Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ПУ73/2020/30/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Сон в Антарктиде: от проблем с засыпанием до понимания проблем = Sleep in Antarctica: from the Sleep Disturbances Towards All the Challenges / А. В. Шило [и др.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 3-23

MeSH-головна:
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (этиология)
АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЕГИОНЫ -- ANTARCTIC REGIONS
Анотація: С первых экспедиций адаптация их участников к суровым условиям Антарктиды сопровождалась жалобами на нарушения сна. В ходе длительного пребывания на континенте полярники подвергаются воздействию большого коли-чества экстремальных факторов окружающей среды как на станции, так и вне ее пределов, но основными физичес-кими причинами, вызывающими нарушения сна, принято считать особенности освещенности и фотопериода. В последнее время более пристальное внимание уделяется выяснению роли психологической адаптации к условиям Антарктиды с учетом жизни в малой группе и замкнутом пространстве. Существующие методы противодействия нарушениям сна, в первую очередь, включают манипулирование параметрами освещенности, графиком работы и отдыха. Тщательный предварительный отбор участников для создания необходимого психологического климата, учет гендерных и мультикуль-турных особенностей адаптации также можно рассматривать с позиции превентивных мер. При этом изучению роли «неосновных» факторов (хронотип, личностные черты и особенности персональной адаптации к экстремальным ус-ловиям Антарктиды), а также вынужденного контакта с холодом, влияющих на сон, уделяется незначительное внимание
З перших експедицій адаптація їх учасників до суворих умов Антарктиди сопроводжувалась скаргами на по-рушення сну. Протягом тривалого перебування на континенті полярники піддаються впливу великої кількості екстремальних факторів оточуючого середовища як в умовах станції, так і за її межами, але основними фізичними чинниками, які призво-дять до порушення сну, прийнято вважати особливості освітленності і фотоперіоду. Останнім часом більш пристальна увага приділяється виясненню ролі психологічної адаптації до умов Антарктиди з урахуванням перебування в умовах малої групи і замкненого середовища. Існуючі методи протидії порушенням сну, в першу чергу включають маніпулювання параметрами ос-вітленності, графіком роботи та відпочинку. Ретельний попередній відбір учасників для створення необхідного психологіч-ного климату, враховування гендерних і мультикультурних особливостей адаптації також можна розглядати з позиції пре-вентивних мір. При цьому вивченню ролі «неосновних» факторів (хронотип, особистісні риси і особливості персональної адаптації до екстремальних умов Антарктиди), а також вимущеного контакту з холодом, які впливають на сон, не приділяється значної уваги
Дод.точки доступу:
Шило, А. В.
Луценко, Д. Г.
Луценко, Е. Л.
Бабийчук, Г. А.
Моисеенко, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ультраструктурні та функціональні характеристики сперміїв людини після кріоконсервування методом вітрифікації = Ultrastructural and Functional Characteristics of Human Spermatozoa After Cryopreservation by Vitrification / О. В. Павлович [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 24-33

MeSH-головна:
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (ультраструктура)
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
Анотація: Низькотемпературне консервування сперматозоїдів широко використовується при лікуванні безпліддя методами допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ). Методи кріоконсервування сперматозоїдів із еякулятів при нормозооспермії є рутинними, проте їх неможливо використовувати для сперматозоїдів, отриманих із еякулятів при вадах сперматогенезу. Розробка методів кріоконсервування та оцінка морфофункціональних та ультраструктурних характеристик сперматозоїдів після кріоконсервування є актуальними. У роботі оцінювали вплив кріоконсервування методом вітрифікації з використанням непроникальних кріопротекторів полівінілпіролідону (ПВП) та сахарози на морфофункціональний та ультра-структурний стан сперматозоїдів людини при патоспермії. У (22,3 ± 3,4), (26,8 ± 4,2), (18,6 ± 2,1)% сперміїв після вітрифікації з 0,25 М сахарозою; 10% ПВП та сумішшю 0,25 М сахарози, 10% ПВП, 10% сироваткового альбуміну людини відповідно, спостерігали виникнення вакуолей у хроматині ядер сперматозоїдів. Для свіжовиділених сперматозоїдів цей показник становив (16,6 ± 1,4)%. У досліджувальних групах ультраструктурні характеристики акросоми, аксонеми, периаксонемальних структур та джгутика сперматозоїдів суттєво не відрізнялися від контрольних зразків. Показано, що кріоконсервування сперматозоїдів людини методом вітрифікації з використанням розчинів сахарози та ПВП дозволяє зберегти їх життєздатність та ультраструктурну цілісність та є перспективним для використання у ДРТ
