Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=КУ53/2018/6/2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14
1.


    Хоменко, В. І.
    Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин: системно-історичний аспект [Текст] / В. І. Хоменко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 112-117. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ ИСТОРИЧЕСКАЯ -- TISSUE THERAPY, HISTORICAL (использование, история, методы, тенденции)
КРОВЕТВОРНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (история, методы, тенденции)
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION (история, методы, тенденции)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ ПУПОВИНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CORD BLOOD STEM CELL TRANSPLANTATION (история, методы)
ДОНОРЫ ТКАНЕЙ -- TISSUE DONORS (история)
Анотація: Історичний огляд охоплює понад 60-річний період розвитку трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ТГСК) у світі: від експериментів на тваринах та перших трансплантацій кісткового мозку у невиліковних хворих до широкого застосування ТГСК як ефективного методу лікування ряду гематологічних, онкологічних та інших захворювань. За цей період на шляху його розвитку було подолано цілу низку проблем науково-технічного і прикладного характеру. Автор акцентує увагу на досягненнях в багатьох суміжних галузях медицини і біології (гематології, онкології, імуногенетиці, фармакології, променевій терапії, трансфузіології, кріобіології та інших), які змінили роль ТГСК від терапії відчаю на термінальних стадіях захворювання до пріоритетної терапевтичної стратегії лікування ряду онкологічних та непухлинних захворювань на ранніх стадіях хвороби. Вивчення історичного досвіду буде корисним для України, яка відносно недавно розпочала впроваджувати метод ТГСК в клінічну практику
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Khomenko, V. I.
    Transplantation of hematopoietic stem cells: historical aspects [Текст] / V. I. Khomenko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 118-123. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: The historical review covers more than 60 years of the development of hematopoietic stem cells transplantation (HSCT) in the world: from animal experiments and first bone marrow transplantations to incurable patients to the widespread use of HSCT as an effective treatment for a number of hematological, oncological and other diseases. During this period on the way of its development, a number of scientific, technical and applied problems have been overcome. The author focuses on the achievements in many related fields of medicine and biology (hematology, oncology, immunogenetics, pharmacology, radiotherapy, transfusiology, cryobiology, etc.), which have changed the role of HSCT from the «therapy of despair» at the terminal stages of the disease to the priority therapeutic strategy for the treatment of a number of cancer and non-malignant diseases in the early stages of the disease. The study of historical experience will be useful for Ukraine, which relatively recently has begun to introduce the method of HSCT into clinical practice
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Волкова, Н. О.
    Потенціювання кріоконсервованих мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин з жирової тканини щурів фактором BMP-12 in vitro для терапії тендопатії [Текст] / Н. О. Волкова, М. С. Юхта, А. М. Гольцев // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 124-130. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТЕНДИНОПАТИЯ -- TENDINOPATHY (патофизиология, этиология)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA (анализ)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: МЕТА РОБОТИ - встановити вплив ВМР-12 на морфофункціональні характеристики кріоконсервованих мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин з жирової тканини щурів (ММСК-ЖТ) та дослідити на моделі тендопатії ефекти застосування ММСК-ЖТ, попередньо культивованих з ВМР-12
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. ММСК отримували з жирової тканини щурів. Кріоконсервування здійснювали під захистом 10 % ДМСО з додаванням 20 % ембріональної сироватки великої рогатої худоби зі швидкістю охолодження 1 °С/хв до -80 °С і подальшим перенесенням у рідкий азот. При культивуванні ММСК-ЖТ додавали фактор BMP-12 в концентрації 50 нг/мл. Оцінювали здатність клітин до проліферації (МТТ-тест) та синтезу колагену І та III типу. Щурам зі змодельованим дегенеративно-дистрофічним пошкодженням Ахіл- лових сухожиль в зону дефекту локально вводили по 0,25-106 ММСК-ЖТ або ММСК-ЖТ+ВМР-12. Контролем служили тварини з введенням фізіологічного розчину. На 21-у добу після терапії проводили гістологічне, імунофлуоресцентне та біомеханічне дослідження
РЕЗУЛЬТАТИ. Застосування ВМР-12 викликає зниження проліферації крММСК з жирової тканини у поєднанні зі збільшенням відносної кількості клітин, які синтезують колаген І та III типу відносно ММСК-ЖТ, культивованих за стандартних умов. Введення ММСК-ЖТ сприяє активізації регенеративних процесів в ушкоджених сухожиллях. Використання ММСК-ЖТ+ВМР-12 пришвидшує відновлення гістологічної структури, міцності, вмісту колагену І та III типу в Ахіллових сухожиллях тварин з дегенеративно-дистрофічним ушкодженням у порівнянні з клітинами без додавання ВМР-12
ВИСНОВКИ. ВМР-12 може бути використаний як стимулюючий агент для теногенного диференціювання ММСК-ЖТ перед трансплантацією в ушкоджену сухожильну тканину
Дод.точки доступу:
Юхта, М. С.
