Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=ПУ73/2021/31/1<.>

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Щенявський, І. І.
Антиапоптотична дія синтетичного лей-енкефаліну даларгіну на лейкоцити щурів у моделі холодового стресу in vivo [Текст] = Anti-Apoptotic Effect of Synthetic Leu-enkephalin Dalargin on Rat Leukocytas in Cold Stress Model in Vivo / І. І. Щенявський // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 3-13

MeSH-головна:
ХОЛОДОВЫЙ ШОК, ОТВЕТ -- COLD-SHOCK RESPONSE
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES
НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Досліджували захисний вплив синтетичного аналога лей-енкефаліну даларгіну на лейкоцити периферичної крові теплокровних тварин, підданих холодовому стресу. За допомогою конфокальної мікроскопії досліджено вплив даного пептиду і холодового стресу in vivo на клітинний склад лейкоконцентрату, життєздатність лейкоцитів і ступінь фрагментації ДНК у лейкоцитах щурів. Встановлено, що у тварин, яким перед початком охолодження вводили даларгін, зниження відносного вмісту лімфоцитів і підвищення вмісту нейтрофілів були значуще менш виражені, ніж у тварин без введення даларгіну. Також показано, що введення даларгіну сприяло підвищенню життєздатності лейкоцитів периферичної крові щурів, підданих холодовому стресу. Попереднє введення тваринам даларгіну статистично значуще знижувало як ступінь фрагментації ДНК, так і відносний вміст у периферичній крові лейкоцитів із фрагментованою ДНК. Одночасне введення тваринам антагоніста опіатних рецепторів налоксону усувало захисну дію агоніста опіатних рецепторів даларгіну. Отримані результати свідчать про опосередковану опіатними рецепторами антиапоптотичну дію даларгіну на лейкоцити периферичної крові в умовах холодового стресу in vivo
In this research, a protective effect of synthetic analogue of leu-enkephalin dalargin on peripheral blood leukocytes of cold stress-exposed homeotherms has been investigated. The impact of this peptide and in vivo cold stress on cell composition of leukoconcentrate, leukocyte viability and DNA fragmentation degree in rat leukocytes, has been studied by using confocal microscopy. A decreased relative count of lymphocytes and an increased neutrophil one were established as significantly less pronounced in the animals injected with dalargin before cooling, than in non-handled ones. The dalargin administration was also shown to enhance the viability of peripheral blood leukocytes in rats exposed to cold stress. Preliminary administration of dalargin to animals significantly reduced both the degree of DNA fragmentation and a relative count of leukocytes with fragmented DNA in peripheral blood. Simultaneous introduction of opioid receptor antagonist naloxone to animals eliminated a protective effect of opioid receptor agonist dalargin. Our findings demonstrated the opioid receptor-mediated antiapoptotic effect of dalargin on peripheral blood leukocytes under in vivo cold stress
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Транспортні характеристики плазматичних мембран клітин перещеплювальної культури РК-15 [Текст] = Transport Characteristics of Plasma Membranes of PK-15 Passaged Cells / Л. Г. Кулєшова [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 14-22

