Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=МУ64/2020/16/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16

Clinical syndromes of thalamic strokes in posterolateral vascular territory: a prospective hospital-based cohort study [Текст] / S. M. Vinychuk [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 13-17. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ТАЛАМУС -- THALAMUS (патология, патофизиология)
ТАЛАМУСА БОЛЕЗНИ -- THALAMIC DISEASES
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, ANATOMICAL (NON MESH)
ТАЛАМУСА ЛАТЕРАЛЬНОГО ЯДРА -- LATERAL THALAMIC NUCLEI
Анотація: The article covers pathophysiological features and patterns of the occurrence of neurological, neuropsychological, and clinical vascular syndromes of the thalamic strokes in posterolateral vascular territories. The features of the neurological clinic, topical, and neuroimaging diagnosis of thalamic strokes in posterolateral vascular territories are analyzed and described in a prospective hospital-based cohort study. We aimed to describe and analyze the clinical and neuroimaging features of vascular syndromes of thalamic strokes in posterolateral vascular territory in a prospective hospital-based cohort study. Materials and methods. We have prospectively recruited 319 acute stroke patients, admitted within 24 hours from the onset of the stroke symptoms to the Neurological Center at an academic hospital (Oleksandrivska Clinical Hospital) in Kyiv, Ukraine. Complex neurological, clinical, laboratory, ultrasound, and neuroimaging examinations were performed to all study patients. Results. MRI/CT-proven thalamic stroke was diagnosed in 34 (10.6 %) out of 319 patients, forming a study group. Twenty-two out of 34 patients (average age 61.9 ± 10.2 years) were diagnosed with an acute isolated ischemic thalamic infarction, and 12 patients (average age 59.0 ± 9.6 years) were diagnosed with an acute thalamic hemorrhage. Specific neurological features of clinical vascular syndromes of acute thalamic strokes in posterolateral vascular territories were analyzed, compared, and describe
У статті проаналізовані та описані патофізіологічні особливості й закономірності виникнення неврологічних, нейропсихологічних та клінічних судинних синдромів таламічних інсультів задньолатеральної судинної території. Висвітлюються особливості неврологічної клініки, топічної, клінічної та нейровізуалізаційної діагностики таламічних інсультів задньолатеральної судинної території за результатами проспективного клінічного когортного дослідження. Мета дослідження: описати та проаналізувати клініко-нейровізуалізаційні особливості судинних синдромів таламічних інсультів задньолатеральної судинної території в проспективному клінічному когортному дослідженні. Матеріали та методи. Ми провели проспективне клінічне когортне дослідження 319 пацієнтів із гострим інсультом, які надійшли до неврологічного центру Олександрівської клінічної лікарні м. Києва, Україна, протягом перших 24 годин із моменту розвитку інсульту. Усі пацієнти пройшли комплексне клініко-неврологічне, лабораторне, ультразвукове та нейровізуалізаційне обстеження. Результати. Серед 319 обстежених хворих із гострим інсультом нейровізуалізаційно підтверджений таламічний інсульт діагностовано в 34 (10,6 %) пацієнтів. Із них у 22 пацієнтів (середній вік 61,9 ± 10,2 року) діагностований гострий ізольований інфаркт таламуса, а в 12 пацієнтів (середній вік 59,0 ± 9,6 року) — гострий таламічний крововилив. Проаналізовані, порівняні та описані специфічні неврологічні особливості клінічних судинних синдромів гострих таламічних інсультів задньолатеральної судинної території
Дод.точки доступу:
Vinychuk, S. M.
Prokopiv, M. M.
Trepet, L. M.
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Moskovko, S. P.
