Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=МУ14/2021/83/4<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10
1.


   
    Ethanol production by co-cultivation of yeast and lactic acid bacteria on starch [Text] / M. O. Fomina [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P3-14


MeSH-головна:
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
СТРЕПТОКОКК БЫЧИЙ -- STREPTOCOCCUS BOVIS (химия)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE (химия)
КРАХМАЛ -- STARCH
ФЕРМЕНТАЦИЯ -- FERMENTATION
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (химия)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ -- CHROMATOGRAPHY, GAS (методы)
ХРОМАТОГРАФИЯ ГАЗОВАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY (методы)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE -- SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Анотація: Сумісне культивування амілолітичних бактерій зі статусом GRAS та етанолсинтезуючих дріжджів Saccharomyces cerevisiae в середовищі, що містить крохмаль, може стати одним із шляхів вирішення проблеми утилізації крохмалевмісних відходів та одночасного отримання етанолу – перспективного біопалива – з метою підвищення октанового числа. Метою даної роботи було випробувати комбінацію мікроорганізмів (амілолітичних молочнокислих бактерій та дріжджів), придатних для сумісного культивування на крохмалі, та визначити оптимальні умови для співферментації крохмалю. Методи. В роботі були задіяні традиційні мікробіологічні, біохімічні та статистичні методи, включно з методом серійних розведень, для визначення росту змішаних культур мікроорганізмів, газовою хроматографією/мас-спектрометрією (GC/MS) для визначення концентрації етанолу та планом Бокс-Бенкена для оптимізації умов продукування етанолу. Результати. Визначена комбінація мікроорганізмів для сумісної одностадійної ферментації крохмалю: штам етанолсинтезуючих дріжджів S. cerevisiae УКМ Y-527 та амілолітичний штам молочнокислих бактерій Streptococcus bovis ІМВ B-7151. Математичне моделювання з використанням плану Бокса-Бенкена (3k-p) визначило оптимальні параметри сумісної ферментації крохмалю в процесі співкультивування дріжджів і бактерій: 10 г/л крохмалю в середовищі, одночасна інокуляція обома штамами мікроорганізмів та тривалість культивування 72 години. Теоретично отримані параметри були експериментально підтверджені: максимальна концентрація етанолу 1,95 г/л за умов експерименту відповідала теоретичним розрахункам. Висновки. Запропоновано та оптимізовано спосіб сумісної ферментації крохмалю з використанням комбінації штамів амілолітичних молочнокислих бактерій S. bovis ІМВ B-7151 та дріжджів S. cerevisiae УКМ Y-5098, яка може бути задіяна для одностадійного процесу гідролізу та ферментації крохмалю та крохмалевмісних відходів для отримання біоетанолу та мікробної біомаси.
Дод.точки доступу:
Fomina, M. O.
Ianieva, O. D.
Havrylenko, M. V.
Golovach, T. M.
Pidgorskyi, V. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Fatty acid composition of Rhodococcus aetherivorans cells during phenol assimilation [Text] / T. M. Nogina [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P15-23


MeSH-головна:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (химия)
ФЕНОЛ -- PHENOL (химия)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА -- PALMITIC ACID (химия)
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS (рост и развитие)
Анотація: Здатність мікроорганізмів виживати в несприятливих умовах і зберігати свою біодеструктивну активність, в основному, пов’язана зі змінами у складі їх клітинних ліпідів. Одним з факторів негативного впливу на клітини може бути їх взаємодія з нафтовими вуглеводнями, особливо з моноароматичними речовинами, які навіть в невеликих кількостях токсичні для мікроорганізмів. Мета. Дослідити зміни у жирнокислотному складі клітин штаму Rhodococcus aetherivorans UCM Ac-602 при деградації фенолу. Методи. Культивування штаму проводили в рідкому мінеральному середовищі з фенолом (0.75, 1.0 та 1.5 г/л) як єдиним джерелом вуглецю та енергії. Клітини, вирощені на середовищі з н-гексадеканом (7.5 г/л) та глюкозою (5.0 г/л), використовували як контролі. Метилові ефіри жирних кислот отримували гідролізом клітин в 5 % розчині ацетилхлориду в метанолі з наступною екстракцією сумішшю ефір-гексан. Ідентифікацію метилових ефірів проводили за допомогою хромато-мас-спектрометричної системи Agilent 6800N/5973 inert (Agilent Technologies, US). Вміст жирних кислот визначали за допомогою програмного забезпечення AgilentChemStation. Висновки. Значне збільшення співвідношення між нерозгалуженими насиченими та ненасиченими жирними кислотами в клітинах штаму R. aetherivorans УКМ Ас-602 при рості на фенолі і н-гексадекані порівняно з клітинами, вирощеними на глюкозі, а також збільшення кількості метилрозгалуженої (10-Me-C18:0) кислоти в клітинах, що виросли на фенолі, свідчить про можливу участь цих жирних кислот у адаптації штаму до засвоєння токсичних речовин.
Дод.точки доступу:
Nogina, T. M.
Khomenko, L. A.
Pidgorskyi, V. S.
Kharkhota, M. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Lipopolysaccharide of Pseudomonas mandelii, isolated from Antarctica [Text] / O. S. Brovarska [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P24-34


