Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=МУ64/2017/7<.>

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Порівняльний аналіз динаміки відновлення рухової функції паретичної кінцівки щура після травми спинного мозку та відновних нейроінженерних втручань із використанням стовбурових клітин мезенхімального й нейрогенного фенотипу [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 16-22. - Бібліогр.: с. 20-21

MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
ПАРЕЗ -- PARESIS
НЕРВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEURAL STEM CELLS (трансплантация)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
ГИДРОГЕЛИ -- HYDROGELS
ДВИЖЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOVEMENT DISORDERS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета дослідження. Порівняти динаміку рівня рухової функції на тлі імплантації макропористого гідрогелю в поєднанні зі стовбуровими клітинами кісткового мозку (СККМ) та нейрогенними стовбуровими клітинами (НСК) на моделі лівобічного половинного перетину (ЛПП) спинного мозку зрілого щура. Матеріали та методи. Як первинні цифрові дані використано емпіричний матеріал, отриманий у ряді попередніх досліджень (Цимбалюк В.І. та співавт., 2016, 2017). Тварини — білі щури-самці (ДУ «Інститут нейрохірургії імені акад. А.П. Ромоданова НАМН України»; інбредна лінія на основі Wistar; групи ЛПП, ЛПП + NG) та щури-самці лінії Wistar (Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України; групи ЛПП + НСК та ЛПП + СККМ) віком 5 міс., масою 250 г. Експериментальні групи: ЛПП — ЛПП спинного мозку на рівні Т11 (n = 40); ЛПП + NG — ЛПП + негайна гомотопічна імплантація фрагмента макропористого гідрогелю (NeuroGelTM (NG); n = 20); ЛПП + НСК — ЛПП + аналогічна імплантація фрагмента макропористого гідрогелю, асоційованого з фетальними НСК миші (n = 20); ЛПП + СККМ — ЛПП + аналогічна імплантація фрагмента макропористого гідрогелю, асоційованого із СККМ зрілої миші (n = 16). Моніторинг показника функції (ПФ) паретичної кінцівки — шкала Вasso — Вeattie — Вresnahan; розрахунок тижневого приросту ПФ, прискорення приросту, а також статистичний аналіз — у межах програмного пакету Statistica 10.0. Результати. Динаміка ПФ на тлі трансплантації у зону травми НСК та СККМ у комплексі з макропористим гідрогелем суттєво відрізняється протягом першого місяця спостереження. Для групи ЛПП + НСК характерна максимальна швидкість відновлення рухової функції на 1-му тижні, менша — впродовж 2–3-го тижня. Для груп ЛПП + СККМ та ЛПП + NG максимальна активність відновлення рухової функції виявлена на 2-му тижні. Різниця може бути обумовлена характерним для СККМ проангіогенним впливом та гліогенним диференціюванням НСК. Висновки. Імплантація макропористого гідрогелю в комплексі з НСК чи СККМ у зону травми спинного мозку суттєво покращує відновлення рухової функції паретичної кінцівки, впливаючи на різні патофізіологічні механізми протягом гострого, раннього та проміжного періодів спінальної травми
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Сенчик, Ю. Ю.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Педаченко, Ю. Е.
Клинические проявления и лечебная тактика при неосложненных гемангиомах грудного отдела позвоночника [Текст] / Ю. Е. Педаченко, Хао Ху // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 25-28. - Библиогр.: с. 28

MeSH-головна:
ПОЗВОНОЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SPINAL NEOPLASMS (диагностика, хирургия)
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA (диагностика, хирургия)
ГРУДНЫЕ ПОЗВОНКИ -- THORACIC VERTEBRAE (патология, хирургия)
ВЕРТЕБРОПЛАСТИКА -- VERTEBROPLASTY (методы)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛОИНВАЗИВНЫЕ -- MINIMALLY INVASIVE SURGICAL PROCEDURES (методы)
Анотація: Гемангиомы тел позвонков грудного отдела являются доброкачественными новообразованиями. В большинстве случаев они представляют собой случайные находки и не требуют специфического лечения, только наблюдения в динамике. У ряда пациентов гемангиомы увеличиваются в размерах, что приводит к разрушению тела позвонка. Это при отсутствии лечения приводит к развитию компрессионных переломов от незначительных травм, также гемангиомы могут разрушать заднюю стенку тела позвонка и распространяться в позвоночный канал. Эти состояния сопровождаются значительным ухудшением состояния пациента, его инвалидизацией. Перед врачом встает вопрос дифференциальной диагностики между гемангиомами, которые являются случайной находкой, и теми, которые имеют агрессивное течение. В период с 2009 по 2016 год нами было прооперировано 128 пациентов с агрессивными гемангиомами. На основании анализа данного материала можно утверждать, что агрессивные гемангиомы имеют ряд характерных клинических симптомов. Проведение пункционной вертебропластики позволяет как избежать соответствующих инвалидизирующих осложнений, так и улучшить качество жизни пациента за счет регрессирования болевого синдрома
Дод.точки доступу:
Хао Ху

