Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ОУ3/2018/20/4<.>
Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-36 
1.


    Shliakhtunou, Ya. A.
    Expression of anti-apoptothic protein survivin and gene BIRC5 in primary breast carcinoma as a prognostic marker for progression of disease [Text] / Ya. A. Shliakhtunou // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - P255-259. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагностика)
ИНГИБИТОР БЕЛКОВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ АПОПТОЗ -- INHIBITOR OF APOPTOSIS PROTEINS (анализ, генетика)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Objective: to study the expression of anti-apoptotic protein survivin and its gene BIRC5 in primary breast carcinoma as a potential predictive and prognostic marker. Materials and methods. Using immunohistochemical methods and real-time polymerase chain reaction 67 samples (biopsy) of the primary breast carcinoma were studied for the presence of expression of survivin protein and its gene BIRC5. Results. Expression of survivin was determined in 47 (70.15 %) mammary carcinoma samples. Expression of survivin was most often determined in medium and high grade ductal carcinoma (G2–G3), and was associated with lymphovenous stromal invasion in most cases. Expression of survivin protein correlated with the expression of HER2/neu. In 59.6 % of cases survivin was expressed in tumors with a low Ki-67 index. Most often, survivin was expressed in luminal A and luminal B molecular-biological tumor subtypes. Real-time polymerase chain reaction determined the expression of BIRC5 gene in all 67 carcinoma samples. The level of normalized expression of BIRC5 gene significantly moderately correlated with the expression of its product – survivin protein (r = 0.704, p 0.01) and slightly correlated with the expression of oncoprotein HER2/neu (r
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Splenectomy in the treatment of diffuse large B cell lymphoma and its results [Text] / Yu. L. Yevstakhevych [et al.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - P269-274. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (хирургия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Objective: to analyze the immediate and long-term results of splenectomy in pa-tients with diffuse large B cell lymphoma and, as based on the results, to specify indications for splenectomy, surgical approach and outcomes. Object and methods: among 114 splenectomies in patients with non-Hodgkin’s lymphomas (NHL), 29 splenectomies were performed in patients with diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). Among them there were 15 men and 14 women 21–75 years old (me-dian age — 57 years). The indications for splenectomy in patients with DLBCL were: splenomegaly, leukopenia, immune thrombocytopenia, autoimmune hemo-lytic anemia, regional portal hypertension, absence of diagnosis. The statistical processing was performed by means of software package Statistica for Windows 6.0 (StatSoft, USA). Parametric data was presented as median (minimum-maximum) [lower-upper quartiles]. The results of splenectomy were assessed in the immedi-ate post-splenectomy period (on the fourteenth–sixteenth day) pursuant to crite-ria described in the references and during follow-up control. The overall patients’ survival was determined by the Kaplan — Meier method and described as a medi-an survival (lower-upper quartiles) and 3- and 5-year survival was also estimated constructing tables of cumulative survival. The survival curves were compared using the log-rank and Cox tests. Results: splenectomy was effective in 25 (86.2%) pa-tients with DLBCL: abdominal discomfort, anemia, leukopenia were eliminated, hemolysis associated with autoimmune hemolytic anemia stopped, and the num-ber of platelets associated with immune thrombocytopenia increased or norma-lized, and hemorrhagic syndrome disappeared. One patient died immediately af-ter splenectomy. Early postoperative mortality after splenectomy in patients with DLBCL was 3.4%. The analysis of long-term results of splenectomy in DLBCL patients showed that the median survival according to Kaplan — Meier curve was 31.9 months (observation period 1.0–192.0 months, the lower quartile and the upper quartile are 5.6–72.5 months) with 3-year cumulative survival 48.7% of patients and with 5-year — 32.9%. In patients with concomitant immune cytope-nias median survival was 6.5 months in contrast to 56.5 months in their absence. The difference with between the groups was highly significant — p 0.01 by log-rank criterion and Cox’s F Test. Multivariate analysis by Cox regression method showed that in addition to cytopenia, an independent predictor of less survival is an earlier onset of relapses, age and duration of the disease did not affect survival. Conclusions: as a result of splenectomy in patients with DLBCL, the direct clini-cal and hematological effect occurred in 86.2% of cases. In DLBCL patients who did not have concomitant immune cytopenias, the median survival after opera-tion was 56.5 months, in contrast to 6.5 months in the presence of immune cyto-penias. The best results of splenectomy in DLBCL were recorded in patients with isolated spleen lesions: patients lived from 72 to 186 month
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Yu. L.
Semerak, M. M.
Yevstakhevych, I.Yo.
Vyhovska, Ya. I.
Lebed, H. B.
Tumak, I. M.
Petronchak, O. A.
Loginsky, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Імунотерапія як складова індивідуалізованого лікування хворих на солідні пухлини [Текст] / О. М. Караман [та ін.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 301


