Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=МУ64/2017/8<.>

Загальна кількість знайдених документів : 42
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ластівка І. В., Хлуновська Л. Ю.
Назва : Епідеміологія природжених вад розвитку центральної нервової системи у немовлят Чернівецької області у 2007-2016 рр.
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 118 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS
Географіч. рубрики: Черновицкая область
Анотація: Моніторинг природжених вад розвитку (ПВР) дозволяє дослідити їх епідеміологію, встановити ймовірні чинники виникнення, визначити ефективність пренатальної діагностики та спланувати профілактичні заходи. Епідеміологічне дослідження дає можливість встановити поширеність та структуру природженої патології дитячого населення. У світі щороку народжується близько 500 000 дітей із ПВР центральної нервової системи (ЦНС). В Україні частота ПВР ЦНС становить 21,1 : 10 000 пологів і має тенденцію до зростання
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюкова Д. М., Шунько Є. Є., Іванова Т. П., Орлова Т. О.
Назва : Полісомнографічні предиктори порушення дозрівання мозку у глибоко недоношених дітей
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 117-118 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ПОЛИСОМНОГРАФИЯ -- POLYSOMNOGRAPHY
Анотація: Сон передчасно народженої дитини може виступати як маркер розвитку та пластичності мозку, особливо в перші 1000 днів постнатального розвитку передчасно народженої дитини. Доказова база говорить про те, що сон важливий для розвитку нейронів, хоча внесок кожної стадії сну різний. Особливо важливе значення ролі послідовності NREM-сну та REM-сну. Обидві стадії сну також сприяють процесам, що залежать від синаптичного ремоделювання, таких як навчання та пам’ять, вони можуть впливати на періоди підвищеної синаптичної пластичності та розвитку в дозріваючому мозку. Створення ергономічного оточення необхідне для надання гуманізованої медичної допомоги передчасно народженій дитині, де поряд з нею знаходиться родина, яка бере участь в догляді та виходжуванні при наданні високоспеціалізованої медичної допомоги в системі медичних закладів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю.
Назва : Соціальна педіатрія. Профілактичні заходи, що направлені на попередження формування інвалідності у дітей
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 118-119 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE
СОЦИАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- SOCIAL MEDICINE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Згідно з галузевою статистикою, в Україні відмічається зниження показника народжуваності та зростання показника інвалідності дітей. За три останні роки показник дитячої інвалідності виріс на 3,3 % і становить на 01.01.2017 156 099 дітей (2,05 %). У цій площині є пріоритетним удосконалення профілактичних заходів, спрямованих на запобігання виникненню інвалідизуючої патології у дітей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мірошников О. О.
Назва : Пренатальні та перинатальні фактори ризику розвитку розладів аутистичного спектра у дітей раннього віку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 120-121 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: Розлади аутистичного спектра (РАС) є одним із найбільш поширених і тяжких за своїми клінічними проявами порушень нейророзвитку у дітей. Показано, для дітей з РАС більш високий рівень ускладнень під час вагітності та пологів та у неонатальному періоді, таких як цукровий діабет у матері, загроза мимовільного аборту під час вагітності, кесарів розтин, епідуральна анестезія, респіраторний дистрес-синдром, низька оцінка за шкалою Апгар та низька маса тіла при народженні, тазове передлежання тощо. Потенційно загрозливими є вплив таких токсичних факторів, як прийом антидепресантів і солей вальпроєвої кислоти протягом року до зачаття дитини, паління матері під час вагітності, прийом антибактеріальних і противірусних препаратів під час вагітності. Мета: визначити частоту та особливості ускладнень пренатального та перинатального періоду у дітей з РАС з різною тяжкістю перебігу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартинюк В. Ю., Стеценко Т. І., Коноплянко Т. В., Савченко О. І.