Гольцев, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Volkova, N. O.
    Potentiation of cryopreserved rat adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells by BMP-12 in vitro for the treatment of tendinopathy [Текст] / N. O. Volkova, M. S. Yukhta, A. M. Goltsev // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 131-136. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: Bone morphogenetic proteins (BMP), which are part of TGF-b superfamily, have a stimulating effect on bone formation, as well as the proliferation oftenocytes and fibroblasts, which form the tendon tissue
The PURPOSE of the study was to determine the effect of BMP-12 on the morphofunctional characteristics of cryopreserved rat adipose tissue- derived multipotent mesenchymal stromal cells (AT-MMSCs) and to investigate the effects of the use ofAT-MMSCs pre-cultured with BMP-12 on the tendinopathy model
MATERIALS AND METHODS. MMSCs were obtained from the adipose tissue of rats. Cryopreservation was carried out under the protection of 10 % DMSO with the addition of 20 % fetal bovine serum at a cooling rate of 1 °C/min to -80 °С and subsequent transfer to liquid nitrogen. When culturing AT-MMSCs, the BMP-12 was added at the concentration of 50 ng/mL. The ability of cells to proliferation (by MTT-test) and the synthesis of collagen I and III types were evaluated. Rats with modeled degenerative-dystrophic injury to the Achilles tendons were locally administered with 0.25-1 № AT-MMSCs orAT-MMSCs+BMP-12 in the defect zone. The animals injected with saline provided control group. On the 21st day after the treatment, a histological, immunofluorescence and biomechanical studies were performed
RESULTS. The application of BMP-12 results in the decrease in proliferation ofAT-MMSCs along with an increase in the relative number of cells that synthesize collagen I and III types relative to AT-MMSCs cultivated under standard conditions. The injection ofAT-MMSCs promotes the activation of regenerative processes in damaged tendons. The use of AT-MMSCs+BMP-12 accelerates the histological structure, strength, and the content of collagen I and III types in the Achilles tendons of animals with degenerative-dystrophic damage compared to the cells without BMP-12
CONCLUSIONS BMP-12 can be used as a stimulating agent for the tenogenic differentiation ofAT-MMSCs before transplantation into the damaged tendon tissue
Дод.точки доступу:
Yukhta, M.S.