MeSH-головна:
МОХОВИДНЫЕ -- BRYOPHYTA (микробиология)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
ПСЕВДОМОНАДЫ -- PSEUDOMONAS (выделение и очистка, рост и развитие)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (химия)
МОНОСАХАРИДЫ -- MONOSACCHARIDES (химия)
Анотація: Представники виду Pseudomonas mandelii здатні існувати і розмножуватися в місцях, де температура постійно низька. Оптимальна температура росту для P. mandelii становить 25–30 °C, хоча ця бактерія може рости при 4 °C, але не при 37 °C. Тому P. mandelii є прекрасним прикладом психротолерантної бактерії, яка, як і психрофільні бактерії, характеризується рядом структурних та функціональних пристосувань, що сприяють виживанню при низьких температурах. Для розуміння ролі цих мікроорганізмів в Антарктиці життєво важливим є характеристика його біополімерів. Одними з таких біополімерів є ліпополісахариди (ЛПС), склад і структура яких є діагностично значущими. Це визначає мету роботи – виділити ліпополісахариди з клітин антарктичного штаму P. mandelii, вирощеного за різних температур, охарактеризувати хімічно та вивчити їх функціональну та біологічну активності. Методи. Об’єктом дослідження був Pseudomonas sp. U1, ізольований з моху на острові Галиндес в Антарктиці. ЛПС екстрагували з висушених клітин 45 %-ним розчином фенолу у воді при 65–68 °С методом Вестфала та Янна. Кількість вуглеводів визначали фенольно-сірчаним методом. Вміст вуглеводів визначали відповідно до калібрувальної кривої, яку будували з використанням глюкози як стандарту. Вміст нуклеїнових кислот визначався методом Спірина, білка – Лоурі. Серологічну активність ЛПС досліджували подвійною імунодифузією в агарі методом Оухтерлоні. Електрофорез у поліакриламідному гелі в присутності додецилсульфату натрію (електрофорез SDS-PAAG) проводили за Леммлі. Висновки. Вперше з клітин P. mandelii U1, вирощених при 4 °C і 20 °С, були виділені ЛПС. Характерною особливістю ЛПС є їх гетерогенність. Про це свідчать дані складу моносахаридів, жирних кислот, електрофоретичного розподілу, які показали, що P. mandelii продукує S- та SR-форми LPS, що відрізняються довжиною О-специфічних полісахаридних ланцюгів. ЛПС, одержані з клітин, які культивували за різних температур, відрізняються серологічною активністю.
Дод.точки доступу:
Brovarska, O. S.
Varbanets, L. D.
Gladka, G. V.
German, A. D.
Tashyrev, O. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Viability and colony morphology variation of Rhodococcus rhodochrous CNMN-Ac-05 in the presence of magnetite nanoparticles [Text] / O. Postolachi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P35-42


