Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=КУ53/2017/5/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Влияние мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток человека в фибриновом геле на заживление полнослойных эксцизионных ран кожи у мышей [Текст] = The effect of human adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells in the fibrin gel on the healing of full-thickness skin excision wounds in mice / О. А. Тихвинская [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 6-21. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (цитология)
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (цитология)
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (методы, тенденции)
Анотація: Перспективы широкого использования мезенхимальных стромальных клеток (МСК) в регенеративной медицине определяют актуальность изучения их способности влиять на протекание репаративных процессов в экспериментальных системах in vivo. Материалы и методы. На модели полнослойных эксцизионных ран у мышей исследовали действие МСК жировой ткани человека на скорость заживления и полноту восстановления поврежденного участка кожи. Репаративную активность МСК выявляли на основании планиметрических и гистологических исследований. В качестве носителя МСК использовали фибриновый гель, приготовленный из плазмы крови человека, обедненной тромбоцитами. Результаты и выводы. Установлено, что нанесение фибринового геля на эксцизионные кожные раны способствует более раннему созреванию грануляционной ткани, чем при самостоятельном заживлении, с последующим формированием неплотной рубцовой ткани с дериватами кожи. МСК в фибриновом геле способствуют ускорению эпителизации эксцизионных ран, уменьшению воспалительной реакции, более раннему, по сравнению с ранами без МСК, созреванию грануляционной ткани, включая признаки ангиогенеза, и полноценному восстановлению дермального и эпидермального слоев поврежденного участка кожи
Prospects for the widespread use of multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) in regenerative medicine determine the relevance of studying their abilities to affect the reparative process in experimental systems in vivo. Materials and methods. The effect of human adipose-derived MSCs on the healing rate and completeness of damaged skin site reconstitution was examined using full-thickness excision wound model in mice. The reparative activity of MSCs was revealed in planimetric and histological studies. Human blood plasma-derived fibrin gel was used as a scaffold for MSCs delivery. Results and conclusions. Compared to the spontaneous healing process, application of fibrin gel on the excisional skin wounds promotes earlier maturation of granulation tissue and further formation of loose scar tissue with skin derivates. MSCs in the fibrin gel contribute to the improve of wound epithelialization, the decrease of the inflammatory response, faster maturation of the granulation tissue, including marks of angiogenesis, as well as promotes complete recovery of the dermal and epidermal layers of the damaged site of skin
Дод.точки доступу:
Тихвинская, О. А.
Рогульская, Е. Ю.
Волкова, Н. А.
Ревенко, Е. Б.
Мазур, С. П.
Волина, В. В.
Грищук, В. П.
Петренко, А. Ю.
Петренко, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протекторний ефект мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей на моделі перивентрикулярної лейкомаляції in vitro [Текст] = Protective effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells of mice on periventricular leukomalacia model in vitro / О. М. Цупиков [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 22-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (использование, методы, тенденции)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (цитология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЛЕЙКОМАЛАЦИЯ ПЕРИВЕНТРИКУЛЯРНАЯ -- LEUKOMALACIA, PERIVENTRICULAR (патофизиология, терапия, этиология)
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
Анотація: Перивентрикулярна лейкомаляція (ПВЛ) – це форма ураження білої речовини головного мозку, яка виникає в результаті гіпоксично-ішемічного ушкодження та/або запалення нервової тканини, і є однією з причин розвитку дитячого церебрального паралічу. На моделях ПВЛ in vivo нами раніше було продемонстровано нейропротекторний ефект трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) жирової тканини. Однак механізми, за допомогою яких трансплантовані ММСК реалізують свою нейропротекторну дію, лишаються не дослідженими. Метою роботи була оцінка впливу ММСК жирової тканини на культивовані зрізи головного мозку миші при їх контактному співкультивуванні на моделі ПВЛ in vitro. Методи. Перивентрикулярну лейкомаляцію in vitro моделювали шляхом 30-хвилинної киснево-глюкозної депривації зрізів головного мозку миші з подальшим додаванням у культуральне середовище 100 нг/мл ліпополісахариду. Для співкультивування використовували ММСК жирової тканини, отримані від мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за зеленим флуоресцентним білком (GFP). Життєздатність клітин культивованих зрізів оцінювали за допомогою аналізу рівня лактатдегідрогенази (ЛДГ) у культуральному середовищі. Ймовірну диференціацію ММСК у нейрони та гліальні клітини досліджували за допомогою імуногістохімічного фарбування зрізів з використанням специфічних антитіл до нейронів та олігодендроцитів (NeuN та Oligodendrocytes, відповідно). Результати. Моделювання ПВЛ in vitro на органотиповій культурі зрізів мозку призводило до значного збільшення рівня цитозольного ферменту ЛДГ у культуральному середовищі. Співкультивування зрізів з ММСК при ПВЛ зменшувало кількість цього ферменту. Крім того, показано, що за умов ПВЛ in vitro, ММСК здатні диференціюватися у клітини нервової тканини. Висновки. ММСК жирової тканини мають протекторний ефект при їх співкультивуванні із зрізами головного мозку миші на моделі ПВЛ in vitro.
