Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КР29/2015/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. И., Моисеев С. В.
Назва : Биоаналогичные лекарственные препараты - перспективы использования в ревматологии
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 13-17. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
Анотація: Биологические лекарственные препараты используются в медицине с начала XX века, когда были созданы первые вакцины, а затем - бычий инсулин, стрептокиназа и др. В 1977 году с помощью методов генной инженерии был получен первый человеческий белок — соматостатин. Спустя 10 лет началось активное использование эритропоэтина для лечения анемии при хронической почечной недостаточности и рекомбинантного интерферона для противовирусной терапии хронического вирусного гепатита. В настоящее время, согласно определению Европейского агентства по лекарствам (ЕМА), к биологическим лекарственным препаратам относят лекарственные средства, активной субстанцией которых является биологическое вещество, полученное или выделенное из биологического источника, в том числе при помощи одного или нескольких перечисленных биотехнологических методов: технология рекомбинантной ДНК; контролируемая экспрессия генов, кодирующих выработку биологически активных белков; методы гибридом и моноклональных антител. Биологические лекарственные препараты за последние 15 лет получили широкое распространение в ревматологии и позволили значительно улучшить прогноз больных ревматоидным артритом, АНЦА-ассоциированными системными васкулитами и другими воспалительными ревматическими заболеваниями. К настоящему моменту у некоторых препаратов заканчиваются сроки патентной защиты, что поднимает вопрос о возможности появления биоаналогов. Следует отметить, что в отличие от низкомолекулярных лекарственных веществ, точно скопировать биологический препарат невозможно, что связано со сложностью его строения и процесса производства, поэтому в ЕС воспроизведенные биологические лекарственные средства называют не дженериками, а биоаналогами (biosimilar drugs, в США - follow-on biological products). Этот термин подчеркивает, что воспроизведенный препарат похож на оригинальный, но не является его точной копией. В данной статье обсуждаются проблемы регистрации и применения воспроизведенных биологических лекарственных препаратов (биоаналогов) в ревматологии. Учитывая уникальность строения и сложность процесса производства генно-инженерных биологических препаратов, требования к их предрегистрационным исследованиям должны отличаться от упрощенной процедуры регистрации низкомолекулярных препаратов. В России подходы к регистрации биоаналогов окончательно не определены.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кулагин А. Д., Лисуков И. А., Птушкин В. В., Шилова Е. Р., Цветаева Н. В., Михайлова Е. А.
Назва : Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 18-26. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ГЕМОГЛОБИНУРИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ -- HEMOGLOBINURIA, PAROXYSMAL
Анотація: Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) это редкое приобретенное клональное заболевание крови, характеризующееся хроническим внутрисосудистым гемолизом, костномозговой недостаточностью, повышенным риском развития тромботических осложнений, почечной недостаточности и легочной гипертензии. В основе этиологии ПНГ лежит соматическая мутация в Х-сцепленном гене фосфатидилинозитол гликана класса А (PIG-A), приводящая к дефициту гликозилфосфатидилинозитоловой "якорной" структуры, которая осуществляет фиксацию широкого спектра белков на мембранах клеток крови. Отсутствие этих связанных с мембраной белков, в частности CD55 и CD59, нарушает регуляцию системы комплемента и приводит к выраженному хроническому внутрисосудистому комплемент-опосредованному гемолизу. Ранняя диагностика ПНГ играет важнейшую роль в своевременном назначении эффективного лечения. Однако гетерогенность клинических симптомов и редкость данного заболевания, как правило, приводят к удлинению сроков диагностики, тяжелой инвалидизации пациентов и повышению риска угрожающих жизни осложнений и смертности. Данные рекомендации сформулированы Российским экспертным советом. Информация предназначена для широкого круга специалистов, включая гематологов, терапевтов, нефрологов, специалистов по диализу, гастроэнтерологов, кардиологов и хирургов. По мере накопления опыта диагностики и лечения ПНГ содержание данных рекомендаций будет уточняться и дополняться.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Goulis I., Karatapanis S., Akriviadis E., Deutsch M., Dalekos G. N., Raptopoulou-Gigi M., Mimidis K., Germanidis G., Drakoulis C., Triantos C., Zintzaras E., Bakalos G., Papatheodoridis G.
