Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ПУ17/2020/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20

Evaluation of heart failure with preserved ejection fraction in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus [Text] / O. V. Bilchenko [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P7-13

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, LEFT (физиология)
Анотація: The aim is to develop a method for predicting the course of heart failure (HF) in patients with coronary heart disease (CHD) in combination with type 2 diabetes mellitus (DM). The study included 100 men aged 50 to 67 years with CHD in combination with type 2 DM. Patients were divided into two groups depending on the course of HF: I (n = 66) — with a favorable course, II (n = 34) — with an unfavorable course (decreased LV EF, patients with impaired diastolic function, and those who died during the year of observation). Analysis of cardiovascular anamnesis and indicators of carbohydrate and lipid metabolism were conducted; a transthoracic echocardiography was performed; endothelium-dependent dilation of the brachial artery (EDD) was studied. The Mann-Whitney U-test was used to determine the differences between independent samples, and the logistic regression method was used for prognosis. On the basis of the conducted research, a method for determining the prognosis of HF during a year in patients with coronary heart disease in combination with type 2 DM is proposed, by which, through additional research and determination of clinical and laboratory features with subsequent calculation, the prediction is achieved. For prognosis and subsequent calculation the formula using coefficients for prognostic factors, it is necessary to study EDD, arterial blood pressure with a calculation of pulse pressure, determine serum insulin with the calculation of the HOMA index, and use the regression equation with a high level of sensitivity and specificity to determine the probability of an adverse course of HF in patients with preserved ejection fraction
Мета — розробити спосіб прогнозування перебігу хронічної серцевої недостатності (ХСН) у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) у поєднанні із цукровим діабетом (ЦД) 2 типу. У дослідження включені 100 чоловіків віком від 50 до 67 років з ІХС у поєднанні із цукровим діабетом ЦД 2 типу. Хворі були розподілені на дві групи в залежності від характеру перебігу ХСН: I (n = 66) — зі сприятливим перебігом, II (n = 34) — із несприятливим перебігом (зниження фракції викиду лівого шлуночка, пацієнти з порушенням стану діастолічної функції та ті, хто померли протягом року спостереження). Проводився аналіз кардіологічного анамнезу, об’єктивного дослідження, показники вуглеводного та ліпідного обмінів, виконувалася трансторакальна ехокардіографія, досліджували ендотелійзалежну вазодилатацію плечових артерій (EDD). Для визначення відмінностей між незалежними вибірками використовували U-критерій Манна–Уїтні, для прогнозування — метод логістичної регресії. На підставі проведеного дослідження пропонується спосіб прогнозування серцевої недостатності впродовж року у хворих на ІХС в поєднанні із ЦД 2 типу, за допомогою якого за рахунок додаткових досліджень та визначення клініко-лабораторних ознак з наступним розрахунком, досягається визначення прогнозу. Для прогнозування з наступним розрахунком за формулою з використанням коефіцієнтів до прогностичних факторів необхідно дослідити EDD, артеріальний тиск з розрахунком пульсового, визначити вміст в крові інсуліну з розрахунком індексу HOMA, та за регресійним рівнянням з високим рівнем чутливості та специфічності прогнозувати у пацієнтів зі збереженню фракцією викиду ймовірність несприятливого перебігу серцевої недостатності
Дод.точки доступу:
Bilchenko, O. V.
Lipakova, K. Y.
Rudenko, T. А.
Vysotska, O. V.
Porvan, A. P.
Karami, Saliba D. Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вацеба, Т. С.
Епідеміологія раку підшлункової залози у хворих з цукровим діабетом 2 типу в Івано-Франківській області [Текст] / Т. С. Вацеба, Л. К. Соколова, Р. Т. Кузенко // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 14-22

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (эпидемиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (эпидемиология)
Анотація: Підвищений ризик раку у пацієнтів з цукровим діабетом (ЦД) впливає на зростання показників загальної захворюваності і смертності від онкологічних захворювань. Епідеміологічне дослідження раку підшлункової залози (ПШЗ) у хворих з ЦД сприятиме диференційованим підходам в діагностиці вказаних хвороб. Проведене епідеміологічне дослідження включало аналіз медичних карт стаціонарних та амбулаторних пацієнтів з раком ПШЗ, виявленим у хворих з ЦД 2 типу в Івано-Франківській області впродовж 2012–2016 років. Отримані результати опрацьовані статистичними методами в програмах «Microsoft Excel» і «Statistika-12». Вперше діагностований рак ПШЗ був виявлений у 48 пацієнтів з ЦД 2 типу. Частота раку ПШЗ у пацієнтів з ЦД 2 типу є вищою у порівнянні з людьми без діабету. Доведений підвищений ризик раку ПШЗ у пацієнтів з ЦД 2 типу [OR = 1,46; 95 % CI (1,09–1,97); P 0,05]. Найчастіше рак ПШЗ був діагностований у пацієнтів віком 61–70 років (42 %) та в осіб старше70 років (33 %). Середню важкість ЦД мали 37 осіб (77,1 %), легку форму — 8 хворих (16,7 %), важку —3 пацієнти (6,3 %). В 17 хворих (35,4 %) рак ПШЗ був діагностований при стажі діабету до 1-го року,в 21 пацієнта (43,8 %) — до 5-ти років і в 10 осіб (20,8 %) — більше 5-ти років. ІМТ хворих становив 25,47 ± 0,53 кг/м2 і статистично не відрізнявся у чоловіків та жінок (P 0,05). Серед пацієнтів з ЦД 2 типу тривалістю до 5-ти років 17 осіб (44,7 %) отримували терапію препаратами інсуліну та похідними сульфанілсечовини без метформіну, 13 пацієнтів (34,2 %) — з метформіном, 8 хворих (21,1 %) були на дієтотерапії. Встановлено, що пацієнти з ЦД 2 типу мають підвищений ризик раку ПШЗ, який найчастіше діагностують в хворих з ЦД середньої важкості, тривалістю до 5 років, після 60-ти річного віку. Вперше виявлений ЦД 2 типу у пацієнтів без ожиріння і без ознак інсулінорезистентності необхідно диференціювати від вторинного діабету типу T3cDM, спричиненого можливим пошкодженням ПШЗ злоякісним процесом. Необхідність раннього призначення стимуляторів синтезу інсуліну та препаратів інсуліну може служити непрямим доказом T3cDM
Дод.точки доступу:
Соколова, Л. К.
Кузенко, Р. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Місце магнію оротату в комплексній терапії хворих на цукровий діабет 2 типу з гіперурикемією [Текст] / Ю. І. Караченцев [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 23-29

