Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=СУ53/2018/4/3<.>

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Дослідження рівня обізнаності фахівців галузі охорони здоров’я щодо проблем утилізації непридатних лікарських засобів [Текст] / Я. О. Проскурова [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 3-11

MeSH-головна:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (кадры, организация и управление)
ОТХОДОВ УДАЛЕНИЕ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ -- REFUSE DISPOSAL (методы, стандарты)
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- SOCIAL BEHAVIOR

АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
Анотація: Мета роботи - визначення рівня обізнаності фахівців галузі охорони здоров'я про екологічну небезпеку неналежного видалення непридатних ліків та світову практику збирання фармацевтичних відходів у населення для подальшої безпечної утилізації. Матеріали та методи: результати опитування методом анкетування; аналітико-порівняльний, системний, логічний, математико-статистичний методи і метод анкетування. За результатами пілотного опитування фахівців галузі охорони здоров'я щодо проблем утилізації непридатних лікарських засобів установлено, що лише 47 % від загальної вибірки респондентів знають про виявлення лікарських речовин у водних об'єктах по всьому світу, лише 51 % респондентів усвідомлюють потенційну небезпеку для навколишнього середовища, пов'язану з викиданням непотрібних і прострочених ліків у складі загальних побутових відходів і стоків (каналізація). Визначено низький рівень обізнаності (28 % опитаних) щодо програм збору непридатних ліків у населення, які запроваджено у розвинених країнах світу. Разом із тим 81 % опитуваних згодні з тим, що вони несуть відповідальність за захист навколишнього середовища, але тільки 65 % респондентів готові брати участь у програмах повернення непридатних ліків через аптеки. Висновки: за результатами пілотного дослідження, проведеного серед фахівців галузі охорони здоров'я (Харківська та Сумська обл.), установлено низький рівень знань про світові практики належного видалення непридатних лікарських засобів та низький рівень інформованості про наслідки потрапляння в навколишнє середовище фармацевтичних відходів, доведено необхідність підвищення рівня спеціальних знань з питань утилізації лікарських засобів та програм повернення непридатних ліків
Дод.точки доступу:
Проскурова, Я. О.
Кубарєва, І. В.
Євсєєва, Л. В.
Цубанова, Н. А.
Просяник, Л. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вивчення реологічних властивостей та розробка технології гелю «Фузіпан-дерма» для лікування вугрової хвороби [Текст] / П. П. Байва [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 12-19

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ГЕЛИ -- GELS
ФУЗИДОВАЯ КИСЛОТА -- FUSIDIC ACID
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
АЛЬГИНАТЫ -- ALGINATES
Анотація: Мета роботи - розробка складу і технології нового лікарського препарату зовнішньої дії з фузидієвою кислотою; обгрунтування за допомогою реологічних досліджень оптимального співвідношення обраних гелеутворювачів - ксантану і натрію альгінату. Матеріали та методи: загальноприйняті структурно-механічні, фізико-хімічні і технологічні методи досліджень. Попередніми дослідженнями доведено, що стабільна система була отримана при уведенні в гелеву основу, яка складається з гелеутворювачів природного походження (ксантану і натрію альгінату), спиртового розчину фузидієвої кислоти. З метою створення стабільного гелю із заданими властивостями були досліджені експериментальні зразки з різним співвідношенням обраних гелеутворювачів. Виявлено, що всі зразки були стабільними, значення рН і механічної стабільності змінювалися незначно. За допомогою проведених структурно-механічних досліджень обрано зразок гелю із співвідношенням ксантану і натрію альгінату 1,5 : 0,5. Гель мав оптимальні споживчі, екструзійні і технологічні властивості. Розроблена раціональна технологія гелю, яка включає 5 основних стадій технологічного процесу і три стадії упаковки. Висновки: розроблено гель для зовнішнього застосування з фузидієвою кислотою і пантенолом на основі гелевої композиції ксантану і натрію альгінату у співвідношенні 1,5 : 0,5 відповідно. Виявлено, що ця композиція з обраними АФІ є стабільною і має задовільні споживчі, структурно-механічні і технологічні властивості
Дод.точки доступу:
Байва, П. П.
Баранова, І. І.
Мартинюк, Т. В.
Коваленко, Св. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Немченко, А. С.
Оцінка стану фармацевтичної допомоги хворим на серцево-судинні захворювання за результатами частотного аналізу призначень лікарських засобів [Текст] / А. С. Немченко, В. М. Назаркіна, Ю. Є. Куриленко // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 20-26