MeSH-головна:
КРИОПРОТЕКТОРЫ -- CRYOPROTECTIVE AGENTS
КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- CELL MEMBRANE PERMEABILITY
ФИЛЬТРАЦИЯ -- FILTRATION
АКТИВАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ACTIVATION ANALYSIS
Анотація: Значення коефіцієнтів проникності для молекул води і кріопротекторів є необхідними для вибору оптимальної тривалості експозиції клітин у кріозахисних середовищах на етапі їх підготовки до кріоконсервування, а також для пошуку оптимальних швидкостей охолодження і відігрівання при заморожуванні-відтаюванні клітинних суспензій. Для аналітичної оцінки коефіцієнтів проникності плазматичних мембран клітин PK-15 із використанням фізико-математичного моделювання було отримано необхідні числові значення таких параметрів клітин, як осмотично неактивний об’єм α та поверхнево-об’ємне відношення γ. Коефіцієнти проникності kp плазматичних мембран клітин PK-15 для молекул кріопротекторів 1,2-ПД, ЕГ, ДМСО і гліцерину, а також коефіцієнти фільтрації Lp для молекул води за температур 25,15, і 5°С визначено шляхом апроксимації експериментальних даних зміни відносного об’єму клітин від часу експозиції в досліджуваних розчинах теоретичними кривими, розрахованими на підставі фізико-математичної моделі пасивного транспорту води і проникних речовин за умови їх максимального збігу. Розраховано значення енергії активації процесу трансмембранного переносу молекул даних речовин
The values of permeability coefficients to water molecules and cryoprotectants are demanded to select the optimal duration of exposure of cells in cryoprotective media at the stage of their preparation for cryopreservation, as well as to find optimal cooling and warming rates during the freeze-thawing of cell suspensions. The necessary numerical values of such cell parameters as the osmotically inactive volume α and the surface-area-to-volume ratio γ were obtained for the analytical evaluation of the permeability coefficients of the PK-15 cells’ plasma membranes using physico-mathematical modelling. The permeability coefficients kp of the plasma membranes of PK-15 cells to 1,2-PD, EG, DMSO and glycerol cryoprotectants molecules, as well as the filtration coefficients Lp to water molecules at temperatures of 25, 15 and 5°C were determined by approximating the experimental data of the change in relative volume of cells on exposure time in the studied solutions by theoretical curves calculated on the basis of physical and mathematical model of passive transport of water and permeable substances under the condition of their maximum coincidence. The value of the activation energy of the transmembrane transfer of molecules of these substances is calculated
Дод.точки доступу:
Кулєшова, Л. Г.
Коваленко, І. Ф.
Коваленко, С. Є.
Цибулько, Т. С.
Гордієнко, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ломако, В. В.
Лейкоцити крові молодих і старих щурів після загальної кріостимуляції (-120°С) [Текст] = Blood Leukocytes in Young and Aged Rats After Whole Body Cryostimulation (-120°C) / В. В. Ломако, Л. М. Піроженко // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 23-37

MeSH-головна:
КРИОТЕРАПИЯ -- CRYOTHERAPY (использование, методы)
КРОВИ КЛЕТКИ -- BLOOD CELLS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Загальна кріостимуляція (ЗКС) (–120°С) викликає значні зміни лейкоцитарних показників крові у молодих і старих щурів (загальної кількості лейкоцитів (лейкоцитоз або лейкопенія), кількісно-якісного співвідношення їх типів і напрям зсуву лейкоцитарної формули); появу юних, плазматичних і поліхроматофільних клітини, плазматизацію цитоплазми у деяких лейкоцитів, а також інтегральних лейкоцитарних індексів. Спрямованість і вираженість цих змін залежить від віку тварин (6–7 або 18–20-місячні), кількості проведених сеансів ЗКС (1, 2 чи 3), а також термінів спостереження (через добу і тиждень) і свідчить про фізіологічні перебудови в організмі, які можуть бути пов’язані з перенапруженням задіяних функціональних систем і стресом. Через 24 години після 2-го сеансу ЗКС лише у старих щурів відсоток лімфоцитів відповідає нижньому значенню контролю, що указує на формування реакції тренування на цьому етапі. Інтегральні лейкоцитарні індекси у старих щурів змінюються на відміну від молодих значно менше, особливо через добу та тиждень після ЗКС. Індекс адаптації Гаркаві збільшується лише у старих щурів і тільки через 24 години після 3-го сеансу ЗКС
The whole body cryostimulation (WBC) (–120°C) induces significant changes in blood leukocyte parameters in young and aged rats (total leukocyte number (leukocytosis or leukopenia); quantitative and qualitative correlation of their types, and shift direction in leukocyte formula); appearance of immature, plasm and polychromatophilic cells, cytoplasm plasmatization in some leukocytes, and changes in the integral leukocyte indices. The direction and severity of these changes depend on animals age (6–7 or 18–20 months old), number of the WBC sessions (1, 2 or 3), terms of observation (day and week) and mainly indicates physiological alterations in a body, that may be associated with the strain of involved functional systems and stress. In aged rats only, 24 hrs after the 2nd WBC session the lymphocyte percentage corresponded to a lower control value, thus indicating the training response formation at this stage. The integral leukocyte indices of aged rats underwent considerably smaller changes if compared with the young ones, especially in 24 hrs and a week after the WBC; the Garkavi adaptation index increased only in aged rats and just 24 hrs after the 3rd WBC session
Дод.точки доступу:
Піроженко, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Денисова, О. М.
Кріоконсервування еритроцитів собак із використанням диметилсульфоксиду, поліетиленгліколю та сахарози [Текст] = Cryopreservation of Canine Erythrocytes Using Dimethyl Sulfoxide, Polyethylene Glycol and Sucrose / О. М. Денисова, Г. Ф. Жегунов // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 38-50

