Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР14/2016/18/2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8
1.


   
    Чувствительность к антибиотикам, клональное и серотиповое разнообразие пневмококков у детей с острым средним отитом в г. Москве [Електронний ресурс] = Antimicorbial Susceptibility, Clonal and Serotype Diversity of Streptococcus pneumoniae Isolated from Children with Acute Otitis Media in Moscow / Н. А. Маянский [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 85-92. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE -- STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
КЛОНАЛЬНАЯ АНЕРГИЯ -- CLONAL ANERGY (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD
ОТИТ СРЕДНИЙ -- OTITIS MEDIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
Анотація: Анализ штаммов Streptococcus pneumoniae — ведущего возбудителя острого среднего отита (ОСО) у детей. Изучение чувствительности к антибиотикам, клональной и серотиповой структуры пневмококков, выделенных из жидкости среднего уха (ЖСУ) у детей с ОСО. Материал и методы. Образцы ЖСУ у детей ≤5 лет с ОСО собирали в четырех детских клиниках г. Москвы в 2011–2013 гг. Выделение и идентификацию пневмококка проводили стандартными микробиологическими методами; чувствительность к антибиотикам определяли с помощью диско-диффузионного метода, минимальную подавляющую концентрацию (МПК) пенициллина и амоксициллина оценивали Е-тестом. Серотипирование осуществляли с помощью пневмококковых антисывороток Staten Serum Institut (Дания). Мультилокусное сиквенс-типирование проводили согласно общепринятому протоколу. Результаты. Всего было проанализировано 107 штаммов пневмококка. Нечувствительными к пенициллину (МПК 0,06 мкг/мл) были 45% (48/107) изолятов, резистентными к макролидам — 34% (36/107) штаммов, причем 92% (33/36) макролидорезистентных пневмококков были носителями гена ermB, что наделяло их конститутивным MLSB-фенотиопм, т. е. одновременной устойчивостью ко всем макролидам, линкозамидам, стрептограмину В. Множественной устойчивостью к антибиотикам обладали 30% (32/107) изолятов, однако все исследованные штаммы были чувствительны к амоксициллину (МПК ≤2 мкг/мл). Десять из 32 (31%) штаммов с множественной лекарственной устойчивостью относились к клональному комплексу (СС) 320, остальные принадлежали к 7 различным СС. В общей выборке из 107 штаммов доминировали серотипы 19F (27%), 3 (12%), 6B (11%), 14 (11%), 19A (9%) и 23F (8%). Доступные пневмококковые конъюгированные вакцины (ПКВ) охватывают от 93% (ПКВ-13) до 66 и 67% (ПКВ-7 и ПКВ-10 соответственно) этиологически значимых серотипов пневмококка при ОСО. Выводы. Популяция пневмококков, ассоциированных с ОСО, характеризуется выраженным снижением чувствительности к антибиотикам и высокой клональностью. Серотиповой состав циркулирующих пневмококков предполагает преимущество ПКВ с расширенным спектром серотипов
Дод.точки доступу:
Маянский, Н. А.
Алябьева, Н. М.
Лазарева, М. А.
Иваненко, А. М.
Пономаренко, О. А.
Лазарева, А. В.
Катосова, Л. К.
