Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=РР9/2015/10<.>

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 18

Затейщиков, Д. А.
Революция, которую мы почти проспали [Текст] = The revolution, we have almost overslept / Д. А. Затейщиков, Л. Монсеррат // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 7-11. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (смертность)
БРУГАДА СИНДРОМ -- BRUGADA SYNDROME (генетика)
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ -- DEATH, SUDDEN (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Монсеррат, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью [Текст] = Evaluation of the genetic riskometer components KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 for ischemic heart disease with sudden cardiac death / В. Н. Максимов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 12-18. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (этиология)
Дод.точки доступу:
Максимов, В. Н.
Иванова, А. А.
Орлов, П. С.
Савченко, С. В.
Воевода, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Прогностическая роль A1166C полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей республики Адыгея [Текст] = Prognostic role of A1166C polymorphisms of the angiotensine II eceptor gene (AGT2R1) in coronary atherosclerosis among Adyghea Republic inhabitants / Т. М. Ашканова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 19-23. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II (анализ, генетика)
КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY ARTERY DISEASE (генетика)
АДЫГЕЯ -- ADYGEA REPUBLIC
Дод.точки доступу:
Ашканова, Т. М.
Муженя, Д. В.
Пшидаток, А. Р.
Тугуз, А. Р.
Смольков, И. В.
Шумилов, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности нарушений липидного обмена и эффективность терапии аторвастатином у больных сахарным диабетом 2 типа - носителей различных генотипов TAQIB полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина [Текст] = Specifics of lipid metabolism and atorvastatin efficacy in type 2 diabetes with carriage of various polymorphisms of cholesterol ether carrying protein TAQIB gene / М. В. Ким [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 24-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ХОЛЕСТЕРИНА ЭФИРОВ ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ -- CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEINS (генетика)
Дод.точки доступу:
Ким, М. В.
Скорюкова, С. А.
Быстрова, А. А.
Баранова, Е. И.
Пчелина, С. Н.
Шляхто, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Никулина, С. Ю.
Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца [Текст] = A novel genetic marker for inherited disorder of the heart conduction system / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 30-34. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика)
Дод.точки доступу:
Чернова, А. А.
Третьякова, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетический полиморфизм факторов системы воспаления, ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии [Текст] = Genetic polymorphism of inflammatory factors is associated with thromboembolic complications of atrial fibrillation / И. В. Зотова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 35-41. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (осложнения)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (этиология)
Дод.точки доступу:
Зотова, И. В.
Бровкин, А. Н.
Фаттахова, Э. Н.
Никитин, А. Н.
Носиков, В. В.
Бражник, В. А.
Затейщиков, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий = Clinical-genetic riskometer for the ischemic stroke risk assessment in atrial fibrillation / Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 42-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (генетика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Аксютина, Н. В.
Шульман, В. А.
Никулина, С. Ю.
Назаров, Б. В.
Максимов, В. Н.
Плита, Е. В.
Котловский, М. Ю.
Верещагина, Т. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения [Текст] = The role of ROS1 gene in development of stroke / Д. А. Никулин [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 46-49. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО КРОВООБРАЩЕНИЕ -- CEREBROVASCULAR CIRCULATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Никулин, Д. А.
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.
Третьякова, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование) = Plasminogen activator inhibitor gene polymorphism in evaluation of the various localization thrombosis risks (pilot study) / А. И. Субботовская [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 50-53. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика)
ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS (анализ, генетика)
Дод.точки доступу:
Субботовская, А. И.
Цветовская, Г. А.
Слепухина, А. А.
Лифшиц, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Роль С-реактивного белка и полиморфизмов его гена-кандидата в развитии госпитальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после проведения коронарного шунтирования [Текст] = The role of C-reactive protein and polymorphisms of its candidate genes in the development of in-hospital cardiovascular complications in patients after coronary bypass surgery / О. Л. Барбараш [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 54-60. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения)
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ -- CORONARY ARTERY BYPASS (использование)
Дод.точки доступу:
Барбараш, О. Л.
Байракова, Ю. В.
Понасенко, А. В.
Иванов, С. В.
Казачек, Я. В.
Хуторная, М. В.
Баздырев, Е. Д.
Груздева, О. В.
Кузьмина, А. А.
Барбараш, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

