Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ПУ17/2021/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16

Архипкіна, Т. Л.
Функціональні особливості взаємозв’язків між рівнями вітаміну В, маркерами хронічного запалення, гомоцистеїном та гормонально-метаболічними показниками у жінок із синдромом полікістозних яєчників / Т. Л. Архипкіна, Л. П. Любимова, В. О. Бондаренко // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 7-14

MeSH-головна:
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (генетика, диагностика, метаболизм, этиология)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (патофизиология)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Анотація: Мета: дослідити рівні вітаміну D, С-реактивного білку (СРБ), інтерлейкіну-6 (IL-6), гомоцистеїну (ГЦ) і з’ясувати кореляційні зв’язки між ними та гормонально-метаболічними показниками, порушен- ня яких притаманно синдрому полікістозних яєчників (СПКЯ). Матеріал та методи. Обстежено 60 хворих зі СПКЯ (24,2 ± 0,2 роки) та 30 здорових жінок відпо- відного віку. В залежності від рівня вітаміну D, обстежених було розподілено на підгрупи: 44 хворі на СПКЯ з вітаміном D ≤ 30 нг/мл (середній рівень 12,9 ± 0,2 нг/мл); 16 пацієнток з середнім рівнем вітаміну D ≥ 30 нг/мл (31,4 ± 0,3 нг/мл); 12 здорових жінок з вітаміном D ≤ 30 нг/мл (24,2 ± 0,3 нг/мл); 18 здорових обстежених з вітаміном D ≥ 30 нг/мл (35,6 ± 0,3 нг/мл). Визначали ліпідний спектр крові, показники вуглеводного обміну, загальний тестостерон (Тзаг.), естрадіол (Е2), сексстероїдзв’язуючий глобулін, СРБ, IL-6, ГЦ. Результати. Встановлено, що у хворих зі СПКЯ рівні СРБ та IL-6 вірогідно (Р 0,05) переви- щували показники жінок контрольної групи та асоціювались з недостатністю вітаміну D (Р 0,05), інсулінорезистентністю (Р 0,05), дисліпідемією (Р 0,05), гіперандрогенемією (Р 0,001). Показано, що гіпергомоцистеїнемія, за умов СПКЯ, обумовлена порушеннями андроген-естрогенового балансу (Тзаг./Е2 r
Дод.точки доступу:
Любимова, Л. П.
Бондаренко, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аряєв, М. Л.
Клінічне значення географічних інформаційних систем в діагностиці дефіциту гормону росту у дітей / М. Л. Аряєв, В. С. Бірюков, Л. І. Сеньківська // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 15-20

MeSH-головна:
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (дефицит)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Дослідження присвячене питанню розширення алгоритму діагностики дефіциту гормону росту (ДГР) у дітей на платформі об’єднання методів клінічної медицини, медичної епідеміології та медичної географії. Методи географічних інформаційних систем (ГІС) були використані в ході клінічного спостереження і аналізу поширеності ДГР у дітей в різних регіонах Одеської області у період з 2012 по 2020 рр (t = 8 років) при постійному включенні нових пацієнтів. Всього в дослідження увійшли 92 дитини, співвідношення числа хлопчиків до числа дівчаток 3:1. Поширеність ДГР (t = 8 років) склала 19,7 випадків на 100 000 дітей. Не було знайдено регіональних особливостей клінічної презентації ДГР у дітей Одеської області. У більшості випадків захворювання було ідіопатичним, вродженим, ізольованим з переважанням пікового рівня ГР у 2 стимуляційних тестах в межах 7–10 нг/мл. Найбільша поширеність ДГР (35,8 на 100 000 дитячого населення) була виявлена у Лісостеповій зоні Одеської області, яка, за даними локальної ГІС, має ряд територіальних геофізичних особливостей. Вони включають гідрогеологічні аномалії, змінені магнітні і гравітаційні поля, точкові підвищення вмісту урану, радону, радію, ртуті, свинцю і дефіцит Zn, Co, Mo. У центральній частині Лісостепової зони (Ананьївському районі) відзначено стійке перевищення середнього обласного показника поширеності ДГР у дітей в 4,7 разів (93,4 на 100 000 дитячого населення). Дані локальної ГІС і матеріали епідеміологічного дослідження дозволяють визначити цю територію як ДГР-асоційовану зону. Встановлено можливість використання методу ГІС для вдосконалення діагностики ДГР на основі підвищення діагностичної настороженості і поліпшення медичного менеджменту
Дод.точки доступу:
Бірюков, В. С.
Сеньківська, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бондаренко, В. О.
Рівні вітаміну D, гомоцистеїну та інкреторна функція яєчок у чоловіків з ідіопатичними патосперміями / В. О. Бондаренко, А. С. Мінухін, Є. І. Скорняков // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 21-25