Periventricular leukomalacia (PVL) is a form of white matter lesions of the brain that results from hypoxic-ischemic injury and/or inflammation of nervous tissue, and is one of the causes of cerebral palsy. On PVL models in vivo, we have demonstrated neuroprotective effect of transplantation of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). However, the mechanisms, which realize neuroprotective effect of transplanted MMSCs, remain unexplored. The aim was to assess the influence of adipose-derived MMSCs on cultured mouse brain slices at their contact co-culturing on PVL models in vitro. Methods. Periventricular leukomalacia in vitro was modelled by a 30-minute oxygen-glucose deprivation (OGD) of mouse brain slices, followed by the addition of 100 ng/ml LPS in culture medium. For co-cultivation we used adipose-derived MMSCs obtained from mice FVB-Cg-Tg (GFPU) 5Nagy/J, transgenic for green fluorescent protein (GFP). The viability of cultured sections cells was evaluated by analysing the level of lactate dehydrogenase (LDH) in the culture medium. Probable MMSCs differentiation into neurons and glial cells was studied using immunohistochemical staining of slices using specific antibodies to neurons and oligodendrocytes (NeuN and Oligodendrocytes, respectively). Results. Modelling of PVL in vitro on organotypic culture of brain slices led to a significant increase in level of cytosolic enzyme LDH in the culture medium. Co-cultivation of slices with MMSCs at PVL reduced the amount of this enzyme. Furthermore, it is shown that under conditions of PVL in vitro, MMSCs are able to differentiate into cells of nervous tissue. Conclusions. Adipose-derived MMSCs have protective effect when they are co-cultivated with the mice brain slices on PVL model in vitro
Дод.точки доступу:
Цупиков, О. М.
Лушнікова, І. В.
Устименко, А. М.
Кирик, В. М.
Нікандрова, Є. О.
Пацева, М. А.
Яценко, К. В.
Бутенко, Г. М.
Скибо, Г. Г.
Міждународна конференція:Регенератівні технології в сучасній медеціні. Тези \про нього\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Плацентарные стволовые клетки, органотипическая культура и экстракт плаценты человека обладают нейропротекторной активностью in vitro [Текст] = Placental stem cells, organotypic culture and human placenta extract have neuroprotective activity in vitro / В. Ю. Прокопюк [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 34-43. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES (методы, тенденции)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (патофизиология, терапия, этиология)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ПЛАЦЕНТЫ ЭКСТРАКТЫ -- PLACENTAL EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (анализ)
Анотація: По данным ВОЗ от инсультов ежегодно умирают 6,7 миллионов человек, поэтому поиск новых нейропротекторных средств остаётся актуальной задачей современной регенеративной медицины. Целью данной работы было изучение нейропротекторной активности факторов плацентарного происхождения. Материалы и методы. На in vitro модели глутаматной эксайтотоксичности у крыс изучали нейропротекторную активность сред, кондиционированных с криоконсервированными мезенхимальными стволовыми клетками (МСК) плаценты, органотипической культурой плаценты и экстрактом плаценты человека. Нейральные клетки подвергали воздействию плацентарных факторов без глутамата, до воздействия глутамата и после глутамата. Оценивали метаболическую активность нейральных клеток методом МТТ-теста. Результаты исследования. Показано, что плацентарные факторы повышают показатели МТТ-теста, предотвращают токсическое действие глутамата на нейральные клетки и способствуют их восстановлению. Показана термолабильность факторов плацентарного происхождения и оценена эффективность различных препаратов плаценты. Выводы. Кондиционные среды МСК плацентарного происхождения, органотипической культуры плаценты и экстракт плаценты человека обладают нейропотекторной активностью в отношении клеток головного мозга крысы in vitro.
