renal failure is already characteristic for childhood. A clinical case is described of thin basement membrane disease (genetically determined non-immune glomerulopathy, which depends on the mutation of the collagen genes IV type COL4A4/COL4A3) in a 9-year-old child. This case is of interest from the point of view of the manifestation and course of the disease, as against the background of thin basement membrane disease, immune glomerulonephritis has developed and, possibly, frequent acute respiratory infections have become the predisposing factor. Genetic studies of families with similar clinical phenotypes should be a priority for nephrologists
Дод.точки доступу:
Остапчук, В. Г.
Макарова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Майданник, В. Г.
Сучасні клінічні рекомендації з лікування тонзилофарингіту та профілактика його ускладнень у дітей [Текст] / В. Г. Майданник // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 121-123

MeSH-головна:
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ДЕТИ -- CHILD
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ФАРИНГИТ -- PHARYNGITIS (патофизиология, терапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: 20-22 вересня 2017 р. у м. Полтава відбулася XIX Всеукраїнська науково-практична конференція «Актуальні питання педіатрії», присвячена пам’яті видатного вітчизняного вченого, члена-кореспондента НАН, НАМН України, професора Віктора Михайловича Сідельникова. Наукова програма цього щорічного заходу включала обговорення широкого кола питань сучасної клінічної педіатрії, а участь у ньому взяли відомі вітчизняні клініцисти й експерти з питань організації охорони здоров’я дітей. Традиційно значний інтерес аудиторії викликали доповіді, у яких знані українські вчені розглядали практичні підходи до діагностики, лікування та профілактики найбільш поширених дитячих захворювань, адже саме ці завдання щоденно доводиться вирішувати кожному педіатру та сімейному лікарю. Однією з таких «вічних» проблем педіатрії та дитячої оториноларингології є гострий тонзилофарингіт – дуже поширене у дитячій популяції інфекційно-запальне захворювання. Здавалося б, зараз про цю патологію вже відомо майже все, проте в реальній клінічній практиці під час вибору засобів його емпіричного лікування у лікарів дійсно виникає багато запитань і сумнівів. З сучасними науковими даними про етіологічну структуру збудників гострого тонзилофарингіту, а також з клінічними рекомендаціями щодо його терапії та профілактики ускладнень учасників конференції докладно ознайомив авторитетний вітчизняний вчений-педіатр, академік НАМН України, завідувач кафедри педіатрії № 4 Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця, доктор медичних наук, професор Віталій Григорович Майданник. Пропонуємо увазі читачів огляд цієї цікавої доповіді
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Рибальченко, В. Ф.
Лікування внутрішньошкірних та поверхневих гемангіом у дітей [Текст] = Treatment of intradermal and superficial hemangiomas in children / В. Ф. Рибальченко, І. Г. Рибальченко, Ю. Г. Демиденко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 124-127. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагностика, классификация, патофизиология, терапия, этиология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы, тенденции)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛОИНВАЗИВНЫЕ -- MINIMALLY INVASIVE SURGICAL PROCEDURES (использование, методы, тенденции)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Гемангіоми — це доброякісні пухлини, що серед різних новоутворень у дітей становлять до 80 %. Втім у новонароджених становлять 0,3–2,6 %, а в дітей віком 1 рік — до 10–12 %. Мета роботи: покращити результати лікування внутрішньошкірних та поверхневих гемангіом у дітей за рахунок удосконалення міні-інвазивних хірургічних технологій. Матеріали та методи. Обстежено 43 дитини віком від 1 до 12 років (жіночої статі — 29 (67,4 %)), яким проведено лікування. У 11 (25,6 %) хворих здійснено динамічне спостереження. У 32 (74,4 %) дітей проведено міні-інвазивне лікування. Результати. Установлена така локалізація гемангіом: волосиста частина голови — 4 (9,3 %), ніс — 5 (11,6 %), щока — 4 (9,3 %), тулуб — 8 (18,6 %), пояс — 5 (11,6 %), верхні кінцівки — 9 (21 %), нижні кінцівки — 8 (18,6 %). Інволютивні зміни гемангіом визначені у 2 дітей віком понад 10 місяців (18,1 %), в 11 місяців — у 3 (27,2 %), а після 12–13 місяців — у 5 (45,4 %) та більш активні зміни сталися з 14–16-го місяця. Міні-інвазивне лікування проведено в 32 дітей. У 26 хворих використана внутрішньошкірна монополярна діатермія (методика Рибальченко В.Ф., 1994) без пошкодження зовні гемангіом. Установлено, що в 16 (61,5 %) хворих була одна судина, яка живила ангіодисплазію, у 8 (30,7 %) пацієнтів — дві, а у 2 (7,8 %) — чотири. Повторний сеанс внутрішньошкірної монополярної діатермії проведено в 6 (23 %) пацієнтів, у яких гемангіоми мали від 2 до 4 судин. У 6 хворих використана термоелектрокоагуляція. Віддалені результати лікування оцінені як відмінні, рецидивів не було. Висновки. Інволюція гемангіом встановлена у 25,6 % хворих дітей при динамічному спостереженні та щомісячному моніторингу параметрів останньої. При лікуванні внутрішньошкірних та поверхневих гемангіом у дітей доцільним є використання малоінвазивних хірургічних технологій: внутрішньошкірної монополярної діатермії та термоелектрокоагуляції, що була ефективною в 74,4 % хворих дітей