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диагностика, кровь, метаболизм, этиология)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
Анотація: Метою роботи було: оцінити рівні вітаміну D та гомоцистеїну в крові у чоловіків з ідіопатичними патосперміями з урахуванням особливостей у них інкреторної функції сім’яників. Досліджені рівні вітаміну D, гомоцистеїну та статевих гормонів в крові у 18 чоловіків з ідіопатичними патосперміями віком 23–41 рік та у семи чоловіків з відповідним нормі функціональним станом сім’яників того ж віку. Проведений кореляційний аналіз не виявив залежності змін вмісту гомоцистеїну від рівнів вітаміну D в крові у неплідних чоловіків. Встановлено, що у чоловіків з ідіопатичною неплідністю відмічається суттєве зменшення середніх величин вмісту в крові вітаміну D, зростання частоти констатації D-гіповітамінозу порівняно з особами без порушення сперматогенної та інкреторної функцій яєчок. Показано, що за умов констатації дефіциту вітаміну D у чоловіків з ідіопатичними патосперміями існує вірогідне зростання вмісту в крові гомоцистеїну. Це вказує, що дефіцит вітаміну D ймовірно є предиктором формування гіпергомоцистеїнемії, яка сприяє розвитку дисліпідемії та ендотеліальної дисфункції. Визначено, що в групах неплідних осіб з дефіцитом та недостатністю вітаміну D середні значення рівня тестостерону в крові суттєво не відрізняються між собою. Встановлено, що дефіцит вітаміну D при ідіопатичній неплідності у чоловіків асоційований зі зростанням середніх величин рівня естрадіолу в крові та суттєвим порушенням андроген-естрогенового балансу. Це співпадає з даними літератури, які свідчать, що при дефіциті вітаміну D у чоловіків може бути насамперед зменшення виличини співвідношення тестостерону до естрадіолу. Встановлені негативні зміни за умов D-гіповітамінозу можуть сприяти поглибленню порушення сперматогенної функції у чоловіків з ідіопатичними патосперміями, що необхідно враховувати при виборі підходів до їх терапії
Дод.точки доступу:
Мінухін, А. С.
Скорняков, Є. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Selenum supply and thyroid condition in graves disease sn the region of iodine deficiency / V. L. Kravchenko [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P26-33

MeSH-головна:
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (эпидемиология, этиология)
ИОД -- IODINE (дефицит)
Анотація: The aim of the study was to investigate the level of selenium in the serum, the median urinary iodine excretion, relationship between selenium and ioduria levels in patients with Graves’ disease. 141 residents of Kyiv and Kyiv region were examined, 37 of them without thyroid pathology (control group) aged 39.7 ± 2.7 years, and 104 with Graves’ disease (experimental group), aged 43.25 ± 1.18 years. The level of selenium in the serum of patients was significantly reduced compared to control. Its median was 29.35 and 1–3 quartiles [6.85–58.77] мg/l, respectively. With age, selenium deficiency worsened. In the study of thyroid status, the group of patients with Graves’ disease differed from the control of elevated thyroid hormone levels, decreased TSH levels, increased thyroid volume. There was a significant increase in the level of antibodies to TSH receptors more than 100 times. Dependence of these indicators on sex and age of patients was not observed. The median urinary iodine excretion in the experimental group was significantly different (p 0.05), its value in the control group was 78.9 мg/l, which indicated the presence of mild iodine deficiency, in the experimental group it was 177.05 мg/l. After 3 and after 6 months after methimazole treatment, the level of selenium in the blood increased, but remained reduced compared to control. There was a complete normalization of thyroid hormones levels and TSH. In the group of patients, a relationship between selenium and ioduria levels was registered (p 0.05), there was a correlation between the titer of antibodies to the TSH receptor, and as in the control, a correlation between thyroid function (p 0.05). Calculation of the risks of changes in antibody titers depending on the level of selenium and other studied factors showed that increasing the level of selenium in the blood helps to reduce the titer of antibodies to TSH receptors. The positive effect of reducing antibodies occurs with the normalization of inhibited low levels of TSH. High levels of fT4, fT3, increased thyroid volume and high levels of iodine increase the risk of antibodies to the thyroid-stimulating hormone receptor
Метою дослідження було визначити рівень селену в сироватці крові, медіану йодурії, взаємозв’язок між рівнями селену та йодурії у пацієнтів із хворобою Грейвса. Обстежено 141 мешканцям Києва та Київської області, з них 37 без тиреоїдної патології (контрольна група віком 39,7 ± 2,7 років) та 104 — із хворобою Грейвса (дослідна група, віком 43,25 ± 1,18 роки). Рівень селену в сироватці крові хворих був достовірно зниженим порівняно з показником контрольної групи. Медіана вмісту селену в крові становила 29,35 [6,85–58,77] мкг/л. З віком хворих дефіцит селену посилювався. При дослідженні показників тиреоїдного статусу група пацієнтів із хворобою Грейвса відрізнялась від контрольної підвищеним рівнем тиреоїдних гормонів, зниженим рівнем ТТГ, збільшеним тиреоїдним об’ємом. Виявлено суттєве збільшення рівня антитіл до рецепторів ТТГ. Залежності цих показників від статі та віку хворих не спостерігалося. Медіана екскреції йоду з сечею в дослідній групі достовірно відрізнялась (p 0,05), її показник в контрольній групі становив 78,9 мкг/л, що вказувало на наявність йодного дефіциту, в дослідній групі вона становила 177,05 мкг/л. Через 3, 6 місяців після прийому тіамазолу рівень селену в крові збільшився, але залишався нижчим порівняно з показниками контрольної групи. Також спостерігалась нормалізація рівнів тиреоїдних гормонів та ТТГ. В групі хворих зареєстрований зв’язок між рівнем селену та йодурією (р 0,05), а також кореляція між титром антитіл до рецептора ТТГ та показниками функції щитоподібної залози (р 0,05). Розрахунок ризиків змін титру антитіл залежно від рівня селену та інших досліджених факторів показав, що підвищення рівня селену в крові сприяє зниженню титру антитіл до рецепторів ТТГ. Позитивний ефект зменшення антитіл відбувається при нормалізації загальмованого низького рівня ТТГ. Високі рівні вТ4, вТ3, збільшений тиреоїдний об’єм та високий рівень йоду підвищують ризик виникнення антитіл до рецептора тиреотропного гормону
Дод.точки доступу:
Kravchenko, V. L.
Grossman, A. B.
Rakov, J. V.
Kovzun, O. I.
Pankiv, V. I.
Simurov, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Значення васпіну та оментину у розвитку ожиріння - предиктора серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу / Н. О. Кравчун [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 34-42