Назва : Предикторы устойчивого ответа на пэгинтерферон а-2а у больных НВеАg-негативным хроническим гепатитом В
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 27-33. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ГЕПАТИТ B -- HEPATITIS B
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова А. В., Витько А. В., Каравянская Т. Н., Баглай И. А., Рогачикова А. Е., Воронцова Г. А., Рудь С. С.
Назва : Парентеральные вирусные гепатиты на Дальнем Востоке России: вирусологические и эпидемиологические особенности у моноинфицированных и пациентов с ко-инфекцией ВИЧ
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 34-37. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS

Анотація: Цель. Изучение заболеваемости парентеральными вирусными гепатитами в Хабаровском крае. Информация о заболеваемости острыми и хроническими формами гепатитов В и С получена из формы государственного статистического наблюдения. Данные о частоте выявления антител к HCV и HBsAg у доноров предоставлены краевой станцией переливания крови, а сведения о смертности от вирусного гепатита — территориальным органом федеральной службы государственной статистики по Хабаровскому краю за 20042013 годы. Прочие данные взяты из краевого регистра лиц, страдающих парентеральным вирусным гепатитом (n=2810). В результате заболеваемость хроническими вирусными гепатитами в Дальневосточном Федеральном округе (72,60 на 100 тысяч населения) и Хабаровском крае (69,64 на 100 тысяч населения) значительно (соответственно, в 1,4 и 1,3 раза) превышает среднероссийскую. В структуре хронического вирусного гепатита в Хабаровском крае доминировал гепатит С (около 80,0%), что выше средних значений по Дальневосточному Федеральному округу. У пациентов с ко-инфекцией ВИЧ доля хронического гепатита С составляла около 90,0%. Заключение. Представленные данные демонстрируют значение проблемы хронического вирусного гепатита для здравоохранения Хабаровского края и Дальневосточного Федерального округа.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юсупов А. А., Киякбаев Г. К., Шаваров А. А., Моисеев В. С.
Назва : Влияние амиодарона и соталола на морфофункциональные параметры левого предсердия у больных ишемической болезнью сердца с рецидивирующей фибрилляцией предсердий
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 38-43. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ПРЕДСЕРДИЯ ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- ATRIAL FUNCTION, LEFT
АМИОДАРОН -- AMIODARONE
СОТАЛОЛ -- SOTALOL
Анотація: Тяжесть течения фибрилляции предсердий (ФП) и эффективность антиаритмической терапии зависят от выраженности структурных изменений левого предсердия (ЛП) и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ). Однако влияние антиаритмических препаратов III класса на структурно-функциональные показатели ЛП и ЛЖ у больных с рецидивирующей ФП остается неясным. Цель. Оценить влияние амиодарона и сотатола на структурно-функциональные изменения ЛП и диастолическую функцию ЛЖ у больных ИБС с рецидивирующей ФП. В исследование были включены 60 больных со стабильным течением ИБС и пароксизмальной или персистирующей формами ФП. Пациенты первой группы n=30) в течение 3 месяцев получали амиодарон (А) 200 мг/сут в сочетании с метопрололом (М) 100 мг/сут, второй группы (n=30) — соталол (С) 160 мг/сут. Сопутствующая терапия была сопоставимой в двух группах. Для оценки диастолической функции ЛЖ с помощью эхокардиографии определяли максимальную скорость раннего наполнения (Е) ЛЖ и наполнения в систолу предсердий (А), их отношение (Е/А), скорость движения фиброзного кольца митрального клапана (Е), отношение (Е/Е), время замедления скорости раннего диастолического наполнения ЛЖ (DT), индекс объема левого предсердия, а также измеряли глобальную деформацию ЛП. В результате динамика большинства показателей, отражающих структурно-функциональные особенности ЛП и диастолическую функцию ЛЖ, при различной эффективности антиаритмических препаратов была в основном сходной. Однако статистически значимые положительные изменения параметров диастолической функции ЛЖ и деформации ЛП в фазах наполнения и сокращения были выявлены только в группе пациентов, у которых удалось достичь полного антиаритмического эффекта. Заключение. При подтверждении полученных нами данных в более крупных проспективных исследованиях показатели глобальной деформации ЛП могут быть использованы не только в качестве маркеров фиброза и сократительного ремоделирования ЛП у больных с ФП, но и как более тонкий инструмент прогнозирования тромбоэмболических осложнений и эффективности антиаритмических препаратов, чем размеры и объемные показатели ЛП.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Межебовский В. Р.
