Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>II=СУ66/2019/5<.>

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності [Текст] / О. І. Дорош [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 9-30. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, JUVENILE
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено три клінічні випадки з подібним дебютом хвороби та змінами у гемограмі у дітей першого року життя. У пацієнтів відзначалися: блідість шкіри та видимих слизових оболонок, гепатолієнальний синдром, двобічна пневмонія, поганий приріст у масі тіла, анемія, зміна кількості тромбоцитів, підвищене значення лактатдегідрогенази (LDH) у сироватці крові, гіперлейкоцитоз із гіперплазією клітин гранулоцитарного ряду. У двох осіб спостерігалася поява бластів за відсутності критеріїв гострої лейкемії у мієлограмі. У них діагностовано: лейкемоїдну реакцію (ЛР) на двобічну пневмонію, хронічне мієлопроліферативне захворювання (ХМПЗ)/хронічну мієломоноцитарну лейкемію (ХММЛ) з еозинофілією із t(1;5)(q21;q32) і перебудовою гена TPM3-PDGFRβ, та ювенільну мієломоноцитарну лейкемію (ЮММЛ) із мутацією PTPNll0гена (c.181GA). Велику увагу приділено особливостям патологічних змін у загальному аналізі крові (ЗАК), гістологічним та генетичним особливостям, клінічному перебігу хвороби, диференціальній діагностиці між ЛР і відповідним варіантом гемобластозу. Наведено огляд літератури
Дод.точки доступу:
Дорош, О. І.
Дудаш, П. Й.
Чезаро, С.
Петрончак, О. А.
Гулей, Р. В.
Лига, О. В.
Мелько, І. П.
Дробченко, Л. К.
Бурак, Т. В.
Очеретна, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кушніренко, С. В.
Вплив метаболічної терапії на карнітиновий статус і метаболомічний профіль амінокислот у дітей, хворих на хронічну хворобу нирок [Текст] / С. В. Кушніренко, Н. В. Ольхович // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 31-37. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Агвантар

MeSH-головна:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (кровь, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (диагностика, кровь, лекарственная терапия, ультрасонография, этиология)
КАРНИТИН -- CARNITINE (кровь, прием и дозировка, терапевтическое применение)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (кровь)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
ВЫСУШЕННОГО ПЯТНА КРОВИ ИССЛЕДОВАНИЕ -- DRIED BLOOD SPOT TESTING (методы)
ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- TANDEM MASS SPECTROMETRY (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Призначення левокарнітину (Агвантар) у дітей з ХХН 4–5 ст. є патогенетично обґрунтованим, дозволяє покращити показники карнітинового статусу, відновити пул вільного карнітину, у поєднанні з комплексною терапією досягти стабілізації функціонального стану серцево-судинної системи. Пацієнти, залучені у дослідження, та/або їхні батьки дали інформовану письмову згоду на участь у дослідженні. Дослідження було схвалено комітетом з біоетики Київської міської дитячої клінічної лікарні №1 і відповідало етичним та морально0правовим вимогам, згідно з наказом МОЗ України №281 від 01.11.2000 р
Дод.точки доступу:
Ольхович, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гулиев, Н. Дж.
Оценка психомоторного развития детей до года, перенесших желтуху в неонатальном периоде, с помощью Денверского скринингового теста ІІ [Текст] / Н. Дж. Гулиев, Г. Х. Гаджизаде // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 38-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL (кровь, осложнения)
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР -- BLOOD-BRAIN BARRIER
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (кровь)
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У 22,2% доношенных и 35,3% преждевременно родившихся детей, перенесших гипербилирубинемию в неонатальном периоде, отмечается задержка развития. У детей с задержкой ПМР, как доношенных, так и родившихся преждевременно, в неонатальном периоде выявлены более высокие уровни нейроспецифических белков по сравнению с детьми с нормальным ПМР, что позволяет использовать данные показатели в качестве критериев прогнозирования. Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской Декларации. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом (ЛЭК) учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей детей (или их опекунов)
Дод.точки доступу:
Гаджизаде, Г. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рак, Л. И.
