Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КР29/2015/3<.>
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12
1.


    Моисеев, В. С.
    Некоторые проблемы клинической фармакологии и фармакотерапии [Текст] / В. С. Моисеев, Ж. Д. Кобалава // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 12-14 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY (организация и управление)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (тенденции)
Анотація: Медикаментозная терапия в клинике внутренних болезней претерпевает постоянные изменения, которые иногда носят сенсационный характер и ставят вопросы, на которые нелегко ответить. Одним из таких вопросов является методология клинических исследований, в частности необходимость изучения на ранних дорегистрационных (I-II) фазах исследований эффектов нового препарата у больных с различными стадиями хронической болезни почек (ХБП) и печеночной недостаточности. Безусловно, действие и кинетика многих препаратов могут (или должны!) существенно меняться в условиях недостаточности органов, которые участвуют в выведении лекарственных веществ. Многие лекарственные средства применяют в течение длительного времени, что при наличии нарушения функции почек и/или печени может привести к их накоплению и развитию токсических эффектов. В соответствии с требованиями регуляторных органов, в том числе Администрации США по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (FDA) и Европейского агентства по лекарствам (ЕМА), подобные исследования проводятся в разных странах, включая Российскую Федерацию. Хотя они сопряжены с определенным риском, тем не менее, однократное или кратковременное применение лекарственных средств с тщательным изучением их фармакокинетики у добровольцев представляется не только обоснованным, но и достаточно безопасным. Такие исследования должны проводиться в условиях специальных отделений хорошо подготовленным персоналом по тщательно разработанным правилам с детальным наблюдением больных. Имея некоторый опыт, мы можем сказать, что важное значение имеют предварительное более или менее длительное наблюдение пациентов, которые принимают участие в таких исследованиях, уверенность в соблюдении ими режима и дисциплинированности, так как иногда отклонения в поведении, например, употребление алкоголя, могут привести к быстрому изменению стадии поражения печени. Требования к изучению новых препаратов должны, очевидно, распространяться и на лекарственные средства, регистрируемые в нашей стране. При этом должны соблюдаться этические нормы, однако в каждом случае вопрос должен решаться с участием опытных экспертов клиницистов. В исследовании SIGNIFY изучали ивабрадин — ингибитор 1f-каналов синоатриального узла, вызывающий снижение частоты сердечных сокращений В статье обсуждаются некоторые крупные клинические исследования, которые открывают новые перспективы в лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Дод.точки доступу:
Кобалава, Ж. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Хирманов, В. Н.
    Современное лекарственное лечение острой декомпенсации сердечной недостаточности. Исследования и руководства последних лет [Текст] / В. Н. Хирманов // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 15-33 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
Анотація: В обзоре литературы изложены основные принципы лечения острой декомпенсации сердечной недостаточности, представлены подробные сведения о фармакологических свойствах, эффективности и безопасности всех основных лекарственных средств. В основу положены данные научных исследований, опубликованных за последние 15 лет, а также официальные рекомендации, сформулированные в последние 3 года экспертными сообществами.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Отдаленные результаты ферментозаместительной терапии при болезни Фабри [Текст] / С. В. Моисеев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 34-40 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (лекарственная терапия)
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (использование)
Анотація: Болезнь Фабри — это орфанное заболевание, которое нередко остается недиагностированным вследствие низкой осведомленности врачей об основных его проявлениях. Важность своевременного установления диагноза определяется возможностью патогенетической терапии реком-бинантными препаратами лизосомального фермента (сх-галактозидазы А), которые позволяют остановить или замедлить прогрессирование поражения почек, сердца и других органов. Результаты длительного (до 10 лет и более) наблюдения больных, получающих ферментозаместительную терапию, свидетельствуют о том, что она эффективна в профилактике неблагоприятных исходов болезни Фабри и оказывает положительное влияние на выживаемость больных.
Дод.точки доступу:
Моисеев, С. В.
Новиков, П. И.
Бровко, М. Ю.
Коптелова, Н. В.
Фомин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Чуканова, Е. И.