Назва : Эффективность лечения больных бронхиальной астмой с использованием антилейкотриенового препарата монтелукаст
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 44-46. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Монтелукаст-- тер прим
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
Анотація: В настоящее время продолжается поиск принципиально новых эффективных подходов к лечению больных бронхиальной астмой, что обусловлено недостаточной эффективностью существующих на сегодня методов терапии этого заболевания. Антилейкотриеновые препараты начали применять для лечения бронхиальной астмы в конце 90-х годов. Было создано 4 группы антагонистов лейкотриенов, которые ингибируют 5-липооксигеназу или белок, связывающийся с арахидоновой кислотой, или блокируют рецепторы лейкотриенов классов С4, D4 и Е4. Несмотря на целый ряд достоинств, до последнего времени они позиционировались как препараты с неопределенным местом в терапии бронхиальной астмы и относительно невысокой эффективностью. В настоящее время антилейкотриеновые препараты считают альтернативой низким дозам ингаляционных кортикостероидов у больных с легкой интермиттирующей или персистирующей формами бронхиальной астмы, а также как средство дополнительной терапии у больных со среднетяжелым течением астмы. Основанием для проведения данного исследования стало утверждение о том, что болеют бронхиальной астмой в разных климатических регионах по-разному. Оренбургская область отличается евроазиатским расположением и большой протяженностью территории в направлении запад-восток (700 км), резко континентальным климатом (перепады суточной температуры достигают 8-10°С, годовой - от -40°С зимой до +38°С летом), высокой запыленностью окружающей среды, что определяет клиническое значение оценки эффективности антиастматической терапии. В качестве антилейкотриенового препарата применяли монтелукаст (Синглон, "Гедеон Рихтер", Венгрия) в таблетках по 10 мг, который назначают один раз в сутки. Целью исследования было изучение эффективности монтелукаста в комплексной плановой терапии бронхиальной астмы среднетяжелого течения.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макаров Е. А., Моисеев С. В., Стрижаков Л. А., Новиков П. И.
Назва : Венозные тромбоэмболические осложнения при АНЦА-ассоциированных васкулитах
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 48-54. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ВАСКУЛИТ, АССОЦИИРОВАННЫЙ С АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫМИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ -- ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASMIC ANTIBODY-ASSOCIATED VASCULITIS
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM
ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VENOUS INSUFFICIENCY
Анотація: При АНЦА-ассоциированных васкулитах повышен риск венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО), которые чаще развиваются в активную фазу заболевания. Ключевую роль в патогенезе ВТЭО играет воспаление. Подавление активности АНЦА-ассоциированного васкулита на фоне эффективной иммуносупрессивной терапии приводит к снижению риска тромботических осложнений. Алгоритмы диагностики и/или профилактики ВТЭО при системных васкулитах или других иммуновоспалительных заболеваниях не разработаны. В связи с этим целесообразность антитромботической профилактики у больных активным системным васкулитом следует определять индивидуально с учетом наличия дополнительных факторов риска.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каратеев А. Е.