Goltsev, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Нейропротекторний ефект мелатоніну у мишей із токсичною купризоновою моделлю демієлінізації і можливі шляхи його реалізації [Текст] / І. Ф. Лабунець [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 138-144. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (вредные воздействия, иммунология)
КУПРИЗОН -- CUPRIZONE (анализ, токсичность)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов)
Анотація: При клітинній терапії демієлінізуючої патології актуальним є пошук засобів, що підвищують її ефективність. Ними можуть бути препарати, що впливають на патогенетичні фактори розвитку цієї патології, зокрема гормон епіфіза мелатонін
МЕТА РОБОТИ - оцінити участь факторів імунної системи та антиоксидантного захисту в реалізації протекторного впливу мелатоніну на морфо-функціонапьні порушення в ЦНС, спричинені нейротоксином купризоном
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Токсичну модель демієлінізації отримували на мишах лінії 129/Sv віком 3-5 міс шляхом додавання в їжу ку- призону впродовж трьох тижнів. Із сьомої доби прийому купризону мишам внутрішньоочеревинно вводили мелатонін о 1800 щоденно із розрахунку 1 мг/кг до завершення експерименту. У головному мозку мишей визначали частку CD3*, Nestin* клітин і фагоцитуючих латекс макрофагів, вміст малонового діальдегіду і активність антиоксидантних ферментів. У сироватці крові досліджували рівень тим- уліну. У тварин оцінювали структуру нейронів головного і спинного мозку за допомогою фарбування гістологічних зрізів за Ніслем та поведінкові реакції у тесті «відкритого поля»
РЕЗУЛЬТАТИ. У головному мозку мишей, які отримували купризон, підвищується частка CD3* та Nestin* клітин, активних макрофагів і вміст малонового діальдегіду, знижується активність глютатіонпероксидази і глютатіонредуктази. У мишей із купризоновою дієтою в головному і спинному мозку зростає частка патологічно змінених нейронів, знижується рухова та емоційна активність. Введення мелатоніну призводить до зменшення відносної кількості CD3* клітин, активних макрофагів і вмісту малонового діальдегіду, підвищення активності глютатіонпероксидази, глютатіонредуктази і рівня тимуліну. У таких тварин зростає частка незмінених нейронів на тлі зменшення кількості Nestin* клітин, а також у них поліпшуються поведінкові реакції.
ВИСНОВКИ. Нейропротекторний вплив мелатоніну при демієлінізуючій патології в значній мірі реалізується через фактори імунної системи та оксидативного стресу. Результати можуть бути корисними при розробці нових біотехнологічних підходів до терапії демієлінізуючої патології, зокрема розсіяного склерозу
Дод.точки доступу:
Лабунець, І. Ф.
Родніченко, А. Є.
Мельник, Н. О.
Утко, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Neuroprotective effect of melatonin in mice with toxic cuprizone model of demyelination and possible pathways of its realization [Текст] / I. F. Labunets [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 145-151. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: The search for tools that increase the effectiveness of cell therapy of demyelinating pathology is relevant. They may be preparations that affect the pathogenetic factors of this pathology, in particular, the pineal hormone melatonin
The PURPOSE of the study is to evaluate the involvement of immune system and antioxidant defense in the implementation of the protective effects of melatonin on morphofunctional disorders in the central nervous system induced by neurotoxin cuprizone
MATERIALS AND METHODS. The toxic demyelination model was induced on 129/Sv mice at the age of 3-5 months by adding cuprizone to food for 3 weeks. Since the 7"1 day of cuprizone administration, melatonin was injected intraperitoneally at 6p.m. daily, at a dose of 1 mg/kg. In the brain of mice, the proportion of CDS\ Nestin* cells and phagocytic macrophages, the content of malondialdehyde and the activity of antioxidant enzymes was determined. Blood serum was tested for thymic hormone thymulin levels. In the animals, we evaluated the structure of the brain and spinal cord neurons by Nissl staining of histological sections as well as analyzed behavioural reactions in the «open field» test
RESULTS. In the brain of the mice receiving cuprizone, the proportion of CD3* and Nestin* cells, active macrophages and malondialdehyde content increased, glutathione peroxidase and glutathione reductase levels decreased. In the brain and spinal cord of the mice with a cuprizone diet, the proportion of altered neurons increased, and motor and emotional activity decreased. The administration of melatonin results in a decrease in the relative number of CD3* cells, active macrophages and malondialdehyde content, increased activity of glutathione peroxidase, glutathione reductase and level of thymulin. In such mice, the proportion of unchanged neurons increases as the number of Nestin* cells decreases and behavioural responses are also improved
CONCLUSIONS. The neuroprotective effect of melatonin in demyelinating pathology is realized through the factors of the immune system and oxidative stress. The results may be useful in the development of new biotechnological approaches to the treatment of demyelinating pathology, in particular, multiple sclerosis
Дод.точки доступу:
Labunets, I. F.
Rodnichenko, A. E.
Melnyk, N. O.
Utko, N. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Нікольська, К. І.