Assessment of compliance with current clinical guidelines on clinical and hardware diagnosis of stroke according to the data of the Vinnytsia register for the period of 2017-2019 [Текст] / S. P. Moskovko, D. O. Fiks, A. V. Shayuk // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 18-24. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагностика, патофизиология, терапия)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ГЛОТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- DEGLUTITION DISORDERS
МНОГОФАЗОВЫЙ СКРИНИНГ -- MULTIPHASIC SCREENING
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES
РЕЧИ РАССТРОЙСТВА, ЛЕЧЕНИЕ -- SPEECH THERAPY
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ACTUARIAL ANALYSIS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Carrying out comparative analysis of representative regional data on the level of diagnosis at the hospital stage of stroke management for a certain period of time and between different medical establishments allows us to form correctly a set of medical and preventive measures and to develop consistent recommendations for their improvement. The purpose: to assess the dynamics of quality indicators of clinical and hardware diagnosis of stroke for the period of 2017–2019 and to conduct a comparative analysis between the studied health care institutions. Materials and methods. According to the case histories, a comparative analysis was carried out on the level of organization of clinical and hardware diagnosis in the Municipal Non-Profit Enterprise “Academician O.I. Yushchenko Vinnytsia Regional Clinical Psychoneurological Hospital of Vinnytsia Regional Council” (VRCPNH) and Vinnytsia City Clinical Emergency Hospital (VCCEH) in 2017–2019. Statistical processing of the results was performed using Statistica 5.5 package. Results. Significant differences were found in the number of VRCPNH and VCCEH patients who underwent evaluation of stroke severity on the National Institutes of Health Stroke Scale at hospital stage, neuroimaging in the first hours of the disease, ultrasound of the neck vessels, atrial fibrillation and dysphagia screening, consultations of speech therapist and physiotherapist. In each hospital, there was a positive trend for three years after the completion of all diagnostic measures and procedures. Conclusions. The results of the study confirmed the adequacy of the studied quality indicators and the feasibility of further implementation of the hospital registry method in other regions of Ukraine to assess and control the quality of care, including the analysis of the effectiveness of new technologies
Проведення порівняльного аналізу репрезентативних регіональних даних стосовно рівня діагностики на госпітальному етапі ведення інсульту за певний період часу i між різними лікувальними закладами дозволяє коректно сформувати комплекс лікувально-профілактичних заходів та розробити послідовні рекомендації щодо їх поліпшення. Мета дослідження: оцінити динаміку показників якості клініко-апаратної діагностики інсульту за період 2017–2019 рр. та провести їх порівняльний аналіз між досліджуваними лікувально-профілактичними закладами. Матеріали та методи. За даними історій хвороби виконано порівняльний аналіз рівня організації клініко-апаратної діагностики в комунальному некомерційному підприємстві «Вінницька обласна клінічна психоневрологічна лікарня ім. акад. О.І. Ющенка Вінницької обласної ради» (ВОКПНЛ) i Вінницькій міській клінічній лікарні швидкої медичної допомоги (ВМКЛШМД) у 2017–2019 рр. Статистичну обробку результатів здійснено за допомогою статистичного пакета «Statistica 5.5». Результати. Встановлено вірогідні відмінності у відсотковій частці пацієнтів ВОКПНЛ i ВМКЛШМД, яким на госпітальному етапі проведено оцінку ступеня тяжкості інсульту за Шкалою інсульту Національних інститутiв охорони здоров’я США, нейровізуалізацію в перші години захворювання, ультразвукове дослiдження судин шиї, скринінг фібриляції передсердь та дисфагії, консультацію логопеда й фізіотерапевта. У кожному медичному закладі відмічено позитивну динаміку за три роки за фактом проведення всіх діагностичних заходів і процедур. Висновки. Результати дослідження підтвердили адекватність вивчених індикаторів якості і доцільності подальшого впровадження методу госпітального реєстру в інших регіонах України для оцінки і контролю якості медичної допомоги, включаючи аналіз ефективності нових технологій
Дод.точки доступу:
Fiks, D. O.