MeSH-головна:
НАНОТЕХНОЛОГИЯ -- NANOTECHNOLOGY (методы)
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (химия)
RHODOCOCCUS -- RHODOCOCCUS (рост и развитие)
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
БИОМАССА -- BIOMASS
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (методы)
Анотація: За останні десятиліття використання нанотехнологій для детоксикації ксенобіотиків довело свою ефективність, але не безпеку. Наночастинки часто накопичуються у середовищі та з часом починають токсично впливати на живі організми. У цьому контексті дослідження життєздатності мікроорганізмів за умов їх взаємодії з наночастинками має важливе значення. Метою досліджень було визначити вплив наночастинок Fe3 O4, отриманих різними способами (лабораторним методом та шляхом синтезу у реакторі), на життєздатність та морфологію колоній штаму R. rhodochrous CNMN-Ac-05. Методи. Наночастинки інкапсульованого магнетиту (Fe3 O4 ) синтезували хімічним методом спільного осадження з використанням сульфату заліза (II) та хлориду заліза (III) у присутності полі-N-вінілпіролідону, який використовували в якості стабілізатору. Fe3 O4 SR (синтезовані в реакторі) отримували в багатофункціональному реакторі VGR-50 за тих самих умов. Біомасу клітин визначали на спектрофотометрі за оптичною щільністю при 540 нм з подальшим перерахунком на суху масу клітин згідно калібрувальної кривої. Суху масу клітин визначали гравіметричним методом. Морфологічні особливості колоній Rhodococcus описували за звичайним мікробіологічним методом. Результати. Встановлено, що наночастинки магнетиту в концентраціях 1–100 мг/л не токсичні для штаму R. rhodochrous, позитивно впливали на життєздатність родококів, стимулюючи накопичення біомаси незалежно від їх концентрації та способу синтезу. За наявності наночастинок Fe3 O4 популяція дисоціювала, утворюючи колонії типу S1, S2, R1, R2 та S-R, тоді як основні морфологічні ознаки колоній R. rhodochrous у контролі відповідали типу S1. Висновки. Оптимальна концентрація наночастинок магнетиту, яка стимулювала ріст і розвиток R. Rhodochrous, становила 25 мг/л для Fe3 O4 та 50 мг/л для Fe3 O4 SR. При всіх концентраціях наночастинок Fe3 O4 основним морфотипом колоній родококів був гладкий тип S1; нові типи колоній представляли лише 0,1–0,6 % популяції, а найнижчий ступінь мінливості відповідав найвищому індексу колонієутворюючих одиниць.
Дод.точки доступу:
Postolachi, O.
Rastimesina, I.
Josan, V.
Gutul, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Destruction of biofilms on silicone tubes under the action of a mixture of Nocardia vaccinii 1MV B-7405 surfactants with other biocides [Text] / T. P. Pirog [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P43-53


MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
НОКАРДИИ -- NOCARDIA
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (биосинтез)
Анотація: Формування біоплівок патогенних мікроорганізмів на центральних венозних катетерах є причиною виникнення катетер-асоційованих інфекцій. Альтернативним методом боротьби з біоплівками є використання «антибатеріальних» та «антифунгальних» замків, що являють собою розчини антибіотиків чи антифунгальних препаратів у суміші з іншими природними сполуками, якими можуть бути мікробні поверхнево-активні речовини (ПАР) або ефірні олії. Мета. Дослідити роль суміші поверхнево-активних речовини Nocardia vaccinii IMB B-7405 з іншими антимікробними сполуками у руйнуванні біоплівки на силіконових трубках. Методи. N. vaccinii ІМВ В-7405 вирощували у середовищі, що містило як джерело вуглецю очищений гліцерин та відходи виробництва біодизелю, рафіновану соняшникову олію, а також олію після смаження картоплі «фрі», картоплі селянської та м’яса. Поверхнево-активні речовини екстрагували з супернатанту культуральної рідини модифікованою сумішшю Фолча. У пробірки з силіконовими трубками (з попередньо сформованою на них біоплівкою тест-культури) вносили по 2 мл розчинів ПАР, антифунгальних препаратів (ністатин, флуконазол) або ефірної олії чайного дерева однакової концентрації (5?640 мкг/мл). Для дослідження синергічного ефекту руйнування біоплівок у пробірки вносили суміш розчинів ПАР та антифунгальних речовин (чи ефірної олії) однакової концентрації у співвідношенні 1:1 (по 1 мл кожного розчину). У контрольні пробірки замість препаратів ПАР, антифунгальних речовин або ефірної олії вносили стерильну водопровідну воду (2 мл). Ступінь руйнування біоплівки (%) визначали як різницю між адгезією клітин на внутрішній стороні силіконових трубок, необроблених і оброблених ПАР, антифунгальними препаратами, ефірною олією або їх сумішшю. Висновки. Отримані дані дають змогу розглядати поверхнево-активні речовини, синтезовані N. vacсinii ІМВ В-7405 на широкому наборі дешевих і доступних субстратів як перспективні складові «антибактеріальних» та «антифунгальних» замків у комплексі з ефірними оліями та антифунгальними засобами.
Дод.точки доступу:
Pirog, T. P.
Kliuchka, L. V.
Shevchuk, T. A.
lutynska, G. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Korzh, Yu. V.
    Lytic exoenzymes of soil strains of Bacillus representatives and manifestations of their biological activity [Text] / Yu. V. Korzh, I. V. Dragovoz, L. V. Avdeeva // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P54-62


