Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ОР30/2017/4/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыков М. Ю., Байбарина Е. Н., Чумакова О. В., Мень Т. Х., Поляков В. Г.
Назва : Организация медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями в регионах № 1 и № 2 Южного федерального округа
Паралельн. назви :Management of medical care for children with cancer in the regions № 1 and № 2, the South federal district
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 8-16 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ДЕТИ -- CHILD
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО, ДОСТУПНОСТЬ И ОЦЕНКА (ВНЕШ) -- HEALTH CARE QUALITY, ACCESS, AND EVALUATION (NON MESH)
Анотація: Статья посвящена анализу результатов внешнего аудита медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями в регионах № 1 и № 2, входящих в состав Южного федерального округа. Методы. Выполнен анализ историй болезней пациентов с солидными опухолями, которые в 2014-2015 гг. получали специализированное и симптоматическое лечение в отделении детской онкологии Республиканской детской клинической больницы региона № 1 и в онкологическом диспансере региона № 2 (отделение детской онкологии отсутствует): оценивались соответствие проведенного лечения федеральным клиническим рекомендациям (ФКР), а также оснащенность отделения медицинским оборудованием и укомплектованность штата медицинского персонала. Результаты. Из 20 анализируемых позиций медицинского оборудования отделения в регионе № 1 в полной мере соответствуют рекомендациям Приложения № 6 11 (55%) позиций, 9 (45%) позиций отсутствуют. В 20142015 гг. в регионах № 1 и № 2 выявлено 58 пациентов с солидными злокачественными новообразованиями: 31 (53,4%) девочка и 27 (46,6%) мальчиков, средний возраст составил 6,1 года (1 мес - 17 лет). Пациентов с I стадией заболевания — 2 (3,4%), со II — 18 (31%), с III — 16 (27,6%), с IV — 22 (37,9%). ФКР в полном объеме выполнены 48 (82,8%) пациентам, у 10 (17,2%) выявлены нарушения принятых протоколов лечения. Онкологическое отделение в регионе № 2 отсутствует. Медицинская помощь детям с онкологическими заболеваниями оказывается на базе онкологического диспансера, в штате которого имеется врач детский онколог. Заключение. В регионе № 1 обосновано рекомендовать проведение некоторых курсов химиотерапии и некоторых несложных оперативных вмешательств. В регионе № 2 создание детского онкологического отделения нецелесообразно, поскольку незначительное количество первичных пациентов, выявляемых ежегодно, разумно направлять для обследования и лечения в специализированное отделение региона № 1. Для проведения сложных этапов лечения пациенты из регионов № 1 и № 2 могут быть направлены в медицинские организации федерального подчинения, расположенные в Москве или Ростове-на-ДонуThe article presents the results of external audit of medical care management provided for children with cancers conducted in the regions № 1 and № 2, the South Federal District. Methods. We performed the analysis of medical records for cases of solid tumors in patients who received specialized and symptomatic treatment at the Department of Pediatric Oncology of the Republican Children's Clinical Hospital (Region № 1) and at the Oncology Centre (Region № 2) in the period 2011-2015. We assessed the treatment compliance with the federal clinical practice recommendations (FCPR) and evaluated the equipping of medical equipment and staffing of medical personnel. Results. We analyzed 20 items of medical equipment, only 11 (55%) positions comply with the recommendations of Annex № 6, 9 (45%) positions are missing. 58 patients with solid malignant tumors were registered in the region in 2011-2015: 31 (53.4%) girls and 27 (46.6%) boys, mean age 6.1 years (1 month - 17 years). 2 (3.4%) patients had stage I disease, 18 (31%) — stage II, 16 (27.6%) — stage III, 22 (37.9%) — stage IV. FCPR had been fully implemented in the treatment of 48 (82.7%) patients. Violations of treatment protocols were revealed in 10 (17.3%) cases. Conclusion. The majority of chemotherapeutic treatment procedures, simple surgery can be performed on the basis of the analyzed department in the Region № 1. There is no need in Oncology Department in the Region № 2 because of a few cases of cancer in children registered each year. These patients are directed to the specialized institutions of the Region № 1. Complex surgery and other phases of the treatment should be provided on the basis of federal research institutes in Moscow or Rostov-on-Don
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыков М. Ю., Байбарина Е. Н., Чумакова О. В., Поляков В. Г.