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Медведкова, С. А.
Прогностическое значение уровня IIA типа секретируемой фосфолипазы A2 в раннем восстановительном периоде мозгового ишемического полушарного инсульта [Текст] / С. А. Медведкова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 31-34. - Библиогр.: с. 34

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагностика, кровь, реабилитация, терапия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ФОСФОЛИПАЗЫ A2 ГРУППЫ II -- GROUP II PHOSPHOLIPASES A2 (кровь)
Анотація: Цель: оценить прогностическое значение сывороточной концентрации IIA типа секретируемой фосфолипазы А2 в раннем восстановительном периоде мозгового ишемического полушарного инсульта (МИПИ). Материалы и методы. Проведено комплексное клинико-инструментально-лабораторное исследование 78 больных (средний возраст — 58,3 ± 0,9 года) в раннем восстановительном периоде МИПИ с использованием National Institute of Health Stroke Scale, индекса Бартел, модифицированной шкалы Рэнкина на 10, 30, 90 и 180-е сутки заболевания, компьютерной томографии головного мозга. Уровень IIA типа секретируемой фосфолипазы А2 (secreted phospholipase A2 (sPLA2) type IIA) в сыворотке крови определяли на 10-е сутки заболевания. Рассчитывался относительный риск развития острых цереброваскулярных событий (транзиторной ишемической атаки/повторного мозгового ишемического инсульта). Результаты. Частота транзиторной ишемической атаки/повторного мозгового ишемического инсульта в группе больных МИПИ с уровнем sPLA2 (type IIA) 7500 пг/мл на 10-е сутки заболевания (23 человека) составила 17,4 %, что превышало таковую в группе больных МИПИ с уровнем sPLA2 (type IIA) ≤ 7500 пг/мл на 10-е сутки заболевания (55 человек) в 4,8 раза (RR 95% CI 0,94–24,3). Выводы. Разработана математическая модель для определения риска острых цереброваскулярных событий в раннем восстановительном периоде мозгового ишемического полушарного инсульта, которая учитывает сывороточные концентрации sPLA2 (type IIA) и липопротеидов низкой плотности на 10-е сутки заболевания (точность прогнозирования 93,6 %)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Козелкин, А. А.
Эффективность препарата Когнифен у больных с мозговым ишемическим полушарным инсультом в позднем восстановительном периоде [Текст] / А. А. Козелкин, Л. В. Новикова, А. А. Дронова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 37-44. - Библиогр.: с. 43-44