    Вплив трансплантації мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему і виживаність летально опромінених мишей [Текст] / К. І. Нікольська // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 152-157. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ОБЛУЧЕНИЕ ТЕЛА ОБЩЕЕ -- WHOLE-BODY IRRADIATION (использование, методы)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (физиология)
Анотація: Традиційним джерелом для регенерації імунної системи є гемопоетичні стовбурові клітини. Значно менше у цьому аспекті вивчені мультипотентні стромальні клітини (МСК), особливо - МСК тимуса
МЕТА РОБОТИ - встановити вплив трансплантації МСК тимуса на виживаність і регенерацію імунної системи летально опромінених мишей
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Опроміненим в дозі 9,0 Гр мишам лінії СВА 5-6-тижневого віку вводили внутрішньовенно 5•104 МСК тимуса
РЕЗУЛЬТАТИ. Встановлено, що трансплантовані МСК тимуса суттєво подовжували виживаність і середню тривалість жипя мишей, відновлювали клітинність кісткового мозку, здатність стромальних клітин кісткового мозку до утворення фібробластних колоній, значно підвищували клітинність тимуса і сприяли нормалізації чисельності лейкоцитів у крові. Також значно підвищувалася природна цитотоксична активність спленоцитів і їх здатність до синтезу α/3- і γ-інтерферонів, суттєво стимулювалося формування антитілоут- ворюючих клітин і підвищувався синтез антитіл. Суттєво знижувався вміст у крові спонтанного TNF-α
ВИСНОВКИ. Результати свідчать, що МСК тимуса володіють вираженою регенеративною і імунобіологічною активністю, що надає цим клітинам і радіозахисну здатність. Отримані дані можуть бути використані для розробки комбінованих клітинних трансплантатів і нових методів підвищення їх регенеративного потенціалу та радіозахисної ефективності.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Nikolska, K. I.
    The effects of the transplantation of thymus-derived multipotent stromal cells on the immune system and survival of lethally irradiated mice [Текст] / K. I. Nikolska // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 158-163. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: The traditional source for regeneration of the immune system is hematopoietic stem cells. Multipotent stromal cells (MSCs), especially MSCs of the thymus, have been significantly less studied for this purpose. THE AIM was to study the regenerative, immunobiological and radioprotective properties of thymus-derived multipotent stromal cells
MATERIALS AND METHODS. Researches were conducted to study the effect of transplantation of thymus-derived MSCs on the survival and features of restoration of the immune system of lethally irradiated mice. Lethally irradiated (with dose 9 Gy) CBA mice, 5-6 weeks old, were injected intravenously with 5-104 thymus-derived MSCs. On the 30th day the cellularity of lymphoid organs, bone marrow and blood, natural and adaptive immunity were studied
RESULTS. It was found that transplanted thymus-derived MSCs significantly prolonged the survival and average lifespan of mice, restored the cellularity of bone marrow, the ability of bone marrow stromal cells to form fibroblast colonies, greatly increased the cellularity of the thymus and contributed to the normalization of the number of leukocytes in the blood. In addition, the natural cytotoxic activity of splenocytes and their ability to synthesize α/β- and y-interferons, significantly increased, the number of antibody-producing cells was stimulated and the synthesis of antibodies increased. The concentration of the tumor necrosis factor a in the blood was significantly reduced.
CONCLUSIONS. The results indicate that thymus-derived MSCs possess pronounced regenerative and immunobiological activity, which provides these cells with radioprotective ability. The obtained data can be used to develop combined cell transplants and new methods for improving their regenerative potential and radioprotective effects
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Демченко, Д. Л.
