Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=СУ66/2019/4<.>

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Чернищук, С. С.
Гостре пошкодження нирок у новонароджених після хірургічної корекції патології дуги аорти [Текст] / С. С. Чернищук, О. А. Адамовська, В. А. Жовнір // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 8-11. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC (патология, хирургия)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (кровь, этиология)
Анотація: Новонароджені діти після корекції вроджених вад серця, особливо патології дуги аорти, належать до групи високого ризику розвитку ГПН. Важкий передопераційний стан дитини та особливості хірургічного втручання при даній патології обумовлюють високу вірогідність пошкоджуючого впливу на нирки. У післяопераційному періоді пацієнти з ГПН потребують більш тривалої ШВЛ, інотропної підтримки; у них подовжується строк перебування у відділенні інтенсивної терапії та термін госпіталізації загалом, вищі ризики летального наслідку
Дод.точки доступу:
Адамовська, О. А.
Жовнір, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Исаев, И. И.
Состояние временных параметров сердечного ритма у детей с малыми аномалиями сердца [Текст] / И. И. Исаев, Ф. Ф. Гаджиева, М. М. Фаталиева // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 12-17. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, патофизиология, ультрасонография, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКИ -- HEART VENTRICLES (аномалии, ультрасонография)
СУХОЖИЛЬНЫЕ ХОРДЫ -- CHORDAE TENDINEAE (аномалии)
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE (диагностика, патофизиология, ультрасонография, этиология)
АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН -- AORTIC VALVE (аномалии, ультрасонография)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (методы)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (методы)
Анотація: У детей 6–11 лет с ПМК показатели ВПР и ПАПР, указывающие на адекватность регуляции и характеризующие соотношение между активностью симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, несколько увеличиваются, в отличие от детей того же возраста с ЛХЛЖ и БАК, а также всех клинических групп детей старшего школьного возраста, где в данном диапазоне изменений не отмечалось
Дод.точки доступу:
Гаджиева, Ф. Ф.
Фаталиева, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Діагностична інформативність клінічних маркерів у верифікації гострих інфекційно-запальних процесів нижніх дихальних шляхів у дітей [Текст] / Є. П. Ортеменка [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 18-23. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика)
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (диагностика, осложнения)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (диагностика, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Найбільш чутливими у виявленні пневмонії у дітей є симптомокмплекс, що поєднує кашель, гіпертермію та/чи інтоксикацію, або комбінація кашлю із явищами інтоксикації та дихальної недостатності, а найбільш специфічними серед клінічних ознак — асиметричність притуплення перкуторного легеневого звуку, поєднання асиметричності ослабленого дихання із локальними крепітуючими/дрібнопухірцевими хрипами, що персистують деякий час на тлі отримуваної стартової емпіричної антибіотикотерапії. Найбільш значущими ознаками гострого обструктивного бронхіту у дітей є: поєднання нормотермії із кашлем, візингом та експіраторною задишкою; при обстеженні органів грудної клітки відсутність асиметричності перкуторних та аускультативних феноменів із одночасними ознаками здуття грудної клітки і коробковим звуком при перкусії, які, в цілому, є підставою для призначення пацієнтам дезобструктивної терапії
Дод.точки доступу:
Ортеменка, Є. П.
Андрійчук, Т. Р.
Солонар, Я. Л.
Січкар, І. Б.
Питлик-Ященко, М. О.
Друмова, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кожокарь, С. В.
Перинатальное программирование артериальной гипертензии и ожирения у детей [Текст] / С. В. Кожокарь, Н. Г. Мэтрэгунэ, Л. И. Бикир-Тхоряк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 24-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ -- PEDIATRIC OBESITY (этиология)
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: На развитие АГ и ожирения у детей повлияли такие факторы риска, как AГ у матери, пассивное курение во время беременности, задержка внутриутробного развития, недоношенность, искусственное вскармливание и ранний прикорм на первом году жизни
Дод.точки доступу:
Мэтрэгунэ, Н. Г.
Бикир-Тхоряк, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Власова, О. В.
Клініко-епідеміологічний аналіз материнських чинників схильності до неонатального сепсису за умов різного екологічного впливу [Текст] / О. В. Власова, Л. О. Безруков, О. К. Колоскова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 33-37. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕПСИС -- SEPSIS (этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
МАТЕРИ ПОДВЕРЖЕННОСТЬ ВРЕДНЫМ ФАКТОРАМ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ -- MATERNAL EXPOSURE
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION
Анотація: Мета: для покращення результатів діагностики і лікування неонатального сепсису вивчити особливості материнських чинників схильності до його розвитку в контрастних за екологічними характеристиками регіонах проживання вагітних
Вказані зміни можуть бути розцінені які наслідок хронічного контакту вагітних із забрудненням територій їх проживання
Дод.точки доступу:
Безруков, Л. О.