Назва : Организация медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями в регионе № 2 Приволжского федерального округа
Паралельн. назви :Management of medical care for children with cancer in the region № 2, the Volga federal district
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 17-24 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ДЕТИ -- CHILD
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО, ДОСТУПНОСТЬ И ОЦЕНКА (ВНЕШ) -- HEALTH CARE QUALITY, ACCESS, AND EVALUATION (NON MESH)
Анотація: Для повышения качества медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями необходимо учитывать особенности субъектов РФ: территориальное расположение, численность, плотность и заболеваемость детского населения, оснащенность кадрами и медицинским оборудованием. Методы. Выполнен анализ историй болезней детей с солидными опухолями (за исключением опухолей головного мозга), которые в период 2011-2015 гг. получали специализированное и симптоматическое лечение в отделении онкологии и гематологии Республиканской детской клинической больницы региона № 2, входящего в состав Приволжского федерального округа: оценивалось соответствие проведенного лечения федеральным клиническим рекомендациям (ФКР). Также проведена оценка оснащенности отделения медицинским оборудованием и укомплектованности штата медицинского персонала. Результаты. Из 20 анализируемых позиций медицинского оборудования в полной мере соответствуют рекомендациям Приложения № 6 11 (55%) наименований, 9 (45%) отсутствуют. В 2011-2015 гг. в регионе выявлен 81 пациент с солидными злокачественными новообразованиями, из них 43 (53,1%) девочки и 38 (46,9%) мальчиков, средний возраст 6,2 года (1 мес - 17 лет). Пациентов с I стадией заболевания было 2 (2,5%), со II — 29 (35,8%), с III — 16 (19,8%), с IV — 34 (42%). ФКР в полном объеме были выполнены 69 (85,2%) пациентам. В 12 (14,8%) случаях выявлены нарушения принятых протоколов лечения. Заключение. Оптимальным является проведение в условиях анализируемого отделения большинства химиотерапевтических этапов лечения, а также простых хирургических вмешательств, в том числе открытых биопсий. Прочие этапы лечения целесообразно проводить на базе специализированных научно-исследовательских институтов, специалисты которых имеют достаточную квалификациюTo improve the quality of medical care for children with cancer should take into account peculiarities of the Russian Federation regions: geographical location, population density and the incidence of child population, medical equipment and staff. Methods. We performed the analysis of medical records for cases of solid tumors (except brain tumors) in children who received specialized and symptomatic treatment at the Department of Oncology and Hematology of the Republican Children's Clinical Hospital, part of the Volga Federal District № 2 in the period 2011-2015. We assessed the treatment compliance with the federal clinical practice recommendations and evaluated the equipping of medical equipment and staffing of medical personnel. Results. We analyzed 20 items of medical equipment, only 11 (55%) positions comply with the recommendations of Annex № 6, 9 (45%) positions are missing. 81 patients with solid malignant tumors were registered in the region in 2011-2015: 43 (53.1%) girls and 38 (46.9%) boys, mean age 6.2 years (1 month — 17years). 2 (2.5%) patients had stage I disease, 29 (35.8%) — stage II, 16 (19.8%) — stage III, 34 (42%) — stage IV. Federal clinical recommendations had been fully implemented in the treatment of 69 (85.2%) patients. Violations of treatment protocols were revealed in 12 (14.8%) cases. Conclusion. The majority of chemotherapeutic treatment procedures, simple surgery, including open biopsy can be performed at the analyzed department. Other phases of the treatment should be provided on the basis of specialized research institutes with the more qualified stuff. Key words: pediatric oncology, health organization, epidemiology of malignant tumors, quality of medical care
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Киселёв Л. П., Савицкая Т. В., Алейникова О. В.