Назва : Клінічні випадки підгострого склерозуючого паненцефаліту
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 119-120 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ПАНЭНЦЕФАЛИТ ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ -- SUBACUTE SCLEROSING PANENCEPHALITIS
Анотація: Підгострий склерозуючий паненцефаліт (синоніми: лейкоенцефаліт ван Богарта, вузликовий паненцефалит Петте — Дерінга, енцефаліт з включеннями Даусона) (ПСПЕ) — прогресуюче руйнівне захворювання головного мозку інфекційної природи внаслідок персистенції та безперестанної реплікації вірусу кору в клітинах мозку після первинної зустрічі з інфекцією (вірус кору). Воно виникає приблизно з частотою 2 випадки на 100 000 дітей, які перехворіли на кір. Частота ПСПЕ серед імунізованих дітей 1 : 1 000 000. Неврологічні прояви починаються через значний інкубаційний період — в середньому від 4 років у імунізованих дітей до 7–8 років серед дітей, які хворіли на кір. Для клініки характерний поступовий початок з психотичної стадії (розлади особистості, астенія, розлади сну, агресія, егоїзм, порушення вищих функцій: аграфія, апраксія). Далі розвиваються судоми, екстрапірамідні-пірамідні парези, атаксія лобна, деменція. Декортикаційна та децеребраційна ригідність з’являється через 6 міс. — 1 рік. Термінально розвивається порушення свідомості до тяжкої коми, злоякісної гіпертермії, трофічних порушень, кахексії та неминучої смерті. Дане захворювання, на жаль, не має етіопатогенетичного лікування. В діагностиці використовують простий метод — визначення IgG, IgM до кору в лікворі та сироватці, при цьому титри будуть підвищеними в десятки разів (30 та вище). Інша діагностика не є специфічною, хоча на МРТ головного мозку знаходять симетричні вогнища в білій речовині. Мета: подавити та проаналізувати перебіг випадків складної діагностики ПСПЕ у дітей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Кізляк-Бубряк М. Е., Мірошников О. О.
Назва : Удосконалення ранньої клініко-інструментальної діагностики синдрому дифузної м’язової гіпотонії з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку у дітей раннього віку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 114-115 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ -- MUSCLE HYPOTONIA
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Питома вага синдрому дифузної м’язової гіпотонії (СДМГ) у структурі перинатальної патології нервової системи досягає 20 %. Чітких даних щодо поширеності даної патологію не існує через відсутність нозологічної самостійності, адже синдром входить в структуру різних синдромокомплексів і захворювань. Відповідно до думки Н. Jones, використання терміну floppy baby можливе лише у дітей віком до 6 міс., а в подальшому необхідна точна нозологічна діагностика. У структурі синдрому м’язової гіпотонії часто може мати місце істинне ураження рухової одиниці на різних його рівнях, тобто нервово-м’язові захворювання, що потребують якомога раннього встановлення. На сьогодні відмічається збільшення серед дитячого населення України поширеності тяжких інвалідизуючих станів, що проявляються порушеннями психічного розвитку, розладами мовлення, поведінки і комунікативних функцій, які часто поєднуються з затримкою статокінетичного та психомовленнєвого розвитку. Низький рівень діагностики ранніх симптомів захворювання, висока частота помилкового діагнозу, як позитивного, так і негативного, недооцінка порушень когнітивної сфери, інтелекту, мовлення і поведінки, недооцінка клінічних і нейрофізіологічних діагностичних критеріїв часто призводять до розвитку тяжкої інвалідизації, що робить дану проблему дуже актуальною. Пошук правильного діагнозу та своєчасне лікування виявленоїї патології є запорукою досягнення оптимальних результатів якості життя дитини
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Кирилова Л. Г., Швейкіна В. Б.
Назва : Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 114 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
Анотація: Мета дослідження: вивчити зв’язок між рівнем сироваткової концентрації мозкового нейротрофічного фактора (МНТФ) та формуванням структурних змін головного мозку (різних за характером та ступенем тяжкості) у недоношених дітей з гіпоксично-ішемічним ушкодженням центральної нервової системи (ГІУ ЦНС) та у морфофункціонально незрілих дітей протягом гострого періоду
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кирилова Л. Г., Мартиненко Я. А., Горб А. Л.
Назва : МР-томографічні критерії ураження головного мозку дітей, які народились з екстремально низькою масою тіла
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 115-116 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Анотація: Останнім часом значення магнітно-резонансної томографії у прогнозуванні розвитку головного мозку у передчасно народжених дітей постійно зростає і розширюється. Найбільшу інформативність та клінічну цінність мають стандартна МРТ та дифузно-тензорна томографія
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коляденко Н. В., Мальцев Д. В.