MeSH-головна:
ПОЧВЫ МИКРОБИОЛОГИЯ -- SOIL MICROBIOLOGY
ГРИБЫ -- FUNGI (патогенность)
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (патогенность)
Анотація: Бацили складають значну (8–12%) частину мікробіому ґрунту. Прояв їх біологічної активності по відношенню до інших мікроорганізмів безпосередньо залежить від їх екзометаболітів. Зокрема, йдеться про здатність бацил до антагонізму та їх лізуючу активність. За даними літератури, такі властивості ґрунтових бацил можуть бути пов’язані зі спектром і активністю літичних екзоферментів. Мета. Оцінити роль літичних екзоферментів досліджених ґрунтових штамів бацил у прояві їх біологічної (антагоністичної, лізуючої) активності. Методи. Антагоністичну активність штамів бацил до фітопатогенних бактерій визначали методом радіальних штрихів на картопляному агарі. Антагоністичну активність штамів бацил до фітопатогенних мікроміцетів визначали методом подвійної культури в чашках Петрі на картопляноглюкозному агарі. Для якісного аналізу наявності позаклітинних ферментів штами бацил висівали на чашки з твердим мінерально-сольовим середовищем і відповідним субстратом-індуктором. За відносну ферментативну активність культури брали відношення діаметра ореолу гідролізу субстрату до діаметру колонії. Бактеріолітичну активність досліджуваних штамів визначали за зміною оптичної густини при 540 нм суспензії живих клітин фітопатогенних бактерій. Висновки. Спектр і активність літичних екзоферментів штамів досліджених ґрунтових бацил свідчать про їх опосередковану участь у прояві біологічної активності (антагоністичної та лізуючої).
Дод.точки доступу:
Dragovoz, I. V.
Avdeeva, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Phenylalanine ammonia-lyase enzyme activity in the symbiotic system Glycine max - Bradyrhizobium japonicum by seed inoculation different in activity and virulation strain and treatment with fungicides [Text] / T. P. Mamenko [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P63-73


MeSH-головна:
СОЯ -- SOYBEANS (микробиология)
ФЕНИЛАЛАНИН-АММИАК-ЛИАЗА -- PHENYLALANINE AMMONIA-LYASE (биосинтез)
RHIZOBIUM -- RHIZOBIUM (патогенность)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ -- VIRULENCE
СИМБИОЗ -- SYMBIOSIS
МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS
Анотація: Фенілаланін-амоній-ліаза (ФАЛ) є ключовим ферментом фенілпропаноїдного шляху та забезпечує попередників для синтезу багатьох вторинних метаболітів, які необхідні для розвитку і захисту рослин за дії зовнішніх чинників різноманітної природи, зокрема відіграють важливу роль при становленні і розвитку їх симбіозу з мікроорганізмами. Мета. Вивчити активність ФАЛ у рослинах сої на ранніх етапах формування бобоворизобіального симбіозу при інокуляції насіння різними за симбіотичними властивостями штамами Bradyrhizobium japonicum на фоні обробки фунгіцидними препаратами. Методи. Мікробіологічні (вирощування бактеріальної культури, інокуляція насіння), фізіологічні (вегетаційний експеримент), біохімічні (визначення активності ФАЛ). Об’єктами дослідження обрано симбіотичні системи, утворені за участю сої (Glycine max (L.) Merr.) сорту Алмаз, різних за ефективністю штамів Bradyrhizobium japonicum 634б (активий, вірулентний) і 604к (неактивний, високовірулентний) та фунгіцидів Максим XL 035 PS (Syngenta, Швейцарія) і Стандак Топ (BASF, Німеччина). Висновки. Активність фенілаланін-амоній-ліази у коренях та особливо у кореневих бульбочках сої на ранніх фазах розвитку рослин при застосуванні фунгіцидів та бактеризації обумовлена, в першу чергу, дією фактора інокуляції і визначається симбіотичними властивостями штамів ризобій, зокрема їх вірулентністю та азотфіксувальною активністю.
Дод.точки доступу:
Mamenko, T. P.
Kots, S. Ya.
Mvkhalkiv, L. M.
Homenko, Yu. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    The new biologically active metabolites from Aspergillus niveus 2411 [Text] / Ya. I. Savchuk [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P74-85