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (осложнения, психология, реабилитация)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ, СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ЦНС -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: В статье представлены результаты исследования по изучению эффективности препарата Когнифен у больных с мозговым ишемическим полушарным инсультом в позднем восстановительном периоде (от 6 до 12 месяцев после дебюта инсульта). Под нашим наблюдением находилось 60 больных с мозговым атеротромботическим (60,0 %) и кардиоэмболическим (40,0 %) ишемическим полушарным инсультом в позднем восстановительном периоде. Все пациенты были рандомизированы по полу, возрасту, подтипу инсульта, очагу поражения и сопутствующей патологии. Пациенты с афатическими расстройствами, нарушениями зрения (гемианопсии, метаморфопсии), наличием сопутствующей соматической патологии в стадии декомпенсации, с неконтролируемой артериальной гипертензией, анамнестическими данными о черепно-мозговых травмах, злоупотреблении алкоголем не включались в исследование. Основную группу наблюдения составили 30 пациентов, которые в течение 30 дней принимали в комплексной терапии препарат Когнифен, а контрольную — 30 больных, получавших аналогичную медикаментозную терапию (применение по показаниям антиагрегантов, антикоагулянтов, гипотензивных, гиполипидемических, гипогликемических средств и др.), физиотерапию, массаж, ЛФК, логопедическую коррекцию, но без препарата Когнифен. На 1-е и на 30-е сутки реабилитационной терапии проводилось детальное изучение клинико-неврологического статуса всех пациентов с оценкой степени тяжести инсульта по шкале NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale), когнитивного и психоэмоционального профиля с помощью шкал: MMSE (Mini-Mental State Examination), MoCA (Montreal Cognitive Assessment), FAB (Frontal assessment battery), методики «Память на числа» и опросника PHQ-9 (Patient Health Questionnaire-9). На 30-е сутки терапии дополнительно производилась оценка степени инвалидизации по модифицированной шкале Рэнкина (mRS). У пациентов основной группы к 30-м суткам терапии наблюдалась статистически значимая разница суммарного балла по шкалам MMSE, MoCA, FAB и методике «Память на числа». Доменные особенности когнитивного и психоэмоционального профиля пациентов основной группы наблюдения заключались в улучшении кратковременной зрительной памяти, перцептивно-гностической сферы, внимания и счета, отсроченного воспроизведения, беглости речи, динамического праксиса и усложненной реакции выбора, у них также отмечался выраженный регресс усталости, нормализация сна, улучшение внимания и заинтересованности
Дод.точки доступу:
Новикова, Л. В.
Дронова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пічкур, Н. О.
Нейропатичні форми лізосомних хвороб накопичення в Україні [Текст] / Н. О. Пічкур // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 47-55. - Бібліогр.: с. 52-54

MeSH-головна:
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM (диагностика, классификация, кровь, моча, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: На сьогодні виявлені кілька тисяч спадкових захворювань, що характеризуються ураженням нервової системи. До них належать лізосомні хвороби накопичення. Група цих захворювань включає майже 60 різних нозологічних форм спадкових моногенних порушень обміну речовин. Клінічна картина лізосомних хвороб характеризується прогредієнтним перебігом, мультисистемними порушеннями (ураження кісток скелета, м’язів, серцево-судинної, дихальної систем тощо). За тяжкого перебігу цих захворювань відзначають ураження нервової системи. Нейродегенеративні захворювання у дітей зазвичай спричинені лізосомними хворобами накопичення (ЛХН). Діагностика лізосомних хвороб в Україні розпочата у 1995 р. в НДСЛ «Охматдит». Уперше в Україні проаналізовані всі випадки лізосомних хвороб накопичення, діагностовані в період 1995–2016 рр., а також їх поширеність в українській популяції. Останніми роками спектр лабораторної діагностики ЛХН суттєво розширився, накопичено унікальний досвід клінічної ідентифікації різних форм цих рідкісних захворювань, що позначається на частоті їх виявлення, дає можливість аналізувати епідеміологічні показники, розробляти ефективні заходи щодо оптимізації ранньої діагностики. Мета. Вивчення поширеності та спектра нейропатичних форм лізосомних хвороб накопичення в Україні, порівняння отриманих результатів з даними епідеміологічних досліджень, проведених в інших країнах. Матеріали та методи. Проаналізовано клінічні та лабораторні дані пацієнтів, у яких діагностовано різні форми лізосомних хвороб, у тому числі і нейропатичні, за період спостереження 1995–2016 рр. НДСЛ «Охматдит» — єдиний лікувальний заклад в Україні, де здійснюється клініко-лабораторна діагностика цих захворювань. Поширеність лізосомних хвороб розраховували як відношення загальної кількості пацієнтів із діагнозом певної ЛХН до загальної кількості дітей, народжених живими у той самий період часу, що і хворі, в яких у подальшому діагностовано лізосомні хвороби (з розрахунку на 100 000 осіб, які народилися живими). Результати. Діагноз лізосомної хвороби встановлено у 343 хворих серед 324 родин з усіх регіонів України. Найбільш численними в структурі лізосомних хвороб виявилися сфінголіпідози (52 % спостережень) і мукополісахаридози (30 %). Нейропатичний варіант перебігу діагностований у 84 (47 %) серед 179 хворих із групи сфінголіпідозів. Хворобу Гоше діагностовано у 19,4 % хворих серед усіх лізосомних хвороб. ІІ тип хвороби Гоше (гостра нейропатична форма) відзначений у 3 (5 %) пацієнтів, ІІІ тип — у 5 (8 %). Проте, за даними дослідників з інших країн, у різних популяціях частка нейропатичної форми хвороби Гоше різниться, що, ймовірно, зумовлене особливостями певної популяції. GM1- і GM2-гангліозидози діагностовано нами у 8 % спостережень, метахроматична лейкодистрофія — у 7 %. Друге місце в структурі лізосомних хвороб посідає велика гетерогенна група мукополісахаридозів — 30 % спостережень. Синдром Хантера діагностований у 34 % спостережень у структурі мукополісахаридозів, синдром Санфіліппо (найчастіше типу А) — у 24,4 %. Нейрональний цероїдліпофусциноз ІІ типу діагностований нами у 22 хворих серед 22 родин, нейрональний цероїдліпофусциноз І типу не виявлений в жодного пацієнта. Вік 85 % (n = 291) пацієнтів, у яких було встановлено діагноз лізосомного захворювання, був молодше 18 років. Вікові інтервали селективної вибірки пацієнтів для подальшої лабораторної діагностики мають неабияке значення. Певною проблемою для України є несвоєчасне виявлення лізосомних захворювань у регіонах. Висновки. Структура лізосомних хвороб накопичення, виявлених в Україні, цілком відповідає такій в інших країнах, де ці хвороби ефективно діагностують упродовж тривалого часу. Нейропатичні форми становлять 57 % у структурі лізосомних хвороб накопичення. Ця гетерогенна група захворювань, що вимагає складної поетапної клініко-лабораторної діагностики, і є однією з основних причин виникнення нейродегенеративних захворювань у дитячому віці. Дані нашого дослідження щодо поширеності нейропатичних форм ЛХН в Україні є попередніми і потребують подальшого вивчення
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бурчинский, С. Г.
Проблема безопасности ноотропной фармакотерапии в неврологоческой практике [Текст] / С. Г. Бурчинский, А. Ю. Гончар, Е. В. Райченко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 56-60. - Библиогр.: с. 59-60