Назва : Синдром Ретта як потенційно курабельне захворювання
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 116-117 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
Анотація: Особливе місце серед розладів спектра аутизму посідає синдром Ретта, що проявляється втратою вербальної комунікації та порушенням психомоторики з характерними руховими стереотипіями. Проведені нами імунологічні дослідження дозволили встановити, що при синдромі Ретта, як і при ряді інших захворювань спектра аутизму, спостерігається генетично обумовлене порушення фолатного циклу, що спричиняє імунодефіцит. Внаслідок цього збільшується уразливість до герпесвірусів, насамперед вірусу Епштейна — Барр та герпесвірусу 7-го типу, які стають активною ланкою етіопатогенезу захворювання і значною мірою обумовлюють його клінічну картину, призводячи до демієлінізації та порушення нейротрансмісії. Сучасна комплексна антивірусна та імуностимулююча терапія дозволяє досягти відновлення мієлінової оболонки, що прослідковувалося нами в динаміці МРТ-досліджень, зокрема, чотирьох пацієнток віком від 2 до 13 років із синдромом Ретта. Було виявлено, що хворими із синдромом Ретта інформація сприймається та засвоюється, зберігається не лише в короткочасній, але й в довготривалій пам’яті, але відтворити її, отримати зворотний зв’язок дуже складно. Провідним аналізатором у дівчаток із синдромом Ретта є слуховий, також дуже важливим є зоровий контакт. Вдалося виявити наявність у досліджуваних дівчаток із синдромом Ретта розуміння зверненого мовлення, почуття гумору, усвідомлення та запам’ятовування сюжету книжок і кінофільмів (мультфільмів), розуміння порівнянь та аналогій, переносного змісту висловлювань. З’ясовано, що діти із синдромом Ретта дуже болісно реагують на негативні висловлювання оточуючих, значною мірою усвідомлюють свою неспроможність, що викликає страхи та невпевненість, ще більше занурення у внутрішній світ. На основі зорового контакту, міміки, звуків встановлено систему порозуміння. Вироблені навички втримання ложки та олівця, при роботі «рука в руці» пацієнтки охоче займаються малюванням, в’язанням і дуже радіють результатам своєї праці, особливо позитивній оцінці сторонніх осіб. Для підвищення мотивації до розвиваючих занять, формування цілеспрямованої уваги нами було розроблено ряд іграшок-тренажерів із зображенням очей і звуковими ефектами та доведено їх ефективність. Таким чином, синдром Ретта як особлива форма психоневрологічного розладу пов’язана з генетичним дефіцитом фолатного циклу, є потенційно курабельною хворобою, що дає надію подолання цього інвалідизуючого захворювання, яке раніше вважалося невиліковним. Комплексний етіопатогенетичний підхід до лікування в поєднанні з активним, цілеспрямованим і систематичним реабілітаційним соціально-педагогічним втручанням дозволяє значно покращити стан здоров’я та якість життя таких пацієнтів
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Клещерова І. М.
Назва : Діагностика материнської позиції по відношенню до дитини з церебральним паралічем як складова частина роботи психолога дитячого реабілітаційного закладу
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 116 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY
ДЕТИ -- CHILD
ПОВЕДЕНИЕ МАТЕРИНСКОЕ -- MATERNAL BEHAVIOR
Анотація: Першочерговим завданням на початку реабілітаційного курсу дитини з церебральним паралічем є виявлення психологом рівня психічного розвитку дитини, рівня її соціалізації, а також особливостей взаємин у системі «дитина — мати», «дитина — фахівець»: уявлення матері про стан дитини; її ставлення до дитини; стильові та змістовні характеристики взаємодії матері з дитиною; очікування щодо організації та результатів курсу реабілітації; уявлення про основні завдання реабілітації; уявлення про власну роль у реабілітаційному процесі; сформованість комплексу знань, умінь та навичок, необхідних матері для успішного продовження реабілітаційного процесу в домашніх умовах. Основними методами діагностики материнської позиції в практиці психолога медичного реабілітаційного закладу є клінічна бесіда та включене спостереження. Однак це не виключає можливостей використання стандартизованих тестових методик, зокрема запитальників, що досліджують батьківське ставлення та виховання (Запитальник батьківського ставлення Варги — Століна, PARI Шефера — Белла, АСВ Ейдеміллера — Юстицкіса та ін.), тестів депресії (Бека, Зунга, Балашової та ін.), проективних методик (батьківський твір, незакінчені речення, кольоровий тест відношень, малюнкові методики). Можливе використання семантичного диференціала для дослідження різних аспектів системи ставлень матері. За потреби нескладно розробити різноманітні анкети, аркуші оцінювання (наприклад, для дослідження очікувань та оцінювання результатів курсу реабілітації), списки об’єктів для ранжування (для дослідження системи цінностей, а також цілей та завдань, що матері ставлять перед собою). Важливу інформацію психолог може отримати від інших фахівців, які тісно взаємодіють з матір’ю в процесі медичної діагностики, лікування та навчання дитини і мають можливість спостерігати її стосунки з дитиною. Уся отримана з різних джерел інформація використовується для прийняття рішення про характер та зміст психологічного супроводу, якого потребує конкретна мати в процесі реабілітаційного курсу
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Назар О. В., Мартинюк В. Ю.