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (экономика)
(прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОПИСИ -- DRUG PRESCRIPTIONS (экономика)
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS (экономика)
Анотація: Мета роботи - оцінка стану фармацевтичної допомоги хворим на серцево-судинні захворювання (ССЗ) за результатами частотного аналізу. Матеріали та методи: картки хворих на ССЗ, які перебували на амбулаторному лікуванні у КЗОЗ "Харківська міська клінічна лікарня № 27"; частотний аналіз призначень лікарських засобів (ЛЗ), статистичний аналіз та узагальнення інформації. Під час проведення частотного аналізу встановлено, що лідером серед лікарських призначень у межах програми "Доступні ліки" був ЛЗ "Еналаприл" 20 мг № 20 - 526 (6,70 %), а з препаратів, які не входили до переліку програми, "Магнікор" 75 мг № 100 - 870 (11,08 %). При розрахунку коефіцієнта інтенсивності призначень (Кі) ЛЗ та їх ранжуванні за величиною КІ на три групи було встановлено, що до III групи з високим показником Кі = 0,731 був віднесений препарат "Магнікор" - кислота ацетилсаліцилова (B01AC06, клас антиагрегантів). Висновки: у зв'язку з високим показником призначення ЛЗ групи ацетилсаліцилової кислоти, яка має доведену ефективність у запобіганні розвитку серцево-судинних ускладнень (інфарктів міокарда та інсультів), актуальним є внесення її до переліку препаратів, які підлягають реімбурсації у межах програми "Доступні ліки", це стосується, зокрема, ЛЗ "Магнікор", що є перспективним кроком у межах розширення програми та поліпшення фармацевтичної допомоги хворим на ССЗ
Дод.точки доступу:
Назаркіна, В. М.
Куриленко, Ю. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження нормативно-правових засад діяльності уповноваженої особи з виконання фармацевтичного забезпечення в закладах охорони здоров’я та визначення напрямів їх удосконалення [Текст] / В. М. Толочко [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 27-32

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СЛУЖБА БОЛЬНИЦЫ -- PHARMACY SERVICE, HOSPITAL (кадры, организация и управление, снабжение и распределение)
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ БОЛЬНИЧНЫЕ -- MEDICATION SYSTEMS, HOSPITAL (законодательство и юриспруденция, организация и управление)
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ КОМПЕТЕНТНОСТИ ОЦЕНКА -- CREDENTIALING (стандарты)
Анотація: Мета роботи - дослідження діяльності уповноваженої особи з виконання фармацевтичного забезпечення (ФЗ) у закладах охорони здоров'я (ЗОЗ) м. Харкова; нормативно-правове регулювання діяльності такої особи, вивчення її обов'язків та визначення напрямів удосконалення ФЗ у ЗОЗ. Методи: наукові методи аналізу, систематизації та узагальнення, дані офіційних сайтів галузевих державних організацій, наукової літератури. В умовах сьогодення для організації ФЗ у ЗОЗ адміністрація призначає уповноважену особу з виконання ФЗ (далі - уповноважена особа), котра займається контролем обігу, якості лікарських засобів (ЛЗ), обліком ЛЗ і медичних виробів (МВ) тощо. У ході досліджень зроблено аналіз діяльності уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ, її обов'язків та можливість їх виконання. Установлено, що така особа безпосередньо бере участь в організації, контролі та плануванні ФЗ у ЗОЗ. Результати досліджень показали, що наявність уповноваженої особи має безпосередній вплив на зменшення кількості порушень у процесі зберігання ЛЗ у ЗОЗ, зменшення кількості неякісних ЛЗ; сприяє дотриманню державного контролю за виконанням ЗОЗ вимог законодавства щодо забезпечення якості ЛЗ. Також установлено, що навантаження на уповноважених осіб у ЗОЗ зростає через більш жорсткі вимоги до контролю за обігом, якістю ЛЗ, до обліку ЛЗ і МВ тощо. Висновки: наявність уповноваженої особи з виконання ФЗ у ЗОЗ забезпечує виконання низки обов'язкових умов здійснення належного ФЗ, зокрема: забезпечення належних умов зберігання ЛЗ; недопущення застосування в ЗОЗ неякісних ЛЗ, чіткий контроль за строками придатності ЛЗ та недопущення використання ЛЗ, строк придатності яких минув; удосконалення контролю за дотриманням умов зберігання ЛЗ у ЗОЗ; зменшення кількості порушень умов зберігання ЛЗ у процесі їх обігу в ЗОЗ; забезпечення пацієнтів якісними та безпечними ЛЗ; своєчасне регулярне інформування адміністрації ЗОЗ про хід виконання ФЗ тощо
Дод.точки доступу:
Толочко, В. М.
Музика, Т. Ф.
Чешева, М. В.
Должнікова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карамаврова, Т. В.
Визначення підходів до оцінки особистісних якостей аудиторів фармацевтичних систем якості [Текст] / Т. В. Карамаврова, В. О. Лебединець, Л. В. Пляка // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 33-41