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
КРИОПРОТЕКТОРЫ -- CRYOPROTECTIVE AGENTS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: У роботі досліджено захисні властивості комбінованих середовищ проникного (диметилсульфоксиду) та непроникного (поліетиленгліколю з м. м. 1500) кріопротекторів при швидкому охолодженні в рідкому азоті еритроцитів собак із використанням сольового та сахарозно-сольового середовищ. Встановлено, що застосування комбінованих розчинів кріопротекторів на основі поліетиленгліколю з м. м. 1500 (15%) та диметилсульфоксиду (2,5–10%) в сольовому середовищі недостатньо ефективне для кріоконсервування еритроцитів собак. Зменшення концентрації солі та додавання у середовище кріоконсервування непроникної у клітини сахарози сприяє підвищенню збереженості еритроцитів після розморожування. Кращі кріозахисні властивості для еритроцитів собак проявив 10%-й диметилсульфоксид на основі сахарозно-сольового середовища, при цьому спостерігалися висока збереженість клітин після заморожування-відігрівання, механічна та осмотична стійкість деконсервованих еритроцитів. Це свідчить про можливість довгострокового зберігання і застосування кріоконсервованих еритроцитів собак для трансфузій
Cryoprotective properties of combined media of permeable (dimethyl sulfoxide) and impermeable (polyethylene glycol with m. w. 1500) cryoprotective agents during rapid cooling in liquid nitrogen of canine erythrocytes using saline and sucrose-saline media have been investigated. It was found that the use of combined solutions of cryoprotective agents based on polyethylene glycol with m.w. 1500 (15%) and dimethyl sulfoxide (2.5–10%) in saline was not quite effective for cryopreservation of canine erythrocytes. Reducing the salt concentration and adding cell-impermeable sucrose to the cryopreservation medium increase the preservation of erythrocytes after warming. The best cryoprotective properties for canine erythrocytes were demonstrated by 10% dimethyl sulfoxide based on sucrose-saline medium, with high preservation of cells after freeze-warming, mechanical and osmotic stability of warmed erythrocytes. This indicates the possibility of a long-term storage and use of cryopreserved canine erythrocytes for transfusions
Дод.точки доступу:
Жегунов, Г. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Присталов, А. І.
Застосування методу вакуум-інфільтрації для кріоконсервування ізольованих бруньок винограду [Текст] = Application of Vacuum Infiltration in Cryopreservation of Isolated Grape Buds / А. І. Присталов, О. М. Боброва, Л. Г. Кулєшова // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 51-57

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ВАКУУМ -- VACUUM
ВИНОГРАД -- VITIS
Анотація: Збереження генофонду винограду, який відноситься до рослин, що розмножуються вегетативно, є складним завданням, одним із рішень якого може бути кріоконсервування бруньок. Для насичення кріопротекторами таких об’ємних і гетерогенних зразків необхідні сучасні методи. У роботі порівнювали ефективність методу вакуум-інфільтрації та класичного пасивного насичення (вимочування) протягом 60 хв ізольованих бруньок винограду сорту Руський Конкорд кріозахисним розчином PVS 2. Для насичення методом вакуум-інфільтрації бруньки інкубували у кріозахисному розчині 15 хв при 40 кПа, після тиск поступово підвищували до атмосферного. Ефективність насичення бруньок оцінювали методом низькотемпературної диференціальної скануючої калориметрії за зміною ентальпій і температур фазових переходів та інтенсивністю стрибка теплоємності під час склування. Встановлено, що використання вакууму для насичення ізольованих бруньок винограду кріопротекторами значно збільшує концентрацію кріозахисних речовин у них та істотно зменшує кількість вільної води, яка кристалізується протягом охолодження, у порівняні з пасивним вимочуванням у вітрифікуючому розчині PVS 2
Preserving the gene pool of grapes, referred to the vegetatively propagated plants is a complicated task, which can be also solved by cryopreservation of the buds. To saturate such bulk and heterogeneous samples with cryoprotectants the novel methods are required. The effectiveness of vacuum infiltration and 60 min standard passive saturation (soaking) of isolated grape buds of the Russian Concord variety with a cryoprotective solution PVS 2 were compared in this research. To saturate by vacuum infiltration the buds were incubated in cryoprotective solution for 15 min at 40 kPa, afterwards, the pressure was gradually increased to atmospheric level. The efficiency of bud saturation was evaluated with low-temperature differential scanning calorimetry by changing the enthalpies and temperatures of phase transitions as well as the intensity of heat capacity jump at glass transition. The use of vacuum in the saturation of isolated grape buds were found to lead to a strong rise in cryoprotectant concentration in them and a significant decrease in the amount of free water crystallized during cooling compared to passive soaking in a PVS 2 vitrification solution
Дод.точки доступу:
Боброва, О. М.
Кулєшова, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Виділення стовбурових клітин пульпи зубів мудрості людини та їхні властивості до і після кріоконсервування [Текст] = Isolation of Human Third Molar Dental Puls Stem Cells and Their Characteristics Before and After Cryopreservation / С. П. Мазур [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 58-69