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, метаболизм, этиология)
Анотація: Метою проведеної роботи стало з’ясування значення васпіну та оментину при метаболічних зсувах, ендотеліальній дисфункції, серцево-судинних захворюваннях та інших судинних порушеннях у хворих на цукровий діабет 2 типу на підставі аналізу сучасних літературних джерел та власних досліджень. Матеріал та методи. Проведений ретельний огляд сучасних літературних джерел, що включав результати клінічних та експериментальних даних, щодо досліджень значення гормонів васпіну й оментину в розвитку серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу на тлі ожиріння. Проведено обстеження 75 пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу з надлишковою масою тіла та ожирінням різного ступеня. Визначено рівні васпіну та оментину в сироватці крові. Наявність і силу зв’язку між факторами вираховували ранговим коефіцієнтом кореляції Спірмана — rs В результаті аналізу літературних даних встановлено, що на сучасному етапі біологічні і патофізіологічні ефекти васпіну та оментину в організмі людини до кінця не з’ясовані, а даних щодо їх прогностично-діагностичного значення у хворих на цукровий діабет 2 типу із серцево-судинної патологією на тлі ожиріння вкрай мало, тому при вивченні власних даних щодо з’ясування ролі цих адипокінів в розвитку метаболічних порушень, а саме, ожиріння різного ступеню, як предиктора серцево-судинних ускладнень у вищевказаних хворих, доведено зворотний кореляційний зв’язок васпіну з показниками обводу талії, жировою масою і індексом маси тіла та прямий — з обводом стегон. Щодо оментину, то отримано дані, які свідчать про наявність прямого кореляційного зв’язку між даним адипокіном та обводом талії, жировою масою і індексом маси тіла, зворотного — з обводом стегон. Також висловлено припущення, що ці адипокіни можуть застосовуватися в якості прогностичних маркерів серцево-судинних ускладнень у вищевказаних осіб. Зроблено висновок, що васпін та оментин відіграють важливу роль в розвитку метаболічних порушень, але потребують ще подальших досліджень
Дод.точки доступу:
Кравчун, Н.О.
Алхамід, М. Х.
Місюра, К. В.
Дунаєва, І. П.
Романова, І. П.
Чернявська, І. В.
Соколова, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case / R. Nikolaiev [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P43-51

MeSH-головна:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM (генетика, диагностика, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Pituitary gigantism is an extremely rare disorder: the incidence of pituitary tumors in children is approximately 0.1 in one million, and only about 1 to 10% of the pituitary tumors secrete the GH in childhood. Gigantism should be suspected if the patient’s height is 3 standard deviations above the normal average height or 2 standard deviations above the corrected height of parents. When pituitary gigantism is suspected, the clinician should consider the presence of disorders, known to be associated with the GH-secreting pituitary tumors, including the McCune Albright syndrome (MAS), Carney complex (CNC), multiple endocrine neoplasia, types 1 and 4 (MEN 1, MEN 4), Familial isolated pituitary adenoma (FIPA), the paraganglioma, pheochromocytoma and pituitary adenoma association (PAA) due to succinate dehydrogenase defects, and X-linked acrogigantism (X-LAG). The molecular genetics of the AIP-associated FIPA, MAS, CNC, and MEN 1 has been extensively studied and reviewed, especially in children and young adults. The GH-secreting adenomas seem to be more invasive and aggressive in childhood than in adulthood. Data on a rare disease — gigantism combined with phenotypic signs of acromegaly in a young patient are presented. Clinical and laboratory parameters, data of histological and genetic analysis are described. Genetic analysis performed by AIP gene by Sequencing, proved a rare mutation in the locus of exons 1-6 of the AIP gene. The presented clinical case describes a rare fact of the AIP-gene mutation in the p.Cys238Tyr locus, which is associated with the occurrence of a giant pituitary adenoma in childhood. Aggressive growths of the pituitary tumor, its high proliferative and hormonal activity, clinical manifestations of gigantism in combination with severe phenotypic signs of acromegaly have also been noticed. Resistance to the therapy with somatostatin analogs has been revealed in this case. Considering the absence of genetic predisposition to a pituitary adenoma in the patient, this case can be regarded as a sporadic pituitary adenoma variant due to the abnormal AIP-gene expression and the disturbance of regulation during tumorigenesis
Гігантизм є надзвичайно рідкісним захворювання: частота пухлин гіпофіза у дітей становить приблизно 0,1 на один мільйон, і лише близько 1 до 10% пухлин гіпофіза секретують гормон росту (ГР) в дитячому віці. Слід запідозрити гігантизм, якщо зріст пацієнта на 3 стандартні відхилення перевищує нормальний середній зріст або 2 стандартні відхилення вище виправленого зросту батьків. При підозрі на гігантизм гіпофіза клініцист повинен враховувати наявність розладів, які, як відомо, пов’язані з ГР-секретуючими пухлинами гіпофіза, включаючи синдром Маккейна Олбрайта (MAS), комплекс Карні (CNC), множинні ендокринні новоутворення, типи 1 і 4 (MEN 1, MEN 4), сімейна ізольована аденома гіпофіза (FIPA), парагангліома, феохромоцитома та аденома гіпофіза (PAA) через дефекти сукцинатдегідрогенази та X-зв’язаний акрогігантизм (X-LAG). Молекулярна генетика AIPасоційованих FIPA, MAS, CNC та MEN 1 була широко вивчена та оглянута, особливо у дітей та молодих людей. Аденоми, що секретують ГР, здаються більш інвазивними та агресивними в дитинстві, ніж у зрілому віці. Представлені дані про рідкісне захворювання — гігантизм в поєднанні з фенотиповими ознаками акромегалії у молодого пацієнта. Описано клініко-лабораторні параметри, дані гістологічного і генетичного аналізу. Генетичний аналіз, виконаний методом секвенування, довів рідкісну мутацію в локусі екзонів 1-6 AIP гена. Представлений клінічний випадок описує факт рідкісної мутації AIP гена в p.Cys238Tyr локусі, який пов’язаний з виникненням гігантської аденоми гіпофіза в дитячому віці. Захворювання характеризується агресивним ростом пухлини гіпофіза, її високою проліферативною і гормональною активністю, клінічними проявами гігантизму в поєднанні з вираженими фенотиповими ознаками акромегалії. З огляду на відсутність у пацієнта генетичної схильності до аденомі гіпофіза, даний випадок можна розглядати як спорадичний варіант аденоми гіпофіза, причиною якої є аномальна експресія AIP-гена
Дод.точки доступу:
Nikolaiev, R.
Rostomyan, I.
Beckers, A.
Tsymbauk, V.
Khyzhnaak, O.
Guk, M.
MykytyukM.
Karachentsev, Iu.
Sanina, Y.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фактори прогресування автоіммунного тиреоїдиту у осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою: роль системи детоксикації ксенобіотиків, механізмів ендогенного контролю та стимуляції / Т. М. Пасієшвілі [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 52-57