According to WHO, 6.7 million people die from stroke every year. The search for new neuroprotective substances remains an urgent task. The purpose of this study was to investigate the neuroprotective activity of factors of placental origin. Materials and methods. Neuroprotective activity of media conditioned with cryopreserved placenta derived mesenchymal stem cells (MSCs), organotypic culture of placenta and placental extract was studied on in vitro models of glutamate excitotoxicity in rats’ neural cells. Neural cells were cultured with placental factors without glutamate treatment, before and after glutamate treatment. Neural cells’ metabolic activity was assessed by MTT test. Results. Placental factors increase the MTT test indexes, prevent the toxic effect of glutamate on neural cells and promote their recovery. The thermolability of factors of placental origin and the effectiveness of various placental preparations are shown. Conclusions. Conditional media of placenta derived MSCs, organotypic culture of the placenta and human placental extract have neuroprotective effect on rats’ brain cells in vitro
Дод.точки доступу:
Прокопюк, В. Ю.
Чуб, О. В.
Шевченко, М. В.
Прокопюк, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив трансплантації тканини фетального мозочка на перебіг синдрому спастичності та хронічного больового синдрому при експериментальній травмі спинного мозку у щурів [Текст] = Effect of fetal cerebellum tissue transplantation on the spasticity and chronic pain syndrome after spinal cord injury in rats / В. В. Медведєв [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 44-55. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СПИНЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- BACK INJURIES (патофизиология, этиология)
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES (патофизиология, терапия, этиология)
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (методы, тенденции)
МОЗГА СПИННОГО РЕГЕНЕРАЦИЯ -- SPINAL CORD REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY (терапия, этиология)
МОЗГОВОЙ ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BRAIN TISSUE TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
МОЗЖЕЧОК -- CEREBELLUM (трансплантация)
Анотація: Синдром спастичності та хронічний больовий синдром виявляють у більшості пацієнтів у різний період після перенесеної спінальної травми. Відомі на даний час синтетичні чи напівсинтетичні матрикси, тканинні та клітинні трансплантати, що застосовують в лікуванні пошкоджень спинного мозку, можуть впливати на розвиток синдрому спастичності та хронічного больового синдрому. Мета дослідження. Дослідити вплив алогенної трансплантації тканини фетального мозочка (ТТФМ) на перебіг синдрому спастичності та хронічного больового синдрому на моделі експериментальної травми спинного мозку у щурів. Матеріали і методи. Тварини – білі безпородні щурі-самці (5,5 міс, 300 г); експериментальні групи: 1 – травма спинного мозку (n = 16), 2 – травма спинного мозку + негайна гомотопічна трансплантація фрагменту тканини фетального (18-й день гестації) мозочка (n = 15). Модель травми – лівобічний половинний перетин спинного мозку на рівні Т11; верифікація спастичності – за шкалою Аshworth та електронейроміографічно; тяжкого больового синдрому – за наявністю аутофагії. Результати. ТТФМ не впливає на частоту тяжкого нейропатичного больового синдрому, супроводжується раннім (1-й тиждень) дебютом клінічних ознак спастичності, достовірно підвищує її рівень (1-3-й тиждень), що, найбільш ймовірно, обумовлено глутаматергічним впливом нащадків незрілих клітин трансплантату – попередників зернистих нейронів кори мозочка. Максимальний приріст показника спастичності у випадку ТТФМ спостерігали на 3-му тижні, у контрольній групі – впродовж 1-4-го тижня. Починаючи з 4-го тижня після ТТФМ і до кінця експерименту характерна стабілізація показника у інтервалі 1,8-2,1 бали, що, ймовірно, пов’язано з відстроченою автоімунною загибеллю мотонейронів перифокальної зони. Станом на 24-й тиждень рівень спастичності за умов ТТФМ недостовірно поступався показнику контрольної групи – 2,1 ± 0,3 проти 2,6 ± 0,4 балів Ashworth відповідно. Висновки. Негайна трансплантація тканини фетального мозочка після моделювання пошкодження спинного мозку у щурів у короткотерміновій перспективі спричиняє проспастичний, а у довготерміновій – стабілізуючий спастичність вплив
The syndromes of spasticity and chronic pain are diagnosed in the majority of patients in different periods of recovering from spinal injury. Current synthetic or semi-synthetic matrixes, tissue and cell transplants, which are used in the treatment of spinal cord injuries, can affect the development of the syndrome of spasticity and chronic pain. Objective. To examine the effect of fetal cerebellum tissue transplantation (FCTT) on the course of the spasticity and chronic pain syndrome after experimental spinal cord injury. Materials and methods. Animals – albino outbred male rats (5.5 months, 300 grams, inbred line, the original strain – Wistar); main experimental groups: 1 – spinal cord injury only (n = 16), 2 – spinal cord injury + immediate homotopical implantation of a fragment of the fetal cerebellum tissue (n = 15). Model of injury – left-side spinal cord hemisection at Т11 level; verification of spasticity – by Ashworth scale and electroneuromyography, severe pain syndrome – by autophagy. Results. FCTT does not affect the frequency of severe neuropathic pain syndrome, is accompanied by early (1st week) debut of spasticity signs, significantly increases the level of spasticity (1st-3rd weeks), which is most likely due to glutamatergic effect of descendants of immature transplant cells – cerebellar granular neurons precursors. The maximum increase of the spasticity in the case of FCTT was observed at the 3rd week, in the control group – within the 1st and 4th weeks; from the 4th week after FCTT till the end of the experiment stabilization of spasticity rate in the range of 1.8-2.1 points was observed, which is probably due to the autoimmune motoneurons loss in the perifocal area. At the 24th week the level of spasticity in the case of FCTT succumbed to 2.1 ± 0.3 points, in the control group – 2.6 ± 0.4 Ashworth’s points (p 0.05)
Дод.точки доступу:
Медведєв, В. В.
