Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ4/2018/22/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Development of the model for the non-conformance correction and prevention process in clinical trials [Текст] / T. Yu. Kolodyezna [et al.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 4-11

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (методы)
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы)
НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЛАНИРОВАНИЕ -- RESEARCH DESIGN
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL (методы, организация и управление)
Анотація: The use of the CAPA-planning method to correct and prevent the risks emergence when organizing and conducting clinical trials (CT) of new drugs can close the cycle of actions between identifying the problem and the action to solve it. Our preliminary analysis of regulatory documentation showed the lack of unified harmonized requirements for this type of processes when organizing and conducting CT
A review of the existing methods for organizing CAPA-plans indicates the absence of the general principles for their drafting, registration and work with them. The algorithm for the interfunctional process for non-conformance correction and prevention with the help of the CAPA-planning method has been developed
Використання методу планування CAPA для корекції та попередження виникнення ризиків під час організації та проведення клінічних випробувань (КВ) нових ліків може закрити цикл дій між виявленням проблеми та діями з її вирішення. Попередній аналіз нормативної документації показав відсутність уніфікованих гармонізованих вимог до цього типу процесів у рамках організації та проведення КВ. Мета даної роботи - розробити алгоритм використання методу CAPA-планування під час процесу корегування та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні КВ. Оцінено практичні підходи, які були використані для розробки CAPA-планів. Створено алгоритм процесу виправлення та попередження виникнення невідповідностей. Використано методи мета-аналізу, абстракції, синтезу та узагальнення. Аналіз досвіду використання організаційних структур для розробки CAPA-планів показав, що найбільш зручною і ефективною для роботи є форма складання CAPA-плану у формі зведеної таблиці всіх виявлених невідповідностей. Управління якістю КВ за допомогою методу CAPA-планування - це багатоетапний процес, який починається з виявлення невідповідності під час інспекції або контролю та закінчується документально оформленою корекцією та запобіганням виявлених невідповідностей. Висновки: огляд існуючих методів організації CAPA-планів показав відсутність загальних принципів їх складання, реєстрації та роботи з ними. Розроблено алгоритм для міжфункціонального процесу для виправлення та попередження невідповідностей за допомогою методу CAPA-планування
Дод.точки доступу:
Kolodyezna, T. Yu.
Dobrova, V. Ye.
Zupanets, K. O.
Liapunova, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефективність та переносимість дієтичної добавки «Альцинара» у суб’єктів з гіперхолестеринемією: лабораторна складова клінічного випробування [Текст] / І. А. Зупанець [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 12-18

MeSH-головна:
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL (методы)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (лекарственная терапия)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
(использование, методы)
Анотація: Важливість дисліпідемії як одного з основних факторів ризику серцево-судинних захворювань у теперішній час не викликає сумнівів. Особливої актуальності засоби рослинного походження з антиатерогенним потенціалом набувають для профілактики розвитку дисліпідемій та корегування пограничних станів. Мета роботи - вивчення лабораторної складової показників ефективності та переносимості дієтичної добавки (ДД) "Альцинара" виробництва ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" у порівнянні з плацебо у суб'єктів з гіперхолестеринемією в межах проведення клінічного випробування "Рандомізоване, просте сліпе, плацебо-контрольоване випробування з вивчення ефективності та переносимості дієтичної добавки Альцинара виробництва ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" за участю добровольців з гіперхолестеринемією". Дослідження проведено за участю 60 осіб, середній вік яких склав 48,83 +- 1,17 років, з гіперхолестеринемією. Для оцінки лабораторної складової ефективності та переносимості ДД "Альцинара" використовували показники клінічного та біохімічного аналізу крові в 1 (скринінг), 3 (45 день лікування) та 4 (заключний 90 день лікування) візиті. Переважаюча ефективність і добра переносимість при тривалому застосуванні (впродовж 90 днів) ДД "Альцинара", таблетки виробництва ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" Україна є доведеною. На підставі результатів проведеного випробування можна рекомендувати дієтичну добавку "Альцинара", таблетки виробництва ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна в якості спеціального харчового продукту для тривалого використання особам з гіперхолестеринемією та/або особам зі схильністю до гіперхолестеринемії (обтяжений родинний анамнез, надлишкова маса тіла, нераціональне харчування тощо). Висновки: за результатами рандомізованого, простого сліпого, плацебо-контрольованого дослідження з вивчення ефективності та переносимості дієтичної добавки "Альцинара" виробництва ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" за участю суб'єктів з гіперхолестеринемією доведена її переважаюча ефективність і добра переносимість при тривалому застосуванні (впродовж 90 днів)
Дод.точки доступу:
Зупанець, І. А.
