Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР14/2016/18/4<.>
Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7
1.


    Тапальский, Д. В.
    Препараты бактериофагов и комбинации антибиотиков: in vitro активность в отношении изолятов Pseudomonas aeruginosa ST235 с экстремальной антибиотикорезистентностью [Електронний ресурс] = Bacteriophage Preparations and Antibiotic Combinations: In vitro Activity Against Extensively Drug-Resistant Isolates of Pseudomonas aeruginosa ST235 / Д. В. Тапальский // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 242-248


MeSH-головна:
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ПОЛИМИКСИНЫ -- POLYMYXINS (фармакология)
Анотація: Изучена активность 11 комбинаций антибиотиков и 4 коммерчески доступных препаратов для фаготерапии в отношении продуцирующих металло-бета-лактамазы (МБЛ) клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa, относящихся к сиквенс-типу ST235, клональному комплексу CC235. Выявлены высокие уровни резистентности МБЛ-продуцирующих изолятов P. aeruginosa с многократным превышением пороговых значений ФК/ФД-концентраций для бета-лактамов, аминогликозидов и фторхинолонов и сохранённой чувствительностью только к полимиксинам. Все комбинации антибиотиков на основе колистина не проявляли синергидного и аддитивного эффекта. Обнаружены комбинации с аддитивным эффектом на основе амикацина. Показана недостаточная активность препаратов для фаготерапии (чувствительность к ним обнаруживалась не более чем у 32% изолятов), выявлены отличия в спектрах активности различных препаратов с заявленной антипсевдомонадной активностью, обнаружена высокая частота возникновения вторичной фагорезистентности
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Веселов, А. В.
    Новые лекарственные формы позаконазола: краткий клинико-фармакологический обзор [Електронний ресурс] = New Drug Formulations of Posaconazole: Brief Clinical Pharmacology Review / А. В. Веселов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 249-269


Рубрики: Позаконазол--фарм

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АЗОЛЫ -- AZOLES (фармакокинетика, фармакология)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И МИКОЗЫ -- BACTERIAL INFECTIONS AND MYCOSES (лекарственная терапия, микробиология, профилактика и контроль)
Анотація: Позаконазол является триазолом второго поколения с широким спектром активности, который впервые появился на рынке в 2005 г. в виде суспензии для перорального приёма. Несмотря на ряд успехов, достигнутых в рамках проведенных клинических исследований, проблемы, связанные как с особенностями фармакокинетики пероральной суспензии, так и с невозможностью приёма внутрь препарата у отдельных пациентов, привели к понятным ограничениям использования позаконазола в клинической практике. В период с 2013 по 2014 гг. в странах Европы и в США были одобрены для применения новая таблетированная форма позаконазола и его раствор для внутривенного введения. Появление таблетки с улучшенными фармакокинетическими параметрами, а также внутривенной формы препарата для применения как в рамках ступенчатой терапии, так и у пациентов, в силу тех или иных причин не имеющих возможности принимать позаконазол внутрь, в значимой степени оказало положительное влияние на проблему выбора антимикотиков для терапии и профилактики инвазивных грибковых инфекций. На настоящий момент новые лекарственные формы позаконазола не зарегистрированы на территории РФ, однако представляется целесообразным ознакомить практикующих врачей с их клинико-фармакологическими характеристиками
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Попов, Д. А.
    Обзор доказательных данных по применению даптомицина при грамположительных инфекциях [Електронний ресурс] = Evidence Based Review on Daptomycin Use in the Treatment of Gram(+) Infections / Д. А. Попов, Н. А. Зубарева, А. В. Дехнич // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 270-281


MeSH-головна:
ДАПТОМИЦИН -- DAPTOMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА, ПРАКТИКА -- EVIDENCE-BASED PRACTICE (методы, тенденции)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-POSITIVE BACTERIA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
МЯГКИХ ТКАНЕЙ ИНФЕКЦИИ -- SOFT TISSUE INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология, патофизиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- SKIN DISEASES, INFECTIOUS (лекарственная терапия, микробиология, патофизиология)
ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- ENDOCARDITIS, BACTERIAL (лекарственная терапия, микробиология, профилактика и контроль)
Анотація: Даптомицин является единственным клинически применяемым представителем циклических липопептидов. Он обладает выраженной бактерицидной активностью, в том числе в отношении микробных клеток в составе биоплёнок. В спектр активности даптомицина входят практически все клинически значимые грам(+) бактерии, включая штаммы, устойчивые к другим классам антимикробных препаратов. На настоящий момент даптомицин зарегистрирован по двум показаниям: осложнённые инфекции кожи и мягких тканей и инфекции кровотока, вызванные S. aureus, включая бактериемию и эндокардит. Однако есть многочисленные исследования и наблюдения, показывающие потенциальную возможность использования даптомицина и при ряде других заболеваний, таких как инфекции костей и суставов, фебрильная нейтропения и др., вызванных полирезистентными грам(+) штаммами
Дод.точки доступу:
Зубарева, Н. А.
Дехнич, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Антибиотикорезистентность Neisseria gonorrhoeae в Российской Федерации: современные тенденции [Електронний ресурс] = Current Trends in Antimicrobial Resistance of Neisseria gonorrhoeae in Russian Federation / А. А. Кубанов [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 282-291