Назва : Доповнення до Уніфікованого клінічного протоколу "Церебральний параліч у дітей"
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 121-122 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY
ДЕТИ -- CHILD
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Анотація: У січні 2017 року була опублікована Настанова Національного інституту охорони здоров’я та удосконалення медичного обслуговування (NICE) «Церебральний параліч у пацієнтів віком до 25 років: оцінка та ведення». Рекомендації, викладені в цій настанові, стосуються факторів ризику та причин виникнення церебрального паралічу (ЦП), використання МРТ для встановлення причини, основних клінічних проявів, принципів надання багатопрофільної допомоги дітей з ЦП, необхідності інформування пацієнтів та їх батьків про стан здоров’я та прогноз щодо подальшого розвитку, труднощів, пов’язаних зі споживанням їжі, питтям та ковтанням, мовленнєвою активністю та спілкуванням, оптимізацією харчового статусу, здійснення контролю слиновиділення, інформації щодо інших супутніх захворювань, низької мінеральної щільності кісткової тканини, болю, порушення сну, проблем психічного здоров’я, сприйняття сенсорної інформації, потреби в догляді, переходу до обслуговування для дорослих. Автори наголошують, що залишаються актуальними питання оптимізації харчування дітей з ЦП, подолання комунікативних труднощів, виявлення та раннього лікування болю у дітей та молоді з ЦП, взаємозв’язку між лікуванням інфекцій під час вагітності та показниками ЦП, поширеності проблем психічного здоров’я у молодих людей (до 25 років) з ЦП, що потребують подальшого дослідження та обговорення. Дітям з ризиком розвитку ЦП необхідно забезпечити спостереження багатопрофільної команди до 2 років (з поправкою на гестаційний вік)
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуприков А. П., Макаренко С. Н.
Назва : Проблема медико-социальной реабилитации детей с гидроцефалией
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 127 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ГИДРОЦЕФАЛИЯ -- HYDROCEPHALUS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Актуальность социальной психиатрии, направленной на охрану психического здоровья детей и подростков, развитие и изучение микропсихиатрии, нейропсихиатрии, подходов к пониманию пограничных психических расстройств, подразумевает взаимодействие детских психиатров, неврологов, нейрохирургов, психологов, а также врачей общей практики и семейной медицины, исследование коморбидности соматических заболеваний и психических расстройств, что является крайне важным. Гидроцефалия — одно из распространенных заболеваний нервной системы у детей. По данным различных авторов, она встречается у 1 на 500–1000 новорожденных, составляет 1/3 всех аномалий центральной нервной системы, а при воспалительных и дегенеративных заболеваниях нервной системы встречается в 15–25 % случаев. Перинатальное повреждение головного мозга, которое сопровождается гипоксически-ишемическим повреждением, геморрагией, особенно у детей с гестационным возрастом до 35 недель, в 22–58 % приводит к развитию гидроцефалии. На современном этапе благодаря современным методам диагностических исследований (ультразвуковая диагностика плода, нейросонография, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография), а также ликворошунтирующим операциям летальность удалось снизить до 5 %. Также следует учитывать роль перинатальных центров, оснащенных новейшим оборудованием, что позволяет спасать жизни недоношенных детей (с массой при рождении до 1500 г). В 60 % случаев дети первого года жизни, этиологическим фактором гидроцефалии которых явились внутрижелудочковое кровоизлияние и воспалительные процессы (менингоэнцефалиты), были рождены недоношенными (до 35 недель). Необходимость разработки методик оценки психоэмоционального статуса, что объективизирует уровень интеллектуальных возможностей ребенка, связана с возрастающим числом детей с гидроцефалией. Таким образом, разработка методов нейропсихиатрической диагностики, терапевтической и нейрохирургической тактики позволяет улучшить качество жизни и степень дальнейшей социальной адаптации детей с гидроцефалией. Обращает на себя внимание мозаичность в структуре