Физическая активность и физическое развитие детей школьного возраста [Текст] / Л. И. Рак, Е. В. Штрах // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 43-48. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВЕС ТЕЛА -- BODY WEIGHT
АКТИВНОСТЬ ПОВСЕДНЕВНАЯ -- ACTIVITIES OF DAILY LIVING
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА, ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- EXERCISE TOLERANCE
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
Анотація: Физическая активность и физическое развитие детей влияют на адаптационные возможности растущего организма. Достаточная физическая активность поддерживает удовлетворительные параметры адаптационных возможностей, что наблюдалось у большинства мальчиков с избыточной массой тела. Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинской Декларации. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом (ЛЭК) всех участвующих учреждений. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей детей (или их опекунов)
Дод.точки доступу:
Штрах, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мэтрэгунэ, Н. Г.
Влияние поведенческих факторов риска на развитие артериальной гипертензии у детей [Текст] / Н. Г. Мэтрэгунэ, Л. И. Бигир-Тхоряк, С. В. Кожокарь // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 49-56. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
ПОВЕДЕНЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РИСКА СИСТЕМА КОНТРОЛЯ -- BEHAVIORAL RISK FACTOR SURVEILLANCE SYSTEM
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Значительную роль в развитии первичной артериальной гипертензии (АГ) у детей играют поведенческие факторы риска, такие как неправильное питание, гиподинамия и ожирение. В последние годы развитию данной патологии нередко способствуют другие факторы, характерные для взрослого населения, из которых можно выделить хронический стресс, употребление алкоголя и табакокурение
Пристальное внимание к категории детей с высоким риском развития АГ и ожирением, устранение поведенческих факторов риска, а также поддержание здорового образа жизни, правильного питания и занятий спортом будут способствовать качественной профилактике даной категории заболеваний. Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской Декларации. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом (ЛЭК) учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей детей (или их опекунов)
Дод.точки доступу:
Бигир-Тхоряк, Л. И.
Кожокарь, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Слабкий, Г. О.
Готовність лікарів загальної практики-сімейних лікарів до попередження передчасної смерті дітей: за даними соціологічного дослідження [Текст] / Г. О. Слабкий, С. В. Дудник // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 57-63. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СМЕРТНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ -- MORTALITY, PREMATURE
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ -- CHILD MORTALITY
ВРАЧИ ОБЩЕЙ ПРАКТИКИ -- GENERAL PRACTITIONERS
ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY
Анотація: Недостатній рівень теоретичних знань та практичних навичок ЛЗП-СЛ з тактики дій при окремих станах, які загрожують життю дітей, вимагає навчання лікарів компетенційним та кваліфікаційним рівням знань з надання допомоги дітям та профілактики дитячої смертності.
Дод.точки доступу:
Дудник, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Yankovskiy, D. S.
The role of microbiome in the formation of child health (literature review) [Text] = Роль мікробіома у формуванні здоров’я дитини (огляд літератури) / D. S. Yankovskiy, V. P. Shirobokov, G. S. Dyment // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - P64-88. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ -- HEALTH STATUS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
СИНБИОТИКИ -- SYNBIOTICS
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: The review is devoted to the microbiome interactions with physiologic and pathologic processes that have place during child organism development. Modern data concerning the questions of the microbiome formation in children are examined, beginning from the intrauterine fetus development and further during the process of ontogenesis. Characteristics of the microbiota content and functional activity in infants are presented. Influence of changed microbiota on the disease development in the child age is described. Analysis of the data available is performed with appreciation of medicines used for the improvement of microbiome health at different forms of child pathology
Огляд присвячено вивченню зв’язку мікробіома з фізіологічними і патологічними процесами, що відбуваються під час розвитку організму дитини. Наведено сучасні дані щодо становлення мікробіома у дітей, починаючи з внутрішньоутробного розвитку плода, а також мікробіомних змін, що відбуваються у процесі онтогенезу. Охарактеризовано склад і функціональну активність мікробіоти у дітей раннього віку. Описано вплив зміненого мікробіома на розвиток захворювань дитячого віку. Проведено аналіз результатів досліджень щодо доцільності використання окремих засобів оздоровлення мікробіома при різних формах дитячої патології
Дод.точки доступу:
Shirobokov, V. P.
Dyment, G. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Янковский, Д. С.
Роль микробиома в формировании здоровья ребенка (обзор литературы) [Текст] / Д. С. Янковский, В. П. Широбоков, Г. С. Дымент // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 89-111

MeSH-головна:
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ -- HEALTH STATUS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ПРЕБИОТИКИ -- PREBIOTICS
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
СИНБИОТИКИ -- SYNBIOTICS
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Обзор посвящен изучению связи микробиома с физиологическими и патологическими процессами, протекающими при развитии организма ребенка. Приведены современные данные, касающиеся становления микробиома у детей, начиная с внутриутробного развития плода, а также микробиомных изменений, протекающих в процессе онтогенеза. Дана характеристика состава и функциональной активности микробиоты у детей раннего возраста. Описано влияние измененного микробиома на развитие заболеваний детского возраста. Проведен анализ результатов исследований, касающихся целесообразности использования отдельных средств оздоровления микробиома при разной форме детской патологии.
