Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=МУ64/2020/16/7<.>

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19

Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 1) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 11-20. - Бібліогр. в кінці глав

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окиснювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 — sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Швейкіна, В. Б.
Знаменська, Т. К.
Нікуліна, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боженко, М. І.
Характеристики якості життя хворих на розсіяний склероз залежно від типу больового синдрому [Текст] / М. І. Боженко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 21-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Одним із синдромів, на який найчастіше скаржаться хворі на розсіяний склероз (РС), є больовий синдром, що у багатьох випадках залишається недооціненим як лікарями, так і хворими, проте значною мірою впливає на якість їх життя. Мета: оцінити характеристики якості життя хворих на РС залежно від типу больового синдрому. Матеріали та методи. Обстежено 104 хворих на РС, які мали скарги на біль протягом останнього місяця. У кожного пацієнта визначено тип больового синдрому, проведене опитування за допомогою стандартизованих опитувальників (Pain Detect, ВАШ, SF-36), після чого був проведений аналіз характеристик якості життя при різних типах болю. Результати. У хворих на РС з больовими синдромами низькі значення показників фізичного та психологічного компонента якості життя виявлені при всіх типах болю. Найпоширенішими типами больових синдромів були постійний біль у кінцівці/кінцівках, головний біль напруження, болючі тонічні спазми та біль при спастичності. Медіанні показники характеристики «біль» при всіх типах болю є нижчими за 50 %, що демонструє вплив болю на формування структури якості життя. Найнижчі значення психологічного компонента якості життя відзначались при больових синдромах, що характеризуються регулярним раптовим високоінтенсивним нападоподібним болем, а саме феномені Лермітта — 31,1 % [24,4; 45,9], мігрені — 31,7 % [29,5; 39,1] та болючих тонічних спазмах — 35,4 % [28,0; 40,2]. Найнижчі значення фізичного компонента якості життя відзначались при скелетно-м’язовому болі, індукованому постуральними аномаліями, — 25,4 % [24,8; 28,1]. Найнижчі значення серед характеристик якості життя мала характеристика «рольові обмеження через фізичні проблеми» — 9 з 11 типів болю мали серединне значення 0 %. Більшість показників шкал якості життя мали вищі значення у хворих з одним типом болю, ніж у хворих з 2–3 типами (р 0,05). Так, серединне значення фізичного компонента здоров’я було вірогідно вищим на 18,8 % (р
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Тріщинська, М. А.
    Патогенетично обгрунтована профілактика цереброваскулярних захворювань у хворих із коронавірусною інфекцією [Текст] / М. А. Тріщинська, О. Є. Кононов, І. В. Бельська // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 28-36 . - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Трифлузал

   Дисгрен

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS
Анотація: У статті висвітлені основні патогенетичні механізми розвитку тромбозів, як артеріальних, так і венозних, у пацієнтів з COVID-19. Ускладнення, що розвиваються у таких пациентів, мають вкрай важливе значення у випадку наявності судинних факторів ризику, що значуще підвищує ризик розвитку таких судинних подій, як гострий ішемічний інсульт. Механізм тромбофілії у хворих на COVID-19 включає пряму активацію факторів згортання крові, тому антитромбоцитарні препарати не в змозі запобігти розвитку тромбозів, тоді як судинні фактори ризику та виражена запальна реакція викликають розвиток судинних подій. Актуальною є оптимізація антитромботичної терапії у пацієнтів з COVID-19 із судинними факторами ризику. Трифлузал — антитромбоцитарний препарат, що має найкращі характеристики для таких пацієнтів
Дод.точки доступу:
Кононов, О. Є.
Бельська, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Novell, R.
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью и проблемное поведение у молодых людей с пограничными когнитивными нарушениями/легкими нарушениями интеллектуального развития от пограничной до легкой степени: эффективность и безопасность ГАМКергического препарата (Гамалате В6) [Текст] / R. Novell, S. Esteba-Castillo, E. Rodriguez // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 39-48. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Гамалате B6