MeSH-головна:
АСПЕРГИЛЛЫ -- ASPERGILLUS (химия)
БАЦИЛЛЫ -- BACILLUS (химия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химия)
Анотація: Фармакологічна наука зараз має у своєму розпорядженні значну кількість сполук, що проявляють антибіотичну активність. У багатьох з них досліджено властивості та ідентифіковано хімічні структури, деякі з них знайшли практичне застосування. Але основним рушієм для подальшого пошуку нових антибіотичних сполук є набута резистентність патогенних організмів. В попередніх дослідженнях нашу увагу привернула антибактеріальна активність гриба Aspergillus niveus – відомого продуцента широкого спектра ферментів. Таким чином, представлене дослідження є продовженням циклу робіт, присвячених пошуку нових біологічно активних речовин. Мета. Ізолювання, очистка, отримання в кристалічному вигляді біологічно активних метаболітів(у) гриба A. niveus 2411 та дослідження його (їхніх) фізикохімічних властивостей і біологічної активності. Методи. Штам A. niveus 2411 вирощували у рідкому середовищі Чапека-Докса за температури 26 ?С впродовж 14 діб. Виділення активних метаболітів з культурального фільтрату проводили за універсальною схемою, яка включала екстракцію; первинне очищення від білкових, ліпідних і пігментних домішок; фракціонування за допомогою колонкової хроматографії і перекристалізацію отриманих активних речовин. Отримані речовини пропускали через сульфат натрію безводний; частково очищений екстракт випаровували і фракціонували за допомогою двоступеневої колонкової хроматографії. Як сорбент для колонкової хроматографії використовували силікагель L II ст. активності за Брокманом, розмір частинок 100–160 мкм (Lachema, Чехія). Як рухому фазу використовували окремі розчинники та їх системи в порядку зростання полярності. Наявність активних речовин в отриманих фракціях визначали методом тонкошарової хроматографії та оцінювали їхню антибіотичну активність щодо індикаторних тесткультур методом дифузії в агар. Активні фракції об’єднували і випаровували під вакуумом за 50 °C; активні сполуки перекристалізовували. Фізикохімічні і спектральні характеристики визначали загальноприйнятими методами; спектр біологічної активності отриманих препаратів визначали методом лунок в агарі. Висновки. Отримані дані показали, що антибіотичні властивості дослідженого гриба A. niveus 2411 обумовлені низкою біологічно активних метаболітів, що відрізняються за біологічними і фізико-хімічними властивостями. З культурального фільтрату гриба виділено та очищено дві сполуки AN4 і AN7. Дані ІЧ- та УФспектрів цих сполук, а також їхні профілі біологічної активності відрізняються незначною мірою від таких цитриніну – метаболіту A. niveus з антибіотичними властивостями. Проте, з огляду на отримані результати і порівняння з даними інших авторів щодо метаболітів A. niveus ми припускаємо, що виділені нами речовини можуть бути похідними цитриніну.
Дод.точки доступу:
Savchuk, Ya. I.
Tsyhanenko, K. S.
Andrienko, О. V.
Kurchenko, I. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Antibacterial and fungicidal activity of guanidinium oligomers [Text] / M. Ya. Vortman [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P86-97


