Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КР29/2015/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Псарева Н. А., Кукес В. Г., Казаков Р. Е., Сычев Д. А., Иванец Н. Н.
Назва : Фармакотерапия депрессии с позиции персонализированной медицины
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 62-65. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
Анотація: Цель. Изучение ассоциации генетических полиморфизмов CYP2D6, CYP2C19 и АВСВ1 с эффективностью и безопасностью антидепрессантов у больных с депрессивными расстройства в условиях психиатрического стационара. Материал и методы. Проанализированы результаты лечения 89 пациентов с диагнозом депрессивного расстройства по МКБ-10. Оценивали выраженность депрессивного состояния по шкале MARDS и переносимость препаратов по шкале UKU в зависимости от распределения больных по генетическим полиморфизмам CYP2D6, СУР2С19и АВСВ1. Сравнивали также длительность госпитализации в группах больных. Результаты. Установлена более высокая эффективность лечения депрессии по шкале MARDS у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 по сравнению с пациентами с генотипами CYP2D6*1 /*4и CYP2D6*4/*4. В то же время эффективность терапии антидепрессантами достоверно не зависела от вариантов генотипов АВСВ1 и CYP2C19. Нежелательные явления (по шкале UKU) у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 встречались реже, чем у больных с генотипами CYP2D6*1 /*4н CYP2D6*4/*4. Заключение. Эффективность и безопасность применения антидепрессантов, оцененная по шкале MARDS, у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 выше, чем у пациентов с генотипами CYP2D6*1 /*4, CYP2D6*4/*4. Длительность стационарного лечения больных с депрессией при генотипах CYP2D6*1 /*4и CYP2D6*4/*4 достоверно превышает таковую у пациентов с генотипом CYP2D6*1 /*1.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Солдатова О. А.
Назва : Сосудистый гемостаз у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме, получавших лозартан, пиоглитазон и немедикаментозное лечение
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 86-88. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Лекарства-Пиоглитазон-- тер прим
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS
ЛОЗАРТАН -- LOSARTAN
Анотація: Цель. Изучить возможности коррекции нарушений анти-коагулянтной, фибринолитической и антиагрегационной активности сосудистой стенки у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме с помощью лозартана, пиоглитазона и немедикаментозного лечения. Материал и методы. Под наблюдением находились 23 больных артериальной гипертонией 1-2 степени, получавших лозартан 100 мг/сут, пиоглитазон 30 мг/сут, соблюдавших гипокалорийную диету и выполнявших дозированные физические нагрузки. Контрольную группу составили 25 здоровых людей аналогичного возраста. Результаты. Через 4 месяца после начала лечения выявили значительное усиление антикоагулянтной, фибринолитической и антиагрегационной активности сосудистой стенки, однако достигнутый эффект имел тенденцию к ухудшению на фоне менее строго соблюдения рекомендаций по диете и физическим нагрузкам, несмотря на продолжение лекарственной терапии. Заключение. Лечение лозартаном и пиоглитазоном в сочетании с гипокалорийной диетой и дозированными физическими нагрузками у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме повышает гемостати-ческую активность сосудистой стенки. Ключевые слова. Сосудистая стенка, артериальная гипертония, метаболический синдром, лозартан, пиоглитазон, немедикаментозная коррекция.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хирманов В. Н.
Назва : Современное лекарственное лечение острой декомпенсации сердечной недостаточности. Исследования и руководства последних лет
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 15-33. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
Анотація: В обзоре литературы изложены основные принципы лечения острой декомпенсации сердечной недостаточности, представлены подробные сведения о фармакологических свойствах, эффективности и безопасности всех основных лекарственных средств. В основу положены данные научных исследований, опубликованных за последние 15 лет, а также официальные рекомендации, сформулированные в последние 3 года экспертными сообществами.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Моисеев С. В., Новиков П. И., Бровко М. Ю., Коптелова Н. В., Фомин В. В.