Шаламай, А. С.
Отрішко, І. А.
Федосов, А. І.
Місюрьова, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Renal effects of the sulfur-containing aminoacid derivatives (ademetionine, taurin and glutathion) in conditionally healthy animals [Текст] / V. M. Drachuk [et al.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 20-26

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (фармакология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов)
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS (методы)
Анотація: Derivatives of sulfur-containing aminoacids (ademetionin, taurine and glutathione) selected for the experimental studies are used in various fields of practical medicine due to their multifaceted pleiotropic effects. The study of their renal effects in the conditions of the physiological norm makes it possible to expand and supplement their pharmacological characteristics, and forms the basis for further study of the nephroprotective potential in renal pathology
According to the data obtained the 7-day administration of ademetionine, taurine and glutathione to conditionally healthy animals moderately affects the processes of glomerular filtration and tubular transport in nephrons, which results in a slight increase in diuresis along with preservation of the renal mechanisms of autoregulation and the absence of histopathological changes in the kidneys
Обрані для експериментального дослідження похідні сірковмісних амінокислот (адеметіонін, таурин та глутатіон) завдяки своїм багатогранним плейотропним ефектам застосовуються у різних галузях практичної медицини. Дослідження їх ренальних ефектів в умовах фізіологічної норми надає можливість розширити та доповнити їх фармакологічну характеристику, що створює підгрунтя для подальшого вивчення нефропротекторного потенціалу при патології нирок. Мета роботи - встановлення впливу похідних сірковмісних амінокислот (адеметіоніну, таурину та глутатіону) на морфофункціональний стан нирок щурів після курсового введення препаратів. Дослідження ренальних ефектів похідних сірковмісних амінокислот (адеметіоніну, таурину та глутатіону) проведене на статевозрілих нелінійних білих щурах масою 130 - 180 г. Тварин було розподілено на 4 групи (n = 7): I група - інтактний контроль, II група - група тварин, яким вводили адеметіонін ("Гептрал", "Abbott S.p.A.", Італія) в дозі 20 мг/кг, III - група тварин, яким вводили таурин ("Sigma-Aldrich", USA) в дозі 100 мг/кг, IV - група тварин, яким вводили глутатіон ("ТАД 600", "Biomedica Foscama", Італія) в дозі 30 мг/кг. Всі препарати вводили внутрішньом'язово впродовж 7-ми днів. Вивчення ренальних ефектів досліджуваних похідних сірковмісних амінокислот (ПСА) при 7-денному введенні умовно здоровим тваринам дозволило встановити, що досліджувані препарати виявляють слабкий діуретичний ефект, який вірогідно зумовлений зменшенням канальцевої реабсорбції води за відсутності достовірних змін швидкості клубочкової фільтрації. При цьому з досліджуваних препаратів лише адеметіонін виявляє незначну гіпоазотемічну дію. При дослідженні стану кислотнорегулювальної функції нирок не виявлено значних змін. У групах тварин, яким вводили адеметіонін, таурин та глутатіон, спостерігається достовірне зменшення протеїнурії, зумовлене, ймовірно, впливом на процеси реабсорбції білка. Вплив на іонорегулювальну функцію нирок при курсовому введенні ПСА характеризувався зростанням екскреції на тлі зменшення відносної реабсорбції іонів натрію, що супроводжувалось посиленням дистального транспорту іону натрію за рахунок активації канальцево-канальцевого балансу. За даними морфологічного дослідження патологічних гістоструктурних змін тканини нирок під впливом препаратів не виявлено, що свідчить про відсутність нефротоксичних властивостей досліджуваних ПСА. Висновки: на підставі проведеного експерименту можна зробити висновок, що при 7-денному введенні умовно здоровим тваринам досліджувані препарати адеметіоніну, таурину та глутатіону дещо посилюють діурез та чинять незначний вплив на процеси клубочкової фільтрації та канальцевого транспорту у нефронах зі збереженням внутрішньониркових механізмів авторегуляції за відсутності патологічних змін гістоструктури нирок
Дод.точки доступу:
Drachuk, V. M.