Рубрики: Билобил

MeSH-головна:
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение, фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (терапевтическое применение, фармакология)
ГИНКГО ДВУЛОПАСТНОЙ -- GINKGO BILOBA
Анотація: В статье приведены наиболее актуальные данные об основных механизмах действия, эффективности и безопасности ноотропных препаратов. Рассматриваются вопросы оптимизации фармакотерапии неврологических заболеваний и использования экстракта гинкго билоба в неврологии
Дод.точки доступу:
Гончар, А. Ю.
Райченко, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Депресія та інсомнія: виявлення причинно-наслідкових зв’язків з метою вибору тактики лікування [Текст] / М. М. Орос [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 63-67. - Бібліогр.: с. 66

MeSH-головна:
БЕССОННИЦА -- SLEEP INITIATION AND MAINTENANCE DISORDERS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: У статті розглянуто етіопатогенетичний зв’язок депресії та інсомнії, власне інсомнію, особливості порушень сну при депресії та роль антидепресантів у лікуванні вторинних інсомній з метою вироблення адекватної клінічної тактики ведення кожного конкретного пацієнта
Дод.точки доступу:
Орос, М. М.
Орос, С. В.
Смоланка, В. І.
Іваньо, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-патогенетические предпосылки применения прегабалина в терапии заболеваний, сопровождающихся центральной нейропатической болью [Текст] / подгот.: В. Николаенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 68-74. - Библиогр.: с. 72-74

MeSH-головна:
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN (лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Прегабалин, являясь одним из основных препаратов первой линии лечения центральной нейропатической боли, уменьшает интенсивность болевого синдрома, улучшает показатели физической активности, качество отдыха и сна, психологический статус, общее самочувствие и качество жизни пациентов. Данные клинических исследований и продемонстрированное в экспериментальных работах позитивное влияние на нейроиммунные аспекты нейропатической боли, регенерацию нейронов, антиоксидантные и нейропротекторные свойства препарата открывают новые перспективы клинического применения прегабалина в неврологической практике в качестве эффективного и безопасного средства терапии центральной нейропатической боли при повреждениях спинного и головного мозга, синдроме Дежерина — Русси, болезни Леви и болезни Паркинсона, при демиелинизирующих заболеваниях центральной нервной системы, в том числе при рассеянном склерозе и ряде других заболеваний
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Орос, М. М.
Біль у ділянці серця: погляд невролога [Текст] / М. М. Орос, В. В. Грабар // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 77-81. - Бібліогр.: с. 80-81