Hemangiomas are benign tumors. Among various neoplasms in children, they make up to 80 %; meanwhile, in newborns — 0.3–2.6 %, and at the age of 1 year — up to 10–12 %. Objective: to improve the results of intradermal and superficial treatment in children due to the improvement of minimally invasive surgical technologies. Materials and methods. 43 children aged 1 to 12 years were examined and underwent treatment (among them — 29 (67.4 %) girls). Dynamic monitoring was performed in 11 (25.6 %) patients. In 32 (74.4 %) children, minimally invasive treatment was performed. Results. The following localization of hemangiomas was established: the scalp — 4 (9.3 %), the nose — 5 (11.6 %), the cheek — 4 (9.3 %), the trunk — 8 (18.6 %), the loins — 5 (11.6 %), the upper limbs — 9 (21 %), the lower limbs — 8 (18.6 %). Involuntary changes in hemangiomas were detected in 2 (18.1 %) children aged over 10 months, in 11 months — in 3 (27.2 %), after 12–13 months — in 5 (45.4 %), and more actively occurred from 14–16 months. Minimally invasive treatment was conducted in 32 children. In 26 patients, intradermal unipolar diathermy (Rybalchenko V.F., 1994) was used without damaging the hemangiomas from the outside. It was found that 16 (61.5 %) patients had one vessel that caused angiodysplasia, 8 (30.7 %) — two vessels, and 2 (7.8 %) — four vessels. A repeated session of intradermal unipolar diathermy was carried out in 6 (23 %) patients in whom hemangiomas were found in 2–4 vessels. In 6 patients, thermoelectrocoagulation was used. Long-term results were considered as excellent, there were no relapses. Conclusions. Involution of hemangiomas was established in 25.6 % of children in dynamic observation and monthly monitoring of parameters of the latter. When treating intradermal and superficial hemangiomas in children, it is advisable to use minimally invasive surgical techniques: intradermal unipolar diathermy and thermoelectrocoagulation, which was effective in 74.4 % of sick children
Дод.точки доступу:
Рибальченко, І. Г.
Демиденко, Ю. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Бензар, І. М.
Венозні мальформації в дітей: проблемні питання діагностики й лікування [Текст] = Venous malformations in children: controversies of the diagnosis and treatment / І. М. Бензар // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 128-136. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АРТЕРИОВЕНОЗНЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ -- ARTERIOVENOUS MALFORMATIONS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ -- SCLEROTHERAPY (использование, методы, тенденции)
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES (методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Для венозних мальформацій (ВМ) характерні прогресуючий перебіг, високий ризик ускладнень та нестійкий результат лікування. Мета дослідження: визначити інформативні методи діагностики та ефективні й безпечні способи лікування венозних мальформацій у дітей. Матеріали та методи. У дослідження включено 27 дітей із венозними мальформаціями віком від 2 місяців до 17,5 року. Основним методом візуалізації була магнітно-резонансна томографія. Для діагностики коагуляційних порушень визначали рівень фібриногену, D-димерів у плазмі крові. Результати. Встановлено, що підвищення D-димерів корелює з наявністю флеболітів та розміром ураження. Лікування ВМ розпочинали у віці від 2 місяців до 16 років. Склерозування як самостійний метод і в комбінації з хірургічним лікуванням проведено в 74,07 % пацієнтів, виконано від 1 до 12 сесій. Ускладнень не було, однак реканалізація діагностована у 80 % дітей у термін від 8 місяців до 2 років. Для корекції коагуляційних порушень призначали низькомолекулярний гепарин у добовій дозі 100 U/кг маси тіла тривалістю 5–14 днів до і після втручання. Порівняння рівнів D-димерів до і після лікування, проведене з використанням тесту Wilcoxon, свідчить про вірогідне зниження рівня D-димерів. Результатами лікування були зникнення або зменшення болю (73,07 %), збільшення денного фізичного навантаження (26,92 %), зупинка кровотечі (11,54 %), покращення косметичного результату (19,23 %), відсутність змін (3,84 %), погіршення за рахунок збільшення набряку після операційного видалення ВМ (3,84 %). Висновки. Склерозування є ефективним і безпечним методом лікування венозних мальформацій у дітей, однак його недоліком є потенційна реканалізація