Куличенко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Медицинские ошибки при применении антибиотиков пенициллиновой группы [Електронний ресурс] = Medication Errors Associated with the Use of Penicillins / А. В. Кузьмина [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 93-103. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (вредные воздействия, классификация, терапевтическое применение, фармакология)
ПЕНИЦИЛЛИНЫ -- PENICILLINS (вредные воздействия, классификация, терапевтическое применение, фармакология)
МЕДИЦИНСКИЕ ОШИБКИ -- MEDICAL ERRORS (вредные воздействия, тенденции)
Анотація: Изучить частоту и структуру медицинских ошибок, совершаемых при применении антибиотиков пенициллинового ряда, на основе анализа национальной базы спонтанных сообщений о нежелательных реакциях. Материал и методы. В данное исследование было включено 1123 спонтанных сообщения, поступивших в российскую базу данных нежелательных реакций за период с 01.01.2012 по 01.08.2014 г., где в качестве подозреваемого препарата указан антибиотик группы пенициллинов. Для выявления случаев медицинских ошибок использовались утвержденные в РФ инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов, а также стандарты оказания медицинской помощи и клинические рекомендации по отдельным нозологиям. Результаты. Частота медицинских ошибок при использовании антибактериальных препаратов пенициллиновой группы составила 36,9% назначений. При этом в 17% из этих случаев при лечении пациента было допущено одновременно две и более ошибок. Треть медицинских ошибок (32,9%) обусловлена различными нарушениями режима дозирования. 29,8% всех случаев неверного применения лекарственного препарата связаны с назначением антибиотика при отсутствии показаний или по незарегистрированному показанию. 13,0% выявленных медицинских ошибок касаются использования антибактериального препарата при наличии противопоказаний к его применению, чаще всего (в 92% случаев) таким противопоказанием являлось наличие в прошлом у пациента аллергии на данный препарат или на другие бета-лактамные антибиотики. Самая высокая доля ошибок приходится на препараты, которые используются чаще всего, — амоксициллин и амоксициллин/клавуланат — 41 и 40% соответственно. Выводы. Результаты проведенного исследования демонстрируют высокую частоту медицинских ошибок, допускаемых при применении антибиотиков пенициллиновой группы. Для снижения количества неверных назначений следует обратить особое внимание врачей на соблюдение рекомендованных режимов дозирования антибиотиков, нерациональность их применения при вирусных инфекциях, а также на необходимость тщательного сбора лекарственного анамнеза, учитывая возможность возникновения перекрестной аллергии на антибиотики того же класса
Дод.точки доступу:
Кузьмина, А. В.
Поливанов, В. А.
Асецкая, И. Л.
Зырянов, С. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Фосфомицин — возможности применения для локальной терапии перипротезной инфекции [Електронний ресурс] = Potential for the Use of Fosfomycin in the Topical Treatment of Periprosthetic Joint Infection / С. А. Божкова [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 104-112. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ФОСФОМИЦИН -- FOSFOMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
КОСТНЫЕ ЦЕМЕНТЫ -- BONE CEMENTS (терапевтическое применение, фармакология)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (классификация, микробиология, осложнения, терапия)
Анотація: In vitro оценка возможности применения фосфомицина для локальной терапии перипротезной инфекции в составе костного цемента на основе полиметилметакрилата. Материал и методы. Исследован спектр ведущих возбудителей перипротезной инфекции, выделенных у больных в 2013–2014 гг. Определена чувствительность 358 клинических изолятов S. aureus и 19 E. сoli к ванкомицину, фосфомицину и гентамицину. Протестирована длительность антимикробной активности кон¬трольных образцов гентамициносодержащего костного цемента (DEPUY CMW 1 GENTAMICIN) и опытных. содержащих дополнительно (в расчете на 20 г цемента) 1 и 2 г (5 и 10%) ванкомицина, 2 и 4 г (10 и 20%) фосфомицина. Активность исследовали в отношении референтных штаммов (из коллекции ATCC) MSSA, MRSA, K. pneumoniae и E. coli. Определены предел прочности на изгиб и сжатие, модуль упругости всех тестируемых образцов цемента. Результаты. Ведущие патогены перипротезной инфекции — представители бактериальных семейств: Staphylococcaceae (57,6%) и Enterobacteriaceae (10,1%). Среди стафилококков лидировал S. aureus, включая 21,8% MRSA, среди представителей Enterobacteriaceae — Кlebsiella pneumoniae (36,1%) и Escherichia coli (12,1%). Существенных различий активности ванкомицина, гентамицина и фосфомицина в отношении штаммов MSSA не установлено, в отношении MRSA активность гентамицина была существенно ниже фосфомицина (p0,01). Резистентных к ванкомицину изолятов не выявлено. Чувствительными среди E. сoli к фосфомицину были 100% (МПК ≤32 мкг/мл), к гентамицину — 63,2% (p0,05). Наименьшая продолжительность антимикробной активности установлена у контрольных образцов гентамициносодержащего цемента. Образцы с 5% ванкомицина были активны в течение 2 суток в отношении MRSA и E. coli, 3 и 5 суток — в отношении MSSA и K. pneumoniae соответственно. Увеличение концентрации ванкомицина в 2 раза не привело к значимому продлению антимикробной активности. Образцы с 10 и 20% фосфомицина подавляли рост MRSA в течение 3 и 5 суток соответственно, MSSA и K. pneumoniae — 28 суток, E. coli — 17 суток. Существенные изменения в показателях прочности в сравнении с контрольными образцами отмечены при добавлении ванкомицина (10%) и фосфомицина (20%). Выводы. Фосфомицин характеризуется высокой активностью в отношении ведущих возбудителей перипротезной инфекции. Его добавление в гентамициносодержащий костный цемент существенно увеличивает продолжительность антимикробного действия. Представляется перспективными применение гентамициносодержащего костного цемента с добавлением фосфомицина (10%) для формирования спейсеров при лечении перипротезной инфекции
Дод.точки доступу:
Божкова, С. А.