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
Анотація: Результати численних досліджень переконливо доводять, що імунотерапія пухлин може бути ефективною щодо пухлинного росту, запобігання рецидивам та метастазам за рахунок стимуляції та/або нормалізації різних ланок протипухлинної імунної відповіді. Вручення 01.10.2018 р. Нобелівської премії в галузі медицини за відкриття молекул CTLA-4 та PD-1 сприяє визнанню імунотерапії хворих зі злоякісними новоутвореннями (ЗН) як четвертого виду лікування поряд з такими основними методами, як хірургічний, променевий та хіміотерапевтичний. Мета: аналіз літератури щодо сучасних напрямків імунотерапії хворих зі ЗН з урахуванням індивідуальних особливостей пухлини та стану імунної системи організму
Дод.точки доступу:
Караман, О. М.
Федосова, Н. І.
Симчич, Т. В.
Зайчук, В. В.
Черемшенко, Н. Л.
Іванченко, А. В.
Воєйкова, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Гоголь, С. В.
    Активність та експресія аргінази в клітинах крові при різних формах лейкозів [Текст] / С. В. Гоголь, Ю. В. Яніш, С. П. Залєток // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 265-268. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (кровь)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (кровь)
АРГИНАЗА -- ARGINASE (кровь)
Анотація: Мета: дослідити активність/експресію аргінази у клітинах периферичної крові хворих на різні форми лейкозу. Об’єкт і методи: визначення активності аргінази проведено в лімфоцитах периферичної крові хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз (71 хворий); гострий мієлоїдний лейкоз (53 хворих); В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз (8 хворих); неходжкінські лімфоми (30 хворих) та в лімфоцитах 10 донорів. У клітинних екстрактах лімфоцитів хворих досліджено рівні експресії білка аргінази. Результати: встановлено, що рівні експресії білка аргінази, як і показники активності цього ферменту, були найвищими у лімфоцитах хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз. Найнижчі рівні активності аргінази виявлено у фракції бластних клітин хворих на В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз. Висновок: визначення рівнів активності/експресії аргінази у клітинах периферичної крові може бути запропоновано в якості додаткових критеріїв для уточненої діагностики окремих форм лейкозів
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Залєток, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Вільнорадикальні процеси в периферичній крові хворих із передпухлинною патологією молочної залози [Текст] / М. О. Дружина [та ін.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 250-254. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS (кровь)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (кровь)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
Анотація: Запальні патологічні процеси супроводжуються надмірним утворенням активних форм кисню та інтенсифікацією вільнорадикального окиснення біосубстратів, що призводить до розвитку оксидативного стресу. Такі порушення окисного метаболізму можуть спричиняти онкотрансформацію клітин. Мета роботи: дослідити стан вільнорадикальних процесів у периферичній крові для застосування як прогностичного тесту у хворих із передпухлинною патологією молочної залози (МЗ). Об’єкт і методи: дослідження проведено на зразках крові 96 хворих із передпухлинною патологією МЗ. У роботі використано біохімічні, біофізичні, спектрометричні та статистичні методи. Визначали інтенсивність генерування супероксидного аніонрадикала лімфоцитами, прооксидантно-антиоксидантне співвідношення у гемолізаті, рівень окиснення білків та активність ферментів антиоксидантного захисту: супероксиддисмутази (СОД) і каталази (КАТ). Результати: порівняно з показниками умовно здорових донорів виявлено збільшення (p 0,05) прооксидантно-антиоксидантного співвідношення та інтенсивності генерування супероксидних аніонрадикалів (у 1,7 та 1,3 раза відповідно). Відмічали достовірне підвищення рівня окисної модифікації білків у плазмі крові (у 2,2 раза), активацію СОД (в 1,7 раза) та зниження (p 0,05) активності КАТ (у 1,2 раза). Висновки: одержані результати свідчать про інтенсифікацію вільнорадикальних процесів на фоні розбалансованої роботи ферментів антиоксидантного захисту, що вказує на значні порушення окисного метаболізму та розвиток оксидативного стресу у хворих із передпухлинною патологією МЗ. Рекомендовано проводити профілактичні заходи, націлені на зменшення порушень окисного метаболізму у хворих з такою патологією
Дод.точки доступу:
Дружина, М. О.
Маковецька, Л. І.
Главін, О. А.
Смоланка, І. І.
Михайленко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бучинська, Л. Г.
    Визначення індивідуального генетичного ризику виникнення злоякісних пухлин у родичів хворих на рак ендометрія [Текст] / Л. Г. Бучинська, Н. М. Глущенко, І. П. Несіна // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 245-249. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ -- FAMILY HEALTH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета: проаналізувати сімейні історії раку і оцінити персоніфікований генетичний ризик виникнення онкологічної патології у родичів І і ІІ ступеня спорідненості хворих на рак ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: клініко-генеалогічні карти і родоводи, створені при обстеженні 526 осіб Київського регіону з морфологічно підтвердженим діагнозом РЕ, які перебували на лікуванні у відділенні онкогінекології Національного інституту раку МОЗ України. Методи: клініко-генеалогічний, математичної статистики. Результати: на підставі аналізу результатів клініко-генеалогічного дослідження визначено ряд закономірностей, які дозволили розробити алгоритм визначення генетичного ризику (Rс) виникнення онкологічної патології у членів родин хворих на РЕ. Цей показник оцінювали наступним чином: ризик розвитку раку вважали високим при значеннях показників Rс 6,7% — для родичів молодше 50 років та 7,3% — для родичів старше 50 років. Виявлено тенденцію до підвищення генетичного ризику розвитку раку і визначено його числовий еквівалент у відсотках для родичів пробандів хворих на РЕ при агрегації у їх родоводах онкологічної патології різного генезу. Висновок: визначення персоніфікованого генетичного ризику виникнення онкологічної патології, який ґрунтується на сімейній історії раку, надасть можливість своєчасно виявляти осіб з підвищеним ризиком розвитку цього захворювання та призначати їм діагностично-лікувальні заходи на етапі передклінічної маніфестації хвороби
Дод.точки доступу:
Глущенко, Н. М.
Несіна, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Голотюк, В. В.
    Внутрішньоклітинні рівні генерування NO як прогностичний і предиктивний маркер при лікуванні хворих на рак прямої кишки [Текст] / В. В. Голотюк // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 299-300