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA (лекарственная терапия)
МАГНИЯ СОЕДИНЕНИЯ -- MAGNESIUM COMPOUNDS (терапевтическое применение)
Анотація: Однією з актуальних проблем ведення хворих на ЦД 2 типу із ГУЕ являється вибір оптимального комплексного медикаментозного лікування. Мета дослідження — оцінити ефективність застосування магнію оротату поряд із стандартною цукрознижуючою терапією у хворих на ЦД 2 типу з ГУЕ. Обстежено 161 хворий на ЦД 2 типу (67 чоловіків і 94 жінки), які отримували пероральну цукрознижуючу терапію. Середній вік чоловіків в загальній вибірці становив (58,13 ± 10,13) [34–78] років, жінок — (61,33 ± 8,6) [42–81] років. Середня тривалість захворювання у чоловіків була (11,0 ± 8,15) років, жінок — (12,35 ± 8,94) років. ГУЕ діагностовано у 39,8 % (n = 64) хворих на ЦД 2 типу в загальній вибірці. Досліджуваним хворим з ГУЕ, поряд із стандартною цукрознижуючої терапією, призначали магнію оротат: 1 тиждень — 3 г на добу, далі по 1,5 г на добу протягом 3 місяців. Оцінку ефективності терапії магнієм оротатом проводили за динамікою рівня СК в крові, показників глюкозного гомеостазу, компонентів ліпідного спектру крові, ЧСС і рівня АТ. Дані проаналізовано за методами параметричної статистики. Доведено, що терапія магнієм оротатом протягом трьох місяців у хворих на ЦД 2 типу з ГУЕ, які отримують пероральну цукрознижуючу терапію, сприяє зниженню рівня СК в крові, нормалізації показників ліпідного спектру крові і зменшенню проявів інсулінорезистентності; призводить до зниженню ЧСС і рівня АТ, що значно покращує клінічний перебіг захворювання і знижує ризик розвитку хронічної серцевої недостатності
Дод.точки доступу:
Караченцев, Ю. І.
Кравчун, Н. О.
Черняева, А. О.
Дунаєва, І. П.
Холодний, О. В.
Єфіменко, Т. І.
Ашуров, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты у мальчиков-подростков с гипоандрогенией в зависимости от функционального состояния щитовидной железы [Текст] / Д. А. Кашкалда [и др.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 30-35

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (метаболизм, патофизиология)
АНДРОГЕНЫ -- ANDROGENS (кровь)
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (метаболизм)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
Анотація: Обстежено 36 хлопців 13–18 років із гіпоандрогенією, у яких досліджували показники вільнорадикального окислення і антиоксидантного захисту залежно від рівня ТТГ і співвідношення ТТГ/fТ4. Контрольну групу склали 84 підлітків аналогічного віку. Встановлено, що у хлопців-підлітків із гіпоандрогенією значна роль у механізмах розвитку стрес-реакції належить щитовидній залозі. У свою чергу, розлади окислювально-відновних процесів посилюють тяжкість гіпотиреозу, формують стан оксидативного стресу, основним ініціатором якого є низька активність основного ферменту антиоксидантного захисту — глутатіонпероксидази. Дисфункція щитовидної залози у пацієнтів з андрогенною недостатністю призводить до дисбалансу ключових антиоксидантних ферментів. У половини підлітків із субклінічним гіпотиреозом збільшується активність каталази та супероксиддисмутази, а частота нормальних показників при цьому зменшується, у всіх обстежених — знижується активність глутатіонпероксидази, у 75 % пацієнтів зростає ступінь оксидативного стресу. Взаємозв’язок тиреоїдного профілю і окислювальних зрушень підтверджувалася і даними кореляційного аналізу. Виявлені особливості змін показників антиоксидантного захисту у хлопців підліткового віку дозволяють патогенетично обґрунтувати подальшу корекцію і профілактику антиоксидантної недостатності на початкових етапах гіпоандрогенії у поєднанні з гіпотиреозом
Дод.точки доступу:
Кашкалда, Д. А.
Косовцова, А. В.
Турчина, С. И.
Сухова, Л. Л.
Сотникова-Мелешкина, Ж. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив кверцетину на показники вуглеводного та ліпідного обміну у людей похилого віку з метаболічним синдромом [Текст] / О. В. Коркушко [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 36-40

MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (лекарственная терапия)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ПРЕСТАРЕЛЫЕ ОСЛАБЛЕННЫЕ -- FRAIL ELDERLY
Анотація: Ефективність кверцетину щодо корекції порушень вуглеводного і ліпідного обмінів вивчена у 50 хворих літнього віку з метаболічним синдромом, які були розподілені порівну в основну і контрольну групи. Хворі основної групи впродовж 3 міс приймали кверцетин у добовій дозі 240 мг, а пацієнти контрольної групи впродовж такого ж періоду приймали плацебо. Застосування кверцетину призводило до зниження рівнів глюкози натще і через 2 год глюкозотолерантного тесту, концентрації інсуліну в плазмі крові та індекса НОМА у обстежених з предіабетичними порушеннями, а також до статистично значимого зниження рівнів загального холестерину, холестерину ЛПНГ та індексу атерогенності. У хворих контрольної групи показники вуглеводного та ліпідного обміну не змінились
Дод.точки доступу:
Коркушко, О. В.
Шатило, В. Б.
Антонюк-Щеглова, І. А.
Наскалова, С. С.
Бондаренко, О. В.
Гриб, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження особливостей функціонального стану ендотелію, структурного ураження магістральних артерій голови, стану вуглеводного та ліпідного обміну у хворих на цукровий діабет 2 типу з надлишковою масою тіла [Текст] / В. Л. Орленко [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 41-48