Zamorskii, I. I.
Shchudrova, T. S.
Goroshko, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zhulai, T. S.
The preclinical study of a new nasal spray with the anti-inflammatory properties: the effect on the leukotriene-induced inflammation [Текст] / T. S. Zhulai // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 27-33

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ИОДИДЫ -- IODIDES (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (фармакология)
Анотація: The use of medicines of the local action with complex effects on the pathogenic cascade of acute rhinosinusitis (ARS) is expedient. Farmak Joint-Stock Company (Ukraine) has developed a new original dosage form of a nasal spray, which contains an aqueous solution of the known pharmaceutical substance Enisamium Iodide (EI). The presence of the effect on the leukotriene link inflammation in EI can determine the high rate of the antiexudative action development in the topical (intranasal) application. This may be useful for pathogenetic therapy of ARS on the background of acute respiratory viral infections taking into account the potential effectiveness for nasal congestion relief
Застосування лікарських препаратів місцевої дії з комплексним впливом на патогенетичний каскад гострого риносинуситу (ГРС) є доцільним. На ПАТ "Фармак" (Україна) розроблено нову оригінальну лікарську форму назального спрею, який вміщує водний розчин фармацевтичної субстанції Енісаміуму йодиду. Наявність у Енісаміуму йодиду впливу на лейкотрієнову ланку запалення може зумовити високу швидкість розвитку антиексудативної дії при топічному (інтраназальному) застосуванні. Це може бути корисним для патогенетичної терапії ГРС на тлі ГРВІ з урахуванням потенційного зменшення такого симптому, як назальна обструкція. Мета роботи - експериментальне обурунтування доцільності застосування нового назального спрею, який містить діючу речовину Енісаміуму йодид, за умов розвитку лейкотрієнзумовленого ексудативного запалення. Об'єктом дослідження обрано новий вітчизняний назальний спрей Енісаміуму йодиду (виробництва ПАТ "Фармак" (Україна)) "Амізон", який вміщує діючу речовину у концентрації 10 мг/мл. У якості референтного об'єкту був використаний Ібупрофен ("Нурофєн") - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Дослідження протизапальних властивостей Енісаміуму йодиду 10 мг/мл (спрей назальний) при нашкірному нанесенні за умов розвитку експериментального зимозанового запалення було проведене на білих нелінійних щурах. Протизапальну активність (ПЗА) Енісаміуму йодиду 10 мг/мл у формі назального спрею в порівнянні з Ібупрофеном оцінювали у відсотках у динаміці через 0,5, 1 та 2 години спостереження. За результатами проведених досліджень Енісаміум йодид у формі назального спрею у концентрації 10 мг/мл на моделі зимозанового запалення стопи у щурів проявив протизапальні властивості, за ступенем яких не тільки не поступився препарату порівняння Ібупрофену, а й навіть перевершив його активність станом на 30-у хвилину спостережень. Одержаний результат дозволяє припустити наявність високої швидкості антиексудативної дії у дослідного засобу за умов його топічного застосування у лікуванні хворих на ГРС, що зумовлено спроможністю до інгібування ліпооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти. Висновки: доведено наявність ПЗА Енісаніуму йодиду 10 мг/мл (спрей назальний) за умов відтворення лейкотрієнзумовленого запалення на моделі зимозанового набряку. За вираженістю протизапальної дії в усі терміни спостереження Енісаміуму йодид не поступається препарату порівняння Ібупрофену, перевершуючи активність класичного НПЗП у 1,5 рази станом на 30-у хвилину спостережень. Встановлена ПЗА Енісаміуму йодиду у формі назального спрею експериментально обгрунтовує доцільність та перспективність його подальших доклінічних досліджень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Подольський, І. М.