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
ЗУБ МУДРОСТИ -- MOLAR, THIRD
КЛИНИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТНЫЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL ENZYME TESTS
Анотація: У роботі проводили виділення стовбурових клітин пульпи (СКП) зародків третіх молярів (зубів мудрості) людини ферментативним методом із використанням колагенази, досліджували їхню морфологію в умовах моношарового культивування, визначали імунофенотип, а також оцінювали проліферативні властивості та диференціювальний потенціал до та після кріоконсервування. Показано, що за морфологічними ознаками, профілем поверхневих маркерів і диференціювальним потенціалом отримані СКП відповідають мультипотентним мезенхімальним стромальним клітинам. Кріоконсервування СКП шляхом повільного охолодження (1 °С / хв) до ‒80°С із подальшим зануренням в рідкий азот у середовищі культивування без кріопротектора призводить до загибелі клітин. Кріоконсервування за тією самою програмою в присутності 10% диметилсульфоксиду (ДМСО) і 20% сироватки дозволяє отримувати СКП із життєздатністю (82 ± 6)%, які виявляють метаболічну і проліферативну активність, а також здатність до спрямованого диференціювання в остео- та адипогенному напрямках на рівні, притаманному клітинам до кріоконсервування
Dental pulp stem cells (DPSCs) from human third molar tooth germ (wisdom tooth) were isolated using a collagenasebased enzymatic method, the obtained cells were analyzed as for morphology in monolayer culture, immunophenotype, proliferation and differentiation potential before and after cryopreservation. In this study, we showed that based on morphological features, surface markers profile and differentiation potential, the isolated DPSCs corresponded to multipotent mesenchymal stromal cells. DPSCs cryopreservation by slow cooling (1 °С / min) down to –80°C with subsequent immersion into liquid nitrogen in cryoprotectant-free culture medium led to cell death. Cryopreservation using the same protocol in the presence of 10% dimethyl sulfoxide (DMSO) and 20% serum ensured (82 ± 6)% cell viability; while metabolic and proliferative activity, as well as the ability to differentiate into the osteo- and adipogenic lineages of cryopreserved DPSCs were similar to their non-cryopreserved counterparts
Дод.точки доступу:
Мазур, С. П.
Рогульська, О. Ю.
Ревенко, О. Б.
Волкова, Н. О.
Петренко, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пахомов, О. В.
Збереженість клітин інтерстицію сім’яника щурів після кріоконсервування у середовищах на основі гідроксиетил крозмалю [Текст] = Post-Cryo Survival of Rat Testicular Interstitial Cells in Hydroxyethyl Starch-Based Media / О. В. Пахомов // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 70-81

