Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=СУ26/2019/2<.>

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колоскова О. К., Тарнавська С. І., Шахова О. О., Прунчак Н. І.
Назва : Особливості перебігу неускладненої позалікарняної пневмонії у дітей з урахуванням лейкоцитарних індексів крові
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 7-11 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета: покращити результати лікування дітей, хворих на позалікарняну пневмонію (ПП), шляхом вивчення діагностичної цінності лейкоцитарних індексів крові як маркерів ризику несприятливого перебігу захворюванняМатеріали і методи. Проведено комплексне обстеження 72 дітей, хворих на ПП. З урахуванням середнього показника індексу зсуву лейкоцитів крові (ІЗЛК) діти були розподілені на дві клінічні групи. I групу склали 28 хворих на ПП дітей, у яких ІЗЛК дорівнював 2,0 у.о. (середній вік — 7,8±1,6 року, частка хлопчиків — 57,2±3,6%). До ІІ групи увійшли 44 дитини з ПП та показниками ІЗЛК 2,0 у.о. (середній вік — 6,8±1,1 року (p0,05), частка хлопчиків — 59,1±2,2%, p0,05). За основними клінічними характеристиками групи були порівняннимиРезультати. Перебіг ПП у дітей І групи з виразним зсувом лейкоцитарної форми вліво (ІЗЛК 2 у.о.) частіше асоціював з оцінкою важкості пневмонії 78 балів за шкалою PSI, ознаками вогнищево-зливної та сегментарної пневмонії на рентгенограмі, при цьому вірогідність важкого перебігу хвороби зростала у 2,5 разу. У представників І групи відзначали частіший розвиток ускладнень у вигляді ексудативного плевриту, вірогідність розвитку якого зростала у 3,4 разу. Незважаючи на відносно меншу частоту розвитку фебрильної лихоманки у І групі, вона мала триваліший перебіг, а у хворих частіше реєстрували прояви бронхообструктивного синдрому. Натомість у дітей із ПП та ІЗЛК 2 у.о. частіше відмічали вогнищеві форми пневмонії на ренгенограмі, а гострий інфекційно-запальний процес частіше локалізувався на рівні верхніх дихальних шляхів у вигляді гнійного синуситуВисновки. За наявності виразного показника індексу інтоксикації (ІЗЛК 2 у.о.) достовірно у 2,5 разу зростає вірогідність несприятливого перебігу ПП у дітей.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шаповал Л. А., Куркевич А. К.
Назва : Роль фетальної ехокардіографії у визначенні прогнозу для плода з повною атріовентрикулярною комунікацією
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 12-17 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY
ЭНДОКАРДИАЛЬНОЙ ПОДУШКИ ДЕФЕКТЫ -- ENDOCARDIAL CUSHION DEFECTS
Анотація: Атріовентрикулярна комунікація (АВК) об’єднує групу вроджених вад серця зі спільним атріовентрикулярним (АВ) з’єднанням внаслідок аномального розвитку структур, що є похідними від ендокардіальних подушечок під час ембріонального розвитку серця. Дана вада характеризується аномальною будовою АВ-перегородки вище і нижче рівня розташування АВ-клапанів.Мета — визначити частоту поєднання хромосомних, додаткових серцевих та позасерцевих аномалій у плодів з діагнозом АВК та проаналізувати їх вплив на клінічний перебіг вади у пре- та постнатальному періодіМатеріали і методи. Із січня 2014 р. по грудень 2017 р. у відділенні пренатальної діагностики «ДУ НПМЦДКК МОЗ України» обстежено 4343 вагітних. Під час проведення фетальної ехокардіографії у 1247 плодів діагностовано вроджені вади серця, 215 (17,2%) з яких мали АВК. Проаналізовано дані фетальної ехокардіографії у плодів з АВК з порівнянням плодів з анеуплоїдією та без неїРезультати. АВК діагностована у 215 плодів та підтверджена у 120 новонароджених. Середній вік матері склав 29,9±5,4 року (діапазон 17-46). Середній період гестації становив 24,7±4,9 тижня (діапазон 17-39). Каріотип плода на момент первинної консультації був відомий у 45 (20,9%) випадках, анеуплоїдія діагностована у 30 (14%) плодів. АВК без будь-яких інших внутрішньосерцевих вад розвитку була у 111 (51,6%) плодів. Позасерцеві аномалії були виявлені у 104 (48,3%) плодів. У 87 (40,5%) випадках відбулося переривання вагітності. 