Назва : Критерии выбора нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) в реальной клинической практике: мнение практикующих врачей
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 55-60. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
Анотація: Критерии, которыми руководствуются врачи при назначении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), не всегда очевидны. Цель. Определение критериев, влияющих на выбор и эффективность НПВП при заболеваниях опорно-двигательной системы. Ретроспективный анализ применения мелоксикама (Мовалис®) и других НПВП у больных с ревматическими заболеваниями. Исследуемую группу составили 274 больных (61,5% женщин и 48,5% мужчин, средний возраст 52,1 + 11,9 лет) с различными заболеваниями опорно-двигательного аппарата (в основном с остеоартрозом и дорсалгией), которые получали мелоксикам (n=210) или другие НПВП (n=64) в течение 14-28 дней. Оценивали снижение боли (по визуальной аналоговой шкале), удовлетворенность эффектом и переносимостью терапии (по 5-балльной шкале), нежелательные реакции (HP). Проведен опрос врачей для определения критериев, которыми они руководствовались при назначении конкретного НПВП. В результате на фоне лечения индекс боли значительно уменьшился с 71,9±12,9 до 20,1 ± 11,4 мм. Более 70% больных оценили эффективность как "хорошую" и "превосходную" (4-5 баллов). Эффективность мелоксикама и других НПВП не различалась. Низкую оценку переносимости (1-3 балла) дали 7,5% больных, получавших мелоксикам, и 21,9% — другие НПВП (р=0,02). HP реже отмечались в группе мелоксикама, в частности, гастралгии наблюдались у 6,2% и 14,5% больных, соответственно (р0.01). Серьезных осложнений не было. В целом по группе оценка эффективности была ниже у больных OA по сравнению с таковой у больных с дорсалгией, а также у больных, у которых отмечались HP. Врачи, отдававшие предпочтение мелоксикаму перед другими НПВП, чаще указывали такие критерии выбора, как хорошую репутацию и удобство применения, и реже — быстроту действия и низкую стоимость. Заключение. Мелоксикам не уступает по эффективности другим НПВП и превосходит их по переносимости. Эффективность НПВП оценивается ниже пациентами с OA (по сравнению с пациентами с дорсалгией) и больными, у которых развиваются HP. Основными критериями выбора Мовалиса, помимо эффективности и безопасности, являются хорошая репутация и удобство применения.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черемухина Е. О., Ананьева Л. П., Новикова Д. С., Алекперов Р. Т.
Назва : Вариабельность сердечного ритма при системной склеродермии
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 61-65. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
Анотація: Системная склеродермия (ССД) - прогрессирующее полисиндромное заболевание с характерными изменениями кожи, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов (легких, сердца, пищеварительного тракта, почек) и распространенными вазоспастическими нарушениями, в основе которых лежат поражение соединительной ткани с преобладанием фиброза и сосудистая патология по типу облитерирующего эндартериолита. Прогноз болезни определяется распространенностью и характером висцеральных поражений, среди которых важное место занимает склеродермическая кардиопатия. Она является наиболее частой, после поражения легких, причиной летальных исходов — 29-36% в структуре смертности больных ССД. Клинические симптомы поражения сердца отмечаются у 30-35% больных, тогда как при инструментальном и морфологическом (аутопсийном) исследовании поражение сердца диагностируют у большей части пациентов (частота варьируется от 16 до 90%). Частота диффузного и очагового фиброза миокарда достигала 79% у умерших больных ССД, а ишемии и очагов некроза - 43%. Наличие последних коррелировало с поражением интрамуральных артерий при отсутствии изменений субэпикардиальных артерий. К возможным механизмам поражения сердца при ССД относят ишемию миокарда, миокардит, перикардит, фиброз, системную артериальную и легочную гипертензию. Ключевую роль в патогенезе