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патофизиология)
Анотація: Проведена оцінка функціонального стану ендотелію та структурного ураження магістральних судин голови та шиї у хворих на цукровий діабет з надмірною масою тіла різного ступеня. Матеріали та методи: Обстежено 44 хворих на цукровий діабет 2 типу з надлишковою масою тіла та ожирінням за допомогою ультразвукової доплерографії магістральних судин голови та шиї з визначенням товщини к омплексу інтіма-медіа т а в раховуванням н аявності с тенозуючого у раження. Д осліджено функціональну вазомоторну функцію ендотелію методом компресійної потік-залежної вазодилятації плечової артерії, проведений аналіз отриманих результатів в залежності від основних параметрів метаболічного синдрому (ІМТ, показники ліпідного спектру крові, компенсації цукрового діабету за НвА1с). Результати та їх обговорення: У більшості хворих на цукровий діабет 2 типу з надлишковою масою тіла та ожирінням виявлено ущільнення та потовщення стінок брахіоцефальних судин. У 52,27 % хворих виявлено гемодинамічно значущі стенози за рахунок розвитку атеросклеротичних бляшок в екстракраніальному відділі судин каротидного басейну. Найчастіше (56,52 % випадків) атеросклеротичні бляшки локалізувалися в біфуркації загальної сонної артерії. У даних хворих на тлі порушення вуглеводного та ліпідного обміну виявлена ендотеліальна дисфункція за даними потік-залежної вазодилатації, що може свідчити про наявність порушення компенсаторних можливостей регіонарного кровотоку; спостерігалось підвищення швидкісних показників кровоплину по судинах та підвищення діаметру a.car.com, збільшення товщини комплексу інтима-медіа в її дисnальних відділах. Це можна розцінити як реакцію стінки судин на гемодинамічне навантаження при збільшенні ваги тіла
Дод.точки доступу:
Орленко, В. Л.
Іваськіва, К. Ю.
Добровинська, О. В.
Гончар, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Pashkova, O. E.
Irizin as a marker of diabetic myopathy in children with diabetes type 1 [Text] / O. E. Pashkova, N. I. Chudova, H. V. Stoiak // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P49-57

Рубрики: Иризин

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: The purpose of the study: to study the amount of irizin in the blood serum of children with Type 1 diabetes considering the duration of clinical course and determine the role of irizin in diagnosing the diabetic myopathy. The study included 90 children with Type 1 diabetes (T1D) (average age 13,7±0,4 years old). Depending on the duration of the disease, 3 groups were formed: 1 group — 26 children under 1 year with T1D; group 2 — 27 children — duration of T1D from 1–5 years; group 3 — 37 children with T1D duration more than 5 years. The control group included of 25 conditionally healthy children of a representative age and gender. All children were evaluated for their muscle and fat mass and their indices, ultrasound examination of skeletal muscles, and determination of irisin levels in the blood serum by ELISA. It was established that with increasing durations of T1D there was a redistribution of the component body composition in the form of a decrease in the specific the muscle mass and an increase in the percentage of fat mass, as well as changes in the ultrasound pattern of skeletal muscles characterized by a decrease in the thickness of the muscle fibers, a infraction of the normal architecture of muscle and increased echogenicity of muscle bundles. It was established that in the first years of the disease, the decrease in muscle mass was accompanied by a decrease in the level of irisin, whereas with the prolonged course of T1D there was an increase in it, which was accompanied by loss of muscle mass and infraction of the architecture of skeletal muscles. Thus, increasing the level of irisin can be used as an additional marker for the development of diabetic myopathy
Мета дослідження: визначити рівень іризину у сироватці крові дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу, в залежності від тривалості захворювання та його роль в діагностиці діабетичної міопатії. Було обстежено 90 дітей, хворих на цукровий діабет 1 типу (ЦД1) (середній вік 13,7 ± 0,3 років). В залежності від тривалості перебігу захворювання було сформовано 3 групи: 1 група — 26 дітей до 1 року захво- рювання на ЦД1; 2 група — 27 дітей — тривалість ЦД1 від 1–5 років; 3 група — 37 дітей з тривалістю ЦД1 більше 5 років. Групу контролю склали 25 умовно здорових дітей репрезентативних за віком та статтю. Всім дітям проводилась оцінка м’язової та жирової маси та їх індексів, ультразвукове обстеження скелетних м’язів та визначення рівня іризину у сироватці крові методом ІФА. Встановлено, що зі збільшенням тривалості ЦД1 відбувався перерозподіл компонентного складу тіла у вигляді зменшення питомої ваги м’язової та збільшення відсотку жирової маси, а також зміни ультразвукової картини скелетних м’язів, які характеризувались зменшенням товщини м’язового волокна, порушенням нормальної архітектоніки м’язу та підвищенням ехогенності м’язових пучків. Встановлено, що в перші роки захворювання зниження м’язової маси супроводжувалося зменшенням рівня іризину, натомість при тривалому перебігу ЦД1 відбувалося його підвищення, що супроводжувалося втратою м’язової маси та порушенням архітектоніки скелетної мускулатури. Таким чином, підвищення рівня іризину може використовуватись в якості додаткового маркеру розвитку діабетичної міопатії
Дод.точки доступу:
Chudova, N. I.
Stoiak, H. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effect of levotyroxine on the course of heart failure in patients with non-toxic goiter [Text] / S. M. Pyvovar [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P58-64