The characteristics of venous malformations are the progressive course, high risk of complications and unstable results of treatment. The purpose of the study is to determine the informative diagnostic methods and effective and safe methods for the treatment of venous malformations in children. Materials and methods. The study included 27 children with venous malformations aged 2 months to 17.5 years. The main method of visualization was magnetic resonance imaging. For the diagnosis of coagulation disorders, the level of fibrinogen, D-dimer s in the blood plasma was determined. Sclerotherapy was carried out under real-time ultrasound guidance using Tessari method. The statistical analysis was performed using the SPSS Statistics program. Results. Coagulation disorders are diagnosed in 55.56 % of patients, with increased levels of D-dimers in all cases and a decrease in the fibrinogen content in 11.12 % of children. The study found that the increase of D-dimers correlates with the presence of phleboliths and the size of the lesion. Sclerotherapy alone and in combination with surgical resection was performed in 74.07 % of patients; the number of sessions was from 1 to 12. We didn’t observe any complication after sclerotherapy, however, recanalization was diagnosed in 80 % of children in the period from 8 months to 2 years. In order to correct coagulopathy, low molecular weight heparin was used in a daily dose of 100 U/kg body weight for 5–14 days before and after main treatment. A comparison between the level of D-dimers before and after the treatment was performed using a Wilcoxon test, indicating a significant decrease in the level of D-dimers. The result of venous malformations treatment in children is the disappearance or reduction of pain (73.07 %), increase in daily activity (26.92 %), bleeding stop (11.54 %), improvement of cosmetic outcome (19.23 %), no changes (3.84 %), deterioration due to increased edema after removal (3.84 %). Conclusions. Sclerotherapy is an effective and safe method for treating venous malformations in children, but its disadvantage is potential recanalization
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Нікуліна, А. О.
    Особливості ендокринного статусу в дітей з ожирінням та поліморфізмами гена лактази [Текст] = Features of endocrine status in obese children and polymorphisms of the lactase gene / А. О. Нікуліна // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 25-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (генетика, метаболизм, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА -- BETA-GALACTOSIDASE (анализ, генетика, дефицит)
БОЛЕЗНЬ ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- PRECIPITATING FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Ожиріння — це дисбаланс імуноцитокінової та нейроендокринної регуляції енергетичного обміну з надлишковим накопиченням жирової тканини в організмі, пов’язаний з формуванням хронічної прозапальної імунної відповіді, асоційованої з генотипом С/С 13910 гена лактази. Мета дослідження: визначити особливості тиреоїдного, статевого гормонального статусу, жирового обміну та формування лептинорезистентності в дітей з ожирінням та поліморфізмами (SNP) гена лактази (LCT). Матеріали та методи. Проведено комплексне обстеження згідно з діючим протоколом зі спеціальності «дитяча ендокринологія» 76 дітей віком 6–18 років з ожирінням та SNP LCT. Першу групу (n = 36) становили діти з генотипом С/С 13910, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу. До другої групи (n = 40) увійшли фенотипово схожі діти з генотипами С/Т та Т/Т 13910, що асоціюються з лактазною персистенцією. Визначення порушень жирового обміну проводили методом біоімпедансометрії на електронних вагах Tefal Bodysignal (Франція). Дослідження ендокринного статусу виконували за допомогою імунохімічного методу тестування з електрохемілюмінісцентною детекцією (ECLIA), генотипування гену лактази — за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Результати. У дітей з генотипом С/С 13910 виявляються статистично значимі відмінності в ендокринному статусі, пов’язані з підвищенням інсулінорезистентності у хлопчиків до 6,79 ± 1,12 за індексом НОМА проти 3,29 ± 0,99 у хлопчиків з генотипами С/Т та Т/Т 13910 при р = 0,028. У дівчаток з генотипом С/С 13910 відмічається відносне, в межах фізіологічної норми, зниження вільного естрадіолу до 40,10 ± 0,05 пг/мл порівняно з рівнем у дівчаток з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 75,61 ± 4,6 пг/мл при р 0,01, з одночасним патологічним підвищенням в 3,5 раза дегідроепіандростерону сульфату у віці 15–18 років до 594,50 ± 8,81 мкг/дл відносно рівня у дівчаток з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 167,06 ± 12,80 мкг/дл при р 0,01. Для дівчаток