MeSH-головна:
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE (метаболизм, этиология)
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (метаболизм, патофизиология)
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: До дослідження залучено хворих на автоімунний тиреоїдит та гастроезофагеальну рефлюксну хворобу, що обумовлено частим виникненням даних нозологій в молодому віці. Метою дослідження було уточнення механізмів ендогенного контролю системи детоксикації ксенобіотиків у пацієнтів молодого віку з поєднаним перебігом автоімунного тиреоїдиту та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. До роботи було залучено 162 хворих на автоімунний тиреоїдит, який у 120 випадках поєднувався з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою. Контингент досліджених склали студенти вузів міста віком від 18 до 25 років. Автоімунний тиреоїдит було підтверджено наявністю антитіл до тиреопероксидази, тиреоглобуліну та даних ультразвукового дослідження щитовидної залози. Функціональний стан щитовидної залози оцінювали за вмістом тиреотропного гормону, вільного трийодтироніну та вільного тироксину. Тиреоїдний профіль у обстежених хворих відповідав еутиреозу. Діагноз гастроезофагеальної рефлюксної хвороби підтверджували характерними скаргами, даними анамнезу, клінічного та інструментального дослідження. Вивчали показники другої фази антиоксидантної системи — глутатіонпероксидазу, глутатіонредуктазу, маргенець-супероксиддисмутазу, а також білок Клото. Отримані результати було оброблено із застосуванням ліцензійної програми Statistica Basic Academic 13 for Windows. Встановлено, що перебіг автоімунного тиреоїдиту та його поєднання з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою призводить до активного залучення системи антиоксидантного захисту, що проявлялося зниженням синтезу глутатіонредуктази та глутатіонпероксидази. Одночасно визначенно достовірне збільшення синтезу мітохондріальної маргенець-супероксиддисмутази — показника другої фази системи детоксикації ксенобіотиків. Вміст білка Клото у хворих на автоімунний тиреоїдит мав тенденцію до збільшення та вірогідно підвищувався при коморбідності. Таким чином, сукупний перебіг автоімунного тиреоїдиту та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби супроводжується залученням показників другої фази антиоксидантної системи, що дозволяє контролювати утворення токсичних речовин. Та одночасна стимуляція маргенець-супероксиддисмутази і білка Клото сприяє ендогенному контролю антиоксидантного захисту
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Т. М.
Ковальова, О. М.
Пасієшвілі, Л. М.
Железнякова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рак прищитоподібної залози у підлітка з критичним системним остеопорозом / О. А. Товкай [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 58-65

MeSH-головна:
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (диагностика, этиология)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (патофизиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Не зважаючи на низьку частоту раку прищитоподібної залози (РПЩЗ) у дітей, кожен випадок первинного гіперпаратиреозу (ПГПТ) повинен детально аналізуватись з огляду на можливість наявності злоякісного процесу, особливо при надто високих рівнях Паратгормону (ПТГ) та Кальцію іонізованного (Са++) крові у поєднанні з важкою симптоматикою, що частіше проявляється у вигляді системного остеопорозу та переломами трубчастих кісток, вираженим утворенням конкрементів в нирках та жовчному міхурі. Біохімічними критеріями ПГПТ, як при доброякісних утвореннях ПЩЗ, так і при злоякісних, окрім підвищення рівня ПТГ та гіперкальціємії, являються: гіпофосфатемія, гіперкальціурія (хоча Са в сечі може бути низьким у разі поєднання з дефіцитом вітаміну D). Для з’ясування генетичної причини гіперпаратиреозу можливе проведення генетичного дослідження із використанням таргетної multicancer панелі (з аналізом понад 80 генів, зокрема генів МЕН). Уданому випадку виявлена мутація MAX c.25G T (p.Val9Leu), що була класифікована як неясно значуща (VUS). Мутації в гені MAX асоційовані з розвитком спадкової феохромоцитоми-парагангліоми, але не були описані у пацієнтів з ізольованим ПГПТ, що підтверджує відсутність зв’язку генетичного аспекту та наявної пухлини ПЩЗ. Методом лікування РПЩЗ, я однієї з причин ПГПТ - оперативне, з наступним динамічним наглядом та контролем показників ПТГ та Са++ плазми крові у поєднанні з візуалізаційними методами дослідження. Підвищення рівня останніх вище референтних показників в післяопераційному періоді, у даному випадку ПТГ — 152 пг/мл, що коригується препаратами альфакальцидолу чи кальцитріолу як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з холекальциферолом, відсутністю топічної візуалізації, не завжди вказують на персистенцію хвороби. В таких випадках, додатковим методом діагностики можливої персистенції захворювання, може слугувати ПЕТ/КТ (з 11С-холіном), який дозволяє диференціювати накопичення фармпрепарату в нетипових місцях проведеної операції
Дод.точки доступу:
Товкай, О. А.
Паламарчук, В. О.
Мазур, О. В.
Войтенко, В. В.
Зелінська, Н. Б.
Глоба, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль визначення глікозильованого гемоглобіну у пацієнтів з мозковим інсультом / Ю. В. Фломін [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 66-74