Назва : Отдаленные результаты ферментозаместительной терапии при болезни Фабри
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 34-40. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY
Анотація: Болезнь Фабри — это орфанное заболевание, которое нередко остается недиагностированным вследствие низкой осведомленности врачей об основных его проявлениях. Важность своевременного установления диагноза определяется возможностью патогенетической терапии реком-бинантными препаратами лизосомального фермента (сх-галактозидазы А), которые позволяют остановить или замедлить прогрессирование поражения почек, сердца и других органов. Результаты длительного (до 10 лет и более) наблюдения больных, получающих ферментозаместительную терапию, свидетельствуют о том, что она эффективна в профилактике неблагоприятных исходов болезни Фабри и оказывает положительное влияние на выживаемость больных.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ставцева Ю. В., Виллевальде С. В., Воробьев А. С., Фролов Д. Н., Гусаим Т. А., Свешников А. В., Кобалава Ж. Д.
Назва : Особенности функционального и эхокардиографического ответа на сердечную ресинхронизирующую терапию у пациентов с хронической сердечной недостаточностью: результаты ретроспективного когортного исследования
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 73-79. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
Анотація: Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ) — высокоэффективный метод лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) и нарушениями внутрижелудочковой проводимости. Однако клинический и эхокардиографический ответ на вмешательство наблюдается у 60-80% пациентов, что требует изучения дополнительных критериев, которые могут использоваться при отборе больных для СРТ. Цель. Изучение предикторов ответа на СРТ у больных ХСН. Материал и методы. В ретроспективное неконтролируемое одноцентровое исследование включено 45 пациентов (медиана возраста 61 год, 33 мужчины, ишемическая кардиомиопатия у 31), перенесших имплантацию устройства для СРТ с функцией кардиовертера-дефибриллятора. Тяжесть ХСН соответствовала IV функциональному классу по NYHA у 9 (20%) пациентов, III - у 28 (62,2%), II - у 8 (17,8%). Медиана продолжительности комплекса QRS составила 161,1 мс (120-230 мс). Полная блокада левой ножки пучка Гиса была зарегистрирована в 41 (91,1%) случае, полная блокада правой ножки пучка Гиса (БПНПГ) — в 4 (8,9%). Медиана продолжительности наблюдения составила 29,3 месяца (10,3-79,3 месяца). Результаты. На вмешательство ответил 31 (72,1%) пациент (полный ответ — 44,2%, изолированный эхокардиографический ответ — 9,3%, функциональный ответ — 18,6%). По данным логистического регрессионного анализа независимыми предикторами эхокардиографического ответа на СРТ были продолжительность комплекса QRS (отношение шансов [ОШ] 1,45, 95% доверительный интервал [ДИ] 1,06-1,85; р=0,01) и показатель TPS-SD (ОШ 1,44, 95% ДИ 1,10-1,79; р=0,04). Оптимальное соотношение чувствительности и специфичности показателей было получено при продолжительности комплекса QRS 150 мс (площадь под ROC-кривой 0,7793, чувствительность — 73,9%, специфичность — 75,0%, точность — 0,7442) и величине TPS-SD 57 мс (площадь под ROC-кривой — 0,8250, чувствительность — 85,71%, специфичность — 75,0%, точность — 0,8049). Независимых предикторов функционального ответа на вмешательство не выявлено. Заключение. При эхокардиографии в режиме тканевого допплера единственным предиктором ответа на СРТ был показатель TPS-SD, который необходимо валидировать в контролируемых клинических исследованиях.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Моисеев В. С., Кобалава Ж. Д.