120 (55,8%) вагітностей закінчились строковими пологами та 8 (3,7%) — внутрішньоутробною загибеллю плода. Із восьми випадків внутрішньоутробної загибелі плода у чотирьох була діагностована комбінована АВК, у решти — ізольована АВК. Із 120 народжених живими 63(28,8%) немовлят померли в неонатальному періоді без хірургічного втручання. Достовірно встановлено, що лише 57 (26,5%) пацієнтам проведено хірургічне лікування (р=0,001). З 215 плодів з пренатально діагностованою АВК хромосомна патологія виявлена у 66 (30,7%) новонароджених, 63 (29,3%) з яких мали синдром Дауна, що є статистично достовірним (р=0,001). Загальна виживаність протягом трирічного періоду спостереження склала для пацієнтів з ізольованою АВК 27,9%, для пацієнтів з комбінованою АВК — 15,4%.Висновки. Розуміння впливу екстракардіальних та хромосомних аномалій на фізіологію плода з АВК, знання ризику додаткових серцевих вад для якості життя дитини після народження та володіння можливим потенціалом їх усунення значно підвищують ефективність пренатальної діагностики у визначенні прогнозу для плода з АВК.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабінець Л. С.
Назва : Ефективність поєднаного використання сальбутамолу та екстракту плюща в амбулаторному лікуванні гострих респіраторних захворювань з бронхообструкцією
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 18-22 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета — дослідити ефективність поєднаного застосування сальбутамолу та екстракту плюща для лікування кашлю при гострому бронхіті (ГБ) на тлі гострого респіраторного захворювання (ГРЗ) з елементами бронхообструкціїМатеріали і методи. Об’єктом дослідження були 26 пацієнтів із ГБ на тлі ГРЗ з бронхообструктивним синдромом. Група І (14 хворих) отримувала комплекс загальноприйнятого лікування протягом 7-10 днів. Він включав антибактеріальні препарати та симптоматичні засоби за необхідності, протизапальні нестероїдні засоби, антигістамінний препарат, вітамін С. Група ІІ (12 хворих) отримувала аналогічний комплекс загальноприйнятого лікування із поєднанням сальбутамолу та екстракту плюща протягом 7-10 днівРезультати. У хворих ІІ групи спостерігалася виразніша позитивна динаміка за елімінацією проаналізованих симптомів, ніж у хворих І групи: сумарно з 91,7% до 10,7% та з 91,4% до 30,0% пацієнтів відповідно. Після лікування відбулося достовірне зниження рівнів лейкоцитів (у т.ч. паличко ядерних і сегментоядерних) у периферичній крові, СРП, фібриногену, ШОЕ крові (р0,05) в обох групах. Однак ефективність лікування у ІІ групі була достовірно вищою, ніж у І групі, за всіма показниками (р0,05). У ІІ групі порівняно з І групою достовірно знизилися показники гуморального імунітету: IgG — на 6,45%, IgA — на 19,64%, IgM — на 14,75%, ЦІК — на 25,63%Висновки. Клінічно доведено, що поєднане використання бронхолітика сальбутамолу і фітозасобу з екстракту плюща у комплексному лікуванні хворих на ГРЗ з ГБ і бронхообструкцією є доцільним у зв’язку з вищою ефективністю даної терапевтичної програми за загальноприйняту
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сеньковская Л. И., Бирюков В. С., Аряев Н. Л.