MeSH-головна:
ЗОБ -- GOITER (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (этиология)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (вредные воздействия)
Анотація: The study included 218 patients with heart failure (HF) on the background of post-infarction cardiosclerosis who had non-toxic goiter (NG). 109 (50.0 %) patients received levothyroxine (LT) in connection with NG. Whether the levels of TSH, T3f, T4f, T3r were determined. Echocardioscopy and ultrasound examination of the thyroid gland were conducted. We studied the course of heart failure for 2 years. Patients who used LT, comparing with patients without this drug, had smaller dimensions (EDD and ESD) and volumes (ESV and EDV) of left ventricle (LV) and 22.9 % greater LV ejection fraction (EF) (p = 0.0001), as well as higher low serum NT-proBNP level (26.3 %, p = 0.009). In the subgroup of patients taking LT at a dose of 0.1 to 0.69 μg/kg, LVEF did not differ from patients without this tritment. At a dose of 0.7-1.19 μg/kg, LVEF is higher compared with that of patients who did not take LT (by 37.9%) and patients who took LT at a dose 0.1−0.33 mcg/kg (36.9 %). LVEF was the highest in patients taking LT at a dose of 1.20 mcg/kg. The use of LT for 2 years reduces the risk of re-hospitalization (RH) due to decompensation of heart failure (Odds ratio = 0.490 (0.281−0.857), p = 0.018) and a tendentious decrease in the risk of combined endpiont achieving (by 27.9 %, p = 0.074). The ROC analysis showed that the risk of RH in patients with heart failure due to decompensation of the disease decreases with the use of LT at a dose of 0.53 μg/kg (sensitivity − 56.62 %, specificity − 60.98 %, p = 0.016). The use of LT in patients has a dose-dependent positive effect on LVEF. The largest LVEF is observed in patients taking the drug at a dose of 1.2 mcg/kg. The use of an LT dose of 0.53 mcg/kg leads to a significant decrease in the frequency of re-hospitalization due to decompensation of heart failure during 2 years
До дослідження включено 218 хворих з серцевою недостатністю (СН) на фоні післяінфарктного кардіосклерозу, що мали нетоксичний зоб (НЗ). 109 (50,0 %) хворих отримували левотироксин (ЛТ) у звязку з НЗ. Визначали рівні ТТГ, T3в, T 4в, Т3r. Проводили ехокардіоскопію та ультразвукове дослідження щитоподібної залози. Вивчали перебіг СН протягом 2 років. Хворі, що застосовували ЛТ з приводу НЗ, порівнюючи до пацієнтів без даного препарату, мали менші розміри (КДР та КСР) та об’єми (КДО та КСО) лівого шліночка (ЛШ) та більшу на 22,9 % величину фракцію викиду (ФВ) ЛШ (р = 0,0001). Хворі, що приймали ЛТ мали нижчий сироватковий рівень NT-proBNP (на 26,3%, р = 0,009). У підгрупі хворих, котрі приймали ЛТ у дозі від 0,1 до 0,69 мкг/кг, ФВ ЛШ не відрізнялася від пацієнтів, що не застосовували даний препарат. При дозі 0,7−1,19 мкг/кг, ФВ ЛШ є більшою, порівнюючи до такої у пацієнтів, що не приймали ЛТ (на 37,9 %) та в порівнянні до хворих, що прийма- ли ЛТ в дозі 0,1−0,33 мкг/кг (на 36,9 %). ФВ ЛШ була найвищою у пацієнтів, що приймали ЛТ у дозі 1,20 мкг/кг. Застосування ЛТ з приводу НЗ протягом 2 років зменшує ризик повторної госпіталіза- ції ( ПГ) з п риводу д екомпенсації С Н ( відношення ш ансів = 0 ,490 (0,281−0,857), р = 0 ,018) т а т енденційне зниження ризику досягнення комбінованої кінцевої точки (на 27,9 %, р = 0,074). За допомогою ROC-аналізу встановлено, що ризик ПГ хворих на СН з приводу декомпенсації захворювання, зменшується при застосуванні ЛТ в дозі 0,53 мкг/кг (чутливість — 56,62 %, специфічність — 60,98 %, р = 0,016). Застосування левотироксину у хворих з нетоксичним зобом при серцевій недостатності має дозозалежний позитивний вплив на фракцію викиду лівого шлуночка. Найвища фракція викиду лівого шлуночка спостерігається у хворих, що приймали препарат в дозі 1,2 мкг/кг. Застосування левотироксину в дозі 0,53 мкг/кг при нетоксичному зобі призводить до вірогідного зниження частоти повторної госпіталізації у зв’язку з декомпенсацією серцевої недостатності протягом 2 років
Дод.точки доступу:
Pyvovar, S. M.
Rudyk, Yu. S.
Lozyk, T. V.
Galchinskaya, V. Yu.
Radziejowska, M.
Radziejowski, P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оваріальні фактори в патогенезі хронічної ановуляції при синдромі полікістозних яєчників [Текст] / Г. Б. Семенина [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 65-71

MeSH-головна:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (патофизиология)
ЯИЧНИКОВ РЕЗЕРВ -- OVARIAN RESERVE (физиология)
Анотація: Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) містить дефекти первинних клітинних механізмів, які розвиваються за наявності хронічної ановуляції і гіперандрогенії. При СПКЯ надають особливого значення взаємозв’язку між різними параметрами. Одну з основних патофізіологічних гіпотез було запропоновано для уточнення клінічних даних, пов’язаних з наявністю оваріальних факторів. Мета. Визначити концентрацію інгібітора апоптозу — розчинного sFasL у сироватці крові і проаналізувати особливості його вмісту залежно від клінічних, метаболічних та морфологічних особливостей захворювання. Матеріали і методи. 68 жінок репродуктивного віку розділені на три групи. Основну групу склали 26 пацієнток із СПКЯ, у яких була проведена резекція яєчників. Групу порівняння скла- ли 22 пацієнтки, яким проводилося хірургічне лікування, включаючи резекцію або біопсію яєчників внаслідок гінекологічної патології, відмінної від СПКЯ. 20 здорових жінок сформували контрольну групу. Результати. Імуногістохімічне визначення вмісту антимюллерівського гормону (АМГ) у фолікулярних клітинах біоптатів яєчників показало, що у жінок із СПКЯ спостерігається більш високий рівень АМГ у гранульозних клітинах на всіх стадіях фолікулогенезу, а також відсутнє зниження рівня АМГ в міру росту антральних фолікулів, яке спостерігається в нормі. Висувається гіпотеза, що гіперпродукція АМГ гормону, який має виражений інгібуючий вплив на фолікулярний апарат, може призводити до порушення фолікулогенезу і овуляції. СПКЯ характеризується достовірним підвищенням вмісту в сироватці крові інгібітора апоптозу sFas в порівнянні з жінками контрольної групи. Максимальні показники sFas визначаються у жінок із СПКЯ з ожирінням, а також у пацієнток з інсулінорезистентністю незалежно від маси тіла. Висновок. Підвищення експресії інгібітора апоптозу є фактором, що сприяє персистенції атретичних фолікулів, активації проліферативних процесів у текаклітинах і стромі полікістозних яєчників, гіперпластичним процесам ендометрію у жінок із СПКЯ
Дод.точки доступу:
Семенина, Г. Б.
Паньків, В. І.
Пашковська, Н. В.
Коритко, О. О.
Паньків, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Дослідження характеру поширеності на території України захворюваності на гормонозалежні форми раку щитоподібної, передміхурової та молочної залоз [Текст] / І. О. Черниченко [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 72-79

