Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ41/2017/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20

FDA схвалено KEYTRUDA (пембролізумаб) як перший препарат для лікування пацієнтів із пухлинами будь-якої локалізації з наявним позитивним біомаркером високої мікросателітної нестабільності (MSI-H) [Текст] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 4-5

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Анотація: Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських засобів США (Food and Drug Administration — FDA) схвалено за прискореною процедурою препарат KEYTRUDA®, призначений для лікування пацієнтів, у яких рак має специфічний генетичний компонент (біомаркер). Це перший випадок, коли FDA затверджено лікарський засіб для лікування раку, заснований на загальному біомаркері, а не на локалізації пухлини
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Низькодозовий циклофосфамід у лікуванні пацієнтів з лімфогенними метастазами меланоми шкіри [Текст] / С. І. Коровін [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 6-8. - Библиогр.: с. 8

MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (лекарственная терапия)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, МЕТАСТАЗЫ -- LYMPHATIC METASTASIS
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: У дослідження включено 86 хворих на меланому шкіри з синхронними та метахронними метастазами в регіонарних лімфатичних вузлах. Залежно від схеми лікування пацієнтів розподілено на основну та контрольну групи. Після гістологічного підтвердження діагнозу хворим обох груп був призначений курс середньодозової αальфа-2b-інтерферонотерапії. Пацієнти основної групи додатково, упродовж перших 6 міс, отримували низькодозовий циклофосфамід по 50 мг per os тричі на тиждень. Безрецидивна 5-річна виживаність у хворих основної групи становила 18,2%, контрольної — 16,8% (р=0,237). Загальна 5-річна виживаність в основній групі досягла 22,7%, у контрольній — 19,0% (р=0,263)
Дод.точки доступу:
Коровін, С. І.
Остафійчук, В. В.
Кукушкіна, М. М.
Палівець, А. Ю.
Костюк, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Математичне моделювання як метод визначення показань до органозбережного лікування у хворих із пухлинами тазової кістки [Текст] / В. Ю. Костюк [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 9-11. - Библиогр.: с.11

MeSH-головна:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS
ТАЗА КОСТИ -- PELVIC BONES (патология)
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ -- RECONSTRUCTIVE SURGICAL PROCEDURES
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
Анотація: Проблема вибору методу органозбережного лікування чи ампутації у хворих із пухлинами тазової кістки залишається однією з найскладніших у сучасній онкоортопедії. Проведено кореляційний аналіз факторів, що можуть бути ключовими у виникненні ускладнень після реконструктивних хірургічних втручань. Запропоновано метод прогнозування, що дозволяє покращити результати лікування шляхом вибору оптимальної пропозиції - ампутації чи реконструкції
Дод.точки доступу:
Костюк, В. Ю.
Дєдков, А. Г.
Жолонко, М. М.
Бойчук, С. І.
Остафійчук, В. В.
Максименко, Б. В.
Дєдков, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вырва, О. Е.
Костная аллопластика при хирургическом лечении пациентов с опухолями длинных костей [Текст] / О. Е. Вырва, Я. А. Головина, Р. В. Малык // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 12-17. - Библиогр.: с.17

MeSH-головна:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BONE NEOPLASMS (хирургия)
ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ -- PROSTHESES AND IMPLANTS
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ -- ALLOGRAFTS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Адекватное восстановление функции пораженной конечности — одна из самых важных задач современной онкоортопедии. Существует множество вариантов замещения пострезекционных дефектов костей и суставов: от биологических материалов до искусственных эндопротезов. Каждый метод имеет свои четкие показания. Различные методики костной аллопластики на данный момент широко используются в онкоортопедии. Проанализированы результаты лечения 74 пациентов с онкопатологией длинных костей, которые проходили лечение в клинике ГУ «Институт патологии позвоночника и суставов имени профессора М.И. Ситенко НАМН Украины». Всем больным проводили костную аллопластику пострезекционных дефектов длинных костей с использованием различных методик. Определены показания к каждой методике замещения пострезекционных дефектов костей. Инфекционных осложнений не отмечено. Выявлено 2 случая рецидива опухоли и 1 — отсутствия сращения аллотрансплантата и кости реципиента. Использование аллокомпозитного эндопротезирования позволяет замещать сегментарные костно-суставные дефекты, повышать стабильность эндопротеза, восстанавливать резецированные участки костной ткани и сокращать риски повторных ревизионных оперативных вмешательств
Дод.точки доступу:
Головина, Я. А.
Малык, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Можливості виконання органозберігаючих операцій при набрякових формах раку грудної залози [Текст] / І. І. Смоланка [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 18-20. - Библиогр.: с.19-20