з генотипом С/С 13910 характерне статистично значиме (р 0,05) підвищення рівня лептину до 47,84 ± 4,40 нг/мл порівняно з дівчатками з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 32,54 ± 4,30 нг/мл. Порушення жирового обміну асоціюються з більш високим рівнем жирової маси тіла (ЖМТ) у хлопчиків та дівчат з генотипом С/С 13910 відносно дітей з генотипами С/Т та Т/Т 13910, а саме: у хлопчиків з генотипом С/С 13910 середній рівень ЖМТ становив 35,46 ± 2,52 %, тоді як у хлопчиків з генотипами С/Т та Т/Т 13910 — 25,04 ± 2,14 %. У дівчаток з генотипом С/С 13910 середній рівень ЖМТ становив 38,19 ± 2,25 %, тоді як у дівчат з генотипами С/T та Т/Т 13910 середній рівень ЖМТ — 28,99 ± 0,76 % при р 0,001. Висновки. Фактором ризику ожиріння в дітей є генотип С/С 13910 гена лактази, що асоціюється з лактазною недостатністю дорослого типу. Хлопчики 6–18 років, хворі на ожиріння, носії даного генотипу, мають в 1,5 раза вищий ризик формування інсулінорезистентності. Дівчата 15–18 років з генотипом С/С 13910, хворі на ожиріння, мають в 1,5 раза вищий ризик виникнення лептинорезистентності та в 3,5 раза вищий ризик інвертованого перебігу пубертатного періоду за рахунок гіперандрогенії надниркового генезу
Obesity is an imbalance of immunocytokine and neuroendocrine regulation of energy metabolism with excessive accumulation of adipose tissue in the body accompanied by the formation of a chronic proinflammatory immune response associated with the genotype C/C 13910 of the lactase gene. Childhood obesity is a risk factor for the development of type 2 diabetes, steatohepatosis, cardiovascular diseases, orthopedic problems and mental disorders causing both short-term and long-term adverse effects on physical and psychosocial well-being. Materials and methods. A comprehensive examination was carried out according to the current protocols in the field of pediatric endocrinology for 76 children aged 6 to 18 years with obesity and SNP LCT. The first group (n = 36) was composed of children with genotype С/C 13910, which is associated with adult type of lactase deficiency. The second group (n = 40) presented phenotypically similar children with genotypes C/T and T/T 13910 associated with lactase persistence. The determination of lipid disorders was carried out using bioimpedancemetry on the Tefal Bodysignal electronic scales (France). The study of the endocrine system was performed using an immunochemical test method with electrochemiluminescence immunoassay, genotyping of the lactase gene by real time polymerase chain reaction. Results. Children with genotype C/C 13910 have statistically significant differences in endocrine status associated with an increase in insulin resistance in boys up to 6.79 ± 1.12 in the HOMA index, compared with 3.29 ± 0.99 in boys with C/T and T/T 13910 genotypes; p = 0.028. In girls with the C/C 13910 genotype, there is a relative, within the limits of the physiological norm, decrease in free estradiol to 40.10 ± 0.05 pg/ml, as compared with the level of girls with C/T and T/T 13910 genotypes — 75.61 ± 4.60 pg/ml, p 0.01, with simultaneous pathological dehydroepiandrosterone sulfate increase by 3.5 times at the age of 15–18 years to 594.50 ± 8.81 μg/dl relative to the level of girls with genotypes C/T and T/T 13910 — 167.0 ± 12.8 μg/dl, p  0.01. For girls with the genotype C/C 13910, a statistically significant (p 0.05) increase in the level of leptin to 47.84 ± 4.40 ng/ml is observed, compared with girls with genotypes C/T and T/T 13910 — 32.54 ± 4.30 ng/ml. Malnutrition disorders are associated with a higher body fat mass (BFM) in boys and girls with the C/C 13910 genotype as compared to children with genotypes C/T and T/T 13910, namely, in boys with the genotype C/C 13910, mean BFM level was 35.46 ± 2.52 %, while in boys with C/C and T/T 13910 genotypes — 25.04 ± 2.14 %. For girls with genotype C/C 13910, the mean BFM was 38.19 ± 2.25 %, whereas in girls with genotypes C/T and T/T 13910, the mean BFM was 28.99 ± 0.76 %, with p 0.001. Conclusions. The risk factor for obesity in children is the lactase gene C/C 13910 genotype, which is associated with adult lactase deficiency. Obese boys aged 6–18 years, carriers of this genotype, have 1.5 times higher risk of developing insulin resistance and type 2 diabetes. Obese girls aged 15–18 years with the C/C 13910 genotype have 1.5 times higher risk of leptin resistance and 3.5 times — the risk of inverted puberty period due to hyperandrogenemia of the adrenal origin, which taken as a whole causes polycystic ovary syndrome, infertility. The obtained data can be used to substantiate the scientific and practical program for optimization of protocols for the diagnosis and treatment of obesity associated with lactase deficiency of an adult type in childhood
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Марушко, Ю. В.