Варіативність впливу атристаміну та іміпраміну на депресивну поведінку мишей в аспекті циркадіанних чинників [Текст] / І. М. Подольський, С. Ю. Штриголь, В. В. Цивунін // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 34-41

MeSH-головна:
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (фармакология)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
ЦИРКАДНЫЙ РИТМ -- CIRCADIAN RHYTHM (действие лекарственных препаратов)
Анотація: До основних ендогенних факторів впливу на депресивну поведінку як тварин, так і людини відносять хронофізіологічні особливості секреції деяких гормонів та нейромедіаторів (у першу чергу, мелатоніну), які мають виразні циркадіанні та сезонні ритми. Саме тому можна припустити різну чутливість ЦНС тварин до впливу хімічних сполук антидепресивної дії при введенні їх у різні фази доби. Мета дослідження - вивчити варіативність впливу перспективного антидепресанта атристаміну в порівнянні з класичним трициклічним антидепресантом іміпраміном на депресивність мишей з урахуванням хронофізіологічних (циркадіанних) чинників. Депресивну поведінку мишей досліджували у тесті підвішування за хвіст. У межах однієї доби було виконано 4 досліди у такі часові інтервали: 2:00-4:00, 8:00-10:00, 14:00-16:00, 20:00-22:00. Косінор-аналіз одержаних результатів проводили за допомогою програми Cosinor-Analisis 2.4. Серед показників групи інтактного контролю не виявлено достовірних відмінностей впродовж доби. Тварини, яким уводили іміпрамін (25 мг/кг), мали менший загальний час іммобільності (маркер антидепресивної дії) у всіх часових періодах. Удень зменшення цього показника було максимальним і статистично значущим (- 36,8 % проти інтактного контролю, p 0,05). Уночі, навпаки, цей показник мало відрізнявся від такого у групі інтактного контролю (- 12,2 %). Загальний час іммобільності мишей на тлі атристаміну (100 мг/кг) вранці не відрізнявся від показника групи інтактного контролю, вдень атристамін достовірно зменшував цей показник (- 26,5 %, p 0,05) відносно інтактного контролю, ввечері вплив досліджуваної сполуки на рівень депресивності мишей послаблювався, а вночі тварини цієї групи у середньому на 30 % довше перебували у стані "поведінкового відчаю" порівняно з контролем. Косінор-аналіз показав, що тварини усіх експериментальних груп мали 24-годинний синусоїдний хроноритм показників депресивності у тесті підвішування за хвіст. При цьому на тлі введення атристаміну та іміпраміну відбувається однотипне зміщення акрофаз показників депресивності мишей відносно фізіологічних значень. На відміну від трициклічного антидепресанта іміпраміну атристамін викликає виразні добові коливання показників депресивної поведінки мишей. Висновки: тільки у денний період доби (14:00-16:00) і атристамін, і іміпрамін достовірно зменшували загальний час іммобільності тварин. Спільною хронофармакологічною рисою впливу атристаміну та іміпраміну на рівень депресивності тварин є зниження антидепресивних властивостей обох речовин у нічний період доби
Дод.точки доступу:
Штриголь, С. Ю.
Цивунін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Загайко, А. Л.