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГОНОКОККИ -- NEISSERIA GONORRHOEAE (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
ЦЕФТРИАКСОН -- CEFTRIAXONE (терапевтическое применение, фармакология)
АКТИНОСПЕКТАЦИН -- SPECTINOMYCIN (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Цель исследования. Оценить показатели чувствительности современных российских штаммов Neisseria gonorrhoeae к антимикробным препаратам и охарактеризовать тенденции их изменения в период реализации программы RU-GASP (Russian Gonococcal Antimicrobial Susceptibility Programme). Материалы и методы. Материал и методы. В работу включены 293 штамма N. gonorrhoeae, выделенные в 11 субъектах Центрального, Северо-Западного, Приволжского, Южного и Сибирского федеральных округов Российской Федерации в 2015–2016 гг. Определение чувствительности к бензилпенициллину, цефтриаксону, тетрациклину, спектиномицину, азитромицину и ципрофлоксацину проводили методом серийных разведений в агаре и оценивали по критериям CLSI, EUCAST и МУК 4.2.1890–04 с использованием программы WHONET (версия 5.4). Полученные данные сопоставлены с результатами программы RU-GASP за 2005–2013 гг. Результаты. Современные российские штаммы N. gonorrhoeae проявляют высокую устойчивость к бензилпенициллину, тетрациклину и ципрофлоксацину (доля нечувствительных штаммов — 46,8, 51,9 и 33,1% соответственно). При этом в период реализации программы RU-GASP зарегистрирована устойчивая тенденция к постепенному восстановлению чувствительности N. gonorrhoeae к данным антимикробным препаратам. Доля штаммов, нечувствительных к азитромицину и спектиномицину, после достижения максимума в 2011 г. значительно снизилась и в настоящее время составляет 6,5 и 1,0% соответственно. На протяжении всего периода реализации программы RU-GASP чувствительность N. gonorrhoeae к цефтриаксону сохранялась у 100% штаммов без признаков формирования у них устойчивости к данному антимикробному препарату. Выводы. Высокая чувствительность российских штаммов N. gonorrhoeae к цефтриаксону сохраняет его значение как препарата выбора при лечении гонококковой инфекции. Спектиномицин с 2010 г. рекомендуется в качестве альтернативного препарата, а возможность использования азитромицина может быть пересмотрена при сохранении современной тенденции восстановления чувствительности к нему. Учитывая низкую активность бензилпенициллина, тетрациклина и ципрофлоксацина в отношении подавляющего большинства штаммов N. gonorrhoeae, данные препараты не рекомендуются к использованию для терапии гонококковой инфекции в Российской Федерации
Дод.точки доступу:
Кубанов, А. А.
Рахматулина, М. Р.
Соломка, В. С.
Плахова, К. И.
Честков, А. В.
Петрова, Н. П.
Дерябин, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Чувствительность к антибактериальным препаратам изолятов Helicobacter pylori, выделенных от пациентов с предраковыми и онкологическими заболеваниями желудка [Електронний ресурс] = Antimicrobial Susceptibility of Helicobacter pylori Isolates from Patients with Gastric Cancer and Precancer / Л. Г. Морозова [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 291-295


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (микробиология, патофизиология, терапия)
ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS (диагностика, микробиология, патофизиология)
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Анотація: Изучена частота и уровень инфицированности H. pylori слизистой оболочки желудка среди пациентов с предраковыми (аденоматозный и гиперпластический полип, очаговая гипертрофия и эрозия) и онкологическими заболеваниями желудка (аденокарцинома, перстневидно-клеточный рак и карциноид). H. pylori был обнаружен у 75,5±3,1% обследованных, при этом среди пациентов со злокачественными образованиями — у 72,2±7,5%. У этих больных выявлена очень высокая степень обсеменённости (104–105 КОЕ/биоптат). У пациентов с предраковыми заболеваниями преобладали средние и высокие степени обсеменённости слизистой оболочки антрального отдела желудка. Исследованы уровни чувствительности выделенных штаммов Н. рylori к антибактериальным препаратам. Чувствительными к кларитромицину, амоксициллину, метронидазолу, тетрациклину и ципрофлоксацину были 85, 79, 32, 65 и 90% штаммов Н. рylori соответственно
Дод.точки доступу:
Морозова, Л. Г.
Поздеев, О. К.
Поздеева, А. О.
Кипенская, Л. В
Муравьева, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Ускоренные методы идентификации положительных гемокультур с применением MALDI-TOF масс-спектрометрии [Електронний ресурс] = Accelerated Techniques of Pathogen Identification from Positive Blood Cultures by MALDI-TOF Mass Spectrometry / Д. А. Попов [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 296-307