MeSH-головна:
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ КОМПЕТЕНТНОСТИ ОЦЕНКА -- CREDENTIALING (стандарты)
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (кадры, стандарты)
Кл.слова (ненормовані):
АУДИТ -- СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ
Анотація: Мета роботи - обгрунтування необхідності та визначення підходів до оцінки особистісних якостей внутрішніх аудиторів фармацевтичних систем якості. Матеріали та методи: особистісні якості внутрішніх аудиторів фармацевтичних систем якості; емпіричні й теоретичні методи досліджень, зокрема метод порівняльного аналізу наукової літератури за напрямом дослідження, метод структурно-логічного моделювання. Інформаційну основу становили положення нормативних документів та матеріали, опубліковані у відкритій фаховій науковій літературі. Доведено, що характеристика особистісних якостей внутрішніх аудиторів має суттєве значення для забезпечення результативності аудитів системи якості, тому визначення й оцінювання особистісних якостей обов'язково необхідно здійснювати при доборі аудиторів. Обгрунтовано, що критерії оцінювання особистісних якостей внутрішніх аудиторів доцільно встановлювати з урахуванням рекомендацій стандарту ISO 19011 та із застосуванням методів психодіагностики. Висновки: визначено й інтерпретовано перелік основних особистісних якостей аудиторів фармацевтичних систем якості; вибрано й науково обгрунтовано доцільність застосування методик психодіагностики для їх оцінювання, що дозволяє відібрати фахівців з найбільш прийнятними для проведення аудитів здібностями. Запропоновані методики оцінювання особистісних якостей внутрішніх аудиторів можуть застосовуватися у практиці діяльності фармацевтичних підприємств різного профілю
Дод.точки доступу:
Лебединець, В. О.
Пляка, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Датхаев, У. М.
Аналіз тенденцій розвитку фармацевтичного ринку Республіки Казахстан [Текст] / У. М. Датхаев, А. Р. Шопабаева, Р. Б. Ержанова // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 42-50

MeSH-головна:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (организация и управление)
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS (организация и управление, экономика)
КАЗАХСТАН -- KAZAKHSTAN
Анотація: Мета роботи - виявлення тенденцій, характерних для фармацевтичного ринку Республіки Казахстан, його особливостей, проблем і перспектив розвитку. Матеріали та методи: статистичні дані та результати анкетування; логічний, аналізу та синтезу, математико-статистичний і аналітико-порівняльний методи та метод анкетування. У результаті аналізу статистичних даних виявлено динаміку обсягів фармацевтичного ринку Республіки Казахстан, що свідчить про зниження темпів його приросту, при цьому встановлено орієнтацію на власних виробників лікарських засобів і збільшення обсягів експорту фармацевтичної продукції. Розглянуто розподіл обсягів імпорту та експорту фармацевтичної продукції за країнами. Головними імпортерами у вартісному вираженні є Німеччина, Франція і РФ, у натуральному - Індія, Китай, Німеччина, країни СНД і Франція. Експорт фармацевтичної продукції з Казахстану здійснюється в РФ (24 %), Монголію (19 %), Нідерланди (13 %), Туркменію (12 %), Киргизстан (37 %), Латвію (8 %) та інші країни (15 %). На підставі анкетування фахівців фармації побудовано стратегічну матрицю SWOT-аналізу фармацевтичної галузі Республіки Казахстан. Висновки: за результатами аналізу статистичних даних установлено основні тенденції розвитку фармацевтичного ринку Республіки Казахстан. На підставі побудованої стратегічної SWOT-матриці виявлені сильні та слабкі місця, зовнішні можливості та загрози для фармацевтичної галузі Республіки Казахстан і запропоновано напрями її розвитку
Дод.точки доступу:
Шопабаева, А. Р.
Ержанова, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Захарко, Н. В.
Аналіз зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного сектора України в ринкових умовах [Текст] / Н. В. Захарко, Р. В. Сагайдак-Нікітюк // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 51-58