Сенчик, Ю. Ю.
Тататрчук, М. М.
Драгунцова, Н. Г.
Дичко, С. М.
Цимбалюк, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфо-функціональна характеристика культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші [Текст] = Morphological and functional characteristics of cell culture derived from the mouse nail unit / О. О. Калмикова [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 56-67. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОГТИ -- NAILS (анатомия и гистология, цитология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS (анатомия и гистология)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (ультраструктура)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (цитология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ -- MICROARRAY ANALYSIS (методы, тенденции)
Анотація: Нігтьовий орган є складною анатомічною структурою, яка здатна до росту та швидкої регенерації протягом усього життя організму. Такий значний відновлювальний потенціал пов’язують з наявністю в ньому стовбурових та прогеніторних клітин різного типу, біологія яких залишається одним із відкритих на сьогодні фундаментальних питань. Враховуючи активні пошуки нових джерел стовбурових клітин для клітинної терапії, актуальним є розгляд нігтьової одиниці, як потенційного місця локалізації малодиференційованих клітин з стовбуровим потенціалом. Мета. Дослідження було спрямоване на встановлення морфологічних, морфометричних та проліферативних характеристик культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші. Матеріали та методи. Отримано первинні культури клітин з біоптатів, що включали області проксимальної нігтьової складки, матриксу та оніходермісу нігтьового органу мишей лінії FVB. Клітини культивували в середовищі DMEM:F12 з 15 % ембріональної сироватки корів протягом 6 пасажів. Визначали колонієутворюючу активність, швидкість подвоєння популяції, вимірювали площу клітин, ядер, розраховували ядерно-цитоплазматичний індекс. Для аналізу морфології клітин використовували фарбування гематоксиліном Бемера та еозином, залізним гематоксиліном Генденгайна та барвником Май-Грюнвальда. Результати. За даними морфологічного опису клітини з нігтьового органу мишей в культурі in vitro мають високу синтетичну активність та низьке ядерно-цитоплазматичне співвідношення – риси, характерні для малодиференційованих клітин. Час подвоєння популяції культури в середньому становив 80 ± 6,5 годин, найшвидше клітини росли на 4-му пасажі (63 ± 7 годин). Питома швидкість приросту культури в загальному є низькою (0,01 ± 0,0007). Ефективність колонієутворення на 5-му пасажі складала лише 4 %. Значна кількість колоній була малого розміру з великими проліферативно малоактивними клітинами, що може свідчити про виділення значної частини проміжних прогеніторних клітин. Висновки. Отримана культура клітин нігтьового органу за даними аналізу їх морфології, морфометрії та проліферативного потенціалу є досить гетерогенною і потребує подальшої розробки та застосування технологій селективного культивування для детальної характеристики окремих її субпопуляцій
Nail unit is a complex anatomical structure that is capable of rapid growth and regeneration throughout the life. Such significant reparative potential is associated with the presence different types of stem and progenitor cells, whose biology remains one of the fundamental issues today. Taking into account the active search for new stem cell sources for cell therapy, the view of the nail unit as a potential site for the localization of undifferentiated cells with stem potency is topical problem. Purpose. The study was conducted with an objective to establish the morphological, morphometric and proliferative characteristics of cultured cells isolated from the mouse nail unit. Materials and methods. Primary cultures of cells were obtained from tissue sampling, which included areas of the proximal nail fold, nail matrix and onychodermis of the FVB mouse nail organ. Cells were cultured in DMEM:F12 medium with 15 % fetal bovine serum during 6 passages. We determined the colony-forming activity, the population growth rate and doubling time, measured the area of cells, nuclei, and calculated the nuclear-cytoplasmic ratio. For cell morphology analysis, we used staining with Bemer’s hematoxylin and eosin, Heidenhain’s iron hematoxylin and May-Grünwald stain. Results. According to the morphological analysis in vitro the cells from mouse nail unit are heterogeneous with high synthetic activity and a low nuclear-cytoplasmic ratio – the features characteristic of the low-differentiated cells. The population doubling time of the culture was 80 ± 6.5 hours on average, the fastest growing cells were at the 4th passage (63 ± 7 hours). The specific growth rate for cell culture is low (0.01 ± 0.0007). The colony forming efficiency at the 5th passage was only 4 %. A significant number of colonies was small with large poorly proliferative cells, which may indicate a production of large numbers of transitional progenitor cells. Conclusion. The obtained cell culture from the mouse nail unit according to the analysis of their morphology, morphometry and proliferative potential is heterogeneous and requires the further development of pure culture technologies for the detailed characterization of separate subpopulations of cells
Дод.точки доступу:
Калмикова, О. О.