Low temperature preservation of spermatozoa is widely applied in infertility treatment when using the assisted reproductive technology (ART). There are the standard methods for ejaculated spermatozoa cryopreservation in normozoospermia, but their application for ejaculate-derived spermatozoa, having spermatogenesis defects, is impossible. Therefore, of high priority are to design the cryopreservation methods and assess morphofunctional and ultrastructural characteristics of spermatozoa after cryopreservation. Here, we have evaluated the impact of cryopreservation by vitriﬁcation using non-penetrating cryoprotectants of polyvinylpyrrolidone (PVP) and sucrose on morphofunctional and ultrastructural state of human spermatozoa in pathospermia. In (22.3 ± 3.4),(26.8 ± 4.2), (18.6 ± 2.1)% of spermatozoa after vitriﬁ cation with 0.25M sucrose; 10% PVP and a mixture of 0.25 M sucrose, 10% PVP, 10% HSA, respectively, we have observed the appearance of vacuoles in nuclear chromatin of spermatozoa. For freshly isolated spermatozoa this index was (16.6 ± 1.4)%. In the studied groups, the ultrastructural characteristics of acrosome, axoneme, periaxonemal structures, and spermatozoa ﬂagella did not signiﬁcantly differ from the control samples. The cryopreservation of human spermatozoa by vitriﬁcation using sucrose and PVP solutions was shown to preserve their viability and ultrastructural integrity and to be promising in ART
Дод.точки доступу:
Павлович, О. В.
Гапон, Г. О.
Юрчук, Т. О.
Рєпін, М. В.
Марченко, Л. М.
Говоруха, Т. П.
Петрушко, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гистологическое исследование криоконсервированных неонатальных семенников крыс после интратестикулярной аллотрансплантации = Histology of Cryopreserved Neonatal Rat Testes After Intratesticular Allotransplantation / Б. Денг [и др.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 34-46

MeSH-головна:
СЕМЕННЫЕ КАНАЛЬЦЫ -- SEMINIFEROUS TUBULES
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы)
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS (использование, методы)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Kриоконсервирование и трансплантация фрагментов и клеток тестикул используются при создании банков гермоплазмы исчезающих видов, пород и линий животных. Помимо этого трансплантацию применяют при исследовани-ях врожденных и приобретенных дефектов тестикулярной ткани. В связи с этим необходимо усовершенствование способов криоконсервирования и трансплантации. В данной работе проведено сравнение результатов гистологических исследований аллотрансплантации нативных и криоконсервированных неонатальных семенников. Показано, что использование контролиру-емых скоростей охлаждения при криоконсервировании и защитного раствора на основе 5 мг/мл бычьего сывороточного аль-бумина; 0,05 М сахарозы; 20 мМ Hepes, 1,5 М диметилсульфоксида в качестве криопротектора в среде DMEM/F12 с после-дующей интратестикулярной аллотрансплантацией неонатального семенника крысы способствовало развитию интерстиция и герминативного эпителия донорского органа в организме реципиента
Cryopreservation and transplantation of testicular fragments and cells are utilized in establishing the germplasm bank of endangered species, line-breeding of animals. Moreover, the transplantation of testicular tissue is involved into investigation of the inborn and acquired defects of testicular tissue. Thus the improvement of cryopreservation and transplantation methods is of great interest. Here, we have compared the ﬁ ndings of histological examination of allotransplanted native and cryopreserved neonatal testis. It has been shown that the usage of DMEM/F12 supplemented with 5 mg/ml bovine serum albumin, 0.05 M sucrose, 20 mM Hepes, 1.5 M dimethylsulfoxide as a cryoprotectant, controlled cooling, preservation at -196°С, water bath warming, followed by intra-testicular allotransplantation of neonatal rat testis results in the development of testicular interstitium and spermatogenic epithelium of donor organs into recipient’ body
Дод.точки доступу:
Денг, Б.
Киреев, В. А.
Мелентьева, К. В.
Коваленко, И. Ф.