MeSH-головна:
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ СЕПТИЦЕМИЯ -- HEMORRHAGIC SEPTICEMIA (диагностика, кровь, микробиология)
БАКТЕРИЕМИЯ -- BACTEREMIA (диагностика, кровь, микробиология)
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, методы)
НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- LOGICAL OBSERVATION IDENTIFIERS NAMES AND CODES
Анотація: Цель. Оценить результаты идентификации положительных гемокультур при применении метода MALDI-TOF масс-спектрометрии (MS). Материалы и методы. Материал и методы. На первом этапе с помощью метода MALDI-TOF MS проведено исследование in vitro, в которое было включено 11 различных видов микроорганизмов: K. pneumoniae, E. coli, P. aeruginosa, A. baumannii, S. aureus, S. epidermidis, S. haemolyticus, E. faecalis, E. faecium, C. albicans, C. parapsilosis. В процессе субкультивирования ежечасно осуществлялись попытки их идентификации с помощью MALDI-TOF масс-спектрометра (Vitek MS, bioMerieux, Франция) до получения корректных результатов идентификации. На втором (клиническом) этапе работы исследовано 360 положительных гемокультур от 187 кардиохирургических пациентов. В параллели с рутинным способом (суточное субкультивирование с последующим MALDI-TOF MS-анализом) изучены характеристики двух ускоренных методов идентификации гемокультур. Методом сокращённого субкультивирования исследовано 300 образцов (284 монокультуры). Методом прямой идентификации возбудителей бактериемии (минуя этап высева на плотные питательные среды) исследовано 211 образцов (201 монокультура). В 151 случае идентификация проводилась параллельно двумя ускоренными методами. Результаты. На первом этапе время субкультивирования культур на кровяном агаре, потребовавшееся для их полной идентификации, не превышало 5 ч для флаконов с полимерными гранулами и 6 ч при использовании флаконов с активным углём. Соответствующие показатели для дрожжеподобных грибов составляли от 10 до 22 ч. После сокращённого субкультивирования на кровяном агаре монокомпонентных гемокультур методом MALDI-TOF MS было идентифицировано 259 из 284 (91,2%) микроорганизмов. Доля успешной идентификации грамотрицательных бактерий, грамположительных кокков и грибов рода Candida составляла 97, 94,5 и 43,5% соответственно, а среднее время их субкультивирования — 2,7, 3,9 и 5 ч соответственно. Результаты успешной идентификации микроорганизмов во всех случаях совпадали с результатами, полученными рутинным методом. При прямой идентификации монокомпонентных гемокультур корректно идентифицировано до вида 163 из 201 (81,1%) образца, при этом доля случаев успешной идентификации грамотрицательных, грамположительных микроорганизмов и грибов составила 94, 75,2 и 40% соответственно. Длительность масс-спектрометрического анализа, включая пробоподготовку, составила не более 1 ч. Суммарная доля случаев успешной идентификации монокомпонентных гемокультур (n=141) при сочетанном применении обоих ускоренных методов достигла 95%, в том числе 98,4% — для грамотрицательных бактерий, 96% — для грамположительных кокков и 50% — для грибов рода Candida (индекс каппы Коэна при сравнении с рутинным методом — 0,92). Выводы. Вывод. Применение методов ускоренной идентификации положительных гемокультур с помощью MALDI-TOF MS позволяет быстро и надёжно идентифицировать возбудителей бактериемии, что с использованием данных локального микробиологического мониторинга может способствовать раннему началу адекватной антибиотикотерапии
Дод.точки доступу:
Попов, Д. А.
Надточей, Е. А.
Вострикова, Т. Ю.
Овсеенко, С. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Опыт применения метода ПЦР в реальном времени для диагностики инфекций, передающихся иксодовыми клещами [Електронний ресурс] = Real-Time PCR for the Diagnosis of Tick-Born Infections : Опыт применения метода полимеразной цепной реакции в реальном времени для диагностики инфекций, передающихся иксодовыми клещами / А. В. Ляпунов [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 308-312


MeSH-головна:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
КЛЕЩАМИ ИКСОДОВЫМИ ИНВАЗИИ -- TICK INFESTATIONS (диагностика, иммунология, метаболизм, микробиология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS (диагностика, микробиология, патофизиология, передача)
КЛЕЩЕЙ УКУСЫ -- TICK BITES (микробиология, осложнения)
Анотація: Проанализированы результаты исследований 842 обращений в Центр диагностики и профилактики клещевых инфекций ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ (Иркутск) людей, пострадавших от иксодовых клещей в 2014 г. Диагностика на наличие РНК/ДНК возбудителей клещевого энцефалита, клещевого боррелиоза, моноцитарного эрлихиоза и гранулоцитарного анаплазмоза человека сывороток крови этих людей или клещей, снятых с пострадавших от их присасывания и укусов людей, проведена с помощью метода ПЦР в реальном времени. Показана возможность применения этого метода для диагностики инфекций, передающихся иксодовыми клещами, и проведения эффективной профилактики с целью снижения инфекционной заболеваемости
Дод.точки доступу:
Ляпунов, А. В.
Хаснатинов, М. А.
Манзарова, Э. Л.
Егорова, Д. В.
Данчинова, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)