Обобщение опыта применения препарата Лаферобион по данным анкетирования врачей-педиатров и врачей общей практики [Текст] = Generalization of the experience on the use of Laferobionum according to the questionnaire survey of pediatricians and general practitioners / Ю. В. Марушко, Ю. И. Тодика // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 33-37. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Лаферобион--тер прим

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: В работе представлены данные литературы о свойствах рекомбинантного интерферона альфа-2b, результаты его использования в клинической практике. Проведен анализ результатов анкетирования врачей-педиатров и врачей общей практики — семейной медицины, которые используют препарат Лаферобион, по оценке эффективности и безопасности этого препарата в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей
The paper presents literature data on the properties of recombinant interferon alfa-2b, the results of its use in clinical practice. The analysis of the results of the questionnaire survey of pediatricians and general practitioners — family physicians, who use Laferobionum in their practice, was performed to assess the efficacy and safety of this drug in the treatment of acute respiratory infections in children
Дод.точки доступу:
Тодика, Ю. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Омельченко, Л. І.
До питання вітамін-D-залежної регуляції локальних механізмів неспецифічного захисту в дітей із дисплазією сполучної тканини [Текст] = On vitamin D-dependent regulation of local mechanisms of non-specific defense in children with connective tissue dysplasia / Л. І. Омельченко, О. М. Муквіч, О. В. Лавренчук // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 38-42. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ДЕТИ -- CHILD
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология, этиология)
ВИТАМИН D3 24-ГИДРОКСИЛАЗА -- VITAMIN D3 24-HYDROXYLASE (анализ, дефицит)
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Проведено визначення показників неспецифічного імунітету (людський β-дефензин 2 (HBD-2), лізоцим) у локальних секретах (слина, копрофільтрат) 127 дітей віком 11–17 років із фенотиповими проявами дисплазії сполучної тканини (ДСТ) з урахуванням забезпеченості вітаміном D. Найбільш низькі концентрації HBD-2 встановлені в дітей із ДСТ при дефіциті вітаміну D (ДВD), що свідчить про вітамін-D-залежну регуляцію продукції антимікробних пептидів в епітеліоцитах слизової оболонки кишечника. Констатовано недостатність неспецифічної гуморальної імунної відповіді (зниження лізоциму в слині та копрофільтратах) при ДВD у дітей із ДСТ та пряму залежність між концентраціями 25ОНD та лізоциму (r = 0,65), що опосередковано свідчить про вроджену недостатність синтезу або більш інтенсивне виснаження захисних функцій слизових при порушенні синтезу колагену в базальних мембранах дітей з ДСТ та підтверджує залежність концентрації лізоциму від забезпеченості вітаміном D
Parameters of non-specific immunity (human β-defensin 2 (HBD-2), lysozyme) were evaluated in local secretions of 127 children aged 11–17 years with phenotypic connective tissue dysplasia (CTD), with respect to the vitamin D supplementation. The lowest concentration of HBD-2 in local secretion was found in children with CTD and vitamin D deficiency (VDD) that is an indication of the vitamin D-dependent regulation of anti-microbal peptide production in epitheliocytes of the intestinal mucosa. The VDD is accompanied by the deficiency of non-specific humoral immune response (decreased lysozyme in saliva and coprofiltrate) in children with CTD. The deficiency is in direct dependency with vitamin D concentration and lysozyme (r = 0.65) that indicates the congenital insufficiency of synthesis or increased depletion of defense mucosal function in children with impaired collagen synthesis in basal membranes confirming that lysozyme concentration depends on the vitamin D supplementation
Дод.точки доступу:
Муквіч, О. М.