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INFLAMMATORY BREAST NEOPLASMS (хирургия)
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS (методы)
Анотація: Описано варіанти поширення набряку при раку грудної залози. Висвітлено можливості хірургічної тактики лікування залежно від розповсюдженості процесу та досягнутого ефекту терапії
Дод.точки доступу:
Смоланка, І. І.
Ляшенко, А. О.
Риспаєва, Д. Є.
Іванкова, О. М.
Досенко, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Галайчук, І. Й.
Саркоми грудної залози: статистика,класифікація, хірургічні методи лікування [Текст] / І. Й. Галайчук, Л. В. Нітефор, Л. В. Шкробот // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 21-24. - Библиогр.: с.24

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (классификация, хирургия, эпидемиология)
САРКОМА -- SARCOMA (классификация, хирургия, эпидемиология)
МАСТЭКТОМИЯ -- MASTECTOMY (методы)
ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА УДАЛЕНИЕ -- LYMPH NODE EXCISION
Анотація: На основі даних із 15 обласних канцер-реєстрів України проведено аналіз обліку хворих на саркоми грудної залози (СГЗ), зареєстрованих під шифрами 3227, 3332 і 3235 (МКХ-10, С50). За період 2000-2015 рр. взято на облік 383 пацієнти, із них 379 (99,0%) жінок і 4 (1,0%) чоловіки. Середній показник захворюваності становив 0,20 випадку на 100 тис. жіночого населення (для порівняння: у Білорусі — 0,11, у США — 0,45). Хірургічне лікування було проведено у 281 (73,4%) хворого, у тому числі операція Холстеда — у 19 (6,8%), мастектомія за Пейті — 47 (16,7%), за Мадденом — 54 (19,2%), мастектомія (без уточнення методики) — 116 (41,3%), ампутація грудної залози — 19 (6,8%), органозбережні операції — у 26 (9,2%) пацієнток. Регіонарні лімфаденектомії у 80,0% випадків виявилися профілактичними. За морфологічною структурою частка ангіосарком становила 49,9%, фібросарком — 24,0%, сарком без уточнення гістотипу — 22,2%, лейоміосарком — 2,6%, інших — 1,3%. Згідно з ретроспективним аналізом баз даних обласних канцер-реєстрів виявлено значну дисоціацію статистичних показників захворюваності та переважання окремих гістотипів у певних областях, що зумовлено як недосконалістю обліку, так і наявністю суб’єктивного фактора при встановленні діагнозу, — все це було причиною як гіпо-, так і гіпердіагностики СГЗ. На основі цього вважаємо, що для верифікації СГЗ і впорядкування статистичного обліку таких пацієнтів необхідно запровадити єдиний діагностичний алгоритм із поєднанням гістологічних та імуногістохімічних методів і використанням однієї клініко-морфологічної класифікації
Дод.точки доступу:
Нітефор, Л. В.
Шкробот, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колеснік, О. О.
Прогнозування платинорезистентності: від теоретичних моделей до кліночного алгоритму [Текст] / О. О. Колеснік, А. І. Рибін // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 25-27. - Библиогр.: с. 27

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ -- PLATINUM COMPOUNDS (терапевтическое применение)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Анотація: Прогнозування платинорезистентності: від теоретичних моделей Метою дослідження була розробка алгоритму прогнозування платинорезистентності у пацієнток з раком яєчника. Показано, що як маркери прогнозу платинорезистентності використані такі параметри, як генетична обтяженість (наявність мутантних алелів поліморфізмів BRCA1 5832insC і BRCA2 6174delAG в гетеро- і гомозиготному варіанті, мікросателітної нестабільності), висока активність циклінів D і Е, підвищення рівня катехоламінів, висока експресія NO у тканині пухлини, ступінь гіперурикемії, активність експресії рецепторів до епідермального фактора росту і активність CAS 20q13. Розроблено алгоритм розрахунку ймовірності платинорезистентності, обґрунтовано доцільність застосування медикаментозної корекції наявних дизрегуляційних порушень
Дод.точки доступу:
Рибін, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ПЭКома тела матки [Текст] / А. А. Молошок [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 28-30. - Библиогр.: с. 30