    Вертебробазилярный синдром [Текст] / Е. И. Чуканова, А. С. Чуканова, Х. И. Мамаева // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 42-46 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
ВЕРТЕБРАЛЬНО-БАЗИЛЯРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VERTEBROBASILAR INSUFFICIENCY (диагноз, лекарственная терапия)
Анотація: Вертебробазилярный синдром развивается вследствие недостаточности кровоснабжения области мозга, питаемой позвоночными и основной артериями, и характеризуется появлением преходящих и/или постоянных симптомов. Как правило, развитие сосудистого вертебробазилярного синдрома является следствием нескольких причин, хотя установить ведущий этиологический фактор вертебробазилярной сосудистой недостаточности часто не удается. Для лечения вертебробазилярного синдрома помимо коррекции факторов риска церебральной сосудистой недостаточности целесообразно назначать препараты, оказывающие влияние на основные механизмы развития хронической и острой недостаточности мозгового кровообращения, в частности, в системе вертебробазилярных артерий. Обсуждается роль винпоцетина в лечении этого состояния.
Дод.точки доступу:
Чуканова, А. С.
Мамаева, Х. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Антигипертензивный и плейотропные эффекты ренальной денервации у больных резистентной артериальной гипертонией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа [Текст] / А. Ю. Фальковская [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 47-52 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз)
ПОЧКИ -- KIDNEY (хирургия)
ДЕНЕРВАЦИЯ -- DENERVATION
Анотація: Цель. Оценить динамику артериального давления и показателей углеводного обмена через 6 месяцев после ренальной денервации (РД), определить возможные взаимосвязи между степенью гипотензивного эффекта и изменением гликемического контроля, а также изучить предикторы эффективности вмешательства у больных резистентной артериальной гипертонией (АГ) в сочетании с сахарным диабетом (СД) 2 типа. Материал и методы. РД почечных артерий проведена у 32 больных истинно резистентной АГ в сочетании с СД 2 типа. К настоящему времени 6-месячный период наблюдения завершили 27 пациентов в возрасте 43 до 75 лет (14 мужчин). Всем больным проводили общеклиническое обследование, измерение офисного АД, 24-часовое амбулаторное мониторирование АД, допплерографию почечных артерий, оценку состояния углеводного обмена (базальная гликемия, гликированный гемоглобин [НЬА1с]) и почечной функции (протеинурия, креатинин сыворотки крови, расчетная скорость клубочковой фильтрации по формуле MDRD, объем суточной мочи и содержание в ней К и Na). Пациенты получали в среднем 4 (3-6) антигипертен-зивных препарата. Антигипертензивная и сахароснижаю-щая терапия оставалась стабильной в течение всего периода наблюдения. Результаты. Через 6 месяцев отмечено значимое снижение офисного и амбулаторного АД (на 23,7/11,1 мм рт. ст. и 12,8/8,0 мм рт. ст., соответственно) с достижением целевого уровня офисного систолического АД (САД) у 8 (30%) больных. На лечение ответили (снижение САД более 10 мм рт. ст. от исходных значений) 18 (67%) больных по данным офисных измерений и 15 (56%) больных по результатам суточного мониторирования АД. Исходно пациенты, ответившие на лечение, отличались более высокими значениями 24-часового и офисного САД (р0,05) и более низкими средними показателями суточного диуреза (р
Дод.точки доступу:
Фальковская, А. Ю.
Мордовин, В. Ф.
Пекарский, С. Е.
Баев, А. Е.
Семке, Г. В.
Рипп, Т. М.
Личикаки, В. А.
Карпов, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Балабаненко, И. М.
    Влияние фибрилляции предсердий на структурные и функциональные изменения левого предсердия у пациентов с артериальной гипертонией [Текст] / И. М. Балабаненко, А. А. Шаваров, Г. К. Киякбаев // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 53-56 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (диагноз)
ПРЕДСЕРДИЯ ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- ATRIAL FUNCTION, LEFT
Анотація: Цель. Изучать влияния пароксизмальной фибрилляции предсердий (ФП) на структурные и функциональные изменения левого предсердия (ЛП) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ). Материал и методы. 78 пациентов с АГ без ассоциированных клинических состояний (средний возраст 64±9,6 лет, 26% мужчин) были разделены на две сопоставимые группы: 47 пациентов с пароксизмальной формой ФП длительностью около 1 года с частотой пароксизмов от 1 до 3 в месяц и 31 пациент без ФП. Всем больным проводили эхокардиографию и суточное мониторирование АД. Рассчитывали индекс объема левого предсердия (ЛП) и оценивали его дисфункцию как снижение фракции опорожнения 45% и индекса растяжимости 90%. Результаты. У больных с ФП индекс объема ЛП был выше, чем в контрольной группе [32,1 (28,3; 35,7) и 24,7 (23,2; 27,2) мл/м2, соответственно; р0,0001], и чаще превышал 29 мл/м2 [23 (52%) и 12 (40%), р
Дод.точки доступу:
Шаваров, А. А.