Shayuk, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нейрофізіологічні особливості спастичного синдрому в дітей із дитячим церебральним паралічем залежно від вираженості моторних порушень [Текст] / І. А. Зорій [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 25-30. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY (патофизиология, этиология)
ЦЕРЕБРАЛЬНОЕ НАРУШЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- BRAIN DAMAGE, CHRONIC
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROPHYSIOLOGICAL MONITORING
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Дитячий церебральний параліч (ДЦП) — збірний термін, який об’єднує численні тяжкі захворювання нервової системи. 80 % дітей з ДЦП страждають від спастичних форм, основним симптомом яких є підвищення м’язового тонусу — спастичність. Об’єктивізацію стану м’язового тонусу та контроль за динамікою спастичності можна проводити за допомогою методів біомеханіки та електронейроміографічного (ЕНМГ) дослідження, що дає змогу якісно та кількісно вивчити стан нервово-м’язової системи. Мета: встановити клінічно-нейрофізіологічні особливості спастичного синдрому в дітей з ДЦП залежно від вираженості моторних порушень. Матеріали та методи. Обстежені 122 дитини з ДЦП (середній вік 8,8 ± 3,7 року), що були розподілені на групи згідно з результатами шкали великих моторних функцій, розширеної та доповненої (Gross Motor Function Classification (GMFCS E&R)). Усім пацієнтам проведене ретельне неврологічне обстеження та було здійснене ЕНМГ-дослідження. Для оцінки надсегментарного (верхнього мотонейрона) та сегментарних (α-мотонейронів спинного мозку й периферичних нервів) рівнів ураження аналізували параметри Н-рефлексу і F-хвилі. Результати. У більшості обстежених дітей були діагностовані спастичні форми ДЦП: у 40 (32,8 %) дітей — спастична диплегія, у 25 (20,5 %) — геміпаретична форма, у 6 (4,9 %) — спастичний трипарез, у 34 (27,9 %) — спастичний тетрапарез. У дітей з ДЦП з вираженими моторними порушеннями значно частіше спостерігалася ортопедична патологія, а саме еквіновальгусна установка та плосковальгусні деформації стоп. За даними ЕНМГ-параметрів у хворих з ДЦП реєструвалися порушення надсегментарних впливів, що проявлялися підвищенням амплітуди М-відповіді, особливо при тестуванні великогомілкового нерва, збільшенням співвідношення Нmах/Мmах, підвищенням амплітуди Н-рефлексу та F-хвилі. Висновки. Зі збільшенням вираженості рухових порушень за шкалою великих моторних функцій (GMFCS E&R) у дітей з дитячим церебральним паралічем вірогідно поглиблювалися нейрофізіологічні зміни
Дод.точки доступу:
Зорій, І. А.
Пашковський, В. М.
Васильєва, Н. В.
Ніка, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-математический анализ различий для разных типов течения при спорадической и семейной формах рассеянного склероза [Текст] / Н. П. Волошина [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 33-39. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (классификация, патофизиология, этиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PATHOLOGIC PROCESSES
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
МАТЕМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ КОМПОНЕНТОВ -- PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS
Анотація: В работе на основе создания реестра семейных форм рассеянного склероза (РС) на модели Харьковского региона изучены особенности разных типов течения (рецидивирующего (РТ), вторично-прогредиентного (ВПТ), первично-прогредиентного (ППТ)) при спорадической и семейной формах заболевания. С помощью метода анкетирования изучены клинические показатели, характеризующие различные временные этапы при разных типах течения РС: доклинический этап, дебют, полнота и длительность ремиссий после дебюта, рецидивирующий этап для РТ и ВПТ, пути формирования этапа прогрессирования для ВПТ и ППТ, этап прогрессирования, включая такие его варианты, как неуклонный, рецидивирующий, поступательный, и темпы прогрессирования. С помощью клинико-математического анализа (метод пермутации) были получены достоверные клинико-диагностические различия в структуре клинических показателей на каждом этапе течения для спорадической и семейной форм РС. Материалы и методы. Обследован 131 больной, в том числе 87 (18 мужчин и 69 женщин) со спорадической формой и 44 (16 мужчин и 28 женщин) с семейной формой. При спорадической форме у 55 больных наблюдалось РТ, у 25 — ВПТ, у 7 — ППТ; при семейной форме у 22 больных — РТ, у 15 — ВПТ, у 7 — ППТ. Результаты. При РТ для спорадической формы, в отличие от семейной, чаще встречался благоприятный прогноз с достоверным преобладанием олигосиндромных дебютов и коротких рецидивов с быстрыми темпами развития на рецидивирующем этапе. При семейной форме, в отличие от спорадической, преобладал неопределенный прогноз, при котором чаще встречались (р 0,05) предвестники дебюта, сфинктерные нарушения в дебюте, длительные рецидивы с замедленными темпами