MeSH-головна:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (диагностика, хирургия)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- GYNECOLOGIC SURGICAL PROCEDURES
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Опухоли из периваскулярных эпителиоидных клеток (ПЭКомы) — редкие новообразования мезенхимального происхождения, гистологически и иммуногистохимически сходны с периваскулярными эпителиоидными клетками. ПЭКомы не имеют специфической клинической картины, нет конкретных критериев малигнизации. Окончательный диагноз возможен только после иммуногистохимического исследования. Приведен случай ПЭКомы тела матки
Дод.точки доступу:
Молошок, А. А.
Гольдина, Г. А.
Березовская, О. Л.
Рудич, Ю. В.
Шеремок, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка простеженості контингентів хворих зі злоякісними новоутвореннями жіночих репродуктивних органів в Україні [Текст] / З. П. Федоренко [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 31-35

MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология)
АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ -- AMBULATORY CARE
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: Вперше проведено дослідження простеженості хворих зі злоякісними новоутвореннями (ЗН) жіночих репродуктивних органів з метою оцінки якості диспансеризації пацієнтів онкологічного профілю на основі персоніфікованої інформації Національного канцер-реєстру України. Показники простеженості обчислювалися як питома вага хворих із датою останнього контакту у 2015 р. серед тих, у реєстраційній карті яких зазначено статус «перебуває під спостереженням». Проведено дослідження рівня простеженості 401 585 жінок, які перебували на обліку онкологічних закладів України станом на 1 січня 2016 р., діагноз у яких було встановлено у період 1950–2015 рр. Виявлено, що зареєстрована у 2015 р. інформація про життєвий статус хворих на рак грудної залози з діагнозом, встановленим у 1950–1999 рр., наявна лише у 44,8% випадків; навіть у пацієнток пізнішого періоду діагностування захворювання (2000–2014 рр.) показник простеженості не перевищував 52,3%. Рівень простеженості хворих на рак жіночих статевих органів у цілому (1950–2015 рр.) становив 55,7%, у тому числі пацієнток зі ЗН тіла та шийки матки він сягав 48,2 та 50,3%; простеженість хворих зі ЗН яєчника та вульви — 48,9 та 44,0% відповідно. У когорті 1950–1999 рр. встановлення діагнозу цей показник в середньому не перевищував 41,3%, тобто майже 60,0% цих хворих у 2015 р. не були охоплені заходами диспансеризації, та у реєстраційних картах відсутні відомості про їхній життєвий статус у цьому році. Найнижчі рівні простеженості зареєстровано у пацієнток зі ЗН вульви — 34,7% та яєчника — 39,2%; у найбільших за чисельністю групах — ЗН тіла та шийки матки — рівні простеженості не перевищували 41,1 та 42,3% відповідно. За даними дослідження виявлено порушення вимог диспансерного нагляду за хворими онкологічного профілю та недоліки в реєстрації їх поточного життєвого статусу. Результати дослідження сприяють отриманню достовірної інформації про стан ураження населення ЗН, що необхідно для визначення пріоритетів в організації протиракової боротьби в Україні
Дод.точки доступу:
Федоренко, З. П.
Гулак, Л. О.
Рижов, А. Ю.
Горох, Є. Л.
Сумкіна, О. В.
Куценко, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Крячок, І. А.
Брентуксимаб ведотин при лікуванні хворих на лімфому Ходжкіна [Текст] / І. А. Крячок, І. Б. Титоренко // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 36-40. - Библиогр.: с. 40

MeSH-головна:
ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ -- HODGKIN DISEASE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Брентуксимаб ведотин зарекомендував себе як високоефективний препарат, який входить до основних протоколів лікування при рефрактерних та рецидивних формах лімфоми Ходжкіна. У статті представлено перелік досліджень, які демонструють ефективність цього препарату як в монотерапії, так і в комбінації з різними препаратами у хворих з рецидивами або резистентністю до лікування
Дод.точки доступу:
Титоренко, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Карнабеда, О. А.
Сочетание хронического миелопролиферативного и лимфопролиферативного заболевания: три клинических случая [Текст] / О. А. Карнабеда, З. В. Ступакова // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 41-45. - Библиогр.: с.45