Назва : Ауксологические аспекты дефицита роста у детей Одесской области по данным геоэндемического анализа
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 23-30 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD
Географіч. рубрики: Одесская область
Анотація: Цель: изучение заболеваемости дефицит гормона роста (ДГР) у детей, сроков его выявления, территориальной распространенности в различных природных физико-географических зонах и биогеохимических провинциях Одесского региона.Материалы и методы. Изучались данные обследований диспансерной группы детей с ДГР, отраженные в амбулаторных картах эндокринологического центра Одесской областной детской клинической больницыРезультаты. В 2017 г. на учете эндокринологического центра Одесской областной детской клинической больницы состояло 62 ребенка с нанизмом, обусловленным ДГР. Частота распространенности заболевания составила 1:7 384, а общая заболеваемость ДГР составила 13,54 случая на 100000 детского населения. Из 62 больных ДГР детей мальчиков было 47, а девочек — 15 (соотношение 3,1:1,0). Обнаружена выраженная неоднородность распространенности ДГР в регионе. Наибольшая частота случаев ДГР регистрировалась в Ананьевском — 1:1828, Николаевском — 1:3800, Савранском — 1:3887, Ренийском — 1:4034, Арцизском — 1:4796 и Окнянском — 1:4915 районах. По данным геохимического и геофизического картирования Одесского региона вышеуказанные районы расположены на местности, имеющей неблагоприятные экологические факторы: гравитационная и магнитная аномалии; точечные аномальные содержания урана, радона, меди, свинца, ртути, стронция, америция на фоне обедненного содержания в почвах цинка, молибдена и кобальта; разломы земной коры; структурно-тектонические и гидрогеологические аномалииВыводы. Установлен факт существования ДГР-связанных биогеохимических провинций в Одесском регионе. Продолжение исследований в этом направлении является перспективным и оправданным с точки зрения совершенствования стратегий профилактики и диагностики ДГР
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Починок Т. В., Журавель О. В., Чернов О. В.
Назва : Вміст оксиду азоту та його метаболітів у крові та слизовій стравоходу у дітей з частими респіраторними захворюваннями на тлі гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 31-34 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ПИЩЕВОД -- ESOPHAGUS
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА -- MUCOUS MEMBRANE
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS
Анотація: Оксид азоту забезпечує вазодилатацію кровоносних судин, регуляцію мікроциркуляції, синтезу і секреції гормонів, що впливають на моторику шлунково-кишкового-тракту (ШКТ), шлункову секрецію. Є поодинокі дослідження, які підтверджують гастропротекторний ефект цього медіатора на пошкоджену слизову. В інших джерелах відзначається порушення моторики шлунка при блокуванні NO-синтазиМета — дослідити рівень оксиду азоту та його метаболітів у плазмі крові та слизовій стравоходу у дітей з частими респіраторними захворюваннями на тлі гастроезофагальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ)Матеріали і методи. Обстежено 150 дітей пубертатного віку. Виділено три групи спостереження — діти з ЧРЗ на тлі ГЕРХ (90 дітей, група 1), діти з ЧРЗ без ГЕРХ (30 дітей, група 2), практично здорові діти (30 дітей, група 3)Результати. Встановлено вірогідний приріст сумарного NO на 29,5% у плазмі крові дітей з ЧРЗ на тлі ГЕРХ, метаболіту нітриту азоту (NO2) — на 27,4%, метаболіту нітрату азоту (NO3) — на 40,2%. У слизовій стравоходу встановлено суттєвий приріст метаболітів оксиду азоту при супутній ГЕРХ (NO сумарний — у 2,16 разу, NO3— у 2,1 разу, NO2 — у 1,59 разу), проте в групі дітей з ЧРЗ без супутньої ГЕРХ вірогідної різниці щодо групи контролю не виявленоВисновки. На тлі ГЕРХ встановлено вірогідний приріст оксиду азоту в плазмі крові та слизовій стравоходу, позитивний кореляційний зв’язок загального NO та його метаболітів NO2 та NO3 у плазмі та слизовій стравоходу
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Спринчук Н. А., Самсон О. Я., Большова О. В.
Назва : Роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 у діагностиці та прогнозі лікування дітей зі збереженою соматотропною функцією
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 35-40 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: РОСТА НАРУШЕНИЯ -- GROWTH DISORDERS
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Анотація: Мета: оцінити роль тесту на генерацію інсуліноподібного фактору росту-1 (ІФР-1) до гормону росту (ГР) у диференціальній діагностиці та прогнозі патогенетичного лікування низькорослості зі збереженою соматотропною функцієюМатеріали і методи. Групу обстежених склали 55 дітей віком від 5 до 16 років із низькорослістю зі збереженою соматотропною функцією. Визначали цільовий (ЦЗ) та прогнозований зріст (ПЗ). Проводили тест на генерацію ІФР-1 до ГР, який складався з двох етапів. Перший етап включав пробу на чутливість до ГР з розрахунку 0,033 мкг/кг/добу підшкірно протягом 4-х днів. За відсутності збільшення ІФР-1 у понад два рази через 7 днів пробу продовжували (другий етап): призначали ГР у дозі 0,05 мг/кг протягом 4-х днів з наступним визначенням ІФР-1.Висновки. Проба на генерацію ІФР-1 є ефективним критерієм для диференціальної діагностики синдрому БНГР, РНГР та ІН. Дана проба є високопро- гностичною для застосування різних доз препаратів рГР у хворих зі збереженою соматотропною функцією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колоскова О. К., Шахова О. О., Тарнавська С. І., Маніліч І. О.