формирования. При ВПТ для спорадической формы неопределенный характер прогноза формировался благодаря таким клиническим показателям, как короткие дебюты, длительные ремиссии после дебюта, рецидивирующий вариант прогрессирования, преобладание пирамидной и мозжечковой симптоматики на этапе прогрессирования. При семейной форме и неблагоприятном прогнозе преобладали тяжелый и длительный дебют, сфинктерные нарушения и атипичные синдромы в дебюте, формирование ВПТ непосредственно после дебюта, минуя рецидивирующий этап. При ППТ для спорадической формы с неопределенным прогнозом были характерны длительный дебют, наличие этапа стабилизации после дебюта, стволовая симптоматика на этапе прогрессирования. При семейной форме преобладал неблагоприятный прогноз, который характеризовался олигосиндромным и неопределенным по длительности дебютом и формированием этапа прогрессирования непосредственно после дебюта. Выводы. Полученные паттерны клинических показателей, выделенные при разных формах РС, свидетельствуют о более неблагоприятном прогнозе для всех типов течения семейной формы по сравнению со спорадической, в первую очередь для прогредиентных типов течения
У роботі на основі створення реєстру сімейних форм розсіяного склерозу (РС) на моделі Харківського регіону вивчено особливості різних типів перебігу (рецидивуючого (РП), вторинно-прогредієнтного (ВПП), первинно-прогредієнтного (ППП)) при спорадичній та сімейній формах захворювання. За допомогою методу анкетування вивчені клінічні показники, що характеризують різні часові етапи за різних типів перебігу РС: доклінічний етап, дебют, повнота і тривалість ремісій після дебюту, рецидивуючий етап для РП і ВПП, шляхи формування етапу прогресування для ВПП і ППП, етап прогресування, включаючи такі його варіанти, як неухильний, рецидивний, поступальний, і темпи прогресування. За допомогою клініко-математичного аналізу (метод пермутації) були отримані вірогідні клініко-діагностичні відмінності в структурі клінічних показників на кожному етапі перебігу для спорадичної і сімейної форм РС. Матеріали та методи. Обстежено 131 хворого, у тому числі 87 (18 чоловіків та 69 жінок) зі спорадичною формою та 44 (16 чоловіків та 28 жінок) із сімейною формою. При спорадичній формі у 55 хворих спостерігався РП, у 25 — ВПП, у 7 — ППП; при сімейній формі у 22 хворих — РП, у 15 — ВПП, у 7 — ППП. Результати. При РП для спорадичної форми, на відміну від сімейної, частіше зустрічався сприятливий прогноз із вірогідним переважанням олігосиндромних дебютів і коротких рецидивів зі швидкими темпами розвитку на рецидивуючому етапі. При сімейній формі, на відміну від спорадичної, переважав невизначений прогноз, при якому частіше зустрічалися
Дод.точки доступу:
Волошина, Н. П.
Негреба, Т. В.
Киржнер, В. М.
Погуляева, Т. Н.
Василовский, В. В.
Терещенко, Л. П.
Черненко, М. Е.
Федосеев, С. В.
Песоцкая, К. О.
Воробьева, Т. Г.
Егоркина, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Долгосрочная ремиссия у пациентов с шизофренией при лечении карипразином: post hoc анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования по профилактике рецидивов [Текст] / U. Correll Cristoph [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 40-49. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Карипразин

MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
РЕМИССИИ ИНДУКЦИЯ -- REMISSION INDUCTION
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Cristoph, U. Correll
Steven, G. Potkin
Zhonge, Yan
Harsanyi, Judit
Szatmari, Balzs
Earley, Willie

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цервікалгія: сучасні підходи до лікування [Текст] / О. Т. Ємець [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Асприкс

   Де-Спан

MeSH-головна:
ШЕЯ, БОЛИ -- NECK PAIN (диагностика, классификация, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
КЕТОРОЛАК -- KETOROLAC (терапевтическое применение)
МИОРЕЛАКСАНТЫ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ -- MUSCLE RELAXANTS, CENTRAL (терапевтическое применение)
ОРТОПЕДИЧЕСКАЯ МАНИПУЛЯЦИЯ -- MANIPULATION, ORTHOPEDIC
МАССАЖ -- MASSAGE
БАЛЬНЕОТЕРАПИЯ -- BALNEOLOGY
Анотація: Цервікалгія — гострий або підгострий біль тупого, ниючого, розпираючого характеру, що посилюється під час рухів головою, після сну, під час кашлю, при зміні погоди. Біль у шиї — одна з важливих проблем сучасної медицини, що має велике соціально-медичне значення, адже він посідає провідне місце серед причин звернень в амбулаторній практиці. У більшості випадків біль у шиї регресує, проте майже в половини пацієнтів він повторюється. Наше дослідження включає структурний аналіз даних вітчизняної і зарубіжної літератури з метою оцінки сучасних методів лікування цервікалгії. Були вивчені різні методи консервативного лікування, такі як медикаментозне, фізіотерапевтичне лікування, мануальна терапія, лікувальний масаж та інші. А оперативне лікування необхідне лише в 5–10 % випадків
Дод.точки доступу:
Ємець, О. Т.