    Вплив трансплантації клітин кісткового мозку, індукованих контактом з мультипотентними стромальними клітинами тимуса, на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [Текст] / Д. Л. Демченко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 164-169. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (физиология)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (терапевтическое применение)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ОРГАННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- ORGAN SPECIFICITY (иммунология)
Анотація: Досліджено вплив трансплантації синтенних клітин кісткового мозку (ККМ) після їх контакту in vitro з мультипотентними стромальними клітинами (МСК) тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії C57BU6 методом експлантатів. Кістковий мозок отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. ККМ індукували протягом 2 годин на моношарі МСК тимуса. Імунодефіцит мишей моделювали введенням циклофосфану, після чого проводили трансплантацію клітин та оцінювали показники імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу; проліферативну і цитотоксичну активність природних кіперних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів
РЕЗУЛЬТАТИ. Показано, що на відміну від інтактних ККМ, клітини кісткового мозку, індуковані МСК тимуса, забезпечували підвищену спонтанну проліферативну активність лімфоцитів зі зменшенням кількості клітин лімфовузлів в GJG1 фазі на 6,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі S+G/M на 28% у порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан, а також відновлення клітин- ності кісткового мозку, лімфатичних вузлів і селезінки. При цьому в лімфатичних вузлах зростала кількість клітин в апоптозі. Індуковані МСК клітини кісткового мозку проявляли виражений негативний вплив на природну цитотоксичність, знижуючи її показники в 3 рази в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан, і адаптивний імунітет: показники гіперчутливості сповільненого типу знижувались в 1,7 разу, кількість антитілоутворюючих клітин - в 1,8 разу. Регенерацію еритропоезу стимулювали інтактні ККМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу, в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан
ВИСНОВКИ. Трансплантовані ККМ покращують еритропоез у мишей після введення циклофосфану, а клітини кісткового мозку, попередньо культивовані з МСК тимуса, цю здатність втрачають. ККМ після співкультивування виражено активуються в напрямку дії на імунну систему, що може пояснюватись впливом контактної взаємодії з МСК тимуса, які, як відомо, ефективно впливають на гемопо- етичні клітини та володіють імуномодулюючими властивостями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Demchenko, D. L.
    The effect of transplantation of bone marrow cells induced by the contact with thymus-derived multipotent stromal cells on the immune system of mice, regenerating after cyclophosphamide treatment [Текст] / D. L. Demchenko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 170-175. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: The effect of transplantation of syngeneic bone marrow cells (BMCs) after their contact in vitro with thymus-derived multipotent stromal cells (MSCs) for regeneration of damaged by cyclophosphamide immune system of mice was studied
MATERIALS AND METHODS. MSCs were obtained from C57BU6 mice’s thymus by explants method. BMCs were obtained by flushing the femurs. BMCs were induced for 2 hours on the monolayer of thymus-derived MSCs. The immune deficiency of mice was modelled using cyclophosphamide injection. After that, cell transplantation was performed and the state of the immune system was assessed. The number of erythrocytes, hematocrit, hemoglobin concentration in the peripheral blood; the phases of the cell cycle and apoptosis of mesenteric lymph node cells were determined. The amount of antibody-producing cells in the spleen and the delayed hypersensitivity response was determined. The study of proliferative and cytotoxic activity of natural killer lymphocytes, the analysis of phagocytosis, spontaneous and induced bactericidal activity of peritoneal macrophages were performed
RESULTS. It was shown that unlike intact bone marrow cells, BMCs induced by thymus-derived MSCs provided increased spontaneous proliferative activity of lymphocytes with a decrease in the number of lymph node cells in G/G, phase by 6.2 % and an increase the number of lymphocytes in S+G/M phase by 28 % in comparison with the group of mice treated with cyclophosphamide, as well as the recovery of cellularity of the bone marrow, lymph nodes and spleen. At the same time in the lymph nodes, the number of cells in the apoptosis increased. BMCs induced by MSCs showed a pronounced negative effect on natural cytotoxicity, reducing its rates by 3 times compared with the group of cyclophosphamide-treated mice, and on adaptive immunity: the rates of delayed hypersensitivity response decreased by 1.7 times, the number of antibody-producing cells by 1.8 times. Red blood cell regeneration was stimulated by intact BMCs, which was manifested by the normalization of hematocrit and hemoglobin and an increase in the number of reticulocytes in the blood by 2.2 times compared with the group of mice treated with cyclophosphamide
CONCLUSION. Transplanted BMCs improve erythropoiesis in mice after cyclophosphamide treatment, and BMCs, previously induced by thymus- derived MSCs, lose this ability. BMCs after co-culture are strongly activated to impact on the immune system, which is most likely due to the effect of contact interaction with thymus-derived MSCs, effectively impact on hematopoietic cells and possess immunomodulatory properties
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Родніченко, А. Є.