Антиексудативна дія рослинного екстракту «Веностен» [Текст] / А. Л. Загайко, О. С. Кухтенко, Л. В. Галузінська // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 42-45

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН -- VARICOSE VEINS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
Анотація: Хвороби вен залишаються однією з найактуальніших невирішених проблем сучасної медицини. Розробка нових оригінальних препаратів рослинного походження для терапії варикозного розширення вен є практично обгрунтованим актуальним напрямком фармацевтичної технології. Мета даної роботи - вивчити ефективність застосування нового густого екстракту "Веностен" для корекції порушень в організмі щурів за умов венозного застою та набряку. Венозний застій та набряк у щурів викликали оклюзією хвоста. На основу хвоста на 3 год накладали лігатуру з навантаженням у вигляді металевої гирі вагою 200 г. Венотонічну активність густого екстракту "Веностен" вивчено в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг та 100 мг/кг. Розвиток набряку оцінювали за збільшенням об'єму хвоста, який вимірювали в динаміці упродовж 3 год після накладання лігатури та через 1, 2 і 24 год після зняття лігатури. Об'єм хвоста вимірювали за допомогою механічного онкометра. Як показали результати досліджень, густий екстракт "Веностен" проявив виражену дозозалежну антиексудативну активність. Досліджуваний екстракт у дозі 25 мг/кг проявляє помірну ефективність, а його сумарна протинабрякова дія склала 16,5 %. Густий екстракт "Веностен" у дозі 50 мг/кг вже з першої години після накладання лігатури достовірно зменшував розвиток, а середня антиексудативна дія була вираженою та дорівнювала 39 %. Найбільш виражений протинабряковий ефект проявив екстракт у дозі 100 мг/кг.За 3 год з моменту накладання лігатури об'єм хвоста збільшився лише на 12 %. Після зняттялігатури об'єм хвоста через 1 годину продовжував зростати подібно до контрольних тварин, збільшившись на 13,4 %, а вже на 2-гу годину після зняття лігатури почав зменшуватися порівняно з величиною на початку експерименту. Висновки: одержані дані свідчать про виражену протинабрякову активність густого екстракту "Веностен" у дозі 100 мг/кг на моделі венозного застою у щурів
Дод.точки доступу:
Кухтенко, О. С.
Галузінська, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шебеко, С. К.
Експериментальне дослідження місцевоподразнювальної дії N-ацетилглюкозаміну та кверцетину при внутрішньом’язовому введенні [Текст] / С. К. Шебеко, А. С. Шаламай, О. О. Ляпунова // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 46-51

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИМЫШЕЧНЫЕ -- INJECTIONS, INTRAMUSCULAR (использование)
Анотація: Актуальною проблемою сучасної медико-фармацевтичної галузі є недостатня кількість ефективних та безпечних засобів політропної дії для лікування ішемічних та запально-деструктивних захворювань різних органів. Науковий інтерес у цьому плані викликають фармацевтичні комбінації на основі похідних глюкозаміну та кверцетину у лікарських формах для парентерального застосування. Мета дослідження - експериментальне вивчення місцевоподразнювальної дії N-ацетилглюкозаміну, кверцетину та їх комбінації при внутрішньом'язовому введенні. Дослідження проведено із застосуванням 40 інтактних щурів. Для оцінки місцевоподразнювальної дії дослідних препаратів проведено гістоморфологічне вивчення стану м'язової тканини щурів у місці введення за допомогою стандартних методів світлової мікроскопії. В ході дослідження було показано, що після 10-ти денного внутрішньом'язового введення розчину N-ацетилглюкозаміну та його комбінації з кверцетином у м'язовій тканині щурів не спостерігалось суттєвих змін, які б свідчили про місцевоподразнювальну дію даних препаратів. В той же час розчин кверцетину чинив помірний місцевоподразнювальний вплив, який мав виражений зворотний характер. Одержані результати свідчать про високий рівень безпеки та широкі можливості застосування у клінічній практиці дослідних засобів при внутрішньом'язовому шляху введення. Висновки: за умов внутрішньом'язового введення N-ацетилглюкозамін, кверцетин та їх комбінація не чинять значимого місцевоподразнювального впливу, що обумовлює доцільність впровадження даних препаратів у ін’єкційних лікарських формах
Дод.точки доступу:
Шаламай, А. С.