Махлинець, В. Ю.
Вансович, О. С.
Сапіга, І. І.
Орос, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Праміпексол пролонгованого вивільнення - раціональний вибір терапії хвороби Паркінсона [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 57-62. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Прамипексол

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ДОФАМИНА АГОНИСТЫ -- DOPAMINE AGONISTS (терапевтическое применение)
ДОФАМИНОВЫЕ СРЕДСТВА -- DOPAMINE AGENTS (терапевтическое применение)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ЛЕКАРСТВ БИОЭФФЕКТИВНОСТИ КРИВАЯ -- AREA UNDER CURVE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ЛЕВОДОПА -- LEVODOPA
Анотація: Праміпексол широко застосовується для симптоматичної терапії хвороби Паркінсона як на ранніх, так і на пізніх стадіях. Лікарська форма з пролонгованим вивільненням забезпечує стабільну концентрацію праміпексолу протягом 24 годин при прийомі препарату всього 1 раз на добу. У подвійних сліпих рандомізованих контрольованих дослідженнях за участю пацієнтів як із ранніми, так і з пізніми стадіями хвороби Паркінсона було продемонстровано, що праміпексол із пролонгованим вивільненням за ефективністю еквівалентний праміпексолу негайного вивільнення. При цьому він забезпечує зручність застосування, покращує комплаєнс, зменшує частоту пропусків прийому дози, що є запорукою ефективності терапії хвороби Паркінсона
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сіделковський, О. Л.
Венозний інфаркт потиличної частки головного мозку в пацієнта молодого віку (клінічний випадок) [Текст] / О. Л. Сіделковський, О. А. Овсянніков, М. Р. Ігнатіщев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 63-66. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ -- BRAIN INFARCTION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ГЕМИАНОПСИЯ -- HEMIANOPSIA
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ АНГИОМА ВЕНОЗНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM VENOUS ANGIOMA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЗАТЫЛОЧНАЯ ДОЛЯ -- OCCIPITAL LOBE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: Відомо, що венозний інсульт зазвичай розвивається на тлі тромбозу вен або синусів головного мозку. Захворювання належить до вкрай рідкісних форм порушень мозкового кровообігу. Основними етіологічними факторами виступають травми черепа, внутрішньочерепна інфекція (абсцес, субдуральна емпієма, менінгіт), захворювання лор-органів (отит, синусит), наслідки люмбальної пункції, сепсис, пухлини, васкуліти, вагітність і пологи, а також пероральний прийом контрацептивів. Найчастішими клінічними проявами захворювання є ознаки підвищення внутрішньочерепного тиску (гіпертензійний синдром) і симптоми вогнищевого ураження головного мозку. Венозний інсульт може мати гострий, підгострий або хронічний перебіг. Вогнищеві симптоми проявляються руховими й чутливими порушеннями, ураженням черепних нервів, зоровими, вестибулярними або мозочковими розладами. Діагностичний протокол хворого, який переніс судинну катастрофу, передбачає ретельний загальноклінічний огляд, проведення дуплексного сканування судин голови і шиї, обов’язковий огляд офтальмологом з дослідженням очного дна (характерні повнокров’я вен і набряк диска зорового нерва). В першу чергу проводять МРТ і КТ головного мозку з контрастуванням (МР-ангіо-, венографія), а також обов’язково хворий має бути оглянутий нейрохірургом з метою уточнення діагнозу та визначення тактики хірургічного лікування. Важливо дослідити спинномозкову рідину, де нерідко виявляють підвищення лікворного тиску й білково-клітинну дисоціацію. Терапевтична тактика спрямована на поліпшення реологічних властивостей крові із застосуванням антикоагулянтів (гепарин). У разі виникнення тромбозу верхнього сагітального синуса можливе проведення тромболізису або тромбектомій, також застосовується симптоматична терапія. Симптоми неврологічного дефіциту у вигляді рухових, сенсорних, мовних і когнітивних розладів потребують комплексу реабілітаційних заходів, спрямованих на якнайшвидше відновлення уражених функцій. В даній статті наведений клінічний випадок венозного інфаркту потиличної долі мозку в пацієнта молодого віку, а також розглянуто етіологію, патогенез, діагностику та лікування венозного інсульту
Дод.точки доступу:
Овсянніков, О. А.