Киякбаев, Г. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Влияние левосимендана на функцию почек у больных с острой декомпенсацией хронической сердечной недостаточности [Текст] / М. В. Федорова [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 57-61 . - ISSN 0869-5490


Рубрики: Лекарства-Левосимендан--тер прим

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагноз)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Анотація: Цель. Изучить влияние левосимендана на клинические проявления, эхокардиографические показатели и функцию почек у больных с острой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН) и низкой фракцией выброса левого желудочка. Материал и методы. В исследование были включены 55 больных (средний возраст 52,6±9,5 лет), госпитализированных с ОДСН. Фракция выброса левого желудочка при поступлении была ниже 30%. Выделяли пациентов с нормальной (90 мл/мин/1,73 м2), умеренно сниженной (60-89,9 мл/мин/1,73 м2) и значительно сниженной (30-59,9 мл/мин/1,73 м2) скоростью клубочковой фильтрации (СКФ). Левосимендан вводили внутривенно в дозе 0,1-0,2 мкг/кг/мин в течение 24 ч. Результаты. Инфузия левосимендана привела к улучшению клинического состояния больных и толерантности к физической нагрузке, но не вызывала существенной динамики исходно повышенных биохимических показателей сыворотки крови. После введения левосимендана было отмечено статистически значимое уменьшение размеров полостей сердца, систолического давления в легочной артерии и увеличение фракции выброса левого желудочка. У пациентов со сниженной СКФ наблюдалось ее увеличение после лечения, в то время как у пациентов с более высокой СКФ она несколько снизилась после введения левосимендана. Выводы. Левосимендан оказывает положительное действие на клинические проявления и функцию сердца, способствует увеличению толерантности к физическим нагрузкам, а также улучшает нарушенную функцию почек у больных с ОДСН.
Дод.точки доступу:
Федорова, М. В.
Фомин, И. В.
Петрова, Е. Б.
Аракчеева, Т. Д.
Федорова, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Фармакотерапия депрессии с позиции персонализированной медицины [Текст] / Н. А. Псарева [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 62-65 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия)
Анотація: Цель. Изучение ассоциации генетических полиморфизмов CYP2D6, CYP2C19 и АВСВ1 с эффективностью и безопасностью антидепрессантов у больных с депрессивными расстройства в условиях психиатрического стационара. Материал и методы. Проанализированы результаты лечения 89 пациентов с диагнозом депрессивного расстройства по МКБ-10. Оценивали выраженность депрессивного состояния по шкале MARDS и переносимость препаратов по шкале UKU в зависимости от распределения больных по генетическим полиморфизмам CYP2D6, СУР2С19и АВСВ1. Сравнивали также длительность госпитализации в группах больных. Результаты. Установлена более высокая эффективность лечения депрессии по шкале MARDS у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 по сравнению с пациентами с генотипами CYP2D6*1 /*4и CYP2D6*4/*4. В то же время эффективность терапии антидепрессантами достоверно не зависела от вариантов генотипов АВСВ1 и CYP2C19. Нежелательные явления (по шкале UKU) у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 встречались реже, чем у больных с генотипами CYP2D6*1 /*4н CYP2D6*4/*4. Заключение. Эффективность и безопасность применения антидепрессантов, оцененная по шкале MARDS, у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 выше, чем у пациентов с генотипами CYP2D6*1 /*4, CYP2D6*4/*4. Длительность стационарного лечения больных с депрессией при генотипах CYP2D6*1 /*4и CYP2D6*4/*4 достоверно превышает таковую у пациентов с генотипом CYP2D6*1 /*1.
Дод.точки доступу:
Псарева, Н. А.
Кукес, В. Г.
Казаков, Р. Е.
Сычев, Д. А.