MeSH-головна:
ГУАНИДИН -- GUANIDINE (химия)
ГРИБЫ -- FUNGI (рост и развитие)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
Анотація: Гуанідинієві олігомери, малодосліджений клас органічних сполук, привертають увагу завдяки їх бактерицидним властивостям. Посилення антимікробних властивостей та спрощення і здешевлення процесу синтезу даних сполук є перспективним для отримання функціональних гуанідинійвмісних олігомерів з алкільними радикалами різної довжини в своєму складі. Метою даної роботи є дослідження бактерицидної і фунгіцидної активностей новосинтезованих олігомерних гуанідинійбромідів з алкільними радикалами різної довжини. Методи. Синтез тетраалкілзамісних гуанідинійвмісних олігомерів з ароматичною та аліфатичною олігоетерною складовою проводили по реакції гуанідинвмісних олігомерів з кінцевими гуанідиновими фрагментами та алкілбромідами (Alk= -C3 H7, -C7 H15, -C10H21 ) за мольного співвідношення компонентів 1:4. Як тест-культури для визначення біоцидності отриманих сполук було використано штами клінічних ізолятів і вуглеводеньокиснювальних бактерій грампозитивних та грамнегативних бактерій. Мікроскопічні гриби виділені з приміщень м. Києва, які зазнали мікологічного ураження. Бактерії вирощували на м’ясопептонному агарі протягом 48 годин, мікроміцети – на агаризованому пивному суслі (6 °Б) протягом 14 діб. Штами вуглеводеньокиснювальних бактерій та мікроміцети інкубували за температури 28±2 °С, а клінічні ізоляти – за температури 37±2 °С. Антимікробну активність олігомерів визначали стандартним диско-дифузійним методом, а фунгіцидну – методом лунок в агар. Висновки. Довжина алкільного радикалу та природа олігоетерної складової впливає на бактерицидні та фунгіцидні властивості новосинтезованих олігомерів. Зі збільшенням довжини алкільного радикалу гуанідинійвмісних олігомерів підвищуються їх бактерицидні та фунгіцидні властивості, Тетралкілзамісні олігомери є перспективними до використання як дезінфектанти для обробки приміщень та як добавки в полімерні композиції для захисту їх від біопошкоджень.
Дод.точки доступу:
Vortman, M. Ya.
Kopteva, Zh. P.
Kopteva, A. E.
Abdulina, D. R.
Pysmenna, Yu. B.
Iutynska, G. O.
Rudenko, A. V.
Tretyak, V. V.
Lemeshko, V. N.
Shevchenko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Phule, D. B.
    A review of nosocomial infections: source and prevention [Text] / D. B. Phule, A. V. Manwаг // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P98-105


MeSH-головна:
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (микробиология, передача, профилактика и контроль, эпидемиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS (патогенность)
ЭНТЕРОКОККИ -- ENTEROCOCCUS (патогенность)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI (патогенность)
КЛЕБСИЕЛЛЫ -- KLEBSIELLA (патогенность)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (патогенность)
Анотація: Внутрішньолікарняні інфекції викликають серйозне занепокоєння в галузі охорони здоров’я в усьому світі, особливо в країнах, що розвиваються, де боротьба з інфекцією ускладнена через фінансові обмеження. Незважаючи на значний спад інфекційних захворювань внаслідок розвитку медицини та медичних технологій, загальновизнано, що внутрішньолікарняні інфекції є однією з ключових перешкод для покращення ефективності лікування. Поширення збудників пов’язано зі збільшенням в лікарнях кількості виробів багаторазового використання, наприклад, одним із головних джерел зараження є стетоскоп. На стетоскопі виявлені коагулазонегативні види Staphylococcus, види Enterococci, Escherichia coli, Klebsiella та Acinetobacter. Безконтрольне вживання антибіотиків без будь-якого регулювання та належного скринінгу, безумовно, призводить до виникнення резистентних штамів. Виділені з лікарень збудники внутрішньолікарняних інфекцій в цілому демонструють збільшення випадків підвищеної стійкості до антибіотиків. Мета цього дослідження – вивчити епідеміологічні характеристики внутрішньолікарняних інфекцій та виявити ефективні заходи щодо їх запобігання.
Дод.точки доступу:
Manwаг, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)