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагностика, метаболизм, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология)
ГЕМОГЛОБИН A ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ -- HEMOGLOBIN A, GLYCOSYLATED (метаболизм)
Анотація: Мозковий інсульт (МІ) та цукровий діабет (ЦД) є розповсюдженими неінфекційними захворюваннями, які мають багаторівневий взаємозв’язок. Визначення рівня глікозильованого гемоглобіну (HbA1c) є зручним та надійним способом виявлення ЦД та оцінки його контролю, але роль HbA1c при МІ ще остаточно не визначена. Метою дослідження було вивчити можливість та значення визначення рівня HbA1c у пацієнтів з МІ у клінічній практиці шляхом аналізу зв’язку рівня HbA1c з демографічними показниками, тяжкістю інсульту, судинними факторами ризику, періодом, підтипом та результатами лікування МІ. Матеріал і методи. Проаналізовано дані 524 пацієнтів (43,4% жінок) з веріфікованим діагнозом МІ, які у 2010–2018 рр. перебували на стаціонарному лікуванні у різні періоди МІ (від найгострішого до віддаленого). В усіх пацієнтів був визначений рівень HbA1c після госпіталізації, а також проведені необхідні додаткові дослідження згідно з галузевими стандартами та оцінювання за шкалами, зокрема за National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), індексом Бартел та модифікованою шкалою Ренкіна (мШР). Категоріальні змінні відображені як число та проценти. Змінні, розподіл яких відрізнявся від нормального, відображені через медіану та міжквартильний інтервал (МКІ). Статистичний аналіз даних проводився у MedCalc v. 19.1. Результати. Вік учасників дослідження був від 30,7 років до 95,7 років (Me 67,3, МКІ 59,3–75,5). У 81 (15,4%) пацієнта діагностований геморагічний МІ, у 443 (84,6%) пацієнтів — ішемічний МІ. Загальна початкова оцінка за NIHSS після госпіталізації коливалась від 0 до 39 балів (Me 11, МКІ 6–18). У вибірці документована висока частота судинних факторів ризику: 86,5% страждали на артеріальну гіпертензію, 41,1% — на дисліпідемію, 24,7% курили, у 27,1% МІ був повторним. Серед учасників 33,4% мали ЦД в анамнезі, тоді як у 4,2% осіб ЦД 2 типу був виявлений у нас вперше. Крім того, у 34,4% пацієнтів був діагностований предіабет. Серед пацієнтів з ЦД в анамнезі показники HbA1c на момент госпіталізації у 21% були від 7,0% до 8,0%, а у 28% — вище 8,0%. Початковий HbA1c не корелював з демографічними показниками, судинними факторами ризику (крім ЦД та ожиріння), початковою тяжкістю інсульту та рівнем повсякденної життєдіяльності після лікування. Проте вищий рівень HbA1c мав значущі (p 0,05) асоціації з ішемічним МІ, його атеросклеротичним підтипом та гіршим загальним результатом лікування МІ (підсумкова оцінка за мШР). Висновки. Визначення HbA1c у стаціонарних пацієнтів з МІ у клінічній практиці виглядає можливим і доцільним, оскільки воно дає змогу діагностувати ЦД чи предіабет та призначити необхідне лікування до виписки з лікарні. Частіше визначення HbA1c у пацієнтів з ЦД може сприяти як ефективнішій профілактиці МІ, так і поліпшенню прогнозу у разі виникнення гострого МІ
Дод.точки доступу:
Фломін, Ю. В.
Гур’янов, В. Г.
Соколова, Л. К.
Таран, Л. Ф.
Соколова, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Нутрійційні практики як предиктор формування надлишкової ваги у школярів східних та західних регіонів України / Т. В. Чайченко [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 75-83