Устименко, А. М.
Луценко, Т. М.
Клименко, П. П.
Кирик, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клеточно-молекулярные механизмы развития демиелинизирующих процессов в центральной нервной системе в аспекте перспектив клеточной терапии [Текст] = Cellular and molecular mechanisms of the demyelination in the central nervous system and cell therapy approaches / В. И. Цымбалюк [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 68-79. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (методы, тенденции)
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (патофизиология, этиология)
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ АУТОИММУННЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, AUTOIMMUNE, EXPERIMENTAL (патофизиология, этиология)
НЕЙРОГЕНЕЗ -- NEUROGENESIS
Анотація: В настоящем обзоре кратко изложены современные представления о клеточно-тканевых и молекулярных особенностях развития демиелинизирующих процессов в центральной нервной системе, касающиеся рассеянного склероза и его экспериментальной модели – аллергического энцефаломиелита. Приведен анализ опубликованных в последние годы исследований по изучению этой патологии, проведенных с применением световой и электронной микроскопии, а также иммуногистохимических и молекулярно-генетических методов. Привлечение новых методических подходов к изучению патоморфологического аспекта демиелинизирующих заболеваний позволило получить углубленные представления об этиологии и механизмах развития процессов демиелинизации в нервной ткани головного и спинного мозга на клеточном уровне и наметить пути к разработке эффективных современных методов патогенетического лечения этих заболеваний с использованием клеточной терапии
The review summarizes the current concepts of cell-tissue and molecular features of development of demyelinating processes in the central nervous system related to multiple sclerosis and its animal model – allergic encephalomyelitis. An analysis of recently published studies of this pathology, carried out with light and electron microscopy and immunohistochemical and molecular genetic methods, is given. New methodological approaches to the study of the pathomorhological aspects of demyelinating disorders allowed receiving in-depth understanding of the etiology and mechanisms of demyelination processes in the brain and spinal cord tissues at the cellular level and identifying the ways to develop effective modern methods of pathogenetic treatment of these diseases using cell therapy
Дод.точки доступу:
Цымбалюк, В. И.
Семенова, В. М.
Пичкур, Л. Д.
Величко, О. Н.
Егорова, Д. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рибачук, О. А.