интеллектуального снижения: даже при существенной степени умственной отсталости — сохранность, а часто и сверхразвитие отдельных психических функций (речь, память, музыкальные способности, творчество). Адекватно подобранная психокоррекция и медикаментозная терапия дают возможность поддерживать и приумножать эти способности у ребенка. Кроме того, по нашим данным, более 50 % детей, оперированных по поводу гидроцефалии, имеют интеллектуальное развитие, близкое к норме. Этот же факт замечен в исследованиях детских нейрохирургов. При этом важно диагностировать особенности в нарушенных сферах психики (эмоционально-волевой, когнитивной и др.), свое–временно их корректировать и добиться улучшения социальной реабилитации
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сухоносова О. Ю.
Назва : Етіологічні чинники формування епілепсій та епілептичних синдромів у дітей раннього віку та їх вплив на досягнення ремісії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 126-127 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Мета: проаналізувати ефективність протиепілептичної терапії у дітей раннього віку залежно від етіології епілепсії, клінічних проявів і характеру перебігу; виявити фактори, що впливають на формування фармакорезистентності. Матеріали та методи. Під нашим наглядом перебувало 286 дітей віком 3 роки, які перенесли неонатальні судоми. Усім хворим в неонатальному періоді та в динаміці було проведено ретельне соматоневрологічне обстеження, ЕЕГ, ЕЕГ з відеомоніторингом, НСГ, ЯМРТ головного мозку, лабораторні методи дослідження із контро–лем метаболічних показників, генетичне тестування та вірусологічне дослідження, консультації інших спеціалістів
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чуприкова Е. Г., Чуприкова М. А., Кузнецов И. В.
Назва : Использование микрополяризации в реабилитации детей дошкольного и младшего школьного возраста с нарушениями коммуникативной функции разного генеза
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 127-128 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КОММУНИКАЦИОННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COMMUNICATION DISORDERS
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГЛУБОКИХ СТРУКТУР ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ -- DEEP BRAIN STIMULATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Исследование влияния неинвазивной стимуляции головного мозга малыми значениями постоянного тока вызывает особый интерес. Это связано с сопоставимостью ее эффектов с физиологическими процессами, обеспечивающими деятельность нервных клеток. Обсуждаются обобщенные результаты работы со следующими контингентами детей в возрасте от 2,5 до 7 лет: различные задержки нервно-психического развития, расстройства речевого развития у детей, проблемы обучения, ранний детский аутизм, органические поражения ЦНС в резидуальной стадии, эписиндром. Всего в данной работе анализировались результаты лечения 150 человек. Стимуляция осуществляется с помощью 4 мягких электродов, закрепляющихся эластичной повязкой на поверхности головы в определенных зонах. При этом используются достаточно маленькие значения постоянного тока (от 80 до 120 мкВ). Такое воздействие оказывает модулирующее влияние на процессы, протекающие в ЦНС при различных патологических состояниях. Зоны и параметры стимуляции определялись индивидуально в зависимости от результатов клинической диагностики и исследования с помощью компьютерной ЭЭГ. В зависимости от наличия и локализации эпилептиформной активности или признаков органического дизонтогенеза выбирался активирующий или седативный режим стимуляции. Курс стимулирующих воздействий составлял от 8 до 10 процедур. Длительность процедуры — 20 минут. Конечные результаты процедур, как правило, потенцировались дополнительными физиотерапевтическими воздействиями. Повторный курс микрополяризации можно проводить только спустя 4–5 месяцев. Количество повторных курсов тоже ограничено. В результате проведения подпороговой стимуляции головного мозга малыми значениями постоянного тока мы выявили влияние на целый ряд различных показателей, в том числе на биоритмологические показатели, соматическое состояние и обменные процессы, двигательную