MeSH-головна:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В данной статье представлены три клинических случая сочетания хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний, что на данный момент является редкой находкой для клинициста. У всех пациентов диагноз хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний установлен одновременно; ни один из больных до момента обследования лечения не получал. Патогенетическая связь между миелопролиферативными и лимфопролиферативными заболеваниями до сих пор остается неясной и, по всей видимости, является результатом генетических мутаций в клетках-предшественниках. Цель данной работы — демонстрация клинических случаев наблюдения и краткий обзор современной литературы для дополнения представлений об ассоциациях такого рода, что в последующем поможет разработать протоколы лечения для таких пациентов
Дод.точки доступу:
Ступакова, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Мутації гена NOTCH1 при хронічній лімфоцитарній лейкемії [Текст] / Н. І. Білоус [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 47-50. - Библиогр.: с.49-50

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (генетика, диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Анотація: У статті представлено сучасні дані щодо впливу мутацій гена NOTCH1 на розвиток хронічної лімфоцитарної лейкемії: їх розповсюдженість, методи виявлення, асоціація з клінічним перебігом захворювання, прогностичне значення та нові підходи до терапії хворих з мутаціями.Роль мутацій гена NOTCH1 в патогенезі хронічної лімфоцитарної лейкемії
Дод.точки доступу:
Білоус, Н. І.
Абраменко, І. В.
Чумак, А. А.
Крячок, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Покращення якості життя хворих на рак грудної залози, які отримують антрациклінвмісну поліхіміотерапію [Текст] / А. В. Аскольський [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 51-55. - Библиогр.: с.55

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES (терапевтическое применение, токсичность)
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY (профилактика и контроль)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Відомо, що застосування доксорубіцину асоціюється з ризиком пошкодження міокарда, порушенням діастолічної та систолічної функції лівого шлуночка і, відповідно, погіршенням якості життя пацієнтів. У рекомендаціях Європейського товариства кардіологів (ESС) допускається можливість застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) і блокаторів бета-адренорецепторів для профілактики кардіотоксичності доксорубіцину. Мета дослідження полягала в покращенні якості життя хворих на рак грудної залози, які отримують антрациклінвмісну поліхіміотерапію (ПХТ), шляхом застосування стандартизованої низькодозової кардіопротекторної терапії інгібіторами АПФ і блокаторами бета-адренорецепторів. У дослідження включено 100 пацієнток, яким показано застосування 6 циклів стандартної антрациклінвмісної ПХТ у рамках комплексного лікування за радикальною програмою. В основну групу увійшли 50 пацієнток, які отримали ПХТ за схемою FАC разом з використанням терапії супроводу (еналаприл 2,5 мг перорально двічі на добу та карведилол 6,25 мг перорально двічі на добу), в контрольну — 50 пацієнток, яким призначили таку саму схему ПХТ, але без терапії супроводу. До початку спеціального лікування, на етапах ПХТ і через 3 міс після останнього циклу у пацієнток обох груп здійснили комплексне обстеження серцево-судинної системи і оцінку якості життя з використанням опитувальника EQ-5D. Встановлено, що якість життя хворих на рак грудної залози, які отримували кардіопротекторну терапію на фоні антрациклінвмісної ПХТ, була кращою на 9,1% порівняно з групою контролю
Дод.точки доступу:
Аскольський, А. В.
Сивак, Л. А.
Шевчук, Л. А.
Майданевич, Н. М.
Верьовкіна, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Сивак, Л. А.
Иммунотерапия при раке грудной железы: значение, перспективы, проблемы [Текст] / Л. А. Сивак, Н. О. Верёвкина // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 56-61. - Библиогр.: с.60-61