Колоскова, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эхосонографическое исследование желудка у детей с сочетанными гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и хронической гастродуоденальной патологией [Текст] / О. Ю. Белоусова [и др.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 38-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (диагностика, осложнения, ультрасонография)
ДУОДЕНО-ГАСТРАЛЬНЫЙ РЕФЛЮКС -- DUODENOGASTRIC REFLUX (диагностика, осложнения, ультрасонография)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Высокая распространенность сочетанных гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и хронической гастродуоденальной патологии у детей различных возрастных групп обуславливает необходимость поиска неинвазивных методов исследования, визуализирующих гастроэзофагеальный рефлюкс
Эхосонографическое исследование желудка позволяет с высокой точностью диагностировать гастроезофагеальный и дуоденогастральный рефлюксы. Неинвазивность метода позволяет применять его у детей различных возрастных групп. Данный метод можно использовать для оценки эффективности коррекции моторных нарушений верхних отделов пищеварительного тракта
Дод.точки доступу:
Белоусова, О. Ю.
Кирьянчук, Н. В.
Павленко, Н. В.
Сысун, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Добрянський, Д. О.
Віддалені наслідки бронхолегеневої дисплазії у недоношених немовлят [Текст] / Д. О. Добрянський, А. О. Меньшикова, О. П. Борисюк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 43-52. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагностика, классификация, осложнения, терапия)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES
Анотація: Бронхолегенева дисплазія (БЛД) залишається важливою причиною захворюваності і смертності глибоко недоношених немовлят, істотно впливаючи на кінцеві результати їх виходжування. Це захворювання асоціюється з підвищеною захворюваністю і порушеннями розвитку не лише у ранньому дитинстві, але й у шкільному віці, що позначається на якості життя хворих дітей, їхніх сімей і суспільства. Незважаючи на сучасні досягнення перинатології, частота БЛД у розвинених країнах протягом останніх десятирічь зростає. Упродовж останніх 40 років істотно змінились визначення, патогенез, патофізіологія, клінічний перебіг, діагностичні критерії, а також підходи до профілактики і лікування цього захворювання. Водночас відомі лише декілька безпечних та ефективних утручань, які можуть запобігти розвитку або ефективно лікувати БЛД. На сьогодні існують свідчення того, що у дорослих з БЛД в анамнезі функція легенів не лише не досягає свого вікового максимуму, але й швидше погіршується, визначаючи вищий ризик розвитку хронічної обструктивної хвороби легень або навіть смерті. Саме тому профілактика БЛД є одним із безперечних пріоритетів у сфері охорони здоров’я, що стає все більш актуальним у зв’язку з важливою потенційною роллю цього захворювання у патогенезі хронічної обструктивної хвороби легень
Дод.точки доступу:
Меньшикова, А. О.
Борисюк, О. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ванханова, Т. О.
Пасивне паління під час вагітності та його наслідки для новонародженої дитини. Сучасний стан проблеми (огляд літератури) [Текст] / Т. О. Ванханова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 53-59. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНЕНИЕ ТАБАЧНЫМ ДЫМОМ -- TOBACCO SMOKE POLLUTION (вредные воздействия)
ТАБАКА УПОТРЕБЛЕНИЕ, РАССТРОЙСТВА ЗДОРОВЬЯ -- TOBACCO USE DISORDER
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Проведено огляд літератури, присвяченої патологічним наслідками паління жінки під час вагітності на стан здоров’я її дитини в подальшому. Наведені сучасні дані про розповсюдження тютюнопаління в цілому та серед окремих категорій населення. Описано зв’язок даного шкідливого фактору із низкою патологічних станів дитини, зокрема із недоношеністю, низькою масою тіла дитини при народженні, затримкою внутрішньоутробного розвитку плода, вищим ризиком виникнення синдрому раптової дитячої смерті, вищою частотою захворювань органів дихання у нащадків. Особлива увага приділена опису ролі токсинів тютюнового диму в епігенетичній модифікації процесів метилювання ДНК генів плода, що сприяє глибшому розумінню механізмів впливу паління на стан здоров’я людей
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Huntington’s chorea in a child. The first description of the disease in Ukraine. Proper observation [Text] / T. Stetsenko [et al.] = Хорея Гентингтона у дитини. Перше описання хвороби у дитини в Україні. Власне спостереження / Т. І. Стеценко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - P60-65. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Huntington’s disease (HD, ICD-10 — G-10, ICD-11 — 8A01.10) — is an autosomal dominant neurodegenerative disease characterized by motor disorders (chorea in adults and akinetic-rigid syndrome in children), mental disorders and dementia with progressive course and mortality of 100%