Лавренчук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Microelement provision state in patients with paroxysmal autonomic failure on the background of thyroid pathology [Текст] = Стан мікроелементного забезпечення в пацієнтів із пароксизмальною вегетативною недостатністю на фоні патології щитоподібної залози / V. G. Maidannyk [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 7-10. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (кровь, патофизиология, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОЙ БОЛЕЗНИ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM DISEASES (патофизиология, этиология)
ИОД -- IODINE (анализ, дефицит, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The study of changes in the micronutrient content and its correlation with physical state in patients with paroxysmal autonomic failure (PAF) on the background of thyroid pathology is relevant. Materials and methods. The research included 44 patients aged from 7 to 17 (14.06 ± 0.18) years with PAF. All patients underwent comprehensive examination using clinical and instrumental methods. The composition of macro- and microelements in the blood plasma and the hair root zone was studied by measuring mass fraction of chemical elements in the hair and plasma using X-ray-fluorescence method with the help of portable energy-dispersive X-ray-fluorescence spectrometer ElvaX; children’s individual microelement profile deviations were also evaluated. Results. In 100 % of patients with PAF, iodine deficiency was found after determining micronutrient content in the hair that indicate the necessity of iodine deficiency prevention in such patients. Conclusions. The correlation between the microelements involved in thyroid gland functioning and their content in the hair and blood plasma have been established that indicate a significant imbalance of the microelement state in patients with PAF and requires appropriate correction
Вивчивши зміни в концентрації мікроелементів в організмі в пацієнтів із пароксизмальною вегетативною недостатністю (ПВН) на фоні патології щитоподібної залози, можна встановити їх взаємозв’язок із змінами у фізичному стані. Матеріали та методи. Було обстежено 44 дитини віком 7–17 років (14,06 ± 0,18) із ПВН. Усім хворим був проведений комплекс клініко-інструментальних досліджень. Склад макро- та мікроелементів у плазмі крові та прикореневій зоні волосся вивчався за допомогою методики виконання вимірювань масової частки хімічних елементів у волоссі та плазмі крові рентгенофлуоресцентним методом із використанням портативного енергодисперсійного рентгенофлуоресцентного спектрометра ElvaX. Відхилення індивідуального мікроелементного профілю дитини також фіксувались. Результати. У 100 % пацієнтів із ПВН установлено йододефіцитний стан за результатами визначення мікроелементів у волоссі, що вказує на необхідність профілактики йододефіциту в таких хворих. Висновки. Установлено кореляційні зв’язки між мікроелементами, що беруть участь у функціонуванні щитоподібної залози, та визначено порушення їх вмісту у волоссі та плазмі крові, що свідчить про значний дисбаланс мікроелементного стану у хворих на ПВН і потребує відповідної корекції
Дод.точки доступу:
Maidannyk, V. G.
Mityuryayeva, I. O.
Gnyloskurenko, G. V.
Kriposnyak, A. A.
Dolgopolova, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Крючко, Т. О.
Можливості застосування лантибіотиків у профілактиці рекурентних інфекцій верхніх дихальних шляхів у дітей [Текст] = Possibilities of using lantibiotics to prevent recurrent upper respiratory tract infections in children / Т. О. Крючко, О. Я. Ткаченко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 13-18. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ПЕПТИДЫ КАТИОННЫЕ АНТИМИКРОБНЫЕ -- ANTIMICROBIAL CATIONIC PEPTIDES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЛАКТАМЫ -- LACTAMS (анализ, фармакология)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Streptococcus salivarius K12 (SsK12) — пробіотичний штам, який належить до I класу лантибіотиків, інтенсивно пригнічує ріст патогенної мікрофлори, що виступає основним етіологічним чинником бактеріальних інфекцій респіраторного тракту в дітей. Після перорального прийому SsK12 колонізує порожнину рота та носоглотки і зберігається там протягом місяця після прийому останньої дози, конкуруючи з патогенною мікрофлорою. Проведене відкрите клінічне дослідження, що включало 66 пацієнтів дитячого віку з рекурентними захворюваннями верхніх дихальних шляхів. У 26 з них була діагностована рецидивуюча фаринготонзилярна інфекція, у 18 дана інфекція була пов’язана з бета-гемолітичним стрептококом групи А, у 22 дітей виявлено гіпертрофію носоглоткової мигдалини. Основну групу становили 42 дитини, які приймали лантибіотик на основі Streptococcus salivarius K12 (Бактобліс) за схемою, зазначеною в інструкції. До групи контролю увійшли 24 пацієнти аналогічного віку (по 8 у кожній підгрупі), яким профілактика рецидивів не проводилась. При аналізі отриманих даних виявилось, що діти, які отримували SsK12 протягом 30 днів, мали вірогідно меншу кількість епізодів фаринготонзилярних інфекцій, пов’язаних із бета-гемолітичним стрептококом групи А. У дітей з рецидивуючими інфекціями верхніх дихальних шляхів після лікування спостерігалась виражена позитивна динаміка, що характеризувалась вірогідним зменшенням колонізації гемофільною паличкою, золотистим стафілококом та пневмококом слизової оболонки ротоглотки. У пацієнтів основної групи визначалось вірогідне зменшення частоти епізодів вірусних фарингітів, трахеїтів, ринітів, ларингітів і гострих середніх отитів впродовж 6 місяців. Зважаючи на добру переносимість Streptococcus salivarius K12 (Бактобліс), а також необхідність тривалого застосування з метою досягнення максимального терапевтичного ефекту, рекомендовано повторні курси по 30 днів 2–3 рази на рік