MeSH-головна:
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА С ДЕТСТВА (ВНЕШ) -- MENTAL DISORDERS DIAGNOSED IN CHILDHOOD (NON MESH)
ВНИМАНИЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ И РАЗРУШИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- ATTENTION DEFICIT AND DISRUPTIVE BEHAVIOR DISORDERS
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ -- GABAERGIC NEURONS
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Дод.точки доступу:
Esteba-Castillo, S.
Rodriguez, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Палагута, Г. В.
Випадок гострого мієліту як неврологічне ускладнення COVID-19 [Текст] / Г. В. Палагута, С. К. Євтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 49-52. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS
SARS ВИРУС -- SARS VIRUS
МИЕЛИТ -- MYELITIS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ ВИРУСНЫЕ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM VIRAL DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Пандемія коронавірусної інфекції 2019 р. (COVID-19) пов’язана з тяжким гострим респіраторним синдромом, викликаним коронавірусом 2 (SARS-CoV-2). Останні дані показують, що SARS-CoV-2 проявляє нейротропні властивості та викликає неврологічні захворювання. Повідомлялося про такі неврологічні прояви у пацієнтів з COVID-19, як порушення свідомості, інсульт і судоми. Однак ці прояви не обов’язково пов’язані з прямим інфікуванням периферичної або центральної нервової системи, а можуть виникати вторинно щодо тяжкої системної реакції у відповідь на вірусну інфекцію поза нервовою системою
Дод.точки доступу:
Євтушенко, С. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Проблемні питання ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії [Текст] / О. Р. Боярчук [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 55-65. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ -- ATAXIA TELANGIECTASIA (диагностика)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Атаксія-телеангіектазія (A-T) — автосомно-рецесивне мультисистемне захворювання, що характеризується прогресуючими неврологічними розладами, мозочковою атаксією, телеангіектазією, імунодефіцитом, підвищеною схильністю до злоякісних новоутворень і чутливістю до іонізуючої радіації. Неврологічні прояви часто є першими й домінуючими у пацієнтів з А-Т. Метою нашого дослідження було визначити шляхи покращення ранньої діагностики атаксії-телеангіектазії у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз діагностики А-Т у 64 пацієнтів з Українського національного реєстру первинних імунодефіцитів. Діагностика A-T ґрунтувалася на клінічних симптомах, генетичних і біохімічних дослідженнях відповідно до критеріїв Європейського товариства з імунодефіцитів. Аналіз клінічних ознак, даних загального аналізу крові, рівня альфа-фетопротеїну, рівня імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів проведено у 39 пацієнтів з А-Т на основі анкет, заповнених лікарями-імунологами. Результати. Середній вік діагностики А-Т становив 6,2 року, коливання — від 1 до 16 років. Середній вік затримки встановлення діагнозу становив 5 років. Атаксія спостерігалася в усіх пацієнтів, у 87,7 % дітей вона була першою клінічною ознакою захворювання. Середній вік дебюту атаксії становив 16,4 місяця. Серед інших неврологічних розладів спостерігали дизартрію (у 84,6 %), окорухову апраксію (у 74,4 %), ністагм (у 41 %). На момент спостереження 61,5 % дітей втратили здатність самостійно пересуватись. Потребували інвалідного візка діти віком від 6 до 12 років, середній вік становив 7,9 року. Рідше спостерігали труднощі з ковтанням, інтенційний тремор, міоклонії. Мозочкова атрофія або гіпоплазія при нейровізуалізації виявлялась у 33,3 % пацієнтів. Середній вік виявлення вказаних змін становив 10 років. Інші ознаки А-Т: телеангіектазії (100 %), рецидивні синопульмональні інфекції (82,1 %), онкопатологія (20,5 %) — зазвичай приєднувались пізніше. Серед лабораторних показників у дітей з А-Т найчастіше спостерігали лімфопенію (у 71,8 %), підвищений рівень альфа-фетопротеїну (у 92,3 %), зниження рівня імуноглобуліну А (у 82,1 %), підвищення рівня імуноглобуліну М (у 59 %) та зниження субпопуляцій лімфоцитів, переважно CD4 (у 75,9 %). Висновки. Наявність атаксії у дитини другого року життя потребує виключення атаксії-телеангіектазії. Визначення рівня альфа-фетопротеїну в сироватці крові необхідно проводити всім дітям з атаксією. У разі підвищеного рівня альфа-фетопротеїну, а також за наявності частих синопульмональних інфекцій, лімфопенії дітей необхідно направляти на консультацію до лікаря-імунолога. Проведення імунограми з визначенням рівнів імуноглобулінів і субпопуляцій лімфоцитів може мати допоміжне значення для встановлення діагнозу А-Т. Вчасна діагностика захворювання дозволить попередити поліпрагмазію, уникнути призначення зайвих обстежень, що можуть нашкодити пацієнту, призначити адекватну терапію, направлену на попередження інфекційних ускладнень, що дасть змогу покращити якість і подовжити тривалість життя пацієнтів з А-Т
Дод.точки доступу:
Боярчук, О. Р.
Волоха, А. П.
Бондаренко, А. В.
Костюченко, Л. В.
Гільфанова, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Підшкірна ін’єкція апоморфіну для лікування ранкової акінезії при хворобі Паркінсона [Текст] / Isaacson Stuart [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 62-69. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
АПОМОРФИН -- APOMORPHINE
ИНЪЕКЦИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INJECTIONS, SUBCUTANEOUS
ЛЕВОДОПА -- LEVODOPA
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: У пацієнтів з руховими флуктуаціями, що є ускладненнями хвороби Паркінсона (ХП), частою є затримка періоду «включення» при використанні леводопи. Це відкрите дослідження спрямоване на те, щоб оцінити вплив апоморфіну на час до «включення» у пацієнтів із ХП із ранковою акінезією. Матеріали та методи. Популяція для оцінки безпеки становила 127 зарахованих пацієнтів, а популяція повного аналізу становила 88 пацієнтів. Пацієнти завершили 7-денний початковий період лікування леводопою, фіксуючи час до «включення» після кожної ранкової дози леводопи. Пацієнтам поступово підбирали дозу апоморфіну до оптимальної (2–6 мг) на фоні протиблювальної терапії триметобензамідом. Апоморфін вводили щоранку протягом 7-денного періоду лікування, а час до «включення» фіксувався самостійно за допомогою щоденника. Первинна кінцева точка ефективності була представлена часом до «включення» під час лікування апоморфіном порівняно з початковим періодом лікування леводопою. Вторинні оцінки включали шкали загальних оцінок. Безпеку й переносимість визначали методом оцінки небажаних явищ (НЯ). Результати. Пацієнти, які отримували апоморфін, досягали середнього ± стандартне відхилення часу до «включення» 23,72 ± 14,55 хвилини, що вірогідно менше, ніж 60,86 ± 18,11 хвилини у тих, хто отримував леводопу (Р 0,0001). Про випадки відсутності відповіді на дозу (визначені як час до «включення» 60 хвилин) частіше повідомлялося в групі леводопи порівняно з групою апоморфіну (46 % проти 7 % відповідно згідно із записами в щоденниках). Вторинні кінцеві результати підтверджували первинні результати ефективності, із значним покращанням під час періоду лікування апоморфіном порівняно з початковим періодом лікування леводопою (усі Р 0,0001). Найпоширенішими НЯ були нудота й запаморочення. Більшість пацієнтів, які достроково завершили участь у дослідженні через НЯ, вибули на етапі титрування дози. Висновки. Ін’єкції апоморфіну значно скорочували час до «включення» у пацієнтів із ХП, у яких спостерігалася затримка настання ефекту від ранкової дози леводопи, і добре переносилися більшістю пацієнтів. Після лікування апоморфіном у пацієнтів з ранковою акінезією, у яких були рухові флуктуації, спостерігалося швидке й стабільне скорочення часу до настання періоду «включення»
Дод.точки доступу:
Isaacson, Stuart
Lew, Mark
Ondo, William
Hubble, Jean
Clinch, Thomas