кардиопатии играют характерные для заболевания в целом процессы фиброза и нарушения микроциркуляции на фоне поражения мелких сосудов. Нарушения микроциркуляции могут быть следствием как поражения сосудистой стенки, так и изменения свойств крови. При ССД наблюдаются пролиферация и деструкция эндотелия, утолщение и гиперплазия интимы, фибриноидные изменения и склероз сосудистой стенки, сужение просвета мелких сосудов вплоть до облитерации, нарушения проницаемости стенки сосудов и кровотока, увеличение вязкости, тенденция к гиперкоагуляции и угнетению фибринолиза, агрегация форменных элементов, стаз, деформация и редукция капиллярной сети с образованием бессосудистых полей. Клинически нарушения микроциркуляции проявляются генерализованным синдромом Рейно, включая его эквивалент в легких, почках и сердце, распространенными трофическими, ишемическими и некротическими изменениями. Высокий риск смерти от сердечно-сосудистых причин при ССД может быть связан с нарушением нейровегетативного контроля деятельности сердца. Аналогичные взаимодействия между функциональным состоянием автономной нервной системы и сердечно-сосудистой смертностью, включая внезапную сердечную смерть, были продемонстрированы у больных с инфарктом миокарда, сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией, метаболическим синдромом и сахарным диабетом, ревматическими заболеваниями (ревматоидным артритом, синдромом Шегрена, системной красной волчанкой). Обзор посвящен вариабельности ритма сердца (ВРС) у больных системной склеродермией (ССД). В литературе недостаточно данных о возможности использования ВРС для оценки функционального состояния сердца и вегетативной регуляции его деятельности при ССД. Большинство исследований были небольшими. Некоторые проявления ВРС (тахикардия, циркадная ВРС и значения спектральной мощности) расцениваются как предикторы злокачественной аритмии и внезапной смерти. Прогностическую ценность представляет ранняя и своевременная диагностика нарушений ВРС у больных ССД с целью выявления пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, реализации профилактических мер и проведения необходимой терапии на ранних стадиях заболевания.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Решетько О. В., Луцевич К. А.
Назва : Систематизированный обзор использования лекарственных средств во время беременности. I. Дизайн и методологическое качество исследований
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 66-71. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЛЕКАРСТВ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬ -- DRUG UTILIZATION REVIEW
Анотація: Цель. Проанализировать научные статьи, содержащие информацию об использовании в амбулаторных условиях рецептурных препаратов во время беременности, в целом, по терапевтическим категориям и фетальному риску. Обзор состоит из двух частей: 1) дизайн и методологическое качество исследований и 2) антенатальное потребление и оценка профилей польза/риск фармацевтических продуктов. Поиск проводился в электронных базах данных PubMed (Medline) и Embase с использованием следующих ключевых слов: drug utilization, pharmacoepidemiology, prescription drugs и pregnancy. В систематизированный анализ было включено 58 исследований, опубликованных на английском языке с января 1990 по апрель 2013 гг. В результате в первой части обзора показано, что дизайн и выбор методов анализа данных и представления результатов в основном различаются по всем опубликованным исследованиям. Продемонстрирована широкая вариабельность оценки использования рецептурных препаратов в целом при беременности (от 27% до 93% беременных женщин использовали, по крайней мере, один препарат, исключая витамины и минералы). Заключение. Опубликованные данные подтверждают различия в методах исследования, затрудняющие сравнение оценки использования лекарственных средств во время беременности.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мирошкина А. В., Артеева Т. Е., Вербицкая Е. В., Дей Г. Г., Кетлинская О. С., Звартау Э. Э., Трофимов В. И.