Ляпунова, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка впливу препарату «Артритан» на морфофункціональний стан внутрішніх органів щурів за умов вивчення хронічної токсичності [Текст] / Ю. М. Набока [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 52-57

MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS (использование, методы)
Анотація: На теперішній час все інтенсивніше зростає попит на продукти для здорового способу життя і зокрема на природні препарати: понад 80 % населення планети з лікувальною та/або профілактичною метою використовують препарати рослинного походження. Мета дослідження - експериментальне вивчення впливу препарату "Артритан" на морфологічну структуру внутрішніх органів щурів за умов вивчення хронічної токсичності. Вивчення хронічної токсичності препарату "Артритан" проведено на 80 білих нелінійних щурах обох статей при щоденному внутрішньошлунковому введенні впродовж 6 місяців. Гістоморфологічне вивчення внутрішніх органів здійснювали за допомогою стандартних методів світлової мікроскопії. Під впливом тестового препарату "Артритан" при хронічному внутрішньошлунковому введенні у всіх досліджуваних дозах не відбувається будь-яких значимих змін у морфофункціональному стані внутрішніх органів щурів, що свідчить про відсутність кардіо-, гепато- та нефротоксичної дії, а також негативного впливу на стан центральної нервової, ендокринної та імунної систем, що характеризує даний засіб як високобезпечний при тривалому застосуванні навіть у надвисоких дозах. Висновки: при хронічному внутрішньошлунковому введенні у щурів впродовж 180 діб препарат "Артритан" у дозах 0,1, 0,2 та 0,5 мл/кг не викликає загибелі тварин, не чинить токсичного впливу на загальний стан, поведінку та динаміку маси тіла, не викликає достовірних відмінностей у показниках лабораторних аналізів сечі та крові, практично не впливає на функціональний стан сечовидільної та гепатобіліарної систем тварин
Дод.точки доступу:
Набока, Ю. М.
Зубицька, Н. П.
Шебеко, С. К.
Отрішко, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткачова, О. В.
Дослідження асортименту, доступності та споживання діуретичних засобів в Україні [Текст] / О. В. Ткачова, І. В. Кравченко, А. М. Семенов // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 4. - С. 58-64

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (снабжение и распределение, экономика)
ФУРОСЕМИД -- FUROSEMIDE (снабжение и распределение, экономика)
Анотація: В Україні кількість хворих з артеріальною гіпертензією (АГ) складає близько 40 % дорослого населення країни. Діуретичні лікарські засоби є однією з фармакологічних груп першої лінії для лікування АГ. Мета дослідження - дослідження асортименту, доступності та споживання діуретичних засобів в Україні впродовж 2014 - 2017 рр. Аналіз асортименту препаратів проводили за даними інформаційно-пошукової cистеми "Фармстандарт" компанії "Моріон", споживання вивчено за показником DDDs/1000 жителів/день, соціально-економічну доступність на місячний курс лікування діуретичними засобами - за показником адекватності платоспроможності (Са.s.). Одержані результати показали, що асортимент діуретичних лікарських засобів на фармацевтичному ринку досить широкий та представлений від 107 до 118 ТН на основі 10 МНН. За досліджуваний період діуретичні засоби були переважно високодоступними препаратами для населення України. Найбільш споживаними на місячний курс лікування хворих на артеріальну гіпертензію були препарати петльових діуретиків - фуросемід і торасемід, а також індапамід, що відноситься до тіазидних діуретиків. Безумовним лідером впродовж усього періоду досліджень був фуросемід. Висновки: значне споживання фуросеміду обумовлене наявністю доказів його ефективності та ціновою доступністю препаратів для населення
Дод.точки доступу:
Кравченко, І. В.
Семенов, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)