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
КРИОПРОТЕКТОРЫ -- CRYOPROTECTIVE AGENTS
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ -- LEYDIG CELLS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Розробка кріозахисних середовищ, які не містять сироватку або інші ксеногенні компоненти, необхідна для безпечного використання кріоконсервованого матеріалу сім’яників із метою трансплантації. Було показано, що розчини, які містили 10% фетальної телячої сироватки (ФТС) або 5 мг/мл бичачого сироваткового альбуміну (БСА), значно не збільшували загальну збереженість клітин інтерстицію (КІ) після кріоконсервування, але підвищували метаболічну активність КІ та збереженість стероїд-продукуючих клітин (ГСД+-клітин). Застосування гідроксиетил крохмалю (ГЕК) у концентрації 50 та 100 мг/мл у складі кріозахисних розчинів на основі ДМСО дозволило підвищити показники загальної збереженості КІ та збереженості ГСД+-клітин на відміну від середовищ, які містили БСА або ФТС. Кріозахисні середовища з ГЕК дозволяють знизити концентрацію диметилсульфоксиду (ДМСО) у розчині з 1,4 до 0,7 М та зберегти кількість і метаболічну активність КІ. Таким чином, розробка кріозахисних розчинів, які містять ДМСО у комбінації з ГЕК, може бути основою для створення розчинів, до яких не входять ксеногенні компоненти і, в свою чергу, може спростити процедуру впровадження кріоконсервованого матеріалу в практичну медицину
The development of cryoprotective serum-free or xeno-free media is required for safe use of cryopreserved testicular material for transplantation. In this study, the solutions containing 10% fetal bovine serum (FBS) or 5 mg/ml bovine serum albumin (BSA) did not significantly enhance the general survival of interstitial cells (ICs) after cryopreservation but increase their metabolic activity and steroid producing cell (HSD+-cells) survival. The use of 50 and 100 mg/ml hydroxyethyl starch (HES) in DMSO-based cryoprotective solutions instead of BSA or FBS enabled the improvement of the IC general survival and the survival of HSD+-cells. The use of HES supplemented media allowed to decrease the dimethyl sulfoxide (DMSO) concentration from 1.4 to 0.7 M and to preserve the amount and metabolic activity of ICs. Thus, designing cryoprotective media containing DMSO and HES can facilitate the formulation of serum-free solutions for cryopreservation that in turn paves a way for implementation of the use of cryopreserved material for practical medicine
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Виділення та кріоконсервування клітин плацент: пошук ефективних біотехнологій для експериментальної та регенеративної медицини [Текст] = Isolation and Cryopreservation of Placental Cells: Search for Optimal Biotechniques in Experimental and Regenerative Medicine / О. С. Прокопюк [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 82-88

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: У роботі проводили виділення стовбурових клітин пульпи (СКП) зародків третіх молярів (зубів мудрості) людини ферментативним методом із використанням колагенази, досліджували їхню морфологію в умовах моношарового культивування, визначали імунофенотип, а також оцінювали проліферативні властивості та диференціювальний потенціал до та після кріоконсервування. Показано, що за морфологічними ознаками, профілем поверхневих маркерів і диференціювальним потенціалом отримані СКП відповідають мультипотентним мезенхімальним стромальним клітинам. Кріоконсервування СКП шляхом повільного охолодження (1 °С / хв) до ‒80°С із подальшим зануренням в рідкий азот у середовищі культивування без кріопротектора призводить до загибелі клітин. Кріоконсервування за тією самою програмою в присутності 10% диметилсульфоксиду (ДМСО) і 20% сироватки дозволяє отримувати СКП із життєздатністю (82 ± 6)%, які виявляють метаболічну і проліферативну активність, а також здатність до спрямованого диференціювання в остео- та адипогенному напрямках на рівні, притаманному клітинам до кріоконсервування
High efficacy of placental cells application necessitates their investigation. Preclinical studies require an improvement of the methods for obtaining, standardizing and storage of placental cells of experimental animals. Cells were isolated from rats and mice placentas by means of different enzymatic methods and the one of explants. Cells were cryopreserved with DMSO in DMEM using two-stage freezing. The number, morphological, cultural, metabolic features of cells were studied after isolation and storage. The maximum number of viable cells from the placentas of mice and rats was found to be obtained using the explant method or trypsin with ETDA. Cell cultures from mice and rats placentas after the third passage had stable morphofunctional characteristics. The viability of warmed rat placental cells according to dye exclusion was (92.3 ± 1.6)%, according to the adhesive test this was (81.3 ± 5.8)%. For mice placental cells, these values were (86.7 ± 3.7)% and (79.2 ± 8.1)%, correspondingly. The research results enabled the determining of effective biotechniques for obtaining the cryopreserved placental cells of rats and mice to perform preclinical studies of their biological effect in models of allo- and autotransplantations
Дод.точки доступу:
Прокопюк, О. С.
Шевченко, М. В.
Прокопюк, В. Ю.
Мусатова, І. Б.
Сафонов, Р. А.
Прокопюк, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Виживання клітин кісткової тканини після заморожування в рідкому азоті: чи грає роль час? [Текст] = Bone Cells Survival After Liquid Nitrogen Freezing: Does Time Play a Role? / І. І. Ірсан [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 89-94