In vivo та in vitro моделі травматичних пошкоджень спинного мозку [Текст] = In vivo and in vitro models of traumatic injuries of the spinal cord / О. А. Рибачук, І. В. Архипчук, Ю. А. Лазаренко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 80-93. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация, терапия, уход, экономика, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROPHYSIOLOGICAL MONITORING (методы, тенденции)
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭКСПЕРТНАЯ ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ -- PEER REVIEW, RESEARCH (тенденции)
АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (ультраструктура)
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (методы, тенденции)
Анотація: В останні роки активно зростає інтерес до дослідження механізмів регенерації пошкоджень нервової тканини, зокрема, й спинного мозку, оскільки його травми є досить поширеними внаслідок дорожньо-транспортних пригод, виробничого травматизму та бойових дій. Пошкодження спинного мозку призводять до втрати функціональної активності тіла нижче місця ураження, що впливає на здатність людини до самообслуговування та суттєво знижує її працездатність. Наслідки спинномозкової травми щорічно наносять значні соціальні та економічні збитки в усіх країнах світу. Розробка нових методів лікування патології центральної нервової системи потребує обов’язкової попередньої апробації їх ефективності в експериментах in vitro та in vivo. Саме тому пошук та створення оптимальної комплексної моделі травми спинного мозку на тваринах, яка б максимально відповідала цілісній картині пошкодження, характерного реальним умовам у людей, є актуальним завданням сучасної нейрофізіології. Такі моделі можуть бути використані, в першу чергу, для більш детального з’ясування усіх ланок патогенезу пошкодження нервової тканини та дослідження її власного відновного потенціалу за рахунок ендогенних репараційних механізмів. Крім того, експериментальні моделі дозволяють оцінити безпеку та спрогнозувати ефективність різноманітних терапевтичних підходів при травмах спинного мозку
In recent years, there is a growing interest in the mechanisms of regeneration of damaged nerve tissue, including the spinal cord, as its injuries are quite common due to traffic accidents, industrial injuries and military actions. Damage to the spinal cord results in the loss of functional activity of the body below the injury site, which affects person’s ability to self-service and significantly reduces its efficiency. The effects of spinal injuries annually cause significant social and economic losses worldwide, including Ukraine. The development of new treatments for pathologies of the central nervous system requires mandatory pre-testing of their effectiveness in experiments in vitro and in vivo. Therefore, searching and creation of optimal animal model of spinal cord injury is in order to it meets most complete picture of the damage characteristic of real conditions in humans. This is an important task of modern neurophysiology. Such models can be used, primarily, for a more detailed clarification of the pathogenesis of all levels of nerve tissue damage and research of its own recovery potential by endogenous reparation mechanisms. In addition, experimental models allow to estimate the safety and predict the effectiveness of various therapeutic approaches to spinal cord injury
Дод.точки доступу:
Архипчук, І. В.
Лазаренко, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Насадюк, Х. М.
Особливості біоекономіки банкінгу пуповинної крові в Україні та світі [Текст] = The features of cord blood banking bioeconomy in Ukraine and abroad / Х. М. Насадюк, А. В. Махіня, С. І. Мартиненко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 94-101. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ БАНКИ -- BIOLOGICAL SPECIMEN BANKS (организация и управление, стандарты, тенденции, этика)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH (законодательство и юриспруденция, экономика, этика)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ ПУПОВИНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORD BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БИОМЕДИЦИНСКИЙ ПРОГРЕСС -- BIOMEDICAL ENHANCEMENT (методы, экономика)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
Анотація: У статті висвітлено особливості банкінгу стовбурових клітин пуповинної крові в різних країнах світу, сучасні тренди розвитку даної біомедичної галузі, її проблеми та перспективи. Проаналізовано роль сектора публічних та сімейних банків пуповинної крові у формуванні ринку послуг зберігання клітин і тканин людини. Наведено дані соціологічних досліджень, проведених в Україні та закордоном, з метою з’ясування рівня обізнаності майбутніх батьків та медичної спільноти щодо цінності та можливостей зберігання пуповинної крові. Виявлено сприятливі передумови та підкреслено соціальну важливість створення публічного банку пуповинної крові в Україні в перспективі його інтеграції з міжнародними реєстрами гемопоетичних стовбурових клітин
The paper highlights the features of cord blood stem cells banking worldwide, modern trends of development of this biomedical industry, problems and prospects. The role of the sector of public and family cord blood banks in shaping of the market of storage of human cells and tissue is considered. The data of sociological surveys in Ukraine and abroad, to evaluate the level of awareness of future parents and medical community about the value and possibilities of storage of cord blood is presented. The study revealed favorable preconditions and emphasized the social importance of creating a public cord blood bank in Ukraine in the perspective of its integration with international registries of hematopoietic stem cells
Дод.точки доступу:
Махіня, А. В.
Мартиненко, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Тези міжнародної конференції “Регенеративні технології в сучасній медицині” (25-26 травня 2017 р., м. Одеса, Україна) [Текст] = Conference Abstracts “Regenerative technologies in modern medicine” (May 25-26, 2017, Odesa, Ukraine) // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 102-141

MeSH-головна:
МЕДИЦИНА РЕГЕНЕРАТИВНАЯ -- REGENERATIVE MEDICINE (методы, организация и управление, стандарты, тенденции)
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
КРАТКИЙ ОБЗОР -- OUTLINES
Дод.точки доступу:
Регенеративні технології в сучасній медицині

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)