Назва : Биоэквивалентность таблетированных форм препаратов Мемантинол (Россия) и Акатинол Мемантин (Германия)
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 72-75. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Мемантинол-- фарм
Акатинол-- фарм
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Анотація: Цель. Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности таблетированной лекарственной формы препарата Мемантинол (Россия) и оригинального препарата Акатинол Мемантин (Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак. Определяли концентрации сравниваемых препаратов в плазме крови у 24 здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак в условиях открытого рандомизированного перекрестного двухэтапного исследования с двумя последовательностями приема препаратов. Пробы крови отбирали из локтевой вены утром натощак и по графику в течение 360 часов после приема препарата. Образцы плазмы крови добровольцев анализировали валидированными методами высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. В результате показатели отношения f’=AUC0-t/ AUC0- tR = 0,87 (90% доверительный интервал 0,87-1,08) не выходили за допустимые границы 0,80-1,25 (для обоих односторонних критериев вероятность попадания в допустимые пределы не менее р=0,99) согласно существующим руководствам. Заключение. Мемантинол биоэквивалентен препарату сравнения.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шаталова О. В., Моисеев С. В.
Назва : Клинико-экономический анализ применения ривароксабана после острого инфаркта миокарда
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 83-87. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Ривароксабан-- тер прим
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Анотація: Цель. Клинико-экономический анализ применения ривароксабана у пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда (ОИМ), в условиях здравоохранения РФ. Была рассчитана разница затрат на профилактику повторных сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших ОИМ, при двойной антитромботической терапии аспирином и клопидогрелом и добавлении ривароксабана к двойной терапии. Затраты рассчитывали с помощью моделирования с использованием дерева решений с временным горизонтом 1 год. Структура модели отражала результаты рандомизированного контролируемого исследования ATLAS ACS 2-TIMI 51, продемонстрировавшего снижение риска повторных сердечно-сосудистых событий, а также тромбоза стента при добавлении ривароксабана к терапии аспирином и клопидогрелом по сравнению с двойной терапией. Помимо прямых затрат, учитывали непрямые затраты, связанные с ОИМ и преждевременной смертью. Прямые медицинские затраты рассчитывали на основании тарифных соглашений на 2014 г. Базовый расчет проводился для г. Москвы. Анализ чувствительности включал в себя изменение стоимости медицинской помощи в других городах РФ. Результаты базового расчета показали, что дополнительные затраты на комбинацию ривароксабана с двойной антиагрегантной терапией составили 2 400 руб. на 1 пациента в месяц. Анализ чувствительности продемонстрировал высокую устойчивость полученных результатов к изменению стоимости медицинской помощи. Вывод. Использование ривароксабана в комбинации с аспирином и клопидогрелом является оправданным с клинико-экономической точки зрения, поскольку при относительно небольшом размере дополнительных затрат она дополнительно снижает риск повторных сердечно-сосудистых событий по сравнению с двойной терапией.
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колбин А. С., Фролов М. Ю., Курылев А. А., Проскурин М. А., Балыкина Ю. Е.
Назва : Фармакоэкономический анализ применения эверолимуса по сравнению с акситинибом во второй линии при метастатическом раке почки
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 1. - С. 88-92. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/1). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Эверолимус-- тер прим
Акситиниб-- тер прим
MeSH-головна: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Анотація: Цель. Фармакоэкономическая оценка применения эверолимуса по сравнению с акситинибом в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком. Были выполнены анализ эффективности затрат, анализ влияния на бюджет и анализ чувствительности. В качестве критериев эффективности рассматривали выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость. Прямые затраты были оценены с перспективы системы здравоохранения. В результате установлено, что применение эверолимуса менее затратно по сравнению с использованием акситиниба и сопровождается снижением вероятности возникновения нежелательных явлений, а также увеличением длительности общей выживаемости. Суммарные затраты на одного пациента составили 1 686 463 руб. при применении эверолимуса и 2 283 237 руб. при применении акситиниба. Результаты многостороннего анализа чувствительности подтвердили выводы основного сценария относительно большей экономической целесообразности использования эверолимуса. Результаты анализа влияния на бюджет показали возможность экономии бюджетного финансирования при применении эверолимуса, что выражается в возможности дополнительно пролечить пациентов с почечно-клеточным раком без дополнительных затрат со стороны системы здравоохранения. Заключение. Применение эверолимуса является экономически целесообразной стратегией, так как характеризуется большей эффективностью и меньшими затратами.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)