Lantibiotics are antimicrobial peptides produced mostly by the Gram-positive bacteria. These peptides are effective against most of the Gram-positive bacteria and few Gram-negative bacteria. Lantibiotics have a huge potential as alternatives for antimicrobial drugs. Currently, there is very limited knowledge about the action of lantibiotics which still need to be explored thoroughly. Streptococcus salivarius K12 (SsK12) is a probiotic strain producing the bacteriocins salivaricin A2 and salivaricin B, both of which strongly antagonize the growth of the pathogenic microorganisms that act as the main etiological factor of bacterial infections of the respiratory tract in children. After oral administration, SsK12 colonizes the oral cavity, nasopharynx and persists for a month after the last dose, competing with the pathogenic bacteria. An open clinical trial was conducted, which included 66 children with recurrent upper respiratory tract diseases. In 26 of them, a recurrent pharyngo-tonsillar infection was diagnosed, in 18 children this infection was associated with group A beta-hemolytic streptococcus, in 22 children, hypertrophy of the nasopharyngeal tonsil was detected. The main group consisted of 42 children who received a lantibiotic with Streptococcus salivarius K12 (Bactoblis) according to the instruction. The control group included 24 patients of the same age in whom relapse prevention was not carried out. Children who received SsK12 for 30 days had significantly less episodes of pharyngo-tonsillar infection associated with beta-hemolytic group A streptococcus. In the group of patients with recurrent upper respiratory tract infections, a pronounced positive effect was characterized by a significant decrease in the degree of the oropharynx mucous membrane colonization by pathogenic microorganisms. The patients of the main group had a significant decrease in the incidence of episodes of viral pharyngitis, tracheitis, rhinitis, laryngitis and acute otitis media within 6 months. Taking into consideration a good tolerability of SsK12, as well as the need for prolonged using in order to achieve maximum therapeutic effect, repeated courses are recommended for 30 days 2–3 times a year
Дод.точки доступу:
Ткаченко, О. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Дынник, В. А.
Здоровье девочек, пострадавших вследствие вооруженного конфликта [Текст] = Health of girls-victims of military conflict / В. А. Дынник // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH (статистика, тенденции)
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ -- HEALTH TRANSITION
ЛОКАЛЬНЫЕ ВОЙНЫ И КОНФЛИКТЫ -- LOCAL WARS AND CONFLICTS
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (патофизиология, этиология)
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ -- MENSTRUAL CYCLE (психология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Здоровье детей и подростков является наиболее ярким показателем благополучия нации, состояния экономической и социальной сферы. Поэтому особенно остро в настоящее время стоит вопрос о раннем выявлении и своевременном лечении девочек с нарушениями полового развития и расстройствами менструальной функции, особенно подвергшихся сильным психоэмоциональным воздействиям. Пребывание человека в травматической ситуации не ограничивается развитием психологических последствий, страдает также физическое, соматическое, репродуктивное здоровье. Все это требует комплексных и междисциплинарных исследований. Цель исследования: изучение особенностей физического, полового развития и менструальной функции у девочек из зоны военного конфликта на востоке страны, находящихся на лечении в ГУ «Институт охраны здоровья детей и подростков НАМН Украины». Материалы и методы. Обследованы 192 девочки 7–17 лет, поступившие в различные отделения института. Проводилось антропометрическое исследование по общепринятым методикам с использованием центильных таблиц. Половое развитие определялось по интенсивности развития вторичных половых признаков согласно классификации J. Tanner. Оценивались время старта менструальной функции и особенности ее становления. Результаты. Репродуктивный потенциал девочек из зоны военного конфликта имеет высокий уровень отклонений, выражающийся в ухудшении физического развития, расстройствах полового созревания и нарушениях менструальной функции. Причем у девочек, пострадавших в результате боевых действий на востоке страны, он выглядит хуже, чем у школьниц из основной популяции. Выявлены особенности физического, полового развития и нарушений менструальной функции у девочек из зоны непосредственно вооруженного конфликта, серой зоны и переселенцев. Выводы. Изучение и понимание проблем детей, пострадавших в результате военного конфликта, динамическая оценка их физического, полового развития, становления менструальной функции необходимо для разработки эффективных программ помощи этим детям. Это даст возможность вовремя начать лечебные мероприятия по восстановлению репродуктивного потенциала и предупредить репродуктивные потери в будущем