MeSH-головна:
ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS (диагностика, радиотерапия, хирургия)
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- PREOPERATIVE CARE
НЕОАДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ -- NEOADJUVANT THERAPY
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- RADIATION-SENSITIZING AGENTS (терапевтическое применение)
ФТОРАФУР -- TEGAFUR (терапевтическое применение)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета: визначити клінічну ефективність полірадіомодифіка- ції із застосуванням впливу на біологічну систему синтезу оксиду азоту (NO) в пухлині під час неоад’ювантного курсу променевої терапії (НПТ) у хворих на рак прямої кишки (РПК) та виділити нові предиктивні та прогностичні молекулярні фактори при лікуванні цієї категорії хворих
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Возможности цитологической диагностики патологии лимфатических узлов при световой микроскопии [Текст] / Т. И. Тулаганова [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 309


MeSH-головна:
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (патология)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY
Дод.точки доступу:
Тулаганова, Т. И.
Болгова, Л. С.
Махортова, М. Г.
Алексеенко, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Вплив перших результатів роботи мережі скринінгових центрів на ефективність надання медичної допомоги жіночому населенню Черкаської області [Текст] / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 308-309


Рубрики:
MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (профилактика и контроль)
ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS (профилактика и контроль)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING
ЖЕНЩИН ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- WOMEN'S HEALTH SERVICESЧеркасская область
Дод.точки доступу:
Палійчук, О. В.
Парамонов, В. В.
Коляда, Є. В.
Титаренко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Диагностика хронического миеломоноцитарного лейкоза [Текст] / Л. М. Скляренко [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 240-244. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, CHRONIC (генетика, диагностика, классификация, кровь)
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Анализируются данные доступной литературы и результаты собственных исследований авторов, касающиеся клинико-лабораторных признаков хронического миеломоноцитарного лейкоза (ХММЛ). ХММЛ является одной из форм миелодиспластических/миелопролиферативных новообразований, характеризующейся количеством моноцитов, превышающим 1,0•109/л, отсутствием слитного гена BCR-ABL1, содержанием бластных клеток и промоноцитов в костном мозге и периферической крови, не достигающем 20%. В статье приведены цитоморфологические, иммунофенотипические критерии диагностики ХММЛ в соответствии с пересмотренной класси-фикацией Всемирной организации здравоохранения 2016 г. Представлены обобщенные данные о 524 больных ХММЛ, обследованных в отделе онкоге-матологии Института экспериментальной патологии, онкологии и радио-биологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины на протяжении 1996–2016 гг
Дод.точки доступу:
Скляренко, Л. М.
Глузман, Д. Ф.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Полищук, А. С.
Завелевич, М. П.
Фильченков, А. А.
Вакульчук, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Палійчук, О. В.
    Досвід використання хірургічних лазерів у програмах комплексного лікування ЦІН-3 та раку шийки матки [Текст] / О. В. Палійчук, П. П. Коломієць // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 308


MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (терапия, хирургия)
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (терапия, хирургия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (методы)
Дод.точки доступу:
Коломієць, П. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Федоренко, З. П.
    Захворювання на рак у жінок репродуктивного віку (епідеміологія, організація онкологічної допомоги) [Текст] / З. П. Федоренко, Л. О. Гулак, О. В. Сумкіна // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 309-310


MeSH-головна:
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (эпидемиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (эпидемиология)
ТРОФОБЛАСТНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TROPHOBLASTIC NEOPLASMS (эпидемиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
Дод.точки доступу:
Гулак, Л. О.
Сумкіна, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Грабовой, А. Н.
    Иммуногистохимия в диагностике опухолей [Текст] / А. Н. Грабовой // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 306-307


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Иммуноцитохимические маркеры при выявлении микрометастазов опухолей [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 287-294. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МИКРОМЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM MICROMETASTASIS (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ДЕТИ -- CHILD
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Анотація: В статье представлены результаты применения современных иммуноцитохимических методов для выявления микрометастазов различных типов опухолей у взрослых и детей. Показано, что использование специально подобранной панели моноклональных антител к онкофетальным, органо-и тканеспецифическим антигенам, белкам цитоскелета облегчает обнаружение небольших количеств опухолевых клеток в мазках из пунктата костного мозга, экссудатах из серозных полостей и спинномозговой жидкости пациентов
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Полищук, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Болгова, Л. С.
    Міждисциплінарний семінар цитопатологів, патологоанатомів, гінекологів і організаторів охорони здоров’я "Передрак і рак шийки матки у вагітних, цитологічна діагностика і клінічні аспекти" [Текст] / Л. С. Болгова // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 303-304


MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC
ПРЕДРАКОВЫЕ СОСТОЯНИЯ -- PRECANCEROUS CONDITIONS
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Михайлович, Ю. Й.
    Медико-біологічне та соціально-економічне обгрунтування проведення скринінгу раку шийки матки в умовах сьогодення [Текст] / Ю. Й. Михайлович // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 307-308


MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (профилактика и контроль)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ -- MASS SCREENING
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS
СОЦИОЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- SOCIOECONOMIC FACTORS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Грибач, С. М.
    Метаболічний синдром та рак молочної залози у хворих постменопаузального віку [Текст] / С. М. Грибач, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 300


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, осложнения)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (осложнения)
МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Рак молочної залози (РМЗ) займає одне з перших місць у захворюваності жінок на злоякісні пухлини. В Україні частота виявлення як РМЗ, так і метаболічного синдрому (МС) має тенденцію до зростання серед жінок постменопаузального віку. МС включає центральне ожиріння, цукровий діабет, порушення ліпідного обміну, артеріальну гіпертензію. Мета: оцінити клінічні особливості РМЗ та показники виживаності у хворих постменопаузального віку з МС
Дод.точки доступу:
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Зелінська, Г. В.
    Можливості цитологічної діагностики в передопераційному прогнозуванні радіойодрезистентності клітин папілярного раку щитоподібної залози [Текст] / Г. В. Зелінська // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 260-264. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, радиотерапия, ультрасонография, хирургия)
КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, PAPILLARY (диагностика, радиотерапия, ультрасонография, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
БИОПСИЯ ПОД ВИЗУАЛЬНЫМ КОНТРОЛЕМ -- IMAGE-GUIDED BIOPSY (методы)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ИОДА РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ -- IODINE RADIOISOTOPES (терапевтическое применение)
РАДИОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- RADIATION TOLERANCE
Анотація: У лекції наведено літературні та власні дані, які демонструють можливості та досягнення малоінвазійного та безпечного методу цитологічної діагностики злоякісних пухлин різних локалізацій (пухлини молочної залози, лімфоми, карциноми щитоподібної залози) в передопераційному прогнозуванні їх поведінки та виборі адекватної таргетної терапії на підставі використання імуноцитохімічних досліджень на матеріалі тонкоголкових аспіраційних пункційних біопсій. Розроблено власні методи передопераційного прогнозування радіойодрезистентності папілярного раку щитоподібної залози, які дозволяють досить точно прогнозувати ефективність радіойодтерапії папілярного раку щитоподібної залози та його метастазів, виявлених у поопераційний період, і дають можливість визначити адекватну тактику лікування (радіойодтерапія або хірургічне видалення метастазів у випадках прогнозування її неефективності)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Федосова, Н. І.
    Науково-практична конференція "Індивідуалізація медикаментозного лікування хворих на солідні пухлини" [Текст] / Н. І. Федосова // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 295-297


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Фильченков, А. А.
    Научно-практическая конференция "Современная диагностика и лечение миелодиспластических синдромов и острых миелоидных лейкозов" [Текст] / А. А. Фильченков // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 311-314


MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагностика, терапия)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (диагностика, терапия)
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-36 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)