Пахомов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительная оценка биологической активности фракции до 5 кДа из кордовой крови крупного рогатого скота после низкотемпературного хранения (при -80°С) или лиофилизации при лечении ожоговых ран у крыс = Comparative Evaluation of Biological Actitivity of Fraction Below 5 kDa from Cattle Cord Blood After Low-Temperature Storage (at -80°C) or Lyophilization to treat Nurn Wounds in Rats / А. К. Гулевский [и др.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 47-57

MeSH-головна:
ОЖОГИ -- BURNS (лекарственная терапия)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMATOLOGIC AGENTS (терапевтическое применение)
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: В работе исследовали биологическую активность низкомолекулярной (до 5 кДа) фракции из кордовой крови крупного рогатого скота после хранения в лиофилизированном состоянии при 4°C (ФККЛ) и при –80°C в виде раствора (ФКК) на модели термического ожога кожи крыс. В качестве препарата сравнения использовали «Актовегин», обладающий выраженной ранозаживляющей активностью. Установлено, что хранение низкомолекулярной фракции в течение 3-х месяцев в выбранных условиях не снижает ее биологическую активность. Введение экспериментальным животным ФКК и ФККЛ после моделиования термического ожога кожи способствовало уменьшению площади ожоговой раны, нормализации содержания лейкоцитов и фагоцитарной активности нейтрофилов в периферической крови. Полученные результаты позволяют рассматривать лиофилизацию низкомолекулярной фракции с последующим хранением при 4°C как практически и экономически более оправданный способ хранения и транспортировки биологически активного вещества
Biological activity of the low molecular weight (down to 5 kDa) fraction from cattle cord blood after storage in lyophilized state at 4°C and –80°C in the form of solution in a model of thermal burn of rats’ skin was investigated. Actovegin with a pronoun-ced wound healing activity was used as a comparator drug. The storage of low molecular weight fraction for 3 months under the chosen conditions was found not to reduce its biological activity. Introduced and lyophilized cord blood fraction to experimen-tal animals after simulation of thermal skin burns contributed to a reduced burn wound area, normalization of leukocyte content and phagocytic activity of neutrophils in peripheral blood. The ﬁ ndings enable considering the lyophilization of the low molecular weight fraction followed by storage at 4°C as sensibly more expedient option of storing and transporting the biologically active substance
Дод.точки доступу:
Гулевский, А. К.
Моисеева, Н. Н.
Горина, О. Л.
Никольченко, А. Ю.
Щенявский, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Антиоксидант глутатіон підвищує стійкість ядровмісних клітин кордової крові під час кріоконсервування з диметилсульфоксидом = Antioxidant Glutathione Increases Resistance of Cord Blood Nucleated Cells During Cryopreservation with Dimethyl Sulfoxides / О. Є. Макашова [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 59-67

MeSH-головна:
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО -- INTRACELLULAR SPACE
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД -- DIMETHYL SULFOXIDE
Анотація: Проведено комплексну оцінку ефективності кріоконсервування ядровмісних (ЯВК), зокрема гемопоетичних прогеніторних (ГПК), клітин кордової крові (КК), у захисних сумішах, які містять проникальний кріопротектор диметил-сульфоксид (ДМСО) та антиоксидант глутатіон у різних концентраціях, одразу після розморожування та наступного пе-ренесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitro. Застосування 1 та 3 мМ глутатіону у кріозахисному середовищі з 7,5 та 10% ДМСО дозволяє зберегти 85,9% життєздатних ЯВК і 91,2% ГПК відразу після розморожування та 75–80% життєздатних ЯВК/ГПК після годинної інкубації в розчині Хенкса, що перевищує контрольні значення без додавання антиоксиданта. При цьому збереженість та життєздатність ЯВК та ГПК після кріоконсервування у розчинах із 5% ДМСО та 1 і 3 мМ глутатіону були на рівні (або навіть перевищували їх) отриманих із 7,5 і 10% ДМСО без застосування антиокси-данта. Встановлено, що кріоконсервування ЯВК у розчинах, які містять глутатіон, знижує кількість DCF+-клітин. Комбінація 7,5% ДМСО та 1 або 3 мМ глутатіону зменшує кількість клітин із надлишковим вмістом активних форм кисню із 19% (у зразках без додавання глутатіону) до 11% (у зразках із глутатіоном), навіть після перенесення до умов, які моделюють фізіологічні in vitr
The cryopreservation efﬁ ciency of nucleated cells (NCs), in particular hematopoietic progenitor (HPCs) and cord blood (CB) cells was comprehensively assessed in protective mixtures, containing intracellular cryoprotectant dimethyl sulfoxide (DMSO) and antioxidant glutathione in different concentrations assessed immediately after thawing and further transfer to the in vitro conditions, simulating physiological ones. The use of 1 and 3 mM glutathione in cryoprotectant medium with 7.5 and 10% DMSO enabled preserving 85.9 and 91.2% of viable NCs and HPCs, respectively, immediately after thawing and 75–80% of viable NCs/HPCs after 1-hour incubation in the antioxidant-free Hank’s solution, which exceeded the control values. At the same time, the recovery and viability of NCs and HPCs after cryopreservation in 5% DMSO with 1mM or 3 mM glutathione were the same or even higher than those in 7.5 and 10% DMSO without glutathione. The NCs cryopreservation in the glutathione-containing solutions was esta-blished to reduce the number of DCF+ cells. The supplementation of 7.5% DMSO with 1 or 3 mM glutathione reduced the cell number with excess reactive oxygen species from 19% (in glutathione-free samples) to 11% (in glutathione-contained ones), even after transfer to the in vitro conditions, simulating physiological
Дод.точки доступу:
Макашова, О. Є.