Назва : Молекулярные маркеры ангиогенеза как основание к использованию VEGF-блокады при локализованных формах саркомы Юинга
Паралельн. назви :Molecular markers of angiogenesis as a basis for the use of VEGF blockade in patients with localized Ewing’s sarcoma
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 25-30 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Около 2/3 пациентов с локализованными формами опухолей семейства саркомы Юинга (СЮ) успешно излечиваются на сегодняшний день, однако в остальных случаях развивается резистентность к базисным схемам системной терапии. До 30-35% пациентов с локализованной формой саркомы Юинга (СЮ) имеют резистентность к базисным схемам системной терапии и развивают ранний рецидив заболевания. Ранее мы показали возможность прогнозирования таких пациентов посредством маркеров ангиогенеза — экспрессии мРНК гена ТРР!2 (ингибитор путей тканевого фактора) и соотношения изоформ фактора роста сосудов VEGFА165/VEGFА189 в ткани опухоли перед началом лечения. Целью настоящего исследования было использование анти-VEGF терапии для интенсификации лечения пациентов с прогнозируемым на основании уровня маркеров ангиогенеза неблагоприятным исходом заболевания. Методы. В исследование включены 123 пациента (29 в основной группе и 94 в контрольной) детского возраста с локализованными формами СЮ. Для пациентов основной группы с 2011 г. в проспективном режиме определялись маркеры ангиогенеза, и при неблагоприятном прогнозе стандартный терапевтический план интенсифицировали посредством использования препарата бевацизумаба. Результаты. Для основной группы констатированы лучшие показатели 5-летней бессобытийной (82,8 против 60,1%; р0,05), общей выживаемости (84,4 против 64,8%; р0,05) и кумулятивной частоты рецидива (13,8 против 37,1%; р0,05) по сравнению с пациентами, у которых данная технология не применялась (контрольная группа). Заключение. Антиангиогенная терапия, примененная персонально для случаев с прогнозируемой на основании молекулярных маркеров ангиогенеза химиорезистентностью новообразования, позволяет улучшить показатели выживаемости для пациентов детского возраста с локализованными формами СЮ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Меркулов О. А., Горбунова Т. В., Поляков В. Г.
Назва : Метод трансназального эндоскопического удаления опухоли в комплексном лечении детей с эстезионейробластомой
Паралельн. назви :Transnasal endoscopic surgery in complex treatment of esthesioneuroblastoma in children
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 31-42 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЭСТЕЗИОНЕЙРОБЛАСТОМА ОБОНЯТЕЛЬНАЯ -- ESTHESIONEUROBLASTOMA, OLFACTORY
ДЕТИ -- CHILD
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ ЧЕРЕЗ ЕСТЕСТВЕННЫЕ ОТВЕРСТИЯ -- NATURAL ORIFICE ENDOSCOPIC SURGERY
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Анотація: Эстезионейробластома (ЭНБ) — редкая злокачественная опухоль у детей. Целесообразность и эффективность трансназального эндоскопического удаления ЭНБ у детей изучены недостаточно. Цель исследования: изучить возможность проведения трансназальных эндоскопических удалений опухоли в комплексном лечении детей с ЭНБ. Методы. В исследование включено 11 пациентов с диагнозом ЭНБ, которым проводилось лечение с 2003 по 2016 г. Средний возраст пациентов на момент установки диагноза — 9 лет. Преобладали пациенты с IV стадией заболевания — 8 (72,7%). Первичная опухоль распространялась в орбиту у 5 (45,5%) пациентов, в клетки решетчатого лабиринта — у 9 (81,8%), носоглотку — у 2 (18,2%), крылонебную ямку — у 8 (72,7%). Интракраниальное распространение отмечено в 4 (36,4%) случаях. Лекарственное лечение и лучевую терапию получили 8 (72,7%) пациентов. Полихимиотерапия включала от 6 до 10 курсов химиотерапии с использованием препаратов винкристин, циклофосфан, доксорубицин, карбоплатин. Лучевая терапия выполнена 8 (72,7%), трансназальное эндоскопическое удаление опухоли — 6 (54,5%) пациентам, одному из них удаление опухоли трансназальным доступом осуществлялось дважды. Повторная операция была проведена по поводу рецидива заболевания. У двух пациентов было выполнено только оперативное лечение в монорежиме. Результаты. За период наблюдения от 3 мес до 13 лет живы 6 (54,5%) пациентов. Один пациент выбыл из исследования сразу после установления диагноза. Умерли от прогрессии опухоли 4 (36,4%). Заключение. Показана эффективность комплексного лечения детей с распространенными стадиями ЭНБ. Перспективность проведения трансназальных эндоскопических удалений опухоли в комплексном лечении детей с ЭНБ требует дальнейшего изучения и определения четких критериев включения в схемы и протоколы терапии детей с ЭНБ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыков М. Ю., Петраш А. А., Заборских С. В., Швецов А. Н., Гончарова Е. В., Щукин В. В.
Назва : Центральные катетеры, вводимые через периферическую вену при лечении детей с онкологическими заболеваниями: результаты мультицентрового исследования
Паралельн. назви :PICC in the Treatment of Children with Cancer: Results of A Multicenter Study
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 43-48 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ВЕНОЗНЫЕ КАТЕТЕРЫ -- CENTRAL VENOUS CATHETERS
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ -- CATHETERIZATION, PERIPHERAL
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
Анотація: Центральные катетеры, вводимые через периферическую вену (ЦКПВ), являются системами венозного доступа, рассчитанными на средний по продолжительности срок эксплуатации, при этом простота установки и минимальный процент осложнений позволяют использовать их при лечении детей с онкологическими заболеваниями. Методы. Описан опыт лечения 353 пациентов в возрасте от 3 мес до 17 лет (средний возраст 11,2 года) с различными онкологическими заболеваниями, которым за период 2011-2016 гг. были установлены 354 ЦКВП. Все установки осуществлялись под контролем ультразвуковой навигации: в 138 (39,1%) случаях использовались внешние анатомические ориентиры, в 216 (61,2%) — интраоперационная рентгеноскопия. Результаты. Наибольшая продолжительность эксплуатации — 1,3 года, наименьшая — 1,5 мес, средняя — 6,3 мес. Среди технических трудностей при установке наиболее часто отмечались случаи миграции дистального конца катетера во внутреннюю яремную вену против тока крови — у 32 (9,1%) пациентов. У1 (0,3%) пациента катетеризировать вены верхних конечностей не удалось. Среди осложнений эксплуатации наиболее часто отмечались тромбозы ЦКПВ — в 26 (7,4%) случаях; тромбоз вен — в 16 (4,5%). Катетерассоциированных инфекций кровотока не отмечено. Удаления ЦКПВ, связанные с осложнениями эксплуатации, были выполнены 30 (8,5%) пациентам, из них 29 (96,7%) в дальнейшем были имплантированы венозные порты, 1 (3,3%) пациенту повторно установлен ЦКПВ на другой конечности. Заключение. Учитывая простоту и безопасность установки ЦКПВ, обоснованно рекомендовать их использование при лечении детей с онкологическими заболеваниями. При этом необходимо обучение среднего медицинского персонала, поскольку степень квалификации сотрудников отражается на частоте развития некоторых эксплуатационных осложнений
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ключагина Ю. И., Соколова З. А., Барышникова М. А.