Иванец, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Влияние комбинированной терапии симвастатином и эзетимибом на концентрацию липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 и других маркеров воспаления [Текст] / С. В. Миклишанская [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 66-72 . - ISSN 0869-5490


Рубрики: Лекарства-Эзетимиб--тер прим

MeSH-головна:
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
ФОСФОЛИПАЗЫ A2 -- PHOSPHOLIPASES A2
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (терапевтическое применение)
Анотація: Цель. Изучить влияние комбинированной терапии симвастатином и эзетимибом на концентрацию липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 (Лп-ФЛА2) и других маркеров воспаления в крови у пациентов с ИБС и сравнить концентрацию Лп-ФЛА2, высоко чувствительного С-реактивного белка (вч-СРБ) и показателей липидного профиля у пациентов с разной степенью выраженности атеросклеротического поражения коронарного русла. Материал и методы. У 100 пациентов с коронарным атеросклерозом определяли концентрацию Лп-ФЛА2, вч-СРБ, интерлейкина (ИЛ)-6, ИЛ-1 и липидный состав крови до и после гиполипидемической терапии. Концентрацию Лп-ФЛА2 измеряли с помощью иммуноферментного анализа с использованием двух высокоспецифичных монокло-нальных антител, вч-СРБ — нефелометрическим способом на основе бокового рассеяния лазерного излучения при длине волны 840 нм, ИЛ-1 и ИЛ-6 — с помощью твердофазного ферментативно усиленного хемилюминесцентного метода на автоматическом анализаторе. Результаты. Комбинированная терапия симвастатином и эзетимибом по сравнению с монотерапией симвастатином привела к достоверно большему снижению концентрации Лп-ФЛА2 (на 46% и 38%, соответственно; р0,05), общего холестерина (ОХС; на 35% и 28%; р0,05) и холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП; на 50% и 40%; р0,05). Содержание вч-СРБ и ИЛ-6 в двух группах изменилось в сопоставимой степени (р0,05). Концентрация Лп-ФЛА2 у пациентов с трехсосудистым поражением коронарного русла была достоверно выше, чем у пациентов с поражением одной коронарной артерии (387 и 322 нг/мл, соответственно; р0,05). Концентрации вч-СРБ и показатели липидного профиля в этих двух группах достоверно не отличались. Заключение. Комбинированная терапия с использованием вдвое меньшей дозы статина по сравнению с монотерапией статином приводит к большему снижению концентрации Лп-ФЛА2 и атерогенных показателей липидного профиля (ОХС и ХС ЛНП) при сопоставимом влиянии на другие маркеры воспаления (вч-СРБ и ИЛ-6). Ключевые слова. Липопротеин-ассоциированная фосфолипаза А2, С-реактивный белок, интерлейкин-6, симвастатин, эзетимиб, ишемическая болезнь сердца.
Дод.точки доступу:
Миклишанская, С. В.
Власик, Т. Н.
Хеймец, Г. И.
Кухарчук, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Особенности функционального и эхокардиографического ответа на сердечную ресинхронизирующую терапию у пациентов с хронической сердечной недостаточностью: результаты ретроспективного когортного исследования [Текст] / Ю. В. Ставцева [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 73-79 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
Анотація: Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ) — высокоэффективный метод лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и нарушениями внутрижелудочковой проводимости. Однако клинический и эхокардиографический ответ на вмешательство наблюдается у 60-80% пациентов, что требует изучения дополнительных критериев, которые могут использоваться при отборе больных для СРТ. Цель. Изучение предикторов ответа на СРТ у больных ХСН. Материал и методы. В ретроспективное неконтролируемое одноцентровое исследование включено 45 пациентов (медиана возраста 61 год, 33 мужчины, ишемическая кардиомиопатия у 31), перенесших имплантацию устройства для СРТ с функцией кардиовертера-дефибриллятора. Тяжесть ХСН соответствовала IV функциональному классу по NYHA у 9 (20%) пациентов, III - у 28 (62,2%), II - у 8 (17,8%). Медиана продолжительности комплекса QRS составила 161,1 мс (120-230 мс). Полная блокада левой ножки пучка Гиса была зарегистрирована в 41 (91,1%) случае, полная блокада правой ножки пучка Гиса (БПНПГ) — в 4 (8,9%). Медиана продолжительности наблюдения составила 29,3 месяца (10,3-79,3 месяца). Результаты. На вмешательство ответил 31 (72,1%) пациент (полный ответ — 44,2%, изолированный эхокардиографический ответ — 9,3%, функциональный ответ — 18,6%). По данным логистического регрессионного анализа независимыми предикторами эхокардиографического ответа на СРТ были продолжительность комплекса QRS (отношение шансов [ОШ] 1,45, 95% доверительный интервал [ДИ] 1,06-1,85; р=0,01) и показатель TPS-SD (ОШ 1,44, 95% ДИ 1,10-1,79; р=0,04). Оптимальное соотношение чувствительности и специфичности показателей было получено при продолжительности комплекса QRS 150 мс (площадь под ROC-кривой 0,7793, чувствительность — 73,9%, специфичность — 75,0%, точность — 0,7442) и величине TPS-SD 57 мс (площадь под ROC-кривой — 0,8250, чувствительность — 85,71%, специфичность — 75,0%, точность — 0,8049). Независимых предикторов функционального ответа на вмешательство не выявлено. Заключение. При эхокардиографии в режиме тканевого допплера единственным предиктором ответа на СРТ был показатель TPS-SD, который необходимо валидировать в контролируемых клинических исследованиях.