активность, речевые функции, психоэмоциональную сферу, когнитивные процессы, коммуникативные функции, высшие психические функции (в частности, создание управляющих программ), поведение. В данном сообщении остановимся на изменении функций коммуникации после проведения микрополяризации. У всех наблюдавшихся детей имелись нейрофизиологические признаки органического дизонтогенеза с задержкой созревания мозговых ритмов. Из тех детей, которые не говорили совсем или их речь ограничивалась отдельными словами, больше 90 % имели при компьютерной электроэнцефалографии выраженную эпилептиформную активность, которая проявляла себя исключительно при мониторинге сна с эпицентром в левой центрально-теменной области с вторичной генерализацией. В данной ситуации мы используем противосудорожные препараты в комплексе со стимуляцией соответствующих зон мозга. При таком подходе к лечению речевая и коммуникационная активность у детей начинала проявляться уже в ходе курса микрополяризации. Происходила также интеграция двигательной сферы. Дети становились более уверенными в себе, конструктивно активными в отличие от гиперактивности. Под воздействием стимуляции происходили формирование и интеграция эмоциональной сферы с приближением к возрастным нормам. В результате улучшались коммуникация и взаимодействие с окружающим миром, особенно с его социальной составляющей. Также снижалась выраженность и постепенно уходила депрессивная составляющая эмоциональных расстройств. Такой качественный скачок в поведении в сочетании с эмоциональным прогрессом нами обозначился как «эффект взросления». Исходя из вышеописанного, можно сделать вывод, что при использовании транскраниальной микрополяризации происходит многоуровневая реорганизация мозговой деятельности. На начальных этапах осуществляется «внутрифункциональная» интеграция каждой из описанных мозговых функций. На следующем этапе происходит межфункциональная интеграция на всех ее уровнях с улучшением и дальнейшим развитием качественных показателей целостной работы мозга. Все это существенно увеличивает адаптивные возможности детей в самом широком смысле этого понятия
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юзва О. О.
Назва : Рівень насичення організму дітей омега-3 жирними кислотами як один із факторів нейронального розвитку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 129 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-3 -- FATTY ACIDS, OMEGA-3
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, ОМЕГА-6 -- FATTY ACIDS, OMEGA-6
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Рівень поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) впливає на процеси анте- та постнатального функціонування організму. Важливий вплив ліпідного метаболізму на процеси дозрівання головного мозку у дітей. Швидкий ріст мозку починається з 5 місяців внутрішньоутробного розвитку та продовжується протягом 2 років після народження. Найбільший приріст головного мозку припадає саме на внутрішньоутробний розвиток і ранній постнатальний період. Докозагексаєнова та арахідонова кислоти відіграють важливу роль в розвитку сітківки, нейрогенезі та ней–родиференціюванні, нейропластичності та проведенні імпульсів, процесах навчання та запам’ятовування. Під час росту та дозрівання головного мозку необхідне надходження великої кількості незамінних ПНЖК, а саме: докозагексаєнової, ейкозапентаєнової та арахідонової кислот. Вони є похідними від двох великих типів поліненасичених жирних кислот — омега-6 лінолевої (18:2n-6) та омега-3 α-ліноленової (18:3n-3) кислот. Дані класи поліненасичених жирних кислот повинні надходити в організм з продуктами харчування, оскільки їх синтез in vivo відсутній. Відмічений значний приріст рівня омега-6 та омега-3 жирних кислот у сірій і білій речовині в ембріональному періоді. Важливість ПНЖК в ембріональному періоді обумовлена високим вмістом жирних кислот в плазмі крові матері під час вагітності та пуповинній крові новонародженого. А в період постнатального розвитку підкреслена великим вмістом ліпідів, знайденим в грудному молоці. Виявлено, що необхідний високий рівень довголанцюгових ПНЖК для розвитку мозку
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шунько Є. Є., Дьохтяренко Н. А.