    Дослідження ремієлінізуючого ефекту лейкемія-інгібіторного фактора та мелатоніну на токсичній купризоновій моделі демієлінізації культури клітин мозочка мишей in vitro [Текст] / А. Є. Родніченко, І. Ф. Лабунець // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 176-181. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (методы, тенденции)
КУПРИЗОН -- CUPRIZONE (анализ, токсичность)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, иммунология)
ЛЕЙКОЗ-ИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (анализ)
Анотація: Токсична купризонова модель демієлінізації в системі in vitro широко використовується для вивчення процесів де- і ремієлінізації в ЦНС, а також для вирішення питань щодо пошуку потенційних сполук, які впливають на мієлінізацію аксонів нейронів
МЕТОЮ РОБОТИ було дослідити роль рекомбінантното лейкемія-інгубуючого фактора (rhLIF) людини та мелатоніну в ремієлінізації, використовуючи купризонову модель демієлінізації in vitro
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Для дослідження особливостей процесів демієлінізаціїта ремієлінізаціїаксонів нейронів використовували куль - турудисоційованих клітин мозочка новонароджених мишей лінії FVB/N віком 7діб. Для виявлення мієлінових оболонок використовували гістохімічний метод фарбування за допомогою Судана чорного В. Для ідентифікації олігодендроцитів проводили імуноцитохімічне фарбування 28-30-добових культур клітин мозочка на маркер лінії олігодендроцитів 0lig2
РЕЗУЛЬТАТИ. Підтверджено прямий вплив демієлінізуючого фактора купризону та факторів ремієлінізації (rhUF та мелатонін) на олігодендроцити в культурі in vitro. За допомогою гістохімічного та імуноцитохімічного методів фарбування виявлений ремієлінізуючий ефект біологічно активних речовин - rhLIF та мелатоніну на відновлення процесів мієлінізації в дисоційованій культурі клітин мозочка
ВИСНОВКИ. Купризон-індукованадемієлінізація in vitro пов’язана із загибеллю 0lig2* олігодендроцитів та втратою формування мієлінової оболонки. Застосовані rhLIF та мелатонін запобігли втраті олігодендроцитів і, отже, зменшили руйнування мієлінових оболонок
Дод.точки доступу:
Лабунець, І. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Rodnichenko, A. E.
    The study of the remyelinating effect of leukemia inhibitory factor and melatonin on the toxic cuprizone model of demyelination of murine cerebellar cells culture in vitro [Текст] / A. E. Rodnichenko, I. F. Labunets // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 182-187. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: The cuprizone model of toxic demyelination in vitro is widely used to study de- and remyelination in the CNS, as well as to address the issues of finding potential compounds that affect myelination of neuron axons
THE AIM OF THE STUDY was to investigate the role of recombinant human leukemia inhibitory factor (rhLIF) and melatonin in remyelination, using the cuprizone demyelination model in vitro
METHODS. To study the features of the demyelination and remyelination processes of neuronal axons, the culture of dissociated cerebellar cell culture of the 7-day-old FVB/N lineage mice was used. To detect the myelin sheaths, a histochemical staining with a Sudan Black В was used. To identify oligodendrocytes, immunocytochemical staining of 28-30-day old cerebellar cells cultures for oligodendrocytes marker 0lig2 was performed
RESULTS. The direct effect of the demyelinating factor of cuprizone and remyelination agents (rhLIF and melatonin) on oligodendrocytes in vitro was confirmed. The remyelinating effect of LIF and melatonin on the restoration of myelination processes in dissociated cerebellar cell culture using histochemical and immunocytochemical staining has been revealed
CONCLUSIONS. Cuprizone-induced demyelination in vitro is associated with the death of 0lig2* oligodendrocytes and loss of myelin formation. rhLIF and melatonin prevented the loss of oligodendrocytes and, consequently, reduced the destruction of myelin membranes
Дод.точки доступу:
Labunets, I. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    3D культивування мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини мишей в гідрогелі з карбомеру 974P [Текст] / В. М. Кирик [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 188-194. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ТКАНЕЙ КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- TISSUE CULTURE TECHNIQUES (использование, методы, тенденции)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
АКРИЛАТЫ -- ACRYLATES
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