Дод.точки доступу:
Широбоков, В. П.
Дымент, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бойко, Я. Є.
Диференціальна діагностика артритів у дітей [Текст] / Я. Є. Бойко // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 112-122. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ -- ARTHRITIS (диагностика, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Артрити у дитячому віці розвиваються не лише при ревматичних захворюваннях. Багато соматичних хвороб можуть дебютувати появою артриту чи артралгії як неспецифічного прояву захворювання. Артрит може бути також проявом рідкісного генетичного захворювання. Складність у діагностиці цих хвороб полягає у тому, що дитина не може самостійно висловлювати скарги. Тому клінічний огляд є вкрай важливим. У статті описано основні принципи клінічного аналізу та діагностики артритів у дитячому віці. Наведено захворювання, які найчастіше їх спричиняють: ревматичні, онкологічні, генетичні та метаболічні. Для проведення раціонального аналізу хвороб, що проявляюьтся артритами, можна проводити диференційну діагностику, аналізуючи перебіг хвороби за таким принципом: диференційна діагностика хвороб із персистуючим артритом; диференціальну діагностика хвороб, які проявляються артритом та пов’язані з іншими органними/системними маніфестаціями; артрит або біль у суглобах незапального походження. Персистуючим або хронічним артритом вважається запалення суглоба, яке триває понад шість тижнів. Причиною можуть бути хвороби, пов’язані з інфекцією, неопластичними процесами, запальними хворобами та саркоїдозом. Онкологічні та септичні артрити є захворюваннями, які слід негайно виключати у дітей за наявності артриту. Це так звані «хвороби, позначені червоними прапорцями», які потребують невідкладного терапевтичного реагування. Найчастішою причиною запального артриту у дітей є ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА). Наявність артриту тривалістю понад шість тижнів у дітей до 18 років, причина якого не з’ясована, є підставою для встановлення діагнозу ЮІА. До хвороб, які проявляються артритом та пов’язані з іншими органними/системними маніфестаціями, належать системний ЮІА, системні автоімунні хвороби та автозапальні захворювання. 10–20% дітей скаржаться на хронічні або рецидивні м’язово-скелетні болі незапального походження. Найчастішою їх причиною є гіпермобільність суглобів, що є наслідком надмірного діапазону рухів та часто спостерігається у здорових дітей. Термін «синдром гіпермобільності суглобів» вживається за умови наявності гіпермобільності суглобів, що супроводжується м’язово-суглобовими болями, які не мають іншої причини. «Болі росту» спостерігаються у 6–49,4% дітей віком від 4 до 14 років. Вчасний діагноз захворювання, що спричиняє артрит, дає можливість призначити правильне лікування та попередити розвиток наслідків хвороби
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Марунчин, Т. А.
Особливості ведення дітей із первинними та вторинними гіпогаммаглобулінеміями (огляд літератури) [Текст] / Т. А. Марунчин, А. П. Волоха // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 123-132. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ -- BLOOD PROTEIN DISORDERS (иммунология, осложнения, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Первинні гіпогаммаглобулінемії — найпоширеніші форми первинних імунодефіцитів, що становлять близько 50% вродженої патології імунної системи. Вторинні гіпогаммаглобулінемії виникають внаслідок онкогематологічних захворювань, прийому імуносупресивних або протисудомних препаратів, ексудативної ентеропатії, нефротичного синдрому. Поширеність вторинної гіпогаммаглобулінемії у 30 разів перевищує поширеність первинної гіпогаммаглобулінемії. Головними терапевтичними завданнями проведення замісної терапії препаратами імуноглобулінів у пацієнтів із гіпогаммаглобулінеміями є зменшення захворюваності, збільшення тривалості та забезпечення найвищої якості життя. Існує необхідність у проведенні клінічних досліджень з метою оцінки ефективності замісної терапії препаратами імуноглобулінів у дітей із первинними дефіцитами антитілоутворення та створення чітких рекомендацій щодо профілактики ускладнень рекурентних інфекцій, зокрема бронхоектатичної хвороби. Клініко-імунологічні показники гіпогаммаглобулінемій, які розвиваються у пацієнтів із нефротичним синдромом та інтестинальною лімфангіоектазією, вивчені недостатньо. Наразі в Україні відсутні чіткі рекомендації та протоколи щодо ведення дітей із вторинними гіпогаммаглобулінеміями
Дод.точки доступу:
Волоха, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Мальська, А. А.