Дод.точки доступу:
Ставцева, Ю. В.
Виллевальде, С. В.
Воробьев, А. С.
Фролов, Д. Н.
Гусаим, Т. А.
Свешников, А. В.
Кобалава, Ж. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Гигантоклеточный артериит: клинические проявления и методы ранней диагностики [Текст] / Н. А. Мухин [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 79-85 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
АРТЕРИИТ ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЙ -- GIANT CELL ARTERITIS (диагноз, лекарственная терапия)
Анотація: Цель. Изучить клинические проявления, методы ранней диагностики и исходы гигантоклеточного артериита (ГКА). Материал и методы. В исследование включали пациентов с ГКА, диагностированным на основании критериев Американской коллегии ревматологов. Больным проводили цветовое дуплексное сканирование височных артерий (п=42), ультразвуковое исследование глазного яблока и орбиты (п=31), биопсию височной артерии (п=10), магнитно-резонансную ангиографию (п=5), позитронно-эмис-сионную томографию (ПЭТ) с ,8Р-дезоксиглюкозой (п=23). Выживаемость анализировали с помощью метода Каплана-Мейера. Результаты. Первыми проявлениями ГКА чаще всего были головная боль (78,3%), лихорадка (70,4%) и ревматическая полимиалгия (47,8%), в то время как нарушения зрения, "хромота" нижней челюсти, боль в языке, чувствительные расстройства встречались значительно реже. Изменения височных артерий при цветовом дуплексном сканировании выявили у 47,2% больных, а накопление "Т-дезоксиглюкозы в области грудной и брюшной аорты, общих сонных, подключичных и других крупных артерий при ПЭТ — у 82,4%. У 63,6% больных для профилактики рецидивов потребовалась длительная поддерживающая терапия глюкокортикостероидами, в том числе у 30,4% — в сочетании с метотрексатом или другими иммуносупрессив-ными препарата. Расчетная выживаемость больных в течение 5 и 10 лет составила 97,1% и 95,0%, соответственно. Заключение. Хотя выживаемость больных ГКА высокая, для профилактики осложнений и рецидивов большинству из них требуется длительная поддерживающая терапия глюкокортикостероидами и/или другими иммуно-супрессивными препаратами.
Дод.точки доступу:
Мухин, Н. А.
Мешков, А. Д.
Новиков, П. И.
Моисеев, С. В.
Щербакова, В. Д.
Манукова, В. А.
Исмаилова, Д. С.
Эксаренко, О. В.
Перова, Ю. А.
Хазарина, В. В.
Фомин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Солдатова, О. А.
    Сосудистый гемостаз у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме, получавших лозартан, пиоглитазон и немедикаментозное лечение [Текст] / О. А. Солдатова // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 86-88 . - ISSN 0869-5490


Рубрики: Лекарства-Пиоглитазон--тер прим

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, лекарственная терапия)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (кровь)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ЛОЗАРТАН -- LOSARTAN (терапевтическое применение)
Анотація: Цель. Изучить возможности коррекции нарушений анти-коагулянтной, фибринолитической и антиагрегационной активности сосудистой стенки у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме с помощью лозартана, пиоглитазона и немедикаментозного лечения. Материал и методы. Под наблюдением находились 23 больных артериальной гипертонией 1-2 степени, получавших лозартан 100 мг/сут, пиоглитазон 30 мг/сут, соблюдавших гипокалорийную диету и выполнявших дозированные физические нагрузки. Контрольную группу составили 25 здоровых людей аналогичного возраста. Результаты. Через 4 месяца после начала лечения выявили значительное усиление антикоагулянтной, фибринолитической и антиагрегационной активности сосудистой стенки, однако достигнутый эффект имел тенденцию к ухудшению на фоне менее строго соблюдения рекомендаций по диете и физическим нагрузкам, несмотря на продолжение лекарственной терапии. Заключение. Лечение лозартаном и пиоглитазоном в сочетании с гипокалорийной диетой и дозированными физическими нагрузками у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме повышает гемостати-ческую активность сосудистой стенки. Ключевые слова. Сосудистая стенка, артериальная гипертония, метаболический синдром, лозартан, пиоглитазон, немедикаментозная коррекция.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)