Анотація: Актуальним питанням під час регенерації тканин залишається забезпечення виживання трансплантованих клітин у місці їх застосування та подальшого функціонування, особливо з врахуванням таких локальних патологічних змін як запалення та ішемія. З цією метою розробляються матрикси, здатні не лише заповнювати дефекти тканин, а й бути носіями для клітин
МЕТА - оцінити ефективність 3D культивування мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин (ММСК) з жирової тканини мишей у складі гідрогелю з карбомеру 974Р
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. ММСК отримували з жирової тканини мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за геном зеленого флуоресцентного білка (GFP). Клітини фенотипували методом проточної цитометрії та направлено диференціювали в остеогенному та адипогенному напрямку для підтвердження мультипотентних властивостей. Отримані ММСК культивували та направлено диференціювали in vitro в умовах тривимірних гідрогельних носіїв. Для приготування гідрогелю було використано карбомер 974Р у комбінації з гліцеролом, пропіленгліколем, триетиламіном і агарозою в оригінальних пропорціях
РЕЗУЛЬТАТИ. Отримано об’ємні носії на основі гідрогелю з карбомеру 974Рдля подальшого заселення ММСК. Розроблено модифіковані протоколи приготування гідрогелів на основі карбомеру і агарози та їхрегідратаціїпоживним середовищем для 3D культивування ММСК жирової тканини. Підібрано оптимальну концентрацію ММСК та ін’єкційний метод заселення ними гідрогелів необхідної форми та розміру. Показано, що ММСК жирової тканини в умовах об’ємного тривимірного культивування в дослідженому гідрогелі зберігають потенціал направленого остеогенного диференціювання
ВИСНОВКИ. Об’ємні носії на основі гідрогелю з карбомеру 974Р здатні здійснювати механічну підтримку клітин, забезпечувати формування необхідної цитоархітектоніки, підтримувати міжклітинні взаємодії, що може сприяти подальшому довгостроковому виживанню та спеціалізації трансплантатів
Дод.точки доступу:
Кирик, В. М.
Кучук, О. В.
Мамчур, А. А.
Устименко, А. М.
Луценко, Т. М.
Цупиков, О. М.
Яценко, К. В.
Скибо, Г. Г.
Білько, Д. І.
Білько, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    3D culture of murine adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells in hydrogel based on carbomer 974P [Текст] / V. M. Kyryk [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 195-201. - Bibliogr. at the end of the art.

Анотація: Actual issues during tissue regeneration are to ensure the survival of transplanted cells at the site of their application and further activity, especially in case of local pathological alterations such as inflammation and ischemia. For this purpose, the matrices that can not only fill the defects of tissues, but also be scaffolds for cells are developed
THE AIM of this study was to evaluate the effectiveness of 3D cultivation of murine adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells (MSMCs) in hydrogel based on carbomer 974P
MATERIALS AND METHODS. MSMCs were obtained from the adipose tissue of FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J mice transgenic for GFP gene. The cells were phenotyped by flow cytometry and directly differentiated into osteogenic and adipogenic direction to confirm multipotent phenotype. MMSCs were cultured and directly differentiated into osteogenic direction in three-dimensional hydrogel scaffolds. For hydrogel preparation we used carbomer 974P with composition of glycerol, propylene glycol, triethylamine and agarose in original proportion
RESULTS. The three-dimensional hydrogel based on carbomer 974P for the further engraftment with MMSCs was obtained. Modified protocols for the preparation of hydrogels based on carbomer and agarose and their rehydration by culture media for the 3D cultivation of adipose- derived MMSCs have been developed. The optimal concentration of MSMCs and the injection method for engraftment of hydrogels of the required form and size are selected. It was shown that adipose-derived MMSCs in 3D carbomer hydrogel preserve the potential of directed osteogenic differentiation
CONCLUSION. Three-dimensional hydrogel based on carbomer 974P is capable to support cells, provide the necessary cytoarchitectonics, maintain intercellular interactions, which can promote further long-term survival and specialization of the graft
Дод.точки доступу:
Kyryk, V. M.
Kuchuk, O. V.
Mamchur, A. A.
Ustymenko, A. M.
Lutsenko, T. M.
Tsupykov, O. M.
Yatsenko, K. V.
Skibo, G. G.
Bilko, D. I.
Bilko, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)