Назва : Роль рецептора PD1 и его лигандов PDL1 и PDL2 в иммунотерапии опухолей
Паралельн. назви :Role of PD-1 Receptor and Its Ligands PD-L1 and PD-L2 in Cancer Immunotherapy
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 49-55 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 ЛИГАНД 2 БЕЛОК -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 LIGAND 2 PROTEIN
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Анотація: Рецептор PD1 и его лиганды PDL1 и PDL2 наряду с CTLA4 являются представителями системы «иммунологических контрольных точек», основной функцией которых является регуляция и модуляция иммунного ответа, уменьшение вызванного иммунными клетками повреждения в органах и тканях, а также предупреждение запуска аутоиммунных процессов. Опухолевые клетки способны использовать PD1/ PDL1-сигнальный путь для предотвращения активации опухольспецифических Т-лимфоцитов и таким образом уклоняются от распознавания иммунной системой. Одним из перспективных методов иммунотерапии опухолей является разработка терапевтических анти-PD1 и анти-PDL1 моноклональных антител, приводящих к реактивации специфического противоопухолевого иммунного ответа. Оценка уровня экспрессии молекулы PDL1 рассматривается как потенциальный биомаркер прогноза эффективности и продолжительности лечения злокачественных новообразований, а также как предиктор ответа на анти-PD1/PDL1 иммунотерапию
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Неборак Е. В., Лебедева А. В., Головня Е. Г., Горячева И. О., Байкова В. Н.
Назва : Гомоцистеин и полиамины: метаболическая взаимосвязь и ее клиническое значение при химиотерапии ингибиторами фолатного обмена
Паралельн. назви :Homocysteine and Polyamines: Metabolic Relationship and its Clinical Significance in Folate Inhibitors Chemotherapy
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 56-67 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Анотація: Гомоцистеин является специфичным маркером токсичности метотрексата и отражает степень подавления фолатного обмена при проведении высокодозной терапии метотрексатом. Сам гомоцистеин также оказывает токсическое действие на организм. Биохимически гомоцистеин связан с системой полиаминов, т.к. S-аденозилметионин является общим предшественником в биосинтезе полиаминов и гомоци-стеина. Данные пути могут рассматриваться как взаимосвязанные, взаимовлияющие и конкурирующие. Полиамины — эссенциальные молекулы для процессов пролиферации всех живых клеток, в том числе злокачественных. Уровни полиаминов резко повышаются при онкологических процессах как в самих опухолевых клетках, так и в крови. Полный клинический отклик организма на проводимую терапию сопровождается снижением уровней полиаминов. В связи с этим уровни полиаминов могут использоваться для контроля эффективности проводимой терапии, а взаимосвязь гомоцистеин-полиамины может рассматриваться как биохимическая предпосылка одного из возможных механизмов реализации индивидуального ответа организма. В данном обзоре рассматривается взаимосвязь гомоцистеина с обменом полиаминов, а также ее биологическое и клиническое значение
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Никулина А. Л., Михайлова Е. В., Михайлова Е. В., Панфёрова Т. Р., Близнюков О. П.