Михайлова, О. О.
Зубова, О. Л.
Зубов, П. М.
Бабійчук, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Білинська, О. В.
Вплив попередньої обробки колосся за низької температури на ефективність отримання гаплоїдів ярого ячменю у культурі пиляків in vitro = Influence of Spike Pretreatment at Low Temperatures on Efficiency of Spring Barley Haploid Production in Anthe Culture in Vitro / О. В. Білинська // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 68-76

MeSH-головна:
ЯЧМЕНЬ -- HORDEOLUM
КОНСЕРВИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЕ -- PRESERVATION, BIOLOGICAL (использование, методы)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (использование)
Анотація: Попередня обробка колосся за низької температури перед вилученням та інокуляцією пиляків на живильне середовище є важливим елементом технологій отримання гаплоїдів багатьох видів вищих рослин. Вказана процедура не лише сприяє подовженню оптимальної фази розвитку мікроспор, а й стимулює їх аномальний багаторазовий поділ із утворенням калюсу, ем-бріоїдів і підвищує частоту регенерації рослин. Досліджено вплив тривалості та способу попередньої обробки колосся, генотипу та складу живильного середовища на ефективність утворення морфогенних структур і регенерацію рослин у культурі пиляків in vitro ярого ячменю. Температурному впливу 4ºС піддавали зрізані пагони двох сортів і лінії ярого ячменю протягом 5 діб (контроль) та ізольоване колосся протягом 28 діб. Асептично видалені пиляки культивували на живильних середовищах, які містили солі макро- і мікроелементів відповідно до прописів N6 та MS, фізіологічно активні речовини, мальтозу та різнилися гелеутворюючими компонентами, (агар-агар або хімічно модифікований крохмаль Д5а-М) у оптимальних для гелеутворення концентраціях. Встанов-лено перевагу попередньої обробки ізольованого колосся за температури 4ºС тривалістю 28 діб порівняно із зберіганням пагонів після 5-добової експозиції та доцільність застосування у складі живильного середовища крохмалю замість агар-агару. У лінії ДГ00-126 із генетично детермінованою високою здатністю до андрогенезу in vitro за поєднання цих методичних підходів частота регенерації нормально пігментованих рослин зросла з 23,4 до 100%.
The spike pretreatment at low temperatures before isolating and inoculating anthers in a nutrient medium is an important element of technology for producing haploids of many species of higher plants. This procedure not only extends the optimal stage duration of microspores’ development, but stimulates their abnormal multiple division with formation of callus, embryoids and increases the frequency of plant regeneration. Here, we have studied the impact of the duration and the mode of spike pre-treatment, genotype and gel-forming component of nutrient medium on the efﬁ ciency of morphogenic structure formation and plant regeneration in spring barley in vitro anther cultures. The cut tillers of two varieties and lines and the isolated spikes were kept at 4ºC for 5 (the control) and 28 days, respectively. The aseptically isolated anthers were cultured in nutrient media, contained salts of macro- and microelements according to the N6 and MS formulations, physiologically active substances, maltose, and differed by gel-forming components (agar or chemically modiﬁ ed starch D5a-M) at the optimal concentrations for gel formation. The advantage of isolated spike pretreatment at 4°C within 28 days versus the tiller storage after a 5-day exposure and the expediency to use starch instead of agar within the nutrient medium, have been established. The combination of these methodical approaches resulted in an increase in the frequency of green plant regeneration in line DH00-126 with a genetically determined high capability to in vitro androgenesis from 23.4 up to 100%
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Труфанова, Н. А.