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Свистільник, В. О.
Сучасні діагностичні аспекти спільних м’язових атрофій і стратегії лікування в дітей [Текст] / В. О. Свистільник // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 71-75. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ -- MUSCULAR ATROPHY, SPINAL (диагностика)
МЫШЕЧНЫЕ СПИНАЛЬНЫЕ АТРОФИИ У ДЕТЕЙ -- SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD
МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ -- MUSCLE WEAKNESS
БОЛЕЗНИ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ -- DISEASE PROGRESSION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
Анотація: У статті наведені сучасні дані про особливості діагностики спінальних м’язових атрофій (СМА) в дитячому віці. Показано, що мутації гена виживання мотонейронів обумовлюють недостатній синтез відповідного білка, що виявляється критичним для виживання мотонейронів і призводить до їх дегенерації з розвитком системних уражень у вигляді прогресуючої м’язової слабкості, м’язової гіпотонії, атрофії м’язів, проксимальних симетричних млявих парезів, втратою пацієнтом моторних функцій, розвитком бульбарного синдрому, парадоксального черевного дихання, ураження серцево-судинної, дихальної системи, кісткової тканини і внутрішніх органів. Отже, своєчасно проведене генетичне обстеження підтверджує клінічний діагноз СМА і забезпечує ранню діагностику й призначення адекватної терапії таким хворим. Більше того, лікування СМА згідно із сучасними стандартами, у тому числі із залученням нових препаратів хворобомодифікуючої терапії, здатне уповільнити прогресування й стабілізувати перебіг захворювання.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Слободін, Т. М.
Комплексна корекція метаболізму при когнитівних порушеннях: теоретичні передумови використання цитиколіну та Bacopa monnieri [Текст] / Т. М. Слободін // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 76-82. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
МЕДИЦИНА АЮРВЕДЫ -- MEDICINE, AYURVEDIC
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
БАКОПА -- BACOPA
ЦИТИДИНДИФОСФАТХОЛИН -- CYTIDINE DIPHOSPHATE CHOLINE
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭКСПЕРТНАЯ ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ -- PEER REVIEW, RESEARCH
Анотація: Генетичні й біохімічні дослідження останніх десятиліть виявили широку мережу молекулярних і метаболічних шляхів, залучених у патогенез когнітивних порушень, і стали підґрунтям для концепції мультитаргетного, або мережевого, підходу до терапії, який вважається більш перспективним, ніж пошук фармакологічного впливу на окремі мішені. В огляді підсумована сучасна доказова база множинних нейромолекулярних механізмів прокогнітивних ефектів аюрведичної лікарської рослини бакопа моньє, а також її можливі корисні взаємодії з ще одним добре відомим нейропротектором — цитиколіном. За даними експериментальних досліджень, сприятливі ефекти бакопи моньє опосередковані такими механізмами: антиоксидантна нейропротекція, покращення мозкового кровообігу, редукція β-амілоїду, інгібування ацетилхолінестерази, активація ацетилтрансферази, модуляція інших нейротрансмітерних систем (норадреналінової, серотонінової, допамінової). У низці рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень з подвійним засліпленням були підтверджені прокогнітивні ефекти бакопи в людей. Ноотропні властивості бакопи, принаймні частково, накладаються на механізми нейропротекції цитиколіну, що створює передумови для мережевого адитивного ефекту в корекції когнітивних порушень різного (нейродегенеративного, судинного або змішаного) походження.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Марута, Н. О.
    Ефективність препарату Лафаксин XR (венлафаксин) у терапії рекурентних депресивних розладів [Текст] / Н. О. Марута, В. Ю. Федченко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 85-90. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Венлафаксин