Полякова, Е. М.
Афанасьев, А. В.
Лабутин, Д. В.
Ваганов, Г. В.
Юдин, В. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Андреева, И. В.
    Эффективность и безопасность комбинации Lactobacillus acidophilus LA-5 и Bifidobacterium lactis ВB-12 в гастроэнтерологии, педиатрии и аллергологии [Електронний ресурс] = Efficacy and Safety of Lactobacillus acidophilus LA-5 and Bifidobacterium lactis BB-12 Combination in Gastroenterology, Pediatrics and Allergology / И. В. Андреева, О. У. Стецюк // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 113-124. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS -- LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
БИФИДОБАКТЕРИИ -- BIFIDOBACTERIUM (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ДЕТИ -- CHILD
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ -- GASTROENTEROLOGY (методы)
АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ -- ALLERGY AND IMMUNOLOGY (тенденции)
Анотація: Микроорганизмы Bifidobacterium lactis BB-12 и Lactobacillus acidophilus LA-5 являются широко изученными штаммами пробиотиков. В данном обзоре представлены сведения об эффективности использования штаммов BB-12 и LA-5 и их комбинации при различных гастроэнтерологических состояниях: при лечении диареи, профилактике антибиотик-ассоциированной диареи, адъювантной терапии заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori, лечении функциональных запоров и нормализации функции кишечника, а также о влиянии BB-12 и LA-5 на функционирование иммунной системы (снижение частоты инфекций дыхательных путей у детей, профилактика развития и лечение атопических заболеваний). Особое внимание уделено вопросам безопасности применения пробиотиков, в том числе у уязвимых категорий пациентов
Дод.точки доступу:
Стецюк, О. У.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Зырянов, С. К.
    Новый взгляд на известные антибиотики: как правильно использовать фармакодинамические параметры [Електронний ресурс] = A Novel View on Common Antibiotics: How to Properly Use Pharmacodynamic Parameters / С. К. Зырянов, Р. С. Козлов, Б. Б. Макушкин // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 125-129. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN (аналоги и дериваты, фармакокинетика)
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Анотація: Эффективность антибактериальной терапии определяется, в том числе, фармакокинетическими характеристиками антимикробного препарата, достоверность прогностической значимости которых подтверждена в многочисленных экспериментах in vivo и при клинических наблюдениях. В данной статье уделяется большое внимание оценке фармакокинетических и фармакодинамических параметров левофлоксацина с целью прогнозирования его клинической и микробиологической эффективности, а также зависимости этих параметров от качества препаратов. В результате проведенного собственнного исследования уставновлено, что назначение генерического левофлоксацина со сниженной биодоступностью может увеличить риски клинической неэффективности до 17% при тех же самых типе, этиологии и локализации инфекционного процесса по сравнению с оригинальным препаратом
Дод.точки доступу:
Козлов, Р. С.
Макушкин, Б. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Веселов, А. В.