Назва : Некоторые проблемы клинической фармакологии и фармакотерапии
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 12-14. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Медикаментозная терапия в клинике внутренних болезней претерпевает постоянные изменения, которые иногда носят сенсационный характер и ставят вопросы, на которые нелегко ответить. Одним из таких вопросов является методология клинических исследований, в частности необходимость изучения на ранних дорегистрационных (I-II) фазах исследований эффектов нового препарата у больных с различными стадиями хронической болезни почек (ХБП) и печеночной недостаточности. Безусловно, действие и кинетика многих препаратов могут (или должны!) существенно меняться в условиях недостаточности органов, которые участвуют в выведении лекарственных веществ. Многие лекарственные средства применяют в течение длительного времени, что при наличии нарушения функции почек и/или печени может привести к их накоплению и развитию токсических эффектов. В соответствии с требованиями регуляторных органов, в том числе Администрации США по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (FDA) и Европейского агентства по лекарствам (ЕМА), подобные исследования проводятся в разных странах, включая Российскую Федерацию. Хотя они сопряжены с определенным риском, тем не менее, однократное или кратковременное применение лекарственных средств с тщательным изучением их фармакокинетики у добровольцев представляется не только обоснованным, но и достаточно безопасным. Такие исследования должны проводиться в условиях специальных отделений хорошо подготовленным персоналом по тщательно разработанным правилам с детальным наблюдением больных. Имея некоторый опыт, мы можем сказать, что важное значение имеют предварительное более или менее длительное наблюдение пациентов, которые принимают участие в таких исследованиях, уверенность в соблюдении ими режима и дисциплинированности, так как иногда отклонения в поведении, например, употребление алкоголя, могут привести к быстрому изменению стадии поражения печени. Требования к изучению новых препаратов должны, очевидно, распространяться и на лекарственные средства, регистрируемые в нашей стране. При этом должны соблюдаться этические нормы, однако в каждом случае вопрос должен решаться с участием опытных экспертов клиницистов. В исследовании SIGNIFY изучали ивабрадин — ингибитор 1f-каналов синоатриального узла, вызывающий снижение частоты сердечных сокращений В статье обсуждаются некоторые крупные клинические исследования, которые открывают новые перспективы в лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н. А., Мешков А. Д., Новиков П. И., Моисеев С. В., Щербакова В. Д., Манукова В. А., Исмаилова Д. С., Эксаренко О. В., Перова Ю. А., Хазарина В. В., Фомин В. В.
Назва : Гигантоклеточный артериит: клинические проявления и методы ранней диагностики
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 79-85. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: АРТЕРИИТ ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЙ -- GIANT CELL ARTERITIS
Анотація: Цель. Изучить клинические проявления, методы ранней диагностики и исходы гигантоклеточного артериита (ГКА). Материал и методы. В исследование включали пациентов с ГКА, диагностированным на основании критериев Американской коллегии ревматологов. Больным проводили цветовое дуплексное сканирование височных артерий (п=42), ультразвуковое исследование глазного яблока и орбиты (п=31), биопсию височной артерии (п=10), магнитно-резонансную ангиографию (п=5), позитронно-эмис-сионную томографию (ПЭТ) с ,8Р-дезоксиглюкозой (п=23). Выживаемость анализировали с помощью метода Каплана-Мейера. Результаты. Первыми проявлениями ГКА чаще всего были головная боль (78,3%), лихорадка (70,4%) и ревматическая полимиалгия (47,8%), в то время как нарушения зрения, "хромота" нижней челюсти, боль в языке, чувствительные расстройства встречались значительно реже. Изменения височных артерий при цветовом дуплексном сканировании выявили у 47,2% больных, а накопление "Т-дезоксиглюкозы в области грудной и брюшной аорты, общих сонных, подключичных и других крупных артерий при ПЭТ — у 82,4%. У 63,6% больных для профилактики рецидивов потребовалась длительная поддерживающая терапия глюкокортикостероидами, в том числе у 30,4% — в сочетании с метотрексатом или другими иммуносупрессив-ными препарата. Расчетная выживаемость больных в течение 5 и 10 лет составила 97,1% и 95,0%, соответственно. Заключение. Хотя выживаемость больных ГКА высокая, для профилактики осложнений и рецидивов большинству из них требуется длительная поддерживающая терапия глюкокортикостероидами и/или другими иммуно-супрессивными препаратами.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балабаненко И. М., Шаваров А. А., Киякбаев Г. К.
Назва : Влияние фибрилляции предсердий на структурные и функциональные изменения левого предсердия у пациентов с артериальной гипертонией
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 53-56. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ПРЕДСЕРДИЯ ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- ATRIAL FUNCTION, LEFT
Анотація: Цель. Изучать влияния пароксизмальной фибрилляции предсердий (ФП) на структурные и функциональные изменения левого предсердия (ЛП) у пациентов с артериальной гипертонией (АГ). Материал и методы. 78 пациентов с АГ без ассоциированных клинических состояний (средний возраст 64±9,6 лет, 26% мужчин) были разделены на две сопоставимые группы: 47 пациентов с пароксизмальной формой ФП длительностью около 1 года с частотой пароксизмов от 1 до 3 в месяц и 31 пациент без ФП. Всем больным проводили эхокардиографию и суточное мониторирование АД. Рассчитывали индекс объема левого предсердия (ЛП) и оценивали его дисфункцию как снижение фракции опорожнения 45% и индекса растяжимости 90%. Результаты. У больных с ФП индекс объема ЛП был выше, чем в контрольной группе [32,1 (28,3; 35,7) и 24,7 (23,2; 27,2) мл/м2, соответственно; р0,0001], и чаще превышал 29 мл/м2 [23 (52%) и 12 (40%), р
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федорова М. В., Фомин И. В., Петрова Е. Б., Аракчеева Т. Д., Федорова К. В.