Назва : Динамічні показники неспецифічної гіперсприйнятливості бронхів у підлітків, хворих на бронхіальну астму
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 41-45 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЫХАТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ТЕСТЫ -- RESPIRATORY FUNCTION TESTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Мета: у міжнападовому періоді бронхіальної астми (БА) оцінити показники неспецифічної реактивності бронхів у дітей підліткового віку за результатами багаторічного динамічного спостереженняМатеріали і методи. Проведено визначення неспецифічної гіперсприйнятливості бронхів у 42 дітей підліткового віку з БА. Обстеження проводили у міжнападовому періоді, коли у дитини були повністю відсутні клінічні прояви обструкції бронхів і відмінялися медикаменти, які могли вплинути на точність оцінки неспецифічної гіперсприйнятливості до прямих і непрямих стимулів. У більшості дітей обстеження проводилися багаторазово у динаміці спостереженняРезультати. Виявлено, що гіперчутливість бронхів була меншою за середньоважкого перебігу БА, ніж за важкого, і становила (ПК20Г) 1,58±0,5 мг/мл проти 1,04±0,4 мг/мл. Реактивність бронхів за даними дозозалежної кривої становила відповідно 2,01±0,14 у.о. проти 2,19±0,12 у.о., що свідчило про вищий ступінь реактивності дихальних шляхів при важкому перебігу захворювання у підлітків. По мірі посилення важкості захворювання у підлітків зростає лабільність бронхів (ПЛБ). Так, при легкому перебігу захворювання ПЛБ дорівнює 9,26±0,13% (95% ДІ: 0,12-1,45), при середньоважкому — 13,18±3,93% (95% ДІ: 12,9-25,3), а при важкому — 27,7±4,2% (95% ДІ: 12,8-26,1), Р0,05. За середньоважкого варіанту ПЛБ зростає переважно за рахунок індексу бронходиляції 10,37±3,18% (95% ДІ: 10,5-20,5), а за важкого — і за рахунок виникнення бронхоспазму фізичної напруги 12,3±3,34% (95% ДІ: 9,5-20,4)Висновки. Гіперсприйнятливість дихальних шляхів до прямих і непрямих стимулів у міжнападовому періоді, мабуть, поєднує спільні механізми, до яких передусім слід віднести запалення дихальних шляхів, а неспецифічну гіперреактивність бронхів у дітей підліткового віку, мабуть, слід розглядати як мультифакторний феномен, а скоріше — епіфеномен БА
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маменко М. Є.
Назва : Вроджений гіпотиреоз: скринінг, діагностика та лікування з огляду на сучасні міжнародні рекомендації
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 46-52 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM
Анотація: Вроджений гіпотиреоз — патологічний стан, пов’язаний із дефіцитом продукції гормонів щитоподібної залози, основа якого закладається ще під час внутрішньоутробного розвитку, проявляється клінічно відразу після народження або у перші місяці життя. Сучасні стратегії діагностики та лікування вродженого гіпотиреозу грунтуються на проведенні неонатального скринінгу та ранньому початку лікування. У даній публікації наведений огляд міжнародних та вітчизняних гайдлайнів. Найважливіший акцент цих рекомендацій — своєчасний початок лікування (зазвичай не пізніше двох тижнів від народження) та більш активні стратегії ведення хворих у ранньому віці, що забезпечує дитині потенціальний розвиток, порівнянний із таким у однолітків. Вроджений гіпотиреоз вважається єдиною формою розумової недостатності, яку можна попередити шляхом сапліментації під час вагітності за неможливості отримати достатню кількість йоду з продуктами харчуванняCongenital hypothyroidism is a pathological condition associated with deficiency of thyroid hormone production, the foundation of which is laid during intrauterine development. Clinically it manifests itself immediately after birth or in the first months of life. Currently the strategies for the diagnosis and treatment of CH are based on neonatal screening and early onset of treatment. This publication presents an overview of international and domestic guidelines. The biggest emphasis of these guidelines is made on the timely initiation of treatment (usually not later than two weeks after birth) and on more active strategies for the management of patients at an early age, which provides the child with potential development comparable to that of peers. Congenital hypothyroidism is considered to be the only form of mental retardation that can be prevented by supplementation during pregnancy if it is impossible to obtain a sufficient amount of iodine with food.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черник-Булент А. Ф., Гаджиева Ф. Ф., Мамедова Ф. М.