MeSH-головна:
(организация и управление, экономика)
КОММЕРЦИЯ -- COMMERCE (организация и управление, экономика)
Анотація: Мета роботи - дослідження стану зовнішньоекономічної діяльності (ЗЕД) фармацевтичного сектора (ФС) України. Матеріали та методи: статистичний, аналітичний, порівняльний та логічний методи; статистичні дані стосовно ЗЕД ФС України. Проаналізовано динаміку зовнішньої торгівлі України фармацевтичною продукцією, яка висвітлила значну залежність вітчизняного фармацевтичного ринку від імпорту та нарощування від'ємного сальдо. Водночас динаміка основних показників ЗЕД у сфері ФС України характеризується тенденцією до зменшення обсягів імпорту. Основними імпортерами лікарських засобів на український фармацевтичний ринок є Німеччина, Індія, Франція, Італія та ін. Експортні поставки української фармацевтичної продукції відбуваються переважно до країн СНД, а саме до Узбекистану, Казахстану, Білорусі, РФ. Досліджено інтегральні показники ЗЕД у сфері ФС України, які також свідчать про зниження темпів зростання обсягів експорту та імпорту фармацевтичної продукції та необхідність розробки відповідних заходів з її поліпшення. Висновки: узагальнюючи вищенаведене, можна стверджувати, що сьогодні ФС України є найважливішим напрямом розвитку вітчизняної економіки, однак у розрізі ЗЕД є імпортозалежним, тому на перший план виходять питання нарощування його експортного потенціалу й установлення зовнішньоекономічних зв'язків із метою поліпшення стану ФС у цілому та діяльності українських компаній на фармацевтичному ринку зокрема
Дод.точки доступу:
Сагайдак-Нікітюк, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малий, В. В.
Маркетинговий підхід до визначення основних показників економічної ефективності гепатотропного лікарського засобу [Текст] / В. В. Малий, М. І. М. Медхат // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 59-68

MeSH-головна:
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (экономика)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
АРГИНИН -- ARGININE
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
МАРКЕТИНГ -- MARKETING (методы)
Анотація: Мета роботи - обгрунтування доцільності розробки гепатотропного лікарського засобу на основі аргініну з використанням прогностичного визначення основних показників економічної ефективності. Матеріали та методи: дані законодавчо-нормативної бази, інформаційно-пошукової системи "Моріон" за 2013 - 2017 рр., спеціальної літератури та власні дослідження; історичний, логічний, маркетингові та математико-статистичні методи досліджень; розраховувалися собівартість та рентабельність виробництва лікарських засобів (ЛЗ) (R), суми грошових потоків у трьох основних варіантах розвитку подій реалізації проекту, дисконтований термін повернення інвестицій (DPB), доходність інвестованого капіталу (ROI). Розробка нових ЛЗ потребує великих грошових коштів (від десятків або сотень млн до 1 - 3 млрд дол. США) на значний період часу (від 3 - 4 до 10 - 14 років). Доступність населення до ЛЗ підвищується в умовах його достатнього виробництва і прийнятної для споживача ціни, що підкріплюється наявністю кількох виробників аналогічного препарату. Установлено, що ЛЗ на основі аргініну мають широкий спектр фармакологічної дії, за рахунок якого формується велика потенційна ємність товарного сегмента ринку препарату. Визначено основні показники економічної ефективності розробок ЛЗ на основі аргініну, маркетингові показники ринкових характеристик препарату, проаналізовано грошові потоки доходів та установлено терміни повернення дисконтованих інвестиційних вкладів у проект за трьома варіантами розвитку ринкових подій. Результати розрахунків на основі маркетингового підходу до комплексного ринкового аналізу характеристик ЛЗ на основі аргініну підтвердили економічну ефективність та інвестиційну привабливість проекту. Висновки: проведене авторами дослідження щодо визначення основних показників економічної ефективності проекту показало доцільність розробки й уведення в асортимент лікарського засобу на основі аргініну та інвестиційну привабливість проекту
Дод.точки доступу:
Медхат, М. І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження асортименту дерматологічних засобів для місцевого лікування себорейного дерматиту [Текст] / С. В. Заїка [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 69-79