MeSH-головна:
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (этиология)
ПИЩЕВОЙ СТАТУС -- NUTRITIONAL STATUS
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
Анотація: Харчова поведінка школярів є підґрунтям практики харчування у подальшому житті та, у разі порушень, може виступати у якості пролонгованого фактору ризику формування хронічних захворювань дорослих. Мета дослідження – дослідити рутинні практики харчування українських дітей шкільного віку з різних місцевостей проживання. Матеріал та методи. В рамках науково-дослідної роботи ХНМУ «Розробити науково обгрунтовану технологію оцінки харчування, визначити проблеми харчування школярів України та впровадити освітні програми щодо профілактики неінфекційних захворювань, асоційованих з порушеннями харчування» в опитуванні взяли участь 1125 осіб, з яких 886 дітей шкільного віку (72.0% мешканці східних та 28% — мешканці західних регіонів, P 0,001) і 239 дорослих (47,28 % мешканці східних та 52,72% — мешканці західних регіонів, P 0,005). Діти були розподілені на три вікові групи: старші школярі (15–17 років, n = 184), середнього шкільного віку (10–14 років, n = 416) та молодшого шкільного віку (6–9 років, n = 286. Результати. Встановлено, що кількість українських дітей та дорослих, що регулярно снідають, менша за тих, хто регулярно обідає та/або вечеряє. Дорослі жителі західних регіонів схильні пропускати сніданок, тоді як мешканці сходу — вечерю. Біля 90% дітей та біля 80% дорослих незалежно від регіону проживання споживають їжу поміж основними її прийомами. 65% дітей витрачає кишенькові гроші на покупку смаколиків протягом дня, причому кількість таких дітей зростає з віком — від 45% молодших до 70% старших школярів. Обіди у їдальні купують лише чверть дітей, інші вживають бутерброди, випічку або сезонні фрукти. Висновки. Нутріційні практики дітей шкільного віку є предикторами формування надлишкової ваги у популяції. Освітні програми для школярів та їх батьків доцільно розпочинати з молодшого шкільного віку та фокусувати на заохоченні до регулярних сніданків та коректній організації проміжних прийомів їжі. Отримані дані можуть бути використані при створенні національних та регіональних соціальних програм
Дод.точки доступу:
Чайченко, Т. В.
М’ясоєдов, В. В.
Гончарь, М. О.
Чумаченко, Т. О.
Клименко, В. А.
Харькова, М. О.
Райлян, М. В.
Поливянна, Ю. І.
Журавель, Я. В.
Семішев, В. І.
Плахотна, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Морфофункціональна характеристика печінки щурів у ранні терміни розвитку стрептозотоцинового цукрового діабету з використанням кластерного аналізу / О. Я. Жураківська [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 84-96

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (осложнения)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (диагностика, этиология)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Одним із ускладнень цукрового діабету (ЦД) є діабетична гепатопатія, яка, за даними різних авторів, діагностується у 33–88% хворих. Тому метою нашого дослідження було встановити особливості морфофункціональних змін печінки 12-ти місячних щурів при експерименальному стрептозотоциновому ЦД (ЕСЦД) з використанням кластерного аналізу. Використали, гістологічний, гістохімічний, електронномікроскопічний, біохімічний та статистичний методи дослідження
У ранні терміни ЕСЦД спостерігається достовірне підвищення активності амінотрасфераз як у плазмі крові, так і гомогенатах печінки, порівняно з контрольною групою, проте коефіцієнт де Рітіса статистично значуще не відрізняється від контрольних показників, що вказує на розвиток компенсаторних процесів у печінці та збереження повною мірою її функціональної здатності
Дод.точки доступу:
Жураківська, О. Я.
Боднарчук, Ю. В.
Костіцька, І. О.
Кіндратів, Е. О.
Андріїв, А. В.
Жураківський, В. М.
Міськів, В. А.
Перцович, В. М.
Саган, Н. Т.
Іванців, О. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Administration of corvitin AS AN OFF-Label agent for pharmacological correction of metabolic syndrome / K. O. Kalko [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P97-102

MeSH-головна:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (лекарственная терапия)
Анотація: Nowadays metabolic syndrome is a noninfectious pandemic of the ХХІ century. Therefore search of effective pharmacological agents for its pharmacological correction is an urgent issue of modern medicine and pharmaceutical community. At the same time, today off-label administration of medicines (for an unapproved indication) has become widely used. This approach is based on new determined pharmacological effects of drugs unknown before. These effects were not studied during the primary development of a pharmacological agent, but they were found after its registration and appearance at the pharmaceutical market
Метаболічний синдром на сьогодні є неінфекційною пандемією ХХІ століття. Тому пошук ефективних лікарських засобів для його фармакокорекції є актуальним питання сучасної медичної та фармацевтичної спільноти. Разом з тим широко застосування на сьогодні набуває призначення лікарських засобів off-lable (не за показаннями в інструкції) у випадку виявлення раніше невідомих фармакологічних ефектів препарату щодо до таких, які зазначені в інструкції до медичного застосування
Дод.точки доступу:
Kalko, K. O.
Drogovoz, S. M.
Mishchenko, O. Ya.
Komisarenko, M. A.
Bondariev, Y. V.
Moeen Dababneh

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

The correction of the consequences of the experimental prostatitis by nanoparticles of orthovanadates of the rare-earth elements / E.Ye Chystiakova [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P103-109