Ігнатіщев, М. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Холін, В. О.
Мітохондріальна дисфункція при нейродегенеративних порушеннях: від патогенезу до терапії [Текст] / В. О. Холін // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 67-78. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: L-карнитин

MeSH-головна:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
МИТОХОНДРИЙ ДЕГРАДАЦИЯ -- MITOCHONDRIAL DEGRADATION
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
КАРНИТИН -- CARNITINE (терапевтическое применение)
Анотація: Стаття присвячена ролі порушення функцій мітохондрій у розвитку нейродегенеративних процесів та пов’язаних із ними когнітивних розладів. Підкреслюється, що мітохондріальна дисфункція при нейродегенеративній патології центральної нервової системи є одним з основних патофізіологічних процесів, тому вона може бути досить ефективною мішенню терапії. Певний інтерес як у патофізіологічному, діагностичному, так і в терапевтичному сенсі становить L-карнітин. Разом з тим пошук нових препаратів, що будуть ефективно впливати на мітохондріальну дисфункцію при нейродегенерації, триває, і це дає певну надію, що вони посядуть гідне місце в лікуванні захворювань, що супроводжуються когнітивними порушеннями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Нейристон® - комбинация уридинмонофосфата, витамина В 12 и фолиевой кислоты для лечения периферической нейропатической боли [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 81-88. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИНЕВРОПАТИИ -- POLYNEUROPATHIES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ БОЛИ -- NOCICEPTIVE PAIN
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES
НЕВРАЛГИЯ -- NEURALGIA
НЕВРАЛГИЯ ПОСТГЕРПЕТИЧЕСКАЯ -- NEURALGIA, POSTHERPETIC (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
УРИДИНМОНОФОСФАТ -- URIDINE MONOPHOSPHATE (терапевтическое применение)
ВИТАМИН B12 -- VITAMIN B 12 (терапевтическое применение)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Низка засобів, традиційно застосовуваних для боротьби з нейропатичним болем (трициклічні антидепресанти, інгібітори зворотного захоплення серотоніну і норадреналіну, габапентиноїди), незважаючи на їх позитивну дію з точки зору усунення симптомів полінейропатії, таких як біль, печіння, парестезії і т.д., можуть викликати побічні ефекти і, на жаль, не впливають на регенерацію нервів. Досить давно з цією метою застосовуються такі групи препаратів, як вітаміни групи В, альфа-ліпоєва кислота і т.д. Протягом останнього десятиліття досить активно в лікарській практиці використовується група так званих нуклеотидів. Накопичуються додаткові відомості про ефекти цієї групи препаратів і відбувається поступова трансформація в тому числі і їх складів. Так, останнім часом увагу дослідників присвячено вивченню ефективності комбінації «уридинмонофосфат + вітамін В12 (ціанокобаламін) + фолієва кислота», для якої характерний досить високий профіль безпеки і хороший регенеративний потенціал. Мета цього короткого огляду зводилася до того, щоб висвітлити механізми дії і результати клінічного застосування даної комбінації. Уридинмонофосфат, ціанокобаламін і фолієва кислота беруть участь у метаболічних процесах, підсилюючи регенерацію нервів. Це веде до розвитку непрямого (вторинного) знеболюючого ефекту. Крім того, дані нових досліджень свідчать про здатність похідних уридинмонофосфату впливати на пуринергічні P2Y-рецептори. Це обумовлює пряму знеболюючу і пряму регенеративну дію. У виконаних роботах була продемонстрована клінічна ефективність комбінації уридинмонофосфату 50 мг, ціанокобаламіну 3 мкг і фолієвої кислоти 400 мкг при основних видах периферичного нейропатичного болю (люмбальна/люмбосакральна радикулопатія, ішіалгія, цервікальна радикулопатія, карпальний тунельний синдром, діабетична нейропатія та ін.). При цьому комбінація не викликала побічних ефектів і добре переносилася. У цих дослідженнях повідомлялося про зменшення загального бала болю, різних параметрів інтенсивності, виду, поширеності, локалізації та іррадіації болю. Було відзначено зменшення або повне скасування прийому супутніх анальгетиків. Підвищилася якість життя пацієнтів. Загальне клінічне враження про успіх терапії у лікарів і пацієнтів відповідало рівню «значне поліпшення». Висновки. Нейристон® (уридинмонофосфат 50 мг + ціанокобаламін 3 мкг + фолієва кислота 400 мкг) у дозі 1 капсула на день може бути досить ефективним доповненням до стандартної терапії периферичного нейропатичного болю різного генезу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Кирилова, Л. Г.