Назва : Влияние левосимендана на функцию почек у больных с острой декомпенсацией хронической сердечной недостаточности
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 57-61. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Лекарства-Левосимендан-- тер прим
MeSH-головна: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ПОЧКИ -- KIDNEY
Анотація: Цель. Изучить влияние левосимендана на клинические проявления, эхокардиографические показатели и функцию почек у больных с острой декомпенсацией сердечной недостаточности (ОДСН) и низкой фракцией выброса левого желудочка. Материал и методы. В исследование были включены 55 больных (средний возраст 52,6±9,5 лет), госпитализированных с ОДСН. Фракция выброса левого желудочка при поступлении была ниже 30%. Выделяли пациентов с нормальной (90 мл/мин/1,73 м2), умеренно сниженной (60-89,9 мл/мин/1,73 м2) и значительно сниженной (30-59,9 мл/мин/1,73 м2) скоростью клубочковой фильтрации (СКФ). Левосимендан вводили внутривенно в дозе 0,1-0,2 мкг/кг/мин в течение 24 ч. Результаты. Инфузия левосимендана привела к улучшению клинического состояния больных и толерантности к физической нагрузке, но не вызывала существенной динамики исходно повышенных биохимических показателей сыворотки крови. После введения левосимендана было отмечено статистически значимое уменьшение размеров полостей сердца, систолического давления в легочной артерии и увеличение фракции выброса левого желудочка. У пациентов со сниженной СКФ наблюдалось ее увеличение после лечения, в то время как у пациентов с более высокой СКФ она несколько снизилась после введения левосимендана. Выводы. Левосимендан оказывает положительное действие на клинические проявления и функцию сердца, способствует увеличению толерантности к физическим нагрузкам, а также улучшает нарушенную функцию почек у больных с ОДСН.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Миклишанская С. В., Власик Т. Н., Хеймец Г. И., Кухарчук В. В.
Назва : Влияние комбинированной терапии симвастатином и эзетимибом на концентрацию липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 и других маркеров воспаления
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 66-72. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
Предметні рубрики: Лекарства-Эзетимиб-- тер прим
MeSH-головна: ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ФОСФОЛИПАЗЫ A2 -- PHOSPHOLIPASES A2
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN
Анотація: Цель. Изучить влияние комбинированной терапии симвастатином и эзетимибом на концентрацию липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 (Лп-ФЛА2) и других маркеров воспаления в крови у пациентов с ИБС и сравнить концентрацию Лп-ФЛА2, высоко чувствительного С-реактивного белка (вч-СРБ) и показателей липидного профиля у пациентов с разной степенью выраженности атеросклеротического поражения коронарного русла. Материал и методы. У 100 пациентов с коронарным атеросклерозом определяли концентрацию Лп-ФЛА2, вч-СРБ, интерлейкина (ИЛ)-6, ИЛ-1 и липидный состав крови до и после гиполипидемической терапии. Концентрацию Лп-ФЛА2 измеряли с помощью иммуноферментного анализа с использованием двух высокоспецифичных монокло-нальных антител, вч-СРБ — нефелометрическим способом на основе бокового рассеяния лазерного излучения при длине волны 840 нм, ИЛ-1 и ИЛ-6 — с помощью твердофазного ферментативно усиленного хемилюминесцентного метода на автоматическом анализаторе. Результаты. Комбинированная терапия симвастатином и эзетимибом по сравнению с монотерапией симвастатином привела к достоверно большему снижению концентрации Лп-ФЛА2 (на 46% и 38%, соответственно; р0,05), общего холестерина (ОХС; на 35% и 28%; р0,05) и холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП; на 50% и 40%; р0,05). Содержание вч-СРБ и ИЛ-6 в двух группах изменилось в сопоставимой степени (р0,05). Концентрация Лп-ФЛА2 у пациентов с трехсосудистым поражением коронарного русла была достоверно выше, чем у пациентов с поражением одной коронарной артерии (387 и 322 нг/мл, соответственно; р0,05). Концентрации вч-СРБ и показатели липидного профиля в этих двух группах достоверно не отличались. Заключение. Комбинированная терапия с использованием вдвое меньшей дозы статина по сравнению с монотерапией статином приводит к большему снижению концентрации Лп-ФЛА2 и атерогенных показателей липидного профиля (ОХС и ХС ЛНП) при сопоставимом влиянии на другие маркеры воспаления (вч-СРБ и ИЛ-6). Ключевые слова. Липопротеин-ассоциированная фосфолипаза А2, С-реактивный белок, интерлейкин-6, симвастатин, эзетимиб, ишемическая болезнь сердца.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуканова Е. И., Чуканова А. С., Мамаева Х. И.