MeSH-головна:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (терапия)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (терапия)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: The management of patients with chronic prostatitis (CP) remains the difficult medical and social problem that makes the elaboration of new prostate protectors actual. The purpose of the work: to ascertain the effectiveness of nanoparticles’ of rare-earth elements with different form-factors correction of the pathological seminal’s endocrine and spermatogenic function disturbances caused by chronic experimental prostatitis. The modeling of CP in mature rats’ males has been fulfilled using Wartner device by cryo trauma of the prostate gland making. The compositions of nanoparticles (NP) of rare-earth metals (LaVO4 or GdVO4 ) activated by Europium, with NP Ag added, in shape of rods, spheres and grains have been chosen for CP correction. The dose was 0,3 mg/kg of body weight. The drug of comparison was 0,5 % «Prostatilen». The researched substances have been rectally introduced in volume of 0,5 ml from 15th after surgery during next two weeks. The number of leukocytes in blood, condition and masses of the prostate gland and seminal vesicles, the concentration of the general testosterone and spermatogenesis indices have been determined. It has been determined that using of NP composition based on the oxides of rare-earth elements and NP Ag (nanorods) for pathology correction has declined consequences of CP: the general inflammation has been substantially inhibited, mass coefficients of the epididymis and testosterone level have been recovered and spermatogenesis have been improved. For some spermogram indices, the activity of these NP does not concede, but even exceeds the activity of drug of comparison. The using of NP GdVO4:Eu3+ + Ag in the spherical shape has positively influenced the correction of chronic prostatitis, although the effectiveness was less distinct. Thus, the composition of nanoparticles LaVO4:Eu3+ + Ag in the form of rods has a positive effect on the sexual function of rats with chronic prostatitis compared with the effect of nanoparticles GdVO4:Eu3++Ag in the form of spheres or grains
Лікування хворих на хронічний простатит (ХП) залишається складною медичною та соціальною проблемою, що обумовлює актуальність створення нових простатопротекторів. Мета роботи: визначення впливу наночастинок рідкісноземельних елементів із різним форм-фактором щодо корекції патологічного стану ендокринної та сперматогеної функції сім′яників внаслідок хронічного експериментального простатиту. Моделювали ХП у статевозрілих самців щурів шляхом кріотравмування передміхурової залози за допомогою кріопристрою Wartner. Контрольну групу склали хибно оперовані щури. Для корекції ХП було обрано композиції наночастинок (НЧ) рідкісноземельних металів (LaVO4 або GdVO4 ), активованих європієм, до яких було приєднано НЧ Ag, у формі стрижнів, сфер або зерен. Доза складала 0,3 мг/кг маси тіла. Препарат порівняння — 0,5 % Простатилен. Досліджувані сполуки уводили ректально з 15-ї доби після операцій протягом 2-х тижнів в об’ємі 0,5 мл. Визначали кількість лейкоцитів у периферичній крові, стан та масу простати та сім′яних пухирців, концентрацію загального тестостерону, показники сперматогенезу. Встановлено, що використання композиції НЧ на основі оксидів рідкісноземельних елементів та НЧ срібла (у формі стрижнів) для корекції патологічного стану зменшувало наслідки ХП: виразно гальмувало розвиток системного запального процесу, відновлювало масові коефіцієнти додаткових статевих залоз, рівень чоловічого статевого гормону та покращувало сперматогенез. За деякими показниками спермограми дія цих НЧ не поступається, а, навіть, перевищує дію препарату порівняння. Застосування НЧ GdVO4:Eu3++Ag у формі сфер в цілому мало позитивний вплив щодо корекції ХП, але мало менш виразний ефект. Таким чином, композиція наночастинок LaVO4:Eu3+ +Ag у формі стрижнів має позитивний ефект для статевої функції щурів з хронічним простатитом порівняно з впливом наночастинок GdVO4:Eu3++Ag у формі сфер або зерен
Дод.точки доступу:
Chystiakova, E. Ye.
Smmolienko, N. P.
Bielkina, L. O.
Velychko, N. F.
Korenieva, Ye. M.
Boiko, M. O.
Kustova, S. P.
Klochkov, V. K.
Bondarenko, V. O.
Karpenko, N. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Оптимізація способу моделювання стрептозотоцинового цукрового діабету I типу у статевозрілих самців-щурів лінії Wistar / О. Г. Якименко [та ін.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 110-116

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Анотація: Моделювання цукрового діабету (ЦД) І типу дозволяє проводити оцінку лікувальної ефективності медикаментозних засобів, вивчати перебіг хірургічної патології та її ускладнень на тлі хронічної гіперглікемії, морфологічні та патофізіологічні зміни в органах-мішенях. Метою дослідження була комплексна оптимізація способу індукції стрептозотоцинового ЦД І типу у статевозрілих щурів-самців лінії Wistar з комбінацією заходів щодо зниження загальнотоксичного впливу реагентів, запобігання транзиторної гіпоглікемії та, як наслідок, високої летальності. Дослідження проведено на статевозрілих щурів-самців лінії Wistar: контроль — 20 тварин, експериментальна група — 20 тварин. Індукцію ЦД І типу всім щурам проводили інтраперитонеальною ін’єкцією свіжоприготованого розчину стрептозоцину (60 мг/кг). В перші 24 год після ін’єкції контрольна група отримувала per os 0,9% розчин натрію хлориду, експериментальна — 10% розчин глюкози ad libitum. Через 48 годин визначався рівень глікемії глюкометром Accu Check (Roche,Germany). Критерій ЦД І типу – рівень глюкози 14,0 ммоль/л. Через 48/96/168 годин здійснювався моніторинг глікемії для виключення можливої реверсії до нормоглікемії. Через 48 год верифіковано рівень глікемії 14 ммоль/л у 95% (19/20) тварин експериментальної групи та 40% (8/20) тварин контрольної групи; летальність склала 5% та 55% відповідно. Через 96 год реверсія глікемії спостерігалась в 2 щурів експериментальної групи. Таким чином оптимізований протокол індукції ЦД І типу у статевозрілих щурів-самців лінії Wistar введенням стрептозотоцину (60 мг/кг) шляхом інтраперитонеальної ін’єкції з дотриманням 12-годинного періоду голодування та запобігання гіпоглікемії шляхом перорального введенення 10% розчину глюкози є ефективним способом моделювання вказаної патології, що зумовлює розвиток клінічно значимої гіперглікемії ( 14 ммоль/л) через 48 годин. Важливим аспектом є своєчаснє виявлення та фіксація спонтанного відновлення нормоглікемії шляхом моніторингу рівня глюкози у тварин після лабораторної верифікації ЦД І типу
Дод.точки доступу:
Якименко, О. Г.
Сучок, С. О.
Михальчук, Т. Ш.
Моравська, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Pathology of the thyroid gland in children as A factor of dental morbidity (mini review) / T. V. Polishchuk [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P117-122