ДНК-диагностика и спектр мутаций в гене FBN1 при синдроме марфана [Текст] = DNA diagnostics and mutation spectrum of the gene FBN1 in Marfan’s syndrome / Ю. А. Рогожина [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 61-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДНК -- DNA (генетика, диагностическое применение)
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (диагноз)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Дод.точки доступу:
Рогожина, Ю. А.
Румянцева, В. А.
Букаева, А. А.
Заклязьминская, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты [Текст] = Polymorphisms of matrix metalloproteases 2 and 9 genes in ascending aorta aneurism patients / Н. Д. Гаврилюк [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 65-69. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 2 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 2 (генетика)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (генетика)
АОРТА -- AORTA (физиология)
Дод.точки доступу:
Гаврилюк, Н. Д.
Иртюга, О. Б.
Дружкова, Т. А.
Успенский, В. Е.
Малашичева, А. Б.
Костарева, А. А.
Моисеева, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Активность цитохрома P450 (CYP2C9), оцененная по лозартановому тесту, как прогностический фактор подбора терапевтической дозы варфарина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца = Cytochrome P450 (CYP2C9) activeness, evaluated via losartan test, as prediction marker for the warfarin treatment dosage choice in patients with delayed outcomes after heart valves replacement / С. М. Арсланбекова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 70-74. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ ПРОТЕЗОВ ИМПЛАНТАЦИЯ -- HEART VALVE PROSTHESIS IMPLANTATION (методы)
Дод.точки доступу:
Арсланбекова, С. М.
Сычев, Д. А.
Мирзаев, К. Б.
Казаков, Р. Е.
Смирнов, В. В.
Магомедова, Н. М.
Голухова, Е. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Исследование “Протокол”: предварительные результаты в рамках проэкта [Текст] = The “PROTOCOL” study: preliminary results / Е. М. Зеленская [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 75-80. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПРОТОКОЛ -- OVERALL
Дод.точки доступу:
Зеленская, Е. М.
Субботовская, А. И.
Ганюков, В. И.
Кочергин, Н. А.
Барбарич, В. Б.
Сараева, Н. О.
Выбиванцева, А. В.
Апарцин, К. А.
Лифшиц, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Влияние полиморфизма G681A гена CYP2C19 на эффективность клопидогреля при эндоваскулярном лечении ишемической болезни сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа [Текст] = CYP2C19 polymorphism G681A influence on the efficacy of clopidogrel in endovascular treatment of ischemic heart disease comorbid with type 2 diabetes / А. Н. Репин [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 81-85. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика)
ЭНДОВАСКУЛЯРНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ -- ENDOVASCULAR PROCEDURES (использование)
Дод.точки доступу:
Репин, А. Н.
Сергиенко, Т. Н.
Муслимова, Э. Ф.
Афанасьев, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Спектральные показатели вариабельности сердечного ритма, поздние потенциалы желудочков, турбулентность ритма сердца как маркеры течения коронарной перфузии при STEMI [Текст] = Spectral heart rate variability parameters, delayed ventricular potentials and rate turbulence as markers of coronary perfusion in STEM I / В. Э. Олейников [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 86-91. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)
ПЕРФУЗИЯ -- PERFUSION (использование, методы)
МИОКАРДА РЕПЕРФУЗИЯ -- MYOCARDIAL REPERFUSION (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Олейников, В. Э.
Шиготарова, Е. А.
Душина, Е. В.
Кулюцин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мирзаев, К. Б.
Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы [Текст] = Genetics of clopidogrel resistance: recent data / К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 92-98. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Клопидогрель

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Сычев, Д. А.
Андреев, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Типтева, Т. А.
Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза [Текст] = Molecular-genetic factors, associated with aortic stenosis development / Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 10. - С. 99-100. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА СТЕНОЗ -- AORTIC VALVE STENOSIS (генетика)
Дод.точки доступу:
Чумакова, О. С.
Затейщиков, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)