Розлади аутистичного спектра в дітей раннього віку: еволюція поглядів та можливості діагностики (частина 1) [Текст] / Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 89-94. - Бібліогр. в кінці ст. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, ROLANDIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Анотація: У статті на основі аналізу сучасної наукової літератури наведені дані про етіологію, патогенез, клінічні особливості розладів аутистичного спектра (РАС) у дітей раннього віку. Наведено історичний екскурс стосовно еволюції поглядів на РАС від давніх часів до сучасності. Перші описи осіб, які, ймовірно, мали клінічні прояви РАС, наводяться в середньовічних церковних хроніках, житіях святих, а також православних юродивих та біографіях так званих дітей з лісу. У вітчизняній психіатрії проблему аутистичних порушень контакту в дітей розробляла Г.Ю. Сухарева на початку ХХ століття. Сучасні наукові уявлення про РАС закладені в роботах Лео Каннера, Ганса Аспергера та Лорни Вінг, які вперше розробили діагностичні критерії різних форм розладу. РАС на сьогодні розглядається як результат взаємодії генетичних факторів із факторами навколишнього середовища. Вплив факторів довкілля може призводити до серйозних порушень розвитку головного мозку, зокрема негативно впливати на диференціацію нейронів, синаптогенез і аксональну мієлінізацію. На даному етапі розвитку наукових поглядів на РАС у дітей беззаперечним є зв’язок розладів з епілептичними енцефалопатіями, які переважно мають генетичну етіологію. Зважаючи на наявність спільних генетичних мутацій, що викликають РАС та епілептичні енцефалопатї, усім дітям з РАС з невстановленою етіологією розладу показане генетичне тестування із застосуванням методу секвенування нового покоління (NGS) на панелі генів, пов’язаних з епілептичними енцефалопатіями, а також проведення ЕЕГ-моніторингу під час нічного сну. Розроблені схеми діагностики дозволяють своєчасно встановити діагноз епілептичної енцефалопатії в дітей з розладами аутистичного спектра й призначити раннє патогенетичне лікування з використанням препаратів нейрометаболічної та нейропротекторної дії, а також антиконвульсантів
Дод.точки доступу:
Мірошников, О. О.
Юзва, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Мальцев, Д. В.