    Ассоциированная с мутациями генов FKS резистентность Candida glabrata к эхинокандинам: насколько актуальна проблема? [Електронний ресурс] = Candida glabrata Resistance to Echinocandins Associated with FKS Genes Mutations: How Urgent is the Problem? / А. В. Веселов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 130-145. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
CANDIDA GLABRATA -- CANDIDA GLABRATA (иммунология, патогенность)
ЭХИНОКАНДИНЫ -- ECHINOCANDINS (действие лекарственных препаратов)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
Анотація: Резистентность возбудителей системных Candida-инфекций является краеугольным камнем подбора эффективной терапии. Но если раньше проблема ограничивалась только устойчивостью к азоловым антимикотикам, то к настоящему времени накоплен определенный объем данных о случаях неэффективности терапии эхинокандинами — препаратами выбора при большинстве клинических форм инвазивного кандидоза. Наибольшее число сообщений касается такого проблемного вида как C. glabrata, частота выделения которого имеет неуклонную тенденцию к росту, и который обладает рядом уникальных структурно-функциональных особенностей. Основополагающим механизмом формирования резистентности к эхинокандинам грибов рода Candida вообще, и C. glabrata в частности, являются приобретённые, в большинстве случаев на фоне длительной терапии, мутации генов FKS1/FKS2, отвечающих за активность мишени действия эхинокандинов — фермента β-1,3-D-глюкансинтетазы. Проблемы, связанные с детекцией таких штаммов обычными методиками определения чувствительности, привели, в частности, к пересмотру интерпретационных критериев для существующих протоколов. Информация о типах мутаций потенциально может помочь в разработке методов детекции определенных изменений на уровне генов, которые смогут с большой вероятностью прогнозировать неэффективность терапии эхинокандинами. Выявление штаммов C. glabrata, устойчивых к эхинокандинам, является важной клинической проблемой в плане выбора и новых подходов в терапии, включая поиск новых мишеней действия препаратов. В отсутствие таковых политика применения антимикотиков в стационаре должна помочь в снижении необоснованного использования эхинокандинов — основного промоутера появления резистентных штаммов Candida
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Мониторинг первичной антибиотикорезистентности штаммов Helicobacter pylori, выделенных в республике Татарстан в 2008–2013 гг. [Електронний ресурс] = Primary Antimicrobial Resistance among Helicobacter pylori Isolated in the Republic of Tatarstan in the 2008–2013 / О. К. Поздеев [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 146-151. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АНТИМИКРОБНЫЕ ДИСКО-ДИФФУЗИОННЫЕ ТЕСТЫ -- DISK DIFFUSION ANTIMICROBIAL TESTS (использование, методы)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI (иммунология, патогенность)
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER (иммунология, лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
ТАТАРСТАН -- TATARSTAN (эпидемиология)
Анотація: Изучена частота обнаружения H. pylori в биоптатах слизистой антрального отдела желудка у 869 больных гастритами и язвенной болезнью желудка в Республике Татарстан в течение 2008–2013 гг. Инфицированность среди обследованных пациентов составила 45,5%. Изучение чувствительности изолятов H. pylori к антибактериальным препаратам проводилось диско-диффузионным методом. Установлено, что на протяжении всех лет исследования бактерии, выделенные от пациентов в обеих группах, проявляли высокую чувствительность к кларитромицину, амоксициллину, ципрофлоксацину и тетрациклину. В 2008 г. количество устойчивых к кларитромицину штаммов, выделенных от пациентов с гастритами, составило в среднем 3,8%, в 2013 г. — 4,7%, количество чувствительных к метронидазолу составила соответственно 57,4 и 37%. Среди изолятов H. рylori, выделенных от больных язвенной болезнью желудка, устойчивыми к кларитромицину в 2008 г. были 5,3%, в 2013 г. — 8,4%, к метронидазолу — 30,3 и 24,6% соответственно
Дод.точки доступу:
Поздеев, О. К.
Морозова, Л. Г.
Поздеева, А. О.
Валеева, Ю. В.
Гуляев, П. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Привольнев, В. В.
    Местное лечение ран и раневой инфекции по результатам анонимного анкетирования хирургов России [Електронний ресурс] = Topical Treatment of Wounds and Wound Infection: Results of Anonymous Surgeons Questioning / В. В. Привольнев, Ю. С. Пасхалова, А. В. Родин // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 152-158. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ХИРУРГИЧЕСКАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- SURGICAL WOUND INFECTION (микробиология, осложнения, терапия)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (осложнения, терапия)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Местное лечение ран и раневой инфекции до сих пор является областью хирургии, в которой нет чётких стандартов. Огромное число местных антимикробных препаратов находит свою нишу вследствие дефицита адекватной информации у практических врачей, влияния фармацевтических компаний и устаревших представлений. Возможно это ведёт к неправильному лечению пациентов. Нами предпринята попытка получить истинные данные о предпочтениях врачей-хирургов с целью определения масштаба проблемы и поиска путей её решения. Собрана информация от 232 хирургов с опытом работы в области лечения хирургической инфекции из 24 регионов России. Выявлены типичные тенденции и ошибки в назначении местных средств для лечения ран и раневой инфекции
Дод.точки доступу:
Пасхалова, Ю. С.
Родин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)