Girl at the age of 4 years and 7 months who has been admitted to the NCSH «OKHMATDIT» with complaints about linguistic and psychic skills loss, ambulation disorder, and periodic falls from her standing height, episodes of urinary incontinence and attacks. Child was born healthy. Mental development was appropriate with age. The first symptoms appeared at the age of 1 year while walking. Initially, a slight spastic lower paraparesis (walking on toes) was diagnosed. With time a spastic-dyskinetic walking appeared, worse to the left. From the age of 4, the regress of psychic functions began (The interest in fairy tales disappeared. The child became inattentive, ceased to maintain herself, memory decreased). Furthermore regress of speech began with the formation of extrapyramidal dysarthria and the poverty of speech. At the same time, the ambulation worsened, generalized epileptic seizures appeared. It is necessary to emphasize the fact that the family anamnesis is burdened on the father’s line. Her father, grandfather, great-grandmother on the father’s line had HD. Across pregnancy, testing of an amniotic fluid was conducted. 120 CAG repeats were detected. During the examination of the child the disruption of communication was determined (the girl performs some simple commands), dysphasia, extrapyramidal dysarthria (pronounces some obscure words, no phrasal language). In the neurological status there is pseudobulbar syndrome (hypersalivation), deviation of the tongue to the right. The gait is spastic-dystonic, worse to the left. Change in muscle tone by plastic type in arms and legs, more to the left; hyperkinesis in the fingers (athetosis), dystonia in the feet and feet clonus. On the MRI there was a moderately expressed diffuse decrease in the volume of parenchyma of both cerebellar hemispheres, the deepening and expansion of the cerebellar grooves, some thinning of the cerebellar stalks. Also there are no cerebellar tonsils, wide Magendie’s foramen, and a moderately enlarged cisterna magna. It is interesting to note that the MRI of cerebral hemispheres, basal ganglia is without pathological changes. The electroencephalogram revealed generalized high-amplitude spike-wave epileptic activity during the entire recording. At the age of 4 years, the molecular genetic analysis was re-conducted; the number of CAG repeats was 130. For the treatment of epilepsy, the girl received antiepileptic drugs (valproates, lamotrigine) at maximum doses with minimal effect
Хвороба Гентингтона (ХГ, МКХ-10 — G-10, МКХ-11 — 8A01.10) — аутосомно-домінантне нейродегенеративне захворювання, яке характеризується руховими порушеннями (хорея у дорослих та акінетико-ригідний синдром у дітей), психічними розладами та деменцією з прогресуючим перебігом і летальністю 100%
Наводимо власний досвід спостереження та лікування дівчинки 4 років 7 місяців, яка госпіталізована в НДСЛ «ОХМАТДИТ» зі скаргами на втрату мовних і психічних навичок, порушення ходи та наявність нападів. З 4-річного віку почався регрес психічних функцій (пропав інтерес до казок, стала неуважною, погіршилася пам’ять, перестала себе обслуговувати) і мовлення з формуванням екстрапірамідної дизартрії та збіднінням мовленнєвого запасу. В цей же час погіршилася хода, з’явилися генералізовані епілептичні напади. Необхідно акцентувати увагу тому те, що сімейний анамнез обтяжений по лінії батька — у батька, дідуся, прабабці по батьковій лінії хорея Гентінгтона. При огляді у дитини було виявлено порушення комунікації, дисфазію, екстрапірамідну дизартрію, псевдобульбарний синдром. Хода спастико-дистонічна, гірше зліва. Зміна м’язового тонусу по пластичному типу в руках і ногах, більше зліва; гіперкінези в пальцях рук (атетоз), дистонія в стопах, клонуси стоп. На МРТ відмічалося помірно виражене дифузне зменшення об’єму паренхіми обох півкуль мозочка, заглиблення та розширення борозн мозочка, деяке стоншення мозочкових ніжок; також відсутні мигдалики мозочка, широкий отвір Мажанді та помірно збільшена в об’ємі велика цистерна. На електроенцефалограмі було виявлено генералізовану високоамплітудну пік-хвильову епілептичну активність під час всього запису. У віці 4 років був повторно проведений молекулярно-генетичний аналіз, кількість ЦАГ — повторів становила 130 та був підтверджений діагноз хвороби Гентингтона
Дод.точки доступу:
Stetsenko, T.
Savchenko, O.
Salan, N.