Выбор условий витрификации макропористых матриц, заселенных мезенхимальными стромальными клетками = Choice of Vitrification Mode for Macroporous Matrices Seeded with Mesenchymal Stromal Cells / Н. А. Труфанов, И. Ф. Коваленко, А. Ю. Петренко // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 77-89

MeSH-головна:
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
Анотація: В работе были определены состав раствора криопротекторов и условия витрификации (способы насыщения, удаления криопротекторов, режимы охлаждения-отогрева) тканеинженерных конструкций на основе макропористых матриц (МПМ) и мезенхимальных стромальных клеток (МСК), предупреждающих развитие кристаллизации и растрескивание стек-лообразной фазы, а также исследовано влияние разработанных условий на жизнеспособность клеток и структуру МПМ. Процессы кристаллизации и растрескивания изучали при охлаждении и отогреве МПМ в растворах криопротекторов в криопробирках. Жизнеспособность МСК в суспензии определяли по окрашиванию трипановым синим, в составе МПМ –по окрашиванию этидиум бромидом и флуоресцеин диацетатом. Метаболическую активность МСК оценивали по МТТ-тесту. Показано, что выбранные условия обеспечивают высокую жизнеспособность МСК после витрификации в виде суспензии, но требуют усовершенствования для сохранения клеток, заселенных в макропористые матрицы
The composition of the solution of cryoprotectants and vitriﬁ cation conditions (saturation methods, removal of cryo-protectants, cooling-warming modes) of tissue engineered constructs based on macroporous matrices (MPM) and mesenchymal stromal cells (MSCs), preventing the development of crystallization and cracking of a glassy phase, were determined and the inﬂ uence of the developed conditions on cell viability and MPM structure was studied. Crystallization and cracking were investigated during MPM cooling and warming in cryoprotectant solutions in cryovials. The viability of MSCs in suspension was determined by trypan blue staining, and that as a part of MPM was examined by ethidium bromide and ﬂ uorescein diacetate staining. The MSCs metabolic activity was evaluated with the MTT test. The selected conditions were shown to provide a high viability of MSCs after vitriﬁ cation in the form of a suspension, but required an improvement to preserve the cells seeded in macroporous matrices
Дод.точки доступу:
Коваленко, И. Ф.
Петренко, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Криохирургический метод деструкции nervus vagus в экспериментальных исследованиях = Cryosurgical Method for Nervus Vagus Ablation in Experimental Studies / Н. А. Чиж [и др.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 90-98

MeSH-головна:
КРИОХИРУРГИЯ -- CRYOSURGERY (использование, методы)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM (хирургия)
АОРТА -- AORTA (хирургия)
ПРЕССОРЕЦЕПТОРЫ -- PRESSORECEPTORS (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: При изучении влияния нервной системы на физиологические и патофизиологические процессы возникает необходимость определения вклада каждого из отделов вегетативной нервной системы. Для оценки влияния парасимпатического звена на вариабельность сердечного ритма разработан криохирургический метод деструкции nervus vagus в шейном отделе, в грудной и брюшной полостях. Показано, что на шеи в области «сонного» треугольника криохирургическим способом можно провести деструкцию nervus vagus, а также криоденервацию arteria carotis и таким образом «выключить» из регуляторного звена расположенные на интиме сосуда барорецепторы. Установлено, что с использованием эндоскопической установки и криохирургического способа денервации сосудов можно осуществить деструкцию барорецепторов дуги аорты с сохранением анатомической целостности сосуда. Относительная доступность выделения ветвей брюшного отдела nervus vagus у крысы по латеральным краям пищевода позволяет провести криоденервацию как отдельных, так и обеих ветвей нерва вместе с пищеводом
When studying the impact of nervous system on physiological and pathophysiological processes, a need arises to determine the contribution of each division of autonomic nervous system. For the nervus vagus ablation in cervical spine, chest and abdominal cavities the cryosurgical method has been designed to assess the effect of parasympathetic division on heart rate variability. There has been shown the possibility to implement the nervus vagus ablation, as well as the arteria carotis cryodenervation using cryosurgical technique in the ‘carotid’ triangle area of the neck, and thereby to ‘switch off’ the vascular intima-located baroreceptors from a regulatory link. The use of endoscopic device and cryosurgical technique for vascular denervation was established to enable the aortic arch baroreceptor ablation while preserving an anatomical integrity of the vessel. Since the isolation procedure for the nervus vagus abdominal branches in rat along the esophageal lateral edges is relatively accessible, it allows performing the cryodenervation of individual and both nerve branches along with esophagus
Дод.точки доступу:
Чиж, Н. А.
Белозеров, И. В.
Асхабов, Д. Г.
Комышанченко, Д. В.
Глоба, В. Ю.
Марченко, Л. Н.
Чиж, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)