MeSH-головна:
ГРУДНАЯ КЛЕТКА, БОЛИ -- CHEST PAIN (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МИОФАСЦИАЛЬНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- MYOFASCIAL PAIN SYNDROMES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
МИОРЕЛАКСАНТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ -- MUSCLE RELAXANTS, CENTRAL (терапевтическое применение)
Анотація: Стаття присвячена проблемам торакалгії та її локалізації в ділянці серця. Наведені ключові позиції диференціальної діагностики кардіалгії, приділено увагу м’зово-скелетним причинам її появи. Подано докладну клінічну характеристику больового синдрому в ділянці серця міофасціального генезу. Приділяється увага лікуванню м’язово-скелетних кардіалгій, надається характеристика міорелаксантів, а саме циклобензаприну — найбільш вивченої молекули серед міорелаксантів, що згадується в численних міжнародних рекомендаціях
Дод.точки доступу:
Грабар, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Современные подходы к реабилитации больных, перенесших инсульт [Текст] / подгот.: Т. Чистик // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 82-86

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (реабилитация)
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
Анотація: Инсульт — острое нарушение мозгового кровообращения, являющееся одной из основных причин смертности и инвалидизации населения. Ежегодно в мире у 16 млн человек впервые развивается инсульт, а около 5,7 млн умирают вследствие этого заболевания. Из выживших больных 31 % нуждается в постоянном уходе, 20 % не могут самостоятельно передвигаться и только 8 % возвращаются к прежней деятельности. Согласно рекомендациям ВОЗ выделяют три уровня последствий заболевания. Первый уровень — неврологические повреждения, к ним относят: двигательные, чувствительные, тонусные, психологические расстройства, которые наблюдаются в клинической картине заболевания. Второй уровень — нарушения функции, к которым могут привести неврологические повреждения, например нарушения ходьбы, самообслуживания. Третий уровень — ограничения, включающие нарушения бытовой и социальной активности, возникающие в результате неврологических повреждений и нарушений функций. Таким образом, последствия инсульта проявляются на клиническом, функциональном и социальном уровнях. После перенесенного инсульта лишь в 10–15 % случаев происходит восстановление на всех трех перечисленных уровнях. В связи с этим актуальной является задача совершенствования методов восстановительного лечения инсульта, включая как медикаментозные, так и немедикаментозные методы.
12–14 сентября 2017 года в Одессе состоялась IX Международная неврологическая конференция «Нейросимпозиум», в рамках которой рассматривались вопросы, связанные с усовершенствованием медицинской помощи пациентам с инсультом, а также обсуждались аспекты нейрореабилитации как важной составляющей восстановления пациентов после инсульта
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Мар’єнко, Л. Б.
Нові класифікації епілепсії та епілептичних нападів (ILAE 2017): шляхи впровадження в Україні [Текст] / Л. Б. Мар’єнко, Т. А. Літовченко, А. Є. Дубенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 89-96. - Бібліогр.: с. 95