To study peculiarities of physical and sexual development and menstrual function in girls from the military conflict area in the Eastern part of the country who receive treatment in the State Institution “Institute for Children and Adolescents Health Care of the NAMS of Ukraine”. Materials and methods. 192 girls aged 7–17 years who had been admitted to various departments of the institute were included in the study. An anthropometric study was conducted using common techniques and centile tables. Sexual development was identified by intensity of secondary sexual characteristics according to J. Tanner classification. A time of menarche and peculiarities of the menstrual function development were evaluated. Results. Reproductive potential of girls from the military conflict area shows a high level of deviations manifesting in deterioration in physical development, impaired sexual maturation, and abnormal menstrual function. Whereas, it appears to be poorer in girls-victims of the military conflict in the Eastern Ukraine than in girls from the general population. Peculiarities of physical and sexual development and abnormal menstrual function were identified in girls from the immediate armed conflict area, grey area, and in displaced persons. Conclusions. Studying and understanding the problems of children-victims of the military conflict, dynamic evaluation of their physical, sexual, and menstrual function development are necessary to create effective support programs for them. This will enable to start treatment measures aimed at restoration of their reproductive potential and prevention of reproductive losses in the future
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Матвієнко, І. М.
Мікробіота в житті людини: огляд сучасної літератури [Текст] = Microbiota in human life: review of modern literature / І. М. Матвієнко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 59-66. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (иммунология, физиология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (профилактика и контроль, этиология)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS (анализ, использование)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: З кінця минулого сторіччя тема використання пробіотиків як з лікувальною, так і з профілактичною метою як один з аспектів формування здорового способу життя стає все більш популярною. Відкрито багато нового, зокрема, що переважна кількість пробіотичних штамів має секвенований геном (тобто власний ідентифікаційний код); досліджені як ефективність, так і можливі несприятливі наслідки; проведено значну кількість досліджень з вивчення моноштамових та меншу кількість досліджень — із вивчення мультиштамових композицій. І результати всіх досліджень демонструють: правильно сформований з народження мікробіоценоз, що підтримується людиною протягом життя, є одним з найважливіших факторів збереження здоров’я людини. Використання моноштамових пробіотиків має найбільшу доказову базу, але протягом останніх 10 років зростає кількість якісних досліджень, що демонструють ефективність і безпечність використання мультиштамових пробіотиків як у дорослих, так і в дітей
Since the end of the last century, the issue of probiotics use for both curative and preventive purposes is gaining momentum. A lot of researches has been carried out, in the vast majority of probiotic strains, the gene has been sequenced; both efficacy and possible adverse effects were investigated; a large number of researches have been carried out to study the effect of single-strain probiotics and a smaller number — on the study of multistrain compositions. The results of all studies demonstrate one important statement: the microbiocenosis, correctly formed from birth, which is supported by a person during his life, is one of the most important base for maintaining human health
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Марушко, Т. В.
Синдром циклічного блювання: питання профілактики, діагностики та лікування [Текст] = Cyclic vomiting syndrome: issues of prevention, diagnosis and treatment / Т. В. Марушко, Н. П. Глядєлова, Т. В. Тараненко // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 8. - С. 67-72. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Триметабол (ципрогептадин ацефилинат)--тер прим

MeSH-головна:
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА -- KETONE BODIES (анализ)
РВОТА -- VOMITING (диагностика, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, тенденции)
Анотація: Стаття присвячена питанням діагностики, профілактики та лікувальної тактики при синдромі циклічного блювання та ацетонемічному синдромі. Розглянуті етіологічні фактори в розвитку синдрому циклічного блювання та ацетонемічного синдрому, патогенетичні механізми та клінічні критерії діагностики, проаналізовані клінічні прояви, а також основні підходи до профілактики та лікування
The article deals with the issues of the diagnosis, prevention and treatment approach in cyclic vomiting syndrome and acetonemic syndrome. Etiological factors in the development of cyclic vomiting syndrome and acetonemic syndrome, pathogenetic mechanisms and clinical criteria of the diagnosis are considered, clinical manifestations are analyzed, as well as the main approaches to prevention and treatment
Дод.точки доступу:
Глядєлова, Н. П.
Тараненко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-24

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)