Діенцефальні ураження головного мозку герпесвірусної етіології у людей: огляд літератури та клінічний випадок (частина 1) [Текст] / Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 95-104. - Бібліогр. в кінці ст. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS (патофизиология)
АНТИ-N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ РЕЦЕПТОРНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ -- ANTI-N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTOR ENCEPHALITIS
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL
ЭНЦЕФАЛИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- ENCEPHALITIS, HERPES SIMPLEX
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (дефицит)
ВАЗОПРЕССИНЫ -- VASOPRESSINS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Даний науковий огляд присвячений аналізу результатів клінічних досліджень і повідомлень про клінічні випадки із наукометричних електронних баз даних рецензованих періодичних видань PubMed і Embase та власного архіву автора, присвячених герпесвірусним ураженням діенцефального відділу головного мозку із вибірковим або комбінованим залученням гіпоталамуса та/або гіпофіза. Детально розглянуті питання етіології та патогенезу хвороби, семіотики клінічних проявів нейроінфекції залежно від виду вірусу і механізму його проникнення до центральної нервової системи, валідованих підходів до діагностики, принципів проведення диференціальної діагностики, механізмів формування типових ускладнень і методів раціональної терапії. В кінці статті надане описання типового клінічного випадку відповідно до презентованої теми із власної медичної практики автора. Зокрема, йдеться про розвиток енцефаліту діенцефальної локалізації HHV-6-етіології у пацієнта віком 36 років з первинним дефіцитом мієлопероксидази фагоцитів (G/A 463 МРО het). Відзначалося ураження заднього гіпофіза з картиною синдрому неадекватної секреції антидіуретичного гормону та переднього гіпофіза з проявами центральної форми набутого гіпогонадизму. Було проведено противірусне лікування валганцикловіром в дозі 450 мг двічі на добу перорально протягом 3 місяців для пригнічення репродукції HHV-6, замісну терапію препаратом тестостерону протягом 1 року для усунення проявів гіпогонадизму до моменту відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарної вісі та базисну імунотерапію первинного дефіциту мієлопероксидази фагоцитів препаратом рекомбінантного гамма-інтерферону людини в дозі 1 млн МО в/м через день на ніч протягом 6 місяців поспіль для відновлення активності зазначеного мікробіцидного ферменту у крові згідно з національним протоколом надання медичної допомоги пацієнтам з дефіцитом мієлопероксидази фагоцитів. Відзначалося повне видужання пацієнта без певних залишкових явищ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Рецензия на книгу А. Л. Сиделковского "Неврология: атлас-справочник" (г. Киев, издат-во "Палиш ПРО", 2020 г., 856 с.) [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 105-106

MeSH-головна:
КНИГИ -- BOOKS
АТЛАСЫ КАК ТЕМА -- ATLASES AS TOPIC
СПРАВОЧНИКИ МЕДИЦИНСКИЕ -- REFERENCE BOOKS, MEDICAL
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
Анотація: Размышляя над новой книгой Алексея Леоновича Сиделковского «Неврология: атлас-справочник», приходишь к выводу, что данный научный труд является одним из современных путеводителей в самой сложной науке современности — клинической неврологии
В нем в инновационной форме приведены данные о таких болезнях, как сосудистые заболевания нервной системы, инфекционные и воспалительные поражения нервной системы, паразитарная и аутоиммунная патология нервной системы, миофасциальные болевые синдромы, а также основы хрономедицины в неврологии и современные методы нейрореабилитации. Этот большой информационный блок глубоко научно обоснован и художественно иллюстрирован
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Мартинюк, В. Ю.
Дитяча неврологічна служба України. Історичний нарис [Текст] / В. Ю. Мартинюк // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 107-112

MeSH-головна:
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
ДЕТИ -- CHILD
ИСТОРИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ -- HISTORICAL ARTICLE
Анотація: В Україні фах «дитяча неврологія» згідно з наказами Міністерства охорони здоров’я (№ 214 від 11.10.1993 р. та № 385 від 28.10.2002 р.) є окремою лікарською спеціальністю. Надання неврологічної допомоги дітям забезпечується близько 1 тис. дитячих неврологів (1 на 10 тис. дитячого населення) на чолі з головними позаштатними спеціалістами ДОЗ обл/міськдержадміністрацій. Спеціалізована допомога дітям надається в дитячих неврологічних відділеннях обласних (міських) дитячих лікарень, дитячих амбулаторно-поліклінічних закладах (в усіх регіонах України), центрах медико-соціальної реабілітації дітей (близько 100 центрів)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Rodenbeck, S. J.
Профилактика эпидемии острого вялотекущего миелита во время пандемии [Текст] / S. J. Rodenbeck, K. L. Roos // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 113-114. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСНЫЕ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM VIRAL DISEASES
МИЕЛИТ -- MYELITIS
ПОЛИОМИЕЛИТ -- POLIOMYELITIS
ЭПИДЕМИИ -- EPIDEMICS
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
Дод.точки доступу:
Roos, K. L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Нейропатогенез и неврологические проявления воздействия коронавирусов в эпоху коронавирусной болезни - 2019 [Текст] / A. S. Zubar [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 115-124

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
CORONAVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRIDAE INFECTIONS
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
Дод.точки доступу:
Zubar, A. S.
McAlpine, L. S.
Gardin, T.
Farhadian, S.
Kuruvilla, D. E.
Spudich, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)