MeSH-головна:
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS (экономика)
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC (лекарственная терапия, экономика)
КОЖА ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ -- SCALP (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (экономика)
Анотація: Мета роботи - аналіз асортименту лікарських засобів, зокрема дерматологічних засобів для лікування себорейного дерматиту, присутніх на вітчизняному фармацевтичному ринку, з подальшим обгрунтуванням необхідності розробки нового піномийного засобу. Матеріали та методи: дані Державного реєстру лікарських засобів України, електронні бази даних, інформаційно-пошукова програма "Моріон"; застосовували маркетинговий і графічний методи, методи моніторингу, логічного узагальнення й угруповання. Аналіз зареєстрованих на українському ринку лікарських засобів, які належать до групи D01A "Протигрибкові препарати для місцевого застосування", а саме підгруп D01A C "Похідні імідазолу і триазолу" і D01A E "Інші протигрибкові засоби для місцевого застосування", показав, що провідні позиції займають все-таки препарати підгрупи D01A C "Похідні імідазолу і триазолу" (71 %), а підгрупи D01A E "Інші протигрибкові засоби для місцевого застосування" - лише 29 %. Відмічено, що до складу досліджуваних препаратів входять 8 активних речовин синтетичного походження. Найбільш використовуваними є похідні імідазолу, піритіону, аліламінів. Установлено, що серед цих препаратів переважають монопрепарати, частка яких від загальної кількості торгових назв становить 88 %, тоді як комбінованих - лише 12 %. Подальше дослідження асортименту зареєстрованих виробників протигрибкових препаратів для місцевого застосування за країнами виробниками показав, що на українському ринку зареєстровано 13 країн: Індія (35 %), Україна (32 %), Швейцарія (6 %), Бельгія, Німеччина та Туреччина (по 4 %), Іспанія та Бельгія (по 3 %); усі інші країни - по 2 %. Зазначено, що в структурі досліджуваних препаратів переважають м'які форми випуску: креми - 41 %, мазі - 12 %, гелі - 15 %; рідкі (шампуні) - 16 %, розчини для зовнішнього застосування - 8 %, спреї - 6 %; тверді - лише 2 %. Висновки: на підставі отриманих даних Державного реєстру лікарських засобів України встановлено, що загальна кількість препаратів групи D01A "Протигрибкові препарати для місцевого застосування" склала 51 торгову назву. Відмічено, що до складу досліджуваних препаратів входять 8 активних речовин синтетичного походження, які представлені у вигляді монопрепаратів (88 %) або у комбінації (12 %) одна з одною. Установлено, що співвідношення між препаратами імпортного та вітчизняного виробництва складає (68 : 32) %. Визначено, що 41 % зареєстрованих препаратів виробляється у формі крему, 16 % - у формі шампуню, 15 % - у формі гелю, 12 % - у формі мазі; незначна частка препаратів - у формах розчину, спрею та порошку
Дод.точки доступу:
Заїка, С. В.
Безпала, Ю. О.
Шмелькова, К. С.
Шматенко, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Тригубчак, О. В.
Дослідження асортименту препаратів ацетилсаліцилової кислоти в комбінації зі статином [Текст] / О. В. Тригубчак // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 3. - С. 80-86

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
АСПИРИН -- ASPIRIN (экономика)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (экономика)
Кл.слова (ненормовані):
СТАТИНЫ
Анотація: Мета роботи - аналіз світового фармацевтичного ринку комбінованих препаратів ацетилсаліцилової кислоти зі статином. Матеріали та методи: дослідження проведено за даними переліків лікарських засобів, зареєстрованих у 28 країнах ЄС, Ліхтенштейну, Норвегії, Швейцарії, країн СНД (України, Білорусії, РФ, Казахстану), Єгипту, Марокко, Сирії, Індії, Австралії, Канади, США й африканського континенту; використано методи наукового аналізу, зокрема прийоми групування та порівняння та маркетингові. Комбіновані лікарські засоби ацетилсаліцилової кислоти зі статином зареєстровані в Україні, Австрії, Іспанії, Індії, Португалії, Словенії, Франції та США. Вони відрізняються торговими марками та містять різні АФі з групи статинів у різних дозах. Деякі комбіновані препарати додатково поєднані з антигіпертензивними засобами. В Індії зареєстровано найбільше комбінованих препаратів ацетилсаліцилової кислоти з аторвастатином у формі капсул (17 препаратів) і таблеток (14 препаратів) по 10 штук в упаковці. До складу більшості препаратів (64,52 %) входять 75 мг ацетилсаліцилової кислоти і 10 мг аторвастатину. Співвідношення АФІ 150 мг/10 мг зустрічається у 8 препаратах, а 150 мг/20 мг - лише у 3 препаратах. Висновки: результати проведених маркетингових досліджень дозволили проаналізувати структуру асортименту лікарських засобів ацетилсаліцилової кислоти зі статинами, які зареєстровані в Україні, Австрії, Іспанії, Індії, Португалії, Словенії, Франції та США. Установлено речовини з групи статинів, що поєднуються з ацетилсаліциловою кислотою. Проведено дослiдження асортименту лiкарських засобів ацетилсаліцилової кислоти з аторвастатином на ринку Індії
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)