MeSH-головна:
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
КЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CELLULAR STRUCTURES
ТРАНСПЛАНТАТЫ -- TRANSPLANTS
ОСТЕОЦИТЫ -- OSTEOCYTES
ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS
ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Кісткова пластика - поширена процедура, спрямована на заміщення кісткового дефекту, який виник у результаті перелому, незрощення або резекції пухлини. У кістковій пластиці доступні для використання різні матеріали: від аутологічної кістки, алотрансплантата до ксенотрансплантата (бичачі кістки, корали, зуб акули). Аутотрансплантат залишається золотим стандартом. але його використання ускладнене через обмежену доступність і ураженість донорської ділянки, тому часто застосовують алотрансплантат. Однак і його використання може викликати певні ускладнення. зокрема передачу інфекційних захворювань та імунну відповідь
Bone grafting is a common procedure aiming to restore a bone defect resulting from fracture, nonunion, or tumor resection. There are various materials available to use in bone grafting, ranging from autologous bone, allograft, or xenograft (bovine bones, corals, shark tooth). Autograft remains the gold standard, but its use is complicated by the limited availability and the morbidity to the donor site; thus, the use of allograft is often required. Allograft, however, still poses some possible complications, including the transmission of infectious disease and immunogenic response
Дод.точки доступу:
Ірсан, І. І.
Ісма, С. П. П.
Віваюна, І.
Норахмаваті, Е.
Сукмаджая, В. П.
Пандіанган, Р. А. Х.
Абдух, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Визначення режимів відігріву для звитих канальців сім’яників щурів після вітрифікації [Текст] = Determination of Warming Modes for Seminiferous Tubules of Rat’s Testes After Vitrification / Н. О. Волкова [та ін.] // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 95-99

MeSH-головна:
ОТОГРЕВАНИЕ -- REWARMING (использование, методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ЯИЧКИ -- TESTIS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Розуміння важливості етапу відігріву та наступної реабілітації має вирішальне значення для покращення виживання тканини яєчок після вітрифікації. Під час відігріву кріоконсервовані тканини стикаються з такими токсичними та стресовими ситуаціями, як контакт із кріопротектором та осмотичний шок. що призводять до зниження життєздатності клітин. Таким чином, визначення режимів відігріву необхідне для оптимізації протоколів кріоконсервування та підтримки більш високого відсотка живих клітин. З цієї точки зору адекватний час та температура відігріву важливі для мінімізації ушкоджень тканин. На сьогодні вітрифіковану тестикулярну тканину найчастіше відігрівають при 22 та 37°С
Understanding the importance of the warm-up phase and subsequent rehabilitation is critical to improving testicular tissue survival after vitrification. During warming the cryopreserved tissues face such toxic and stressful factors as contact with the cryo- protectant and osmotic shock, leading to a decrease in cell viability. Thus, the determination of w’ar- ming modes is necessary to optimize the cryopre- servation protocols and maintain a higher percentage of living cells. From this point of view, the adequate warming time and temperature are crucial to minimize a tissue injury. Today, the vitrified testicular tissue is most often warmed at 22 and 37°C
Дод.точки доступу:
Волкова, Н. О.
Юхта, М. С.
Сокіл, Л. В.
Чернишенко, Л. Г.
Степанюк, Л. В.
Гольцев, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Пам’яті Останкової Людмили Василівни (11.07.1943-20.12.2020) [Текст] = In memoriam Liudmyla V. Ostankova (July 11, 1943 - Desember 20, 2020) // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 100-101

MeSH-головна:
БИОЛОГИЯ -- BIOLOGY (история, кадры)
МЕДИЦИНА -- MEDICINE
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (история)
КРИОТЕРАПИЯ -- CRYOTHERAPY (история)
Дод.точки доступу:
Останкова, Людмила Василівна (11.07.1943-20.12.2020) \о ней\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)