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- THYROID DISEASES (осложнения)
ЗУБНЫЕ БОЛЕЗНИ -- TOOTH DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: According to the data of the Endocrinological Service of Ukraine, over the recent years there has been a tendency towards the increase in the prevalence of endocrine diseases among children; and the percentage of children diagnosed with these disorders has tripled over the last ten years. There has been found out children with thyroid disorders demonstrate a high prevalence of common oral and dental diseases, including dental caries. All mentioned above emphasizes the relevance of the issue we are investigating and requires further more detailed study. The aim of this investigation is to analyze scientific sources on the prevalence of oral and dental diseases in children with thyroid disorders in order to determine the effective therapeutic and preventive measures, which would contribute to the oral health diseases of the children. Materials and methods. The methods of systematic, analytical and semantic bibliography analysis of studying the modern view of the relationship between thyroid disorders and their impact on the development of dental and oral diseases in children were applied to search for the information. Discussion. There are recent reports confirming thyroid hormonal disorders are among the risk factors for focal demineralization of dental enamel, non-carious lesions of hard dental tissues, inflammatory processes in periodontal tissues; they can lead to delayed root resorption of temporary teeth, delayed eruption of both temporary and permanent teeth, impaired tooth eruption patterns, inadequate root length. Thyroid hormonal disorders can also contribute to the development of dentomaxillary anomalies, occlusion anomalies, dehiscence and fenestration of alveolar bone, etc. Conclusions. This review article provides in-depth analysis of recent sources on the issue of oral findings in children with thyroid disorders. The article highlights the impact of thyroid diseases and dysfunctions on the development and progression of oral and dental diseases in childhood. A number of foreign and national researches report on the relationship between the thyroid functioning and oral health in children. This work investigates the prevalence, intensity and severity of hard dental tissue affection, periodontal diseases, dentofacial abnormalities and oral hygiene status in children with thyroid disorders
Згідно даних ендокринологічної служби України за останні роки спостерігається тенденція до збільшення поширеності захворювань ендокринної системи серед дитячого населення. Встановлено високу поширеність основних стоматологічних захворювань, в тому числі карієсу у дітей із патологією щитоподібної залози. Все вищеперераховане вказує на актуальність проблеми, яку ми розглядаємо, та потребує подальшого більш детального вивчення. Мета роботи — проаналізувати наукові джерела з питань поширеності стоматологічної патології у дітей із хворобами щитоподібної залози для визначення лікувально-профілактичних заходів, які будуть попереджати розвиток стоматологічних захворювань у дітей. Матеріали та методи. Для пошуку інформації були застосовані методи систематичного, аналітичного та бібліосемантичного аналізу вивчення сучасного погляду на взаємозв’язок розладів щитоподібної залози та їх впливу на розвиток захворювань зубів та порожнини рота у дітей. Основна частина. У сучасній науковій літературі є відомості, що гормональні порушення щитоподібної залози є фактором ризику розвитку осередкової демінералізації емалі, некаріозних уражень твердих тканин зубів, запальних процесів в тканинах пародонту, призводять до затримки розсмоктування коренів тимчасових зубів, затримки прорізування як тимчасових, так і постійних зубів, а також порушення їх послідовності, затримки росту кореня у довжину, зубо-щелепних аномалій, аномалій прикусу, кореневої резорбції, дигесценції і фенестрації альвеолярної кістки та ін. Висновок. В статті наведені данні літературних джерел, які висвітлюють питання актуальності проблеми проявів захворювань щитоподібної залози у порожнині рота дітей. Проведено аналіз отриманих даних відносно впливу захворювань, дисфункції, тиреопатій на формування стоматологічної патології в дитячому віці. В останні роки більшість закордонних та вітчизняних авторів спостерігають взаємозв’язок захворювань щитоподібної залози із стоматологічним здоров’ям дітей. На підставі даних спеціалізованої літератури досліджено залежність між ураженням твердих тканин зубів, тканин пародонту, станом гігієни порожнини рота, патологією прикусу та захворюваннями щитоподібної залози у дітей
Дод.точки доступу:
Polishchuk, T. V.
Sheshukova, O. V.
Trufanova, V. P.
Illiashenko, Yu. Iv.
Bauman, S. S.
Mosienko, A. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Козаков, О. В.
Звіт про науково-практичну конференцію з онлайн-трансляцією для ендокринологів, терапевтів, педіатрів, кардіологів, невропатологів, лікарів загальної практики - сімейної медицини та інших спеціалістів "Ендокринна патологія у віковому аспекті" в рамках реалізації науково-освітнього проєкту "Український ендокринологічний практикум" 26-27 листопада 2020 року / О. В. Козаков, І. В. Гопкалова // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - С. 123-126

MeSH-головна:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Анотація: 26–27 листопада 2020 року згідно з державним Реєстром з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій на 2020 рік ДУ «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. Данилевського НАМН України», сумісно з ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України» та Харківською медичною академією післядипломної освіти МОЗ України проведена науково-практична конференція з онлайн-трансляцією «Ендокринна патологія у віковому аспекті». Під час роботи конференції в режимі онлайн і постонлайн кількість просмотрів 26.11.20 р. склала 1650 та 27.11.20 р. – 1018, відповідно. Учасниками заходу стали представники усіх областей України та м. Києва, Білорусі, Грузії
Дод.точки доступу:
Гопкалова, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)