Назва : Особливості формування, розвитку та перебігу ретинопатії передчасно народжених як однієї з важливих причин порушення сенсорного розвитку в дітей
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 128-129 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY
Анотація: Ретинопатія передчасно народжених (РН) відноситься до найтяжчих захворювань новонароджених, що може призвести до порушення або втрати зору і, як наслідок, затримки сенсорного, статомоторного психоемоційного розвитку, інвалідизації. Мета: визначити найбільш значимі чинники, що впливають на прогресування ретинопатії до необоротних стадій, можливість комплексного впливу декількох чинників ризику одночасно; дослідити вплив наступних чинників на розвиток ретинопатії передчасно народжених: стать, маса при народженні, тривалість оксигенотерапії, переливання препаратів крові, наявність внутрішньоутробної інфекції та внутрішньошлуночкових крововиливів різних ступенів
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савченко О. І., Федушка Г. М.
Назва : Клінічні випадки рідких неврологічних захворювань, що мають у своїй основі імунологічні механізми
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 122-123 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ АУТОИММУННЫЕ -- AUTOIMMUNE DISEASES OF THE NERVOUS SYSTEM
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STREPTOCOCCAL INFECTIONS
НАВЯЗЧИВО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ -- OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER
МЫШЕЧНАЯ РИГИДНОСТЬ -- MUSCLE RIGIDITY
ОПСОКЛОНУС-МИОКЛОНУС СИНДРОМ -- OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): луи-бар синдром--кинсбурна энцефалопатия--ригидного позвоночника синдром--pandas синдром
Анотація: До ідіопатичних автоімунних неврологічних захворювань (з первинним ураженням центральної та периферичної нервової системи) належать розсіяний склероз, синдром Гійєна — Барре, ХЗДН, міастенія гравіс, синдром ригідної людини, синдром Луї-Бара, енцефаліт Расмуссена, енцефаліт Шильдера, синдром Ісаака та ін. До автоімунних захворювань з певним інфекційним тригером належать хорея Сиденгама, синдром PANDAS, нейробореліоз, ВІЛ-ураження, з паранеопластичним тригером — синдром Ламберта — Ітона, лімбічний енцефаліт, синдром опсоклонус-міоклонус, підгостра церебелярна дегенерація, невропатія з парапротеїнемією
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нечай А. Ф.
Назва : Аноксично-епілептичний напад: новий клінічний випадок
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 122 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Аноксично-епілептичні напади — це послідовність двох пароксизмальних станів, при яких справжні епілептичні напади трапляються виключно після синкопального стану неепілептичного походження. Такі напади характерні для дітей раннього віку, не є частими і можуть лишатися недіагностованими. Матеріали та методи. Проаналізовано клінічний випадок та катамнез аноксично-епілептичних нападів. Проведене порівняння з попередньо опублікованими даними
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Свистільник В. О., Стеценко Т. І., Коноплянко Т. В.
Назва : Відео-ЕЕГ-моніторинг у діагностиці епілепсій у дітей раннього віку
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 123-124 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
Анотація: Поєднання клінічного методу з сучасною параклінічною діагностикою є важливим для точної верифікації діагнозу епілепсій. Мета. Удосконалити діагностику епілепсій у дітей раннього віку шляхом використання сучасних інструментальних і клінічних методів. Матеріали та методи. Обстежено 94 дитини віком від 3 місяців до 3 років з різними формами епілепсій. Дітей до 1 року — 31; 1–3 років — 63. Контрольну групу становили 25 дітей, які не мали епілептичних нападів. Методи обстеження: клінічний, ЕЕГ, відео-ЕЕГ-моніторинг, МРТ
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стеценко Т. І., Савченко О. І.
Назва : Випадок гострого розсіяного енцефаломієліту як прояв вродженого імунодефіциту
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2017. - N 8. - С. 125-126 (Шифр МУ64/2017/8)
MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ -- ENCEPHALOMYELITIS, ACUTE DISSEMINATED
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Гострий розсіяний енцефаломієліт — вторинний демієлінізуючий енцефаліт, виникає після перенесеного інфекційного переважно вірусного системного захворювання або вакцинації. Клінічно захворювання проявляється гостро або підгостро розвитком клініки енцефалопатії, ураженням черепної іннервації, різними руховими розладами. На МРТ виявляються асиметричні вогнища в білій речовині, підкіркових ядрах, стовбурі, спинному мозку. Мета дослідження: навести випадок гострого розсіяного енцефаломієліту у дитини з імунодефіцитним станом і привернути увагу до вчасної діагностики
Знайти схожі

1-20 21-40 41-42

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)