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (эпидемиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (эпидемиология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- BREAST DISEASES (эпидемиология)
Анотація: В останні роки в Україні відбуваються зміни структури онкологічної захворюваності населення: знижується число випадків захворюваності на рак органів дихання та шлунку і зростає частота гормонозалежних пухлин. Механізми та етіологічні фактори цього процесу залишаються не до кінця вивченими. Мета роботи полягала у вивченні особливостей формування пріоритетних форм захворюваності на рак ендокринних і гормонозалежних органів (щитоподібної, передміхурової та молочної залоз) та інтенсивності їх зростання серед населення за останні десятиріччя в регіонах з різним характером господарської діяльності. Матеріали і методи. В роботі проаналізовано територіальні показники онкологічної захворюваності населення України за матеріалами Національного Канцер-реєстру України за період 1999–2016 роки. Результати дослідження. Встановлено, що найбільш інтенсивне зростання випадків гормонозалежних форм раку спостерігається в областях переважно сільськогосподарського, індустріального та змішаного спрямування діяльності. Передбачено, що ймовірними чинниками, що впливають на перебіг даного процесу, є антропогенні фактори, у тому числі «ендокринні руйнівники». Зроблено висновок щодо необхідності ідентифікації таких речовин у довкіллі для подальшої розробки профілактичних заходів
Дод.точки доступу:
Черниченко, І. О.
Литвиченко, О. М.
Цимбалюк, С. М.
Федоренко, З. П.
Бабій, В. Ф.
Баленко, Н. В.
Кондратенко, О. Є.
Главачек, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Comparative characterastic of ultrasound changes of thyroid gland in children with disturbed and normal heart rhythm [Text] / Т. Ye. Shumna [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P80-88

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (ультрасонография)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Purpose. Determination and comparative characteristic of ultrasound changes of thyroid gland in children with disturbed and normal heart rhythm to justify the need for a ultrasound screening study as a method of early diagnosis and prevention of thyroid pathology. Materials and Methods. The ultrasound examination of the thyroid gland has been carried out for 142 children aged from 3 to 17 years old. Out of these number 118 children with cardiac rhythm disorders, were included in Observation group I, the second Comparative group included 24 children with normal heart rhythm. The ultrasound evaluation of the thyroid gland was performed using the ultrasound machine «Esaote MyLab50» with a linear sensor with a frequency of 7.5–12 MHz according to the generally accepted Brunn method, which consists of determining the three dimensions of the length, width and height of the ultrasound, and the determination of the volume by the formula of ellipse (0,479 × А × В × С). Statistical processing of data was carried out using conventional variational statistical methods using a licensed software package Statistica for Windows 6.1.RU, serial number АХХR712D833214SAN5. We used nonparametric statistical methods: the «2 × 2 Table», the Chi-square (df = 1). Differences р 0.05 were considered statistically significant. Results. The pathological changes of the thyroid gland were recorded in 55.9 % of children with heart rhythm disorders (more often with sinus tachycardia) and in 12.5 % of children with normal heart rhythm. In children with heart rhythm disturbances, the following ultrasound changes in the thyroid gland were diagnosed: increased volume (9.32 %), asymmetric decrease of the volume of one of the thyroid lobes (1,7 %), pathological inclusions in the form of shadows of different echogenicity (16.95 %), changes in echogenicity of parenchyma (11.02 %), increased vascular pulsation (16.95 %). In group II, the 4.17 % of children with thyroid volume increase and 8.33 % of children with pathological inclusions in the thyroid gland, had normal heart rhythm. Ultrasound abnormalities of the thyroid gland were in 25.76 % of children under 9 years of age (47.06 % in girls and 52.94 % in boys) and in 74.24 % of children aged 10 to 17 years (61.22 % in girls and 38.78% in boys) аnd diagnosed in 78.79 % of patients living in industrial areas of the city and 21.21 % of children living in more environmentally friendly areas. Conclusion. In ultrasound examination, pathological changes of the thyroid gland were recorded in 55.93 % of children with heart rhythm disorders, more often in girls (61.22 %) aged 10 to 17 years of patients living in industrial areas of the city. So, for timely urgent issues timely early diagnostics of endocrine thyroid pathology, including cases of malignant neoplasms, it is necessary to conduct a screening ultrasound examination of the thyroid gland in children, and especially those with heart rhythm disorders living near large industrial enterprises and girls of prepubertal and pubertal age
Мета дослідження. Визначення та порівняльна характеристика ультразвукових змін щитоподібної залози у дітей з порушеним та нормальним ритмом серця для обґрунтування необхідності проведення скринінгового ультразвукового дослідження як засобу ранньої діагностики та профілактики тиреоїдної патології. Матеріали і методи. Ультразвукове дослідження щитоподібної залози було проведене у 142 дітей віком від 3 до 17 років. Із них, до І групи спостереження було включено 118 дітей з порушенням серцевого ритму, до ІІ групи порівняння — 24 дитини з нормальним ритмом серця. Ультразвукова оцінка щитоподібної залози проводилась за допомогою ультразвукового апарату еSaote MyLab50 з використанням лінійного датчика з частотою 7,5-12 МГц за загальноприйнятою методом Brunn, що полягає у визначенні під час ультразвукового дослідження трьох розмірів: довжини, шири- ни і висоти і визначення об’єму за формулою еліпсу (0,479 × А × В × С). Отримані результати досліджен- ня були проаналізовані за допомогою непараметричних методів статистичного аналізу ліцензійного пакету програм «Statistica for Windows 6.1.RU», серійний номер АХХR712D833214SAN5. Результати. Патологічні зміни щитоподібної залози реєструвались у 55,9% дітей з порушенням серцевого ритму (частіше із синусовою тахікардією) та у 12,5 % дітей без порушення серцевої діяльності. У дітей з порушеннями серцевого ритму було діагностовано збільшення об’єму (9,32%), асиметричне зменшення об’єму однієї із долей (1,7 %), патологічні включення у вигляді тіней різної ехогенності (16,95 %), зміни ехогенності паренхими (11,02 %), підвищення судинної пульсації (16,95 %). Серед дітей з нормальним ритмом серця із II групи, в 4,17 % випадків реєструвалось збільшення об’єму, в 8,33 % — патологічні включення щитоподібної залози. В залежності від віку та статі, ультразвукові зміни щитоподібної залози, реєструвались у 25,76 % дітей до 9 років (у 47,06 % дівчаток і 52,94 % хлопчиків) і у 74,24 % ді- тей від 10 до 17 років (у 61,22 % дівчаток та 38,78 % хлопчиків), а в залежності від місця проживання, у 78,79 % пацієнтів, що мешкали в промислових районах міста та у 21,21 % дітей, які мешкали у більш екологічно сприятливих районах. Висновок. Для вирішення актуальної проблеми своєчасної ранньої діагностики ендокринної тиреоїдної патології, в тому числі і випадків злоякісних новоутворень, всім дітям необхідно проводити обов’язкове скринінгове ультразвукове дослідження щитоподібної залози, а особливо, контингенту дітей з порушеннями серцевого ритму, що мешкають поблизу великих про- мислових підприємств та дівчаткам препубертатного і пубертатного віку
Дод.точки доступу:
Shumna, Т. Ye.
Nedelska, S. M.
Shmatko, K. S.
Alekseev, O. G.
Zhilenko, I. O.
Tarasevich, T. V.
Abramova, T. V.
Merezhko, A. S.
Shapran, A. V.
Kamagina, R. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Особливості клінічної картини психоендокринного синдрому у хворих на порушення обміну гормонівщитоподібної залози [Текст] / В. В. Чугунов [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 89-97