   Лафаксин XR

MeSH-головна:
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Збільшення поширеності депресивних розладів є дуже важливою медико-соціальною проблемою сучасної психіатрії. Головним методом лікування депресій є фармакотерапія. Застосування ефективних та безпечних антидепресантів залишається актуальним питанням психіатричної практики. Мета дослідження: вивчення ефективності та безпеки венлафаксину XR в терапії пацієнтів із рекурентними депресивними розладами. Матеріали та методи. Венлафаксин XR призначався в дозі 75 мг на добу з кроком титрування 2 тижні до 225 мг на добу, що зумовлене спектром нейрохімічної активності препарату та залученням бажаних норадренергічних ефектів зазначеного дозування, протягом 90 днів. Особливості клінічного стану пацієнтів та його динаміка оцінювалися комплексно до лікування (день 1), у процесі терапії (день 42), а також після завершення лікування (день 90). Проводився постійний моніторинг небажаних явищ та аналіз їх зв’язку з препаратом, що досліджується. Результати. Була виявлена висока терапевтична ефективність та безпечність венлафаксину XR. У 88,10 % пацієнтів мав місце чіткий позитивний терапевтичний ефект із зменшенням ступеня тяжкості клінічної симптоматики (за HDRS) на 50 % і більше. Висновки. Завдяки широкому спектру антидепресивної дії, а також хорошій переносимості венлафаксин XR може бути рекомендований як препарат вибору при лікуванні тяжких і помірних депресивних епізодів
Дод.точки доступу:
Федченко, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Свістільник, Р. В.
    Сучасні концепції виникнення болю та можливості його подолання в загальній лікарській практиці [Текст] / Р. В. Свістільник // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 93-101. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Декскетопрофен