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (классификация)
Анотація: Класифікацію захворювань проводять із метою забезпечення єдності методичних підходів до вивчення нозологічних одиниць і для можливості зіставлення матеріалів досліджень на міжнародному рівні. В огляді подано короткий аналіз затверджених у вересні 2017 р. нових класифікацій епілепсій і типів епілептичних нападів, що були розроблені Міжнародною протиепілептичною лігою (МПЕЛ). Ключові моменти для перегляду класифікації епілепсій такі: МПЕЛ пропонує переглянуті основи класифікації епілепсії, призначені для використання разом із класифікацією типів нападів; рівні діагностики: тип нападу, тип епілепсії (вогнищева, генералізована, комбінована — генералізована та вогнищева, невідома) та епілептичний синдром; етіологічний діагноз слід розглянути при першому зверненні пацієнта і впродовж кожного кроку на діагностичному шляху; діагноз епілепсії в пацієнта може класифікуватись більше ніж за однією етіологічною категорією (епілепсія структурна, генетична, інфекційна, метаболічна, імунна, невідомої етіології); термін «доброякісний» замінюється термінами «самообмежений» та «фармакочутливий», які слід використовувати у випадках, коли ці терміни можуть бути відповідно застосовані; терміни «енцефалопатія розвитку» й «епілептична енцефалопатія» використовуються повністю або частково у випадках, коли ці терміни можуть бути відповідно застосовані. При визначенні епілепсії клініцист може зупинитися на будь-якому рівні діагностики. Комісія МПЕЛ зазначила, що попередні класифікації епілептичних нападів були засновані на анатомічному принципі з поділом нападів на скроневі, лобні, тім’яні, потиличні, діенцефальні і стовбурові. У сучасних дослідженнях змінено погляди на патофізіологічні механізми і показано, що епілепсія є захворюванням мережі (network), а не лише симптомом локальної патології мозку. І хоча розуміння мережевого походження нападів дуже швидко розвивається, комісія вважає його недостатнім, щоб слугувати основою наукової класифікації епілептичних нападів, яку на даному етапі назвали робочою (операційною). Усі напади поділяються на генералізовані, фокальні і з невідомим початком. Усі вони можуть мати моторні прояви або проходити без них. Фокальний напад може переходити в білатеральний тоніко-клонічний. Атонічні, клонічні, тонічні, міоклонічні епілептичні напади можуть бути як фокальними, так і генералізованими. Доданий новий термін «некласифікований напад». Також введені нові терміни для генералізованих типів нападів: «абсанс із міоклонією повік», «міоклонічний абсанс», «міоклоніко-атонічний напад» і «міоклоніко-тоніко-клонічний напад». Обговорюються нова термінологія, визначення і нові концепції, розроблені МПЕЛ. Підкреслюється необхідність своєчасного впровадження нових класифікацій (2017 р.) у клінічну практику в Україні. Робочою групою Української протиепілептичної ліги запропоновані основні напрямки цього процесу
Дод.точки доступу:
Літовченко, Т. А.
Дубенко, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Попова, Е. В.
Harding-синдром - наследственная оптическая нейропатия Лебера и рассеянный склероз: клинический случай и обзор литературы [Текст] / Е. В. Попова, В. В. Брюхов, М. В. Кротенкова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 99-104. - Библиогр.: с. 103-104

MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ЛЕБЕРА -- OPTIC ATROPHY, HEREDITARY, LEBER (осложнения)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье представлено клиническое наблюдение пациентки с диагнозом «Harding-синдром — сочетание наследственной оптической нейропатии Лебера и рассеянного склероза». Обсуждается современное представление о патогенезе
Дод.точки доступу:
Брюхов, В. В.
Кротенкова, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Современное представление о терапии обострений рассеянного склероза [Текст] / Г. Г. Шкильнюк [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 7. - С. 105-108. - Библиогр.: с. 107-108

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Несмотря на снижение частоты обострений рассеянного склероза во время симптом-модифицирующей терапии, проблема лечения рецидивов все еще актуальна. Каждый рецидив приводит к устойчивому неврологическому дефициту и, следовательно, к развитию инвалидизации. Следует отметить, что вследствие изменчивых данных магнитно-резонансной томографии не всегда можно точно определить активность болезни: некоторые очаги исчезают или уменьшаются, в то же время другие появляются и усиливаются. В этом случае целесообразно использовать магнитно-резонансную спектроскопию. Магнитно-резонансная спектроскопия помогает установить активность заболевания на ранней стадии и определить биохимические и нейрофизиологические признаки демиелинизации. В статье представлены описание сложного клинического случая рецидива рассеянного склероза и оценка метаболической реакции на лечение с помощью магнитно-резонансной спектроскопии. Таким образом, терапия рецидивов рассеянного склероза очень важна, поскольку помогает отсрочить инвалидизацию. Необходимо точно оценивать все риски и преимущества каждого типа лечения при рецидивах
Дод.точки доступу:
Шкильнюк, Г. Г.
Богдан, А. А.
Бурова, Н. Н.
Катаева, Г. В.
Самойлова, Н. А.
Столяров И. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)