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (метаболизм, патофизиология, психология)
Анотація: На основі результатів обстеження 200 хворих Українського науково-практичного центру ендокринної хірургії, трансплантації ендокринних органів і тканин МОЗ України з порушеннями обміну гормонів щитоподібної залози у станах декомпенсації ендокринної патології: 100 хворих — з гіпотиреозом та 100 хворих — з гіпертиреозом, проведено комплексну оцінку клініко-психопатологічного наповнення наявних психоендокринних порушень. Типологізовано та надано клінічну характеристику психоендокринного синдрому у даної категорії хворих. Структурні компоненти клініко-психопатологічних особливостей досліджуваного синдрому були наступними: при гіпотиреозі — патоафективний компонент був представлений гіпотимією з афектом туги та/або з дратівливістю та сенситивністю, патоконативний компонент був представлений гіпобулією та активним негативізмом, патоасоціативний компонент представлений надцінними ідеями з паранояльною фабулою; при гіпертиреозі — патоафективний компонент був представлений дратівливістю, емоційною лабільністю та тривогою, патоконативний компонент був представлений агресією та імпульсивністю, патоасоціативний компонент представлений надцінними ідеями з фабулою конфронтацією. Встановлено виражені нозозалежні клініко-психологічні відмінності у хворих груп дослідження у станах декомпенсації ендокринних порушень. Встановлено вплив основних компонентів психоендокринного синдрому на характер внутріш- ньосімейного міжособистісного реагування у хворих на гіпо- та гіпертиреоз
Дод.точки доступу:
Чугунов, В. В.
Маркова, М. В.
Кожина, А. М.
Курило, В. О.
Заседа, Ю. І.
Іщук, В. В.
Загуровський, В. М.
Гончаров, В. Є.
Яворська, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

The inflammatory process correction in rats with benign prostatic hyperplasia [Text] / N. M. Brechka [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P98-104

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PROSTATIC DISEASES (терапия)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
Анотація: Benign prostatic hyperplasia (BPH) is a common disease which affects 50-80% of the male population in old age. Based on the important role of chronic inflammation in the pathogenesis of BPH the concept of its pharmacological treatment has also changed and an important property of drugs is the presence of antiinflammatory effects. The purpose of the work was to evaluate the effect of Chondroitin sulfate, Bioglobin-U and Tribestan on inflammation in experimental benign prostatic hyperplasia and in comparison with the effects of other prostatoprotectors. BPH was caused by intraperitoneal administration of sulpiride (Eglonil) at a dose of 40 mg/kg of animal body weight during 30 days. The model represents the development of lateral parts hyperplasia of the prostate, which correlates with similar pathological changes in the human prostate. After rats’ BPH were given Chondroitin sulphate at a dose of 60 mg/kg, Chondroitin sulphate in combination with Tribestan at a dose of 60 mg /kg, Tribestan (manufactured by Sopharma, Bulgaria) at a dose of 60 mg/kg, and Bioglobin-U (a proteinised water-salt extract from a human placenta including polypeptides 3.5–7 %, aminoacids 50–60 %, amino sugars 4–5 %, hexuronic acids 8–9 %, produced by CJSC Biolik, Kharkiv) at a dose of 200 μl/kg. The comparison drug was Prostaplant forte produced by Schwabe company, Germany. The drugs were administered from the 30th to the 51st day of the experiment after completion of BPH modeling. The level of C-reactive protein (CRP), sedimentation rate of erythrocytes (SRE), and white blood cell count have been studied. It is proved that the model of prostatic hyperplasia is characterized by an increase in the number of leukocytes and SRE and CRP concentration and the degree of their growth can be attributed to manifestations of chronic inflammation. The studied drugs showed pronounced anti-inflammatory properties and this is confirmed by a decrease of leukocytes number and SRE and the concentration of CRP in rats with experimental benign prostatic hyperplasia. According to the results of a study of Сhondroitin sulfate, Bioglobin-U had more pronounced antiinflammatory properties. Chondroitin sulfate reduced SRE more effectively than the comparison drug Prostaplant forte. The studied preparations of Сhondroitin sulfate and Bioglobin-U which have pronounced anti-inflammatory properties can be recommended for use in benign prostatic hyperplasia to reduce the manifestations of inflammation
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЖ) – поширене захворювання, яке вражає 50–80 % чоловічого населення у віці. Виходячи із важливої ролі хронічного запалення в патогенезі ДГПЗ, також змінилася концепція фармакологічного лікування ДГПЗ, яка направлена на дослідження і застосування препаратів, важливою властивістю яких є наявність протизапальних ефектів. Метою було оцінити вплив Хондроїтину сульфату, «Біоглобіну-У» та Трибестану на показники запалення в умовах експериментальної доброякісної гіперплазії передміхурової залози та у порівнянні з ефектами інших простатопротекторів. Модель ДГПЗ викликали внутрішньочеревинним веденням сульпіриду (Еглоніл) в дозі 40 мг/кг маси тіла тварини протягом 30 днів. Модель характеризується розвитком гіперплазії латеральних частин простати, що корелює з аналогічними патологічни- ми змінами передміхурової залози у людини. Після моделювання ДГПЗ щурам вводили препарати Хондроїтин сульфат, Хондроїтин сульфат у поєднанні з Трибестаном, препарат Трибестан та препарат «Біоглобін-У» (протеїнізований водно-сольовий екстракт із плаценти людини). Препарати вводили з 30-го по 51-й день експерименту після завершення моделювання ДГПЗ. Досліджували рівень С-реактивного білку (СРБ), показник швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ) та кількість лейкоцитів. Доведено, що сульпіридна модель гіперплазії передміхурової залози характеризується підвищенням кількості лейкоцитів та ШОЕ і концентрації СРБ, ступінь зростання яких можна віднести до проявів хронічного запалення. Досліджувані препарати проявили виразні протизапальні властивості, що підтвержується зменшенням кількості лейкоцитів та ШОЕ і концентрації СРБ у щурів з експериментальною доброякісною гіперплазією передміхурової залози. За результатами дослідження Хондроїтину сульфат, «Біоглобіну-У» мали більш виразні протизапальні властивості. Хондроїтину сульфат зменшував ШОЕ ефективніше за препарат порівняння Простаплант форте. Досліджувані препарати Хондроїтину сульфат та «Біоглобіну-У», які мають виразні протизапальні властивості, можна рекомендувати до застосування при доброякісній гіперплазії передміхурової залози для зменшення проявів запалення
Дод.точки доступу:
Brechka, N. M.
Kozar, V. V.
Bondarenko, V. O.
Morozenko, D. V.
Korenyeva, Ye. M.
Leontieva, F. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Mishchenko, T.
Hypopinealism and arterial hypertension: chronobiological and age aspects [Text] / T. Mishchenko, L. Bondarenko // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P105-110