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (иммунология, лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Анотація: Предположения о роли нарушений систем иммунной защиты в патогенезе опухолевой прогрессии стали формироваться одновременно с зарождением иммунологии. Формулирование иммунологической теории рака принято связывать с F. Burnet и L. Thomas, которые опубликовали основополагающие работы на эту тему в конце 1950-х годов. Но в течение многих десятилетий рак рассматривался как сугубо клеточно-автономный процесс. Согласно этой модели, эпигенетические и генетические дефекты аккумулируются в одной или нескольких стволовых клетках, постепенно наделяя их способностью к беспрестанной репликации и, несмотря на наличие ингибирующих сигналов микроокружения, инвазивному росту в окружающие ткани, колонизации отдаленных участков с образованием метастазов. Поэтому разработка противоопухолевых средств была нацелена на конкретные изменения злокачественных клеток. В настоящее время совершенно очевидно, что опухолевые клетки не функционируют в одиночку, а только в тесном взаимодействии с окружением опухоли. В последнее время ученые постепенно признают, что именно опухолевое микроокружение является одним из ключевых факторов как опухолевой прогрессии, так и лекарственной устойчивости. В этом десятилетии иммунотерапия стала самым перспективным направлением поиска новых путей в лечении пациентов со злокачественными опухолями. Основной целью иммунотерапии является восстановление иммунного контроля над опухолевыми клетками
Дод.точки доступу:
Верёвкина, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Вплив клінічних факторів несприятливого прогнозу на результати лікування дітей зі злоякісними солідними новоутвореннями групи високого ризику (досвід відділення) [Текст] / Г. І. Климнюк [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 62-65. - Библиогр.: с.64-65

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Найбільш складною проблемою в дитячій онкології залишається лікування пацієнтів із прогностично несприятливими формами солідних злоякісних новоутворень групи високого ризику. Успіхи терапії цієї категорії хворих пов’язують із переходом на більш інтенсивні режими хіміотерапії, використання високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові (у тому числі тандемної високодозової поліхіміотерапії), що дає змогу реалізувати феномен «доза — ефект» і таким чином покращити результати лікування і досягти виживаності 45–50%. У науково-дослідному відділенні дитячої онкології Національного інституту раку за період з 2004 по 2015 р. отримали високодозову поліхіміотерапію з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові 144 хворих дитячого віку із прогностично несприятливими солідними злоякісними новоутвореннями. Загальна трирічна виживаність у дітей із саркомою Юїнга групи високого ризику із проведенням високодозової поліхіміотерапії з аутологічною трансплантацією стовбурових клітин периферичної крові становила 58%, а у дітей з нейробластомою групи високого ризику — майже 50%
Дод.точки доступу:
Климнюк, Г. І.
Іжовський, О. Й.
Павлик, С. В.
Шайда, Е. В.
Білоконь, О. В.
Стежка, М. О.
Ожиганов, О. О.
Ротар, О. А.
Велимчаниця, М. В.
Приходько, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Магнітотермія злоякісних новоутворень [Текст] / Л. А. Сивак [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 66-69. - Библиогр.: с. 69

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (радиотерапия, терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (радиотерапия, терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- ELECTROMAGNETIC FIELDS
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED (методы)
Анотація: Наведено огляд літератури та власних досліджень стосовно лікувальної технології магнітотермії, заснованої на використанні неіонізуючого електромагнітного випромінювання для неінвазивної глибокої помірної (до 40 °С) гіпертермії злоякісних пухлин. Проаналізовано сучасні медико-фізичні, біологічні та клінічні аспекти магнітотермії злоякісних новоутворень. Показано, що комбінована хіміо- та/або радіотерапія хворих на рак із застосуванням магнітотермії підвищує ефективність їх лікування та не супроводжується розвитком ускладнень, що суттєво впливають на загальний стан пацієнтів
Дод.точки доступу:
Сивак, Л. А.
Смоланка, І. І.
Орел, В. Е.
Литвиненко, С. В.
Романов, А. В.
Кліманов, М. Ю.
Лобода, А. Д.
Коровін, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Новіков, М. Є.
Застосування метаболічної позитронно-емісійної томографії, об’єднаної з комп’ютерною томографією, в обстеженні пацієнтів з місцево-розповсюдженими інвазивними карциномами грудної залози [Текст] / М. Є. Новіков // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 71-74. - Библиогр.: с. 73-74