Аневризма вени Галена як екстракардіальна причина важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості [Текст] / А. А. Мальська, О. Б. Куриляк, Л. Є. Борова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 133-140. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (диагностика, рентгенография, ультрасонография, этиология)
МАЛЬФОРМАЦИИ ВЕНЫ ГАЛЕНА -- VEIN OF GALEN MALFORMATIONS (диагностика, осложнения, рентгенография, ультрасонография)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Екстракардіальні артеріовенозні мальформації вважаються надзвичайно рідкісною причиною важкої серцевої недостатності у періоді новонародженості. Інтракраніальна артеріовенозна мальформація, асоційована з аневризмою великої вени Галена (АВГ), є найчастішою із таких мальформацій та зумовлена порушенням розвитку ембріонального попередника — медіальною прозенецефалічною веною Марковського. Наявність цієї вродженої патології суттєво ускладнює діагностичний пошук, оскільки клінічні прояви властиві тільки серцевій недостатності
Матеріали і методи. У статті наведено клінічний випадок АВГ у новонародженої дівчинки, госпіталізованої у відділення реанімації новонароджених КНП ЛОР «ЛОДКЛ ОХМАТДИТ» з ознаками виразної серцевої недостатності у січні 2019 року. На третю добу після народження у дитини з’явився ціаноз (сатурація О2 становила 50%) та було запідозрено вроджену ваду серця. Результати. При огляді у відділенні реанімації новонароджених у дівчинки визначалися: ціаноз (сатурація 50%), задишка (частота дихання 50–60 уд./хв), тахікардія (частота серцевих скорочень 140–160 уд./хв) та значне вибухання і пульсація шийних вен, велике тім’ячко розміром 3х3 см визначалось на рівні кісток черепа, аускультація тім’ячка не проводилася. На стегнових артеріях визначалася добра пульсація, збільшена печінка (+4 см) при пальпації. При аускультації серця вислуховувався пансистолічний шум по лівому нижньому краю груднини 4/6 за шкалою Левіне. Рентгенологічно візуалізовано кардіомегалію (КТІ80%) із посиленим легеневим рисунком та гепатомегалію. Під час ехокардіографічного обстеження у дитини було діагностовано розширені праві камери серця із трикуспідальною недостатністю, відкритим овальним вікном та дилатованою безіменною веною. Після виключення діагнозу критичної вади серця було проведено нейросонографічне обстеження та поставлено діагноз «Артеріовенозна мальформація — аневризма вени Галена», який було підтверджено за допомогою комп’ютерної томографії
Аневризма вени Галени є надзвичайно рідкісною патологією, проте вибухання і пульсація шийних вен при огляді та наявність важкої серцево-судинної недостатності у новонароджених за відсутності вродженої вади серця зобов’язують дитячих кардіологів запідозрити та виключити наявність артеріовенозної мальформації судин головного мозку. Ендоваскулярне лікування АВГ вважається найбільш ефективним, незважаючи на високу післяопераційну летальність
Дод.точки доступу:
Куриляк, О. Б.
Борова, Л. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Синдром Альперса-Гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 141-147. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Синдром Альперса-Гуттенлохера — рідкісне та важке мітохондріальне захворювання, яке виникає внаслідок виснаження мітохондріальної ДНК (мтДНК) та обумовлене мутаціями у гені POLG1. Характеризується тріадою симптомів — прогресуючою регресією розвитку, важкими судомами та печінковою недостатністю. Хвороба невпинно прогресує і часто призводить до смерті внаслідок печінкової недостатності або епілептичного статусу протягом чотирьох років від початку захворювання. Лікування епілепсії препаратами вальпроєвої кислоти призводить до швидкого початку печінкової недостатності, тому його слід уникати. У статті описано спостереження 8-місячної дитини із міоклонічною епілепсією та печінковою недостатністю, яка виникла на тлі лікування вальпроєвою кислотою із летальним наслідком. Діагноз підтверджено молекулярно-генетичним дослідженням post mortum
Дод.точки доступу:
Душар, М. І.
Акопян, Г. Р.
Волос, Л. І.
Ковалик, О. Я.
Лошак, І. О.
Губич, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)