Назва : Вертебробазилярный синдром
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 42-46. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ВЕРТЕБРАЛЬНО-БАЗИЛЯРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VERTEBROBASILAR INSUFFICIENCY
Анотація: Вертебробазилярный синдром развивается вследствие недостаточности кровоснабжения области мозга, питаемой позвоночными и основной артериями, и характеризуется появлением преходящих и/или постоянных симптомов. Как правило, развитие сосудистого вертебробазилярного синдрома является следствием нескольких причин, хотя установить ведущий этиологический фактор вертебробазилярной сосудистой недостаточности часто не удается. Для лечения вертебробазилярного синдрома помимо коррекции факторов риска церебральной сосудистой недостаточности целесообразно назначать препараты, оказывающие влияние на основные механизмы развития хронической и острой недостаточности мозгового кровообращения, в частности, в системе вертебробазилярных артерий. Обсуждается роль винпоцетина в лечении этого состояния.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фальковская А. Ю., Мордовин В. Ф., Пекарский С. Е., Баев А. Е., Семке Г. В., Рипп Т. М., Личикаки В. А., Карпов Р. С.
Назва : Антигипертензивный и плейотропные эффекты ренальной денервации у больных резистентной артериальной гипертонией в сочетании с сахарным диабетом 2 типа
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия: Науч.- практ. журн./ Рос. о-во терапевтов, Рос. о-во клинич. фармакологии и фармакотерапии. - М: Фарма Пресс, 2015. - № 3. - С. 47-52. - ISSN 0869-5490 (Шифр КР29/2015/3). - ISSN 0869-5490
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПОЧКИ -- KIDNEY
ДЕНЕРВАЦИЯ -- DENERVATION
Анотація: Цель. Оценить динамику артериального давления и показателей углеводного обмена через 6 месяцев после ренальной денервации (РД), определить возможные взаимосвязи между степенью гипотензивного эффекта и изменением гликемического контроля, а также изучить предикторы эффективности вмешательства у больных резистентной артериальной гипертонией (АГ) в сочетании с сахарным диабетом (СД) 2 типа. Материал и методы. РД почечных артерий проведена у 32 больных истинно резистентной АГ в сочетании с СД 2 типа. К настоящему времени 6-месячный период наблюдения завершили 27 пациентов в возрасте 43 до 75 лет (14 мужчин). Всем больным проводили общеклиническое обследование, измерение офисного АД, 24-часовое амбулаторное мониторирование АД, допплерографию почечных артерий, оценку состояния углеводного обмена (базальная гликемия, гликированный гемоглобин [НЬА1с]) и почечной функции (протеинурия, креатинин сыворотки крови, расчетная скорость клубочковой фильтрации по формуле MDRD, объем суточной мочи и содержание в ней К и Na). Пациенты получали в среднем 4 (3-6) антигипертен-зивных препарата. Антигипертензивная и сахароснижаю-щая терапия оставалась стабильной в течение всего периода наблюдения. Результаты. Через 6 месяцев отмечено значимое снижение офисного и амбулаторного АД (на 23,7/11,1 мм рт. ст. и 12,8/8,0 мм рт. ст., соответственно) с достижением целевого уровня офисного систолического АД (САД) у 8 (30%) больных. На лечение ответили (снижение САД более 10 мм рт. ст. от исходных значений) 18 (67%) больных по данным офисных измерений и 15 (56%) больных по результатам суточного мониторирования АД. Исходно пациенты, ответившие на лечение, отличались более высокими значениями 24-часового и офисного САД (р0,05) и более низкими средними показателями суточного диуреза (р
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)