   Сертофен

MeSH-головна:
БОЛИ -- PAIN
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- CYCLOOXYGENASE INHIBITORS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У статті наведені сучасні уявлення про механізми виникнення больового синдрому, його клінічні прояви та різновиди згідно з останніми опублікованими даними Міжнародної асоціації з вивчення болю. Оскільки в клінічній практиці найбільш часто зустрічається ноцицептивний тип болю або його комбінації з невропатичним і ноципластичним болем, було проведено аналіз ефективності його лікування з використанням нестероїдних протизапальних засобів, особливо модифікованого неселективного інгібітору циклооксигеназ декскетопрофену (Сертофен), та ефективності останнього в лікуванні гострого больового синдрому порівняно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Під час різноманітних досліджень було встановлено, що одноразові та повторні дози декскетопрофену трометамолу забезпечують ефективне знеболювання при лікуванні гострого больового синдрому різного походження та ступеня тяжкості, а також мають сприятливий профіль безпеки та переносимості, що обумовлює його широке використання як на стаціонарному, так і на амбулаторному рівні, включаючи використання у поліморбідних пацієнтів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Поливода, М. В.
Разагилин: ингибитор МАО-В второго поколения для лечения болезни Паркинсона [Текст] / М. В. Поливода // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 103-110. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Разагилин

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Хвороба Паркінсона (ХП) — друге за поширеністю нейродегенеративне захворювання, що торкається від 1 до 2 % осіб віком понад 60 років. Разагілін — потужний і необоротний інгібітор моноаміноксидази типу В (MAO-В), який був схвалений для лікування ХП. Разагілін пригнічує MAO-В більш ефективно, ніж селегілін, і має перевагу у вигляді прийому один раз на день. У кількох великих рандомізованих плацебо-конт-рольованих дослідженнях разагілін показав свою ефективність як у монотерапії при ранній ХП, так і в додатковій терапії при пізній стадії ХП. Було показано, що разагілін чинить хвороба-модифікуючу, нейропротекторну й антиапоптотичну дію. Наведені дані про його ефективність при моторних порушеннях при хворобі Паркінсона і швидкість настання ефекту на тлі його призначення. При цьому прийом разагіліну не супроводжується серйозними небажаними явищами як при монотерапії, так і в поєднанні з леводопою й агоністами дофаміну
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Ширалиева, Р. К.
Клинико-нейровизуализационные корреляции при рассеянном склерозе [Текст] / Р. К. Ширалиева, А. Х. Мирзоев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 111-115. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (патофизиология)
ПАТОЛОГИЯ -- PATHOLOGY
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
АТРОФИЯ -- ATROPHY
СТАТИСТИКА НЕПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ -- STATISTICS, NONPARAMETRIC
Анотація: Мета дослідження: виявити кореляційні зв’язки між морфометричними параметрами церебральної атрофії і клінічними симптомами при розсіяному склерозі (РС). Матеріали та методи. Під наглядом знаходилися 88 хворих (58 жінок і 30 чоловіків) з РС віком від 18 до 60 років. Із них у 56 був виявлений рецидив-ремітуючий (РРРС), у 32 — вторинно-прогресуючий (ВПРС) тип перебігу захворювання. Усім хворим була проведена магнітно-резонансна томографія з воксельною морфометрією. Результати. Позитивна кореляція (r = 0,44; p ˂ 0,01) була виявлена між тривалістю захворювання та ступенем вогнищевого ураження головного мозку при РРРС; було відзначено, що розмір вогнищ збільшується з ростом тривалості захворювання. Аналогічні відносини були встановлені у пацієнтів з ВПРС. Не було виявлено кореляції між ступенем вогнищевого ураження головного мозку при РРРС і ВПРС, включаючи ступінь інвалідності з активними вогнищами, поглиненими контрастною речовиною. Висновки. У хворих із РС, незважаючи на виражені зміни білої речовини, ступінь інвалідизації залежить від вираженості атрофії головного мозку і не пов’язана з об’ємом вогнищевої поразки. У хворих на РРРС і ВПРС є достовірні зв’язки між морфометричними показниками атрофії сірої і білої речовини головного мозку і ступенем інвалідизації і функціональними порушеннями
Дод.точки доступу:
Мирзоев, А. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Эффективность семейного скрининга при болезни Фабри [Текст] / Е. А. Тао [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 116-122. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Анотація: Тестирование родственников индексных пациентов с БФ, диагностированной на основании симптомов или выяв ленной в результате скрининга в группах риска, позволяет идентифицировать еще в среднем 2 пациентов с БФ на одного пробанда и рекомендовать патогенетическое лечение рекомбинантными препаратами a-галактозидазы А на более раннем этапе, в том числе в детском и подростковом возрасте
Дод.точки доступу:
Тао, Е. А.
Моисеев, А. С.
Новиков, П. И.
Буланов, Н. М.
Носова, Н. Р.
Моисеев, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Неврология в зеркале жизни (размышления над новой книгой А. Л. Сиделковского "Неврология. Атлас-справочник". Киев:Паблиш Про, 2020. 856 с.) [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 123-125