Рубрики: ГИПОПИПИНЕАЛИЗМ

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология)
Анотація: It is known that age hypopinealism, i.e. decrease in the pineal gland functioning characterised first of all by progressive melatonin deficiency, develops in mammals at the downward ontogeny stage. Since physiological fluctuations of the pineal gland hormone synthesis and secretion level is one of the conditions for the coherence of the daily rhythms of the or- gans/systems work, it is considered that pineal gland hypofunction plays an important role in the pathogenesis of age-associated diseases, in particular arterial hypertension (AH) [2]. It is known that apparently healthy elderly people have higher pineal gland melaton-forming function than the ones with AH. At the same time AH is not only an old people’s dis- ease, it is also disease of mature aged persons; thus the phrase «AH has looked younger» is established
Дод.точки доступу:
Bondarenko, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Перець, О. В.
Морфометричні параметри мезентеріальної жирової тканини та їх зміни під впливом стрес-чинників у щурів-нащадків гестаційно стресованих матерів [Текст] / О. В. Перець // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 111-118

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (патофизиология)
СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PSYCHOLOGICAL (метаболизм, патофизиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патология, патофизиология)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (физиология)
Анотація: Робота присвячена дослідженню впливу соціально-емоційного стресу матерів на різних етапах вагітності на формування жирової тканини в нащадків жіночої статі в дорослому віці, виявленню наявності та характеру впливу додаткових стрес-чинників на морфофункційні характеристики жирової тканини у цих тварин. В експериментi на щурах популяцiї Вiстар визначено масу тіла, масу вісцеральної та окремо мезентеріальної жирової тканини у 12-місячних нащадкiв гестацiйно стресованих матерiв. Показано, що дорослi нащадки стресованих матерiв мають пiдвищенi масу тiла та масу вiсцеральної жирової тканини порiвняно до нащадкiв iнтактних матерiв. Проведено порiвняльне вивчення морфометричних данних мезентеріальної жирової тканини у самиць щурiв — нащадкiв iнтактних та гестацiйностресованих матерiв у базальному станi та пiсля дiї стрес-чинникiв. Таким чином, можна сказати, що вже у стані фізіологічного спокою проявляються кількісні та якісні відмінності між клітинним складом мезентеріальної жирової тканини інтактних (контрольних) та піддослідних самиць-нащадків. Додаткове стресування у дорослому віці особливо виразно вплинуло на клітинний склад та його характеристики у нащадків гестаційно стресованих самиць. Відмічено збільшення кількості середніх за розміром адипоцитів в гр. С-1s з одночасним виразним зростанням кількості великих та дуже великих адипоцитів, що свідчить про розвиток гіпертрофічного ожиріння у тварин цієї групи. В той же час превалювання відсотка малих та середніх адипоцитів в гр. С-3s після дії стрес-чинників вказує на активні гіперпластичні процеси в мезентеріальній жировій тканині цих щурів. Проявом активності гіперплазії є і поява численних утворень адипоцитів малого розміру в жировій тканині цієї групи нащадків. Знайдено, що стресування статевозрiлих нащадкiв призводить до формування гiпертрофiчного типу ожирiння в iнтактних тварин і нащадків матерів, стресованих в першому триместрі вагітності та провокує гiперплазiю адипоцитiв і появу ознак запалення жирової тканини в щурiв, стресованих у антенатальному перiодi
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

The condition of the reproductive system of the mature females offspring born to mothers with placental insufficiency [Text] / N. Yu. Seliukova [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P119-125

MeSH-головна:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (физиология)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (этиология)
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
Анотація: Embryonic period is the first crucial period of female reproductive system developing. Specifically, at this period egg cells of future woman start forming in her mother’s uterine and continue developing up to the moment when mature egg cell merges with sperm cell forming zygote. The connection between mother’s organism and fetus during pregnancy depends on placenta condition; the fetoplacental complex is the functional system which provides essential conditions for fetal developing. The disturbances of this complex may cause fetoplacental insufficiency (FPI). Placental structure and functioning may be adapted to different external stressors. In case of failed adaptation or abnormal placental maturating the healthy child birth is under threat and may cause a developing of adult’s diseases in future. These days, the number of reproductive-aged women giving birth at later age is growing. This fact influences on the fertilization, pregnancy, delivery, developing and child functioning. The purpose of this investigation was the studying of the influence of FPI long-term consequences on the reproductive system functioning of mature female offspring born to different-aged mothers. Materials. The healthy, mature rat’s females-mothers Vistar line, young and mature reproductive age have been used in the investigation. With the aim to receive the offspring, four experimental groups of animals have been formed. The firs and the second group were performed by intact animals of relevant age. Rat’s females with experimental FPI of young and mature reproductive age have been united into third and fourth groups accordingly. The modeling of FPI has been carried out by daily subcutaneous introduction of 50 % tetrachloromethane oil solution in dose of 2 ml/kg of body weight to females from 12 to 18 day of pregnancy. After offspring birth the reproductive function of rat’s females in the age of 3 months has been researched. Results. Under the influence of experimental fetoplacental insufficiency and higher testosterone level, the decreasing of ovaries mass and number of follicles have been observed in female offspring born to mothers of young reproductive age. On the contrary, ovaries mass and number of follicles in female offspring born to mothers of mature reproductive age with FPI and high testosterone level haven’t changed compared to intact group. Although, estrus cycles duration and structure haven’t changed under the condition of FPI in both age groups, there were offspring with irregular estrus cycles. These changes in the reproductive system of female offspring may lead to endocrine infertility as well as other reproductive disorders
Дод.точки доступу:
Seliukova, N. Yu.
Volokhov, I. B.
Boiko, M. O.
Zemlianskyi, A. O.
Zalubovskaya, E. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Development of the related anemic syndrome in various types of endocrine pathology (literature review) [Text] / N. E. Piriatinska [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P126-133