Назва : Редкий случай мукополисахаридоза VI типа: болезнь Марото-Лами (ошибки диагностики)
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 53-56 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ VI -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS VI
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье представлены современные сведения о распространённости, этиологии, патогенезе и клинике болезни Марото—Лами (мукополисахаридоз VI типа). Проанализированы основные причины ошибок в дифференциальной диагностике данного заболевания с другой, сходной по клиническим проявлениям, патологии. На примере собственного наблюдения за ребёнком с болезнью Марото—Лами описаны характерные для нее клинические признаки. Также указано на необходимость медико-генетического консультирования и проведения пренатальной диагностики с целью первичной профилактики данного заболеванияThe article presents modern information about the prevalence, etiology, pathogenesis and the clinical symptoms of the Maroteaux-Lamy disease (mucopolysaccharidosis type VI; MPS VI). It contains a analysis of the main causes of errors in the differential diagnosis of this disease with another pathology similar in presented.clinical manifestations. The example of own observation of a child with Maroteaux-Lamy disease describes the characteristic clinical signs. Also indicated the importance of the medical genetic counseling and prenatal diagnosis for the primary prevention of this disease.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Душар М. І., Акопян Г. Р., Макух Г. В., Влох М. В., Костюченко Л. В.
Назва : Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок)
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 57-60 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Анотація: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирокМета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хапченкова Д. С., Дубина С. А.
Назва : Синдром Sinding-Larsen-Johansson: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 61-64 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT
НАДКОЛЕННИК -- PATELLA
ОСТЕОХОНДРИТ РАССЕКАЮЩИЙ -- OSTEOCHONDRITIS DISSECANS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): болезнь синдинга-ларсена-йохансона
Анотація: В статье представлена информация о вариантах остеохондропатий, встречающихся в детском и подростковом возрасте. Подробно описана остеохондропатия нижнего полюса надколенника, или синдром Sinding—Larsen—Johansson. Показаны возможные причины возникновения, основные звенья патогенеза, клиническая симптоматика, методы инструментальной верификации диагноза, принципы терапии заболеваний. Описано собственное клиническое наблюдение пациента с синдромом Sinding—Larsen—Johansson. Представленный клинический случай характеризуется классическим возрастным началом заболевания и типичными клиническими проявлениями остеохондропатии нижнего полюса надколенника в виде болевого синдромаУ статті представлена інформація про варіанти остеохондропатій, що зустрічаються у дитячому та підлітковому віці. Детально описана остеохондропатія нижнього полюсу надколінка, або синдром Sinding-Larsen-Johansson. Показані можливі причини виникнення, основні ланки патогенезу, клінічна симптоматика, методи інструментальної верифікації діагнозу, принципи терапії захворювань. Наведене власне клінічне спостереження дитини із синдромом Sinding-Larsen-Johansson. Даний клінічний випадок характеризується класичним віковим початком захворювання та типовим клінічним проявом остеохондропатії надколінка у вигляді больового синдромуThe article provides information about variants of osteochondropathy, occurring in childhood and adolescence. Osteochondropathy of the lower patella or Sinding—Larsen—Johansson syndrome is described in detail. The possible causes of occurrence, main pathogenesis, clinical symptoms, methods of instrumental verification of diagnosis, principles of treatment of diseases are presented. Own clinical case of the child with Sinding-Larsen-Johansson syndrome was described. The presented clinical case is characterized by the classic age-related onset of the disease and the typical clinical manifestations of osteochondropathy of the lower patella in the form of pain syndrome
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крамарьов С. О., Закордонець Л. В.