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ТОМОГРАФИЯ ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ -- POSITRON-EMISSION TOMOGRAPHY
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
Анотація: У дослідженні ретроспективно проаналізовано результати проведення позитронно-емісійної томографії з комп’ютерною томографією (ПЕТ-КТ) у пацієнток з місцево-розповсюдженими протоковими карциномами грудної залози, в першу чергу, для оцінки віддаленого метастазування в когорті хворих без клінічних ознак такого ураження. Істотна кількість (близько 30%) таких пацієнтів мали в подальшому ознаки верифікованого віддаленого метастатичного ураження, виявленого при ПЕТ-КТ. Застосування цієї модальності візуалізації у зазначеній когорті впливає на менеджмент пацієнтів через змінні стадії хвороби та забезпечує базові дані метаболічної активності системного неопластичного процесу для подальшого моніторингу та оцінки ефективності терапії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Изучение влияния гуморальных факторов крови больных глиомами головного мозга на субпопуляционный состав лимфоцитов в тесте реакции бласттрансформации лимфоцитов [Текст] / Н. И. Лисяный [и др.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 75-77. - Библиогр.: с. 77

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA (иммунология, кровь)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (иммунология, кровь)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
Анотація: При злокачественных глиомах головного мозга отмечаются разнонаправленные иммунные нарушения, а также синтез опухолевыми клетками иммуносупрессивных гуморальных факторов. Продукция и механизм действия гуморальных опухолевых факторов на иммунные клетки изучены недостаточно. Целью работы было исследование влияния сыворотки крови больных глиомами головного мозга разной степени анаплазии на пролиферативную активность лимфоцитов в тесте реакции бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ). Образцы сыворотки периферической крови 26 пациентов с глиомами головного мозга были разделены по степени анаплазии и гистологической картине глиом на 4 группы и изучались в тесте РБТЛ с фитогемагглютинином. Учет РБТЛ проводили морфологическим методом, количество субпопуляций лимфоцитов определяли с помощью моноклональных СD3, 4, 8, 16, 20 антител на проточном цитофлюориметре Beckman Coulter Р-500. Установлено, что сыворотка крови больных глиомами III–IV степени анаплазии вызывала статистически достоверные торможение РБТЛ и пролиферации CD4+ и CD8+ лимфоцитов. Содержание CD16+ и CD20+ субпопуляций лимфоцитов не изменялось при действии этих образцов сыворотки крови. Сыворотка крови пациентов с глиомами I–II степени анаплазии не тормозила реакцию РБТЛ и не влияла на пролиферативную способность лимфоцитов. В крови больных глиомами мозга III–IV степени анаплазии присутствуют факторы, подавляющие активацию CD4+ и CD8+ субполяций лимфоцитов, ответственных за специфический противоопухолевый иммунитет
Дод.точки доступу:
Лисяный, Н. И.
Гнедкова, И. А.
Потапова, А. И.
Бельская, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Цитоморфологические квантитативные признаки гепатоцеллюлярного рака [Текст] / Т. Н. Туганова [и др.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 78-84. - Библиогр.: с.83-84

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (диагностика)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
Анотація: Исследованы цитоморфологические квантитативные признаки гепатоцеллюлярного рака по специально разработанной «Схеме для формализованной оценки качественного и количественного состава опухолевых клеток», включающей 67 признаков и их градаций. Выявлены наиболее характерные цитоплазматические, ядерные и ядрышковые структурные компоненты клеток на пункционном материале 50 больных. Определение цитогенетических особенностей опухолевых клеток проводили в 2500 ядрах Ag-положительных клеток на основании исследования 14 394 ядрышек клеток гепатоцеллюлярного рака по материалу тонкоигольной аспирационной биопсии печени и 1110 ядрышек 500 ядер гепатоцитов условной нормы. Проведенные исследования позволили выявить квантитативные морфофункциональные типы ядрышкообразующих регионов хромосом для дифференциальной диагностики клеток гепатоцеллюлярного рака и гепатоцитов условной нормы. Выявленные цитоморфологические, цитогенетические и фоновые составляющие в материале пунктатов опухолей печени могут быть основополагающими для установления морфологического диагноза
Дод.точки доступу:
Туганова, Т. Н.
Болгова, Л. С.
Махортова, М. Г.
Алексеенко, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Матеріали І з’їзду Української асоціації цитопатологів "Актуальні питання сучасної цитологічної діагностики в Україні" 3-4 квітня 2017 р. Київ [Текст] // Клиническая онкология. - 2017. - N 2. - С. 85-94

MeSH-головна:
ЦИТОЛОГИЯ -- CELL BIOLOGY
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
УКРАИНА -- UKRAINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)