MeSH-головна:
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
КНИГИ -- BOOKS
СПРАВОЧНИКИ -- REFERENCE BOOKS
АТЛАСЫ КАК ТЕМА -- ATLASES AS TOPIC
Анотація: Листая страницу за страницей этот грандиозный по энциклопедическому объединению всей фундаментальной неврологии современный труд, проникаешься вдруг мыслью, что и в противоречивом XXI столетии возможно возникновение классических изданий. Работу именно в таком формате совсем недавно выпустил в свет руководитель клиники современной неврологии «Аксимед» Алексей Леонович Сиделковский
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Ася Іванівна Екзархова [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 126

MeSH-головна:
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
ЮБИЛЕИ И ДРУГИЕ ВАЖНЫЕ СОБЫТИЯ -- ANNIVERSARIES AND SPECIAL EVENTS
Анотація: Кандидату медичних наук, доценту Асі Іванівні Екзарховій 80 років. Майже 60 з них віддані обраній спеціальності лікаря-невролога
Дод.точки доступу:
Екзархова, Ася Іванівна \о ней\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

ХІ Міжнародний медичний форум "Інновації в медицині - здоров’я нації" [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 127-129

MeSH-головна:
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC
НЕВРОЛОГИЯ -- NEUROLOGY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Банан, корица и крепкий сон [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 130

MeSH-головна:
СОН -- SLEEP
БАНАН -- MUSA
ПРЯНОСТИ -- SPICES
Анотація: Теннисисты часто едят бананы во время соревнований. Дело в том, что данные тропические фрукты содержат большое количество магния и калия. Эти минералы наполняют нас энергией и помогают избежать судорог. Благодаря магнию и калию наша мускулатура расслабляется, что позволяет избежать болезненных спазмов во время интенсивных занятий спортом
Но польза банана этим не ограничивается. Данные фрукты помогают поддерживать стабильным артериальное давление и стимулируют выведение токсинов из тела человека. Благодаря бананам усиливается выработка серотонина и мелатонина, которые необходимы для хорошего сна. Эти гормоны вызывают у нас ощущение радости и расслабляют, в результате чего нам становится легче уснуть
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Можно ли делить таблетки пополам [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 130

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Следует знать, что таблетка — это твердый дозированный тип лекарства, который получают путем прессования лекарственного и вспомогательного вещества. Таблетка, попадая в желудок, сначала набухает, затем растворяется, позволяя высвободиться активному ингредиенту. По словам экспертов, такая технология производства таблеток не дает гарантий, что действующее вещество равномерно распределится по всему объему препарата. Если это так, то, разделив таблетку, можно сместить дозировку лекарства в большую или меньшую сторону. От этого либо может случиться передозировка, либо не наступит ожидаемого терапевтического эффекта, потому что доза будет уменьшена. Ни в коем случае нельзя делить таблетки, на которых нет специальной насечки. Только насечка позволяет разделить таблетку на две одинаковые
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)