Назва : Комплексная лучевая диагностика недифференцированной эмбриональной саркомы печени у детей: собственный опыт и обзор литературы
Паралельн. назви :The Complex Imaging Diagnosis of Undifferentiated Embryonal Sarcoma of the Liver in Children: The Own Experience and Literature Review
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 68-73 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: САРКОМА -- SARCOMA
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Недифференцированная эмбриональная саркома печени — редкая злокачественная опухоль мезенхимального происхождения, встречающаяся преимущественно в детском возрасте. Отсутствие специфических клинических, лучевых, лабораторных признаков приводит к поздней диагностике заболевания. Цель исследования: описание лучевой картины и определение характерных особенностей этой опухоли у детей по результатам анализа собственных наблюдений (n=6) и данных литературы. Методы. С 2008 по 2016 г. в НИИ детской онкологии были обследованы и получали лечение 6 пациентов с диагнозом недифференцированной эмбриональной саркомы печени (5 девочек и 1 мальчик) в возрасте от 4 мес до 11 лет (средний возраст составил 6,5 года). Диагноз подтвержден морфологически и иммуногистохимически. Результаты. Были установлены общие признаки недифференцированной эмбриональной саркомы, встречающиеся при всех лучевых методах исследования: образование имело большие размеры (в среднем 11,8 см), бугристые четкие контуры (6/6), было представлено солитарным узлом (6/6), не инфильтрировало сосуды печени (6/6). Не отмечалось нарушения капсулы печени и выхода опухоли за пределы органа (5/6). Также были выявлены отличия в данных, полученных при сонографии, магнитно-резонансной (МРТ) и компьютерной томо-графии (КТ). Так, при ультразвуковом исследовании в 5 случаях опухоль имела преимущественно солидное строение с наличием анэхогенных (кистозных) включений. При МРТ и КТ основная часть опухоли имела кистоподобную структуру с высоким содержанием жидкости. Заключение. Результаты данных комплексной лучевой диагностики позволяют заподозрить диагноз недифференцированной саркомы печени у детей благодаря многообразной картине структуры опухоли. Во всех случаях, подозрительных в отношении недифференцированной эмбриональной саркомы печени, морфологическое подтверждение до выработки плана лечения считаем обязательным
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова Е. И., Горбачевская Н. Л.
Назва : Индивидуальный сравнительный анализ ЭЭГ детей с лимфоидными опухолями в оценке нейротоксичности
Паралельн. назви :Individual Comparative Analysis of EEG Children with Lymphoid Tumors in the Neurotoxicity
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 74-81 (Шифр ОР30/2017/4/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- NEUROTOXICITY SYNDROMES
Анотація: Показана роль электроэнцефалографического (ЭЭГ) картирования в оценке нейротоксичности у двух детей в возрасте 9 и 13 лет с неходжкинскими лимфомами, получающих лечение по программе mBFM-90. Исследование биоэлектрической активности мозга проводили до начала лечения, после индукции ремиссии, выполнения протокола М и после окончания лечения. Группа контроля — здоровые дети. Обнаружено, что ЭЭГ детей с неходжкинскими лимфомами до начала лечения отличались от таковых у здоровых сверстников. У пациентов были обнаружены дефицит альфа- и бета-активности и увеличение значений спектральной мощности в тета-полосе частот лобно-центральных зон коры, что указывало на определенную дисфункцию стволово-диэнцефальных структур мозга, вероятно, обусловленную метаболическими нарушениями нейромедиаторного обмена в связи с патологическим процессом. Во время химиотерапии у подростка 13 лет отмечали нормализацию функционального состояния головного мозга, тогда как у девятилетнего ребенка имелись признаки нейротоксичности по клиническим, биохимическим и нейрофизиологическим данным. Сравнение данных ЭЭГ-картирования пациента с проявлениями нейротоксичности на фоне терапии с таковыми до лечения выявило увеличение значений спектральной мощности в тета- и бета-2-полосах частот и их снижение в альфа-2 диапазоне (p0,05). Обнаруженный нейрофизиологический паттерн изменений на фоне терапии можно считать определенным ЭЭГ-маркером нейротоксичности, что требует своевременной коррекции в период противоопухолевого лечения. Однако, несмотря на возникшие на фоне терапии у одного из пациентов побочные эффекты и осложнения, в настоящее время оба ребенка достигли первой полной 5-летней ремиссии. Ключевые слова: дети, подростки, неходжкинская лимфома, электроэнцефалография, химиотерапия, нейротоксичность
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Лидия Алексеевна Махонова
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 82 (Шифр ОР30/2017/4/1)
MeSH-головна: ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Александр Григорьевич Румянцев
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2017. - Т. 4, № 1. - С. 83 (Шифр ОР30/2017/4/1)
MeSH-головна: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ГЕМАТОЛОГИЯ -- HEMATOLOGY
ПЕДИАТРИЯ -- PEDIATRICS
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)