Holovatyuk, I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Синдром Нунан внаслідок мутації p.Ser257Leu у гені RAF1 (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 66-70. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME (генетика, диагностика, осложнения, этиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ -- CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC (генетика, диагностика, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Синдром Нунан (СН) — відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатія
Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом (ЛЕК) всіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дитини
Дод.точки доступу:
Душар, М. І.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Лук’яненко, Н. С.
Гнатейко, О. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама [Текст] / М. О. Ризничук [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 71-74. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ -- WOLFRAM SYNDROME (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Синдром Вольфрама (WS, DIDMOAD-синдром) — це автосомно-рецесивне дегенеративне захворювання із прогресуючим перебігом. Повний синдром включає чотири складові: цукровий діабет 1 типу, центральний нецукровий діабет, атрофію зорових нервів і нейросенсорну туговухість. Неповна форма синдрому проявляється поєднанням цукрового діабету 1 типу та центрального нецукрового діабету. Наведений клінічний випадок неповної форми синдрому Вольфрама у дитини. Першою ознакою синдрому був розвиток нецукрового діабету центрального ґенезу в однорічному віці, через два роки розвинувся цукровий діабет 1 типу. Атрофію зорових нервів та туговухість упродовж усього періоду спостереження не виявлено. У пацієнтів із нецукровим діабетом при погіршанні стану необхідно провести діагностику цукрового діабету 1 типу. При виявленні останнього слід запідозрити наявність у дитини синдрому Вольфрама та провести тестування слуху та зору з метою раннього виявлення туговухості та/або атрофії зорового нерва
Дод.точки доступу:
Ризничук, М. О.
Пішак, В. П.
Крецу, Т. М.
Дмитрук, В. П.
Костів, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини [Текст] / Н. М. Фоменко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 75-78. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета: проаналізувати клініко9фенотипові та генеалогічні дані у хворих з нейрофіброматозом I типу; розрахувати популяційну частоту захворювання та частоту мутацій de novo на Прикарпатті. Матеріали і методи. Проаналізовані випадки нейрофіброматозу I типу за період з 1998 по 2018 рр., що зареєстровані в обласному медико-генетичному центрі, карти стаціонарних хворих окремих пацієнтів, які лікувалися в онкогематологічному відділенні. У роботі використано наступні методи: клініко-генеалогічний, загальноклінічні, рентгенологічні, у т. ч. комп’ютерна або магнітно-резонансна томографія, статистичні методи. Результати. Нейрофіброматоз I типу діагностовано у 75 сім’ях. Питома вага та частота мутацій de novo в етіології захворювання є досить високою: 65% та 7,59х10-5 відповідно. У значній кількості випадків (38%) діагноз встановлено досить рано, до семирічного віку, коли ще немає повної клінічної картини. Описано випадок гігантської нейрофіброми плеча, шиї з поширенням у плевральну порожнину та середостіння, у поєднанні з гамартоматозними вогнищами у головному мозку у дитини раннього віку. Висновки. Нейрофіброматоз I типу є найбільш поширеним факоматозом на Прикарпатті. У більшості випадків захворювання виникає внаслідок мутацій de novo (65%), що може бути використано для оцінки мутагенного впливу довкілля
Дод.точки доступу:
Фоменко, Н. М.
Синоверська, О. Б.
Цимбаліста, О. Л.
Вовк, З. В.
Березна, Т. Г.
Семкович, Я. В.
Сем’янчук, В. Б.
Бобрикович, О. С.
Томащук, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Бережний, В. В.
Сучасні технології у лікуванні риносинуситів у дітей (лекція) [Текст] / В. В. Бережний // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 79-87. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
РИНИТ -- RHINITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
Анотація: Показано сучасні підходи до діагностика і лікування риносинуситів у дітей. Для лікування запальних процесів носоглотки використовується велика кількість препаратів без доведеної ефективності і переваг одного над іншим. Зростання резистентності бактерій до антибіотиків, вірусних інфекцій — до противірусних препаратів, поліпрагмазія диктують необхідність використання нових технологій у лікуванні захворювань носоглотки у дітей. У практичну діяльність лікарів для лікування гострих риносинуситів, аденоїдитів та секреторних середніх отитів у дітей останнім часом впроваджуються різні препарати з доведеною ефективністю. У лікуванні алергічних риносинуситів ефективними є інтраназальні кортикостероїди та елімінаційна терапія морською водою.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Гастроентерити у дітей [Текст] : клінічна настанова, заснована на доказах // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 88-120. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГАСТРОЭНТЕРИТ -- GASTROENTERITIS (диагностика, терапия, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України ГС «Українська Академія Педіатрічних спеціальностей» Медична мережа «Добробут»
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)