Назва : Застосування розчинів для оральної регідратації у дітей. Методичні рекомендації
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 65-74 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: РЕГИДРАТАЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ -- REHYDRATION SOLUTIONS
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ -- DEHYDRATION
ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Згідно з визначенням ВООЗ, дегідратація або зневоднення, — це надмірна втрата рідини організмом. Дегідратація організму розвивається при обмеженому надходженні рідини, при збільшеному її виведенні, а також при одночасній дії цих двох факторів
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бережний В. В., Бондарець Ю. І.
Назва : Порушення мікробіому товстого кишечника та його корекція у хворих на ювенільний ревматоїдний артрит
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 76-84 (Шифр СУ26/2019/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
Предметні рубрики: Ротабиотик
MeSH-головна: АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА -- DYSBACTERIOSIS INTESTINAL
СИНБИОТИКИ -- SYNBIOTICS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Мета: дослідити стан мікробіоти товстого кишечника у хворих з ювенільним ревматоїдним артритом (ЮРА) на тлі лікування базисними, біологічними та хворобо-модифікуючими препаратами та оцінити ефективність комбінованого синбіотичного препарату (Ротабіотик) при виявлених порушеннях. Матеріали і методи. Обстежено 29 дітей віком від 1,5 до 16 років з ЮРА. Проведено загальноклінічне, інструментальне обстеження згідно з Уніфікованим клінічним протоколом медичної допомоги дітям, хворим на ювенільний артрит (наказ МОЗ України №832 від 22.10.2012 р.). Додатково усім дітям проведено бактеріологічне дослідження фекалій до та після виявлених порушень мікробіоти кишечникаРезультати. При обстеженні шлунково-кишкового тракту у хворих з ревматоїдним артритом мали місце скарги: періодичний біль у животі — у 23 (79,31%), зниження апетиту — у 20 (68,97%), метеоризм — у 12 (41,38%), схильність до запорів — у 10 (34,48%) дітей. Встановлено порушення мікробіоценозу у 23 пацієнтів за рахунок зменшення кількості лакто- та біфідобактерій 106 КУО, а також збільшення кількості умовно-патогенних та патогенних мікроорганізмів: гриби роду Candida — у 5 (21,74%), стафілококи (гемолітичні, плазмокоагулюючі) — у 5 (21,74%), Klebsiella pneumo- niie — у 3 (14,04%), Enterococcus faecium — у 2 (8,70%), E. coli зі зміненими ферментативними властивостями — у 2 (8,70%), Proteus mirabilis — у 1 (4,35%) хворого. Дисбіоз І ст. діагностовано у 8 (34,78%), ІІ ст. — у 9 (39,13%), ІІІ ст. — у 6 (26,09%) пацієнтів. Після корекції мультикомпонентним синбіотичним комплексом (Ротабіотик) спостерігалась нормалізація мікрофлори товстого кишечника у 16 дітей (69,57%) (p0,001). Дисбіотичні зміни І ст. зберігались у 7 (30,43%) дітей, у яких на початку дослідження діагностовано дисбіоз ІІ-ІІІ ст.Висновки. У хворих на ЮРА на тлі лікування базисними протиревматичними, нестероїдними протизапальними та біологічними препаратами встановлено порушення мікробіоти товстого кишечника з розвитком дисбіозу різного ступеня, що ускладнює перебіг основного захворювання і погіршує якість життя. Використання мультикомпонентного синбіотичного препарату (Ротабіотик) у комплексному лікуванні хворих на ЮРА є ефективним засобом корекції порушень мікробіоценозу товстого кишечника
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Гострий обструктивний ларингіт (круп) у дітей : адаптована клінічна настанова, заснована на доказах
Місце публікування : Современная педиатрия. - Київ, 2019. - N 2. - С. 86-100 (Шифр СУ26/2019/2)
MeSH-головна: ЛАРИНГИТ -- LARYNGITIS
КРУП -- CROUP
ДЕТИ -- CHILD
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
Анотація: Адаптована клінічна настанова, заснована на доказах
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)