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (патофизиология)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Анотація: Anemia is a public health problem in almost all countries in the world, negatively affects human health, affects all sectors of the population and creates serious negative socio-economic consequences. The fact of anemia is the basis for stating a pathological condition that requires a nosological diagnosis with the identifjcation of the causes of anemia. The article presents a review of modern literature, covering the impact of endocrine pathology on the development of various types of anemia in humans. The importance of biologically active substances in normal erythropoiesis is described, the role of erythropoietin and the action of hormones of the endocrine glands on its formation are considered. Endocrine pathologies such as hypo- and hyperthyroidism, hypo- and hyperparathyroidism, diabetes mellitus, insuffjciency of the pituitary, hypothalamus, sex glands, adrenal glands and features of the development of anemic conditions are discussed. An analysis of the literature showed that an increase or decrease in the function of individual endocrine glands leads to a disruption in the formation of erythropoietin, impaired absorption of iron, folic acid and vitamin B12 and, as a result, ineffective erythropoiesis. Anemia negatively affects the course of the underlying disease, signifjcantly worsening its prognosis, and its treatment is more often effective only in conjunction with the adjustment of hormonal status. Despite signifjcant progress in the study of the pathogenesis of anemia, the emergence of new scientifjc data on the issues and mechanisms of regulation of erythropoiesis, classifjcation options for anemia are still being discussed, the criteria for diagnosing a number of anemias and its combination with chronic diseases of endocrine and non-endocrine nature are being reviewed
Дод.точки доступу:
Piriatinska, N. E.
Vdovichenko, V. Yu.
Bakuridze-Manina, V. B.
Nekhanevych, O. B.
Yurevych, N. O.
Trach, O. O.
Saprichova, L. V.
Zolotko, K. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Primary hyperaldosteronism as a rare cause of hypokalemia [Text] / Kurtkulagi Ozge [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - P134-138

MeSH-головна:
ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМ -- HYPERALDOSTERONISM (осложнения)
ГИПОКАЛИЕМИЯ -- HYPOKALEMIA (этиология)
Анотація: Primary hyperaldosteronism (PHA) is a syndrome characterized by increased aldosterone release and suppressed renin-angiotensin cascade. Hypertension, alteration in potassium homeostasis, and target tissue damage are characteristic features of the disease. The importance of recognizing PHA is due to the fact that it has a very negative cardiovascular and renal effect which can result in death. In this case report, we present a patient with resistant hypokalemia whom consequently diagnosed with PHA. A 54-year-old female patient who was scheduled for operation due to congenital hip dislocation was found to have decreased serum potassium in her preoperative laboratory tests. Therefore, the patient was referred to the internal medicine outpatient clinic with a serum potassium value of 2.1 mmol/L. Her systolic and diastolic blood pressures were 150 and 90 mmHg, respectively. On electrocardiogram, prominent U waves were noted. Therefore, potassium replacement was initiated at once by intravenous route. The potassium value in spot urine was 12.4 mmol/L. A 24 hour urine collected and urinary potassium excretion in 24 hours of urine was detected as 15 mmol/L, which means transtubular potassium gradient was greater than 4 mmol/L. Since she was hypertensive during clinical follow up in the ward, hypertension along with hypokalemia raised the clinical suspicion of hyperaldosteronism. Serum aldosterone renin ratio was measured as 155 %. A computerized tomography scan revealed (22 × 16 mm) neoplasm which was suggestive of adrenal adenoma in the right adrenal gland. Cushing Syndrome was ruled out with a normal cortisol level and pheochromocytoma was ruled out by normal levels of metanephrine in the 24 hours of urine. Spironolactone 50 mg was initiated and serum potassium was raised to normal range. She scheduled for unilateral adrenalectomy and discharged with full recovery of hypokalemia. Since PHA has undesired cardiovascular and renal effects which may increase mortality and morbidity, establishing the diagnosis as soon as possible is crucial. Hypertensive patients with hypokalemia or adrenal incidentaloma or obstructive sleep apnea syndrome, resistant hypertensive subjects, patients with moderate or severe hypertension, and hypertensive patients with a family history of PHA should undergo screening for PHA. In conclusion, we suggest that PHA should be kept in mind in differential diagnosis of the patients with hypertension and hypokalemia
Дод.точки доступу:
Ozge, Kurtkulagi
Gulali, Aktas
M., Zahid Kocak
Burcin, M. Atak
Tuba, T. Duman
Satilmis, Bilgin
Haluk, Savli

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Новые подходы в лечении нарушения терморегуляции у детей [Текст] / О. В. Пионтковская [и др.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 139-146

MeSH-головна:
ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА РЕГУЛЯЦИЯ -- BODY TEMPERATURE REGULATION (физиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В последние годы наметилась тенденция к увеличению количества детей с нарушением терморегуляции (термоневроз), который сопровождает другие симптомы синдрома вегетативных дисфункций (СВД) [1, 2]. Проблема сохраняет актуальность, так как распространенность СВД среди детей и подростков весьма значительна и варьирует от 29 до 82%
Дод.точки доступу:
Пионтковская, О. В.
Оленич, В. Б.
Савво, А. Н.
Сухоносова, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Звіт про проведення ІХ з’їзду ендокринологів України, що присвячений 100-річному ювілею ДУ "Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України" [Текст] : 19-22 листопада 2019 року, м. Київ // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 1. - С. 147-155

MeSH-головна:
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ -- ENDOCRINOLOGY (история, кадры)
Анотація: 19-22 листопада 2019 року згідно з державним Реєстром з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій на 2019 рік (стор. 7, п. 11) ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського, НАМН України», ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України», Асоціацією ендокринологів України проведено ІХ з’їзд ендокринологів України, що присвячений 100-річному ювілею ДУ «Інститут проблем ендокринної патології iм. В.Я. Данилевського НАМН України»
Дод.точки доступу:
З’їзд ендокринологів України, присвячений 100-річному ювілею ДУ "Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського НАМН України"

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)